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1、(10)申请公布号 CN 103031061 A (43)申请公布日 2013.04.10 C N 1 0 3 0 3 1 0 6 1 A *CN103031061A* (21)申请号 201110302103.X (22)申请日 2011.09.28 C09D 201/00(2006.01) C09D 7/12(2006.01) C09D 5/08(2006.01) C09D 167/00(2006.01) C09D 125/14(2006.01) C09D 163/00(2006.01) C09D 161/06(2006.01) C09D 133/04(2006.01) C09D 133/。
2、00(2006.01) C09D 127/12(2006.01) B32B 15/08(2006.01) (71)申请人攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公 司 地址 617000 四川省攀枝花市东区桃源街 90号 (72)发明人许哲峰 梅东生 陈永 徐权 娄燕 周一林 (74)专利代理机 构北京润平知识产权代理有限 公司 11283 代理人王浩然 王凤桐 (54) 发明名称 一种金属防护涂料和热镀锌金属材料及热镀 铝锌金属材料 (57) 摘要 本发明提供了一种金属防护涂料，该金属防 护涂料由一种原料混合物混合均匀后得到，所 述原料混合物含有水溶性硅酸盐、促进剂、硅烷 偶联剂、氧化硅填料、水溶性成膜。
3、树脂和水；所 述促进剂为为第一促进剂、第二促进剂和第三 促进剂中的至少两种；所述硅烷偶联剂含有如 式(1)所示的第一硅烷衍生物。本发明还提供 了一种热镀锌金属材料和一种热镀铝锌金属材 料。本发明提供的金属防护涂料形成的防护膜的 耐蚀性、耐水性、耐热性和耐指纹性均十分优良。 式(1) (51)Int.Cl. 权利要求书2页 说明书7页 (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 权利要求书 2 页 说明书 7 页 1/2页 2 1.一种金属防护涂料，该金属防护涂料由一种原料混合物混合均匀后得到，所述原料 混合物含有水溶性硅酸盐、促进剂、硅烷偶联剂、氧化硅填料、水溶性成膜树脂和水；。
4、所述促 进剂为为第一促进剂、第二促进剂和第三促进剂中的至少两种；所述第一促进剂为吡咯烷 酮、N-甲基吡咯烷酮和N-乙基吡咯烷酮中的至少一种；所述第二促进剂为硫脲和/或尿 素；所述第三促进剂为甲基纤维素、羧甲基纤维素、羧乙基纤维素、羧甲基羟乙基纤维素和 它们的可溶性盐中的至少一种；所述硅烷偶联剂含有如式(1)所示的第一硅烷衍生物，其 中，R 1 、R 2 和R 3 各自为甲氧基或乙氧基，n为1至4的整数； 式(1)。 2.根据权利要求1所述的金属防护涂料，其中，相对于1重量份的所述水溶性硅酸盐， 所述促进剂的含量为0.2-1.8重量份，所述硅烷偶联剂的用量为0.5-4.5重量份，所述氧化 硅填料。
5、的用量为0.25-2.2重量份，以固体计，所述水溶性成膜树脂的用量为0.8-6.8重量 份，水的用量为10-100重量份。 3.根据权利要求2所述的金属防护涂料，其中，相对于1重量份的所述水溶性硅酸盐， 所述促进剂的含量为0.5-0.7重量份，所述硅烷偶联剂的用量为1.4-1.8重量份，所述氧化 硅填料的用量为0.6-0.85重量份，以固体计，所述水溶性成膜树脂的用量为2.1-2.7重量 份，水的用量为25-40重量份。 4.根据权利要求1-3中任意一项所述的金属防护涂料，其中，所述促进剂为吡咯烷酮、 尿素以及甲基纤维素和/或甲基纤维素钠。 5.根据权利要求1-3中任意一项所述的金属防护涂料，。
6、其中，R 1 、R 2 和R 3 均为甲氧基， n为2。 6.根据权利要求1-3中任意一项所述的金属防护涂料，其中，所述硅烷偶联剂还含有 第二硅烷衍生物，所述第二硅烷衍生物为-氨丙基三乙氧基硅烷、-缩水甘油醚氧丙基 三甲氧基硅烷、-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷和N-2-氨乙基-3-氨丙基三甲氧基 硅烷中的至少一种。 7.根据权利要求6所述的金属防护涂料，其中，所述第一硅烷衍生物与所述第二硅烷 衍生物的重量比为10.1-0.4。 8.根据权利要求1-3中任意一项所述的金属防护涂料，其中，所述氧化硅填料为纳米 二氧化硅粉和/或硅溶胶。 9.根据权利要求1-3中任意一项所述的金属防护涂料，其中，所。
7、述水溶性聚酯成膜树 脂、水溶性苯丙成膜树脂、水溶性环氧成膜树脂、水溶性酚醛成膜树脂、水溶性硅丙成膜树 脂、水溶性丙烯酸成膜树脂和水溶性氟碳成膜树脂中的至少一种。 10.一种热镀锌金属材料，该热镀锌材料包括热镀锌金属基材和附着在该热镀锌金属 基材上的涂层，其特征在于，所述涂层为权利要求1-9中任意一项所述的金属防护涂料的 固化产物。 11.根据权利要求10所述的热镀锌金属材料，其中，所述涂层的厚度为0.05-2微米。 权 利 要 求 书CN 103031061 A 2/2页 3 12.根据权利要求10或11所述的热镀锌金属材料，其中，在热镀锌金属基材上附着所 述涂层的方法包括将所述金属防护涂料附。
8、着在热镀锌金属基材的表面上，然后干燥，干燥 的温度为60-120，时间为0.5-3秒。 13.一种热镀铝锌金属材料，该热镀锌材料包括热镀铝锌金属基材和附着在该热镀铝 锌金属基材上的涂层，其特征在于，所述涂层为权利要求1-9中任意一项所述的金属防护 涂料的固化产物。 14.根据权利要求13所述的热镀铝锌金属材料，其中，所述涂层的厚度为0.1-1微米。 15.根据权利要求13或14所述的热镀铝锌金属材料，其中，在热镀铝锌金属基材上 附着所述涂层的方法包括将所述金属防护涂料附着在热镀铝锌金属基材的表面上，然后干 燥，干燥的温度为60-120，时间为0.5-3秒。 权 利 要 求 书CN 103031。
9、061 A 1/7页 4 一种金属防护涂料和热镀锌金属材料及热镀铝锌金属材料 技术领域 0001 本发明涉及金属防护领域，具体地，涉及一种金属防护涂料、一种热镀锌金属材料 和一种热镀铝锌金属材料。 背景技术 0002 热镀金属材料，包括热镀锌金属材料和热镀铝锌金属材料，为了防止发生锈蚀，都 会在热镀金属材料的表面涂敷一层金属防护涂料以形成防护膜。因而金属防护涂料的性能 对于热镀金属材料的防锈蚀十分重要。 0003 例如，CN101608306A公开了一种钝化液，也属于一种金属防护涂料，其特征在于， 该钝化液为含有水溶性钼化合物、硼酸、水溶性有机物和硅溶胶的水溶液，其中，所述水溶 性有机物为醇和。
10、有机羧酸的混合物。 0004 但实验证明，该金属防护涂料形成的防护膜的耐蚀性、耐水性、耐热性和耐指纹性 仍然较差。 发明内容 0005 本发明的目的是克服现有的金属防护涂料形成的防护膜的耐蚀性、耐水性、耐热 性和耐指纹性较差的缺陷，提供一种能够形成耐蚀性、耐水性、耐热性和耐指纹性较好的防 护膜的金属防护涂料。 0006 为了实现上述目的，本发明提供了一种金属防护涂料，该金属防护涂料由一种原 料混合物混合均匀后得到，所述原料混合物含有水溶性硅酸盐、促进剂、硅烷偶联剂、氧化 硅填料、水溶性成膜树脂和水；所述促进剂为为第一促进剂、第二促进剂和第三促进剂中的 至少两种；所述第一促进剂为吡咯烷酮、N-甲。
11、基吡咯烷酮和N-乙基吡咯烷酮中的至少一 种；所述第二促进剂为硫脲和/或尿素；所述第三促进剂为甲基纤维素、羧甲基纤维素、羧 乙基纤维素、羧甲基羟乙基纤维素和它们的可溶性盐中的至少一种；所述硅烷偶联剂含有 如式(1)所示的第一硅烷衍生物，其中，R 1 、R 2 和R 3 各自为甲氧基或乙氧基，n为1至4的整 数； 0007 式(1)。 0008 本发明还提供了一种热镀锌金属材料，该热镀锌材料包括热镀锌金属基材和附着 在该热镀锌金属基材上的涂层，其特征在于，所述涂层为如上所述的金属防护涂料的固化 产物。 0009 本发明还提供了一种热镀铝锌金属材料，该热镀锌材料包括热镀铝锌金属基材和 附着在该热镀铝。
12、锌金属基材上的涂层，其特征在于，所述涂层为如上所述的金属防护涂料 的固化产物。 说 明 书CN 103031061 A 2/7页 5 0010 通过上述技术方案，本发明提供的金属防护涂料形成的防护膜的耐蚀性、耐水性、 耐热性和耐指纹性均十分优良。 0011 本发明的其他特征和优点将在随后的具体实施方式部分予以详细说明。 具体实施方式 0012 以下对本发明的具体实施方式进行详细说明。应当理解的是，此处所描述的具体 实施方式仅用于说明和解释本发明，并不用于限制本发明。 0013 根据本发明提供的金属防护涂料，其中，该金属防护涂料由一种原料混合物混合 均匀后得到，所述原料混合物含有水溶性硅酸盐、促。
13、进剂、硅烷偶联剂、氧化硅填料、水溶性 成膜树脂和水；所述促进剂为为第一促进剂、第二促进剂和第三促进剂中的至少两种；所 述第一促进剂为吡咯烷酮、N-甲基吡咯烷酮和N-乙基吡咯烷酮中的至少一种；所述第二促 进剂为硫脲和/或尿素；所述第三促进剂为甲基纤维素、羧甲基纤维素、羧乙基纤维素、羧 甲基羟乙基纤维素和它们的可溶性盐中的至少一种；所述硅烷偶联剂含有如式(1)所示的 第一硅烷衍生物，其中，R 1 、R 2 和R 3 各自为甲氧基或乙氧基，n为1至4的整数； 0014 式(1)。 0015 其中，该金属防护涂料为所述原料混合物混合均匀后得到，并且为较为稳定且均 一的液体。优选情况下，所述原料混合物中。
14、的各组分在该金属防护涂料临用前1-180天混 合均匀。其中，对各成分的混合顺序没有特别要求，可以直接将所述原料混合物中的各组 分进行同时、分批或分步混合，只要能得到均匀的稳定相即可，优选通过搅拌使混合更加均 匀。 0016 根据本发明提供的金属防护涂料，其中，相对于1重量份的所述水溶性硅酸盐，所 述促进剂的含量可以为0.2-1.8重量份，优选为0.5-0.7重量份。 0017 其中，相对于1重量份的所述水溶性硅酸盐，所述硅烷偶联剂的用量可以为 0.5-4.5重量份，优选为1.4-1.8重量份。 0018 其中，相对于1重量份的所述水溶性硅酸盐，所述氧化硅填料的用量可以为 0.25-2.2重量份。
15、，优选为0.6-0.85重量份。 0019 其中，相对于1重量份的所述水溶性硅酸盐，以固体计，所述水溶性成膜树脂的用 量可以为0.8-6.8重量份，优选为2.1-2.7重量份。 0020 其中，相对于1重量份的所述水溶性硅酸盐，水的用量为10-100重量份，优选为 25-40重量份。 0021 根据本发明提供的金属防护涂料，其中，所述水溶性硅酸盐可以为硅酸钠和/或 硅酸钾。 0022 根据本发明提供的金属防护涂料，其中，所述促进剂为甲基纤维素、羧甲基纤维 素、羧乙基纤维素、羧甲基羟乙基纤维素和它们的可溶性盐，它们的可溶性盐可以为钠盐和 /或钾盐，例如甲基纤维素钠、甲基纤维素钾、羧甲基纤维素钠、。
16、羧甲基纤维素钾、羧乙基纤 维素钠、羧乙基纤维素钾、羧甲基羟乙基纤维素钠和羧甲基羟乙基纤维素钾。 说 明 书CN 103031061 A 3/7页 6 0023 根据本发明提供的金属防护涂料，其中，为了进一步提高所述金属防护涂料的性 能，优选情况下，所述第一促进剂为吡咯烷酮；所述第二促进剂为尿素；所述第三促进剂为 甲基纤维素和/或甲基纤维素钠。 0024 进一步优选情况下，所述促进剂为吡咯烷酮、尿素以及甲基纤维素和/或甲基纤 维素钠。 0025 根据本发明提供的金属防护涂料，其中，如式(1)所示的第一硅烷衍生物中，R 1 、R 2 和R 3 中的至少一个为甲氧基，或R 1 、R 2 和R 3 中。
17、的至少两个为甲氧基或R 1 、R 2 和R 3 均为甲氧 基；n可以为1、2、3或4；为了进一步提高所述金属防护涂料的性能，优选情况下，式(1)所 示的第一硅烷衍生物中，R 1 、R 2 和R 3 均为甲氧基，n为2。即，式(1)所示的第一硅烷衍生物 为2-(3，4-环氧环己基)乙基三甲氧基硅烷。 0026 根据本发明提供的金属防护涂料，其中，为了进一步提高所述金属防护涂料的性 能，优选情况下，所述硅烷偶联剂还含有第二硅烷衍生物，所述第二硅烷衍生物为-氨丙 基三乙氧基硅烷、-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷、-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基 硅烷和N-2-氨乙基-3-氨丙基三甲氧基硅烷中的至少一种。 。
18、0027 根据本发明提供的金属防护涂料，其中，为了进一步提高所述金属防护涂料的性 能，优选情况下，所述第一硅烷衍生物与所述第二硅烷衍生物的重量比为10.1-0.4，进 一步优选为10.2-0.3。 0028 根据本发明提供的金属防护涂料，其中，所述氧化硅填料没有特殊的要求，可以 为以氧化硅为主体的各种填料，例如，所述氧化硅填料可以为纳米二氧化硅粉和/或硅溶 胶；优选情况下，所述氧化硅填料为纳米二氧化硅粉，所述纳米二氧化硅粉的粒径可以为 10-90nm。 0029 根据本发明提供的金属防护涂料，其中，所述水溶性成膜树脂可以为各种水溶性 的且能够用于成膜的改性的或未改性的树脂，本发明没有特别的要求。
19、，例如，所述水溶性成 膜树脂可以为水溶性聚酯成膜树脂(例如购自广州励宝精细化工有限公司，牌号CB2200 的聚酯树脂)、水溶性苯丙成膜树脂(例如购自广州市超龙化工科技有限公司，牌号为 xy-108b的苯丙乳液)、水溶性环氧成膜树脂(例如购自东莞市黑马化工有限公司，牌号为 BH620的环氧树脂)、水溶性聚氨酯成膜树脂(例如购自福建晋江建华公司，牌号812的聚 氨酯树脂)、水溶性硅丙成膜树脂(例如青岛兴国涂料公司TC-05型硅丙乳液，固含量为48 重量)、水溶性丙烯酸成膜树脂(例如购自广州欧鹏化工的牌号为A-3418的丙烯酸树 脂)和水溶性氟碳成膜树脂(例如购自北京首创纳米科技有限公司，牌号为SK。
20、FT-I的水性 氟碳乳液)中的至少一种；优选情况下，所述水溶性成膜树脂为水溶性苯丙成膜树脂、水溶 性环氧成膜树脂、水溶性硅丙成膜树脂、水溶性丙烯酸成膜树脂、水溶性聚氨酯成膜树脂和 水溶性聚酯成膜树脂中的至少一种。 0030 除了含有上述成分之外，本发明的金属防护涂料还可以含有其它各种不影响金属 防护涂料性质的组分，如染料、颜料、分散剂和消泡剂中的一种或几种。以该金属防护涂料 的总重量为基准，其它组分的含量不超过20重量，优选不超过10重量。所述消泡剂可 以是本领域公知的各种消泡剂，例如聚醚类消泡剂、高碳醇、硅类消泡剂和聚醚改性硅等中 的一种或一种。更具体地说，所述消泡剂可以为商购自例如东营市石。
21、大创新科技有限责任 公司的SD-401系列消泡剂中的一种或几种。优选情况下，以所述金属防护涂料的总量为基 说 明 书CN 103031061 A 4/7页 7 准，所述消泡剂的含量为0.01-0.05重量。 0031 根据本发明提供的热镀锌金属材料，该热镀锌材料包括热镀锌金属基材和附着在 该热镀锌金属基材上的涂层，其特征在于，所述涂层为如上所述的金属防护涂料的固化产 物。 0032 其中，所述热镀锌金属材料为含有锌镀层的金属材料，所述锌镀层中，锌的含量可 以为92.5-95.5重量。所述锌镀层还可含有其它常规成分，如硅。 0033 根据本发明提供的热镀锌金属材料，其中，所述涂层的厚度可以为热镀。
22、锌金属材 料上的防腐蚀涂层的常规厚度，为了提高所述涂层的性能，优选情况下，所述涂层的厚度为 0.05-2微米，优选可以为0.1-1微米。 0034 根据本发明提供的热镀锌金属材料，其中，在热镀锌金属基材上附着所述涂层的 方法可以包括将所述金属防护涂料附着在热镀锌金属基材的表面上，然后干燥，干燥的温 度可以为60-120，优选为90-110，时间可以为0.5-3秒。所述金属防护涂料的用量可 以根据涂层的厚度进行确定。 0035 根据本发明提供的热镀铝锌金属材料，该热镀锌材料包括热镀铝锌金属基材和附 着在该热镀铝锌金属基材上的涂层，其特征在于，所述涂层为如上所述的金属防护涂料的 固化产物。 003。
23、6 其中，所述热镀铝锌金属材料为含有锌铝镀层的金属材料，所述锌铝镀层中，锌的 含量可以为41.5-43.5重量，铝的含量可以为51.5-55.0重量。所述锌铝镀层还可含 有其它常规成分，如硅。 0037 根据本发明提供的热镀铝锌金属材料，其中，所述涂层的厚度可以为热镀铝锌金 属材料上的防腐蚀涂层的常规厚度，为了提高所述涂层的性能，优选情况下，所述涂层的厚 度为0.05-2微米，优选可以为0.1-1微米。 0038 根据本发明提供的热镀铝锌金属材料，其中，在热镀锌金属基材上附着所述涂层 的方法包括将所述金属防护涂料附着在热镀锌金属基材的表面上，然后干燥，干燥的温度 可以为60-120，优选为90。
24、-110，时间为0.5-3秒。所述金属防护涂料的用量可以根据 涂层的厚度进行确定。 0039 其中，所述干燥的方法，可以为热风干燥、感应加热和红外辐射加热中的一种或多 种。 0040 本发明中，未做相反说明的情况下，所有液体和固体的体积均指20，1标准大气 压下的体积。 0041 以上详细描述了本发明的优选实施方式，但是，本发明并不限于上述实施方式中 的具体细节，在本发明的技术构思范围内，可以对本发明的技术方案进行多种简单变型，这 些简单变型均属于本发明的保护范围。 0042 另外需要说明的是，在上述具体实施方式中所描述的各个具体技术特征，在不矛 盾的情况下，可以通过任何合适的方式进行组合，为。
25、了避免不必要的重复，本发明对各种可 能的组合方式不再另行说明。 0043 此外，本发明的各种不同的实施方式之间也可以进行任意组合，只要其不违背本 发明的思想，其同样应当视为本发明所公开的内容。 0044 以下将通过实施例对本发明进行进一步详细描述。 说 明 书CN 103031061 A 5/7页 8 0045 实施例1 0046 将1重量份的水溶性硅酸盐(Na 2 SiO 3 )、0.6重量份的促进剂(吡咯烷酮和硫脲按 重量比11混合后得到)、1.6重量份的硅烷偶联剂(第一硅烷衍生物(2-(3，4-环氧环 己基)乙基三甲氧基硅烷，购自湖北德邦精细化工有限公司)与第二硅烷衍生物(-氨丙 基三乙。
26、氧基硅烷，购自湖北德邦精细化工有限公司)按重量比10.25混合得到)、0.72 重量份的氧化硅填料(纳米二氧化硅粉，购自美国GE公司，RNS-E，平均颗粒大小20nm)、2.4 重量份(以固体计)的水溶性成膜树脂(水溶性硅丙成膜树脂(青岛兴国涂料公司TC-05 型硅丙乳液，固含量为48重量)和28重量份的水，在1500转/分钟的搅拌速度下混合 至均匀，得到本实施例的金属防护涂料。 0047 实施例2 0048 将1重量份的水溶性硅酸盐(K 2 SiO 3 )、0.5重量份的促进剂(N-甲基吡咯烷酮 和甲基纤维素按重量比11混合后得到)、1.4重量份的硅烷偶联剂(第一硅烷衍生物 (2-(3，4-。
27、环氧环己基)乙基三乙氧基硅烷，购自湖北德邦精细化工有限公司)与第二硅烷 衍生物(-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷，购自湖北德邦精细化工有限公司)按重量比 10.4混合得到)、0.6重量份的氧化硅填料(纳米二氧化硅，购自美国GE公司，RNS-E， 平均颗粒大小20nm)、2.1重量份(以固体计)的水溶性成膜树脂(水溶性丙烯酸成膜树脂 (购自广州欧鹏化工的牌号为A-3418的丙烯酸树脂)和25重量份的水，在1500转/分钟 的搅拌速度下混合至均匀，得到本实施例的金属防护涂料。 0049 实施例3 0050 将1重量份的水溶性硅酸盐(Na 2 SiO 3 )、0.7重量份的促进剂(硫脲和甲基纤维素 钠。
28、按重量比11N-乙基吡咯烷酮、尿素和甲基纤维素钠按重量比111混合后得到)、 1.8重量份的硅烷偶联剂(第一硅烷衍生物(2-(3，4-环氧环己基)丙基三甲氧基硅烷，购 自湖北德邦精细化工有限公司)与第二硅烷衍生物(-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷， 购自湖北德邦精细化工有限公司)按重量比10.1混合得到)、0.85重量份的氧化硅填 料(30重量的硅溶胶，使用量以固体计)、2.7重量份(以固体计)的水溶性成膜树脂(水 溶性聚氨酯成膜树脂(购自福建晋江建华公司，牌号812的聚氨酯树脂)和40重量份的 水，在1500转/分钟的搅拌速度下混合至均匀，得到本实施例的金属防护涂料。 0051 实施例4 00。
29、52 按照实施例1的方法制备金属防护涂料，不同的是，所述促进剂为吡咯烷酮、尿素 和甲基纤维素钠按重量比111混合后得到。 0053 实施例5 0054 按照实施例1的方法制备金属防护涂料，不同的是，使用水溶性氟碳成膜树脂(购 自北京首创纳米科技有限公司，牌号为SKFT-I的水性氟碳乳液)作为水溶性成膜树脂。 0055 实施例6 0056 按照实施例1的方法制备金属防护涂料，不同的是，使用水溶性苯丙成膜树脂(购 自广州市超龙化工科技有限公司，牌号为xy-108b的苯丙乳液)作为水溶性成膜树脂。 0057 实施例7 0058 按照实施例1的方法制备金属防护涂料，不同的是，不加入第二硅烷衍生物。 0。
30、059 对比例1 说 明 书CN 103031061 A 6/7页 9 0060 按照实施例1的方法制备金属防护涂料，不同的是，不加入促进剂。 0061 对比例2 0062 按照实施例1的方法制备金属防护涂料，不同的是，不加入第一硅烷衍生物。 0063 制备实施例1 0064 取实施例1-7和对比例1-2得到的金属防护涂料分别涂敷于镀锌钢板(购自攀钢 集团攀枝花钢钒有限公司，型号DX54D，镀锌层中含锌95重量)的表面，90-110下热风 干燥2秒，得到处理后的镀锌钢板1-9。其中，涂敷量使得镀锌钢板1-9上的涂层的厚度均 为0.8微米。涂层的厚度是用XRF(荧光光谱仪)测量仪测定的数值。 0。
31、065 制备实施例2 0066 取实施例1-7和对比例1-2得到的金属防护涂料分别涂敷于镀铝锌钢板(购自 攀钢集团攀枝花钢钒有限公司，型号DX51D+AZ，镀铝锌层中含锌42.5重量，含铝52.3重 量)的表面，90-110下热风干燥2秒，得到处理后的镀铝锌钢板1-9。其中，涂敷量使得 镀铝锌钢板1-9上的涂层的厚度均为0.8微米。涂层的厚度是用XRF(荧光光谱仪)测量 仪测定的数值。 0067 测试实施例1 0068 按GB/T 10125 1997中规定的要求，进行中性盐雾试验，测定镀锌钢板1-9和镀铝 锌钢板1-9的耐腐蚀性能。按“盐雾试验96h，锈蚀面积20”视为合格。 0069 按如。
32、下方法，测定镀锌钢板1-9和镀铝锌钢板1-9的耐水性能。 0070 在水平放置的镀锌钢板1-9和镀铝锌钢板1-9的表面，滴加约2毫升的沸水，经24 小时自然干燥后，用3M胶带将滴水处粘附，对胶带上沾下的斑点计数，根据每平方厘米胶 带上粘下斑点的计数，判断膜层耐水性的好坏，粘下的斑点越多，耐水性越差。 0071 按如下方法，测定镀锌钢板1-9和镀铝锌钢板1-9的耐热性。 0072 将镀锌钢板1-9和镀铝锌钢板1-9置于热风炉内，在300下烘烤20分钟，然后 取出观察涂层表面形貌变化，并采用色差仪测试烘烤前后试样表面的L(亮度变量)、 a(红绿变量)、b(黄蓝变量)值，并计算E(色差)(L 2 +。
33、a 2 +b 2 ) 1/2 。E越小 涂层即具有越优良的耐热性。 0073 按如下方法，测定镀锌钢板1-9和镀铝锌钢板1-9的耐指纹性。 0074 采用色差仪测试镀锌钢板1-9和镀铝锌钢板1-9涂敷0.5克/平方米凡士林 前后的L(亮度变量)、a(红绿变量)、b(黄蓝变量)值，并计算E(色差) (L 2 +a 2 +b 2 ) 1/2 ，E越小涂层即具有越优良的耐指纹性能。 0075 如上所述的测试结果如表1所示。 0076 表1 0077 说 明 书CN 103031061 A 7/7页 10 0078 根据表1的数据可见，本发明提供的金属防护涂料形成的防护膜的耐蚀性、耐水 性、耐热性和耐。
34、指纹性均十分优良。 0079 并且，在优选所述硅烷偶联剂还含有所述第二硅烷衍生物的情况下，能够进一步 提高所述金属防护涂料形成的防护膜的耐蚀性、耐水性、耐热性和耐指纹性。 0080 并且，在优选吡咯烷酮、尿素以及甲基纤维素和/或甲基纤维素钠的情况下，能够 进一步提高所述金属防护涂料形成的防护膜的耐蚀性、耐水性、耐热性和耐指纹性。 0081 以上详细描述了本发明的优选实施方式，但是，本发明并不限于上述实施方式中 的具体细节，在本发明的技术构思范围内，可以对本发明的技术方案进行多种简单变型，这 些简单变型均属于本发明的保护范围。 0082 另外需要说明的是，在上述具体实施方式中所描述的各个具体技术特征，在不矛 盾的情况下，可以通过任何合适的方式进行组合，为了避免不必要的重复，本发明对各种可 能的组合方式不再另行说明。 0083 此外，本发明的各种不同的实施方式之间也可以进行任意组合，只要其不违背本 发明的思想，其同样应当视为本发明所公开的内容。 说 明 书CN 103031061 A 10 。