本发明涉及雷公藤内酯酮的合成方法。 现有技术中已知，从雷公藤植物[TripterygiumWilfordii Hook.f.]中分离得到的雷公藤酮（triptanide）的分离方法和化学结构已在《The Jounnal of America Chemical Science》1972，94（20）：7194上发表。后来报告了该化合物具有较强的雄性抗生育活性，具有发展为男性抗生育药物的可能性（《中国医学科学院学报》1991.6）。由于雷公藤中的该化合物含量很低，用以前报道的从植物中提取雷公藤内酯酮方法，得率非常低微，难以满足应用的需要。因此有必要寻找新的雷公藤内酯酮的来源的合成方法。
本发明的目的是提供雷公藤内酯酮的合成方法。以雷公藤中含量较高的雷公藤内酯醇（triptolide）为原料，进行氧化，最后获得雷公藤内酯酮。
其合成方法如下：取雷公藤内酯醇若干，以有机溶剂溶解后，在辅助试剂的存在下，加入一定量的氧化剂，在反应后，经有机溶剂稀释，以NaOH，HCl或/和饱和NaHCO3及水洗涤后，以无水Na2SO4干燥后浓缩，再用有机溶剂重结晶或硅胶柱层析分离，得雷公藤内酯酮。上述合成反应式为：
以上所说的有机溶剂主要是指乙醚、丙酮、二氯甲烷、三氯甲烷、石油醚等。氧化剂主要是指三氧化铬、重铬酸钾、重铬酸钠、吡啶-三氧化铬络合物等。辅助试剂主要是指硫酸、盐酸、吡啶、乙酸钠等。一般地说，溶液中只要存在氧化剂，就可以发生上述反应，但只有氧化剂的克分子数达到雷公藤内醇醇克分子数的0.5倍以上时，雷公藤内酯酮的得率才有实用意义。较好的比例为：雷公藤内酯醇与重铬酸钾的克分子比是1∶1～6，与三氧化铬的克分子比是1∶2～9，与硫酸的克分子比为1∶1～4，与盐酸的克分子比为1∶1～2，与吡啶的克分子比为1∶1～12。当温度为15℃～60℃时，得率为50%～92%。
雷公藤内酯酮地理化数据如下：
mp：250～252℃;∪u｛Neohmax218nm;1H-NMR谱：δppm0.86（d），0.95（d），1.04（s），1.30（ddd），1.57（dd），1.96（dd），2.11（m），2.19（m）;2.32（d），2.37（sept），2.79（d），3.39（d），3.82（d），4.04（a），4.65和4.76（AB9）。13C-NHR谱δppm：13.74，16.26，17.04，17.94，23.17，25.80，30.44，35.23，40.49，55.93，58.87，60.38，60.88，65.08，66.40，69.92，125.54，159.48，173.03，196.92。
本发明提供的化合物的合成方法简便易行，得率高，宜于实施。
下面结合实施例作进一步说明。
实施例1：取29.4mg重铬酸钾，加1ml水溶解，加入0.05ml含39mgH2SO4的水溶液，搅拌状态下滴加3ml雷公藤内酯醇（36mg）的CH2Cl2（或CHCl3）溶液，回流状态下搅拌24时，放置一段时间后，出CH2Cl2层，水层再分别回3mlCH2Cl2洗涤两次，合并有机提提液，先以饱和NaHCO3洗涤，再以水洗涤后，经无水硫酸钠干燥，浓缩后经硅酸柱层析分离，乙醚为洗脱剂，所得雷公藤内酯酮的流份浓缩后，以二氧甲烷-石油醚复合溶剂重结晶，得雷公藤内酯酮。
实施例2：取雷公藤内酯醇36mg，加丙酮5ml溶解，加入预先配好的氧化剂液（35mg重铬酸钾+1ml水+50%H2SO4溶液0.06ml），搅拌回流3小时，室温至冷，加30ml乙醚稀释，分出有机层，加饱和NaHCO3和水分别洗涤，经无水硫酸钠干燥后减压蒸馏，以硅胶柱层析，乙醚为洗脱剂分离，得雷公藤内酯酮。
实施例3：取三氧化铬71mg，置3mlCH2Cl2中，搅拌状态下向其中滴加0.12ml吡啶，并加入2ml雷公藤内酯醇（41mg）的CH2Cl2溶液，在15℃-50℃下搅拌1-3小时，室温放置2小时，吸出有机层，不溶解物再用2mlCH2Cl2洗涤，合并CH2Cl2提取液，分别以饱和NaHCO3和水洗涤，再经无水Na2SO4干燥后浓缩，经硅胶柱层析分离，乙醚为洗脱剂，所得粗品以氧仿-石油醚重结晶后得雷公藤内酯酮。
实施例4：取三氧化铬60mg，加到3mlCH2Cl2中，搅拌状态下滴加94.7mg的吡啶，室温下搅拌15分钟，待混悬均匀后，加入2ml雷公藤酯醇（36mg）的CH2Cl2液，继续搅拌2小时，混合物用乙醚稀释。分出有机层，不溶物再用乙醚5ml洗涤两次，合并提取液，先后以2NNaOH，2NHCl，饱和NaHCO3和饱和NaCl溶液洗涤后，经无水Na2SO4干燥，减压浓缩后经硅胶柱层析分离，洗脱剂为乙醚，收集含雷公藤内酯酮部分，重结晶后得纯品。
实施例5：在搅拌状态下，向1.84ml的6N的盐酸中加入1g三氧化铬，搅拌5分钟后，将溶液置冰浴中冷却，并缓慢地加入791mg无水吡啶，继续搅拌3小时，过滤，固体物以真空干燥。称取上述干燥物64.6mg，溶于1ml的干燥CH2Cl2中，再加入2ml雷公藤内酯醇（36mg）的CH2Cl2溶液，常温下搅拌16小时。加入乙醚稀释，分出有机层，先后以饱和NaHCO3和水洗涤，无水Na2SO4干燥，浓缩后以硅胶柱层析分离，乙醚为洗脱剂，浓缩含雷公藤酯酮流份，重结晶即得。
实施例6：将36mg雷公藤内酯醇溶解于乙醚中，并置冰浴中30分钟，然后在搅拌状态下缓慢加入预先置冰浴中冷却的铬酸液0.05～0.2ml，继续搅拌10分钟，分出上层，水层用5ml乙醚洗涤两遍，合并乙醚液，先用5%Na2CO3洗涤，再用四倍量的水洗涤，经无水Na2SO4干燥后浓缩，并经硅酸柱层析分离，乙醚为洗脱剂，得雷公藤内酯酮。
实施例7：取36mg雷公藤内酯酮溶于3mlCH2Cl2中，加入铬酸液0.05-0.2ml，20℃-30℃搅拌2小时，室温放置3小时，吸出CH2Cl2层，水相再用CH2Cl2各3ml洗涤两次，合并CH2Cl2提取液，经饱和NaHCO3液和水洗涤后，无水Na2SO4干燥，浓缩后经硅胶柱层析分离，乙醚为洗脱剂，获得雷公藤内酯酮。
实施例8：分别取三氧化铬-吡啶络合物44mg，和乙酸钠5.3mg，悬浮于3ml的CH2Cl2中，边搅拌边加入3ml雷公藤内酯醇（36mg）的CH2Cl2溶液中，继续搅拌18小时，吸出CH2Cl2层，并用CH2Cl2各3ml洗涤不溶解物两次，合并CH2Cl2液，先后用饱和NaHCO3和水洗涤，无水Na2SO4干燥，浓缩后经硅胶柱层析分离，乙醚作洗脱剂，获得雷公藤内酯酮。