一种含氟锂盐的气流式反应合成法.pdf

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摘要
申请专利号:

CN96118728.X

申请日:

1996.07.18

公开号:

CN1171368A

公开日:

1998.01.28

当前法律状态:

终止

有效性:

无权

法律详情:

专利权的终止(未缴年费专利权终止)授权公告日:2000.2.16|||授权||||||公开

IPC分类号:

C01D15/04

主分类号:

C01D15/04

申请人:

西北核技术研究所;

发明人:

王德贵; 黄力; 张宝川; 党海军

地址:

710024陕西省西安市灞桥区平峪路28号西安市69信箱

优先权:

专利代理机构:

西安市专利事务所

代理人:

王俊

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内容摘要

本发明是一种含氟锂盐的气流式反应合成法。主要解决已有技术工艺难度较大、成本较高、比较费时等缺点。该方法首先将干燥的LiF置于气流式反应器的托盘上,然后,①将体系抽真空,在室温下通入无水HF,使生成LiHF2;②升温至160~250℃,抽真空,使LiHF2脱掉HF得到多孔状LiF;③将温度降至80~100℃,通入氟化物,使其生成含氟锂盐,将未反应的氟化物重新冻回钢瓶;本发明的特殊之处是将上述①~③步工序重复进行。

权利要求书

1: 一种含氟锂盐的气流式反应合成法,首先将干燥的LiF置于气流式反应 器的托盘上,然后,①将体系抽真空,在室温下通入无水HF,使LiF与HF应 生成LiHF 2 ;②将反应器升温至160~250℃,并抽真空,使LiHF 2 脱掉HF得到 多孔状LiF;③将反应器温度降至80~100℃,通入PF 5 或BF 3 或AsF 5 ,使其生成 LiPF 6 或LiBF 4 或LiAsF 6 ,将未反应的PF 5 或BF 3 或AsF 5 重新冻回钢瓶;其特征在 于:最后,将上述①~③步工序重复进行。
2: 根据权利要求1所述的含氟锂盐的气流式反应合成法,其特征在于:所 述的将上述①~③步工序重复进行是指重复进行9次以上。

说明书


一种含氟锂盐的气流式反应合成法

    本发明涉及一种锂的卤化物的制备方法,更具体地说是一种含氟锂盐的气流式反应合成法。

    六氟磷锂LiPF6、四氟硼锂LiBF4和六氟砷锂LiAsF6等含氟锂盐是电池工业中锂电池的电解质原料。国内目前尚未见有合成这类化合物的资料报道,国际上目前合成这类化合物的方法主要有以下二种:第一种是将LiF溶于HF,向溶液中通入气态3~5族氟化物,反应后即得产品。其缺点是因合成方法在溶剂中进行,易引入HF、水份、金属氧化物、金属氟氧化物等杂质、且产品易吸潮变质。第二种是日本专利JP昭64-72901公开的六氟磷锂生产方法,该方法是将LiF用无水HF进行处理,形成多孔状LiF,然后通入PF5进行反应,得到粗产品,最后用有机溶剂纯化。但其缺点是:①纯化步骤需要使用大量有机溶剂,使成本提高;②作为纯化用的有机溶剂要求不含水,这样必然增加有机溶剂除水步骤,即费时又增加成本;③由于产品吸湿性强,纯化时不宜在空气中进行,增加了纯化难度;④纯化过程中,易引入杂质。

    本发明的目的在于克服上述现有技术的缺点而提供一种含氟锂盐的气流式反应合成法,采用该方法生产的产品杂质少、合成产率高、且不需使用工艺难度较大、成本较高的有机溶剂纯化步骤。

    为完成上述目的,本发明所提供的技术解决方案是;一种含氟锂盐的气流式反应合成法,首先将干燥的LiF置于气流式反应器的托盘上,然后,①将体系抽真空,在室温下通入无水HF,使LiF与HF反应生成LiHF2;②将反应器升温至160~250℃,并抽真空,使LiHF2脱掉HF得到多孔状LiF;③将反应器温度降至80~100℃,通入PF5或BF3或AsF5,使其生成LiPF6或LiBF4或LiAsF6,将未反应的PF5或BF3或AsF5重新冻回钢瓶;本发明的特殊之处在于,最后,将上述①~③步工序重复进行。

    申请人经研究、分析后认为,将上述①~③步工序进行一次时,含氟锂盐LiPF6、LiBF4、LiAsF6产率较低的原因是因含氟锂盐的生成使得LiF表面产生一层较致密的固体膜,从而使PF5、BF3、AsF5难于渗透到内部同里面的LiF反应,完成含氟锂盐地合成。

    另外,申请人还认为,将上述①~③步工序重复进行时还有另外一种化学过程存在,即HF先与含氟锂盐作用,生成LiPF6·HF、LiBF4·HF、LiAsF6·HF等加合物,加合物分子运动会使HF分子依次传递给内层的LiF分子,加速了LiHF2的形成,而加合物中的HF可在升温过程中脱掉,同样有利于外层结构的疏松化,有利于含氟锂盐的合成。

    重复①~③步工序可以提高含氟锂盐的产率或其纯度,重复的次数与需要得到的含氟锂盐纯度有关,重复次数越多,所得含氟锂盐的产率或其纯度也越高,以本申请人实施例1所进行的合成LiPF6为例,其重复次数对产率的影响如下:

        次数            产率(%)

         1                30

         2                47

         3                74

         6                86重复次数与产率的关系可用下面的经验公式表示:产率Y(%)=104×e-1.34/n,其中n为重复次数,标准偏差S=5.85%。

    由于电池工业所需要的含氟锂盐纯度一般需要在98%以上,因而其重复次数一般不宜过少,但也没有必要过多,应保征使其合成出的含氟锂盐能够满足纯度上的要求。但这种重复次数并不是固定不变的,随着工艺条件的不同,既使是为得到同一纯度的产品,其重复次数也会有所变化,根据申请人目前试验的结果,其重复次数一般需要在9次以上。

    以下将给出本发明的几个具体实例:

    实施例1,首先,将509的LiF置于由蒙乃尔合金加工的气流式反应器的托盘上;然后,①将体系抽真空,在室温条件下通入无水HF,保持约30分钟,使LiF与HF反应生成LiHF2;②将反应器升温至170℃,维持1小时并抽真空,使LiHFe脱掉HF得到多孔状的LiF;③将反应器温度降至100℃,通入PF5,维持1小时,使其生成LiPF6,将未反应的PF5重新冻回钢瓶;最后,将上述①~③步工序重复9次,即可得到LiPF6,其形状为白色粉末状,采用ICP等离子体发射光谱法测定了产物中的Li、P、Fe、Al等,计算得产品纯度>98%,Fe、Al<1PPm,水分含量<10PPm。

    实施例2,首先,将50g的LiF置于气流式反应器的托盘上;然后,①将体系抽真空,在室温条件下通入无水HF,保持约30分钟,使LiF与HF反应生成LiHF2;②将反应器升温至190℃,维持50分钟并抽真空,使LiHF2脱掉HF得到多孔状的LiF;③将反应器温度降至90℃,通入BF3,维持1小时,使其生成LiBF4,将来反应的BF3重新冻回钢瓶;最后,将上述①~③步工序重复10次,即可得到纯度>98%的LiBF4。

    实施例3,首先,将50g的LiF置于气流式反应器的托盘上;然后,①将体系抽真空,在室温条件下通入无水HF,保持约30分钟,使LiF与HF反应生成LiHFe,②将反应器升温至230℃,维持40分钟并抽真空,使LiHF2脱掉HF得到多孔状的LiF;③将反应器温度降至85℃,通入AsF5,维持1小时,使其生成LiAsF6,将未反应的AsF5重新冻回钢瓶;最后,将上述①~③步工序重复10次,即可得到纯度>98%的LiAsF6。

    结合上述实施例可以看出,本发明相比现有技术具有如下优点:

    1、本发明完全采用气流式反应法,并将其中的反应步骤重复进行,可以比较容易的使产品纯度达到98%以上;

    2、本发明省略了有机溶剂纯化步骤,既缩短了整个合成周期,又降低了生产成本;

    3、因本发明合成出的产品不需要进一步纯化,简化了操作步骤,减少了投资,降低了成本;

    4、在一个反应器内完成全部合成反应,减少了污染的可能,不易于引入杂质。

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本发明是一种含氟锂盐的气流式反应合成法。主要解决已有技术工艺难度较大、成本较高、比较费时等缺点。该方法首先将干燥的LiF置于气流式反应器的托盘上,然后,将体系抽真空,在室温下通入无水HF,使生成LiHF2;升温至160250,抽真空,使LiHF2脱掉HF得到多孔状LiF;将温度降至80100,通入氟化物,使其生成含氟锂盐,将未反应的氟化物重新冻回钢瓶;本发明的特殊之处是将上述步工序重复进行。。

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