一种海藻多糖药用植物薄膜包衣及其制备方法.pdf

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摘要
申请专利号:

CN201010243265.6

申请日:

2010.07.30

公开号:

CN102343093A

公开日:

2012.02.08

当前法律状态:

授权

有效性:

有权

法律详情:

授权|||实质审查的生效IPC(主分类):A61K 47/38申请日:20100730|||公开

IPC分类号:

A61K47/38; A61K47/36; C08L1/02; C08L5/04; C08L3/04

主分类号:

A61K47/38

申请人:

中国科学院海洋研究所

发明人:

韩丽君; 袁毅; 唐连德; 郭书举; 李宪璀; 邢荣娥; 李婷

地址:

266071 山东省青岛市南海路7号

优先权:

专利代理机构:

沈阳科苑专利商标代理有限公司 21002

代理人:

许宗富;周秀梅

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内容摘要

本发明涉及药物片芯包衣技术,具体的说是一种海藻多糖药用植物薄膜包衣及其制备方法。植物薄膜包衣为由A组分、B组分和溶剂水组成;食用胶、溶剂水,其中A组分为海藻多糖和/或膳食植物纤维;B组分为改性淀粉、瓜尔豆胶、食用色素、褐藻多糖中的一种或几种;按包衣总重量百分比计5-15%的褐藻多糖、9-16%的膳食植物纤维、1-3%的改性淀粉、0.5-0.1%的瓜尔豆胶,0.1-1%的褐藻多糖,及包衣总质量计0.1-0.5ppm的食用色素,余量为溶剂水。本发明所采用的成膜剂和多数辅助添加剂都是理化性能优异的高分子材料,使得包成的薄膜衣片不但能防潮、避光、掩味、耐磨,而且不易霉变,容易崩解,大大提高了药物的溶出度、生物利用度和药物有效期。

权利要求书

1: 一种海藻多糖药用植物薄膜包衣, 其特征在于 : 植物薄膜包衣为由 A 组分、 B 组分和 溶剂水组成 ; 食用胶、 溶剂水, 其中 A 组分为海藻多糖和 / 或膳食植物纤维 ; B 组分为改性淀 粉、 瓜尔豆胶、 食用色素、 褐藻多糖中的一种或几种 ; 按包衣总重量百分比计 5-15%的褐藻 多糖、 9-16%的膳食植物纤维、 1-3%的改性淀粉、 0.5-0.1%的瓜尔豆胶, 0.1-1%的褐藻多 糖, 及包衣总质量计 0.1-0.5ppm 的食用色素, 余量为溶剂水。
2: 按权利要求 1 所述的海藻多糖药用植物薄膜包衣, 其特征在于 : 所述改性淀粉为药 用级改性淀粉。
3: 一种按权利要求 1 所述的海藻多糖药用植物薄膜包衣的制备方法, 其特征在于 : 从 80℃降到 50-55℃的梯度溶解方式将上述比例的褐藻多糖和 / 或膳食植物纤维干粉充分溶 解在溶剂水中后于 50℃保温, 待用 ; 再将上述比例的改性淀粉、 瓜尔豆胶、 食用色素和 / 或 褐藻多糖搅拌溶解均匀, 室温下保温静放 2-4 小时, 而后与褐藻多糖和膳食植物纤维的溶 解物混合均匀, 并于室温下静止平衡后即可进行喷雾包衣, 得海藻多糖药用植物薄膜包衣。
4: 按权利要求 3 所述的海藻多糖药用植物薄膜包衣的制备方法, 其特征在于 : 所述梯 度溶解时褐藻多糖和膳食植物纤维干粉在 2-5min 内边搅拌边加入到 80℃溶剂水中。

说明书


一种海藻多糖药用植物薄膜包衣及其制备方法

    技术领域 本发明涉及海藻多糖药物片芯包衣技术, 具体的说是一种海藻多糖药用植物薄膜 包衣及其制备方法。
     背景技术 药用包衣是在原材料压成的药片胚上喷上一层薄薄的稳定性很好的膜以掩盖药 物片剂本身的味道以及增加药片的稳定性, 避免化学性质活泼的药物与其他物质发生化学 反应而变质等。包衣材料也是国家 SFDA 控制和监管的一种药用辅料。
     传统的包衣技术是糖包衣, 其主要辅料成分是滑石粉, 使用滑石粉的糖衣片可以 使药物片芯的重量增大 50% -100%, 造成病患者服用大量与药物成份不相干的辅料。
     20 世纪 50 年代美国首先研制出第一个薄膜包衣片, 此后国外开始研究和流行薄 膜包衣技术, 近 10 年来国际上 70% -90%的药物片剂都使用了薄膜包衣。
     我国薄膜包衣技术起步较晚, 20 世纪 70 年代末才陆续出现少数医药研究单位和 药厂研制的各种薄膜包衣材料和薄膜包衣工艺, 并逐步推广使用。直到 20 世纪 90 年代中 期我国才出现了薄膜薄包衣技术迅速发展阶段。 但是许多制药企业由于药包衣原材料的复 杂化和制备上的技术原因, 因此在应用上仍存在着不少的问题。
     目前我国主要的薄膜包衣材料是上海卡乐康包衣技术有限公司主要由英国引进 的薄膜包衣技术 -- 欧巴代 (Opadry), 是属于含羟丙甲纤维素 (HPMC) 的薄膜包衣, 已经获 得了中国药典委员会和美国 FDA 的认可。国内其他著名的薄膜包衣产品有天津思露森医药 材料科技有限公司生产的 Slus 薄膜包衣剂和温州市小伦包衣材料公司生产的药用包衣薄 膜预混辅料等。 我国自主研制的具有优良药用植物薄膜包衣效果的材料是当前我国药用辅 料 - 药用包衣行业急切需要的高附加值产品和技术。该技术对提升我国药用辅料 - 植物包 衣行业具有实际有效的推广作用。
     发明内容
     本发明目的在于提供一种海藻多糖药用植物薄膜包衣及其制备方法。
     为实现上述目的, 本发明采用的技术方案为 :
     一种海藻多糖药用植物薄膜包衣 : 植物薄膜包衣为由 A 组分、 B 组分和溶剂水组 成; 食用胶、 溶剂水, 其中 A 组分为褐藻多糖和 / 或膳食植物纤维 ; B 组分为改性淀粉、 瓜 尔豆胶、 食用色素、 褐藻多糖中的一种或几种 ; 按包衣总重量百分比计 5-15%的褐藻多糖、 9-16%的膳食植物纤维、 1-3%的改性淀粉、 0.5-0.1%的瓜尔豆胶, 0.1-1%的褐藻多糖, 及 包衣总质量计 0.1-0.5ppm 的食用色素, 余量为溶剂水。所述改性淀粉为药用级改性淀粉。
     海藻多糖药用植物薄膜包衣的制备方法 : 从 80℃降到 50-55℃的梯度溶解方式将 上述比例的褐藻多糖和 / 或膳食植物纤维干粉充分溶解在溶剂水中后于 50℃保温, 待用 ; 再将上述比例的改性淀粉、 瓜尔豆胶、 食用色素和 / 或褐藻多糖搅拌溶解均匀, 室温下保温 静放 2-4 小时, 而后与褐藻多糖和膳食植物纤维的溶解物混合均匀, 并于室温下静止平衡后即可进行喷雾包衣, 得海藻多糖药用植物薄膜包衣。
     所述梯度溶解时褐藻多糖和膳食植物纤维干粉在 2-5min 内边搅拌边加入到 80℃ 溶剂水中。
     本发明与现有技术相比所具有的优点 :
     1. 质量好。 由于本发明所采用的成膜剂和多数辅助添加剂都是理化性能优异的高 分子材料, 使得包成的薄膜衣片不但能防潮、 避光、 掩味、 耐磨, 而且不易霉变, 容易崩解, 大 大提高了药物的溶出度、 生物利用度和药物有效期, 其是由于本发明将海藻多糖和膳食植 物纤维作为包衣剂用于药物片芯的薄膜包衣材料。 由于海藻多糖是从海洋藻类中提取出来 的一种多糖, 该多糖具有很好的亲水性、 凝固性、 可逆性以及稀水溶液具有很好的粘性等。 海藻多糖作为一种结构独特的多糖, 也被证明具有抗病毒活性、 抗凝血作用、 降低胆固醇作 用、 抗癌活性、 以及在抗溃疡、 抗凝血等方面具有较理想的药理活性。其可作为食品添加剂 在许多的食品中作为增稠剂、 凝固剂等。
     海藻与陆地植物之间存在很大的生化差异, 最主要的差异是藻类以多糖作为供养 物质, 而陆地植物是以纤维素作为供养物质。膳食植物纤维是一种从天然植物中提取的纤 维素聚合物, 具有适合的水溶性、 热凝胶性质、 表面活性、 代谢惰性、 抗酶性、 pH 稳定性、 保水 性、 增稠性、 成膜性以及乳化性等物理化学性质。 2. 增重少。采用本发明植物薄膜包衣不需要添加任何添加剂, 海藻多糖具有很好 的泌水性以及与药物片芯有很好的粘合性。本发明包衣仅使片芯重增加 2%~ 3%, 而糖衣 片剂 ( 其中主要辅料成分是国外已淘汰的滑石粉 ) 往往可使片芯重量增大 50%~ 100%, 本发明郑重低于国家 3-5%的要求。
     3. 干燥快。包衣操作时间短, 一般仅需 2 ~ 3h。干燥的时间与操作温度有关外还 与原料的物理化学性质有关。
     4. 海藻多糖植物薄膜包衣的成膜剂和助膜剂原料为天然的海藻多糖和膳食植物 纤维, 与现有进口的薄膜包衣剂的化学溶剂比较, 海藻多糖植物薄膜包衣剂的溶剂为水, 作 为药用辅料对人体更安全 ; 具体为现有技术中很多的薄膜包衣材料的溶剂需要使用有机溶 剂, 即使这些溶剂易挥发, 且不影响包衣材料的质量, 但是多有生理作用和易燃性, 并且不 易回收, 同时一般的植物薄膜包衣技术需要添加防腐剂及防潮剂。
     本发明植物薄膜包衣原料的溶剂为水溶剂对药物片芯本身的药物作用和溶剂的 回收都不存在任何问题, 水是一种优良、 健康的惰性溶剂与有机溶剂相比具有很好的优势。
     5. 应用范围广, 海藻多糖植物薄膜包衣可以用于中药片芯和西药片芯的包衣, 也 可以用于丸剂和硬壳胶囊剂的包衣。
     6. 稳定性好。不干裂、 不融化。
     7. 生产工艺简单。 植物薄膜包衣的制备工艺简单不需要增加任何的其他设备和制 备条件, 现有设备工艺条件即可满足植物薄膜包衣的要求, 使药物片芯进行海藻多糖植物 薄膜包衣的技术可以标准化, 对进入国际市场具有重要优势。
     8. 成本低。海藻多糖薄膜包衣材料价格较进口包衣剂和糖包衣的成本低。
     具体实施方式
     实施例 1海藻多糖药用植物薄膜包衣的制备 :
     药品级海藻多糖 21kg, 药用级膳食植物纤维 ( 购自山东 )30kg 置入 250-300kg 带 有保温层和搅拌器以及带有出口的不锈钢搅拌锅中, 至少在 3 分钟之内边搅拌边缓缓加入 200kg, 80℃热水, 充分搅拌 2-4 小时, 直至温度降到 50℃, 溶液为透明状时, 开动保温设施 保持温度在 50℃。
     另外 200kg 容量与上述条件相同的搅拌锅中加入 0.5kg 褐藻多糖, 并加入 100kg, 25 ℃温水, 充分搅拌 2-4 小时至溶液为透明状, 在根据植物薄膜包衣总质量的需要加入 100-200mg 食用色素, 继续搅拌 1 小时, 保证胶液的反应平衡以及消除搅拌产生的大量气 泡。
     将上述两锅物料从出口放入到带有保温设施并可以与高效包衣机相连的不锈钢 储物罐继续搅拌 30 分钟并静止 1 小时使物料之间达到平衡, 保证后续喷射到药物片芯包 衣材料的均匀和光亮, 进行喷雾包衣时可以用于中药片芯和西药片芯的包衣, 也可以用于 丸剂和硬壳胶囊剂的包衣。采用本发明制备的包衣喷涂到上述的片芯上, 仅使片芯重增加 2%~ 3%, 其重量低于国家 3-5%的要求。
     实施例 2
     在容量 250kg-300kg 带有保温层和搅拌器以及带有出口的不锈钢搅拌锅中, 加入 200kg, 80℃热水, 边搅拌, 边加入药品级海藻多糖 15kg, 膳食植物纤维 42kg, 充分搅拌 3-5 小时, 直至温度降到 55℃, 溶液为透明状时, 开动保温设施保持温度在 55℃。
     另外 100kg 容量与上述条件相同的搅拌锅中首先加入 50kg 冷水, 再加入 3kg 药用 级改性淀粉 ( 购自江苏 ), 充分搅拌 2-4 小时, 再加入 50kg, 90℃热水并将温度调至 60℃, 继 续保温并搅拌 1 小时, 静止保温 20 分钟后备用。
     将上述两锅物料从出口放入到带有保温设施并可以与高效包衣机相连的不锈钢 储物罐继续搅拌 30 分钟并静止 1 小时使物料之间达到平衡, 备用进行喷雾包衣。
     实施例 3
     药品级海藻多糖 33kg, 加入 200kg 90℃热水, 在带有保温层和搅拌器以及物料出 口的不锈钢搅拌锅内, 保温搅拌 1 小时至溶液为透明状。断开保温设备自然静止 2 小时, 保 持溶液的温度在 60-70℃。
     瓜尔豆胶 0.2kg, 加入 100kg20-25℃的温水, 搅拌均匀, 静止 30 分钟后, 继续搅拌 10 分钟后, 与上述海藻多糖溶液混合并继续搅拌均匀, 保持混合温度 48-50℃, 作为包衣喷 雾备用料在 1-2 小时内进行喷雾包衣。
     上述实施例为本发明较佳的实施方式, 但本发明的实施方式并不受上述实施例的 限制, 其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、 修饰、 替代、 组合、 简化, 均应为等效的置换方式, 都包含在本发明的保护范围之内。5

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1、10申请公布号CN102343093A43申请公布日20120208CN102343093ACN102343093A21申请号201010243265622申请日20100730A61K47/38200601A61K47/36200601C08L1/02200601C08L5/04200601C08L3/0420060171申请人中国科学院海洋研究所地址266071山东省青岛市南海路7号72发明人韩丽君袁毅唐连德郭书举李宪璀邢荣娥李婷74专利代理机构沈阳科苑专利商标代理有限公司21002代理人许宗富周秀梅54发明名称一种海藻多糖药用植物薄膜包衣及其制备方法57摘要本发明涉及药物片芯包衣技术,具。

2、体的说是一种海藻多糖药用植物薄膜包衣及其制备方法。植物薄膜包衣为由A组分、B组分和溶剂水组成;食用胶、溶剂水,其中A组分为海藻多糖和/或膳食植物纤维;B组分为改性淀粉、瓜尔豆胶、食用色素、褐藻多糖中的一种或几种;按包衣总重量百分比计515的褐藻多糖、916的膳食植物纤维、13的改性淀粉、0501的瓜尔豆胶,011的褐藻多糖,及包衣总质量计0105PPM的食用色素,余量为溶剂水。本发明所采用的成膜剂和多数辅助添加剂都是理化性能优异的高分子材料,使得包成的薄膜衣片不但能防潮、避光、掩味、耐磨,而且不易霉变,容易崩解,大大提高了药物的溶出度、生物利用度和药物有效期。51INTCL19中华人民共和国国。

3、家知识产权局12发明专利申请权利要求书1页说明书3页CN102343111A1/1页21一种海藻多糖药用植物薄膜包衣,其特征在于植物薄膜包衣为由A组分、B组分和溶剂水组成;食用胶、溶剂水,其中A组分为海藻多糖和/或膳食植物纤维;B组分为改性淀粉、瓜尔豆胶、食用色素、褐藻多糖中的一种或几种;按包衣总重量百分比计515的褐藻多糖、916的膳食植物纤维、13的改性淀粉、0501的瓜尔豆胶,011的褐藻多糖,及包衣总质量计0105PPM的食用色素,余量为溶剂水。2按权利要求1所述的海藻多糖药用植物薄膜包衣,其特征在于所述改性淀粉为药用级改性淀粉。3一种按权利要求1所述的海藻多糖药用植物薄膜包衣的制备方。

4、法,其特征在于从80降到5055的梯度溶解方式将上述比例的褐藻多糖和/或膳食植物纤维干粉充分溶解在溶剂水中后于50保温,待用;再将上述比例的改性淀粉、瓜尔豆胶、食用色素和/或褐藻多糖搅拌溶解均匀,室温下保温静放24小时,而后与褐藻多糖和膳食植物纤维的溶解物混合均匀,并于室温下静止平衡后即可进行喷雾包衣,得海藻多糖药用植物薄膜包衣。4按权利要求3所述的海藻多糖药用植物薄膜包衣的制备方法,其特征在于所述梯度溶解时褐藻多糖和膳食植物纤维干粉在25MIN内边搅拌边加入到80溶剂水中。权利要求书CN102343093ACN102343111A1/3页3一种海藻多糖药用植物薄膜包衣及其制备方法技术领域00。

5、01本发明涉及海藻多糖药物片芯包衣技术,具体的说是一种海藻多糖药用植物薄膜包衣及其制备方法。背景技术0002药用包衣是在原材料压成的药片胚上喷上一层薄薄的稳定性很好的膜以掩盖药物片剂本身的味道以及增加药片的稳定性,避免化学性质活泼的药物与其他物质发生化学反应而变质等。包衣材料也是国家SFDA控制和监管的一种药用辅料。0003传统的包衣技术是糖包衣,其主要辅料成分是滑石粉,使用滑石粉的糖衣片可以使药物片芯的重量增大50100,造成病患者服用大量与药物成份不相干的辅料。000420世纪50年代美国首先研制出第一个薄膜包衣片,此后国外开始研究和流行薄膜包衣技术,近10年来国际上7090的药物片剂都使。

6、用了薄膜包衣。0005我国薄膜包衣技术起步较晚,20世纪70年代末才陆续出现少数医药研究单位和药厂研制的各种薄膜包衣材料和薄膜包衣工艺,并逐步推广使用。直到20世纪90年代中期我国才出现了薄膜薄包衣技术迅速发展阶段。但是许多制药企业由于药包衣原材料的复杂化和制备上的技术原因,因此在应用上仍存在着不少的问题。0006目前我国主要的薄膜包衣材料是上海卡乐康包衣技术有限公司主要由英国引进的薄膜包衣技术欧巴代OPADRY,是属于含羟丙甲纤维素HPMC的薄膜包衣,已经获得了中国药典委员会和美国FDA的认可。国内其他著名的薄膜包衣产品有天津思露森医药材料科技有限公司生产的SLUS薄膜包衣剂和温州市小伦包衣。

7、材料公司生产的药用包衣薄膜预混辅料等。我国自主研制的具有优良药用植物薄膜包衣效果的材料是当前我国药用辅料药用包衣行业急切需要的高附加值产品和技术。该技术对提升我国药用辅料植物包衣行业具有实际有效的推广作用。发明内容0007本发明目的在于提供一种海藻多糖药用植物薄膜包衣及其制备方法。0008为实现上述目的,本发明采用的技术方案为0009一种海藻多糖药用植物薄膜包衣植物薄膜包衣为由A组分、B组分和溶剂水组成;食用胶、溶剂水,其中A组分为褐藻多糖和/或膳食植物纤维;B组分为改性淀粉、瓜尔豆胶、食用色素、褐藻多糖中的一种或几种;按包衣总重量百分比计515的褐藻多糖、916的膳食植物纤维、13的改性淀粉。

8、、0501的瓜尔豆胶,011的褐藻多糖,及包衣总质量计0105PPM的食用色素,余量为溶剂水。所述改性淀粉为药用级改性淀粉。0010海藻多糖药用植物薄膜包衣的制备方法从80降到5055的梯度溶解方式将上述比例的褐藻多糖和/或膳食植物纤维干粉充分溶解在溶剂水中后于50保温,待用;再将上述比例的改性淀粉、瓜尔豆胶、食用色素和/或褐藻多糖搅拌溶解均匀,室温下保温静放24小时,而后与褐藻多糖和膳食植物纤维的溶解物混合均匀,并于室温下静止平衡说明书CN102343093ACN102343111A2/3页4后即可进行喷雾包衣,得海藻多糖药用植物薄膜包衣。0011所述梯度溶解时褐藻多糖和膳食植物纤维干粉在2。

9、5MIN内边搅拌边加入到80溶剂水中。0012本发明与现有技术相比所具有的优点00131质量好。由于本发明所采用的成膜剂和多数辅助添加剂都是理化性能优异的高分子材料,使得包成的薄膜衣片不但能防潮、避光、掩味、耐磨,而且不易霉变,容易崩解,大大提高了药物的溶出度、生物利用度和药物有效期,其是由于本发明将海藻多糖和膳食植物纤维作为包衣剂用于药物片芯的薄膜包衣材料。由于海藻多糖是从海洋藻类中提取出来的一种多糖,该多糖具有很好的亲水性、凝固性、可逆性以及稀水溶液具有很好的粘性等。海藻多糖作为一种结构独特的多糖,也被证明具有抗病毒活性、抗凝血作用、降低胆固醇作用、抗癌活性、以及在抗溃疡、抗凝血等方面具有。

10、较理想的药理活性。其可作为食品添加剂在许多的食品中作为增稠剂、凝固剂等。0014海藻与陆地植物之间存在很大的生化差异,最主要的差异是藻类以多糖作为供养物质,而陆地植物是以纤维素作为供养物质。膳食植物纤维是一种从天然植物中提取的纤维素聚合物,具有适合的水溶性、热凝胶性质、表面活性、代谢惰性、抗酶性、PH稳定性、保水性、增稠性、成膜性以及乳化性等物理化学性质。00152增重少。采用本发明植物薄膜包衣不需要添加任何添加剂,海藻多糖具有很好的泌水性以及与药物片芯有很好的粘合性。本发明包衣仅使片芯重增加23,而糖衣片剂其中主要辅料成分是国外已淘汰的滑石粉往往可使片芯重量增大50100,本发明郑重低于国家。

11、35的要求。00163干燥快。包衣操作时间短,一般仅需23H。干燥的时间与操作温度有关外还与原料的物理化学性质有关。00174海藻多糖植物薄膜包衣的成膜剂和助膜剂原料为天然的海藻多糖和膳食植物纤维,与现有进口的薄膜包衣剂的化学溶剂比较,海藻多糖植物薄膜包衣剂的溶剂为水,作为药用辅料对人体更安全;具体为现有技术中很多的薄膜包衣材料的溶剂需要使用有机溶剂,即使这些溶剂易挥发,且不影响包衣材料的质量,但是多有生理作用和易燃性,并且不易回收,同时一般的植物薄膜包衣技术需要添加防腐剂及防潮剂。0018本发明植物薄膜包衣原料的溶剂为水溶剂对药物片芯本身的药物作用和溶剂的回收都不存在任何问题,水是一种优良、。

12、健康的惰性溶剂与有机溶剂相比具有很好的优势。00195应用范围广,海藻多糖植物薄膜包衣可以用于中药片芯和西药片芯的包衣,也可以用于丸剂和硬壳胶囊剂的包衣。00206稳定性好。不干裂、不融化。00217生产工艺简单。植物薄膜包衣的制备工艺简单不需要增加任何的其他设备和制备条件,现有设备工艺条件即可满足植物薄膜包衣的要求,使药物片芯进行海藻多糖植物薄膜包衣的技术可以标准化,对进入国际市场具有重要优势。00228成本低。海藻多糖薄膜包衣材料价格较进口包衣剂和糖包衣的成本低。具体实施方式0023实施例1说明书CN102343093ACN102343111A3/3页50024海藻多糖药用植物薄膜包衣的制。

13、备0025药品级海藻多糖21KG,药用级膳食植物纤维购自山东30KG置入250300KG带有保温层和搅拌器以及带有出口的不锈钢搅拌锅中,至少在3分钟之内边搅拌边缓缓加入200KG,80热水,充分搅拌24小时,直至温度降到50,溶液为透明状时,开动保温设施保持温度在50。0026另外200KG容量与上述条件相同的搅拌锅中加入05KG褐藻多糖,并加入100KG,25温水,充分搅拌24小时至溶液为透明状,在根据植物薄膜包衣总质量的需要加入100200MG食用色素,继续搅拌1小时,保证胶液的反应平衡以及消除搅拌产生的大量气泡。0027将上述两锅物料从出口放入到带有保温设施并可以与高效包衣机相连的不锈钢。

14、储物罐继续搅拌30分钟并静止1小时使物料之间达到平衡,保证后续喷射到药物片芯包衣材料的均匀和光亮,进行喷雾包衣时可以用于中药片芯和西药片芯的包衣,也可以用于丸剂和硬壳胶囊剂的包衣。采用本发明制备的包衣喷涂到上述的片芯上,仅使片芯重增加23,其重量低于国家35的要求。0028实施例20029在容量250KG300KG带有保温层和搅拌器以及带有出口的不锈钢搅拌锅中,加入200KG,80热水,边搅拌,边加入药品级海藻多糖15KG,膳食植物纤维42KG,充分搅拌35小时,直至温度降到55,溶液为透明状时,开动保温设施保持温度在55。0030另外100KG容量与上述条件相同的搅拌锅中首先加入50KG冷水。

15、,再加入3KG药用级改性淀粉购自江苏,充分搅拌24小时,再加入50KG,90热水并将温度调至60,继续保温并搅拌1小时,静止保温20分钟后备用。0031将上述两锅物料从出口放入到带有保温设施并可以与高效包衣机相连的不锈钢储物罐继续搅拌30分钟并静止1小时使物料之间达到平衡,备用进行喷雾包衣。0032实施例30033药品级海藻多糖33KG,加入200KG90热水,在带有保温层和搅拌器以及物料出口的不锈钢搅拌锅内,保温搅拌1小时至溶液为透明状。断开保温设备自然静止2小时,保持溶液的温度在6070。0034瓜尔豆胶02KG,加入100KG2025的温水,搅拌均匀,静止30分钟后,继续搅拌10分钟后,与上述海藻多糖溶液混合并继续搅拌均匀,保持混合温度4850,作为包衣喷雾备用料在12小时内进行喷雾包衣。0035上述实施例为本发明较佳的实施方式,但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制,其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化,均应为等效的置换方式,都包含在本发明的保护范围之内。说明书CN102343093A。

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