作为MGLUR2拮抗剂的吡啶和嘧啶衍生物.pdf

本发明涉及式(I)的化合物、其制备方法、其用于制备治疗CNS病症的药物的应用和包含其的药物组合物。式(I)的化合物由通式(I)表示，其中Q、A、B、X、Y、R1和R2如说明书中所定义。

1.  式(I)的化合物以及其可药用的盐：

其中
X或Y中的一个是N且另一个是CH，或者X和Y都是N；
Q  是S、O、-CH＝N-或-N＝CH-；
A  是芳基或5或6员杂芳基，其各自任选地被C_1-6-烷基所取代；
B  是任选地被取代的芳基或任选地被取代的5或6员杂芳基，其中所述的取代基选自：
卤素，
硝基，
任选地被羟基取代的C_1-6-烷基，
NR^aR^b，其中R^a和R^b独立地是H、C_1-6-烷基或-(CO)-C_1-6-烷基，
-S-C_1-6-烷基，
-(SO₂)-OH，
-(SO₂)-C_1-6-烷基，
-(SO₂)-NR^cR^d，其中R^c和R^d独立地是：
H，
任选地被羟基取代的C_1-6-烷基，
C_1-6-卤代烷基，
C_1-6-烷氧基，
任选地被C_1-6-烷氧基取代的-(CO)C_1-6-烷基，
-(CH₂CH₂O)_nCHR^e，其中R^e是H或CH₂OH且n是1、2、3、4、5、6、7、8、9或10，
-(CH₂)_m-芳基，其中m是1或2且芳基任选地被卤素或C_1-6-烷氧基所取代，
-(CH₂)_p-C_3-6-环烷基，其中p是0或1，
5或6-员杂环烷基，
-(SO₂)-NR^fR^g，其中R^f和R^g和与其相连的氮原子一起形成一种任选地包含选自氮、氧、硫或SO₂基团的另外的杂原子的4、5或6员杂环烷基环，其中所述4、5或6员杂环烷基环任选地被选自下面基团的取代基所取代：
羟基、C_1-6-烷基、任选地被羟基取代的C_1-6-烷氧基和5或6员杂芳氧基，
NHSO₂-C_1-6-烷基，
NHSO₂-NR^hRⁱ，其中R^h和Rⁱ独立地是H、C_1-6-烷基、-(CO)O-C_1-6-烷基，或者R^h和Rⁱ和与其相连的氮原子一起形成一种任选地包含选自氮、氧或硫的另外的杂原子4、5或6员杂环烷基环，其中所述4、5或6员杂环烷基环任选地被C_1-6-烷基所取代，
R¹是H、卤素、任选地被羟基取代的C_1-6-烷基、C_1-6-烷氧基、C_1-6-卤代烷基、C_3-6-环烷基；
R²选自：氰基、卤素、C_1-6-卤代烷基、C_1-6-烷氧基、C_1-6-卤代烷氧基、C_1-6-烷基和C_3-6-环烷基；
或者是NR^jR^k，其中R^j和R^k独立地选自：
H、C_3-8-环烷基、芳基、具有5至12个环原子的杂芳基和任选地被一个或多个选自卤素、羟基、C_3-8-环烷基、芳基、具有5至12个环原子的杂芳基和-NR^lR^m的取代基取代的C_1-6-烷基，其中R^l和R^m独立地选自H和C_1-6-烷基；
或者R^l和R^m可以和与其相连的氮原子一起形成一种任选地被取代的、包含5至12个任选地含有一个选自氮、氧或硫的另外的杂原子的环原子的杂环基团，其中所述杂环基团任选地被一、二、三、四或五个选自卤素、羟基、C_1-6-烷基和C_1-6-卤代烷基的取代基所取代。

2.  权利要求1所述的式(I)的化合物以及其可药用的盐，其中：
X和Y都是N或者X是N且Y是CH；
Q  是S、-CH＝N-或-N＝CH-；
A  是芳基或5或6员杂芳基；
B  是任选地被取代的芳基或任选地被取代的5或6员杂芳基，其中所述的取代基选自：
NR^aR^b，其中R^a和R^b独立地是H，
-(SO₂)-NR^cR^d，其中R^c和R^d独立地是：
H，
C_1-6-烷基，或
-(CO)C_1-6-烷基；
R¹  是C_1-6-烷基或C_1-6-卤代烷基；
R²  是任选地被一、二或三个选自卤素和C_1-6-卤代烷基的取代基取代的5或6员杂芳基。

3.  权利要求1或2所述的式(I)的化合物，其中所述化合物是式(Ia)的化合物：

其中X、Y、Q、B、R¹和R²如权利要求1或2中所述。

4.  权利要求3所述的式(Ia)的化合物，其中B是任选地被取代的芳基或任选地被取代的5或6员杂芳基，其中所述的取代基是NR^aR^b，其中R^a和R^b都是H。

5.  权利要求4所述的式(Ia)的化合物，其中所述的化合物选自：
5-{3-[4-(5-氯-噻吩-2-基)-6-三氟甲基-嘧啶-2-基]-苯基}-吡啶-2-基胺；
5-{3-[4-(5-氯-噻吩-2-基)-6-三氟甲基-嘧啶-2-基]-苯基}-嘧啶-2-基胺；
5-{3-[4-三氟甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-苯基}-吡啶-2-基胺；和
5-[3-(6′-甲基-6-三氟甲基-[3，4′]联吡啶-2′-基)-苯基]-吡啶-2-基胺。

6.  权利要求3所述的式(Ia)的化合物，其中B是任选地被取代的芳基或任选地被取代的5或6员杂芳基，其中所述取代基是NR^aR^b，其中R^a和R^b是H和-(SO₂)-NR^cR^d，其中R^c和R^d独立地是H、C_1-6-烷基或-(CO)C_1-6-烷基。

7.  权利要求6所述的式(Ia)的化合物，其中所述的化合物选自：
3′-[4-三氟甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-联苯-3-磺酸酰胺；
5-{3-[4-三氟甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-苯基}-噻吩-2-磺酸酰胺；
3′-[4-(5-氯-噻吩-2-基)-6-三氟甲基-嘧啶-2-基]-联苯-3-磺酸酰胺；
5-{3-[4-(5-氯-噻吩-2-基)-6-三氟甲基-嘧啶-2-基]-苯基}-噻吩-2-磺酸酰胺；
3′-[4-二氟甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-联苯-3-磺酸酰胺；
5-{3-[4-二氟甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-苯基}-噻吩-2-磺酸酰胺；
3′-[4-甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-联苯-3-磺酸酰胺；
5-{3-[4-甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-苯基}-噻吩-2-磺酸酰胺；
3′-(6′-甲基-6-三氟甲基-[3，4′]联吡啶-2′-基)-联苯-3-磺酸叔-丁基酰胺；
5-[3-(6′-甲基-6-三氟甲基-[3，4′]联吡啶-2′-基)-苯基]-吡啶-2-基胺；
3′-(6′-甲基-6-三氟甲基-[3，4′]联吡啶-2′-基)-联苯-3-磺酸酰胺；和
5-[3-(6′-甲基-6-三氟甲基-[3，4′]联吡啶-2′-基)-苯基]-噻吩-2-磺酸酰胺。

8.  权利要求1或2所述的式(I)的化合物，其中所述化合物是式(Ib)的化合物：

其中X、Y、Q、B、R¹和R²如权利要求1或2中所述。

9.  权利要求8所述的式(Ib)的化合物，其中B是任选地被取代的芳基或任选地被取代的5或6员杂芳基，其中所述取代基是NR^aR^b，其中R^a和R^b都是H。

10.  权利要求9所述的式(Ib)的化合物，其中所述的化合物是4-[4-三氟甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-[2，3′]联吡啶-6′-基胺。

11.  权利要求8所述的式(Ib)的化合物，其中B是任选地被取代的芳基或任选地被取代的5或6员杂芳基，其中所述取代基是NR^aR^b，其中R^a和R^b是H和-(SO₂)-NR^cR^d，其中R^c和R^d独立地是H、C_1-6-烷基或-(CO)C_1-6-烷基。

12.  权利要求11所述的式(Ib)的化合物，其中所述的化合物选自：
3-{4-[4-三氟甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-吡啶-2-基}-苯磺酰胺；
5-{4-[4-三氟甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-吡啶-2-基}-噻吩-2-磺酸酰胺；
N-丙酰基-3-{4-[4-三氟甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-吡啶-2-基}-苯磺酰胺；
3-{4-[4-二氟甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-吡啶-2-基}-苯磺酰胺；
5-{4-[4-二氟甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-吡啶-2-基}-噻吩-2-磺酸酰胺；
3-{4-[4-甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-吡啶-2-基}-苯磺酰胺；和
5-{4-[4-甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-吡啶-2-基}-噻吩-2-磺酸酰胺。

13.  权利要求1或2所述的式(I)的化合物，其中所述化合物是式(Ic)的化合物：

其中X、Y、Q、B、R¹和R²如权利要求1或2中所述。

14.  权利要求13所述的式(Ic)的化合物，其中B是任选地被取代的芳基或任选地被取代的5或6员杂芳基，其中所述取代基是NR^aR^b，其中R^a和R^b是H和-(SO₂)-NR^cR^d，其中R^c和R^d独立地是H、C_1-6-烷基或-(CO)C_1-6-烷基。

15.  权利要求14所述的式(Ic)的化合物，其中所述的化合物选自：
N-叔-丁基-3-{6-[4-甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-吡啶-2-基}-苯磺酰胺；
N-叔-丁基-3-{6-[4-甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-吡啶-2-基}-苯磺酰胺；
3-{6-[4-甲基-6-(5-三氟甲基-吡啶-2-基)-嘧啶-2-基]-吡啶-2-基}-苯磺酰胺；
3-{6-[4-甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-吡啶-2-基}-苯磺酰胺；
N-叔-丁基-3-(6′-甲基-6″-三氟甲基-[2，2′；4′，3″]三联吡啶-6-基)-苯磺酰胺；和
3-(6′-甲基-6″-三氟甲基-[2，2′；4′，3″]三联吡啶-6-基)-苯磺酰胺。

16.  权利要求1或2所述的式(I)的化合物，其中所述化合物是式(Id)的化合物：

其中X、Y、Q、B、R¹和R²如权利要求1或2中所述。

17.  权利要求16所述的式(Id)的化合物，其中B是任选地被取代的芳基或任选地被取代的5或6员杂芳基，其中所述取代基是NR^aR^b，其中R^a和R^b都是H。

18.  权利要求17所述的式(Id)的化合物，其中所述的化合物选自：
5-{1-[4-三氟甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-1H-咪唑-4-基}-吡啶-2-基胺；
5-{1-[4-二氟甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-1H-咪唑-4-基}-吡啶-2-基胺；和
5-{1-[4-甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-1H-咪唑-4-基}-吡啶-2-基胺。

19.  权利要求16所述的式(Id)的化合物，其中B是任选地被取代的芳基或任选地被取代的5或6员杂芳基，其中所述取代基是NR^aR^b，其中R^a和R^b是H和-(SO₂)-NR^cR^d，其中R^c和R^d独立地是H、C_1-6-烷基或-(CO)C_1-6-烷基。

20.  权利要求19所述的式(Id)的化合物，其中所述的化合物选自：
3-{1-[4-(5-氯-噻吩-2-基)-6-三氟甲基-嘧啶-2-基]-1H-咪唑-4-基}-苯磺酰胺；和
5-{1-[4-甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-1H-咪唑-4-基}-吡啶-2-基胺。

21.  一种制备权利要求1至20中任意一项所述的式(I)化合物的方法，其包括将式(X)的化合物：

与基团B的硼酸衍生物和催化剂反应，从而得到式(XV)化合物的步骤：

其中A、B、Q、R¹和R²如权利要求1至20中任意一项所定义。

22.  权利要求21所述的方法，其中所述催化剂是四(三苯基膦)-钯。

23.  一种制备权利要求1至20中任意一项所述的式(I)化合物的方法，其包括将式(XXVI)的化合物：

与式(XXX)的化合物反应的步骤：

其中A、B、Q、R¹和R²如权利要求1至20中任意一项所定义。

24.  根据如权利要求21至23中任意一项所述的方法制得的化合物。

25.  一种用于预防或治疗其中mGluR2的活化起作用或参与其中的疾病或病症的药物组合物，其包含如权利要求1至20中任意一项所述的化合物。

26.  权利要求25所述的药物组合物，其用于预防或治疗急性和/或慢性神经病学病症如精神病、精神分裂症、阿尔茨海默病、认知障碍、记忆缺陷、结肠癌、睡眠障碍、昼夜节律障碍和神经胶质瘤。

27.  权利要求1至20中任意一项所述的化合物用于制备治疗或预防其中mGluR2的活化起作用或参与其中的疾病或病症的药物的应用。

28.  权利要求28所述的应用，其中所述药物用于治疗和/或预防急性和/或慢性神经病学病症，包括精神病、精神分裂症、阿尔茨海默病、认知障碍、记忆缺陷、结肠癌、睡眠障碍、昼夜节律障碍和神经胶质瘤。

29.  上文所述的本发明。

作为MGLUR2拮抗剂的吡啶和嘧啶衍生物
本发明涉及式(I)的化合物、其制备方法、其用于制备治疗CNS病症的药物的应用以及包含其的药物组合物。
本发明特别是涉及通式(I)的化合物以及其可药用的盐

其中
X或Y中的一个是N且另一个是CH，或者X和Y都是N；
Q  是S、O、-CH＝N-或-N＝CH-；
A  是芳基或5或6员杂芳基，其各自任选地被C_1-6-烷基所取代；
B  是任选地被取代的芳基或任选地被取代的5或6员杂芳基，其中所述的取代基选自：
卤素，
硝基，
任选地被羟基取代的C_1-6-烷基，
NR^aR^b，其中R^a和R^b独立地是H、C_1-6-烷基或-(CO)-C_1-6-烷基，
-S-C_1-6-烷基，
-(SO₂)-OH，
-(SO₂)-C_1-6-烷基，
-(SO₂)-NR^cR^d，其中R^c和R^d独立地是：
H，
任选地被羟基取代的C_1-6-烷基，
C_1-6-卤代烷基，
C_1-6-烷氧基，
任选地被C_1-6-烷氧基取代的-(CO)C_1-6-烷基，
-(CH₂CH₂O)_nCHR^e，其中R^e是H或CH₂OH且n是1、2、3、4、5、6、7、8、9或10，
-(CH₂)_m-芳基，其中m是1或2且芳基任选地被卤素或C_1-6-烷氧基所取代，
-(CH₂)_p-C_3-6-环烷基，其中p是0或1，5或6-员杂环烷基，
-(SO₂)-NR^fR^g，其中R^f和R^g和与其相连的氮原子一起形成一种任选地包含选自氮、氧、硫或SO₂基团的另外的杂原子的4、5或6员杂环烷基环，其中所述4、5或6员杂环烷基环任选地被选自下面基团的取代基所取代：
羟基、C_1-6-烷基、任选地被羟基取代的C_1-6-烷氧基和5或6员杂芳氧基，
NHSO₂-C_1-6-烷基，
NHSO₂-NR^hRⁱ，其中R^h和Rⁱ独立地是H、C_1-6-烷基、-(CO)O-C_1-6-烷基，或者R^h和Rⁱ和与其相连的氮原子一起形成一种任选地包含选自氮、氧或硫的另外的杂原子4、5或6员杂环烷基环，其中所述4、5或6员杂环烷基环任选地被C_1-6-烷基所取代，
R¹是H、卤素、任选地被羟基取代的C_1-6-烷基、C_1-6-烷氧基、C_1-6-卤代烷基、C_3-6-环烷基；
R²选自：氰基、卤素、C_1-6-卤代烷基、C_1-6-烷氧基、C_1-6-卤代烷氧基、C_1-6-烷基和C_3-6-环烷基；
或者是NR^jR^k，其中R^j和R^k独立地选自：
H、C_3-8-环烷基、芳基、具有5至12个环原子的杂芳基和任选地被一个或多个选自卤素、羟基、C_3-8-环烷基、芳基、具有5至12个环原子的杂芳基和-NR^lR^m的取代基取代的C_1-6-烷基，其中R^l和R^m独立地选自H和C_1-6-烷基；
或者R^l和R^m可以和与其相连的氮原子一起形成一种任选地被取代的、包含5至12个任选地含有一个选自氮、氧或硫的另外的杂原子的环原子的杂环基团，其中所述杂环基团任选地被一、二、三、四或五个选自卤素、羟基、C_1-6-烷基和C_1-6-卤代烷基的取代基所取代。
已经令人吃惊地发现，通式I的化合物是代谢型谷氨酸受体拮抗剂。式I的化合物具有有价值的治疗特性。
在中枢神经系统(CNS)中，刺激的传导是通过由神经元释放的神经递质与神经受体之间的相互作用而发生的。
L-谷氨酸是CNS中最普遍存在的神经递质，其在许多生理学过程中起着关键作用。谷氨酸依赖型刺激物受体分为两大组。第一大组形成配体控制的离子通道。代谢型谷氨酸受体(mGluR)形成了第二个大组，并且它还属于G-蛋白偶联的受体家族。
目前，已知有8种不同的mGluR成员，其中的一些甚至还有亚型。根据结构参数、对次级代谢产物合成的不同影响以及对低分子量化合物的不同亲和力，这八种受体可被再分为三个小组：mGluR1和mGluR5属于第I组，mGluR2和mGluR3属于第II组，mGluR4、mGluR6、mGluR7和mGluR8属于第III组。
可以用属于第II组的代谢型谷氨酸受体的配体来治疗或预防急性和/或慢性神经病症如精神病、精神分裂症、阿尔茨海默病、认知障碍和记忆缺陷。
就此而言，可治疗的其它适应症有由旁路手术或移植造成的脑功能受限、脑供血不足、脊髓损伤、头部损伤、由怀孕造成的缺氧、心跳停止和低血糖。另一些可治疗的适应症有慢性和急性疼痛、亨廷顿舞蹈症、肌萎缩性侧索硬化(ALS)、AIDS造成的痴呆、眼部损伤、视网膜病、特发性帕金森综合征或由药物造成的帕金森综合征以及导致谷氨酸缺乏功能的情况，例如肌肉痉挛、惊厥、偏头痛、尿失禁、烟碱成瘾、阿片制剂成瘾、焦虑、呕吐、运动障碍、抑郁、结肠癌、睡眠障碍、昼夜节律障碍和神经胶质瘤，因为已经发现mGluR2拮抗剂可降低人神经胶质瘤细胞中的细胞增殖(J.Neurochem.March 2003，84(6)：1288-95)。
本发明的目的是式(I)的化合物以及其可药用的盐本身和作为药学活性物质的形式、其制备、以本发明化合物为基础的药物及其制备、以及本发明的化合物在控制或预防上述类型疾病中的应用以及用于制备相应药物的应用。
式(I)的化合物也可以以其前体药物的形式使用。实例有酯类、N-氧化物类、磷酸酯类、羟乙酰胺酯类、甘油酯轭合物等。该前体药物可在吸收、药物药动学分布和向脑的转运方面增加本发明化合物的优势。
除非特别说明，否则本说明书中所用的下面的术语具有下面给出的定义。术语“烷基”表示具有1至6个碳原子(C_1-6-烷基)，优选具有1至4个碳原子的直链或支链饱和烃残基，如甲基、乙基、正-丙基、异-丙基、异-丁基、叔-丁基以及本发明下文实施例列举的化合物中所述的那些基团。
术语“C_1-6-卤代烷基”表示被一个或多个卤素原子，特别是Cl、F或I，优选三个Cl或两或三个F取代的上面所定义的C_1-6-烷基，即CCl₃、CHF₂和CF₃以及本发明下文实施例列举的化合物中具体描述的那些基团。
术语“C_1-6-烷氧基”表示通过氧原子结合的上述定义意义上的C_1-6-烷基残基。“C_1-6-烷氧基”残基的实例包括甲氧基、乙氧基、异丙氧基以及本发明下文实施例列举的化合物中所述的那些基团。
术语“C_1-6-卤代烷氧基”表示被一个或多个卤素原子，特别是Cl、F或I，优选三个Cl或两或三个F取代的上面所定义的C_1-6-烷氧基，即OCHF₂和OCF₃、OCH₂CHF₂、OCH₂CF₃以及本发明下文实施例列举的化合物中具体描述的那些基团。
术语“芳基”表示单价的环状芳族烃基，例如苯基、萘基、联苯基或茚满基。
术语“杂芳基或5或6-员杂芳基或具有5至12个环原子的杂芳基”是指具有5至6或5至12个环原子并包含一个或多个，优选一、二、三、四或五个并优选一、二或三个选自氮、氧或硫的杂原子的芳族基团。该杂芳基的例子包括噻吩基、咪唑基、噁二唑基、吡咯基、吡唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基或哒嗪基，并且特别是[1，2，4]噁二唑基、吡啶-2-基、吡啶-3-基、吡啶-4-基、嘧啶-5-基、噻唑-2-基和噻吩-2-基以及本发明下文实施例列举的化合物中所述的那些基团。
术语“杂芳氧基”表示通过氧原子连接的杂芳基，包括上面所定义的5或6-员杂芳基或具有5至12个环原子的杂芳基。
术语“卤素”包括氟(F)、氯(Cl)、溴(Br)和碘(I)。
术语“C_3-6-环烷基或C_5-8-环烷基”是指包含3至6或5至8个碳原子的环烷基，例如环丙基、环丁基、环戊基或环己基以及本发明下文实施例列举的化合物中所述的那些基团。
术语“5或6-员或5至12-员杂环烷基”表示具有5或6个或5至12个包含至少两个作为环成员的碳原子和1、2或3个选自N、O或S的另外的杂原子的环成员，剩余的环成员是碳原子的杂环。5或12员杂环烷基环的例子非限制性地包括1H-四唑；2H-四唑；1，2，3-和1，2，4-三唑；咪唑；吡咯；1，2，3-、1，3，4-或1，2，5-噻二嗪；1，4-噁嗪；1，2-或1，4-噻嗪；4-吗啉基；1-吡咯烷基；1-哌嗪基，优选4-吗啉基；1-吡咯烷基或1-哌嗪基以及本发明下文实施例列举的化合物中所述的那些基团。该类5或6员杂环的取代基非限制性地包括卤素、氨基、硝基、氰基、羟基、任选地被羟基取代的C_1-6-烷基、C_1-6-烷氧基、C_1-6-链烯基、C_3-8-环烷基或CF₃，并且优选C_1-6-烷基或CF₃以及本发明下文实施例列举的化合物中所述的那些基团。
术语“任选地被取代的”是指其所涉及的化学基团可以被一个或多个这一上下文中所述的取代基，例如一、二、三、四、五、六、七、八、九或十个取代基所取代，其取决于所述化学基团的化合价和可利用的位置。
术语“可药用的加成盐”是指衍生自无机或有机酸或碱的任何盐。
式(I)的化合物以及其可药用的盐是代谢型谷氨酸受体拮抗剂并且可用于治疗或预防急性和/或慢性神经病学病症，如精神病、精神分裂症、阿尔茨海默病、认知障碍和记忆缺陷。其它可治疗的适应症有由旁路手术或移植造成的脑功能受限、脑供血不足、脊髓损伤、头部损伤、由怀孕造成的缺氧、心跳停止和低血糖。另一些可治疗的适应症有急性和慢性疼痛、亨廷顿舞蹈症、ALS、AIDS造成的痴呆、眼部损伤、视网膜病、特发性帕金森综合征或由药物造成的帕金森综合征以及导致谷氨酸缺乏功能的情况，例如肌肉痉挛、惊厥、偏头痛、尿失禁、烟碱成瘾、阿片制剂成瘾、焦虑、呕吐、运动障碍、抑郁、结肠癌、睡眠障碍、昼夜节律障碍和神经胶质瘤。
本发明式(I)的化合物还包括如下化合物以及其可药用的盐，其中：
X和Y都是N或者X是N且Y是CH；
Q  是S、-CH＝N-或-N＝CH-；
A  是芳基或5或6员杂芳基；
B  是任选地被取代的芳基或任选地被取代的5或6员杂芳基，其中所述的取代基选自：
NR^aR^b，其中R^a和R^b独立地是H，
-(SO₂)-NR^cR^d，其中R^c和R^d独立地是：
H，
C_1-6-烷基，或
-(CO)C_1-6-烷基；
R¹是C_1-6-烷基或C_1-6-卤代烷基；
R²是任选地被一、二或三个选自卤素和C_1-6-卤代烷基的取代基取代的5或6员杂芳基。
本发明式(I)的化合物还包括式(Ia)的化合物：

其中X、Y、Q、B、R¹和R²如上文式(I)所述。
在式(Ia)化合物的一个实施方案中，B是任选地被取代的芳基或任选地被取代的5或6员杂芳基，其中所述取代基是NR^aR^b，其中R^a和R^b都是H，例如下面的化合物：
5-{3-[4-(5-氯-噻吩-2-基)-6-三氟甲基-嘧啶-2-基]-苯基}-吡啶-2-基胺；
5-{3-[4-(5-氯-噻吩-2-基)-6-三氟甲基-嘧啶-2-基]-苯基}-嘧啶-2-基胺；和
5-{3-[4-三氟甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-苯基}-吡啶-2-基胺；
5-[3-(6′-甲基-6-三氟甲基-[3，4′]联吡啶-2′-基)-苯基]-吡啶-2-基胺。
在式(Ia)化合物的一个实施方案中，B是任选地被取代的芳基或任选地被取代的5或6员杂芳基，其中所述取代基是NR^aR^b，其中R^a和R^b是H和-(SO₂)-NR^cR^d，其中R^c和R^d独立地是H、C_1-6-烷基或-(CO)C_1-6-烷基，例如下面的化合物：
3′-[4-三氟甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-联苯-3-磺酸酰胺；
5-{3-[4-三氟甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-苯基}-噻吩-2-磺酸酰胺；
3′-[4-(5-氯-噻吩-2-基)-6-三氟甲基-嘧啶-2-基]-联苯-3-磺酸酰胺；
5-{3-[4-(5-氯-噻吩-2-基)-6-三氟甲基-嘧啶-2-基]-苯基}-噻吩-2-磺酸酰胺；
3′-[4-二氟甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-联苯-3-磺酸酰胺；
5-{3-[4-二氟甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-苯基}-噻吩-2-磺酸酰胺；
3′-[4-甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-联苯-3-磺酸酰胺；
5-{3-[4-甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-苯基}-噻吩-2-磺酸酰胺；
3′-(6′-甲基-6-三氟甲基-[3，4′]联吡啶-2′-基)-联苯-3-磺酸叔-丁基酰胺；
5-[3-(6′-甲基-6-三氟甲基-[3，4′]联吡啶-2′-基)-苯基]-吡啶-2-基胺；
3′-(6′-甲基-6-三氟甲基-[3，4′]联吡啶-2′-基)-联苯-3-磺酸酰胺；和
5-[3-(6′-甲基-6-三氟甲基-[3，4′]联吡啶-2′-基)-苯基]-噻吩-2-磺酸酰胺。
本发明式(I)的化合物还包括式(Ib)的化合物：

其中X、Y、Q、B、R¹和R²如上文式(I)所述。
在式(Ib)化合物的一个实施方案中，B是任选地被取代的芳基或任选地被取代的5或6员杂芳基，其中所述取代基是NR^aR^b，其中R^a和R^b都是H，例如下面的化合物：4-[4-三氟甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-[2，3′]联吡啶-6′-基胺。
在式(Ib)化合物的一个实施方案中，B是任选地被取代的芳基或任选地被取代的5或6员杂芳基，其中所述取代基是NR^aR^b，其中R^a和R^b是H和-(SO₂)-NR^cR^d，其中R^c和R^d独立地是H、C_1-6-烷基或-(CO)C_1-6-烷基，例如下面的化合物：
3-{4-[4-三氟甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-吡啶-2-基}-苯磺酰胺；
5-{4-[4-三氟甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-吡啶-2-基}-噻吩-2-磺酸酰胺；
N-丙酰基-3-{4-[4-三氟甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-吡啶-2-基}-苯磺酰胺；
3-{4-[4-二氟甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-吡啶-2-基}-苯磺酰胺；
5-{4-[4-二氟甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-吡啶-2-基}-噻吩-2-磺酸酰胺；
3-{4-[4-甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-吡啶-2-基}-苯磺酰胺；和
5-{4-[4-甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-吡啶-2-基}-噻吩-2-磺酸酰胺。
本发明式(I)的化合物还包括式(Ic)的化合物：

其中X、Y、Q、B、R¹和R²如上文式(I)所述。
在式(Ic)化合物的一个实施方案中，B是任选地被取代的芳基或任选地被取代的5或6员杂芳基，其中所述取代基是NR^aR^b，其中R^a和R^b是H和-(SO₂)-NR^cR^d，其中R^c和R^d独立地是H、C_1-6-烷基或-(CO)C_1-6-烷基，例如下面的化合物：
N-叔-丁基-3-{6-[4-甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-吡啶-2-基}-苯磺酰胺；
N-叔-丁基-3-{6-[4-甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-吡啶-2-基}-苯磺酰胺；
3-{6-[4-甲基-6-(5-三氟甲基-吡啶-2-基)-嘧啶-2-基]-吡啶-2-基}-苯磺酰胺；
3-{6-[4-甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-吡啶-2-基}-苯磺酰胺；
N-叔-丁基-3-(6′-甲基-6″-三氟甲基-[2，2′；4′，3″]三联吡啶-6-基)-苯磺酰胺；和
3-(6′-甲基-6″-三氟甲基-[2，2′；4′，3″]三联吡啶-6-基)-苯磺酰胺。
本发明式(I)的化合物还包括式(Id)的化合物：

其中X、Y、Q、B、R¹和R²如上文式(I)所述。
在式(Id)化合物的一个实施方案中，B是任选地被取代的芳基或任选地被取代的5或6员杂芳基，其中所述取代基是NR^aR^b，其中R^a和R^b都是H，例如下面的化合物：
5-{1-[4-三氟甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-1H-咪唑-4-基}-吡啶-2-基胺；
5-{1-[4-二氟甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-1H-咪唑-4-基}-吡啶-2-基胺；和
5-{1-[4-甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-1H-咪唑-4-基}-吡啶-2-基胺。
在式(Id)化合物的一个实施方案中，B是任选地被取代的芳基或任选地被取代的5或6员杂芳基，其中所述取代基是NR^aR^b，其中R^a和R^b是H和-(SO₂)-NR^cR^d，其中R^c和R^d独立地是H、C_1-6-烷基或-(CO)C_1-6-烷基，例如下面的化合物：
3-{1-[4-(5-氯-噻吩-2-基)-6-三氟甲基-嘧啶-2-基]-1H-咪唑-4-基}-苯磺酰胺；和
5-{1-[4-甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-1H-咪唑-4-基}-吡啶-2-基胺。
本发明还包括制备本发明化合物的方法。
本发明的化合物可以用包括下面步骤的方法来制备：
将式(X)的化合物：

与其中B如上文所定义的基团B的硼酸衍生物和催化剂反应，从而得到式(XV)的化合物：

其中A、B、Q、R¹和R²如上文所定义。
所述催化剂可以是四(三苯基膦)-钯。
该反应可以在有机溶剂，例如二恶烷中进行。
用于这种方法的起始材料、中间体产物和试剂可商业获得或者可以如下文实施例中所述那样来进行制备。
本发明的化合物也可以用包括下面步骤的方法来进行制备：
将式(XXVI)的化合物：

与式(XXX)的化合物反应：

其中A、B、Q、R¹和R²如上文所定义。
用于这种方法的起始材料、中间体产物和试剂可商业获得或者可以如下文实施例所述那样来进行制备。
在实施例的描述中可以找到关于各化合物详细描述的全部操作。
式(I)的化合物以及其可药用的盐可用作药物，例如可以以药物制剂形式进行应用。该药物制剂可以被口服给药，例如以片剂、包衣片、糖锭剂、硬和软明胶胶囊、溶液、乳剂或混悬液的形式进行给药。但是，也可以直肠给药，例如以栓剂的形式进行给药，或者可以进行胃肠外给药，例如以注射溶液的形式进行给药。
可以用制备药物制剂的药学惰性的无机或有机载体来配制式(I)的化合物以及其可药用的盐。例如可以用乳糖、玉米淀粉或其衍生物、滑石粉、硬脂酸或其盐等作为用于片剂、包衣片、糖锭剂和硬明胶胶囊的载体。用于软明胶胶囊的适宜载体有例如植物油、蜡类、脂类、半固体和液体多元醇等；然而，在软明胶胶囊的情况中，根据活性物质的性质，通常不需要载体。用于制备溶液和糖浆的适宜载体有例如水、多元醇、蔗糖、转化糖、葡萄糖等。对于式(I)化合物水溶性盐的含水注射溶液而言，可以使用辅料如醇类、多元醇类、甘油、植物油等，但通常不需要使用这些物质。用于栓剂的适宜载体有例如天然或硬化油类、蜡类、脂类、半固体或液体多元醇等。
此外，该药物制剂还可包含防腐剂、增溶剂、稳定剂、润湿剂、乳化剂、甜味剂、着色剂、矫味剂、用于改变渗透压的盐类、缓冲剂、掩蔽剂或抗氧剂。其还可包含其它有治疗价值的物质。
如前所述，包含式(I)化合物或其可药用的盐和治疗惰性赋形剂的药物也是本发明的目的，并且制备该类药物的方法也同样是本发明的目的，该方法包括将一种或多种式(I)的化合物或其可药用的盐和如果需要的话的一种或多种其它有治疗价值的物质与一种或多种治疗惰性载体一起配制成盖仑制剂形式。
剂量可以在很宽的范围内变化，并且当然应与各具体病例的个体需求相适应。一般而言，对于所述的所有适应症而言，用于口服或胃肠外给药的有效剂量为0.01-20mg/kg/天，优选0.1-10mg/kg/天的剂量。因此，对于体重为70kg的成人而言，其日剂量为0.7-1400mg/天，优选为7至700mg/天。
本发明还涉及式(I)的化合物以及其可药用的盐用于制备药物，尤其是用于控制或预防上述类型的急性和/或慢性神经病学病症的药物的应用。
本发明的化合物是第II组mGlu受体拮抗剂。在下述试验中进行测量时，该化合物表现出0.250μM或更低，通常为0.100μM或更低，理想地为0.010μM或更低的活性。在下表中表述了一些优选化合物的一些具体Ki值。

mGlu2转染的CHO细胞膜上的[³H]-LY354740结合
转染和细胞培养
将pBluescript II中的编码大鼠mGlu2受体蛋白的cDNA亚克隆到得自Invitrogen Ltd(Paisley，UK)的真核生物表达载体pcDNA I-amp中。用Chen&Okayama(1988)所述的磷酸钙方法的变通方法将这种载体构建体(pcD1mGR2)与编码负责新霉素耐药性基因的psvNeo质粒共转染到CHO细胞中。将该细胞维持在含有还原的L-谷酰胺(终浓度为1mM)、36mg/LL-脯氨酸和得自Gibco-Invitrogen的10％透析过的胎牛血清的Dulbecco’sModified Eagle培养基中；在该培养基中补加500μMα-甲基-4-羧基苯基甘氨酸(MCPG)。在存在G-418(终浓度为300μg/ml)的情况下进行选择。通过逆转录5μg总RNA对克隆进行鉴定，然后用mGlu2受体特异性引物5’-atcactgcttgggtttctggcactg-3’和5’-agcatcactgtgggtggcataggagc-3’在60mM Tris HCl(pH 10)、15mM(NH₄)₂SO₄、2mM MgCl₂、25单位/ml Taq聚合酶中进行PCR(30次循环，在60℃退火1分钟、在72℃下扩增30秒，然后在95℃下变性1分钟)。
膜制剂
收获如上所述那样进行培养的细胞，用冷PBS将其洗涤三次并将其在-80℃下冷冻。将沉积物重新混悬于包含10mM EDTA的冷的20mMHEPES-NaOH缓冲液(pH 7.4)中并用Polytron(Kinematica，AG，Littau，瑞士)将其在10000rpm下匀化10秒。将其在4℃下离心30分钟后，将沉积物用包含0.1mM EDTA的冷的20mM HEPES-NaOH缓冲液(pH 7.4)洗涤一次。在将其在4℃下第二次离心30分钟后，将沉积物重新混悬于包含0.1mM EDTA的冷的20mM HEPES-NaOH缓冲液(pH 7.4)中。用得自Pierce-Perbio(Rockford，IL，USA)的Micro BCA方法测量蛋白含量，用牛血清白蛋白作为标准品。
[³H]-LY354740结合
在融解后，将膜重新混悬于含有2mM MgCl₂的冷的50mM Tris-HCl缓冲液(pH 7.4)(结合缓冲液)中。试验中膜的终浓度为25μg蛋白/ml。在室温下，在存在各种浓度测试化合物的情况下，将膜与10nM[³H]-LY354740一起培养1小时来进行抑制实验。在培养后，在Whatmann GF/B玻璃纤维滤器或GF/B Unifilter板上对这些膜进行过滤并用冰冷的结合缓冲液洗涤5次。在存在10μM(2S，2’R，3’R)-2-(2’3’-二羧基环丙基)甘氨酸(DCG IV，得自Tocris，Ellisville，MO USA)的情况下测量非特异性结合。将滤纸转移到包含10ml得自Perkin-Elmer(Boston，MA，USA)的Ultima-gold闪烁液的塑料小瓶中后，在Tri-Carb 2500TR计数器(Packard，Zürich，瑞士)中通过液体闪烁来测量其放射活性。对于96-Unifilter板而言，在加入Microscint 40闪烁液(Perkin Elmer，Boston MA)后，用TopCount NXT(Packard)测量其放射活性。
数据分析
用四参数对数方程来拟合抑制曲线，得到IC₅₀值和Hill系数。
2-氯-和2-碘-嘧啶的合成
除非另有说明，否则在下面的流程图中，A、B、Q、R¹和R²如上文所定义。
一般操作I

步骤1：在室温下，向进行着搅拌的式(I)化合物在有机溶剂(例如叔丁基甲基醚)中的溶液中加入甲醇钠在甲醇中的溶液，然后加入式(II)化合物在有机溶剂(例如叔丁基甲基醚)中的溶液。将该反应混合物在室温下搅拌约19小时，冷却，酸化并萃取(例如用乙醚萃取)。将合并的有机层洗涤，干燥(例如MgSO₄)并蒸发，从而得到式(III)化合物的粗品，其可在不进行进一步纯化的情况下进行应用。
步骤2：向进行着搅拌的式III(1eq)的化合物和脲(2eq)在有机溶剂(例如MeOH)中的溶液中加入浓HCl(例如MeOH/HCl 10∶1)。将该反应混合物在回流条件下加热约40小时，向其中加入水并将该混合物在0℃下搅拌1小时。通过过滤收集沉淀，用水洗涤并重结晶(例如乙醚/己烷)，从而得到式IV的化合物。
步骤3：向进行着搅拌的式IV的化合物在磷酰氯中的溶液中加入DMF(5-10滴)并将该反应混合物在115℃下搅拌约16小时，蒸发并向其中加入水。将水层萃取两次(例如用乙醚萃取)，将合并的有机层洗涤(水，然后用盐水)，干燥(例如MgSO₄)，蒸发，从而得到式V的化合物。
步骤4：向进行着搅拌的式V的化合物(1eq)在有机溶剂(例如2-丁酮)中的溶液中加入碘化钠(3.5eq)和氢碘酸(57％的水溶液，1eq)。将该反应混合物在回流条件下加热约16小时，冷却并将其倾倒到冰/饱和碳酸氢钠溶液中。将水层萃取两次(例如用乙醚进行萃取)，将合并的有机层洗涤(水，然后用盐水)，干燥(例如MgSO₄)，蒸发。进一步用硅胶柱色谱进行纯化(例如甲苯)，得到式VI的化合物。
2-溴-、2-碘-和2-三氟甲磺酰氧基-4-芳基-吡啶的化合物
一般操作Ia和Ib

一般操作Ia(用于溴化物(XX)和碘化物(XXI))：
步骤1：在23℃(水浴)下，在5分钟内，向剧烈搅拌的式XVI的醛化合物(1.0eq.)、式XVII的包含R1的膦酸酯化合物(1.2eq.)的混合物中(任选地添加THF(20ml/50mmol醛)加入碳酸钾(2.0eq.)在水(25ml/50mmol醛)中的溶液并将其在23℃下继续搅拌1.5小时。用EtOAc、THF和水稀释，进行相分离，用盐水对有机层进行洗涤，用EtOAc对合并的有机层重新萃取一次，将合并的有机层用Na₂SO₄干燥。真空除去溶剂，得到式XVIII的3-芳基-丙-2-烯-1-酮-化合物，将其在不进行进一步纯化的情况下进行应用。
步骤2：将进行着搅拌的式XVIII的3-芳基-丙-2-烯-1-酮-化合物(1.0eq.)和可商业获得的溴化1-乙氧基羰基甲基-吡啶[CAS-No.17282-40-5](1.1eq.)和醋酸铵(5eq.)在质子溶剂(例如乙醇)中的混合物在回流条件下加热约16至48小时。在冷却至室温后，将该混合物用1M HCl水溶液(直至达到pH1)和水稀释，搅拌30分钟，将沉淀滤出，用水洗涤并将其在60℃下风干一夜，从而得到粗品产物，通过用乙醚/庚烷研磨来对其进行纯化，从而得到纯的通式XIX的4-芳基-2-吡啶酮。
步骤3：向进行着搅拌的式XIX的4-芳基-2-吡啶酮(1.0eq.)和磷酰溴(1.0至3.0eq.)在甲苯中的混合物中加入DMF(0.3至0.4eq.)并将该反应混合物在105至115℃下搅拌约2至24小时，蒸发并向其中加入冰水。将沉淀出来的固体滤出，溶解于有机溶剂(例如叔-丁基甲基醚或乙酸乙酯)中，将有机层用饱和NaHCO₃溶液洗涤，然后用盐水洗涤，最后用MgSO₄干燥。过滤并真空除去溶剂得到粗品物质，将其不进行进一步纯化地应用或用硅胶柱色谱对其进行纯化(任选地随后用正-庚烷进行研磨)，从而得到纯的式XX的4-芳基-2-溴吡啶。
步骤4：根据J.Am.Chem.Soc.2002，124(50)，14844中的操作，将进行着搅拌的式XX的4-芳基-2-溴吡啶(1.0eq.)、碘化钠(2.0eq.)、碘化亚铜(I)(0.05eq.)和N，N’-二甲基乙二胺(DMEDA)(0.1eq.)在1，4-二恶烷中的混合物在110℃下加热约1-2小时。将其冷却至室温，用TBME或乙酸乙酯稀释，用稀氨水溶液和盐水洗涤，用Na₂SO₄干燥。真空除去溶剂，得到一种淡黄色固体，其可直接应用或用正-庚烷对其进行研磨，从而得到纯的式XXI的4-芳基-2-碘吡啶。
一般操作Ib (用于三氟甲磺酸酯(XXII))：
步骤1和2与一般操作Ia中相同。
步骤3：在-15至0℃下，向进行着搅拌的式XIX的4-芳基-2-吡啶酮(1.0eq.)在吡啶或乙基二异丙基胺/二氯甲烷中的混合物中加入三氟甲磺酸酐(1.0至2.0eq.)并将其在0℃下继续搅拌0.5至16小时。将其倾倒到冰-水中，用乙酸乙酯萃取，用冰冷的1M硫酸、饱和NaHCO₃溶液和盐水洗涤，用Na₂SO₄干燥。真空除去溶剂，得到褐色固体形式的粗品，用使用庚烷/EtOAc的硅胶柱色谱对其进行纯化，从而得到纯的通式XXII的三氟甲磺酸酯。
实施例A.1
2-氯-4-(5-氯-噻吩-2-基)-6-三氟甲基-嘧啶
1)4-(5-氯-噻吩-2-基)-6-三氟甲基-1H-嘧啶-2-酮：该化合物是由可商业获得的乙酸乙酯、可商业获得的5-乙酰基-2-氯-噻吩(10.0g，0.06mol)和脲，根据一般操作I来进行制备的。以淡黄色固体形式获得(10.6g，61％)。MS(ISP)281.0[(M+H)⁺]；mp 191℃。
2)标题化合物是由4-(5-氯-噻吩-2-基)-6-三氟甲基-1H-嘧啶-2-酮(10.0g，35.6mmol)和磷酰氯(50ml)根据一般操作I来进行制备的。以褐色油状物形式获得(10.4g，98％)。MS(EI)298.0，299.9[(M)⁺]。
实施例A.2
2-氯-4-三氟甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶
1)4-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-6-三氟甲基-1H-嘧啶-2-酮：该化合物是由可商业获得的三氟乙酸乙酯、可商业获得的1-[6-(三氟甲基)吡啶-3-基]乙酮[CAS-No.358780-14-0]和脲，根据一般操作I来进行制备的。以淡褐色固体形式获得(6.98g，85％)。MS(ISP)310.2[(M+H)⁺]；mp 221℃。
2)标题化合物是由4-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-6-三氟甲基-1H-嘧啶-2-酮(6.87g，0.022mol)和磷酰氯(35ml)根据一般操作I来进行制备的。以淡褐色固体形式获得(7.18g，99％)。MS(ISP)329.2[(M+H)⁺]；mp 87℃。
实施例A.3
2-氯-4-二氟甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶
1)6-二氟甲基-4-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-1H-嘧啶-2-酮：该化合物是由可商业获得的二氟乙酸乙酯、可商业获得的1-[6-(三氟甲基)吡啶-3-基]乙酮[CAS-No.358780-14-0]和脲，根据一般操作I来进行制备的。以淡褐色固体形式获得(6.37g，84％)。MS(ISP)292.1[(M+H)⁺]；mp 205.5℃。
2)标题化合物是由6-二氟甲基-4-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-1H-嘧啶-2-酮(6.37g，0.022mol)和磷酰氯(34ml)根据一般操作I来进行制备的。以褐色油状物形式获得(6.65g，98％)。MS(ISP)310.2[(M+H)⁺]。
实施例A.4
2-氯-4-甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶
1)6-甲基-4-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-1H-嘧啶-2-酮：该化合物是由可商业获得的乙酸乙酯、可商业获得的1-[6-(三氟甲基)吡啶-3-基]乙酮[CAS-No.358780-14-0]和脲，根据一般操作I来进行制备的。以淡黄色固体形式获得(2.0g，31％)。MS(ISP)256.2[(M+H)⁺]；mp 250.5℃。
2)标题化合物是由6-甲基-4-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-1H-嘧啶-2-酮(2.0g，7.84mmol)和磷酰氯(12ml)根据一般操作I来进行制备的。以橙色固体形式获得(1.33g，62％)。MS(ISP)274.1[(M+H)⁺]；mp 123.5℃。
实施例A.5
三氟-甲磺酸6′-甲基-6-三氟甲基-[3，4′]联吡啶-2′-基酯
1)(E)-4-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-丁-3-烯-2-酮：由可商业获得的6-(三氟甲基)吡啶-3-甲醛[CAS-no.386704-12-7](5g，29mmol)、可商业获得的二甲基-2-氧代丙基膦酸酯(4.8mL，35mmol)和K₂CO₃(7.97g，58mmol)的水(60mL)溶液，根据一般操作Ia的步骤1来进行制备。MS(ISP)216.1[(M+H)⁺]。
2)6′-甲基-6-三氟甲基-1′H-[3，4′]联吡啶-2′-酮：由上述(E)-4-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-丁-3-烯-2-酮(6.6g，28mmol，纯度为91％)、可商业获得的溴化1-乙氧基羰基甲基-吡啶[CAS-No.17282-40-5](7.58g，31mmol)和醋酸铵(10.8g，140mmol)在EtOH(45mL)中根据一般操作Ia的步骤2来进行制备。以淡黄色固体形式获得(2.0g，29％)。MS(ISP)255.1[(M+H)⁺]。
3)标题化合物是由上述6′-甲基-6-三氟甲基-1′H-[3，4′]联吡啶-2′-酮(2.0g，8mmol)、二异丙基乙基胺(5.4ml，32mmol)和三氟甲磺酸酐(3.2mL，19mmol)，根据一般操作Ib的步骤3来进行制备的。以淡褐色固体形式获得(1.75g，58％)。MS(ISP)387.1[(M+H)⁺]。
溴-和氯衍生物(偶合伴侣)的合成

一般操作IIa(C，N连接)
将进行着搅拌的式VI的化合物(1eq)、咪唑衍生物(1.5eq)和碳酸钾(1eq)在有机溶剂(例如DMF)中的混合物在130℃下搅拌约45分钟，冷却，倾倒到水中并用乙酸乙酯萃取三次。将合并的有机层用盐水洗涤两次，干燥(例如MgSO₄)并蒸发。将该粗品进一步通过硅胶快速柱色谱(乙酸乙酯/庚烷)和结晶(例如乙酸乙酯/己烷)进行纯化，从而得到式X的化合物。
一般操作IIb(C，C连接A)
在室温下，向进行着搅拌的式VI或VII的化合物(1eq)、硼酸衍生物(1.1eq)、四(三苯基膦)钯(0.03eq)在有机溶剂(例如1，2-二甲氧基-乙烷)中的混合物中加入1M碳酸钠溶液(2.5eq)，将该反应混合物在80℃下加热约23小时，冷却，倾倒到冰-水中并用乙酸乙酯萃取两次。将合并的有机层用盐水洗涤两次，干燥(例如MgSO₄)并蒸发。将该粗品进一步通过硅胶快速柱色谱(乙酸乙酯/庚烷)和结晶(例如二氯甲烷/己烷)进行纯化，从而得到式X的化合物。
一般操作IIc(C，C连接B)
在-65℃下，向进行着搅拌的可商业获得的2-氯-4-碘-吡啶[CAS No.153034-86-7](1eq)在有机溶剂(例如THF)中的溶液中加入异丙基氯化镁(2M的THF溶液，1eq)，将该混合物在-45℃下搅拌约45分钟然后向其中加入氯化锌(1M THF溶液，1.1eq)。将该反应混合物在室温下搅拌约45分钟，向其中加入式VI或VII的化合物，将该反应混合物在50℃下搅拌约16小时，冷却，倾倒到冰-饱和NaHCO₃溶液中并用乙酸乙酯萃取两次。将合并的有机层用盐水洗涤，干燥(例如MgSO₄)并蒸发。将该粗品用硅胶柱色谱(甲苯)进一步进行纯化，从而得到式X的化合物。
实施例B.1
4-(5-氯-噻吩-2-基)-2-(4-碘-咪唑-1-基)-6-三氟甲基-嘧啶
标题化合物是由2-氯-4-(5-氯-噻吩-2-基)-6-三氟甲基-嘧啶(实施例A.1)(1.2g，4.0mmol)和可商业获得的4-碘-咪唑(0.85g，4.4mmol)根据一般操作IIa来进行制备的。以米白色固体形式获得(1.78g，97％)。MS(ISP)457.0[(M+H)⁺]；mp 251℃。
实施例B.2
2-(3-溴-苯基)-4-三氟甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶
标题化合物是由2-氯-4-三氟甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶(实施例A.2)(1.50g，4.38mmol)和可商业获得的3-溴-苯-硼酸(1.01g，5.03mmol)根据一般操作IIb来进行制备的。以白色固体形式获得(1.15g，56％)。MS(EI)448.0，450.0[(M)⁺]；mp 160℃。
实施例B.3
2-(3-溴-苯基)-4-(5-氯-噻吩-2-基)-6-三氟甲基-嘧啶
标题化合物是由2-氯-4-(5-氯-噻吩-2-基)-6-三氟甲基-嘧啶(实施例A.1)(1.2g，4.0mmol)和可商业获得的3-溴-苯-硼酸(0.88g，4.38mmol)根据一般操作IIb来进行制备的。以白色固体形式获得(0.73g，43％)。MS(EI)419.9[(M)⁺]；mp 124℃。
实施例B.4
2-(2-氯-吡啶-4-基)-4-三氟甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶
标题化合物是由2-氯-4-三氟甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶(实施例A.2)(2.0g，6.1mmol)和可商业获得的2-氯-吡啶-4-硼酸(1.06g，6.74mmol)根据一般操作IIb来进行制备的。以淡褐色固体形式获得(0.94g，38％)。MS(ISN)405.2[(M-H)^-]；mp 148.5℃。
实施例B.5
2-(4-碘-咪唑-1-基)-4-三氟甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶
标题化合物是由2-氯-4-三氟甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶(实施例A.2)(1.31g，4.0mmol)和可商业获得的4-碘-咪唑(0.85g，4.4mmol)根据一般操作IIa来进行制备的。以淡褐色固体形式获得(1.84g，95％)。MS(ISP)486.9[(M+H)⁺]；mp 179℃。
实施例B.6
2-(3-溴-苯基)-4-二氟甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶
标题化合物是由2-氯-4-二氟甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶(实施例A.3)(2.0g，6.46mmol)和可商业获得的3-溴-苯-硼酸(1.43g，7.12mmol)根据一般操作IIb来进行制备的。以白色固体形式获得(0.89g，32％)。MS(ISP)430.1[(M+H)⁺]；mp 148.5℃。
实施例B.7
2-(2-氯-吡啶-4-基)-4-二氟甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶
标题化合物是由2-氯-4-二氟甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶(实施例A.3)(2.0g，6.46mmol)和可商业获得的2-氯-吡啶-4-硼酸(1.12g，7.12mmol)根据一般操作IIb来进行制备的。以米白色固体形式获得(0.6g，24％)。MS(ISP)387.1[(M+H)⁺]；mp 185℃。
实施例B.8
4-二氟甲基-2-(4-碘-咪唑-1-基)-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶
标题化合物是由2-氯-4-二氟甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶(实施例A.3)(1.24g，4.0mmol)和可商业获得的4-碘-咪唑(0.85g，4.4mmol)根据一般操作IIa来进行制备的。以淡褐色固体形式获得(1.77g，95％)。MS(ISP)468.0[(M+H)⁺]；mp 173℃。
实施例B.9
2-(4-碘-咪唑-1-基)-4-甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶
标题化合物是由2-氯-4-甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶(实施例A.4)(0.27g，1.0mmol)和可商业获得的4-碘-咪唑(0.21g，1.1mmol)根据一般操作IIa来进行制备的。以淡褐色固体形式获得(0.35g，81％)。MS(ISP)432.1[(M+H)⁺]；mp 193.5℃。
实施例B.10
2-(2-氯-吡啶-4-基)-4-甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶
标题化合物是由2-氯-4-甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶(实施例A.4)(0.63g，2.3mmol)和可商业获得的2-氯-吡啶-4-硼酸(0.4g，2.53mmol)根据一般操作IIb来进行制备的。以淡黄色固体形式获得(0.53g，65％)。MS(ISP)351.1[(M+H)⁺]；mp 183.5℃。
实施例B.11
2-(3-溴-苯基)-4-甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶
标题化合物是由2-氯-4-甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶(实施例A.4)(0.41g，1.5mmol)和可商业获得的3-溴-苯-硼酸(0.33g，1.64mmol)根据一般操作IIb来进行制备的。以淡黄色固体形式获得(0.30g，51％)。MS(ISP)394.0[(M+H)⁺]；mp 130℃。
实施例B.12
6′-(3-溴-苯基)-2′-甲基-6-三氟甲基-[3，4′]联吡啶
标题化合物是由三氟-甲磺酸6′-甲基-6-三氟甲基-[3，4′]联吡啶-2′-基酯(实施例A.5)(0.773g，2.0mmol)和可商业获得的3-溴-苯-硼酸(0.43g，2.1mmol)根据一般操作IIb来进行制备的。以白色固体形式获得(0.69g，88％)。MS(ISP)393.1[(M+H)⁺]和395.1[(M+2+H)⁺]。
实施例C.1
N-叔-丁基-5-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-噻吩-2-磺酰胺
在-78℃下，以使其温度不超过-65℃的方式向进行着搅拌的可商业获得的5-溴-N-叔-丁基-噻吩-2-磺酰胺(16.9g，56.7mmol)和可商业获得的硼酸三异丙酯(39.4g，0.21mol)在THF(500ml)中的溶液中滴加正-丁基锂(1.6M的己烷溶液，131ml，0.21mol)。将该混合物在-78℃下搅拌3小时，其后，在-20℃下向其中滴加水(500ml)。进行层分离，将水相用乙醚萃取(4x200ml)，其后，向其中加入2N HCl(120ml)。将该酸性水层用乙酸乙酯萃取(3x200ml)，将合并的有机层干燥(MgSO₄)，蒸发，从而得到一种淡褐色胶状物(12.3g，83％)，将其溶解于甲苯(400ml)中。向其中加入频哪醇(16.6g，0.14mol)和对-甲苯磺酸(0.27g，1.41mmol)，将该反应混合物在回流条件下加热3小时，蒸发，从而得到一种淡褐色油状物。向其中加入己烷(50ml)并将该混合物在室温下搅拌30分钟。通过过滤收集沉淀，用己烷洗涤并干燥，得到米白色固体形式的标题化合物(9.3g，57％)。MS(EI)345.2[(M)⁺]；mp 127℃。
实施例C.2
N-叔-丁基-3-(6-三丁基锡烷-吡啶-2-基)-苯磺酰胺
步骤1)3-(6-溴-吡啶-2-基)-N-叔-丁基-苯磺酰胺：将可商业获得的3-(叔-丁基氨磺酰基)-苯硼酸(5.142g，20mmol)、可商业获得的2，6-二溴吡啶(14.2g，60mmol)和Pd(PPh₃)₄(1.156g，5mol％)在DME(80ml)和碳酸钠水溶液(1M，40ml，40mmol)中的混合物在90℃下在氩气气氛下搅拌18小时。将该反应混合物用水和乙酸乙酯萃取，将有机层用MgSO₄进行干燥，过滤并蒸发溶剂。将该粗品产物通过使用正庚烷/乙酸乙酯的快速色谱进行纯化，从而得到黄色固体形式的3-(6-溴-吡啶-2-基)-N-叔-丁基-苯磺酰胺(6.60g，89％)。MS(ISP)369.1[(M+H)⁺]和371.0[(M+2+H)⁺]。
步骤2)将上述3-(6-溴-吡啶-2-基)-N-叔-丁基-苯磺酰胺(4.6g，12mmol)、六丁基二锡烷(9.9ml，19mmol)和Pd(PPh₃)₄(144mg，1mol％)在甲苯(135ml)中的混合物在80℃下搅拌18小时。蒸发掉溶剂，将粗品直接通过使用正庚烷/乙酸乙酯的快速色谱进行纯化，从而得到黄色油状物形式的标题化合物(1.66g，23％)。MS(ISP)580.7[(M+H)⁺]。
一般操作III

在室温下，向进行着搅拌的式X的化合物(1eq)、硼酸衍生物(1eq)和四(三苯基膦)钯(0.1eq)在有机溶剂(例如二恶烷)中的混合物中加入1M碳酸钠溶液(2eq)，将该反应混合物在回流条件下加热约18小时，冷却，倾倒到冰-水中并用乙酸乙酯萃取两次。将合并的有机层用盐水洗涤两次，干燥(例如MgSO₄)并蒸发。将该粗品通过硅胶柱色谱(例如MeCl₂/MeOH/NH₄OH 20∶1∶0.1)和结晶(例如二氯甲烷/MeOH/己烷)进一步进行纯化，从而得到式XV的化合物。
一般操作IV
一般操作IV使得可以由式XXVI的3-芳基-2-炔-1-酮和式XXX的脒如Synlett 2003，(2)，259-261所述的那样来合成式XV的嘧啶。
可以将其中卤化物优选地是溴化物或碘化物的式XXIII的化合物与式XXIV的2-炔-1-醇在所谓的Sonogashira条件下(例如在Journal of OrganicChemistry 1998，63(23)，8551-8553中所述)反应。可以用多种本领域技术人员已知的方法将所得的式XXV的3-芳基-2-炔-1-醇氧化成相应的式XXVI的3-芳基-2-炔-1-酮，例如用所谓的Jones氧化(在硫酸水溶液和丙酮的混合物中使用氧化铬(VI)(CrO₃))、位于二氯甲烷中的Dess-MartinPeriodinane(DMP)、所谓的Swern氧化(草酰氯、二甲基亚砜、位于二氯甲烷中的三乙胺、位于二氯甲烷中的氯铬酸吡啶(PCC)或重铬酸吡啶(PDC)、位于二氯甲烷或丙酮中的氧化锰(IV)(MnO₂))。
本领域技术人员可以由相应的式XXVII的溴化物或碘化物通过钯-催化的与氰化锌或氰化钾的反应或通过与氰化亚铜(I)(CuCN)反应来制备式XXVIII的腈。式XXIX的氨肟可以通过将式XXVIII的腈与盐酸羟胺在甲醇或乙醇水溶液中在存在碱如碳酸钠或碳酸钾的情况下在23至80℃下反应来进行制备。式XXX的脒可以通过用本领域技术人员已知的方法将式XXIX的氨肟还原来进行制备，例如在存在钯催化剂例如钯碳、或铑催化剂例如铑/氧化铝、或镍催化剂例如阮内镍的情况下，在质子溶剂例如乙醇、甲醇或乙酸(优选如Synthetic Communications 1998，28(23)，4419-4429中所述那样存在乙酸酐)中进行催化氢化。
在实施例的描述中可以找到关于各化合物的所有详细操作。

实施例1
3-{1-[4-(5-氯-噻吩-2-基)-6-三氟甲基-嘧啶-2-基]-1H-咪唑-4-基}-苯磺酰胺
1)N-叔-丁基-3-{1-[4-(5-氯-噻吩-2-基)-6-三氟甲基-嘧啶-2-基]-1H-咪唑-4-基}-苯磺酰胺是由4-(5-氯-噻吩-2-基)-2-(4-碘-咪唑-1-基)-6-三氟甲基-嘧啶(实施例B.1)(0.46g，1.0mmol)和可商业获得的3-(叔-丁基氨磺酰基)-苯基硼酸(0.28g，1.1mmol)根据一般操作III来进行制备的。以淡黄色固体的形式获得(0.3g)，随后将其去保护。
2)向冷却并进行着搅拌的N-叔-丁基-3-{1-[4-(5-氯-噻吩-2-基)-6-三氟甲基-嘧啶-2-基]-1H-咪唑-4-基}-苯磺酰胺(0.3g)在二氯甲烷(6ml)中的溶液中加入TFA(6ml)并将该反应混合物在室温下搅拌15小时。将该混合物蒸发至干，倾倒到2N NaHCO₃溶液(20ml)中并用乙酸乙酯进行萃取(2x30ml)。将合并的有机层用盐水(20ml)洗涤，干燥(MgSO₄)并蒸发。通过硅胶快速柱色谱(乙酸乙酯/庚烷)和结晶(二氯甲烷/MeOH/己烷)进一步进行纯化，得到米白色固体形式的标题化合物(0.08g，16％)。MS(ISP)485.9[(M+H)⁺]；mp 189℃。
实施例2
3′-[4-三氟甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-联苯-3-磺酸酰胺
1)3′-[4-三氟甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-联苯-3-磺酸叔-丁基酰胺是由2-(3-溴-苯基)-4-三氟甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶(实施例B.2)(0.448g，1.0mmol)和可商业获得的3-(叔-丁基氨磺酰基)-苯基硼酸(0.31g，1.2mmol)根据一般操作III来进行制备的。以淡黄色固体形式获得(0.56g)，随后将其去保护。
2)向冷却并进行着搅拌的3′-[4-三氟甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-联苯-3-磺酸叔-丁基酰胺(0.56g)在二氯甲烷(6ml)中的溶液中加入TFA (6ml)并将该反应混合物在室温下搅拌15小时。将该混合物蒸发至干，倾倒到2N Na₂CO₃溶液(25ml)中并用乙酸乙酯进行萃取(3x50ml)。将合并的有机层用盐水(50ml)洗涤，干燥(MgSO₄)并蒸发。通过结晶(乙酸乙酯/庚烷)进一步进行纯化，得到白色固体形式的标题化合物(0.39g，74％)。MS(ISP)525.2[(M+H)⁺]；mp 211℃。
实施例3
5-{3-[4-三氟甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-苯基}-噻吩-2-磺酸酰胺
1)N-叔-丁基-5-{3-[4-三氟甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-苯基}-噻吩-2-磺酸酰胺是由2-(3-溴-苯基)-4-三氟甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶(实施例B.2)(0.448g，1.0mmol)和N-叔-丁基-5-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-噻吩-2-磺酰胺(实施例C.1)(0.414g，1.2mmol)根据一般操作III来进行制备的。以米白色固体形式获得(0.45g)，随后将其去保护。
2)向冷却并进行着搅拌的N-叔-丁基-5-{3-[4-三氟甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-苯基}-噻吩-2-磺酸酰胺(0.45g)在二氯甲烷(6ml)中的溶液中加入TFA(6ml)并将该反应混合物在室温下搅拌15小时。将该混合物蒸发至干，倾倒到2N Na₂CO₃溶液(25ml)中并用乙酸乙酯进行萃取(3x 50ml)。将合并的有机层用盐水(50ml)洗涤，干燥(MgSO₄)并蒸发。通过硅胶快速柱色谱(乙酸乙酯/庚烷)和结晶(乙酸乙酯/庚烷)进一步进行纯化，得到淡黄色固体形式的标题化合物(0.2g，38％)。MS(ISP)531.0[(M+H)⁺]；mp250.5℃。
实施例4
3′-[4-(5-氯-噻吩-2-基)-6-三氟甲基-嘧啶-2-基]-联苯-3-磺酸酰胺
1)3′-[4-(5-氯-噻吩-2-基)-6-三氟甲基-嘧啶-2-基]-联苯-3-磺酸叔-丁基酰胺是由2-(3-溴-苯基)-4-(5-氯-噻吩-2-基)-6-三氟甲基-嘧啶(实施例B.3)(0.42g，1.0mmol)和可商业获得的3-(叔-丁基氨磺酰基)-苯基硼酸(0.334g，1.3mmol)根据一般操作III来进行制备的。以米白色固体形式获得(0.22g)，随后将其去保护。
2)向冷却并进行着搅拌的3′-[4-(5-氯-噻吩-2-基)-6-三氟甲基-嘧啶-2-基]-联苯-3-磺酸叔-丁基酰胺(0.22g)在二氯甲烷(5ml)中的溶液中加入TFA(5ml)并将该反应混合物在室温下搅拌15小时。将该混合物蒸发，倾倒到饱和NaHCO₃溶液(20ml)中并用乙酸乙酯进行萃取(2x 30ml)。将合并的有机层用盐水(20ml)洗涤，干燥(MgSO₄)并蒸发。通过硅胶快速柱色谱(乙酸乙酯/庚烷)和结晶(MeOH)进一步进行纯化，得到淡黄色固体形式的标题化合物(0.13g，27％)。MS(ISN)494.3[(M-H)^-]；mp 226.5℃。
实施例5
5-{3-[4-(5-氯-噻吩-2-基)-6-三氟甲基-嘧啶-2-基]-苯基}-吡啶-2-基胺
标题化合物是由2-(3-溴-苯基)-4-(5-氯-噻吩-2-基)-6-三氟甲基-嘧啶(实施例B.3)(0.25g，0.6mmol)和可商业获得的2-氨基-5-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)吡啶(0.157g，0.71mmol)根据一般操作III来进行制备的。以黄色固体形式获得(0.083g，32％)。MS(ISP)433.2[(M+H)⁺]；mp99℃。
实施例6
5-{3-[4-(5-氯-噻吩-2-基)-6-三氟甲基-嘧啶-2-基]-苯基}-嘧啶-2-基胺
标题化合物是由2-(3-溴-苯基)-4-(5-氯-噻吩-2-基)-6-三氟甲基-嘧啶(实施例B.3)(0.31g，0.74mmol)和可商业获得的2-氨基-5-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)嘧啶(0.18g，0.81mmol)根据一般操作III来进行制备的。以淡黄色固体形式获得(0.075g，23％)。MS(ISP)434.2[(M+H)⁺]；mp 228℃。
实施例7
5-{3-[4-(5-氯-噻吩-2-基)-6-三氟甲基-嘧啶-2-基]-苯基}-噻吩-2-磺酸酰胺
1)5-{3-[4-(5-氯-噻吩-2-基)-6-三氟甲基-嘧啶-2-基]-苯基}-噻吩-2-磺酸叔-丁基酰胺是由2-(3-溴-苯基)-4-(5-氯-噻吩-2-基)-6-三氟甲基-嘧啶(实施例B.3)(0.31g，0.74mmol)和N-叔-丁基-5-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-噻吩-2-磺酰胺(实施例C.1)(0.28g，0.81mmol)根据一般操作III来进行制备的。以淡黄色油状物形式获得(0.23g)，随后将其去保护。
2)向冷却并进行着搅拌的5-{3-[4-(5-氯-噻吩-2-基)-6-三氟甲基-嘧啶-2-基]-苯基}-噻吩-2-磺酸叔-丁基酰胺(0.23g)在二氯甲烷(5ml)中的溶液中加入TFA(5ml)并将该反应混合物在室温下搅拌15小时。将该混合物蒸发，通过硅胶快速柱色谱(乙酸乙酯/庚烷)和结晶(MeOH，二氯甲烷，己烷)进行纯化，得到淡黄色固体形式的标题化合物(0.084g，23％)。MS(ISP)502.0[(M+H)⁺]；mp 233℃。
实施例8
4-[4-三氟甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-[2，3′]联吡啶-6′-基胺
标题化合物是由2-(2-氯-吡啶-4-基)-4-三氟甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶(实施例B.4)(0.2g，0.5mmol)和可商业获得的2-氨基-5-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)吡啶(0.13g，0.6mmol)根据一般操作III来进行制备的。以黄色固体形式获得(0.1g，43％)。MS(ISP)463.1[(M+H)⁺]；mp 261.5℃。
实施例9
3-{4-[4-三氟甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-吡啶-2-基}-苯磺酰胺
1)3-{4-[4-三氟甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-吡啶-2-基}-苯磺酸叔-丁基酰胺是由2-(2-氯-吡啶-4-基)-4-三氟甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶(实施例B.4)(0.81g，2.0mmol)和可商业获得的3-(叔-丁基氨磺酰基)-苯基硼酸(0.62g，2.4mmol)根据一般操作III来进行制备的。以米白色固体形式获得(0.71g)，随后将其去保护。
2)向冷却并进行着搅拌的3-{4-[4-三氟甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-吡啶-2-基}-苯磺酸叔-丁基酰胺(0.71g)在二氯甲烷(12ml)中的溶液中加入TFA(12ml)并将该反应混合物在室温下搅拌15小时。将该混合物蒸发至干，倾倒到2N Na₂CO₃溶液(25ml)中并用乙酸乙酯进行萃取(3x50ml)。将合并的有机层用盐水(50ml)洗涤，干燥(MgSO₄)并蒸发。通过结晶(乙酸乙酯/庚烷)进一步进行纯化，得到白色固体形式的标题化合物(0.51g，49％)。MS(ISP)526.2[(M+H)⁺]；mp 258℃。
实施例10
5-{4-[4-三氟甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-吡啶-2-基}-噻吩-2-磺酸酰胺
1)5-{4-[4-三氟甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-吡啶-2-基}-噻吩-2-磺酸叔-丁基酰胺是由2-(2-氯-吡啶-4-基)-4-三氟甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶(实施例B.4)(0.405g，1.0mmol)和N-叔-丁基-5-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-噻吩-2-磺酰胺(实施例C.1)(0.414g，1.2mmol)根据一般操作III来进行制备的。以米白色固体形式获得(0.44g)，随后将其去保护。
2)向冷却并进行着搅拌的5-{4-[4-三氟甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-吡啶-2-基}-噻吩-2-磺酸叔-丁基酰胺(0.44g)在二氯甲烷(6ml)中的溶液中加入TFA(6ml)并将该反应混合物在室温下搅拌15小时。将该混合物蒸发至干，倾倒到2N Na₂CO₃溶液(25ml)中并用乙酸乙酯进行萃取(3x50ml)。将合并的有机层用盐水(50ml)洗涤，干燥(MgSO₄)并蒸发。通过硅胶快速柱色谱(乙酸乙酯/庚烷)和结晶(MeOH，二氯甲烷)进一步进行纯化，得到白色固体形式的标题化合物(0.11g，21％)。MS(ISP)532.0[(M+H)⁺]；mp 262.5℃。
实施例11
N-丙酰基-3-{4-[4-三氟甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-吡啶-2-基}-苯磺酰胺
将3-{4-[4-三氟甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-吡啶-2-基}-苯磺酰胺(实施例9)(0.3g，0.57mmol)和丙酸酐(0.75ml)的混合物在160℃下搅拌29小时。在80℃下向该混合物中滴加己烷(15ml)，这时产物沉淀出来。向其中加入乙酸乙酯(2ml)并将该混合物在RT下搅拌1小时。通过过滤收集沉淀，干燥，得到白色固体形式的标题化合物(0.23g，69％)。MS(ISP)582.1[(M+H)⁺]；mp 242℃。
实施例12
5-{3-[4-三氟甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-苯基}-吡啶-2-基胺
标题化合物是由2-(3-溴-苯基)-4-三氟甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶(实施例B.2)(0.22g，0.5mmol)和可商业获得的2-氨基-5-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)吡啶(0.13g，0.6mmol)根据一般操作III来进行制备的。以黄色固体形式获得(0.2g，87％)。MS(ISP)462.2[(M+H)⁺]；mp 244℃。
实施例13
5-{1-[4-三氟甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-1H-咪唑-4-基}-吡啶-2-基胺
标题化合物是由2-(4-碘-咪唑-1-基)-4-三氟甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶(实施例B.5)(0.485g，1.0mmol)和可商业获得的2-氨基-5-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)吡啶(0.264g，1.2mmol)根据一般操作III来进行制备的。以黄色固体形式获得(0.03g，7％)。MS(ISP)452.1[(M+H)⁺]；mp 259℃。
实施例14
5-{1-[4-二氟甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-1H-咪唑-4-基}-吡啶-2-基胺
标题化合物是由2-(4-碘-咪唑-1-基)-4-二氟甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶(实施例B.8)(0.47g，1.0mmol)和可商业获得的2-氨基-5-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)吡啶(0.264g，1.2mmol)根据一般操作III来进行制备的。以黄色固体形式获得(0.066g，15％)。MS(ISP)434.2[(M+H)⁺]；mp 258℃。
实施例15
3′-[4-二氟甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-联苯-3-磺酸酰胺
1)3′-[4-二氟甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-联苯-3-磺酸叔-丁基酰胺是由2-(3-溴-苯基)-4-二氟甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶(实施例B.6)(0.43g，1.0mmol)和可商业获得的3-(叔-丁基氨磺酰基)-苯基硼酸(0.31g，1.2mmol)根据一般操作III来进行制备的。以淡黄色固体形式获得(0.62g)，随后将其去保护。
2)向冷却并进行着搅拌的3′-[4-二氟甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-联苯-3-磺酸叔-丁基酰胺(0.56g)在二氯甲烷(7ml)中的溶液中加入TFA(7ml)并将该反应混合物在室温下搅拌15小时。将该混合物蒸发至干，倾倒到2N Na₂CO₃溶液(25ml)中并用乙酸乙酯进行萃取(3x50ml)。将合并的有机层用盐水(50ml)洗涤，干燥(MgSO₄)并蒸发。通过结晶(乙酸乙酯/庚烷)进一步进行纯化，得到白色固体形式的标题化合物(0.41g，81％)。MS(ISP)507.2[(M+H)⁺]；mp 222℃。
实施例16
3-{4-[4-二氟甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-吡啶-2-基}-苯磺酰胺
1)3-{4-[4-二氟甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-吡啶-2-基}-苯磺酸叔-丁基酰胺是由2-(2-氯-吡啶-4-基)-4-二氟甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶(实施例B.7)(0.19g，0.5mmol)和可商业获得的3-(叔-丁基氨磺酰基)-苯基硼酸(0.15g，0.6mmol)根据一般操作III来进行制备的。以米白色固体形式获得(0.16g)，随后将其去保护。
2)向冷却并进行着搅拌的3-{4-[4-二氟甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-吡啶-2-基}-苯磺酸叔-丁基酰胺(0.16g)在二氯甲烷(4ml)中的溶液中加入TFA(4ml)并将该反应混合物在室温下搅拌15小时。将该混合物蒸发至干，倾倒到2N Na₂CO₃溶液(25ml)中并用乙酸乙酯进行萃取(3x50ml)。将合并的有机层用盐水(50ml)洗涤，干燥(MgSO₄)并蒸发。进一步通过硅胶柱色谱(二氯甲烷/MeOH/NH₄OH 16∶1∶0.1)和研磨(乙醚)进行纯化，得到白色固体形式的标题化合物(0.056g，22％)。MS(ISP)508.1[(M+H)⁺]；mp 264.5℃。
实施例17
5-{4-[4-二氟甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-吡啶-2-基}-噻吩-2-磺酸酰胺
1)5-{4-[4-二氟甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-吡啶-2-基}-噻吩-2-磺酸叔-丁基酰胺是由2-(2-氯-吡啶-4-基)-4-二氟甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶(实施例B.7)(0.39g，1.0mmol)和N-叔-丁基-5-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-噻吩-2-磺酰胺(实施例C.1)(0.414g，1.2mmol)根据一般操作III来进行制备的。以米白色固体形式获得(0.36g)，随后将其去保护。
2)向冷却并进行着搅拌的5-{4-[4-二氟甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-吡啶-2-基}-噻吩-2-磺酸叔-丁基酰胺(0.36g)在二氯甲烷(6ml)中的溶液中加入TFA(6ml)并将该反应混合物在室温下搅拌15小时。将该混合物蒸发至干，倾倒到2N Na₂CO₃溶液(25ml)中并用乙酸乙酯进行萃取(3x50ml)。将合并的有机层用盐水(50ml)洗涤，干燥(MgSO₄)并蒸发。通过硅胶快速色谱(乙酸乙酯/庚烷)和结晶(MeOH，二氯甲烷)进一步进行纯化，得到白色固体形式的标题化合物(0.11g，21％)。MS(ISP)514.2[(M+H)⁺]；mp269.5℃。
实施例18
5-{3-[4-二氟甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-苯基}-噻吩-2-磺酸酰胺
1)N-叔-丁基-5-{3-[4-二氟甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-苯基}-噻吩-2-磺酸酰胺是由2-(3-溴-苯基)-4-二氟甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶(实施例B.6)(0.43g，1.0mmol)和N-叔-丁基-5-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-噻吩-2-磺酰胺(实施例C.1)(0.414g，1.2mmol)根据一般操作III来进行制备的。以米白色固体形式获得(0.46g)，随后将其去保护。
2)向冷却并进行着搅拌的N-叔-丁基-5-{3-[4-二氟甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-苯基}-噻吩-2-磺酸酰胺(0.46g)在二氯甲烷(7ml)中的溶液中加入TFA(7ml)并将该反应混合物在室温下搅拌15小时。将该混合物蒸发至干，倾倒到2N Na₂CO₃溶液(25ml)中并用乙酸乙酯进行萃取(3x50ml)。将合并的有机层用盐水(50ml)洗涤，干燥(MgSO₄)并蒸发。通过硅胶快速色谱(乙酸乙酯/庚烷)和结晶(二氯甲烷/MeOH)进一步进行纯化，得到白色固体形式的标题化合物(0.16g，31％)。MS(ISP)513.2[(M+H)⁺]；mp245.5℃。
实施例19
3-{1-[4-二氟甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-1H-咪唑-4-基}-苯磺酰胺
1)3-{1-[4-二氟甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-1H-咪唑-4-基}-苯磺酸叔-丁基酰胺是由2-(4-碘-咪唑-1-基)-4-二氟甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶(实施例B.8)(0.47g，1.0mmol)和可商业获得的3-(叔-丁基氨磺酰基)-苯基硼酸(0.31g，1.2mmol)根据一般操作III来进行制备的。以淡黄色固体形式获得(0.06g)，随后将其去保护。
2)向冷却并进行着搅拌的3-{1-[4-二氟甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-1H-咪唑-4-基}-苯磺酸叔-丁基酰胺(0.06g)在二氯甲烷(2ml)中的溶液中加入TFA(2ml)并将该反应混合物在室温下搅拌15小时。将该混合物蒸发至干，倾倒到2N Na₂CO₃溶液(25ml)中并用乙酸乙酯进行萃取(3x50ml)。将合并的有机层用盐水(50ml)洗涤，干燥(MgSO₄)并蒸发。进一步通过硅胶柱色谱(二氯甲烷/MeOH/NH₄OH 16∶1∶0.1)和结晶(乙醚)进行纯化，得到白色固体形式的标题化合物(0.022g，4％)。MS(ISP)497.2[(M+H)⁺]；mp 219.5℃。
实施例20
5-{1-[4-甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-1H-咪唑-4-基}-吡啶-2-基胺
标题化合物是由2-(4-碘-咪唑-1-基)-4-甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶(实施例B.9)(0.35g，0.81mmol)和可商业获得的2-氨基-5-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)吡啶(0.214g，0.97mmol)根据一般操作III来进行制备的。以黄色固体形式获得(0.19g，59％)。MS(ISP)398.2[(M+H)⁺]；mp 220℃。
实施例21
3-{4-[4-甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-吡啶-2-基}-苯磺酰胺
1)3-{4-[4-甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-吡啶-2-基}-苯磺酸叔-丁基酰胺是由2-(2-氯-吡啶-4-基)-4-甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶(实施例B.10)(0.175g，0.5mmol)和可商业获得的3-(叔--丁基氨磺酰基)-苯基硼酸(0.15g，0.6mmol)根据一般操作III来进行制备的。以米白色固体形式获得(0.08g)，随后将其去保护。
2)向冷却并进行着搅拌的3-{4-[4-甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-吡啶-2-基}-苯磺酸叔-丁基酰胺(0.08g)在二氯甲烷(2ml)中的溶液中加入TFA (2ml)并将该反应混合物在室温下搅拌15小时。将该混合物蒸发至干，倾倒到2N Na₂CO₃溶液(20ml)中并用乙酸乙酯进行萃取(3x50ml)。将合并的有机层用盐水(50ml)洗涤，干燥(MgSO₄)并蒸发。通过结晶(乙酸乙酯/庚烷)进一步进行纯化，得到白色固体形式的标题化合物(0.036g，15％)。MS(ISP)472.2[(M+H)⁺]；mp 255℃。
实施例22
5-{4-[4-甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-吡啶-2-基}-噻吩-2-磺酸酰胺
1)5-{4-[4-二氟甲基-6-(6-甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-吡啶-2-基}-噻吩-2-磺酸叔-丁基酰胺是由2-(2-氯-吡啶-4-基)-4-甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶(实施例B.10)(0.175g，0.5mmol)和N-叔-丁基-5-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-噻吩-2-磺酰胺(实施例C.1)(0.21g，0.6mmol)根据一般操作III来进行制备的。以米白色固体形式获得(0.11g)，随后将其去保护。
2)向冷却并进行着搅拌的5-{4-[4-甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-吡啶-2-基}-噻吩-2-磺酸叔-丁基酰胺(0.11g)在二氯甲烷(3ml)中的溶液中加入TFA(3ml)并将该反应混合物在室温下搅拌15小时。将该混合物蒸发至干，倾倒到2N Na₂CO₃溶液(20ml)中并用乙酸乙酯进行萃取(3x50ml)。将合并的有机层用盐水(50ml)洗涤，干燥(MgSO₄)并蒸发。进一步通过硅胶柱色谱(二氯甲烷/MeOH/NH₄OH 16∶1∶0.1)和结晶(MeOH，乙醚)进行纯化，得到白色固体形式的标题化合物(0.016g，7％)。MS(ISP)478.1[(M+H)⁺]；mp 289℃。
实施例23
3′-[4-甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-联苯-3-磺酸酰胺
1)3′-[4-甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-联苯-3-磺酸叔-丁基酰胺是由2-(3-溴-苯基)-4-甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶(实施例B.11)(0.197g，0.5mmol)和可商业获得的3-(叔-丁基氨磺酰基)-苯基硼酸(0.15g，0.6mmol)根据一般操作III来进行制备的。以淡黄色固体形式获得(0.24g)，随后将其去保护。
2)向冷却并进行着搅拌的3′-[4-甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-联苯-3-磺酸叔-丁基酰胺(0.24g)在二氯甲烷(6ml)中的溶液中加入TFA(6ml)并将该反应混合物在室温下搅拌15小时。将该混合物蒸发至干，倾倒到2N Na₂CO₃溶液(25ml)中并用乙酸乙酯进行萃取(3x 50ml)。将合并的有机层用盐水(50ml)洗涤，干燥(MgSO₄)并蒸发。通过结晶(乙酸乙酯/庚烷)进一步进行纯化，得到白色固体形式的标题化合物(0.081g，34％)。MS(ISP)471.2[(M+H)⁺]；mp 220℃。
实施例24
5-{3-[4-甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-苯基}-噻吩-2-磺酸酰胺
1)N-叔-丁基-5-{3-[4-甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-苯基}-噻吩-2-磺酸酰胺是由2-(3-溴-苯基)-4-甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶(实施例B.11)(0.197g，0.5mmol)和N-叔-丁基-5-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-噻吩-2-磺酰胺(实施例C.1)(0.21g，0.6mmol)根据一般操作III来进行制备的。以米白色固体形式获得(0.1g)，随后将其去保护。
2)向冷却并进行着搅拌的N-叔-丁基-5-{3-[4-甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-苯基}-噻吩-2-磺酸酰胺(0.1g)在二氯甲烷(4ml)中的溶液中加入TFA(4ml)并将该反应混合物在室温下搅拌15小时。将该混合物蒸发至干，倾倒到2N Na₂CO₃溶液(25ml)中并用乙酸乙酯进行萃取(3x50ml)。将合并的有机层用盐水(50ml)洗涤，干燥(MgSO₄)并蒸发.进一步通过硅胶柱色谱(二氯甲烷/MeOH/NH₄OH 16∶1∶0.1)和结晶(乙醚/MeOH)进行纯化，得到白色固体形式的标题化合物(6mg，3％)。MS(ISP)477.1[(M+H)⁺]；mp237.5℃。
实施例25
N-叔-丁基-3-{6-[4-甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-吡啶-2-基}-苯磺酰胺
根据一般操作IV进行制备：
3-芳基-2-炔烃-1-酮部分：
1)4-(5-三氟甲基-吡啶-2-基)-丁-3-炔-2-醇：将可商业获得的5-溴-2-(三氟甲基)吡啶[CAS-no.436799-32-5](1.0g，4.44mmol)、可商业获得的3-丁炔-2-醇[CAS-no.2028-63-9](0.49ml，6.66mmol)、三乙胺(1.23ml，8.88mmol)、Pd(PPh₃)₂Cl₂(31mg，1mol％)和三苯基膦(23mg，2mol％)溶解于THF(15ml)中，向该混悬液中用氩气鼓泡20分钟，然后向其中加入碘化亚铜(I)(8mg，1mol％)并将该混合物在80℃下搅拌12小时。将该反应混合物倾倒到水上，然后用乙酸乙酯萃取三次，将合并的有机层用MgSO₄干燥，过滤并蒸发溶剂，从而得到褐色液体形式的粗品(4g)，将其通过快速柱色谱进行纯化，用正-庚烷和乙酸乙酯进行洗脱，从而得到褐色液体形式的4-(5-三氟甲基-吡啶-2-基)-丁-3-炔-2-醇(0.915g，96％)。MS(ISP)216.2[(M+H)⁺]。
2)4-(5-三氟甲基-吡啶-2-基)-丁-3-炔-2-酮：将上述4-(5-三氟甲基-吡啶-2-基)-丁-3-炔-2-醇(0.885g，4.1mmol)溶解于二氯甲烷(20ml)中，冷却至0℃，然后向其中加入Dess-Martin Periodinane(1.88g，4.32mmol)并将该混合物在0℃下搅拌2小时。向该反应混合物中加入乙醚，将沉淀滤出，用乙醚洗涤，将滤液用乙醚和饱和NaHCO₃溶液萃取，将有机层用MgSO₄干燥，过滤并蒸发掉溶剂，从而得到褐色固体形式的4-(5-三氟甲基-吡啶-2-基)-丁-3-炔-2-酮(0.888g，100％)，将其在不进行进一步纯化的情况下进行应用。MS(EI)213.1[M⁺]。
脒部分：
1)3-(6-溴-吡啶-2-基)-N-叔-丁基-苯磺酰胺：将可商业获得的3-(叔-丁基氨磺酰基)-苯硼酸[CAS-no.221290-14-8](5.142g，20mmol)、可商业获得的2，6-二溴吡啶(14.2g，60mmol)和Pd(PPh₃)₄(1.156g，5mol％)在DME(80ml)和碳酸钠水溶液(1M，40ml，40mmol)中的混合物在90℃下在氩气气氛下搅拌18小时。将该反应混合物用水和乙酸乙酯进行萃取，将有机层用MgSO₄进行干燥，过滤并蒸发溶剂。将该粗品产物通过快速柱色谱进行纯化，用正庚烷/乙酸乙酯洗脱，从而得到黄色固体形式的3-(6-溴-吡啶-2-基)-N-叔-丁基-苯磺酰胺(6.60g，89％)。MS(ISP)369.1[(M+H)⁺]和371.0[(M+2+H)⁺]。
2)N-叔-丁基-3-(6-氰基-吡啶-2-基)-苯磺酰胺：将上述3-(6-溴-吡啶-2-基)-N-叔-丁基-苯磺酰胺(3.12g，8mmol)和氰化亚铜(I)(1.6g，18mmol)在NMP(15ml)中的混合物在120℃下搅拌1小时。冷却至室温，将该反应混合物用氨水和乙酸乙酯萃取，将有机层用MgSO₄干燥，过滤并蒸发掉溶剂。将该粗品产物通过快速柱色谱进行纯化，用正庚烷和乙酸乙酯进行洗脱，从而得到淡褐色油状物形式的N-叔-丁基-3-(6-氰基-吡啶-2-基)-苯磺酰胺(1.05g，39％)。MS(ISP)316.1[(M+H)⁺]。
3)6-(3-叔-丁基氨磺酰基-苯基)-N-羟基-吡啶-2-甲脒：将上述N-叔-丁基-3-(6-氰基-吡啶-2-基)-苯磺酰胺(1.03g，3.27mmol)、盐酸羟胺(794mg，11.4mmol)和碳酸钠(692mg，6.53mmol)在EtOH(20ml)和水(20ml)中的混合物在氩气气氛下在100℃下搅拌2小时。蒸发掉EtOH，将该混合物用水稀释并将其在0℃下搅拌1小时。将该粗品产物滤出并在HV中干燥，从而得到白色固体形式的纯的6-(3-叔-丁基氨磺酰基-苯基)-N-羟基-吡啶-2-甲脒(850mg，75％)。MS(ISP)349.3[(M+H)⁺]。
4)6-(3-叔-丁基氨磺酰基-苯基)-吡啶-2-甲脒鎓乙酸盐：在23℃下，向上述6-(3-叔-丁基氨磺酰基-苯基)-N-羟基-吡啶-2-甲脒(实施例C.7)(830mg，2.38mmol)在乙酸(10ml)中的混合物中加入乙酸酐(0.34ml，3.57mmol)并将该混合物在23℃下搅拌10分钟，然后向其中加入10％Pd炭(84mg，0.79mmol)并将该混合物在23℃下氢化(1巴氢气)24小时。将催化剂滤出，用乙酸洗涤并蒸发掉溶剂，从而得到淡黄色油状物形式的6-(3-叔-丁基氨磺酰基-苯基)-吡啶-2-甲脒鎓乙酸盐(1.38g，148％，包含过量的乙酸)，将其在不进行进一步纯化的情况下进行应用(参见Synth.Commun.1996，26(23)，4351)。MS(ISP)333.1[(M+H)⁺]。
缩合反应：将上述4-(5-三氟甲基-吡啶-2-基)-丁-3-炔-2-酮(53mg，0.25mmol)和上述6-(3-叔-丁基氨磺酰基-苯基)-吡啶-2-甲脒鎓乙酸盐(118mg，0.3mmol)以及碳酸钠(64mg，0.6mmol)溶解于乙腈(2ml)中并用微波在120℃下处理60分钟。将该反应混合物用乙酸乙酯和水萃取，将有机层合并，用MgSO₄干燥，过滤并蒸发掉溶剂，从而得到一种粗品，将其通过快速柱色谱进行纯化，用正庚烷和乙酸乙酯进行洗脱，从而得到淡褐色泡沫形式的标题化合物(63mg，48％)。MS(ISP)528.2[(M+H)⁺]。
实施例26
N-叔-丁基-3-{6-[4-甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-吡啶-2-基}-苯磺酰胺
根据一般操作IV进行制备：
3-芳基-2-炔烃-1-酮部分：
1)4-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-丁-3-炔-2-醇：将可商业获得的2-溴-5-(三氟甲基)吡啶[CAS-no.50488-42-1](3.33g，14.7mmol)、可商业获得的3-丁炔-2-醇[CAS-no.2028-63-9](1.63ml，22.2mmol)、三乙胺(6.2ml，29.5mmol)、Pd(PPh₃)₂Cl₂(104mg，1mol％)和三苯基膦(77mg，2mol％)溶解于THF(50ml)中，向该混悬液中用氩气鼓泡20分钟，然后向其中加入碘化亚铜(I)(28mg，1mol％)并将该混合物在80℃下搅拌12小时。将该反应混合物倾倒到水上，然后用乙酸乙酯萃取三次，将合并的有机层用MgSO₄干燥，过滤并蒸发溶剂，从而得到褐色液体形式的粗品(4g)，将其通过快速柱色谱进行纯化，用正庚烷和乙酸乙酯进行洗脱，从而得到褐色液体形式的4-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-丁-3-炔-2-醇(1.60g，50％)。MS(ISP)216.3[(M+H)⁺]。
2)4-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-丁-3-炔-2-酮：将上面制备的4-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-丁-3-炔-2-醇(1.60g，7mmol)溶解于二氯甲烷(40ml)中，冷却至0℃，然后向其中加入Dess-Martin Periodinane(3.41g，8mmol)并将该混合物在0℃下搅拌2小时。向将该反应混合物中加入乙醚，将沉淀滤出，用乙醚洗涤，将滤液用乙醚和饱和NaHCO₃溶液萃取，将有机层用MgSO₄干燥，过滤并蒸发掉溶剂，从而得到褐色固体形式的4-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-丁-3-炔-2-酮(1.59g，100％)，将其在不进行进一步纯化的情况下进行应用。MS(EI)213.1[M⁺]。
缩合反应：将上述4-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-丁-3-炔-2-酮(53mg，0.25mmol)、6-(3-叔-丁基氨磺酰基-苯基)-吡啶-2-甲脒鎓乙酸盐(实施例26，脒部分，步骤1至4)(118mg，0.3mmol)和碳酸钠(64mg，0.6mmol)溶解于乙腈(2ml)中并通过在120℃下微波辐射60分钟来对其进行处理。将该反应混合物用乙酸乙酯和水萃取，将有机层合并，用MgSO₄干燥，过滤并蒸发掉溶剂，从而得到一种粗品，将其用快速柱色谱进行纯化，用正庚烷和乙酸乙酯进行洗脱，从而得到淡褐色泡沫形式的标题化合物(100mg，76％)。MS(ISP)528.2[(M+H)⁺]。
实施例27
3-{6-[4-甲基-6-(5-三氟甲基-吡啶-2-基)-嘧啶-2-基]-吡啶-2-基}-苯磺酰胺
向N-叔-丁基-3-{6-[4-甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-吡啶-2-基}-苯磺酰胺(实施例25)(0.056g，0.106mmol)中加入TFA(2mL)并将该反应混合物在23℃下搅拌16小时。将该混合物在EtOAc和饱和NaHCO₃溶液之间进行分配，将有机层用Na₂SO₄干燥。真空除去溶剂得到粗品产物，用乙醚对其进行研磨，从而得到米白色固体形式的标题化合物(0.050g，100％)。MS(ISP)471.9[(M+H)⁺]；mp 246-252℃。
实施例28
3-{6-[4-甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-吡啶-2-基}-苯磺酰胺
向N-叔-丁基-3-{6-[4-甲基-6-(6-三氟甲基-吡啶-3-基)-嘧啶-2-基]-吡啶-2-基}-苯磺酰胺(实施例26)(0.092g，0.174mmol)中加入TFA(2mL)并将该反应混合物在23℃下搅拌16小时。将该混合物在EtOAc和饱和NaHCO₃溶液之间进行分配，将有机层用Na₂SO₄干燥。真空除去溶剂得到粗品产物，用乙醚对其进行研磨，从而得到米白色固体形式的标题化合物(0.080g，98％)。MS(ISP)472.0[(M+H)⁺]；mp 254℃。
实施例29
N-叔-丁基-3-(6′-甲基-6″-三氟甲基-[2，2′；4′，3″l三联吡啶-6-基)-苯磺酰胺
将进行着搅拌的三氟-甲磺酸6′-甲基-6-三氟甲基-[3，4′]联吡啶-2′-基酯(实施例A.5)(0.193g，0.5mmol)、N-叔-丁基-3-(6-三丁基锡烷基-吡啶-2-基)-苯磺酰胺(实施例C.2)(0.264g，0.455mmol)、四(三苯基-膦)钯(0.029g，5mol％)在甲苯(5mL)中的混合物在回流条件下加热18小时。冷却至室温，用乙酸乙酯和水进行萃取，将有机层用Na₂SO₄进行干燥。真空除去溶剂得到粗品产物，用硅胶柱色谱对其进行纯化，用正庚烷/乙酸乙酯进行洗脱，在用乙醚研磨后得到白色固体形式的标题化合物(110mg，42％)。MS(ISP)527.0[(M+H)⁺]；mp 187-188℃。
实施例30
3-(6′-甲基-6″-三氟甲基-[2，2′；4′，3″]三联吡啶-6-基)-苯磺酰胺
向N-叔-丁基-3-(6′-甲基-6″-三氟甲基-[2，2′；4′，3″]三联吡啶-6-基)-苯磺酰胺(实施例29)(0.075g，0.142mmol)中加入TFA(2mL)并将该反应混合物在23℃下搅拌16小时。将该混合物在EtOAc和饱和NaHCO₃溶液之间进行分配，将有机层用Na₂SO₄干燥。真空除去溶剂得到粗品产物，用乙醚对其进行研磨得到米白色固体形式的标题化合物(0.032g，48％)。MS(ISP)471.0[(M+H)⁺]；mp 233-234℃。
实施例31
3′-(6′-甲基-6-三氟甲基-[3，4′]联吡啶-2′-基)-联苯-3-磺酸叔-丁基酰胺
标题化合物是由6′-(3-溴-苯基)-2′-甲基-6-三氟甲基-[3，4′]联吡啶(实施例B.12)(0.197g，0.5mmol)和可商业获得的3-(叔-丁基氨磺酰基)-苯硼酸(0.142g，0.55mmol)根据一般操作III来进行制备的。以白色泡沫形式获得(0.245g，93％)。MS(ISP)526.7[(M+H)⁺]。
实施例32
5-[3-(6′-甲基-6-三氟甲基-[3，4′]联吡啶-2′-基)-苯基]-吡啶-2-基胺
标题化合物是由6′-(3-溴-苯基)-2′-甲基-6-三氟甲基-[3，4′]联吡啶(实施例B.12)(0.197g，0.5mmol)和N-叔-丁基-5-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-噻吩-2-磺酰胺(实施例C.1)(0.190g，0.55mmol)根据一般操作III来进行制备的。以白色泡沫形式获得(0.130g，49％)。MS(ISP)532.6[(M+H)⁺]。
实施例33
5-[3-(6′-甲基-6-三氟甲基-[3，4′]联吡啶-2′-基)-苯基]-吡啶-2-基胺
标题化合物是由6′-(3-溴-苯基)-2′-甲基-6-三氟甲基-[3，4′]联吡啶(实施例B.12)(0.098g，0.25mmol)和可商业获得的2-氨基-5-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)吡啶(0.61g，0.275mmol)根据一般操作III来进行制备的。以米白色固体形式获得(0.031g，31％)。MS(ISP)407.3[(M+H)⁺]；mp 124-125℃。
实施例34
3′-(6′-甲基-6-三氟甲基-[3，4′]联吡啶-2′-基)-联苯-3-磺酸酰胺
向3′-(6′-甲基-6-三氟甲基-[3，4′]联吡啶-2′-基)-联苯-3-磺酸叔-丁基酰胺(实施例31)(0.150g，0.285mmol)中加入TFA(2mL)并将该反应混合物在23℃下搅拌16小时。将该混合物在EtOAc和饱和NaHCO₃溶液之间进行分配，将有机层用Na₂SO₄干燥。真空除去溶剂得到粗品产物，用乙醚对其进行研磨得到白色固体形式的标题化合物(0.090g，75％)。MS(ISP)470.1[(M+H)⁺]；mp 227-232℃。
实施例35
5-[3-(6′-甲基-6-三氟甲基-[3，4′]联吡啶-2′-基)-苯基]-噻吩-2-磺酸酰胺
向5-[3-(6′-甲基-6-三氟甲基-[3，4′]联吡啶-2′-基)-苯基]-吡啶-2-基胺(实施例32)(0.100g，0.188mmol)中加入TFA(2mL)并将该反应混合物在23℃下搅拌16小时。将该混合物在EtOAc和饱和NaHCO₃溶液之间进行分配，将有机层用Na₂SO₄干燥。真空除去溶剂得到粗品产物，用乙醚对其进行研磨得到白色固体形式的标题化合物(0.090g，100％)。MS(ISP)476.8[(M+H)⁺]；mp 231-233℃。