一种防治糖尿病患者机体酸化的组合物.pdf

本发明公开了一种防治糖尿病患者机体酸化的单体或组合物，及其制备方法和用途。以100重量份组合物计，所述的组合物含有：1-100重量份纤维戊糖；和0-99重量份糖吸收促进剂；所述的糖吸收促进剂选自下述的一种或多种物质：纤维素、维生素B1、维生素B5、维生素B6、甲状腺素、肾上腺素、钾离子、镁离子、钠离子。

1.  一种纤维戊糖或含有纤维戊糖的组合物的用途，其特征在于，用于制备预防和/或治疗糖尿病患者机体酸化的食品或药物。

2.  如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述的含有纤维戊糖的组合物由纤维戊糖和促进纤维戊糖在体内吸收的物质组成。

3.  如权利要求2所述的用途，其特征在于，以100重量份组合物计，它含有：
1—100重量份纤维戊糖；和
0—99重量份糖吸收促进剂；所述的糖吸收促进剂选自下述的一种或多种物质：纤维素、维生素B1、维生素B5、维生素B6、甲状腺素、肾上腺素、钾离子、镁离子、钠离子。

4.  如权利要求3所述的用途，其特征在于，所述纤维戊糖和糖吸收促进剂的重量比为0.001—1000:1，较佳地为0.015—10:1，更佳地为0.02—0.7:1。

5.  如权利要求3所述的用途，其特征在于，所述的纤维素包括所有的纤维素，优选微晶纤维素，最优选纳米级的纤维素。

6.  如权利要求1—4任一所述的用途，其特征在于，所述的纤维戊糖选自下述的一种或多种：木糖(xylose)、核糖(ribose)、阿拉伯糖(arabinose)、来苏糖(lyxose)、核酮糖(ribulose)、木酮糖(xylulose)。

7.  如权利要求6所述的用途，其特征在于，所述的纤维戊糖以纤维戊糖总重量计，含有阿拉伯糖1—90wt％；优选所述的纤维戊糖中含有阿拉伯糖5—25wt％。

8.  如权利要求1—4任一所述的用途，其特征在于，所述的纤维戊糖通过以下步骤得到：
(a)将含有纤维素的生物质和水混合，在20—180℃水解得到液体混合物I；和
(b)将液体混合物I和酒精酵母在20—60℃混合6—48小时后，滤去固体物，浓缩得到纤维戊糖。

9.  如权利要求8所述的用途，其特征在于，所述的纤维戊糖通过以下步骤得到：
(1)将含有纤维素的生物质、水和催化剂在30—180℃混合3—600分钟，水解得到液体混合物I；所述的催化剂选自：半纤维素水解酶、有机酸、无机酸、或仿生催化剂；所述的有机酸选自：含20个碳以下的有机酸；所述的无机酸选自：硫酸、盐酸、磷酸；所述的仿生催化剂选自[CpFeCO(马来酸)]BF4、或乙二氨二乙酸铁络合物；
(2)将液体混合物I和酒精酵母在20—60℃混合6—48小时，得到液体混合物II；和
(3)液体混合物II经过离子交换，得到纤维戊糖。

10.  如权利要求8所述的用途，其特征在于，所述的纤维戊糖通过以下步骤得到：
(a)将含有纤维素的生物质和水混合，在90—180℃水解得到液体混合物I；和
(b)将液体混合物I和酒精酵母在20—40℃混合12—48小时，得到纤维戊糖。

11.  如权利要求8所述的用途，其特征在于，所述的纤维戊糖通过以下步骤得到：
(1)将含有纤维素的生物质、水和催化剂在90—180℃混合30—120分钟，水解得到液体混合物I；所述的催化剂选自：半纤维素水解酶、有机酸、无机酸、或仿生催化剂；所述的有机酸选自：含20个碳以下的有机酸；所述的无机酸选自：硫酸、盐酸、磷酸；所述的仿生催化剂选自：[CpFeCO(马来酸)]BF4、或乙二氨二乙酸铁络合物；
(2)将液体混合物I和酒精酵母在20—40℃混合12—48小时，得到液体混合物II；和
(3)液体混合物II经过离子交换，得到纤维戊糖。

12.  如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述的食品包括固体食品和液体食品。

13.  一种从纤维素生物质制备纯木糖的方法，其特征在于，所述的方法包括步骤：将纤维戊糖经过简单的乙醇/水混合溶剂重结晶；
所述的纤维戊糖通过以下步骤得到：
(1)将含有纤维素的生物质、水和催化剂在90—180℃混合30—120分钟，水解得到液体混合物I；所述的催化剂选自：半纤维素水解酶、有机酸、无机酸、或仿生催化剂；所述的有机酸选自：含20个碳以下的有机酸；所述的无机酸选自：硫酸、盐酸、磷酸；所述的仿生催化剂选自：[CpFeCO(马来酸)]BF4、或乙二氨二乙酸铁络合物；
(2)将液体混合物I和酒精酵母在20—40℃混合12—48小时，得到液体混合物II；和
(3)液体混合物II经过离子交换，得到纤维戊糖。

一种防治糖尿病患者机体酸化的组合物
技术领域
本发明涉及纤维素生物质领域，尤其涉及一种防治糖尿病患者机体酸化的组合物。
背景技术
糖尿病是机体无法分泌胰岛素、或者分泌胰岛素的数量或/和胰岛素的质量不足、而造成身体无法有效降解代谢葡萄糖的一种疾病。当前，糖尿病患者一般采用多食用蛋白质等来为身体提供必须的能量供应。由于蛋白质等物质的代谢不是身体最适宜的能量供应方式，大量的这种代谢造成代谢的不彻底，并且由于大多数蛋白质分子中含有很多杂原子、如氮、硫、和磷、等等，长期累积的结果就是身体的酸化。
机体酸化是疾病患者和老年人普遍存在的现象，健康者和青少年的机体全部是微碱性的。在酸性环境中，许多高活性粒子如自由基的产生更容易，使机体的氧化应激水平升高，而氧化应激水平异常是机体内各种细胞损伤和死亡的最根本原因，非正常水平的氧化应激被认为是造成糖尿病和糖尿病慢性并发症，肺纤维化、癫痫、高血压、动脉粥样硬化和相应的心血管疾病、癌症、肾病变、和帕金森病等疾病的重要原因。根据临床测评结果发现，很多患者如癌症患者，基本上都是酸性体质，维持机体处于微碱性状态，是降低氧化应激水平的重要手段之一。
食品的酸碱性，并非以口感确定，而是由食品在体内消化吸收代谢后所产生的结果来确定的。如果食品代谢后所产生的磷酸根、硫酸根、硝酸根、氯离子等阴离子比较多，就会造成机体酸化，是酸性食品；如果食品代谢后所产生的钠离子、钾离子、镁离子、钙离子等离子较多，就易于造成机体碱化，是碱性食品。柠檬酸等虽然口感酸性，但是人体新陈代谢将其转化为水和二氧化碳，它属于中性食品；蛋白质没有酸碱口味，但是人体将其代谢后会产生硫酸根、硝酸根、氯离子等阴离子，它们属于酸性食品；而糖类物质的最终代谢产物都是水和二氧化碳。由此可见，当糖尿病患者发病后，其食品的主体从碳水化合物转为蛋白质后，其身体极易发生酸化，导致氧化应激水平进一步升高。
天然五碳糖的代谢不需要胰岛素的参与，并且它们的甜度类似于葡萄糖，所以天然的五碳糖是非常理想的葡萄糖替代糖类、为糖尿病患者提供糖源能量的物质和恢复糖尿病患者的饮食习惯如可以吃糖。但是，由于两个原因限制了它们在生活中的使用。一是五碳糖在身体内被吸收的程度偏低，二是它们的生产成本太高而造成绝大多数人不可能消费。
因此，本领域迫切需要提供一种含有天然五碳糖的物质，它在体内吸收程度高，可有效防治糖尿病患者机体酸化，而且生产成本低。
发明内容
本发明旨在提供一种纤维戊糖或含有纤维戊糖的组合物的用途。
本发明的另一个目的是提供一种从纤维素生物质制备纯木糖的方法。
在本发明的第一方面，提供了一种纤维戊糖或含有纤维戊糖的组合物的用途，用于制备预防和/或治疗糖尿病患者机体酸化的食品或药物。
在另一优选例中，所述的含有纤维戊糖的组合物由纤维戊糖和促进纤维戊糖在体内吸收的物质组成。
在另一优选例中，以100重量份组合物计，它含有：
1—100重量份纤维戊糖；和
0—99重量份糖吸收促进剂；所述的糖吸收促进剂选自下述的一种或多种物质：纤维素、维生素B1、维生素B5、维生素B6、甲状腺素、肾上腺素、钾离子、镁离子、钠离子。
在另一优选例中，以100重量份组合物计，它含有：1—100重量份纤维戊糖；和0.001—99重量份糖吸收促进剂。
在另一优选例中，所述纤维戊糖和糖吸收促进剂的重量比为0.001—1000:1，较佳地为0.015—10:1，更佳地为0.02—0.7:1。
在另一优选例中，所述的促进纤维戊糖在体内吸收的物质包括所有的可以促进纤维戊糖在体内吸收的物质，既可以是大分子物质、也可以是小分子物质、甚至于离子，包括但不限于纤维素、维生素B1、维生素B5、维生素B6、甲状腺素、肾上腺素、钾离子、镁离子、钠离子、等等。
在另一优选例中，所述的纤维素包括所有的纤维素，优选微晶纤维素，最优选纳米级的纤维素。
在另一优选例中，所述的纤维戊糖选自下述的一种或多种：木糖(xylose)、核糖(ribose)、阿拉伯糖(arabinose)、来苏糖(lyxose)、核酮糖(ribulose)、木酮糖(xylulose)。
在另一优选例中，所述的纤维戊糖通过以下步骤得到：
(a)将含有纤维素的生物质和水混合，在20—180℃水解得到液体混合物I；和
(b)将液体混合物I和酒精酵母在20—60℃混合6—48小时后，滤去固体物，浓缩得到纤维戊糖。
在另一优选例中，所述的纤维戊糖通过以下步骤得到：
(1)将含有纤维素的生物质、水和催化剂在30—180℃混合3—600分钟，水解得到液体混合物I；所述的催化剂选自：半纤维素水解酶、有机酸、无机酸、或仿生催化剂；所述的有机酸选自：含20个碳以下的有机酸；所述的无机酸选自：硫酸、盐酸、磷酸；所述的仿生催化剂选自[CpFeCO(马来酸)]BF4、或乙二氨二乙酸铁络合物；
(2)将液体混合物I和酒精酵母在20—60℃混合6—48小时，得到液体混合物II；和
(3)液体混合物ll经过离子交换，得到纤维戊糖。
在另一优选例中，所述的纤维戊糖以纤维戊糖总重量计，含有阿拉伯糖1—90wt％；优选所述的纤维戊糖中含有阿拉伯糖5—25wt％。
在另一优选例中，所述的纤维戊糖通过以下步骤得到：
(a)将含有纤维素的生物质和水混合，在90—180℃水解得到液体混合物I；和
(b)将液体混合物I和酒精酵母在20—40℃混合12—48小时，得到纤维戊糖。
在另一优选例中，所述的纤维戊糖通过以下步骤得到：
(1)将含有纤维素的生物质、水和催化剂在90—180℃混合30—120分钟，水解得到液体混合物I；所述的催化剂选自：半纤维素水解酶、有机酸、无机酸、或仿生催化剂；所述的有机酸选自：含20个碳以下的有机酸；所述的无机酸选自：硫酸、盐酸、磷酸；所述的仿生催化剂选自：[CpFeCO(马来酸)]BF4、或乙二氨二乙酸铁络合物；
(2)将液体混合物I和酒精酵母在20—40℃混合12—48小时，得到液体混合物II；和
(3)液体混合物II经过离子交换，得到纤维戊糖。
在另一优选例中，所述的食品包括固体食品和液体食品。
在本发明的第二方面，提供了一种从纤维素生物质制备纯木糖的方法，所述的方法包括步骤：将纤维戊糖经过简单的乙醇/水混合溶剂重结晶；
所述的纤维戊糖通过以下步骤得到：
(1)将含有纤维素的生物质、水和催化剂在90—180℃混合30—120分钟，水解得到液体混合物I；所述的催化剂选自：半纤维素水解酶、有机酸、无机酸、或仿生催化剂；所述的有机酸选自：含20个碳以下的有机酸；所述的无机酸选自：硫酸、盐酸、磷酸；所述的仿生催化剂选自：[CpFeCO(马来酸)]BF4、或乙二氨二乙酸铁络合物；
(2)将液体混合物I和酒精酵母在20—40℃混合12—48小时，得到液体混合物II；和
(3)液体混合物II经过离子交换，得到纤维戊糖。
据此，本发明提供了一种含有天然五碳糖的物质，它在体内吸收程度高，可有效防治糖尿病患者机体酸化，而且生产成本低。
具体实施方式
发明人经过广泛而深入的研究，发现通过将含有纤维素的生物质精炼，可以得到天然五碳糖的产品：纤维戊糖，当其同一些物质混合后，可以大大提高天然五碳糖在体内的有效吸收，从而可以为糖尿病患者提供糖源能量的产品，防止糖尿病患者因长期主要使用蛋白质为能量物质而造成机体的酸化，进而具有降低氧化应激、预防疾病的功能。
定义
如本文所用，“含纤维素的生物质”和“含有纤维素的生物质”可以互换使用，都是指所有含有纤维素的物质，其范围包括传统定义中的纤维素生物质，包括植物的种子、果实、茎、叶、和根，甚至包括一些微生物。所述植物包括所有的无毒的植物、产品的特性不受植物来源的影响。所有的含有纤维素的生物质均可以使用，优选半纤维素的含量以纤维素生物质总重量计为5wt％以上的物质，最优选半纤维素的含量以纤维素生物质总重量计为10wt％以上的物质。
如本文所用，“纤维素生物质”是指以纤维素、半纤维素、和木质素为主要成分的生物质，一般不包括植物的果实。
微晶纤维素是一种纯净的天然纤维素解聚产物，呈微细粉末状，白色，无气味，无味道；由能自由流动的结晶粉末(非纤维状的微粒子)组成。不溶于水、稀释的酸和多数的有机溶剂，微溶于20％的碱溶液。可直接用于干粉压片，广泛用作药物赋形剂、流动性助剂、填充物、崩解剂、抗粘剂、吸附剂、胶囊稀释剂等。纳米微晶纤维素在本发明中是指横截面长度为10-20纳米，纤维长度为小于100纳米的纤维素物质。
如本文所用，纤维戊糖选自所有的天然五碳糖，如五碳醛糖的木糖(xylose)、核糖(ribose)、阿拉伯糖(arabinose)、来苏糖(lyxose)，五碳酮糖的核酮糖(ribulose)、木酮糖(xylulose)、等。纤维戊糖既可以是单一的纯五碳糖，也可以是它们的混合物，各糖在混合物中的含量不限。在本发明中，“纤维戊糖”、“天然五碳糖组合物”或“天然五碳糖”可以互换使用，都是指所有自然界中天然生成的含五个碳原子的单糖、或者是它们简单的衍生物或多聚物。

如本文所用，“仿生催化剂”是指至少含有一个催化区域(catalytic domain)、和一个纤维素结合区域(cellulose binding domain)的人工合成的催化剂，如[CpFeCO(马来酸)]BF4、乙二氨二乙酸铁络合物、等等。专利申请PCT/CN/2007/071114中对仿生催化剂有详尽的描述，其中所揭示的仿生催化剂全部可以用于此处的产品制备。
另一方面，本发明所述的纤维戊糖可以通过下述步骤获得：
(a)将含有纤维素的生物质和水混合，在20—180℃水解得到液体混合物I；和
(b)将液体混合物I和酒精酵母在20—60℃混合6—48小时，滤去固体物，浓缩得到纤维戊糖。
在本发明的一个较佳实施例中，通过以下步骤得到纤维戊糖：
第一步，将粉碎的含有纤维素的生物质使用近沸的水(80—98℃，较佳地为90—95℃)脱蜡；
第二步，将脱蜡后的含有纤维素的生物质和催化剂在30—140℃混合3—600分钟，水解、固液分离，得到液体混合物I；所述的催化剂选自：半纤维素水解酶、有机酸、无机酸、或仿生催化剂；所述的有机酸选自：含20个碳以下的有机酸；所述的无机酸选自：硫酸、盐酸、磷酸；所述的仿生催化剂选自：专利申请PCT/CN/2007/071114所揭示的；
第三步，分离或灭活催化剂；所述的分离包括将液体混合物I通过大孔吸附树脂；所述的灭活包括加热、中和、等等；
第四步，将液体混合物I和酒精酵母在20—60℃混合6—48小时，滤去固体，得到液体产物II；
第五步，将液体产物II经过离子交换，得到纤维戊糖液。
第五步中的离子交换包括阳离子交换、和阴离子交换，有时为了提高产品的品质，还加上一个同时含有阳离子树脂和阴离子树脂的混合柱。洗脱一般均是使用纯水，交换树脂的再生一般都是氢氧化钠水溶液和稀盐酸。
本发明提供的防治糖尿病患者机体酸化的组合物中含有纤维戊糖和戊糖吸收促进剂；所述的糖吸收促进剂选自下述的一种或多种物质：纤维素、维生素B1、维生素B5、维生素B6、甲状腺素、肾上腺素、钾离子、镁离子、钠离子。其中的纤维戊糖和糖吸收促进剂如微晶纤维素的重量比为0.001—1000:1，较佳地为0.015—10:1，更佳地为0.02—0.7:1。
本发明提供的组合物可以通过将纤维戊糖和选自下述的一种或多种物质混合得到：纤维素、维生素B1、维生素B5、维生素B6、甲状腺素、肾上腺素、钾离子、镁离子、钠离子。混合包括常规的混合、共结晶、共干燥、等等。
所说的维生素、甲状腺素、肾上腺素、钾离子、镁离子、钠离子等在组合物中的含量是它们允许的最高安全含量。
本发明中用于增强五碳糖吸收的物质包括纤维素、维生素B1、维生素B5、维生素B6、甲状腺素、肾上腺素、钾离子、镁离子、钠离子、等等。所说的纤维素在组合物中的含量为1％-99％之间。
在本发明的另一个较佳实施例中，提供了一种生产本发明组合物的方法，包括如下步骤：
(a)粉碎的纤维素生物质使用近沸的热水脱蜡；
(b)脱蜡后的纤维素生物质用于水解制备纤维戊糖产品，水解一般在纯水中进行，水解催化剂一般为半纤维素水解酶、有机酸、无机酸、和仿生催化剂；
(c)固液分离得到含纤维戊糖的溶液，分离或灭活催化剂；
(d)发酵法除去所含的六碳糖；
(e)固液分离后得液体产品；
(f)和需要量的糖吸收促进剂混合均匀得到需要的产品。
用途
本发明提供的纤维戊糖或含有纤维戊糖的组合物可用于制备预防和/或治疗糖尿病患者机体酸化的产品，既可以是一般食品、保健食品、或者药物。
本发明提供的纤维戊糖或含有纤维戊糖的组合物还可以用于制备促进纤维戊糖吸收的药物，尤其可用于制备促进阿拉伯糖吸收的药物。
所述的药物可以通过将本发明提供的纤维戊糖或含有纤维戊糖的组合物和药学上可接受的载体混合得到。
如本文所用，术语“药学上可接受的载体”指用于治疗剂给药的载体，包括各种赋形剂和稀释剂。该术语指这样一些药剂载体：它们本身并不是必要的活性成分，且施用后没有过分的毒性。合适的载体是本领域普通技术人员所熟知的。在Remington’s PharmaceuticalSciences(Mack Pub.Co.，N.J.1991)中可找到关于药学上可接受的赋形剂的充分讨论。在组合物中药学上可接受的载体可包括液体，如水、盐水、甘油和乙醇。另外，这些载体中还可能存在辅助性的物质，如崩解剂、润湿剂、乳化剂、pH缓冲物质等。
所述药物可以根据不同给药途径而制备成各种剂型，如固体制剂，或液体制剂。这些剂型以下面方式之一施用：口服、喷雾吸入、直肠用药、鼻腔用药、颊部用药、局部用药、非肠道用药，如皮下、静脉、肌肉、腹膜内、鞘内、心室内、胸骨内和颅内注射或输入，或借助一种外植储器用药。
本发明提供了一种防止糖尿病患者身体酸化的产品，具体的讲，是提供一种天然五碳糖的单体或者它们之间的组合物，同时，还提供一种能够促进五碳糖被身体吸收的方法，使得糖尿病患者仍然可以使用糖源能量，协助防止糖尿病患者的机体酸化，降低氧化应激水平，预防糖尿病慢性并发症。
天然五碳糖基本上存在于所有的含有纤维素的生物质中，包括纤维素生物质中，包括它们的种子、果实、茎、叶、根、等等。这类纤维戊糖的多聚物在食物的制作过程中较易水解为单糖，它们在体内的代谢不需要胰岛素的参与，可以刺激身体其它功能的健全和发展，同时又可以减轻胰岛的工作压力，对维持人体的健康非常重要。但是，由于所谓的技术进步，人类食品中精加工的比重越来越大，这些天然五碳糖的摄入大幅减少。虽然人类又在设法补充，如制备水果醋等产品以期增加身体天然五碳糖的摄入，但是，由于人类饮食习惯的影响，使用这类产品的人口很少。所以，本发明中所提供这种天然五碳糖组合物，对一般的消费者来说，也具备重大意义。
由于天然的阿拉伯糖在迄今为止的研究成果中显示都是吸收最差的五碳糖，本发明以天然的阿拉伯糖为例来说明。应理解，以天然的阿拉伯糖为例仅是用于更好的说明本发明，而不是限制本发明的范围。
本发明提到的上述特征，或实施例提到的特征可以任意组合。本案说明书所揭示的所有特征可与任何组合物形式并用，说明书中所揭示的各个特征，可以任何可提供相同、均等或相似目的的替代性特征取代。因此除有特别说明，所揭示的特征仅为均等或相似特征的一般性例子。
本发明的主要优点在于：
1、本发明提供的产物有效降低糖尿病患者机体的酸化；
2、本发明提供的产物可以恢复糖尿病患者的正常生活习惯；
3、本发明提供的组合物可有效促进五碳糖在体内的吸收；
4、本发明获得天然五碳糖的成本低廉。
下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件或按照制造厂商所建议的条件。除非另外说明，否则所有的百分数、比率、比例、或份数按重量计。
本发明中的重量体积百分比中的单位是本领域技术人员所熟知的，例如是指在100毫升的溶液中溶质的重量。
除非另行定义，文中所使用的所有专业与科学用语与本领域熟练人员所熟悉的意义相同。此外，任何与所记载内容相似或均等的方法及材料皆可应用于本发明方法中。文中所述的较佳实施方法与材料仅作示范之用。
实施例1A  制备纤维戊糖I
1000克(干重)粉碎了的麦秸(半纤维素含量为21％)和接近沸点的热水接触(例如用热水冲洗)10分钟后，尽量将其压净水分后，转移到10升的压力反应釜内，然后加入50mM的仿生催化剂[CpFeCO(马来酸)]BF4(专利申请PCT/CN/2007/071114)，搅拌下将混合物加热到近100oC并维持在此温度约60分钟，冷却到室温后，固液分离得到液体产品。
液体产品通过3cm×60cm的XAD-4大孔吸附树脂柱，流速2毫升/分钟，所得的纤维戊糖水溶液中基本上检测不到催化剂，然后调pH为5.5后加入约1.5％豆饼粉，121oC灭菌30分钟后加入1％高效安琪酿酒干酵母，34oC下发酵24小时。取样检测，六碳糖基本检测不到，加热将酵母灭活后，过滤进行固液分离，得液体产品。
液体产品过离子交换(732-阳离子交换树脂柱、721-阴离子交换树脂柱、和混床离子交换柱)，浓缩到含糖量(总糖含量，包括所有五碳糖，使用阿贝折光仪，液相色谱精确定量)约为50％的水溶液，其中阿拉伯糖的含量约为12％，总共得到的液体产品为260毫升，该产品的HPLC色谱只检测到阿拉伯糖和木糖，六碳糖没有观测到。重复多次制备，以得到足够的固体产品备用。
液相色谱法HPLC为经典单糖分析方法，使用SUPELCOSIL的LC-NH2分离柱(250X4.6mm)，流动相为乙腈：水＝3：1，流速为1毫升/分钟，折射率检测器，核糖的保留时间在5.8分钟左右、木糖的保留时间在6.6分钟左右、阿拉伯糖的保留时间在7.3分钟左右、果糖的保留时间在8.2分钟左右、葡萄糖的保留时间在9.7分钟左右、半乳糖的保留时间在10.2分钟左右。
如果需要制备固体产品，可采用冻干(冻干法得固体产品135克，含水量为2％)或者喷雾干燥法制得；如果需要制备液体产品，则在惰性气体保护下密封包装即可。
实施例1B
1000克(干重)粉碎了的玉米麸皮，加纯水配制为5％的混合物后，转移到10升的压力反应釜内，然后加入50mM的仿生催化剂[CpFeCO(马来酸)]BF4，搅拌下将混合物加热到近100oC并维持在此温度约60分钟，冷却到室温后，固液分离得到液体产品。
液体产品通过3cm×60cm的XAD-4大孔吸附树脂柱，流速2毫升/分钟，所得的纤维戊糖水溶液中基本上检测不到催化剂，然后调pH为5.5后加入约1.5％豆饼粉，121oC灭菌30分钟后加入1％高效安琪酿酒干酵母，34oC下发酵24小时。取样检测，HPLC分析方法六碳糖基本检测不到，加热将酵母灭活后，过滤进行固液分离，得液体产品。
液体产品过离子交换(732-阳离子交换树脂柱、721-阴离子交换树脂柱、和混床离子交换柱)，浓缩到含糖量(总糖含量，使用阿贝折光仪)约为50％，其中阿拉伯糖的含量约为53％，总共得到的液体产品(即纤维戊糖)为380毫升。
实施例2
将冻干法制备的纤维戊糖固体产品(即纤维戊糖I)和微晶纤维素混合，使微晶纤维素的含量为10％、20％、30％、40％，用它们来喂食半岁大的猴子，猴子的生活环境为人工控制的12小时白天/12小时夜晚，室温为24℃，喂食正常食品7天后，食品中被掺入加入微晶纤维素、和没有加入微晶纤维素的纤维戊糖，使食物中含有阿拉伯糖的量分别为20、40、60、80克/公斤饲料，收集动物的尿液分析其中的阿拉伯糖含量，结果如下：