已经转让日本纯碱厂（Nippon Soda）的日本专利No.85/024793中论及某些氧杂环己烯衍生物，这些化合物是具有如下结构式的中间体 其中R是低级烷基，R是氢或低级烷基及R是低级烷基。
本发明是关于某些被取代的4-苯甲酰基-3，5-二氧四氢呋喃和4-苯甲酰基-3，5-噻喃及它们作为除草剂的应用。
本发明的实施方案之一是包含一种加以除草活性的4-苯甲酰基-3，5-二氧四氢呋喃和4-苯甲酰基-3，5-噻喃及其所用惰性载体的除草组合物。二酮环的位置2和位置6最好能被下文所述的基团所取代。最好二酮环没有取代基，或是在2位或6位置被1个或2个甲基基团所取代。苯甲酰基的这一部分最好能用下述基团取代。
在本发明范围内尚包括具有如下结构式的新型化合物
其中X是氧、硫或硫酰（SO2）;
R是囟素;C1-C2烷基，最好是甲基;C1-C2烷氧基，最好是甲氧基;硝基;氰基;C1-C2囟代烷基，最好是三氟甲基;或RaSOm-，其中m是0或2，最好是2，而Ra是C1-C2烷基，最好是甲基。最好，R是氯，溴，C1-C2烷基，C1-C2烷氧基，三氟甲基，氰基、硝基，C1-C2硫代烷基或C1-C2烷基硫酰;最佳是氯，硝基，甲基，三氟甲基或甲基磺酰;而
R1是氢或C1-C4烷基，C1-C2烷基较好，以甲基为佳;R1是氢或甲基最佳;
R2是氢或C1-C4烷基，C1-C2烷基较佳，以甲基更佳;R2是氢或甲基最佳;或
R1和R2都是有2至5个碳原子的亚烷基;
R3是氢或C1-C4烷基，C1-C2烷基较好，甲基更好;R3是氢或甲基最好。
R4是氢或C1-C4烷基，C1-C2烷基较好，甲基更好;R4是氢或甲基最好;或
R3和R4都是有2个至5个碳原子的亚烷基;
R5和R6可以分别是（1）氢;（2）囟素，最好是氯，氟或溴;（3）C1-C4烷基，最好是甲基;（4）C1-C4烷氧基，最好是甲氧基;（5）三氟甲氧基;（6）氰基;（7）硝基;（8）C1-C4囟代烷基，三氟甲基更佳;（9）RbSOn-，其中n是整数0，1或2，最好是2;而
Rb是（a）C1-C4烷基，最好是甲基;
（b）用囟素或氰基取代的C1-C4烷基，最好是氯代甲基，三氟甲基或氰甲基;
（c）苯基;或
（d）苄基;
（10）-NRcRd其中Rc和Rd可分别是氢或C1-C4烷基;
（11）ReC（O）-其中Re是C1-C4烷基或C1-C4烷氧基;
（12）-SO2NRcRd其中Rc和Rd如上所规定;或
（13）-N（Rc）C（O）Rd其中Re和Rd如上所规定。
R5在位置3较好。R5是氢更好。R6在位置4较好，最好R6是氢、囟素、氰基、三氟甲基或RbSO2其中Rb是C1-C4烷基，最好是甲基或C1-C4囟代烷基，最好是氯代甲基，二氟甲基或三氟甲基。
“C1-C4烷基”这个名词包括甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基和叔丁基。“囟素”这个名词包括氯、溴、碘和氟。“C1-C4烷氧基”这个名词包括甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、仲丁氧基、异丁氧基和叔丁氧基。“C1-C4囟代烷基”这个名词包括上述在C1-C4烷基中的1个或多个氢被氯、溴、碘或氟所取代的烷基基团。
本发明所述的化合物，由于其存在互变现象，因此具有下列四种结构式：
式中X，R、R1、R2、R3、R4、R5和R6如上所规定。
四种互变体中的每个园圈里的质子是相当不稳定的。这些质子是酸性的，可以通过与碱反应生成盐的方法除去。这种盐具有如下四种共振形式的阴离子：
式中X，R、R1、R2、R3、R4、R5和R6如上所述。
这些碱的阳离子是一些象碱金属离子那样地无机阳离子，例如锂离子，钠离子，钾离子;象碱土金属类，例如钙和镁或铵;或者是有机阳离子，例如被取代的铵、锍、氧化锍或鏻，其中取代基是脂肪族基或芳香族基。
本技术领域专业人员会在研究本发明所涉及的盐类中得到公认，在这些盐中，阴离子和阳离子间不同的缔合程度取决于阳离子的性质。在某些实例中用适当的阳离子，例如铜离子，这种盐则能以螯合形式存在。
本发明的化合物和它们的盐是活性的通用型的除草剂，即它们对多种植物都能起到除草作用。本发明控制有害杂草的方法中包括施用除草有效剂量的上述化合物或它们的盐类于需要控制的地中。
本发明所涉及的化合物可用下列通用方法中的一种来配制。步骤（1）和（2）表明通用的方法，而步骤（3）和（4）表明另一种可供选择的方法。
在步骤（1）中过程进行中借助如反应（1）所示的烯醇酯中间体的产物。最终的产物由反应（2）所示的烯醇分子重排获得。这两个反应可分为两步进行。即在进行步骤（2）之前用传统的工艺将烯醇酯分开和回收，也可在生成烯醇酯之后将氰化物源加到反应介质中去，或者这两个反应以一步完成，即在反应（1）开始时就掺入氰化物源。
其中X是氧，R至R6和中度碱如上所规定。Y是囟素，最好是氯，C1-C4烷基-C（O）-O-，C1-C4烷氧基-C（O）-O-或是：
在该分子的这一部分中的R，R5和R6与上述反应物中的相同，中度碱如上所规定，最好是三-C1-C6烷基胺，碱金属碳酸盐或碱金属磷酸盐。
通常，在步骤（1）中使用摩尔量的二酮和被取代的苯甲酰基反应物以及一摩尔或过量的碱。这两种反应物在二氯甲烷、甲苯、醋酸乙酯或二甲基甲酰胺等有机溶解中进行化合反应，最好碱或苯甲酰基反应物添加到反应混合物的同时进行冷却，在0℃至50℃的温度下搅拌直至反应基本完成为止。
＊ 表示氰化物源。
其中X是氧，中度碱和R至R6如上所述。
通常，在步骤（2）中烯醇酯中间体和1至4摩尔碱，最好约2摩尔中度碱和从0.01摩尔至约0.5摩尔或更高些，最好约0.1摩尔氰化物源（如氰化钾或丙酮合氰化氢）起反应。在反应釜中搅拌混合物直至重排反应基本完成为止，反应温度应低于50℃，最好约为20℃至40℃。所需要的产物用传统方法回收。
其中X和R至R6如上所规定。
通常，在步骤（3）中，摩尔量的二酮和被取代的苯甲酰氰在适当的溶剂，如乙腈中进行化合。2至5摩尔过量的三乙胺慢慢加入反应混合物中，并在室温下将混合物搅拌数小时。反应产物用传统方法制得。
其中R至R6如上所述。
一般在步骤（4）中，噻喃用2摩尔当量的氧化剂，例如间-氯代过苯甲酸在合适溶剂，如三氯甲烷、二氯甲烷中进行处理，反应混合物用传统方法制得。
上述的被取代2H-吡喃-3，5（4H，6H）-二酮的制备方法可参照文献M.A.Morgan and E.Van Heyningen，J.Amer.Chem.Soc.，79 422-424（1957）。
上述的被取代的2H-吡喃-3，5（4H，6H）-二酮的制备可参照文献German offen.DE3，318，648（1984）。
“氰化物源”这个名词的含义是指在重排条件下由氰化氢和/或氰化氢阴离子所组成的、或产生氰化氢和/或氰化物阴离子的一种或几种物质。
本方法是在有起催化量的氰化物阴离子源和/或氰化氢的同时，还有就烯醇酯来说一摩尔过量的中度碱的存在下进行的。
优选的氰化物源是碱金属氰化物，例如氰化钠和氰化钾;在烷基中有1至4个碳原子的甲基烷基酮的氰醇类，例如丙酮氰醇或甲基异丁基酮氰醇;苯甲醛氰醇或C2-C5脂肪醛氰醇，例如乙醛氰醇，丙醛氰醇等，氰醇;氰化锌;三（低烷基）甲硅烷氰化物，特别是三甲基甲硅烷氰化物和氰化氢本身。氰化氢被认为是最有利的，因此它起作用较快而且价格低廉。在氰醇中，推荐的氰化物源是丙酮合氰化氢。
以烯醇酯为基准，氰化物源用量可高达约50%（摩尔），对于约40℃的小规模反应而言，其用量低至1%也能有较满意的反应速率。对于较大规模的反应来说，用稍高约2%摩尔的催化用量可得到较好的重复性结果。通常以用氰化物源约1～10%摩尔量较好。
进行这个步骤时，相对于烯醇酯应用1摩尔过量的中度碱。“中度碱”这个名词的含义是其强度或活性处于强碱，例如氢氧化物（对烯醇酯有水解作用）和弱碱，例如碳酸氢盐（起不了什么有效作用）之间的碱。具体说，适用的中度碱包括有机碱。（例如叔胺）和无机碱（例如碱金属碳酸盐和磷酸盐）较适宜的叔胺包括三烷基胺，如二乙胺。较好的无机碱包括碳酸钾和磷酸钠。
相对于1摩尔烯醇酯，碱的用量是1至4摩尔较妥，最好用2摩尔。
当氰化物源是碱金属氰化物，特别是氰化钾时，反应中可含有相转移催化剂，尤其是冠醚作相转移催化剂最合适。
在此过程中，可用多种不同溶剂，这主要取决于氯化酰基或酰化产物的性质。对本反应最合适的溶剂是1，2-二氯乙烷。依反应物或产物而定，还可相应包括甲苯、乙腈、二氯甲烷、乙酸乙酯、二甲基甲酰胺和甲基异丁基酮（MIBK）在内的其它溶剂。
在一般情况下，取决于反应物和氰化物源的性质，进行重排反应的温度可高达50℃左右。
如上所述的被取代的苯甲酰氯可以从对应的被取代的苯甲酸来制备，可参照“试剂的有机合成法”，Vol.1，L.F.Fieser and M.Fieser，PP767-769（1967）。
其中R，R5和R6如前所定。
被取代的苯甲酸可以用多种常用方法制备，可参照文献“羧酸和酯化学”（S.Patai，editor，J.Wiley and Sons，New York，N.Y.（1969）]和“有机合成概况”C.A.Buehler and D.F.Pearson，J.Wiley and Sons，（1970））所述方法制备。
下面介绍文献中所述的方法中具有代表性的三个例子。
其中，R、R5和R6如前所规定。
在反应（a）中，被取代的苄腈在硫酸水溶液中加热回流几小时。将该混合液冷却并用传统的方法分离出反应产物。
其中R、R5和R6如前所定。
在反应（b）中，被取代的乙酰苯在次氯酸盐水溶液中加热回流几小时，该混合物冷却后用传统的方法将反应产物分离出来。
其中R、R5和R6如前所定。
在反应（c）中，被取代甲苯在高锰酸钾水溶液中回流加热数小时后，将溶液过滤，反应产物用传统的方法分离出来。
下文讲述本发明中有代表性的一些化合物的合成实例：
例1
4-（2′-硝基-4′-氯苯甲酰基）-2，2-二甲基-2H-吡喃-3，5-（4H，6H-）-二酮
将2-硝基-4-氯代苯甲酰氯（2.2克，10摩尔）和2，2-二甲基-2H-吡喃-3，5-（4H，6H）-二酮（1.4克，10毫摩尔）溶于150毫升氯化物中，并加入三乙胺（3毫升，22毫摩尔），将所得到的溶液在室温下搅拌15分钟，然后用稀盐酸处理，5%碳酸钾溶液和饱和的氯化钠溶液洗涤后用无水硫酸镁干燥并在真空中浓缩，将剩余物溶于10毫升乙腈中。将三乙胺（3毫升，22毫摩尔）和丙酮合氰化氢（0.2克）加入这混合物中，并在室温下搅拌2小时，然后用乙醚稀释，并用稀盐酸洗涤，之后用5%碳酸钾萃取。这种碱性萃取物用盐酸酸化和用乙醚萃取。乙醚萃取物用饱和氯化钠溶液洗涤，用无水硫酸镁干燥并在真空下浓缩后得到1.4克想要得到的粘油状产物。该产物可用核磁共振谱，红外谱和质谱仪来鉴定。
例2
4-（2，4-二氯苯甲酰）-2H-噻喃-3，5-（4H，6H）-二酮
将三乙胺（3克，30毫摩尔）滴加到2，4-二氯苯甲酰氰化物（3克，15毫摩尔）和2H-噻喃-3，5-（4H，6H）-二酮（2克，15毫摩尔）的乙腈溶液中，在室温下搅拌30分钟。将二乙基醚加到该溶液中并用稀盐酸和盐水洗涤，用无水硫酸镁干燥并在真空下浓缩。剩余物用柱色谱法精制可得2.0克粘油状产物。所要求的产物可用核磁共振谱，红外谱和质谱仪来鉴定。
例3
2-甲基-4-（2，4-二氯苯甲酰）-3，5-二氧五次甲基砜
把间-氯代过氧苯甲酸（2.6克）加入2-甲基-4-（2，4-二氯苯甲酰）-2H-吡喃-3，5-（4H，6H）-二酮（2.0克，6.3毫摩尔）的三氯甲烷溶液中，并将此混合物加热回流。在室温下冷却后，在真空下除去溶剂。剩余物用柱色谱法精制得到2.0克粘油状产物。所要求的产物可用核磁共振，红外谱和质谱仪来鉴定。
某些可供选择的化合物如下表所列，这些化合物可根据此处所述的工序制备。每种化合物都有指定的编号，且在下文中均引用这些编号。
表Ⅰ
化合 R R1R2R3R4R5R6X 物理
物编号 状态
1（a） NO2CH3CH3H H H 4-Cl O 油状
2 Cl H H CH3CH3H 4-SO2CH3O 油状
3 CH3CH3CH3H H H 4-SO2C2H5O 油状
4 CF3CH3CH3H H H 4-CF3O 油状
5（b） Cl H H H H H 4-Cl S 油状
6 Cl H H H CH3H 4-Cl S 油状
7 Cl CH3H CH3H H 4-Cl S 油状
8（c） Cl CH3H H H H 4-Cl SO2油状
9 Cl H CH3CH3H H 4-Cl SO2油状
（a）制备方法见例1。
（b）制备方法见例2。
（c）制备方法见例3。
除草剂筛选试验
如前所述，这里所涉及的各种用上述方法生产的化合物在抑制各种各样的杂草滋生方面都是很有效的植物毒性化合物。本发明所选用的化合物用如下方法进行除草试验。
出苗前除草剂试验
在处理前的当天，将七种不同品种的杂草种子在整个地的垅头，每行分别播种到壤土沙土中。所用的种子是：绿色狐尾状草（FT）（Setaria Viridis），水草（WG）（Ecninochloa Crusgalli），野燕麦（WO）（Avenaqarua），一年生牵牛花（AMG）（Ipomoea lacunosa），天鹅绒草（VL）（Abutilon theophrasti），印度芥子（MD）（Brassica juneea）和黄衰衣草（YNG）（Cyperus esculentus）。播下足量的杂草种子以便出苗后每排能长出20-40株苗，这取决于杂草的大小。
用分析天平在薄的称重纸上称量出600毫克（mg）检测的化合物，将纸和化合物放进一个60毫升（ml）的玻璃广口瓶里并溶解在45毫升丙酮或取代的溶剂中。取出18毫升这种溶液，移入60毫升的广口玻璃瓶中。用22毫升水和丙酮混合液（19∶1）稀释，并加入足量的聚氧乙烯山梨糖醇甘油月桂酸酯乳化剂，最后得到0.5%（体积比V/V）的溶液。将这种溶液喷洒到已播种的试验板上，该板放在一张经标定为80加仑/英亩数（748升/公顷）的长条形料盘上。施用量是4磅/英亩（4.48公斤/公顷）。
处理之后，把这块板放到室温为70至80°F的玻璃温室里并且喷洒水，两周后，杀伤或控制程度的测定可以用与之相同时间播种的、未经处理的对照杂草进行比较得到。所记载的每种试样从0至100%的杀伤率即是抑制的百分率。0%表示没有杀伤，而100%表示完全抑制。
试验结果如表Ⅱ所示。
表Ⅱ
出苗前除草效率（活性）
施用量-4.48公斤/公顷
化合物 FT WG WO AMG VL MD YNS
编号
1 95 100 70 90 100 100 80
2 0 80 0 95 100 100 80
3 0 95 0 20 90 100 80
4 0 80 0 80 100 100 80
5 80 95 10 90 100 100 80
6 50 80 0 90 100 100 80
出苗后除草剂试验
这个试验的方法与进行苗前除草试验大致相同，唯一的区别是七种不同的杂草种子播种10至12天后才进行处理。还有，试验板浇水时只限于浇到土壤表层而不能浇到长出的草叶上。
出苗后除草试验的结果记录在表Ⅲ。
表Ⅲ
出苗后除草剂效率
施用量-4.48公斤/公顷
化合物 FT WG WO AMG VL MD YNS
编好
1 100 85 80 100 100 100 80
2 0 30 0 80 80 80 30
3 20 70 20 75 90 95 -
4 0 20 0 90 90 80 0
5 40 30 0 90 85 80 0
6 0 20 0 70 100 95 0
出苗前多杂草除草剂试验
评价几种化合物对于控制多种杂草的试样的出苗前效率，其施用量被估计为2或1磅/英亩（2.24或1.12公斤/公顷）。
试验步骤与上述出苗前除草试验基本相同，所不同之处是称量出的试验化合物是300或150毫克而施用量是每英亩40加仑。
在这个试验中取消了印度芥子，加上下列杂草品种：
杂草：
一年生里麦草 Lolium multiflorum（ARG）
双色落花藤 Sorghum bicolor（SHC）
田青属大麻 Sesbania exaltata（SESB）
病豆夹 Cassia obtusifolia（SP）
欧尤牙草 Xanthium sp.（CB）
阔叶信号草 Brachiaria platyphylla（BSG）
试验结果如表Ⅳ和表Ⅴ所述。
表Ⅳ
出苗前杂草除草剂试验
施用量-2.24公斤/公顷
化FT，ARG，WG，SHC，WO，BSG，AMG，SESB，VL，SP，YNS，CB
合
物
编
号
-
7 40 25 80 40 15 30 25 25 100 40 90 0
8 0 0 0 0 0 0 50 60 100 30 50 0
表Ⅴ
出苗前多杂草除草剂试验
施用量-2.24公斤/公顷
化FT，ARG，WG，SHC，WO，BSG，AMG，SESB，VL，SP，YNS，CB
合
物
编
号
-
9 10 0 15 20 0 0 25 0 35 0 0 0
出苗后多杂草除草剂试验：
本试验的进行方法和苗后除草剂试验大致一样，所不同之处是采用八种杂草种子进行出苗后多杂草除草剂试验。这些种子是在处理前10至12天播种的，同样，处理浇水时只限于浇土壤表层而不能浇到长出的种子上。
出苗后多杂草除草剂试验结果如表Ⅵ和表Ⅶ所示。
表Ⅵ
出苗前多杂草除草剂效率
施用量-2.24公斤/公顷
化FT，ARG，WG，SHC，WO，BSG，AMG，SESB，VL，SP，YNS，CB
合
物
编
号
-
7 0 0 35 25 0 0 25 30 60 35 0 25
8 0 0 0 0 0 0 40 0 35 0 0 45
表Ⅶ
出苗前多杂草除草剂试验
施用量-2.24公斤/公顷
化FT，ARG，WG，SHC，WO，BSG，AMG，SESB，VL，SP，YNS，CB
合
物
编
号
-
9 0 0 20 0 0 0 25 15 25 0 0 35
本发明中的化合物和它们的盐作为除草剂是有效的，并在多种方法中可施以不同浓度。实际上，化合物或盐通过与通常用于农业应用、促使活性组分分散而施加的辅助剂和载体掺混并以除草有效量配制成除草剂组合物，因此，这些有效除草化合物或盐类可以配制成粒度相当大的颗粒，或可湿的粉末，也可制成可乳化的浓缩物或粉剂，或可流动的物质，制成溶液或其它已知的配方形状。采用哪一种则取决于所要求的施用方式。这些配方中可含有小至0.5%，大至95%（均为重量）或更多的活性组分。有效的除草剂量大小取决于被控制的种子或植物的性质。施用量的变化范围大约从每英亩0.01磅至近似于每英亩10磅。最佳施用量约为每英亩0.02磅至4磅。
可湿的粉末，其颗粒很细，易于分散到水中或其它的分散剂中。这种粉末施于土壤时主要用干粉剂，或可以把它分散到水或其它液体中施用。可湿性粉末最后将以干粉或分散在水中或其它液体中的分散体施于土壤中。可湿粉末的典型载体包括填料土、高岭粘土、硅石和其它易湿的有机或无机稀释剂。通常，所制得的可湿粉剂含有5%至95%的活性组分，往往还含有少量有助于湿润和分散的湿润剂、分散剂和乳化剂。
可乳化的浓缩物是可以分散到水或其它分散剂中的均相液体组合物，它们可完全由活性化合物或盐与液体或固体乳化剂组成，或者也可含有液态载体，例如二甲苯、重芳烃油、异佛尔酮和其它的无挥发性的有机溶剂。为了除草，将这些浓缩物分散到水或其它的液态载体中，一般将它们喷洒到地里即可。基本活性组分的重量百分比可以根据所用的组合物的种类而定，但在一般情况下活性组分约占除草组合物总重量的0.5%至95%。
粒状配方（其中有毒剂载于比较粗大的颗粒上）施用于要求除草的地里时一般不稀释。用于此粒状配方中的典型载体包括砂子、填料土、蛭石、珍珠岩和其它有机物或无机物，它们可吸附有毒剂或毒剂包复。所配制的粒状剂一般含有约5%至25%的活性组分。这些活性组分包括表面活性剂，例如重芳烃油、煤油或其它石油馏分，或植物油;和/或粘着剂，例如糊精，动物胶或合成树脂。
用于农业上的配方中有代表性的湿润剂，分散剂或乳化剂包括，例如烷基，烷芳基磺酸酯磺酸酯及其盐类;多元醇、聚氧醚醇;酯和脂肪族胺;和其它种类的表面活性剂，其中有许多种已经商品化了。通常使用的表面活性剂在除草组合物中约占0.1%至15%（重量百分数）。
粉尘是与土壤结合的有用的组分，它是活性组分与充当毒剂的分散剂和载体的细分散固体如滑石粉、粘土粉、面粉和其它有机和无机固体颗粒的自由流动的混合物。
浆糊是把固体毒剂精细地分散到水或油等液态载体中所得到的均相悬浮液。只有在特殊情况下才使用。配方中浆料的正常含量是活性组分的5%至95%（重量）。还可以含有少量湿润剂、分散剂或乳化剂以促进分散。为便于应用，一般将浆料稀释，洒在待施区域。
其它有用的除草剂配方包括按所要求的浓度将活性组分完全溶于分散剂中所得到的简单溶液，例如丙酮、烷化萘、二甲苯和其它的有机溶剂都可作分散剂。也可采用加压喷雾，典型的烟雾剂，其中活性组份由于低沸点分散剂溶剂载体的蒸发充分分散呈细分散状态，例如氟利昂。
本发明中的植物毒性组合物可用传统的方法施于植物。因此，粉尘剂或液态组合物可利用电动喷雾器、喷杆和手动喷雾器施于植物。这些组合物也可以从飞机上喷下来或应用绳芯，这是因为很低的剂量便有效。为了减缓或控制发芽的种子或幼苗的生长，作为典型实例，这种粉尘剂和液态组合物可按照传统的方法施用于土壤中，也可散布到溶于土壤表面至少1/2英寸深的土壤中。不需要将植物毒性组合物和土壤颗粒机械地混合，因为这些组合物只能采用喷雾或喷洒的方法施于土壤的表面。将本发明的植物毒性组合物加入水中浇灌到地里也是可行的。利用这种方法使得这组合物有可能象水一样浸入土壤中而被吸收。至于粉尘剂组合物、粒状组合物或液态配制施用于土壤时，可用传统的方法，例如撒、耙、混合等作业将其分散到土壤表面下面。用除草化合物的盐代替除草化合物的例子介绍如下：
可乳化浓缩物的配方
通用的配方及其范围 特殊的配方
除草化合物 5～55 除草化合物 24
表面活性剂 5～25 油溶性
溶剂 20～90 磺酸酯和聚氧乙烯 10
- 醚的专卖共混物
100% 极性溶剂 27
石油烃 39
-
100%
可湿性粉剂的配方
除草化合物 3～90 除草化合物 80
湿润剂 0.5～2 二烃基烷化萘磺酸钠0.5
分散剂 1～8 木素磺化钠 7
稀释剂 8.5～87 活性白土 12.5
- -
100% 100%
挤出颗粒的配方
除草化合物 1～20 除草化合物 10
粘合剂 0～10 木素磺酸盐 5
稀释剂 70～99 碳酸钙 85
- -
100% 100%
可流动浆料的配方
除草化合物 20～70 除草化合物 45
表面活性剂 1～10 聚氧乙烯醚 5
悬浮剂 0.05～1 attagel 0.05
防冻剂 1～10 丙二醇 10
防霉剂 1～10 1，2-苯并异噻 0.03
唑啉-3-酮
消泡剂 0.1～1 硅质去沫剂 0.02
溶剂 7.95～77.85 水 39.9
- -
100% 100%
当采用盐类作为本发明的除草组合物的活性组分时，建议使用在农业上可行的盐类。
本发明中的植物毒性组合物还可包含有其它添加剂，例如化学肥料，其它的除草剂和别的农药，这些添加剂可用来作为为活性组分的辅助剂，也可与之复合施用。与活性组分复合施用的化学肥料包括硝酸铵、尿素和过磷酸钙等。