CN200910003515.6
2009.01.07
CN101564435A
2009.10.28
撤回
无权
发明专利申请公布后的视为撤回IPC(主分类):A61K 36/714申请公布日:20091028|||实质审查的生效IPC(主分类):A61K 36/714申请日:20090107|||公开
A61K36/714; A61P29/00; A61K125/00(2006.01)N
A61K36/714
图 雅
028000内蒙古自治区通辽市霍林河大街536号内蒙古民族大学蒙医药学院
本发明公开了一种蒙药材草乌的炮制方法,该方法在常温下将蒙药草乌生品浸在水中润至内无干心,切成5~10mm的厚片,在90~105℃的条件下烘制4~10小时,即得草乌炮制品。该方法使草乌炮制品质量易于控制,药效组分损失较小,起到了减毒增效的作用,同时炮制方法简便易行,适合工业化大规模生产。
1、 一种蒙药材草乌的炮制方法,其特征在于:在常温下,将蒙药草乌生品浸在水中润至内无干心,切成5~10mm的厚片,在90~105℃的条件下烘制4~10小时,即得草乌炮制品。
一种蒙药材草乌的炮制方法 技术领域 本发明属于药材加工技术领域,具体涉及一种蒙药材草乌的炮制方法。 技术背景 蒙药材草乌为毛茛科植物北草乌的干燥块根,味辛、性温,有大毒,具有杀“粘”,止痛,燥湿的功效。蒙药草乌的化学成分为二萜类生物碱,包括双酯型生物碱、单酯型生物碱和脂肪酸型生物碱,其中双酯型生物碱既是其有效成分,也是其毒性成分。 蒙医经典文献中,对草乌炮制有多种记载。蒙药草乌的炮制方法主要有诃子汤制法、酸奶制法、酒浸法、童尿制法等。这些方法除了炮制的辅料不同外,其炮制过程大同小异,如诃子汤制法系取生草乌用诃子汤泡2~3天,每日换一次汤,尝之麻舌时取出干燥。 上述这些传统方法操作繁琐,所需工时长,无规范的工艺技术参数,不易控制炮制的程度。2005版药典规定了蒸制法和煮制法,蒸制法炮制草乌,操作简便,能大大缩短炮制时间,易于控制炮制程度,是较好的现代炮制方法。煮制法系将生草乌置高压罐内,以110~115℃的温度高压蒸煮,药效好,毒性低,但是对于规模化生产要求条件较高。 发明的目的 本发明的目的是提供一种能解决上述问题的草乌炮制新方法,使草乌炮制品质量易于控制,药效组分损失较小,起到减毒增效的作用,同时炮制方法简便易行,适合工业化大规模生产。 发明的内容本项发明的技术方案是:在常温下,将蒙药草乌生品浸在水中润至内无干心,切成5~10mm的厚片,在90~105℃的条件下烘制4~10小时,即得草乌炮制品。 利用电喷雾质谱(ESI MS)并辅以高效液相色谱(HPLC)对经本方法炮制的草乌样品进行检测分析,同时通过药理实验分析草乌炮制品的毒性,说明草乌生品中剧毒的成分双酯型生物碱经过加水、加热处理,使双酯型生物碱水解生成毒性比较小的单酯型和脂肪酸型生物碱,药效组分损失较小,起到减毒增效的作用,且质量更加容易控制。 发明的积极效果上述的方法不用辅料,不用压力容器,因此为规模化生产提供了一种简便易行的方法。同时通过对未经本方法炮制的草乌生品和经本方法炮制的草乌炮制品的高效液相色谱分析表明,未经本方法炮制的草乌生品中主要成分生物碱含量为:草乌碱(0.017‰),中草乌碱(0.054%),次草乌碱(0.060‰);经本方法炮制的草乌炮制品中未能检出草乌碱、中草乌碱和次草乌碱。经本方法炮制的草乌炮制品与未经本方法炮制的草乌生品相比较其中双酯型生物碱的含量显著降低。药理实验表明,草乌炮制品毒性显著降低。因此,本发明提供了一种有效的蒙药草乌的炮制方法。 实施例 在常温下,将草乌生品用水中润至内无干心,切成5mm的厚片,在100℃的条件下烘制5小时,即得草乌炮制品。 取经本方法炮制的草乌炮制品粉末(过60目筛)2克,加适量PH值为9的氨水,用适量乙醚超声波提取30分钟,用甲醇稀释经电喷雾质谱(ESIMS)分析,草乌炮制品中主要生物碱成分为:去乙酸草乌碱(m/z 556)、去乙酸中草乌碱(m/z 572)、苯甲酰中草乌原碱(m/z 590)、次乌头碱(m/z616)、中乌头碱(m/z 632)、8-棕榈酰-苯甲酰次草乌原碱(m/z 812)、8-亚油酰-苯甲酰次草乌原碱(m/z 836)、8-亚油酰-苯甲酰中草乌原碱(m/z852)。经高效液相色谱(HPLC)分析,草乌炮制品中未能检出草乌碱、中乌头碱和次乌头碱。经本方法炮制所得的草乌炮制品与未经本方法炮制的草乌生品相比较其中双酯型生物碱的含量显著降低。
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本发明公开了一种蒙药材草乌的炮制方法,该方法在常温下将蒙药草乌生品浸在水中润至内无干心,切成510mm的厚片,在90105的条件下烘制410小时,即得草乌炮制品。该方法使草乌炮制品质量易于控制,药效组分损失较小,起到了减毒增效的作用,同时炮制方法简便易行,适合工业化大规模生产。。
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