治疗脑血管疾病药液制做方法 本发明涉及药，具体为中药的制做方法及其药。
目前治疗冠心病、心绞痛、脑血栓病的药有很多种。但疗效都不十分理想。
本发明的目的在于提供一种能用于活血化瘀、通经活络、瘀血阻滞的头痛、胸痛，以久肢体麻木症的中药制剂。
本发明的目的是这样实现的：由川芎10—11份、丹参9—10份、鸡血藤9—10份、生地7—8份、当归7—8份、山楂6.0—6.5份、赤芍6.0—6.5份、葛根6.0—6.5份、人参6.0—6.5份、丹皮5.3—5.5份、水蛭4.8—5.2份、菖蒲4.6—5.0份、地龙4.3—4.5份、三七3.8—4.2份、皂刺2.5—3.0份、冰片8.15—0.2份组成，将以上组份(冰片除外)水洗去杂质，自然晾干后，低温烘干，粉碎成粗粉，湿润后，放置1.5—2.5小时，装入渗漉罐中，加入白酒盖住粗粉浸泡大于48小时后，进行渗漉，渗漉出来的药液加入冰片搅拌至全溶，静止大于7天后，过滤装瓶，以备口服。
本发明的优点在于，服用本发明的药的20例确诊为缺血性脑中风病人，疗程1个月显效率35％，有效率50％，无效率15％总有效率85％。
本发明的实施例如下：
经临床和CT确诊为缺血性脑中风病人40例，病程2—12个月，男26例、女14例，年令39—70岁，平均年令55.2岁，随机分为观察组和对照组各20例。
药物及治疗方法：观察组选用本发明药液20ml口服，一日三次，疗程一个月。对照组选用上海第一制药厂生产的丹参口服液10ml口服，一日三次，疗程为一个月。观察指标，1、总有效率；2、自觉症状；3、中医舌象；4、肌力检查；5、甲皱微循环检查；6、血液流变学检查；7、血脂检查；8、肝功、肾功。
治疗结果：
1、总有效率(见表1)，显效者症状明显改善，各项检查恢复正常或改善幅度大于30％；有效者症状改善，各项检查改善幅度大于10％，而未恢复正常者。
表1本发明药液治疗缺血性脑中风总有效率
显效例 有效例 无效例 总有效率 P(％) (％) (％) (％)观察组20例对照组20例7(35) 10(50) 3(15) 85 ＞0.055(25) 9(45) 6(30) 70
2、自觉症状疗效(见表2)
表2本发明药液治疗缺血性脑中风自觉证状改善观察
观 察 组疗前例 疗 后 好转率％ 好转例 对 照 组疗前例 疗后 好转率％ 好转例两组好转率比较 P值头 晕头 痛心悸气短 15 9 60 12 11 92 9 5 56 16 8 50 13 8 62 7 3 57 ＞0.05 ＜0.05 ＞0.05
观察组疗后头痛改善率明显优于对照组(P＜0.05)，说明本发明药液与丹参口服液在改善缺血性脑中风症状方面均有疗效，在改善头痛方面，本发明药液疗效显著。
3、舌象变化疗效(见表3)
表3本发明药液治疗缺血性脑中风患者舌象变化观察
观 察 组疗前例 疗 后 好转率％ 好转例 对 照 组疗前例 疗 后 好转率％ 好转例两组好转率比较 P值紫 暗淤 斑红、等津 10 9 90 5 4 80 5 3 60 11 7 63 4 2 50 5 3 60 ＜0.05 ＜0.05 ＞0.05
观察组疗后紫暗舌和瘀血舌好转率明显优于对照组(P＜0.05)，说明本发明药液在改善血淤舌方面有较好疗效。
4、肌力治疗疗效(见表4)
表4本发明药液治疗缺血性脑中风患者肌力改善观察观察组治疗肌力改善较对照组有明显差异(P＜0.05)。
平均肌力提高级数 显著性检验观察组20例对照组20例 2.07＋0.08 P＜0.05 1.58＋0.10
5、甲皱微循环检查(见表5)
表5本发明药液治疗缺血性脑中风甲皱微循环的影响
血流速度Hmls X±SD异形管袢率％ X±SD微循环瘀血率％ X±SD P观察组 疗前(20例) 疗后268±44 ＜0.05323±5155±12 ＜0.0128±1159±13 ＜0.0119±17对照组 疗前(20例) 疗后270±48 ＜0.05322±6858±15 ＜0.0533±1053±14 ＜0.0518±12
观察组治疗前后甲皱微循环血流速度、异形管袢率、微循环瘀血率比较有显著差异(P＜0.05＜0.01)其中血流速度提高321％，异形管袢率减少3.48％，微循环瘀血率降低了67％，与对照组对比，虽无显著差异(P＞0.05)
6、血液流变学检查(见表6)
表6本发明药液治疗缺血性脑中风血液流变学的影响
全血低切粘度比 X±SD P 血浆粘度比 X±SD P纤维旦白原mgX±SD P观察组 疗前(20例) 疗后7.18±0.36 ＜0.055.37±0.411.83±0.11 ＜0.051.55±0.09354±32 ＜0.01264±33对照给 疗前(20例) 疗后7.12±0.54 ＜0.055.39±0.521.84±0.13 ＜0.051.57±0.08358±40 ＜0.05279±35
观察组治疗前后全血低切粘度、血浆比粘度、纤维旦白源含量有明显降低(P＜0.05＜0.01)，其中全血低切粘度比降低了25％，血浆粘度比降低了15％，纤维旦白原降低了25％，与对照组比较无显著差异。
7、血脂疗效(见表7)
表7本发明药液治疗缺血性脑中风血脂的影响
胆固醇 mmo//lX±SD P甘油三醋 mmo//lX±SD P高密度脂旦白胆固醇 mmo//lX±SD P观察组 疗前(20例) 疗后5.26±0.71 ＜0.054.30±0.912.14±0.48 ＜0.051.81±0.350.89±0.25 ＞0.051.16±0.30对照给 疗前(20例) 疗后5.16±0.93 ＞0.054.65±1.032.09±0.41 ＞0.051.92±0.380.85±0.23 ＜0.051.18±0.29
观察组治疗前后胆固醇、甘油三酯有明显降低(P＜0.05)，分别下降了18％和15％，高密度脂旦白胆固醇有明显升高(P＜0.05)，升高了13％。与对照组相比，虽无显著差异(P＞0.05)，但各项指标改善均有优于对照组的趋势。
8、肝功、肾功检查；观察组和对照组疗前、疗后尿素氮、GPT、TTT、R—GT、碘反应测定均在正常范围。
从以上示例可知本发明对缺血性脑中风患者的自觉症状和舌象改善有较好效果，尤其对头痛伴血瘀舌象者效果更好；对缺血性脑中风患者的肌力恢复有较好作用；对甲皱微循环改变，血液流变学变化、血脂代谢紊乱均有较好的改善作用；治疗缺血性脑中风总有效为85％；经过一个月的临床观察、患者的肝功、肾功均无明显改变，未见其它不良反应，应用安全。本发明地实施例已经黑龙江省中医学院附属第二医院临床验症证得出的。