表达雄激素受体复合物相关蛋白的转基因动物.pdf

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摘要
申请专利号:

CN03143617.X

申请日:

2003.07.25

公开号:

CN1495195A

公开日:

2004.05.12

当前法律状态:

驳回

有效性:

无权

法律详情:

发明专利申请公布后的驳回|||实质审查的生效|||公开

IPC分类号:

C07K14/435; C07K16/18; C07H21/00; C12P21/00; C12N15/12; C12N15/63; C12Q1/68; A01K67/00; A61K31/7088; A61K48/00; A61P35/00

主分类号:

C07K14/435; C07K16/18; C07H21/00; C12P21/00; C12N15/12; C12N15/63; C12Q1/68; A01K67/00; A61K31/7088; A61K48/00; A61P35/00

申请人:

台北荣民总医院; 创盛基因科技股份有限公司

发明人:

张泰階

地址:

台湾省台北市

优先权:

2002.07.25 US 10/206,566

专利代理机构:

北京市柳沈律师事务所

代理人:

巫肖南;封新琴

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内容摘要

本发明涉及表达雄激素受体复合物相关蛋白基因的转基因动物。这些动物可以作为开发治疗癌症,例如肝癌的药物的动物模型。

权利要求书

1: 一种基本纯的多肽,其包含与SEQ ID NO:3至少70%相同的氨 基酸序列,其中所述多肽与雄激素受体结合并增强雄激素受体反式激活 雄激素应答基因的能力。
2: 权利要求1的多肽,其中所述氨基酸序列与SEQ ID NO:3至少 80%相同。
3: 权利要求2的多肽,其中所述氨基酸序列与SEQ ID NO:3至少 90%相同。
4: 权利要求3的多肽,其中所述氨基酸序列与SEQ ID NO:3至少 95%相同。
5: 权利要求4的多肽,其中所述氨基酸序列是SEQ ID NO:3。
6: 一种基本纯的多肽,其包含具有多至30个保守氨基酸取代的 SEQ ID NO:3的氨基酸序列,该多肽能与雄激素受体结合,并增强雄激 素受体反式激活雄激素应答基因的能力。
7: 一种基本纯的由在严谨条件下与具有SEQ ID NO:2所示序列的 探针杂交的核酸编码的多肽,其中所述多肽能与雄激素受体结合,并增 强雄激素受体反式激活雄激素应答基因的能力。
8: 一种分离的核酸,其编码权利要求1的多肽。
9: 权利要求8的核酸,其中所述氨基酸序列是SEQ ID NO:3。
10: 编码权利要求6的多肽的分离的核酸。
11: 一种分离的核酸,其包含在严谨条件下能与单链探针杂交的 链,该探针的序列为SEQ ID NO:2所示序列或SEQ ID NO:2序列的互 补体。
12: 权利要求11的核酸,其中所述核酸编码多肽,该多肽能与雄 激素受体结合,并增强雄激素受体反式激活雄激素应答基因的能力。
13: 权利要求12的核酸,其中所述多肽的氨基酸序列包括SEQ ID NO:3。
14: 权利要求11的核酸,其中所述链的长度至少是15个核苷酸。
15: 包含权利要求8的核酸的载体。
16: 权利要求15的载体,其中所述氨基酸序列是SEQ ID NO:3。
17: 包含权利要求10的核酸的载体。
18: 包含权利要求11的核酸的载体。
19: 权利要求18的载体,其中所述核酸编码多肽,该多肽能与雄 激素受体结合,并增强雄激素受体反式激活雄激素应答基因的能力。
20: 包含权利要求8的核酸的细胞。
21: 权利要求20的细胞,其中所述氨基酸序列是SEQ ID NO:3。
22: 包含权利要求10的核酸的细胞。
23: 包含权利要求11的核酸的细胞。
24: 权利要求23的细胞,其中所述核酸编码多肽,该多肽能与雄 激素受体结合,并增强雄激素受体反式激活雄激素应答基因的能力。
25: 一种在其基因组中包含转基因的转基因动物,所述转基因包含 权利要求8的核酸,该转基因动物与野生型动物相比对雄激素的应答增 强。
26: 权利要求25的转基因动物,其中所述动物是啮齿类动物。
27: 权利要求26的转基因动物,其中所述动物是小鼠。
28: 权利要求25的转基因动物,其中所述氨基酸序列是SEQ ID NO:3。
29: 权利要求28的转基因动物,其中所述动物是啮齿类动物。
30: 权利要求29的转基因动物,其中所述动物是小鼠。
31: 一种在其基因组中包含转基因的转基因动物,所述转基因包含 权利要求10的核酸,该转基因动物与野生型动物相比对雄激素的应答 增强。
32: 权利要求31的转基因动物,其中所述动物是啮齿类动物。
33: 权利要求32的转基因动物,其中所述动物是小鼠。
34: 一种在其基因组中包含转基因的转基因动物,所述转基因包含 权利要求11的核酸,该转基因动物与野生型动物相比对雄激素的应答 增强。
35: 权利要求34的转基因动物,其中所述动物是啮齿类动物。
36: 权利要求35的转基因动物,其中所述动物是小鼠。
37: 一种制备多肽的方法,其包括培养权利要求20的细胞,在该 细胞中表达所述多肽,和从培养物中分离这种多肽。
38: 一种制备转录物的方法,包括将权利要求11的核酸导入到细 胞中,从该核酸制备转录物。
39: 一种分离的抗体,其能与包含SEQ ID NO:3所示氨基酸序列的 多肽结合。
40: 一种确定动物样品中是否包含癌细胞的方法,该方法包括: 提供来自动物的样品,和 检测样品中雄激素受体复合物相关蛋白的基因的表达水平,样品中 雄激素受体复合物相关蛋白基因的表达水平高于正常样品中的水平时, 指示该动物样品中包含癌细胞。
41: 权利要求40的方法,其中所述样品是血样品。
42: 权利要求40的方法,其中所述癌细胞是肝癌细胞。
43: 权利要求40的方法,其中所述动物是啮齿类动物。
44: 权利要求43的方法,其中所述动物是小鼠。
45: 一种治疗动物癌症的方法,其包括: 鉴定含有癌细胞的动物,所述癌细胞表达雄激素受体复合物相关蛋 白基因,以及 用能阻断雄激素受体复合物相关蛋白与雄激素受体的结合的组合 物或能减弱雄激素受体反式激活雄激素应答基因的能力的组合物治疗 所述动物。
46: 权利要求45的方法,其中所述组合物包含权利要求39的抗体。
47: 权利要求45的方法,其中所述组合物包含权利要求11的核酸。
48: 权利要求45的方法,其中所述癌症是肝癌。
49: 权利要求45的方法,其中所述动物是啮齿类动物。
50: 权利要求49的方法,其中所述动物是小鼠。

说明书


表达雄激素受体复合物相关蛋白的转基因动物

    相关申请

    本申请是2001年2月12日提交的美国专利申请09/781,693的专利申请和2001年1月17日提交的美国临时申请60/262,312的部分继续申请,因此该申请要求上述两项的优先权,它们的内容也一并纳入本文作参考。

    背景技术

    目前已鉴定出相对于健康细胞而言在肿瘤细胞中过表达的多种基因。人们期望这些基因的鉴定可为抗癌药物的开发和癌症的诊断提供药物标靶。在肝脏肿瘤细胞中,类固醇受体(例如雄激素受体)的数量显示高于它们邻近的健康的肝细胞。

    类固醇激素通常通过与它们的特异性核受体结合形成复合物,并由该复合物作为转录因子而发挥生理作用。所述复合物结合类固醇应答基因启动子中的特定核苷酸序列(类固醇反应元件),从而促进这些基因的转录。

    发明简述

    本发明的是基于编码雄激素受体复合物相关蛋白(ARCAP)的小鼠基因的发现,该基因有85%与人ARCAP相同。已发现人ARCAP在肝细胞癌细胞中过表达(与邻近的正常细胞相比),并与雄激素受体结合,从而增强该受体反式激活(transactivate)雄激素应答基因的能力。作为人ARCAP基因的同系物,小鼠ARCAP基因能用来产生可用作开发癌症(例如肝癌)治疗药物的动物模型的转基因小鼠。

    小鼠ARCAP的全长cDNA(称为SEQ ID NO:1)如下所示,其中的起始和终止密码子用下划线标示:

    GAGAGTATGAGGCGAGCCGTGGCCCGGGTGCCTCTCCGCTCCCGGGGAGA

    AGGCGCGGCCGTGGCTGCCGCCCTCTGAGTCGCGGCGCCGGCGAGGCCCC

    GGGGCGCGCGCATGGTGCTGGTGCCGCTCGGGTGTTGATCGGCCTGTCCC

    CTCCCTCTCTTCCCCTCCCCACCCCCCGCGGTGGTCTCCCCTTTCCCACC

    CCAGCCCTTGCGGAGCCATGGCTCGGAGTGGCTCCTGCCCGCACCTGTTG

    TGGGACGTGAGGAAAAGGTCCCTTGGGCTGGAGGACCCGTCCCGGCTGAG

    GAGCCGCTACCTGGGAAGAAGAGAATTTATCCAAAGATTAAAACTTGAAG

    CAACTTTAAATGTGCATGATGGCTGTGTTAATACAATCTGTTGGAATGAC

    ACTGGAGAATATATTTTATCTGGCTCTGATGACACTAAACTTGTAATTAG

    TAATCCATACAGCAGAAAGGTTTTGACAACCATCCGTTCAGGGCATCGAG

    CAAATATATTTAGTGCAAAGTTTTTGCCGTGCACAGATGATAAGCAGATT

    GTGTCTTGCTCTGGAGATGGAGTCATATTTTATACTAACATTGAGCAAGA

    TGCAGAAACTAACAGACAGTGCCAATTTACGTGCCATTATGGAACTACTT

    ATGAGATTATGACTGTACCAAACGACCCTTACACCTTTCTGTCCTGTGGT

    GAAGATGGAACTGTTAGGTGGTTTGACACACGCATCAAAACCAGTTGCAC

    AAAAGAAGACTGTAAAGATGATATTTTAATCAACTGTAGGCGTGCTGCCA

    CATCTGTGGCTATTTGTCCCCCAGTACCATATTACCTTGCTGTGGGTTGT

    TCTGACAGCTCAGTACGGATTTATGATCGGCGAATGCTGGGCACAAGAGC

    TACAGGGAATTATGCAGGCCGAGGAACTACTGGAATGGTTGCTCGATTTA

    TACCTTCTCATCTTAGTAACAAATCATGCAGAGTGACATCACTGTGTTAC

    AGTGAAGATGGTCAAGAGATTCTTGTCAGTTATTCTTCAGACTACATCTA

    TCTTTTTGACCCCAAAGATGATACTGCACGAGAACTTAAAACTCCTTCTG

    CAGAGGAGAGGCGAGAAGAGTTACGACAGCCTCCAGTTAAGCGCTTGAGA

    CTTCGTGGTGATTGGTCAGATACTGGTCCCAGAGCACGGCCAGAAAGTGA

    ACGAGAACGAGATGGAGAGCAAAGTCCCAATGTGTCACTGATGCAGAGAA

    TGTCTGATATGTTATCAAGGTGGTTTGAAGAAGCAAGTGAAGTTGCACAA

    AGCAACAGAGGAAGAGGAAGACCTCGGCCCAGAGGTGGAACAAATCAGCC

    AGATGTTTCAACTCTTCCTACGGTTCCATCAAGTCCTAATTTGGAAGTGT

    GTGAAACTGCAATGGATGTAGACATGCCAGCTGCACTTCTTCAGCCTTCT

    ACATCCTCTACAGATCCAGTTCAGGCTCAGGCAGCCACAGCCGCCATAGA

    AAGCCCTCGTTCCAGCTCGTTGCTGTCTTGCCCAGACAGTGAACCGAGGC

    AGTCTGTTGAGGCGTCTGGACACCATGCACATCATCAGTCAGATTCTCCT

    TCTTCTGTGGTTAACAAACAGCTGGGATCCATGTCACTTGATGAGCAACA

    GGATAACAGTAATGAGAGGCTGAGCCCCAAACCAGGGACAGGTGAACCCG

    TTTTAAGTTTGCACTACAGCACAGAAGGAACAACTACAAGCACAATAAAA

    CTGAACTTTACAGATGAATGGAGCAGTACAGCCTCAAGTTCCAGAGGAAA

    TGGGAGCCATTGCAAATCTGAGGGTCAGGAAGAATGCTTGGTCCCTCCGA

    GCTCTGTGCAGCCACCGGAAGGAGACAGTGAAACAAGAGCTCCTGAAGAA

    CTATCAGAGAAAGGAACACTTCCAGAAAACCTCACTCAAAACCAGATAGA

    TACAGCACAACTTGATAACTTCCCAGCTGAGCCATTGGATTCTAACTCAG

    GAGAGAAGAATAACCCAAGTCAGGACAGCCCTTGTGGGCTTCCAGAAGAA

    GGCACTTTGTCTGAAACAGACAGGGAGACTTGTGAGCAGGCCAGCACTGA

    GAGTGCTACCAGGCATGCTAGCACCAAGCCTGAACTCCCATCCCAGACAG

    AAGCCATTGAGCAGGCCAGCACTGAGAGTGCTACCAGGCATACCAGTGCC

    AATCCTGAACTCCCATCCCAGACAGAAGCCATAGCACCTTTAGCTCATGA

    AGACCCATCTGCCAGGGACTCTGCTCTCCAGGACACAGATGACAGCGATG

    ATGATCCGGTCTTGATCCCTGGTGCAAGATACCGAACAGGACCTGGTGAT

    AGACGCTCCGCTGTTGCCCGCATTCAGGAGTTCTTCAGGAGGAGAAAAGA

    AAGGAAAGAAATGGAAGAGCTGGATACTTTGAACATTAGGAGGCCACTAG

    TAAAGATGGTTTATAAGGGCCACCGCAACTCCCGGACAATGATAAAAGAA

    GCCAATTTCTGGGGTGCTAACTTTGTAATGAGCGGTTCCGATTGTGGCCA

    TATCTTCATCTGGGACCGGCACACTGCGGAGCATTTGATGCTTCTGGAAG

    CTGATAATCATGTGGTCAACTGCCTGCAGCCCCATCCGTTTGACCCAATT

    CTAGCCTCATCTGGCATAGATTATGACATAAAGATCTGGTCGCCACTAGA

    AGAGTCAAGAATTTTTAATCGAAAACTTGCTGATGAAGTTATAACTCGGA

    ATGAACTCACGCTGGAAGAGACTCGGAACACCATCACCGTCCCAGCCTCT

    TTCATGTTGAGGATGTTGGCGTCACTGAATCATATCCGAGCTGACCGTCT

    GGAGGGTGACAGATCAGAAGGTTCAGGTCAGGAGAATGAAAATGAGGATG

    AAGAATAAAGAACTCCTTGGCAAGCACTTAGATGTTCTGAGATTTGTATA

    CGACATTTATTATATTTTTTTTCTTTACAGAACTTTAGTGCAATTTAAGG

    CTATGGGTTTTTTTTTTTCTTTTTTTTTGGAGTTCTTCCCTATTTTGGGG

    ATAACCAAACATTGGTTTGGAATGAGTGTGTGCATGAGTTGGGAGAGTGT

    GTAAAACAAAGTAAGCAAAATGTTTTTTGAAACCTTTTGCCGTGTATGGA

    GTCCCAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAGCAAAGTGCAATACTTCCT

    GACCCTCCGCTGTGGGAGCTTGGATCAATGCTGAAGTCATTTTCATTGTA

    GTGAAAACGTTGGTTCAAATAAATTTCTACACTTGCCATTTGCAAAAAAA

    AAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAGCGGCCGCTGAATTCTAG(SEQ ID NO:1)

    编码小鼠ARCAP蛋白的核苷酸序列(即SEQ ID NO:1中从ATG起始密码子至终止密码子之前紧接地密码子)命名为SEQ ID NO:2。由上述cDNA编码的小鼠ARCAP蛋白(命名为SEQ ID NO:3)如下所示:

    Met ala arg ser gly ser cys pro his leu leu trp asp val arg lys arg ser leu gly

    leu glu asp pro ser arg leu arg ser arg tyr leu gly arg arg glu phe ile gln arg

    leu lys leu glu ala thr leu asn val his asp gly cys val asn thr ile cys trp asn

    asp thr gly glu tyr ile leu ser gly ser asp asp thr lys leu val ile ser asn pro

    tyr ser arg lys val leu thr thr ile arg ser gly his arg ala asn ile phe ser ala

    lys phe leu pro cys thr asp asp lys gln ile val ser cys ser gly asp gly val ile

    phe tyr thr asn ile glu gln asp ala glu thr asn arg gln cys gln phe thr cys his

    tyr gly thr thr tyr glu ile met thr val pro asn asp pro tyr thr phe leu ser cys

    gly glu asp gly thr val arg trp phe asp thr arg ile lys thr ser cys thr lys glu

    asp cys lys asp asp ile leu ile asn cys arg arg ala ala thr ser val ala ile cys

    pro pro val pro tyr tyr leu ala val gly cys ser asp ser ser val arg ile tyr asp

    arg arg met leu gly thr arg ala thr gly asn tyr ala gly arg gly thr thr gly met

    val ala arg phe ile pro ser his leu ser asn lys ser cys arg val thr ser leu cys

    tyr ser glu asp gly gln glu ile leu val ser tyr ser ser asp tyr ile tyr leu phe

    asp pro lys asp asp thr ala arg glu leu lys thr pro ser ala glu glu arg arg glu

    glu leu arg gln pro pro val lys arg leu arg leu arg gly asp trp ser asp thr gly

    pro arg ala arg pro glu ser glu arg glu arg asp gly glu gln ser pro asn val ser

    leu met gln arg met ser asp met leu ser arg trp phe glu glu ala ser glu val ala

    gln ser asn arg gly arg gly arg pro arg pro arg gly gly thr asn gln pro asp val

    ser thr leu pro thr val pro ser ser pro asn leu glu val cys glu thr ala met asp

    val asp met pro ala ala leu leu gln pro ser thr ser ser thr asp pro val gln ala

    gln ala ala thr ala ala ile glu ser pro arg ser ser ser leu leu ser cys pro asp

    ser glu pro arg gln ser val glu ala ser gly his his ala his his gln ser asp ser

    pro ser ser val val asn lys gln leu gly ser met ser leu asp glu gln gln asp asn

    ser asn glu arg leu ser pro lys pro gly thr gly glu pro val leu ser leu his tyr

    ser thr glu gly thr thr thr ser thr ile lys leu asn phe thr asp glu trp ser ser

    thr ala ser ser ser arg gly asn gly ser his cys lys ser glu gly gln glu glu cys

    leu val pro pro ser ser val gln pro pro glu gly asp ser glu thr arg ala pro glu

    glu leu ser glu lys gly thr leu pro glu asn leu thr gln asn gln ile asp thr ala

    gln leu asp asn phe pro ala glu pro leu asp ser asn ser gly glu lys asn asn pro

    ser gln asp ser pro cys gly leu pro glu glu gly thr leu ser glu thr asp arg glu

    thr cys glu gln ala ser thr glu ser ala thr arg his ala ser thr lys pro glu leu

    pro ser gln thr glu ala ile glu gln ala ser thr glu ser ala thr arg his thr ser

    ala asn pro glu leu pro ser gln thr glu ala ile ala pro leu ala his glu asp pro

    ser ala arg asp ser ala leu gln asp thr asp asp ser asp asp asp pro val leu ile

    pro gly ala arg tyr arg thr gly pro gly asp arg arg ser ala val ala arg ile gln

    glu phe phe arg arg arg lys glu arg lys glu met glu glu leu asp thr leu asn ile

    arg arg pro leu val lys met val tyr lys gly his arg asn ser arg thr met ile lys

    glu ala asn phe trp gly ala asn phe val met ser gly ser asp cys gly his ile phe

    ile trp asp arg his thr ala glu his leu met leu leu glu ala asp asn his val val

    asn cys leu gln pro his pro phe asp pro ile leu ala ser ser gly ile asp tyr asp

    ile lys ile trp ser pro leu glu glu ser arg ile phe asn arg lys leu ala asp glu

    val ile thr arg asn glu leu thr leu glu glu thr arg asn thr ile thr val pro ala

    ser phe met leu arg met leu ala ser leu asn his ile arg ala asp arg leu glu gly

    asp arg ser glu gly ser gly gln glu asn glu asn glu asp glu glu(SEQID No:3)

    因此,本发明的特征在于基本纯的多肽或蛋白,它们包括与SEQ IDNO:3至少70%(例如至少75,80,85,90,95,98或100%)相同的氨基酸序列。如果该多肽包括与SEQ ID NO:3 100%相同的序列,那么该多肽可包含多至30个保守氨基酸取代。本发明也包括基本纯的由在严谨条件下能与具有SEQ ID NO:2所示序列的探针杂交的核酸编码的多肽。所述多肽与雄激素受体结合,并增强雄激素受体反式激活雄激素应答基因的能力。这些多肽可用于制备ARCAP抗体(单克隆抗体或多克隆抗体)。这些抗体可用来检测组织或细胞区室中ARCAP的存在和分布。例如,这样的抗体可通过确定ARCAP蛋白在组织中是否表达或过表达来诊断癌性肝组织。它们也可如下所述用于治疗癌症(例如肝癌)

    本发明的特征还在于分离的编码本发明多肽的核酸,包含本发明核酸的载体以及包含本发明核酸的细胞(在动物模型中或在培养物中)。本发明范围内的核酸的实例包括下述的分离的核酸,该核酸具有在严谨条件下与序列为SEQ ID NO:2或SEQ ID NO:2的互补体的单链探针杂交的链,该核酸的长度至少是15(例如至少是30,50,100,200,500或1000)个核苷酸。上述这些核酸,载体和细胞可用于制备动物模型,诊断癌症(例如肝癌),或制备本发明的多肽。例如,本发明的核酸可通过确定组织或细胞中ARCAPmRNA是否表达或过表达来诊断肝癌。该核酸还可用作基于PCR的检测方法中的探针,或在核酸印迹(例如Northern印迹)中用作带标记的探针。

    本发明的特征还在于转基因动物(例如,啮齿类动物,如小鼠),其基因组包括含有本发明核酸的转基因,这种动物与野生型动物相比对雄激素的应答增强。该转基因动物可这样产生,即将本发明的核酸导入细胞,使得从该核酸产生转录物,并将该转录物翻译成蛋白。这些转基因动物可用作开发癌症(例如肝癌)治疗药物的模型。

    此外,本发明的特征还在于制备本发明多肽的方法,即培养上述细胞,在该细胞中表达所述多肽,并从培养物中分离出这种多肽。

    本发明的特征也在于检测动物样品(例如血样品)中是否包含癌细胞的方法。该方法涉及提供来自动物(例如,啮齿类动物,如小鼠)的样品,检测该样品中ARCAP基因的表达水平。如果该样品中ARCAP基因的表达水平高于正常样品中的水平,便表明该动物样品中含有癌细胞(例如肝癌细胞)。这种方法可用于诊断癌症或监控动物模型中癌症的治疗。

    治疗动物(例如,啮齿类动物,如小鼠)的癌症(例如肝癌)的方法也包括在本发明的范围之内。所述方法涉及鉴定具有表达ARCAP基因的癌细胞的动物,并用可阻断ARCAP与雄激素受体的结合或降低雄激素受体反式激活雄激素应答基因的能力的组合物治疗所述动物。该组合物可包含本发明的抗体或本发明的反义核酸。这种方法也可用于筛选药物(包括用于基因治疗的药物)和测试它们在动物模型中的效力。

    本文针对给定多肽所用的术语“基本纯的”是指该多肽基本不含有其他生物大分子。基本纯的多肽是干重为至少75%(例如至少80,85,95或99%)纯。纯度可通过任何适当的标准方法来检测,例如柱层析,聚丙烯酰胺凝胶电泳或HPLC分析。

    “保守氨基酸取代”是指一种氨基酸残基被另一种具有化学相似侧链的氨基酸残基所取代。本领域已确定了具有类似侧链的氨基酸残基的家族。这些家族包括具有碱性侧链的氨基酸(例如,赖氨酸,精氨酸,组氨酸),具有酸性侧链的氨基酸(例如天冬氨酸,谷氨酸),具有不带电荷的极性侧链的氨基酸(例如甘氨酸,天冬酰胺,谷氨酰胺,丝氨酸,苏氨酸,酪氨酸,半胱氨酸),具有非极性侧链的氨基酸(例如丙氨酸,缬氨酸,亮氨酸,异亮氨酸,脯氨酸,苯丙氨酸,蛋氨酸,色氨酸),具有β分支侧链的氨基酸(例如苏氨酸,缬氨酸,异亮氨酸)以及具有芳香族侧链的氨基酸(例如酪氨酸,苯丙氨酸,色氨酸,组氨酸)。

    在“严谨条件下”杂交是指在65℃,0.5×SSC杂交,然后在45℃,0.1×SSC洗涤。

    两个氨基酸序列或核苷酸序列的“同一性百分比”利用Karlin和Altschul的算法(Proc.Natl.Acad.Sci.USA 87:2264-2268,1990),经Karlin和Altschul修改后的算法(Proc.Natl.Acad.Sci.USA 90:5873-5877,1993)确定。这种算法被纳入到Altschul等的NBLAST和XBLAST程序中(J.Mol.Biol.215:403-410,1990)。BLAST核苷酸检索用NBLAST程序进行,分值(score)=100,字段长(wordlength)=12。用XBLAST程序进行BLAST蛋白的检索,分值=50,字段长=3。两序列间存在缺口时,使用Altschul等所述的GappedBLAST(Nucleic Acids Res.25:3389-3402,1997)。当使用BLAST和GappedBLAST程序时,采用各自程序(例如XBLAST和NBLAST)的默认参数,参见www.ncbi.nlm.nih.gov。

    “分离的核酸”是这样一种核酸,其结构与任何天然核酸的结构不同,或与跨越3个以上被分隔的基因(separate gene)的天然基因组核酸的任何片段不同。因此,该术语包括,例如,(a)一种核酸,其具有天然基因组DNA分子的部分序列,但其侧翼并非天然生物基因组中该分子所述部分的侧翼编码序列;(b)掺入到载体或原核或真核生物基因组DNA中的核酸,其掺入方式致使所得分子与任何天然载体或基因组DNA都不同;(c)分离的分子如cDNA,基因组片段,由聚合酶链反应(PCR)制备的片段,或限制性片段;以及(d)重组核苷酸序列,其是杂合基因(即编码融合蛋白的基因)的一部分。特别排除在此定义之外的是存在于不同的(i)DNA分子,(ii)经转染的细胞或(iii)细胞克隆组成的混合物中的核酸,例如,DNA文库,如cDNA或基因组DNA文库中的核酸。

    本发明的其他特征或优点可从以下详细说明以及权利要求中明显看出。

    发明详述

    本发明涉及表达ARCAP基因的非人转基因动物,以及利用所述动物开发治疗或预防肝癌的药物的方法。

    本文所用的“非人转基因动物”包括起始的(founder)非人转基因动物,其后代以及来源于所述动物的细胞和组织。非人转基因动物可以是农场动物(farm animals),如猪,山羊,绵羊,牛,马和兔,啮齿类动物如大鼠,豚鼠和小鼠,以及非人灵长类动物如狒狒(baboon),猴子(monkey)和黑猩猩(chimpanzee)。转基因的猪和小鼠尤其有用。

    本发明的非人转基因动物包含整合到其基因组中的编码ARCAP蛋白的核酸。本文所用的“ARCAP蛋白”是指野生型ARCAP蛋白或功能等价的变体,例如全长蛋白的片段。

    本发明认为鉴定基因组中的内含子序列(如果有),并把它们包括在编码ARCAP蛋白的核酸中是有利的。

    在本发明的非人转基因动物中,所述核酸可操作连接于促进ARCAP基因在,例如,肝脏中表达的调控元件。本文所用术语“可操作连接”是指调控元件和核酸所处的位置关系,它能使所述核酸被转录。所述调控元件可以是肝特异的启动子,如PEPCK和清蛋白启动子。

    本发明的特征还在于适于产生本发明非人转基因动物的表达载体。所述表达载体包括能介导肝脏表达并与上述编码ARCAP蛋白的核酸可操作连接的启动子。

    可用本领域已知的各种技术将表达载体导入到非人动物中,以产生非人转基因动物的起始动物。所述技术包括但不限于,原核显微注射(美国专利4,873,191),反转录病毒介导的基因向生殖系(germ line)中转移(Van derPutten et al.,Proc.Natl.Acad.Sci.USA,82:6148,1985),基因靶向进入胚胎干细胞(Thompson et al.,Cell,56:313,1989),胚胎电穿孔(Lo,Mol.Cell.Biol.,3:1803,1983),和体外体细胞转化及后续的核移植(Wilmut et al.,Nature,385(6619):810-813,1997;and Wakayama et al.,Nature,394:369-374,1998)。在一个实施例中,表达载体被显微注射到非人动物的卵或胚胎中,或显微注射到非人动物的胚胎干细胞中。

    一旦制备出非人转基因动物,(例如依照Current Protocol(Wiley,USA)和Manuplate the Mouse Embryo(Hogan Beddington and Costantini Lacy,CSHL Press)所述制备出转基因小鼠),就可采用标准技术评估ARCAP基因的表达。用Southern印迹分析或PCR技术进行最初的筛选以确定转基因是否已发生了整合。参见,例如,Sambrook等1989年所著的"Molecular Cloning,A Laboratory Manual"第二版,Cold Spring Harbor Press Plainview;NY,9.37-9.52章节中对Southern分析的描述。编码ARCAP蛋白的核酸在非人转基因动物组织中的表达可利用多种技术来评估,所述技术包括但不限于,对获自所述动物的组织样品进行Northern印迹分析,原位杂交分析和逆转录酶的PCR(RT-PCR)。

    本发明的非人转基因动物可用作肝癌模型。这些动物尤其可用于鉴定对肝癌的治疗或预防有效的化合物或组合物。所述化合物或组合物可如下鉴定,即对本发明的非人转基因动物给药待测化合物或组合物,或使待测化合物或组合物与来源于所述非人转基因动物的器官,组织(例如肝脏)或细胞(例如肝细胞)接触。然后评价待测化合物或组合物对非人转基因动物,器官,组织或细胞的肝癌的影响。例如,可评估非人转基因动物中通过临床病理学鉴定的肿瘤的大小。能缓解癌症症状的待测化合物或组合物可有效治疗或预防肝癌。

    可将待测化合物配制成药物组合物,方法是将所述化合物与药学上可接受的无毒性赋形剂或载体混合,然后通过任何给药途径将其给药于本发明的非人转基因动物。例如,可采用肠胃外给药途径,如皮下给药,肌肉内给药,血管内给药,皮内给药,鼻内给药,吸入给药,鞘内给药或腹膜内给药,以及肠道途径给药如舌下,口腔或直肠给药。

    即使不作进一步的详述,相信本领域技术人员也能够在本文描述的基础上最完整地利用本发明。本文中所引用的出版物在此都以其全部内容纳入本文作参考。

    其它实施方案

    该说明书中公开的所有特征都可以以任何形式组合。本说明书所公开的每一特征都可以由达到相同,等价或类似目的的另一特征代替。因此,除非另有说明,本文所公开的每一特征仅仅是这类等价或类似特征中的一个实例。

    从以上说明中,本领域技术人员能非常容易地发现本发明的特征,且能在不脱离本发明精神和范围的情况下,对本发明进行各种变动和修改,以使其适应各种用途和条件。因此,其它的实施方案也包括在以下权利要求的范围内。

                           序列表

    <110>行政院退除役官兵辅导委员会台北荣民总医院

        创盛基因科技股份有限公司

    <120>表达雄激素受体复合物相关蛋白的转基因动物

    <130>14321-003001

    <140>US 10/206,566

    <141>2002-07-2 5

    <150>US 09/781,693

    <151>2001-02-12

    <150>US 60/262,312

    <151>2001-01-17

    <160>3

    <170>FastSEQ for Windows Version 4.0

    <210>1

    <211>3340

    <212>DNA

    <213>小鼠(Mus musculus)

    <220>

    <221>CDS

    <222>(218)...(2905)

    <400>1

    gagagtatga ggcgagccgt ggcccgggtg cctctccgct cccggggaga aggcgcggcc  60

    gtggctgccg ccctctgagt cgcggcgccg gcgaggcccc ggggcgcgcg catggtgctg  120

    gtgccgctcg ggtgttgatc ggcctgtccc ctccctctct tcccctcccc accccccgcg  180

    gtggtctccc ctttcccacc ccagcccttg cggagcc atg gct cgg agt ggc tcc   235

                                             Met Ala Arg Ser Gly Ser

                                              1               5

    tgc ccg cac ctg ttg tgg gac gtg agg aaa agg tcc ctt ggg ctg gag    283

    Cys Pro His Leu Leu Trp Asp Val Arg Lys Arg Ser Leu Gly Leu Glu

                 10                  15                  20

    gac ccg tcc cgg ctg agg agc cgc tac ctg gga aga aga gaa ttt atc    331

    Asp Pro Ser Arg Leu Arg Ser Arg Tyr Leu Gly Arg Arg Glu Phe Ile

             25                  30                  35

    caa aga tta aaa ctt gaa gca act tta aat gtg cat gat ggc tgt gtt    379

    Gln Arg Leu Lys Leu Glu Ala Thr Leu Asn Val His Asp Gly Cys Val

         40                  45                  50

    aat aca atc tgt tgg aat gac act gga gaa tat att tta tct ggc tct    427

    Asn Thr Ile Cys Trp Asn Asp Thr Gly Glu Tyr Ile Leu Ser Gly Ser

      55                 60                  65                  70

    gat gac act aaa ctt gta att agt aat cca tac agc aga aag gtt ttg    475

    Asp Asp Thr Lys Leu Val Ile Ser Asn Pro Tyr Ser Arg Lys Val Leu

                     75                  80                  85

    aca acc atc cgt tca ggg cat cga gca aat ata ttt agt gca aag ttt    523

    Thr Thr Ile Arg Ser Gly His Arg Ala Asn Ile Phe Ser Ala Lys Phe

                 90                  95                 100

    ttg ccg tgc aca gat gat aag cag att gtg tct tgc tct gga gat gga    571

    Leu Pro Cys Thr Asp Asp Lys Gln Ile Val Ser Cys Ser Gly Asp Gly

            105                 110                 115

    gtc ata ttt tat act aac att gag caa gat gca gaa act aac aga cag    619

    Val Ile Phe Tyr Thr Asn Ile Glu Gln Asp Ala Glu Thr Asn Arg Gln

        120                 125                 130

    tgc caa ttt acg tgc cat tat gga act act tat gag att atg act gta    667

    Cys Gln Phe Thr Cys His Tyr Gly Thr Thr Tyr Glu Ile Met Thr Val

    135                 140                 145                 150

    cca aac gac cct tac acc ttt ctg tcc tgt ggt gaa gat gga act gtt    715

    Pro Asn Asp Pro Tyr Thr Phe Leu Ser Cys Gly Glu Asp Gly Thr Val

                    155                 160                 165

    agg tgg ttt gac aca cgc atc aaa acc agt tgc aca aaa gaa gac tgt    763

    Arg Trp Phe Asp Thr Arg Ile Lys Thr Ser Cys Thr Lys Glu Asp Cys

                170                 175                 180

    aaa gat gat att tta atc aac tgt agg cgt gct gcc aca tct gtg gct    811

    Lys Asp Asp Ile Leu Ile Asn Cys Arg Arg Ala Ala Thr Ser Val Ala

            185                 190                 195

    att tgt ccc cca gta cca tat tac ctt gct gtg ggt tgt tct gac agc    859

    Ile Cys Pro Pro Val Pro Tyr Tyr Leu Ala Val Gly Cys Ser Asp Ser

        200                 205                 210

    tca gta cgg att tat gat cgg cga atg ctg ggc aca aga gct aca ggg    907

    Ser Val Arg Ile Tyr Asp Arg Arg Met Leu Gly Thr Arg Ala Thr Gly

    215                 220                 225                 230

    aat tat gca ggc cga gga act act gga atg gtt gct cga ttt ata cct    955

    Asn Tyr Ala Gly Arg Gly Thr Thr Gly Met Val Ala Arg Phe Ile Pro

                    235                 240                 245

    tct cat ctt agt aac aaa tca tgc aga gtg aca tca ctg tgt tac agt    1003

    Ser His Leu Ser Asn Lys Ser Cys Arg Val Thr Ser Leu Cys Tyr Ser

                250                 255                 260

    gaa gat ggt caa gag att ctt gtc agt tat tct tca gac tac atc tat    1051

    Glu Asp Gly Gln Glu Ile Leu Val Ser Tyr Ser Ser Asp Tyr Ile Tyr

            265                 270                 275

    ctt ttt gac ccc aaa gat gat act gca cga gaa ctt aaa act cct tct    1099

    Leu Phe Asp Pro Lys Asp Asp Thr Ala Arg Glu Leu Lys Thr Pro Ser

        280                 285                 290

    gca gag gag agg cga gaa gag tta cga cag cct cca gtt aag cgc ttg    1147

    Ala Glu Glu Arg Arg Glu Glu Leu Arg Gln Pro Pro Val Lys Arg Leu

    295                 300                 305                 310

    aga ctt cgt ggt gat tgg tca gat act ggt ccc aga gca cgg cca gaa    1195

    Arg Leu Arg Gly Asp Trp Ser Asp Thr Gly Pro Arg Ala Arg Pro Glu

                    315                 320                 325

    agt gaa cga gaa cga gat gga gag caa agt ccc aat gtg tca ctg atg    1243

    Ser Glu Arg Glu Arg Asp Gly Glu Gln Ser Pro Asn Val Ser Leu Met

                330                 335                 340

    cag aga atg tct gat atg tta tca agg tgg ttt gaa gaa gca agt gaa    1291

    Gln Arg Met Ser Asp Met Leu Ser Arg Trp Phe Glu Glu Ala Ser Glu

            345                 350                 355

    gtt gca caa agc aac aga gga aga gga aga cct cgg ccc aga ggt gga    1339

    Val Ala Gln Ser Asn Arg Gly Arg Gly Arg Pro Arg Pro Arg Gly Gly

        360                 365                 370

    aca aat cag cca gat gtt tca act ctt cct acg gtt cca tca agt cct    1387

    Thr Asn Gln Pro Asp Val Ser Thr Leu Pro Thr Val Pro Ser Ser Pro

    375                 380                 385                 390

    aat ttg gaa gtg tgt gaa act gca atg gat gta gac atg cca gct gca    1435

    Asn Leu Glu Val Cys Glu Thr Ala Met Asp Val Asp Met Pro Ala Ala

                    395                 400                 405

    ctt ctt cag cct tct aca tcc tct aca gat cca gtt cag gct cag gca    1483

    Leu Leu Gln Pro Ser Thr Ser Ser Thr Asp Pro Val Gln Ala Gln Ala

                410                 415                 420

    gcc aca gcc gcc ata gaa agc cct cgt tcc agc tcg ttg ctg tct tgc    1531

    Ala Thr Ala Ala Ile Glu Ser Pro Arg Ser Ser Ser Leu Leu Ser Cys

            425                 430                 435

    cca gac agt gaa ccg agg cag tct gtt gag gcg tct gga cac cat gca    1579

    Pro Asp Ser Glu Pro Arg Gln Ser Val Glu Ala Ser Gly His His Ala

        440                 445                 450

    cat cat cag tca gat tct cct tct tct gtg gtt aac aaa cag ctg gga    1627

    His His Gln Ser Asp Ser Pro Ser Ser Val Val Asn Lys Gln Leu Gly

    455                 460                 465                 470

    tcc atg tca ctt gat gag caa cag gat aac agt aat gag agg ctg agc    1675

    Ser Met Ser Leu Asp Glu Gln Gln Asp Asn Ser Asn Glu Arg Leu Ser

                    475                 480                     485

    ccc aaa cca ggg aca ggt gaa ccc gtt tta agt ttg cac tac agc aca    1723

    Pro Lys Pro Gly Thr Gly Glu Pro Val Leu Ser Leu His Tyr Ser Thr

                490                 495                     500

    gaa gga aca act aca agc aca ata aaa ctg aac ttt aca gat gaa tgg    1771

    Glu Gly Thr Thr Thr Ser Thr Ile Lys Leu Asn Phe Thr Asp Glu Trp

            505                 510                     515

    agc agt aca gcc tca agt tcc aga gga aat ggg agc cat tgc aaa tct    1819

    Ser Ser Thr Ala Ser Ser Ser Arg Gly Asn Gly Ser His Cys Lys Ser

        520                 525                     530

    gag ggt cag gaa gaa tgc ttg gtc cct ccg agc tct gtg cag cca ccg    1867

    Glu Gly Gln Glu Glu Cys Leu Val Pro Pro Ser Ser Val Gln Pro Pro

    535                 540                 545                 550

    gaa gga gac agt gaa aca aga gct cct gaa gaa cta tca gag aaa gga    1915

    Glu Gly Asp Ser Glu Thr Arg Ala Pro Glu Glu Leu Ser Glu Lys Gly

                    555                 560                 565

    aca ctt cca gaa aac ctc act caa aac cag ata gat aca gca caa ctt    1963

    Thr Leu Pro Glu Asn Leu Thr Gln Asn Gln Ile Asp Thr Ala Gln Leu

                570                 575                 580

    gat aac ttc cca gct gag cca ttg gat tct aac tca gga gag aag aat    2011

    Asp Asn Phe Pro Ala Glu Pro Leu Asp Ser Asn Ser Gly Glu Lys Asn

            585                 590                 595

    aac cca agt cag gac agc cct tgt ggg ctt cca gaa gaa ggc act ttg    2059

    Asn Pro Ser Gln Asp Ser Pro Cys Gly Leu Pro Glu Glu Gly Thr Leu

        600                 605                 610

    tct gaa aca gac agg gag act tgt gag cag gcc agc act gag agt gct    2107

    Ser Glu Thr Asp Arg Glu Thr Cys Glu Gln Ala Ser Thr Glu Ser Ala

    615                 620                 625             630

    acc agg cat gct agc acc aag cct gaa ctc cca tcc cag aca gaa gcc    2155

    Thr Arg His Ala Ser Thr Lys Pro Glu Leu Pro Ser Gln Thr Glu Ala

                    635                 640             645

    att gag cag gcc agc act gag agt gct acc agg cat acc agt gcc aat    2203

    Ile Glu Gln Ala Ser Thr Glu Ser Ala Thr Arg His Thr Ser Ala Asn

                650                 655             660

    cct gaa ctc cca tcc cag aca gaa gcc ata gca cct tta gct cat gaa    2251

    Pro Glu Leu Pro Ser Gln Thr Glu Ala Ile Ala Pro Leu Ala His Glu

            665                 670             675

    gac cca tct gcc agg gac tct gct ctc cag gac aca gat gac agc gat    2299

    Asp Pro Ser Ala Arg Asp Ser Ala Leu Gln Asp Thr Asp Asp Ser Asp

        680                 685             690

    gat gat ccg gtc ttg atc cct ggt gca aga tac cga aca gga cct ggt    2347

    Asp Asp Pro Val Leu Ile Pro Gly Ala Arg Tyr Arg Thr Gly Pro Gly

    695                 700                 705                 710

    gat aga cgc tcc gct gtt gcc cgc att cag gag ttc ttc agg agg aga    2395

    Asp Arg Arg Ser Ala Val Ala Arg Ile Gln Glu Phe Phe Arg Arg Arg

                    715                 720                 725

    aaa gaa agg aaa gaa atg gaa gag ctg gat act ttg aac att agg agg    2443

    Lys Glu Arg Lys Glu Met Glu Glu Leu Asp Thr Leu Asn Ile Arg Arg

                730                 735                 740

    cca cta gta aag atg gtt tat aag ggc cac cgc aac tcc cgg aca atg    2491

    Pro Leu Val Lys Met Val Tyr Lys Gly His Arg Asn Ser Arg Thr Met

            745                 750                 755

    ata aaa gaa gcc aat ttc tgg ggt gct aac ttt gta atg agc ggt tcc    2539

    Ile Lys Glu Ala Asn Phe Trp Gly Ala Asn Phe Val Met Ser Gly Ser

        760                 765                 770

    gat tgt ggc cat atc ttc atc tgg gac cgg cac act gcg gag cat ttg    2587

    Asp Cys Gly His Ile Phe Ile Trp Asp Arg His Thr Ala Glu His Leu

    775                 780                 785                 790

    atg ctt ctg gaa gct gat aat cat gtg gtc aac tgc ctg cag ccc cat    2635

    Met Leu Leu Glu Ala Asp Asn His Val Val Asn Cys Leu Gln Pro His

                    795                 800                 805

    ccg ttt gac cca att cta gcc tca tct ggc ata gat tat gac ata aag    2683

    Pro Phe Asp Pro Ile Leu Ala Ser Ser Gly Ile Asp Tyr Asp Ile Lys

                810                 815                 820

    atc tgg tcg cca cta gaa gag tca aga att ttt aat cga aaa ctt gct    2731

    Ile Trp Ser Pro Leu Glu Glu Ser Arg Ile Phe Asn Arg Lys Leu Ala

            825                 830                 835

    gat gaa gtt ata act cgg aat gaa ctc acg ctg gaa gag act cgg aac    2779

    Asp Glu Val Ile Thr Arg Asn Glu Leu Thr Leu Glu Glu Thr Arg Asn

        840                 845                 850

    acc atc acc gtc cca gcc tct ttc atg ttg agg atg ttg gcg tca ctg    2827

    Thr Ile Thr Val Pro Ala Ser Phe Met Leu Arg Met Leu Ala Ser Leu

    855                 860                 865                 870

    aat cat atc cga gct gac cgt ctg gag ggt gac aga tca gaa ggt tca    2875

    Asn His Ile Arg Ala Asp Arg Leu Glu Gly Asp Arg Ser Glu Gly Ser

                    875                 880                 885

    ggt cag gag aat gaa aat gag gat gaa gaa taaagaactc cttggcaagc        2925

    Gly Gln Glu Asn Glu Asn Glu Asp Glu Glu

                890                 895

    acttagatgt tctgagattt gtatacgaca tttattatat tttttttctt tacagaactt    2985

    tagtgcaatt taaggctatg ggtttttttt tttctttttt tttggagttc ttccctattt    3045

    tggggataac caaacattgg tttggaatga gtgtgtgcat gagttgggag agtgtgtaaa    3105

    acaaagtaag caaaatgttt tttgaaacct tttgccgtgt atggagtccc aaaaaaaaaa    3165

    aaaaaaaaaa aaaaaagcaa agtgcaatac ttcctgaccc tccgctgtgg gagcttggat    3225

    caatgctgaa gtcattttca ttgtagtgaa aacgttggtt caaataaatt tctacacttg    3285

    ccatttgcaa aaaaaaaaaa aaaaaaaaaa aaaaaaagcg gccgctgaat tctag         3340

    <210>2

    <211>2688

    <212>DNA

    <213>小鼠(Mus musculus)

    <400>2

    atggctcgga gtggctcctg cccgcacctg ttgtgggacg tgaggaaaag gtcccttggg    60

    ctggaggacc cgtcccggct gaggagccgc tacctgggaa gaagagaatt tatccaaaga    120

    ttaaaacttg aagcaacttt aaatgtgcat gatggctgtg ttaatacaat ctgttggaat    180

    gacactggag aatatatttt atctggctct gatgacacta aacttgtaat tagtaatcca    240

    tacagcagaa aggttttgac aaccatccgt tcagggcatc gagcaaatat atttagtgca    300

    aagtttttgc cgtgcacaga tgataagcag attgtgtctt gctctggaga tggagtcata    360

    ttttatacta acattgagca agatgcagaa actaacagac agtgccaatt tacgtgccat    420

    tatggaacta cttatgagat tatgactgta ccaaacgacc cttacacctt tctgtcctgt    480

    ggtgaagatg gaactgttag gtggtttgac acacgcatca aaaccagttg cacaaaagaa    540

    gactgtaaag atgatatttt aatcaactgt aggcgtgctg ccacatctgt ggctatttgt    600

    cccccagtac catattacct tgctgtgggt tgttctgaca gctcagtacg gatttatgat    660

    cggcgaatgc tgggcacaag agctacaggg aattatgcag gccgaggaac tactggaatg    720

    gttgctcgat ttataccttc tcatcttagt aacaaatcat gcagagtgac atcactgtgt    780

    tacagtgaag atggtcaaga gattcttgtc agttattctt cagactacat ctatcttttt    840

    gaccccaaag atgatactgc acgagaactt aaaactcctt ctgcagagga gaggcgagaa    900

    gagttacgac agcctccagt taagcgcttg agacttcgtg gtgattggtc agatactggt    960

    cccagagcac ggccagaaag tgaacgagaa cgagatggag agcaaagtcc caatgtgtca    1020

    ctgatgcaga gaatgtctga tatgttatca aggtggtttg aagaagcaag tgaagttgca    1080

    caaagcaaca gaggaagagg aagacctcgg cccagaggtg gaacaaatca gccagatgtt    1140

    tcaactcttc ctacggttcc atcaagtcct aatttggaag tgtgtgaaac tgcaatggat    1200

    gtagacatgc cagctgcact tcttcagcct tctacatcct ctacagatcc agttcaggct    1260

    caggcagcca cagccgccat agaaagccct cgttccagct cgttgctgtc ttgcccagac    1320

    agtgaaccga ggcagtctgt tgaggcgtct ggacaccatg cacatcatca gtcagattct    1380

    ccttcttctg tggttaacaa acagctggga tccatgtcac ttgatgagca acaggataac    1440

    agtaatgaga ggctgagccc caaaccaggg acaggtgaac ccgttttaag tttgcactac    1500

    agcacagaag gaacaactac aagcacaata aaactgaact ttacagatga atggagcagt    1560

    acagcctcaa gttccagagg aaatgggagc cattgcaaat ctgagggtca ggaagaatgc    1620

    ttggtccctc cgagctctgt gcagccaccg gaaggagaca gtgaaacaag agctcctgaa    1680

    gaactatcag agaaaggaac acttccagaa aacctcactc aaaaccagat agatacagca    1740

    caacttgata acttcccagc tgagccattg gattctaact caggagagaa gaataaccca    1800

    agtcaggaca gcccttgtgg gcttccagaa gaaggcactt tgtctgaaac agacagggag    1860

    acttgtgagc aggccagcac tgagagtgct accaggcatg ctagcaccaa gcctgaactc    1920

    ceatcccaga cagaagccat tgagcaggcc agcactgaga gtgctaccag gcataccagt    1980

    gccaatcctg aactcccatc ccagacagaa gccatagcac ctttagctca tgaagaccea    2040

    tctgccaggg actctgctct ccaggacaca gatgacagcg atgatgatcc ggtcttgatc    2100

    cctggtgcaa gataccgaac aggacctggt gatagacgct ccgctgttgc ccgcattcag    2160

    gagttcttca ggaggagaaa agaaaggaaa gaaatggaag agctggatac tttgaacatt    2220

    aggaggccac tagtaaagat ggtttataag ggccaccgca actcccggac aatgataaaa    2280

    gaagccaatt tctggggtgc taactttgta atgagcggtt ccgattgtgg ccatatcttc    2340

    atctgggacc ggcacactgc ggagcatttg atgcttctgg aagctgataa tcatgtggtc    2400

    aactgcctgc agccccatcc gtttgaccca attctagcct catctggcat agattatgac    2460

    ataaagatct ggtcgccact agaagagtca agaattttta atcgaaaact tgctgatgaa    2520

    gttataactc ggaatgaact cacgctggaa gagactcgga acaccatcac cgtcccagcc    2580

    tctttcatgt tgaggatgtt ggcgtcactg aatcatatcc gagctgaccg tctggagggt    2640

    gacagatcag aaggttcagg tcaggagaat gaaaatgagg atgaagaa                 2688

    <210>3

    <211>896

    <212>PRT

    <213>小鼠(Mus musculus)

    <400>3

    Met Ala Arg Ser Gly Ser Cys Pro His Leu Leu Trp Asp Val Arg Lys

     1               5                  10                  15

    Arg Ser Leu Gly Leu Glu Asp Pro Ser Arg Leu Arg Ser Arg Tyr Leu

                20                  25                  30

    Gly Arg Arg Glu Phe Ile Gln Arg Leu Lys Leu Glu Ala Thr Leu Asn

            35                  40                  45

    Val His Asp Gly Cys Val Asn Thr Ile Cys Trp Asn Asp Thr Gly Glu

        50                  55                  60

    Tyr Ile Leu Ser Gly Ser Asp Asp Thr Lys Leu Val Ile Ser Asn Pro

    65                  70                  75                  80

    Tyr Ser Arg Lys Val Leu Thr Thr Ile Arg Ser Gly His Arg Ala Asn

                    85                  90                  95

    Ile Phe Ser Ala Lys Phe Leu Pro Cys Thr Asp Asp Lys Gln Ile Val

                100                 105                 110

    Ser Cys Ser Gly Asp Gly Val Ile Phe Tyr Thr Asn Ile Glu Gln Asp

            115                 120                 125

    Ala Glu Thr Asn Arg Gln Cys Gln Phe Thr Cys His Tyr Gly Thr Thr

        130                 135                 140

    Tyr Glu Ile Met Thr Val Pro Asn Asp Pro Tyr Thr Phe Leu Ser Cys

    145                 150                 155                 160

    Gly Glu Asp Gly Thr Val Arg Trp Phe Asp Thr Arg Ile Lys Thr Ser

                    165                 170                 175

    Cys Thr Lys Glu Asp Cys Lys Asp Asp Ile Leu Ile Asn Cys Arg Arg

                180                 185                 190

    Ala Ala Thr Ser Val Ala Ile Cys Pro Pro Val Pro Tyr Tyr Leu Ala

            195                 200                 205

    Val Gly Cys Ser Asp Ser Ser Val Arg Ile Tyr Asp Arg Arg Met Leu

        210                 215                 220

    Gly Thr Arg Ala Thr Gly Asn Tyr Ala Gly Arg Gly Thr Thr Gly Met

    225                 230                 235                 240

    Val Ala Arg Phe Ile Pro Ser His Leu Ser Asn Lys Ser Cys Arg Val

                    245                 250                 255

    Thr Ser Leu Cys Tyr Ser Glu Asp Gly Gln Glu Ile Leu Val Ser Tyr

                260                 265                 270

    Ser Ser Asp Tyr Ile Tyr Leu Phe Asp Pro Lys Asp Asp Thr Ala Arg

            275                 280                 285

    Glu Leu Lys Thr Pro Ser Ala Glu Glu Arg Arg Glu Glu Leu Arg Gln

        290                 295                 300

    Pro Pro Val Lys Arg Leu Arg Leu Arg Gly Asp Trp Ser Asp Thr Gly

    305                 310                 315                 320

    Pro Arg Ala Arg Pro Glu Ser Glu Arg Glu Arg Asp Gly Glu Gln Ser

                    325                 330                 335

    Pro Asn Val Ser Leu Met Gln Arg Met Ser Asp Met Leu Ser Arg Trp

                340                 345                 350

    Phe Glu Glu Ala Ser Glu Val Ala Gln Ser Asn Arg Gly Arg Gly Arg

            355                 360                 365

    Pro Arg Pro Arg Gly Gly Thr Asn Gln Pro Asp Val Ser Thr Leu Pro

        370                 375                 380

    Thr Val Pro Ser Ser Pro Asn Leu Glu Val Cys Glu Thr Ala Met Asp

    385                 390                 395                 400

    Val Asp Met Pro Ala Ala Leu Leu Gln Pro Ser Thr Ser Ser Thr Asp

                    405                 410                 415

    Pro Val Gln Ala Gln Ala Ala Thr Ala Ala Ile Glu Ser Pro Arg Ser

                420                 425                 430

    Ser Ser Leu Leu Ser Cys Pro Asp Ser Glu Pro Arg Gln Ser Val Glu

            435                 440                 445

    Ala Ser Gly His His Ala His His Gln Ser Asp Ser Pro Ser Ser Val

        450                 455                 460

    Val Asn Lys Gln Leu Gly Ser Met Ser Leu Asp Glu Gln Gln Asp Asn

    465                 470                 475                 480

    Ser Asn Glu Arg Leu Ser Pro Lys Pro Gly Thr Gly Glu Pro Val Leu

                    485                 490                 495

    Ser Leu His Tyr Ser Thr Glu Gly Thr Thr Thr Ser Thr Ile Lys Leu

                500                 505                 510

    Asn Phe Thr Asp Glu Trp Ser Ser Thr Ala Ser Ser Ser Arg Gly Asn

            515                 520                 525

    Gly Ser His Cys Lys Ser Glu Gly Gln Glu Glu Cys Leu Val Pro Pro

        530                 535                 540

    Ser Ser Val Gln Pro Pro Glu Gly Asp Ser Glu Thr Arg Ala Pro Glu

    545                 550                 555                 560

    Glu Leu Ser Glu Lys Gly Thr Leu Pro Glu Asn Leu Thr Gln Asn Gln

                    565                 570                 575

    Ile Asp Thr Ala Gln Leu Asp Asn Phe Pro Ala Glu Pro Leu Asp Ser

                580                 585                 590

    Asn Ser Gly Glu Lys Asn Asn Pro Ser Gln Asp Ser Pro Cys Gly Leu

            595                 600                 605

    Pro Glu Glu Gly Thr Leu Ser Glu Thr Asp Arg Glu Thr Cys Glu Gln

        610                 615                 620

    Ala Ser Thr Glu Ser Ala Thr Arg His Ala Ser Thr Lys Pro Glu Leu

    625                 630                 635                 640

    Pro Ser Gln Thr Glu Ala Ile Glu Gln Ala Ser Thr Glu Ser Ala Thr

                    645                 650                 655

    Arg His Thr Ser Ala Asn Pro Glu Leu Pro Ser GlnThr Glu Ala Ile

                660                 665                670

    Ala Pro Leu Ala His Glu Asp Pro Ser Ala Arg Asp Ser Ala Leu Gln

            675                 680                 685

    Asp Thr Asp Asp Ser Asp Asp Asp Pro Val Leu Ile Pro Gly Ala Arg

        690                 695                 700

    Tyr Arg Thr Gly Pro Gly Asp Arg Arg Ser Ala Val Ala Arg Ile Gln

    705                 710                 715                 720

    Glu Phe Phe Arg Arg Arg Lys Glu Arg Lys Glu Met Glu Glu Leu Asp

                    725                 730                 735

    Thr Leu Asn Ile Arg Arg Pro Leu Val Lys Met Val Tyr Lys Gly His

                740                 745                 750

    Arg Asn Ser Arg Thr Met Ile Lys Glu Ala Asn Phe Trp Gly Ala Asn

            755                 760                 765

    Phe Val Met Ser Gly Ser Asp Cys Gly His Ile Phe Ile Trp Asp Arg

        770                 775                 780

    His Thr Ala Glu His Leu Met Leu Leu Glu Ala Asp Asn His Val Val

    785                 790                 795                 800

    Asn Cys Leu Gln Pro His Pro Phe Asp Pro Ile Leu Ala Ser Ser Gly

                    805                 810                 815

    Ile Asp Tyr Asp Ile Lys Ile Trp Ser Pro Leu Glu Glu Ser Arg Ile

                820                 825                 830

    Phe Asn Arg Lys Leu Ala Asp Glu Val Ile Thr Arg Asn Glu Leu Thr

            835                 840                 845

    Leu Glu Glu Thr Arg Asn Thr Ile Thr Val Pro Ala Ser Phe Met Leu

        850                 855                 860

    Arg Met Leu Ala Ser Leu Asn His Ile Arg Ala Asp Arg Leu Glu Gly

    865                 870                 875                 880

    Asp Arg Ser Glu Gly Ser Gly Gln Glu Asn Glu Asn Glu Asp Glu Glu

                    885                 890                 895

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本发明涉及表达雄激素受体复合物相关蛋白基因的转基因动物。这些动物可以作为开发治疗癌症,例如肝癌的药物的动物模型。。

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