一种抗烟草保健品 本发明涉及一种保护吸烟者及被动吸烟者健康的保健品。
香烟中含有大量的尼古丁及焦油，吸烟时会产生并被吸烟者吸入成千上万个由尼古丁及焦油所产生的游离基，这种物质消耗人体内的大量营养和维生素，因此吸烟有害人体健康，这是众所周知的道理，为了解决这一问题，人们研制了各种戒烟药物，并采取了各种办法“戒烟”，但是收效甚微，“烟民”的队伍正在不断地增长。如何保护吸烟者及被动吸烟者的身体健康，已成为公众所关注的重要问题。
本发明的目的是提供一种能够保护吸烟者及被动吸烟者身体健康的保健品。
为了实现上述目的，本发明采取以下设计：一种抗烟草保健品，其特征在于：它是由下述配方的原料加工而成的(以重量份数计)
越橘 0.5-1
云南灵芝 0.5-1
余甘子 0.5-1
VB1 1×10-3-2×10-3
VB2 1.3×10-3-2.6×10-3
VB12 2.25×10-6-4.5×10-6
VC 56.25×10-3-112.5×10-3
VE 9×10-3-18×10-3
叶酸 112.5×10-6-225×10-6
越橘为杜鹃花科乌饭树属植物，主要化学成份为乌索酸及熊果甙，其对改善支气管通道作用很好，且有消毒作用。
云南灵芝为担子菌类多孔菌料，主要化学成份为生物碱、氨基酸、内脂、香豆精、多糖类、甘露醇等，其可增强免人体疫功能并具有平喘作用。
余甘子，又称油甘子，为大戟科油甘属植物。其主要成分为飞燕草素、黄酮甙，尤以维生素C和SOD含量很高，具有强身、保健作用。
综合维生素及叶酸是人体必须的有益物质。
本抗烟草保健品可采用下述方法制得：
一．将中草药加工提取药用成分
可采用中成药制备的通用方法对本配方中的中草药进行加工，其具体方法如下：
1．水、乙醇提取
将中草药原料分别粉碎，并分别加水后在可控水浴锅(温度为40-80℃)上浸渍，并同时搅拌振摇，2-3天后过滤获得提取物，滤渣再加水浸渍2-3次，每次浸渍1-2小时后静止24-30小时，再过滤获得提取物，剩余残渣用乙醇提取，提取时间为2-4小时，过滤后获得提取物。
2．提取物成分分离
采用两相溶剂萃取法将提取物用乙酸乙酯和正丁醇萃取，在分液漏斗中进行，用搅拌器混合后放置分层，按两相逆流连续装置溶剂比重大小，分层分离获得提取物，将提取物冷冻干燥后获得药用成分备用。
二．将步骤一所得药用成分与维生素、叶酸混合，并采用通用方法制成片剂、胶囊、颗粒、口服液、口香糖、药膜等。
本发明由于采取以上技术方案，使得该保健品可使主动吸烟或被动吸烟的人们能够抵御尼古丁及焦油所产生的游离基对人体的损伤，其在保护支气管、润喉、利肺的同时还可起到补偿维生素的作用，该保健品可增强机体免疫能力，减少主动吸烟与被动吸烟者对人体所产生的副作用和致癌因素。
实施例一
一种抗烟草保健品，其特征在于：它是由下述配方的原料加工而成的(以重量份数计)
越橘 0.6
云南灵芝 0.5
余甘子 0.8
VB1 1×10-3
VB2 1.3×10-3
VB12 2.25×10-6
VC 56.25×10-3
VE 9×10-3
叶酸 112.5×10-6
该保健品地加工方法为：
一．将中草药加工提取药用成分
可采用中成药制备的通用方法对本配方中的中草药进行加工，其具体方法如下：
1．水、乙醇提取
将中草药原料分别粉碎，并分别加水后在可控水浴锅(温度为60℃)上浸渍，并同时搅拌振摇，2天后过滤获得提取物，滤渣再加水浸渍2次，每次浸渍2小时后静止24小时，再过滤获得提取物，剩余残渣用乙醇提取，提取时间为2小时，过滤后获得提取物。
2．提取物成分分离
采用两相溶剂萃取法将提取物用乙酸乙酯和正丁醇萃取，在分液漏斗中进行，用搅拌器混合后放置分层，按两相逆流连续萃取装置溶剂比重大小，分层分离获得提取物，将提取物冷冻干燥后获得药用成分备用。
二．将步骤一所得药用成分与维生素、叶酸混合，并采用通用方法制成片剂。
实施例二
一种抗烟草保健品，其特征在于：它是由下述配方的原料加工而成的(以重量份数计)
越橘 1
云南灵芝 0.8
余甘子 0.8
VB1 2×10-3
VB2 2.6×10-3
VB12 4.5×10-6
VC 112.5×10-3
VE 18×10-3
叶酸 225×10-6
该保健品的加工方法为：
一．将中草药加工提取药用成分
可采用中成药制备的通用方法对本配方中的中草药进行加工，其具体方法如下：
1．水、乙醇提取
将中草药原料分别粉碎，并分别加水后在可控水浴锅(温度为80℃)上浸渍，并同时搅拌振摇，3天后过滤获得提取物，滤渣再加水浸渍3次，每次浸渍3小时后静止28小时，再过滤获得提取物，剩余残渣用乙醇提取，提取时间为2小时，过滤后获得提取物。
2．提取物成分分离
采用两相溶剂萃取法将提取物用乙酸乙酯和正丁醇萃取，在分液漏斗中进行，用搅拌器混合后放置分层，按两相逆流连续装置溶剂比重大小，分层分离获得提取物，将提取物冷冻干燥后获得药用成分备用。
二．将步骤一所得药用成分与维生素、叶酸混合，并采用通用方法制成口服液。