治疗体、手、足癣药水的配制方法.pdf

摘要
申请专利号：	CN90103440.1	申请日：	1990.07.03
公开号：	CN1057783A	公开日：	1992.01.15
当前法律状态：	撤回	有效性：	无权
法律详情：	\|\|\|公开\|\|\|
IPC分类号：	A61K35/78	主分类号：	A61K35/78
申请人：	云南省曲靖地区第一人民医院;
发明人：	高廷勇
地址：	655000云南省曲靖市曲靖地区第一人民医院
优先权：
专利代理机构：	云南省曲靖地区专利事务所	代理人：	蒋明华;郎正德
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内容摘要

一种治疗体、手、足癣药水的配制方法，由苦参、白鲜皮、黄柏、南星、白芷、水杨酸、苯甲酸组成配方，用乙醇浸提、溶解以上药物，制得的乙醇液即是本发明方法配制的药水，其特点是设备、工艺简单，生产成本低，见效快，涂擦后立即止痒，疗效显著，有效率达99.5％，治愈率达98.5％。

权利要求书

1： 1、一种治疗体、手、足癣药水的配制方法，其特征在于：
2： 1配方比例是以中药：苦参4-40%，白鲜皮2-20%，黄柏3-25%，南星(制南星)5-30%，白芷3-24%；西药：水杨酸2-15%，苯甲酸4-30%及浓度为50-75%的乙醇组成。 1.2将中药过40目筛，筛底用
3： 5～
4： 5倍量的50～75%乙醇搅拌浸提7-14天后吸取上清液，药渣压榨过滤，渣去除，滤液与上清液合并静置1～3天后再过滤，渣去除，滤液即为A液， 1.3取西药用2.5～3.5倍量的75%乙醇溶解，溶解液便是B液。 1.4将A、B两液合并，用75%的乙醇定容混匀就是配制成的治疗用药水。 2、如权利要求1所述的配制方法，其特征在于：乙醇的总用量是中西药总用量的2.5～3.5倍量。 3、如权利要求1所述的配制方法，其特征在于：配制时所用的容器是用玻璃或陶瓷材质所制。

说明书

本发明属于用中西药物配制外用药水的方法。
    常见的体、手、足癣使患者常常出现趾（指）间、足底和体表骚痒，皮肤发白，破烂及掉皮，造成难以忍受的痛苦，但目前公知的配制治疗体。手、足癣外用药水的方法有：克霉唑加乙醇制成溶液，复方苯甲酸加乙醇制成溶液，十一烯酸加乙醇制成溶液，土荆皮制成酊剂，冰醋酸加水制成溶液以及其他方法制成的癣敌（益康唑霜）、华佗膏、黑白癣水等外用药，对人体的体、手、足癣常见病虽有一定疗效，但见效慢，有效率及治愈率并不高。

    本发明的目的在于克服上述方法制成药物的不足，提供一种以来源充足而且味数少的中西药物为原料，加工工艺简单，见效快，有效率及治愈率高，安全无副作用的外用药水的配制方法。

    本发明的内容是利用乙醇浸提中药苦参、白鲜皮、黄柏、南星、白芷的提取液与乙醇溶解西药水杨酸、苯甲酸的溶解液合并混匀即是。配方比例是苦参4-40%，白鲜皮2～20%，黄柏3～25%，南星5～30%，白芷3～24%，水杨酸2～15%，苯甲酸4～30%，50～75%的乙醇用量与中、西药量或总药量的倍量为2.5～3.5∶1，将前五味中药粉碎过40目筛，筛底置于容器中，加入2.5～3.5倍量的50～75%浓度地乙醇，每天搅拌1～2次，浸提7～14天后吸取上清液，药渣压榨过滤，滤液与上清液合并静置1～3天后过滤，渣去除，滤液为A液，另用西药重量的2.5～3.5倍量的75%乙醇溶解西药，溶解液为B液，再将A、B两液混合后用75%的乙醇调至定容量混匀，便是本方法配制的药水。

    利用本发明方法配制的药水治疗体、手、足癣与现有治疗药水相比，具有原料少，工艺简单、成本低，使用方便，见效快、疗效显著，涂擦后立即止痒，对皮肤的刺激性小，每天涂1-2次，4～6天全愈，治疗总有效率达99.5%，总治愈力达98.5%，停药后4～7个月不再复发，无毒无副作用等优点。

    应用本发明配制1000毫升药水的实施例如下：将苦参50克、白鲜皮30克，黄柏40克，蒸制南星70克，白芷30克，粉碎过40目筛，筛底置于瓷坛中，加入浓度为50～75%的乙醇600毫升浸提，每天搅拌1～2次，浸提7～14天后，吸取上清液，药渣压榨过滤，滤液与上清液合并静置1～2天后过滤去渣，制得滤液为A液。另取水杨酸30克和苯甲酸60克，用75%的乙醇300毫升溶解，制得溶液为B液，最后将A、B两液合并并用75%的乙醇调容定至1000毫升，摇匀就是配制备用的药水。