三低级烷氧基苯衍生物 本发明申请是申请号为91109520.9的专利申请的分案申请。
本发明涉及特别在医药上用作肺表面活性物质的分泌促进剂的三低级烷氧基苯衍生物及其盐，其光学活性体制备方法。
动物肺部存在一种称之为肺表面活性物，主要成分为磷脂质的生理活性物质。肺表面活性物质主要由肺胞的II型上皮细胞合成和分泌，它不但存在于肺胞区，而且覆盖整个呼吸道的内壁。已经知通，肺表面活性物质具有降低肺胞表面张力，防止肺胞萎缩的作用。这种作用在维持呼吸功能上起重要的生理作用。很多文献指导说，导致急性呼吸衰竭的婴儿呼吸窘迫综合征是由于缺乏肺表面活性物质引起的，在成人的呼吸窘迫综合征中，也会发生肺表面活性物质减少和功能降低。此外，Hallman等人报告说，在伴有呼吸衰竭的慢性疾病患者中也会出现肺表面活性物质的异常(Journal of ClinicalInvestigation 70：673—683，1982)。
肺表面活性物质除了起抗萎缩作用之外，作为整个呼吸道的机体防御机制也起重要的作用。大量文献报道说，它不仅对肺水肿具有防御作用，而且对细菌或病毒引起的感染，诱发呼吸道炎症或哮喘的大气污染和抗原也具有防御作用。另外，肺表面活性物质在润滑呼吸管腔、激活粘液线纤毛输送，排除呼吸道内异物等方面也起着重要的作用。
如上所述，因为肺表面活性物质在呼吸系统中具有各种生理功能，所以一般认为其质的变化及量的减少与很多呼吸疾病地发作和加重有关。因此，通过促进肺表面活性物质的分泌，就有可能治疗或预防各种呼吸疾病。例如，新生婴儿或成人的呼吸窘迫、困扰综合征的急性呼吸衰竭、急性或慢性支气管炎、感染性疾病、哮喘以及慢性呼吸衰竭。
而且，有人认为，给可能早产的孕妇服药，可以预防新生婴儿呼吸窘迫综合征的发作。
以往，已有人尝试把肺表面活性物质用作肺表面活性剂，这种肺表面活性物质及其配合剂由天然的或遗传工程方法制得，(参见特公平1—13690号公报、特表昭63—501792号公报、特开平2—53798号公报)。但是，关于促进机体内肺表面活性物质分泌的物质，仅在作为祛痰剂市售的氨溴醇(Ambroxol：Merck Index第11版、第62—63页、392Ambroxol)中发现有这种活性(Post等人，Lung161：349—359，1983)。
另外，关于三低级烷氧基苯衍生物，以往在Journal of Medicinalchemistry，9：631，1966中，曾以式表示的基团取代的三甲氧基苯作为具有抗组胺作用的化合物公开过。
此外，在特开昭62—240653号公报中，公开了作为咽峡炎治疗药的由以下一般式表示的化合物。[式中：
R1及R4为单独任意地由1、2或3个卤素、三氟甲基、C1-4烷氧基、C1-4烷基、氰基、羟基、硝基、NR6R6或O2SNR6R6(式中R5及R6或者单独为氢或C1-6烷基，或者合在一起为C3-6聚亚甲基)取代的苯基；或者为在邻接碳原子上可由C1-2亚烷基二氧代二取代的且可任意地由上述的基团之一取代的苯基；
R2选自(CH2)zCN(式中Z为0或1—4的整数)、C1-12烷基、C3-7环烷基、C3-7环烷基C1-4烷基、苯基C1-4烷基、吡啶基、吡啶基C1-4烷基、COR7、COCH2COR7、SO2R7、CO2R7、CONHR7及CSNHR7(式中，R7选自C3-12烷基、C3-7环烷基、C3-7环烷基C1-4烷基、苯基及苯基C1-4烷基，R7的任意的烷基部分可由羟基或C1-4链烷酰氧基(アルカノイルオキシ)取代)，R2的任意的吡啶基或苯基部分，如对R1及R4规定那样可任意地取代，而且R2的任意的环烷基部分可由1个或2个C1-4烷基任意取代。
R3为氢或C1-4烷基；A表示C2-6亚烷基；而B表示C1-4亚烷基。]
然而，这些文献中既没有公开也没有暗示三低级烷氧基苯衍生物可促进肺表面活性物质分泌。
在这样的技术水平状况下，本发明的发明者们以研制对肺表面活性物质的分泌具有良好的促进作用的化合物作为目的，对各种合成化合物进行了筛选，发现了以以下一般式(I)所表示的新颖三低级烷氧基苯衍生物及其盐以及其光学活性体等比氨溴醇更具有良好的肺表面活性物质的分泌促进作用，并完成了本发明。(式中的符号表示以下含义。
R1、R2及R3：可相同或不同，为低级烷基。A：以式或表示的基团。
R4及R5：可相同或不同，为低级烷基、芳烷基或芳基。但R4和R5与邻接氮原子构成一体，可以形成吡咯烷基。哌啶子基、吗琳代基、硫代吗啉基，或者4位可由低级烷基取代的哌嗪基。)
本发明化合物(I)在化学结构上的特征在于由或所示的基团(式中R4及R5的含义同上所述)取代的低级烷氧基苯方面。
上述Journal of Medicinal Chemistry中所述的化合物与本发明化合物(I)，在结构上的差异表现在由取代方面。上述特开昭62—240653号公报所述的化合物，当R2是CONHR7时的R7被限定为C3-12烷基等，不包括R7为氢的化合物。而且，在该公报的以一般式所示的化合物中，虽然在文字上提到了R1为三烷氧基苯基的化合物，但没有其具体实施例。在实施例中，仅仅提出了4-二甲氧基苯基、苯基和4-氯苯基。
因此，本发明化合物(I)是一种在化学结构上与众所周知的化合物不同的新型化合物。
以下，将详细地叙述本发明化合物。
本说明书的一般式的定义，除非另作说明，术语“低级”表示1至6个碳原子的直链或者支链。
因而，作为“低级烷基”具体可以例举甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、新戊基、叔戊基，1-甲基丁基、2-甲基丁基、1，2-二甲基丙基、己基、异己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、1，1-二甲基丁基、1，2-甲基丁基、2，2-二甲基丁基、1，3-二甲基丁基，2，3-二甲基丁基，3，3-二甲基丁基、1-乙基丁基、2-乙基丁基、1，1，2-三甲基丙基、1，2，2-三甲基丙基、1-乙基-1-甲基丙基、1-乙基-2-甲基丙基等。作为“芳基”，较合适的可以列举苯基和萘基等。
“芳烷基”最好为上述的“低级烷基”的任意的氢原子可由上述的“芳基”取代的基团，作为芳基，以苯基为例，可以列举苄基、苯乙基、3-苯基丙基、1-苯基丙基、4-苯基丁基、2-甲基-3-苯基丙基、5-苯基戊基、6-苯基戊基、二苯甲基、三苯甲基等。
本发明化合物，在R4及R5是低级烷基，尤其是甲基时最合适。
此外，本发明的化合物可形成盐。故本发明包括其盐类。作为这样的盐类，有盐酸、氢溴酸、氢碘酸、硫酸、硝酸、磷酸等的无机酸和甲酸、乙酸、丙酸、草酸、丙二酸、琥珀酸、富马酸、马来酸、乳酸、苹果酸、柠檬酸、酒石酸、碳酸、皮考啉酸、甲磺酸、乙磺酸等的有机酸的酸的加成盐，谷氨酸、天冬氨酸等的酸性氨基酸的盐和铵盐。本发明化合物(I)当取代基A为时，其碳原子成为不对称碳原子，存在光学异构体。本发明包括这些分离形式及混合物形式的异构体。
本发明还包括本发明化合物(I)的各种溶剂化物和各种结晶物质。
本发明的化合物(I)可以利用其基本骨架结构及各种取代基的特性，应用种种合成方法制备。以下说明其典型的制备方法。
第1制备方法
(上述反应式中，R1、R2、R3、R4以及R5的含义如上所述，M代表氢原子或碱金属)。
这里所使用的碱金属有钾、钠。
以下，详细叙述各种制备方法。
第1制备方法一般式(Ia)所示的A为的丁酰胺衍生物，可以通过一般式(II)所示的相应的丁腈衍生物水解来制备。
因为在本反应中水解并没有过度进行，所以可以采用醇式苛性碱的碱水解。
反应在诸如叔丁醇等醇中，在氢氧化钠或氢氧化钾等的苛性碱的存在下，温度加热到50℃以上进行比较有利。
本发明起始化合物(II)采用上述Journal of Medicinal Chemistry刊登的方法或基于它的方法(参见下述的反应式)可容易地制得。或其盐
(上述反应式中，R1、R2、R3、R4及R5的含义同上所述，Y为卤原子。)
也就是说，本发明起始化合物(II)，通过使一般式(V)所示的三低级烷氧基苯基乙腈与一般式(VI)所示的取代的氨乙基卤化物或其盐反应可容易地制得。
在N，N-二甲基甲酰胺、二甲亚砜等对反应呈惰性的有机溶剂中，使用化合物(V)以及与其等摩尔乃至过量摩尔的化合物(VI)或其盐，在有氢化钠、氢氧化钠、氢氧化钾、乙醇钠这样的碱金属醇等的碱[使用化合物(VI)的盐时，约为2当量，不用盐时，约为1当量]存在情况下，反应通常在常温下并按需要加温进行。
第2制造方法
在本发明化合物中，一般式(Ib)所示的尿素化合物，可以通过使一般式(III)所示的乙二胺与异氰酸或其碱金属取代物反应制备。
反应最好在无溶剂下或者水中或者醋酸、苯、甲苯、二甲苯、氯苯、氯仿、二氯甲烷、丙酮、四氢呋喃等有机溶剂中或者它们的混合溶剂等对反应呈惰性的溶剂中，使用大致当量的化合物(III)和化合物(IV)，通常在常温下，必要时短时间地加热下进行。
本方法的起始化合物(III)，通过使3，4，5-三低级烷氧基苯胺与N，N-二取代氨基乙基卤化物发生作用，便可容易地制得。
由上述方法得到的反应生成物，可离析精制成游离化合物，其盐或各种溶剂化物。盐可由常规的加酸反应制造。
离析、精制采用萃取、浓缩、蒸馏、结晶、过滤、重结晶、各种色谱法等常规的化学操作方法进行。
本发明的光学异构体可以采用光学离析取得。也就是说，光学离析是利用要离析的消旋体和手征性的化合物反应所生成的二种非对映异构物的物理常数之差进行的。本发明的目的化合物是胺，故而作为手征性的化合物，让光学活性的酸产生作用，制成结晶性的非对映异构体盐，再分别使其盐结晶，取出难溶性的盐，再对其进行复分解，便可取得作为目的物的光学活性体。
这时可以使用以下酸作为光学活性酸：
(+)或(-)-顺式-2-苯酰胺基环己烷羧酸
(+)或(-)反式-2-苯酰胺基环己烷羧酸
(+)或(-)-二-对甲苯酰基-L或D-酒石酸
(+)或(-)-联苯酰-L或D-酒石酸
(+)或(-)-二乙酰基-L或D-酒石酸
(-)-苹果酸
(-)-樟脑酸
(+)-樟脑-10-磺酸
(+)-苦杏仁酸
等以及天冬氨酸、谷氨酸等酸性氨基酸。
光学离析不仅可采用上述的非对映异构体盐分离法，而且可用光学活性色谱法。
图1示出了对用实验例2的表面活性剂洗净肺之后的呼吸功能的恢复作用，以肺柔量作为指标进行研究的结果。纵座标是以用Tween 20[商品名，花王阿特拉斯(株)制造，聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯。以下缩略为Tween 20。]洗肺前的肺容积为依据的肺容积的变化百分率的值，横座标为时间(分)。
表示对照组(control)(N＝10)，
表示氨溴醇50mg/kgp.o(N＝4)，
表示实施例19的光学活性体(+)化合物10mg/kg p.o(N＝4)，
表示实施例14的化合物10mg/kg p.o(N＝4)
的研究结果。N表示所用的豚鼠数目，＊表示对于对照组可靠性限界P＜0.05，＊＊表示对对照组可靠性限界P＜0.01。
本发明化合物(I)、其盐、其光学活性体以及其溶剂化物等均具有促进肺表面活性物质分泌的作用，它们可以用作为因该物质减少、缺乏或者功能下降而引起的疾病，例如新生婴儿呼吸困扰综合征、成人呼吸困扰综合征、肺气肿、急性或慢性呼吸疾病，急性或慢性支气管炎、种种感染症、哮喘等呼吸道疾病的治疗剂和预防剂。
本发明化合物对肺表面活性物质的分泌的促进作用用下述方法得到了确认。
实验例1肺表面活性物质分泌的促进作用
(实验方法)
在实验中，使用体重300—350克的哈特莱(hartley)类雄性豚鼠。
把50mg/kg的化合物一次投入豚鼠腹腔内，3小时后，用100mg/kg戊巴比妥钠使鼠麻醉，并从腹部主动脉和主静脉中抽血使其致死。再用冰冷却过的生理盐水10ml/kg洗肺二次。将二次洗肺液合在一起作为一试样，在4℃下，以1000转/分离心10分钟之后，把上层清液用于测定肺表面活性物质。
从洗肺液上层清液中，用Folch等人提出的方法(Journal of Bio-logical Chemistry 226：497—502，1957)萃取脂质。然后用Gilfillan等人提出的方法(Journal of Lipid Research 24：1651—1656，1983)萃取其主要成分饱和型磷脂酰胆碱，作为肺表面活性物质的指标。即用氯仿∶甲醇(2∶1)的溶剂萃取脂质，用锇酸(100mg/ml)使不饱和型的脂质酸化之后，用中性氧化铝柱，以氯仿∶甲醇∶7当量氨水(70∶30∶2)溶剂，萃取饱和型磷脂酰胆碱。用Nescoat PL Kit—K(日本商事株式会社)测定饱和型磷脂酰胆碱量，并求出相对于对照组(给予溶剂)的增率。
(实验结果)
用上述的方法研究本发明化合物的肺表面活性物质分泌促进作用的结果表明，例如实施例7及14的化合物，与对照组相比，具有30％以上的肺表面活性物质分泌促进作用。
实验例2用Tween 20洗肺后的呼吸功能恢复作用
(实验方法)
用表面活性剂Tween 20洗肺时，由于肺表面活性物质被去除导致惰性化而引起呼吸功能下降。以Tween 20洗肺前、后肺的柔量作指标，研究了用药物恢复呼吸功能的作用。
在尿烷(1.2g/kgi.p.)麻醉哈特莱类雄性豚鼠(体重650—750克)，再用加拉明(1mg/kgi.p.)使其自发停止呼吸，然后以10ml/kg及60次/分作人工呼吸。用3.8％Tween 20水溶液(10ml/kg)洗肺二次。药物在Tween 20洗肺五分钟后经口投入。把15cm H2O压力下的肺内。容积作为肺的柔量(complaine)定时地予以测定。
(实验结果)
图1所示的是用上述方法研究的结果。如图所表明那样，实施例14及19的化合物在氨溴醇(对照化合物)的1/5用量时也可有效地使肺的柔性恢复，其作用也比氨溴醇明显得多。
含一种或二种以上本发明化合物作有效成分的制剂可用制药上常用的载体、赋形剂及其他添加剂调制成片剂、粉剂、细粒剂、颗粒剂、胶囊剂、丸剂、口服液(包括糖浆)、注射剂、吸入剂、栓剂、皮下注射剂、油膏、皮肤粘贴剂、粘膜粘贴剂(例如口腔内粘贴剂)、粘膜液剂(例如鼻用液剂)等等。这些制剂可经口服或非肠道给药或经母体给药。
本发明化合物的临床用量取决于用药病人的疾病、症状、体重、年龄和性别以及给药途径等。
例如，对患新生婴儿呼吸困扰综合征的新生婴儿，以静脉注射，1日为1—500mg，经母体用药1日为1—5000mg，最好为1—2000mg，对于其他疾病，成人口服给药1日为1—2000mg，最好为1—500mg，经非肠道给药为1—2000mg，最好为1—500mg，可分成1次或2—4次用药。
以下，列举实施例，对本发明作更详细地说明。
实施例1
将1.0g经研磨的氢氧化钾加入到0.84g4-二甲基氨基-2-(3，4，5-三甲氧基苯基)丁腈的8ml 2-甲基-2-丙醇的溶液中。反应混合物回流加热1小时。冷却后，滤除不溶物，滤液在减压下浓缩。在所得的残留物中加入乙酸乙酯及10％盐酸水溶液。用氢氧化钠使分液所得的水层呈强碱性且盐析，碱性物质用乙酸乙酯萃取。顺次用水与饱和盐水(1∶1)的混合溶液、饱和盐水洗涤乙酸乙酯层，用无水硫酸钠干燥。减压下浓缩到干。用乙酸乙酯使所得的0.59g结晶状残留物重结晶，得到0.35g 4-二甲基氨基-2-(3，4，5-三甲氧基苯基)丁酰胺。
理化性质
熔点110—112℃
元素分析值(C15H24N2O4)
C(％) H(％) N(％)
理论值 60.79 8.16 9.45
实验值 60.56 8.11 9.39
实施例2—6
以与实施例1相同的方法得到以下的化合物。实施例2
4-二甲基氨基-2-(3，4，5-三甲氧基苯基)丁酰胺
起始化合物：4-二甲基氨基-2-(3，4，5-三甲氧基苯基)丁腈
理化性质
质量分析值(m/z)：324(M+)
核磁共振谱(CDCl3，TMS内部标准)
δ：0.97(6H，t，J＝7Hz)，1.7～2.4(4H，m)，
2.50(4H，q，J-7Hz)，3.48
(1H，t，J＝8Hz)，3.81(3H，s)，
3.83(6H，s)，5.30(1H，br s)，
5.80(1H，br s)，6.49(2H，s)
实施例3
4-(1-吡咯烷基)-2-(3，4，5-三甲氧基苯基)丁酰胺
起始化合物：4-(1-吡咯烷基)-2-(3，4，5-三甲氧基苯基)丁腈
理化性质
质量分析值(M/Z)：322(M+)
核磁共振谱(CDCl3，TMS内部标准)
δ：1.7～2.0(4H，m)，1.9～2.4(2H，M)，
2.4～2.7(6H，m)，3.54(1H，t，J＝7Hz)，
3.83(3H，s)，3.86(6H，s)，5.40
(1H，br s)，5.87(1H，br s)，6.54
(2H，s)实施例44-哌啶子基-2-(3，4，5-三甲氧基苯基)丁酰胺起始化合物：4-哌啶子基-2-(3，4，5-三甲氧基苯基)丁腈理化性质元素分析值(C18H28N2O4·0.3EtOAc)
C(％) H(％) N(％)理论值 63.55 8.44 7.72实验值 63.38 8.45 7.95质量分析值(m/z)：336(M+)实施例54-吗啉代基-2-(3，4，5-三甲氧基苯基)丁酰胺起始化合物：4-吗啉代基-2-(3，4，5-三甲氧基苯基)丁腈质量分析值(M/Z)：338(M+)核磁共振谱(CDCl3，TMS内部标准)δ：1.7～2.2(2H，m)，2.2～2.5(6H，m)，
3.48(1H，t，J＝7Hz)，3.6～3.8(4H，m)，
3.80(3H，s)，3.82(6H，s)，5.52
(2H，br s)，6.48(2H，s)
实施例6
4-(N-乙基-N-苯基氨基)-2-(3，4，5-三甲氧基苯基)丁酰胺
起始化合物：4-(N-乙基-N-苯基氨基)-2-(3，4，5-三甲氧基苯基)丁腈
理化性质
熔点162—164℃
元素分析值(C21H28N2O4
C(％) H(％) N(％)
理论值 67.72 7.58 7.52
实验值 67.89 7.62 7.49
实施例7
将3ml浓盐酸及27ml乙醇的混合溶液加入到10.8g4-二甲基氨基-2-(3，4，5-三甲氧基苯基)丁酰胺的30ml乙醇的溶液中。在室温下，搅拌混合物2小时。滤取分离的固体，在减压下干燥，得到12，2g 4-二甲基氨基-2-(3，4，5-三甲氧基苯基)丁酰胺·盐酸盐。
理化性质
熔点194—197℃
元素分析值(C15H25N2O4Cl·0.6H2O)
C(％) H(％) N(％) Cl(％)
理论值 52.43 7.68 8.15 10.32
实验值 52.52 7.81 8.15 10.59
在相对湿度74％的气氛下，使上述化合物放置6天，成为稳定的2水合物。
以与实施例7相同的方法，得到以下的实施例8—12的化合物。
实施例8
4-二乙基氨基-2-(3，4，5-三甲氧基苯基)丁酰胺·盐酸盐
起始化合物：4-二乙基氨基-2-(3，4，5-三甲氧基苯基)丁酰胺
理化性质
熔点60—64℃
元素分析值(C17H29N2O4Cl·1.3H2O)
C(％) H(％) N(％) Cl(％)
理论值 53.13 8.29 7.29 9.23
实验值 53.29 8.42 6.83 9.17
实施例9
4-(1-吡咯烷基)-2-(3，4，5-三甲氧基苯基)丁酰胺·盐酸盐
起始化合物：4-(1-吡咯烷基)-2-(3，4，5-三甲氧基苯基)丁酰胺
理化性质
熔点201—203℃
元素分析值(C17H27N2O4Cl)
C(％) H(％) N(％) Cl(％)
理论值 56.90 7.58 7.81 9.88
实验值 56.66 7.62 7.67 10.09
实施例10
4-哌啶子基-2-(3，4，5-三甲氧基苯基)丁酰胺·盐酸盐
起始化合物：4-哌啶子基-2-(3，4，5-三甲氧基苯基)丁酰胺
理化性质
熔点192—195℃
元素分析值(C18H29N2O4Cl·0.8H2O)
C(％) H(％) N(％) Cl(％)
理论值 55.82 7.96 7.23 9.15
实验值 56.02 7.86 6.93 9.28
实施例11
4-吗啉代基-2-(3，4，5-三甲氧基苯基)丁酰胺·盐酸盐
起始化合物：4-吗啉代基-2-(3，4，5-三甲氧基苯基)丁酰胺
理化性质
熔点222—224℃
核磁共振谱(DMSOd6，TMS内部标准)
δ：2.0～2.5(2H，m)，2.7～3.3(4H，m)，
3.2～3.6(3H，m)，3.61(3H，s)，3.74
(6H，s)，3.6～4.0(4H，m)，6.64
(2H，s)，6.92(1H，br s)，7.54
(1H，br s)，11.55(1H，br s)
实施例12
4-(N-乙基-N-苯基氨基)-2-(3，4，5-三甲氧基苯基)丁酰胺·盐酸盐
起始化合物：4-(N-乙基-N-苯基氨基)-2-(3，4，5-三甲氧基苯基)丁酰胺
理化性质
熔点105—110℃
元素分析值(C21H29N2O4Cl·0.6H2O)
C(％) H(％) N(％) Cl(％)
理论值 60.09 7.25 6.67 8.45
实验值 60.04 7.41 6.57 8.72
实施例13
将10ml无水三氟乙酸加入到1.59g 3，4，5-三甲氧基苯胺的15ml二氯田烷的溶液中。反应混合物在室温下搅拌1小时，减压下馏去溶剂。在30ml所得残留物的丙酮溶液中，加入1.32g 2-氯乙基二甲胺·盐酸盐和7.3g经研磨的氢氧化钾。反应混合物加热回流2小时后，加入30ml水，在室温下搅拌5小时。反应混合物在减压下浓缩，再用1N盐酸稀释，使其呈酸性。该水溶液用乙酸乙酯洗涤之后，用氢氧化钠使其呈碱性，用乙酸乙酯萃取生成物。有机层用饱和盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥。减压下馏去溶液，所得的残留物用硅胶色谱法(洗脱液：氯仿∶甲醇＝10∶1)纯化，得到0.32g油状物。
在0.32g所得的油状物的5ml乙酸和5ml水的溶液中，滴入0.23g异氰酸钾的3ml水的溶液。反应混合物在室温下搅拌3.5小时后，用水稀释，再用氢氧化钠使其呈碱性，生成物用乙酸乙酯萃取。有机层用饱和盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥。减压下馏去溶剂，所得的残留物由乙酸乙酯-己烷重结晶，得到0.24g1-(2-二甲基氨基乙基)-1-(3，4，5-三甲氧基苯基)尿素。
理化性质
质量分析值(M/Z)：298(MH+)
核磁共振谱(CDCl3，TMS内部标准)
δ：2.26(6H，s)，2.43(2H，t.J＝7Hz).
3.75(2H，t，J＝7Hz)，3.85(6H，s)，
3.86(3H，s)，4.53(2H，br s)，6.57
(2H，s)实施例14
在搅拌下，将4N氯化氢-二噁烷溶液滴入到220mg 1-(2-二甲基氨基乙基)-1-(3，4，5-三甲氧基苯基)尿素的3ml乙醇与15ml的溶液中。滤取生成的结晶，减压下干燥，得到230mg 1-(2-二甲基氨基乙基)-1-(3，4，5-三甲氧基苯基)尿素·盐酸盐。
理化性质
熔点184—186℃
元素分析值(C14H24N3O4Cl·H2O)
C(％) H(％) N(％) Cl(％)
理论值 47.79 7.45 11.94 10.08
实验值 47.54 7.24 11.91 10.26
实施例15
以与实施例13相同的方法，得到1[2-(1-吡咯烷基)乙基]-1-(3，4，5-三甲氧基苯基)尿素。
起始化合物：3，4，5-三甲氧基苯胺及1-(2-氯乙基)吡咯烷盐酸盐
理化性质
熔点130—131.5℃
元素分析值(C16H25N3O4)
C(％) H(％) N(％)理论值 59.43 7.79 12.99实验值 59.29 7.76 12.83实施例16
以与实施例14相同的方法，得到1-[2-(1-吡咯烷基)乙基]-1-(3，4，5-三甲氧基苯基)尿素·盐酸盐
起始化合物：1-[2-(1-吡咯烷基)乙基]-1-(3，4，5-三甲氧基苯基)尿素
理化性质
熔点173—175.5℃
元素分析值(C16H25N3O4·1.3(H3ClO)
C(％) H(％) N(％) Cl(％)
理论值 48.75 7.39 10.66 11.69
实验值 48.70 7.25 10.73 11.75
实施例17
以与实施例13相同的方法，得到1-(2-哌啶子基乙基)-1-(3，4，5-三甲氧基苯基)尿素。
盐酸盐
理化性质
元素分析值(C17H27N3O4)
C(％) H(％) N(％)
理论值 60.51 8.07 12.45
实验值 60.27 8.10 12.35
实施例18
以与实施例14相同的方法，得到1-(2-哌啶子基乙基)-1-(3，4，5-三甲氧基苯基)尿素·盐酸盐
起始化合物：1-(2-哌啶子基乙基)-1-(3，4，5-三甲氧基苯基)尿素
理化性质
熔点168—172℃
元素分析值(C17H27N3O4·2HCl·0.5H2O)
C(％) H(％) N(％)
理论值 48.69 7.21 10.02
实验值 49.08 7.04 10.06
实施例19
使11.84g由实施例1所得的4-二甲基氨基-2-(3，4，5-三甲氧基苯基)丁酰胺和9.75g(-)-顺式-2-苯酰胺基环己烷羧酸加热溶解于140ml乙酸乙酯。混合物放置14小时。过滤析出的结晶，分成结晶部分和母液部分。
滤取的结晶在减压下干燥。使所得的11.44g结晶由120ml丙酮中重结晶，得到7.89g结晶。该结晶再由100ml丙酮中重结晶，得到6.03g结晶[[α]D20＝-49.0，(C＝1.0，MeOH)]。使所说的结晶悬浮于150ml乙酸乙酯中，用10％碳酸钠水溶液洗涤2次，用饱和盐水洗涤3次，得到透明的乙酸乙酯溶液。乙酸乙酯溶液用无水硫酸钠干燥，减压下浓缩到干，得到2.23g固体。在其15ml乙醇的溶液中加入0.75ml浓盐酸。混合物在4℃下放置一夜，用吸取方式捕集析出的结晶，在减压下干燥，得到1.96g(-)-4-二甲基氨基-2-(3，4，5-三甲氧基苯基)丁酰胺·盐酸盐。
[α]D20＝-60.7(C＝1.0，MeOH)
元素分析值(C15H25N2O4Cl·0.6H2O)
C(％) H(％) N(％) Cl(％)
理论值 52.43 7.68 8.15 10.32
实验值 52.47 7.69 8.18 10.26
熔点201～203℃
以上所得的母液部分用15％碳酸钠洗涤2次，用饱和盐水洗涤3次，用无水硫酸钠干燥后，浓缩到干，得到3.49g固体。使2.33g所得固体(+)-顺式-2-苯酰胺基环己烷烧羧酸加热溶解于80ml乙酸乙酯中。用吸取方式捕集析出的结晶并干燥。使4.72g所得的结晶自50ml丙酮中重结晶，得到3.33g结晶[[α]D20＝+49.8，(C＝1.0，MeOH)]。使所说的结晶悬浮于100ml乙酸乙酯中，用10％碳酸钠水溶液洗涤2次，用饱和盐水洗涤3次，得到透明的乙酸乙酯溶液。乙酸乙酯溶液用无水硫酸钠干燥，减压下浓缩到干，得到1.37g固体。在其9.5ml乙醇溶液中加入0.46ml浓盐酸。混合物在4℃下放置一夜，用吸取方式捕集析出的结晶，减压下干燥，得到1.18g(+)-4-二甲基氨基-2-(3，4，5-三甲氧基苯基)丁酰胺·盐酸盐。
[α]D20＝+59.9(C＝1.0，MeOH)
元素分析值(C15H25N2O4Cl·0.5H2O) C(％) H(％) N(％) Cl(％)
理论值 52.71 7.67 8.20 10.37
实验值 52.60 7.62 8.17 10.43
熔点201～202℃
由此所得的两种光学活性体在用光学活性柱的高速液体光谱分析的同时，显示的光学纯度为99.9％。
柱：α1—AGP(4.0mm i.d.x 10cm)
柱温：25℃
洗提液：0.03M磷酸缓冲液PH6.5
流速：0.8ml/分
检测：UV 230nm
处方例1
[吸入制剂]
粉末吸入剂
实施例14的化合物 1mg
乳糖 39mg
总量 40mg
使1g实施例14的化合物和39g乳糖均匀混合，微粉化，过筛后，用胶囊充填机将其充填入3号胶囊内，即制成粉末吸入剂。
处方例2
[吸入制剂]
悬浮剂
实施例14的化合物 0.15g
山梨醇甘油三油酸酯(トリオレイン酸ソルピタン)0.21g
二氯一氟甲烷 5.16g
二氯一氟甲烷 5.16g
二氯四氟乙烷 5.16g
二氯二氟甲烷 10.32g
总量 21.0g
使150g实施例14的化合物和210g山梨醇甘油三油酸酯均匀混合。把0.36g所得的混合溶液充填入20ml铝罐中之后，插入阀门装置且卷边接缝。接着，在加压下，用压力气体量管把规定量的推进剂注入容器，制成喷雾器。
处方例3
[吸入制剂]
溶液剂
实施例14的化合物 0.15g
蒸馏水 4.2ml
烷基二甲基苄基氯化铵 0.01g
二氯一氟甲烷 5.16g
二氯四氟乙烷 5.16g
二氯二氟甲烷 10.32g
总量 25.0g
使150g实施例14的化合物，10g烷基二甲基苄基氯化铵以及4.21蒸馏水均匀混合。把4.36g所得的混合液充填入20ml铝罐中之后，插入阀门装置且卷边接缝。接着，加压下，用压力气体量管把规定量的推进剂注入容器，制成喷雾器。
处方例4
片剂
实施例14的化合物 100mg
乳 糖 56mg
玉米淀粉 37mg
羟基丙基纤维素 6mg
硬脂酸镁 1mg
总量 200mg
使100g实施例14的化合物，56g乳糖及37g玉米淀粉均匀混合。接着，加60g 10％羟基丙基纤维素，进行湿式造粒。过筛后，干燥。在所得的造粒物中加入1g硬脂酸镁且混合。
用8m/m 6.4R的臼形杆压片，制成药片。
处方例5
胶囊剂
实施例14的化合物 50mg
结晶纤维素 40mg
结晶乳糖 109mg
硬脂酸镁 1mg
总量 200mg
使50g实施例14的化合物、40g结晶纤维素、109g结晶乳糖及1g硬脂酸镁均匀混合，用胶囊充填机将其充填入3号胶囊中，制成胶囊剂。
处方例6
冻结干燥剂
1管形瓶内
实施例14的化合物 25mg
D-甘露糖醇 33mg
糖醇且溶解，再加水达到1升。该溶液经灭菌过滤后，每瓶分别灌装1ml，冻结干燥，使用时成为溶解型注射药。