以HPMC为基质的加替沙星眼用凝胶剂及其制备方法.pdf

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摘要
申请专利号:

CN200410020427.4

申请日:

2004.04.20

公开号:

CN1562030A

公开日:

2005.01.12

当前法律状态:

终止

有效性:

无权

法律详情:

未缴年费专利权终止IPC(主分类):A61K 31/496申请日:20040420授权公告日:20081022终止日期:20120420|||授权|||实质审查的生效|||公开

IPC分类号:

A61K31/496; A61K9/00; A61K47/30; A61K47/38; A61P27/02

主分类号:

A61K31/496; A61K9/00; A61K47/30; A61K47/38; A61P27/02

申请人:

沈阳药科大学;

发明人:

潘卫三; 刘志东

地址:

110015辽宁省沈阳市沈河区文化路103号药大科研处

优先权:

专利代理机构:

沈阳杰克知识产权代理有限公司

代理人:

李宇彤

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内容摘要

本发明涉及一种以HPMC为基质的加替沙星眼用凝胶剂及其制备方法。该凝胶剂相溶性好,它以加替沙星为活性物质,以亲水性高分子材料羟丙基甲基纤维素(HPMC)为基质,同时加入防腐剂、等渗调节剂、渗透促进剂、pH调节剂及水而制得。将加替沙星溶解于水,再加入基质、防腐剂、等渗调节剂、渗透促进剂搅拌溶解,用pH调节剂调节pH为5-9,溶液通过微孔滤膜过滤再从滤器上加水至总量。该制剂适用于治疗眼睑炎、麦粒肿、结膜炎、泪囊炎、角膜炎、角膜溃疡、沙眼等眼部感染。该凝胶剂为流动的半固体,使用方便,在眼内停留时间长,不易流失,能维持有效治疗浓度,增强治疗效果,且毒性低、刺激性小,是一个有效的眼用新药,具有良好的临床应用前景。

权利要求书

1: 以HPMC为基质的加替沙星眼用凝胶剂,其特征在于是由下列组分组成: 组分                           含量(重量%) 加替沙星                          0.1-1 基质                              0.1-40 防腐剂                            0.001-3 等渗调节剂                        0.1-10 渗透促进剂                        0.005-20 pH调节剂                          调节制剂pH值为5-9的量 水                                余量。
2: 根据权利要求1所述的以HPMC为基质的加替沙星眼用凝胶剂,其特征 在于:所述的基质是:羟丙基甲基纤维素(HPMC)、聚乙烯醇(PVA)、玻璃酸 钠、海藻酸钠、甲基纤维素(MC)等中的一种或一种以上的混合物; 所述的防腐剂是选自下列:苯甲醇、三氯叔丁醇、硫柳汞、洗必泰、苯扎 氯铵、苯扎溴铵、尼泊金甲、乙、丙酯等中的一种或一种以上的混合物; 所述的等渗调节剂是选自氯化钠、葡萄糖、甘露糖醇、山梨醇或诸如此类 的物质; 所述的渗透促进剂是选自下列:去氧胆酸钠、月桂氮卓酮、羟丙基-β-环 糊精、乙二胺四乙酸二钠、苄泽、人参皂甙、泊洛沙姆等中的一种或一种以上 的混合物; 所述的pH调节剂是采用氢氧化钠和/或盐酸、枸橼酸、枸橼酸钠、冰醋酸、 三乙醇胺等。
3: 根据权利要求1所述的以HPMC为基质的加替沙星眼用凝胶剂,其特征 在于该凝胶制剂为流动的半固体制剂,凝胶黏度随外应力的增加而降低。
4: 一种如权利要求1所述的以HPMC为基质的加替沙星眼用凝胶剂的制备 方法,其特征在于:所述制备方法步骤为,按所述配方称量,将加替沙星溶解 于水,再加入基质、防腐剂、等渗调节剂、渗透促进剂搅拌溶解,用pH调节 剂调节pH为5-9,溶液通过微孔滤膜过滤,再从滤器上加水至总量。

说明书


以HPMC为基质的加替沙星眼用凝胶剂及其制备方法

    技术领域:

    本发明属于医药技术领域,涉及一种以HPMC为基质的加替沙星眼用凝胶剂及其制备方法。

    背景技术:

    据统计,在眼科就诊的患者中80%以上的患者是眼科感染。眼科感染包括结膜炎、角膜炎和全球炎等;从病原菌上分,包括细菌感染和真菌感染。细菌感染可使用抗感染药物,但由于存在血-眼屏障,致使药物不能全部透入眼内,眼内组织中的药物浓度低。因此用于眼科的抗感染药是那些通透性好的抗感染药物,如妥布霉素、洁霉素、和氯霉素等。近年来,喹诺酮类药物在眼科的应用增长迅速,如氧氟沙星、左氧氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星等。加替沙星是第四代喹诺酮类药物,抗菌谱广,副作用小,具有广阔的市场前景。

    当前临床常用抗感染药物大多是滴眼液和眼膏等传统剂型。滴眼液作为眼科最常用的剂型,给药后,几分钟内被泪液稀释至原来浓度的0.1%,生物利用度低,仅为1%-10%,因此需要增加点眼频率,患者使用不便,顺应性差,而且可能引起全身毒性反应。眼膏虽然释药缓慢,但由于以凡士林为基质,油腻感强易产生“糊视”现象,因而患者不太愿意使用。而眼用凝胶剂采用亲水性基质,有着良好的生物相容性,刺激性小,不仅具有眼膏剂的一些优点,如可以增加药物与患处的接触时间,延长药物的作用时限,而且能减轻药物对眼球的摩擦和克服“糊视”的问题。这就促使人们开展眼用凝胶制剂的研制工作,例如,赵新民申请的中国专利CN1374085A是一种无菌眼用凝胶制剂,它的有效成分是左氧氟沙星,主要用于非治疗眼部感染。

    发明内容:

    本发明的目地是提供一种以HPMC为基质的加替沙星眼用凝胶剂及其制备方法。本发明的加替沙星凝胶剂(眼用)是一种用于治疗眼部感染的、无色透明或淡黄色的半流动的凝胶状的眼用制剂,该凝胶剂在眼内滞留时间较长,不易流失,能维持有效药物浓度,且刺激性小,毒性低,相容性好。它以抗菌消炎剂为活性成分,辅以等渗调节剂、pH调节剂、防腐剂、增稠剂、水等制成眼用凝胶制剂。

    本发明凝胶剂(眼用),是由下列组分组成:

    组分                          含量(重量%)

    抗菌消炎剂                        0.1-1

    基质                              0.1-40

    防腐剂                            0.001-3

    等渗调节剂                        0.1-10

    渗透促进剂                        0.005-20

    pH调节剂                          调节制剂pH值为5-9的量

    水                                余量

    本发明的眼用凝胶剂中的活性组分为:加替沙星

    基质是选自下列:羟丙基甲基纤维素(HPMC)、聚乙烯醇(PVA)、玻璃酸钠、甲基纤维素(MC)等中的一种或一种以上的混合物;

    防腐剂是选自下列:苯甲醇、三氯叔丁醇、硫柳汞、洗必泰、苯扎氯铵、苯扎溴铵、尼泊金甲、乙、丙酯等中的一种或一种以上的混合物;

    等渗调节剂是选自氯化钠、葡萄糖、甘露糖醇、山梨醇或诸如此类的物质;

    渗透促进剂是选自下列:去氧胆酸钠、月桂氮卓酮、羟丙基-β-环糊精、乙二胺四乙酸二钠、苄泽、人参皂甙、泊洛沙姆等中的一种或一种以上的混合物;

    pH调节剂是采用氢氧化钠和/或盐酸、枸橼酸、枸橼酸钠、冰醋酸、三乙醇胺等。

    本发明的眼用凝胶剂的制备方法

    步骤如下:按上述配方的称量将抗菌消炎剂搅拌溶解于水,再加入基质、防腐剂、等渗调节剂、渗透促进剂,搅拌使溶解,用pH调节剂调节溶液pH值为5-9,溶液通过微孔滤膜过滤,再自滤器上加水至总量,取样进行质量鉴定,合格后,在无菌环境下分装于滴眼用瓶中,包装即得。

    本发明的眼用凝胶剂产品的理化性状为:无色透明或淡黄色的流动的半固体。

    本发明的优点是,该眼用凝胶剂适用于由敏感致病菌引起的眼睑炎、麦粒肿、结膜炎、泪囊炎、角膜炎、角膜溃疡、沙眼等多种眼感染。每天1~2次,每次分别用0.5英寸凝胶涂于眼内。该凝胶剂在眼内滞留时间较长,不易流失,能维持有效药物浓度,且刺激性小,毒性低,相容性好。

    具体实施方式:

    下面的实例将对本发明的眼用凝胶剂作进一步阐述,但并不限制本发明内容。

    实施例1

    取去离子水39kg,加入加替沙星0.15kg,搅拌使溶解。取羟丙基甲基纤维素1kg,撒入上述溶液中。静置过夜,再加入苯扎溴铵0.005kg,氯化钠0.4kg,羟丙基-β-环糊精2kg,搅拌溶解。用10%NaOH溶液调节pH为7.4,溶液通过0.22um微孔滤膜,自滤器上加水至总量50kg。取样进行质量鉴定,合格后在无菌环境下分装于滴眼用瓶中,包装即得。

    实施例2

    取去离子水39kg,加入加替沙星0.15kg,搅拌使溶解。取羟丙基甲基纤维素4kg,撒入上述溶液中。静置过夜,再加入苯扎溴铵0.005kg,氯化钠0.4kg,羟丙基-β-环糊精2kg,搅拌溶解。用硼酸调节pH为7,溶液通过0.22um微孔滤膜,自滤器上加水至总量50kg。取样进行质量鉴定,合格后在无菌环境下分装于滴眼用瓶中,包装即得。

    实施例3

    取去离子水39kg,加入加替沙星0.15kg,搅拌使溶解。取甲基纤维素1kg,撒入上述溶液中。静置过夜,再加入苯扎溴铵0.005kg,氯化钠0.4kg,羟丙基-β-环糊精2kg,搅拌溶解。用10%NaOH溶液调节pH为7,溶液通过0.22um微孔滤膜,自滤器上加水至总量50kg。取样进行质量鉴定,合格后在无菌环境下分装于滴眼用瓶中,包装即得。

    实施例4

    取去离子水39kg,加入加替沙星0.15kg,搅拌使溶解。取玻璃酸钠1kg,撒入上述溶液中。静置过夜,再加入苯扎溴铵0.005kg,氯化钠0.4kg,羟丙基-β-环糊精2kg,搅拌溶解。用硼酸调节pH为7,溶液通过0.22um微孔滤膜,自滤器上加水至总量50kg。取样进行质量鉴定,合格后在无菌环境下分装于滴眼用瓶中,包装即得。

    实施例5

    取去离子水39kg,加入加替沙星0.15kg,搅拌使溶解。取聚乙烯醇1kg,撒入上述溶液中。静置过夜,再加入苯扎溴铵0.005kg,氯化钠0.4kg,羟丙基-β-环糊精2kg,搅拌溶解。用硼酸调节pH为7,溶液通过0.22um微孔滤膜,自滤器上加水至总量50kg。取样进行质量鉴定,合格后在无菌环境下分装于滴眼用瓶中,包装即得。

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本发明涉及一种以HPMC为基质的加替沙星眼用凝胶剂及其制备方法。该凝胶剂相溶性好,它以加替沙星为活性物质,以亲水性高分子材料羟丙基甲基纤维素(HPMC)为基质,同时加入防腐剂、等渗调节剂、渗透促进剂、pH调节剂及水而制得。将加替沙星溶解于水,再加入基质、防腐剂、等渗调节剂、渗透促进剂搅拌溶解,用pH调节剂调节pH为59,溶液通过微孔滤膜过滤再从滤器上加水至总量。该制剂适用于治疗眼睑炎、麦粒肿、结膜。

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