在信息层中包含作为吸光化合物的部花青染料的光学数据载体 本发明涉及在信息层中包含作为吸光化合物的部花青染料的一次性可写光学数据载体，其生产方法。
使用特定的吸光物质或其混合物的一次性写光学数据载体特别适合应用于高密度可写光学数据存储，其以蓝色激光二极管操作，特别是GaN或SHG激光二极管(360-460nm)和/或应用于DVD-R或CD-R盘，该盘用红(635-660nm)或红外(780-830nm)激光二极管操作，和通过旋转涂覆或蒸汽淀积以上提到染料对于聚合物基体，特别是聚碳酸酯的应用。
最近一次性可写光盘(CD-R，780nm)经历了大容量增长并代表技术上确立的系统。
下一代光学数据存储-DVD-目前正被引入市场。通过使用短波激光照射(635-660nm)和较高的数值孔径NA，可以增加存储密度。在这种情况下可写格式是DVD-R。
今天，使用具有高激光功率的蓝色激光二极管(以GaN为基础，JP 08 191 171或Second Harmonic Generation SHG JP 09 050 629)(360-460nm)的光学数据存储格式正在形成。因此可写光学数据存储也被用于这一代。可取得的存储密度取决于激光斑点在信息层上的聚焦。斑大小与激光波长λ/NA成比例(Skaliert)。NA是使用物镜的数值孔径。目的是使用最小可能地波长λ以取得最高可能的存储密度。以半导体激光二极管为基础，目前390nm是可能的。
专利文献描述了同样适用于CD-R和DVD-R系统的以染料为基础的可写光学数据存储(JP-A 11 043 481和JP-A 10 181 206)。在实际应用的写的过程中为了获得高反射性，读出信号的高调制水平和取得足够的敏感性，利用CD-R的IR波长780nm被定位在染料吸收峰长波长侧翼(Flanke)基部或DVD-R红光波长635nm或650nm被定位在染料吸收峰的短波侧翼基部。在JP-A 02 557 335，JP-A 10058 828，JP-A 06 336 086，JP-A 02 865 955，WO-A 09 917 284和US-A5 266 699中，这个概念被延伸到吸收峰在短波长侧翼上的450nm的工作波长范围和在长波长侧翼上的红和IR区。
除了以上提到的光学性能，得自吸光有机物质的可写信息层必须具有尽可能的无定形形态以保持在写或读过程中的噪音信号尽可能小。因为这个原因，在随后的减压下用金属或介电层的覆盖过程中在通过由溶液的旋转涂覆，通过汽相淀积和/或升华的该物质的应用中，特别优选阻止吸光物质的结晶。
得自吸光物质的无定形层应优选具有高抗热畸变性，因为否则由于扩散具有通过喷镀或蒸汽淀积涂覆到吸光信息层上的有机或无机物质的另外层将会形成模糊边界，因此对反射性具有不利影响。另外，对于聚合物载体在边界不具有足够的抗热畸变性的吸光物质可以扩散入载体并又会对反射性具有不利影响。
在高真空中在以上提到的另外层的喷镀或蒸汽淀积过程中，蒸汽压力太高的吸光物质可以升华，因此减少了层厚度至理想值以下。这反过来对反射性具有消极影响。
因此本发明涉及提供合适的化合物，其满足了用于一次性可写光学数据载体的信息层的高要求(例如光稳定性，有利的信号/噪音比率，无损害的涂覆到基体材料上等)，特别是在340-830nm的激光波长范围内用于高密度可写光学数据存储格式。
令人惊讶地是，已经发现选自部花青类染料的吸光化合物可以特别好地满足以上提到的要求范围。
因此本发明提供了包含优选透明基体的光学数据载体，该基体任选地已经用一个或多个反射层涂覆和在其表面涂覆光可写信息层，任选的一个或多个反射层和任选的保护层或进一步的基体或覆盖层，该光学数据载体通过蓝，红或红外光，优选激光，写和读，其中信息层包含吸光化合物和任选的粘合剂，特征在于至少一种部花青染料被用作吸光化合物。
吸光化合物应优选能够热改性。热改性优选在＜600℃的温度下进行，特别优选在＜400℃的温度下，非常特别优选在＜300℃的温度下，更特别在＜200℃下进行。例如，这样的改性可以是吸光化合物的发色中心的分解或化学改变。
优选具有下式(I)的部花青染料，
其中
A代表具有下式(II)，(III)或(IV)的基团，
或
X1代表CN，CO-R1，COO-R2，CONHR3，CONR3R4或SO2R1，
X2代表氢，C1-C6-烷基，C6-C10-芳基，五或六元杂环基团，CN，CO-R1，COO-R2，CONHR3，CONR3R4或SO2R1或具有下式的基团
或
或
CX1X2代表具有下式的环
其可以被苯并或萘并稠合和/或被非离子或离子基团取代，其中星号(*)指明双键由其延伸的环原子，
X3代表N或CH，
X4代表O，S，N，N-R6或CH，其中X3和X4不同时代表CH，
X5代表O，S或N-R6，
X6代表O，S，N，N-R6，CH或CH2，
具有下式(II)的环B
与X4，X3和它们之间连接的碳原子一起
和具有下式(V)的环C
与X5，X6和它们之间连接的碳原子一起
彼此独立地代表五或六元芳族的，准芳香性的(quasiaromatischen)或部分氢化了的杂环，其可以包含1-4个杂原子和/或可以是苯并或萘并稠合的和/或被非离子或离子基团取代，
环D连同N原子一起代表氢化了的五或六元杂环，其可以包含1-4个杂原子和/或可以被非离子或离子基团取代，
环E连同N原子一起代表五或六元芳族的，准芳香性的或部分氢化了的杂环，其可以包含1-4个杂原子和/或可以是苯并或萘并稠合的和/或被非离子或离子基团取代，
An-代表阴离子，
Y1代表N或C-R7，
Y2代表N或C-R8，
R0代表C1-C6-烷基或C7-C15-芳烷基，
R1到R6和R5’彼此独立地代表氢，C1-C6-烷基，C3-C6-链烯基，C5-C7-环烷基，C6-C10-芳基或C7-C15-芳烷基，
R7和R8彼此独立地代表氢，氰基或C1-C16-烷基，或
R6和R8一起代表-(CH2)2-或-(CH2)3-桥，
R9和R10彼此独立地代表C1-C6-烷基，C6-到C10-芳基，五或六元杂环基团或C7-C15-芳烷基或
NR9R10可以形成五或六元环和
n代表1或2。
可能的非离子基团是，例如，C1-C4-烷基，C1-C4-烷氧基，卤素，氰基，硝基，C1-C4-烷氧羰基，C1-C4-烷硫基，苯基，吡啶基，C1-C4-烷酰基胺基，苯甲酰胺基，单-或双-C1-C4-烷基胺基，吡咯烷基(Pyrrolidino)，哌啶基(Piperidino)，哌嗪基(Piperazino)或吗啉基(Morpholino)。
可能的离子基团是，例如，铵基或COO--或SO3-基团，其可以通过直接键或通过-(CH2)n-连接，其中n代表1-6的整数。
烷基，烷氧基，芳基和杂环基团可以任选带有进一步的基团，例如烷基，卤素，硝基，氰基，CO-NH2，烷氧基，三烷基甲硅烷基，三烷基硅烷氧基或苯基，烷基和烷氧基基团可以是直链的或分支的，烷基基团可以是部分卤代或全卤代的，烷基和烷氧基基团可以是乙氧基化的或丙氧基化的或甲硅烷基化的，在芳基或杂环基团上的相邻的烷基和/或烷氧基基团可以一起形成三或四元桥，杂环基团可以被苯并或萘并稠合和/或季化(quaterniert)。
特别优选
具有式(II)的环B代表呋喃-2-基，噻吩-2-基，吡咯-2-基，苯并呋喃-2-基，苯并噻吩-2-基，噻唑-5-基，咪唑-5-基，1，3，4-噻二唑-2-基，1，3，4-噻唑-2-基，2-或4-吡啶基，2-或4-喹啉基，其中各个环可以通过以下基团取代：C1-C6-烷基，C1-C6-烷氧基，氟，氯，溴，碘，氰基，硝基，C1-C6-烷氧羰基，C1-C6-烷硫基，C1-C6-酰胺基，C6-C10-芳基，C6-C10-芳氧基，C6-C10-芳羰基胺基，单-或双-C1-C6-烷基胺基，N-C1-C6-烷基-N-C6-C10-芳基胺基，吡咯烷基，吗啉基或哌啶基，和
具有式(V)的环C代表苯并噻唑-2-亚基(yliden)，苯并噁唑-2-亚基，苯并咪唑-2-亚基，吡咯啉-2-亚基，噻唑-2-亚基，噻唑啉-2-亚基，异噻唑-3-亚基，异噁唑-3-亚基，噁唑啉-2-亚基，咪唑-2-亚基，吡唑-5-亚基，1，3，4-噻二唑-2-亚基，1，3，4-噁二唑-2-亚基，1，2，4-噻二唑-5-亚基，1，3，4-噻唑-2-亚基，3H-吲哚-2-亚基，二氢吡啶-2-或4-亚基，二氢喹啉-2-或4-亚基，其中各个环可以通过以下基团取代：C1-C6-烷基，C1-C6-烷氧基，氟，氯，溴，碘，氰基，硝基，C1-C6-烷氧羰基，C1-C6-烷硫基，C1-C6-酰胺基，C6-C10-芳基，C6-C10-芳氧基，C6-C10-芳羰基胺基，单-或双-C1-C6-烷基胺基，N-C1-C6-烷基-N-C6-C10-芳基胺基，吡咯烷基，吗啉基或哌啶基。
在特别优选的实施方案中，使用的部花青是具有下式(VI)的那些，
其中
X1代表CN，CO-R1，COO-R2或SO2R1，
X2代表氢，甲基，乙基，苯基，2-或4-吡啶基，噻唑-2-基，苯并噻唑-2-基，苯并噁唑-2-基，CN，CO-R1，COO-R2或具有下式的基团
或
或
CX1X2代表具有下式的环，
其可以通过最高达3个下列的基团取代：甲基，乙基，甲氧基，乙氧基，氟，氯，溴，氰基，硝基，甲氧羰基，乙氧羰基，苯基，
SO3-M+，-CH2-SO3-M+
和其中星号(*)指明双键由其延伸的环原子，
An-代表阴离子，
M+代表阳离子，
X3代表CH，
X4代表O，S或N-R6，
具有式(II)的环B代表呋喃-2-基，噻吩-2-基，吡咯-2-基或噻唑-5-基，其中提到的环各自可以被以下基团取代：甲基，乙基，丙基，丁基，甲氧基，乙氧基，氟，氯，溴，氰基，硝基，甲氧羰基，乙氧羰基，甲硫基，乙硫基，苯氧基，甲苯氧基，二甲基胺基，二乙基胺基，二丙基胺基，二丁基胺基，N-甲基-N-苯基胺基，吡咯烷基或吗啉基，
Y1代表N或C-R7，
R1，R2，R5和R6彼此独立地代表氢，甲基，乙基，丙基，丁基，戊基，己基，苯基或苄基和
R5也代表-(CH2)3-N(CH3)2或-(CH2)3-N+(CH3)3An-，
R5’代表甲基，乙基，丙基，丁基，戊基，己基，苯基或苯甲基和
R7代表氢或氰基。
在同样特别优选的实施方案中，使用的部花青是具有下式(VII)的那些，
其中
X1代表CN，CO-R1，COO-R2或SO2R1，
X2代表氢，甲基，乙基，苯基，2-或4-吡啶基，噻唑-2-基，苯并噻唑-2-基，苯并噁唑-2-基，CN，CO-R1，COO-R2或具有下式的基团
或
或
CX1X2代表具有下式的环
其可以通过最高达3个下列的基团取代：甲基，乙基，甲氧基，乙氧基，氟，氯，溴，氰基，硝基，甲氧羰基，乙氧羰基，苯基，
SO3-M+，-CH2-SO3-M+
其中星号(*)指明双键由其延伸的环原子，
An-代表阴离子，
M+代表阳离子，
X5代表N-R6，
X6代表S，N-R6或CH2，
具有式(IV)的环C代表苯并噻唑-2-亚基，苯并咪唑-2-亚基，噻唑-2-亚基，噻唑啉-2-亚基，1，3，4-噻二唑-2-亚基，1，3，4-三唑-2-亚基，二氢吡啶-4-亚基，二氢喹啉-4-亚基，吡咯啉-2-亚基或3H-吲哚-2-亚基，其中提到的环各自可以通过以下基团取代：甲基，乙基，丙基，丁基，甲氧基，乙氧基，氟，氯，溴，氰基，硝基，甲氧羰基，乙氧羰基，甲硫基，乙硫基，二甲基胺基，二乙基胺基，二丙基胺基，二丁基胺基，N-甲基-N-苯基胺基，吡咯烷基或吗啉基，
Y2-Y1代表N-N或(C-R8)-(C-R7)，
R1，R2，R5和R6彼此独立地代表氢，甲基，乙基，丙基，丁基，戊基，己基，苯基或苯甲基和
R5也代表-(CH2)3-N(CH3)2或-(CH2)3-N+(CH3)3An-，
R5’代表甲基，乙基，丙基，丁基，戊基，己基，苯基或苯甲基，
R7和R8代表氢或
R6和R8一起代表-CH2-CH2-桥。
在同样特别优选的实施方案中，使用的部花青是具有下式(VIII)的那些，
其中
X1代表CN，CO-R1，COO-R2或SO2R1，
X2代表氢，甲基，乙基，苯基，2-或4-吡啶基，噻唑-2-基，苯并噻唑-2-基，苯并噁唑-2-基，CN，CO-R1，COO-R2或具有下式的基团
或
CX1X2代表具有下式的环，
其可以通过最高达3个下列的基团取代：甲基，乙基，甲氧基，乙氧基，氟，氯，溴，氰基，硝基，甲氧羰基，乙氧羰基，苯基，
SO3-M+，-CH2-SO3-M+
其中星号(*)指明双键由其延伸的环原子，
An-代表阴离子，
M+代表阳离子，
NR9R10代表二甲基胺基，二乙基胺基，二丙基胺基，二丁基胺基，N-甲基-N-苯基胺基，N-乙基-N-苯基胺基，N-甲基-N-甲苯基胺基，N-甲基-N-茴香基(anisyl)胺基，咔唑基，吡咯烷基，吡啶子基或吗啉基，
Y1代表N或C-R7，
R1，R2，R5和R6彼此独立地代表氢，甲基，乙基，丙基，丁基，戊基，己基，苯基或苯甲基和
R5也代表-(CH2)3-N(CH3)2或-(CH2)3-N+(CH3)3An-，
R5’代表甲基，乙基，丙基，丁基，戊基，己基，苯基或苯甲基，
R7代表氢和
n代表0或1。
可能的阴离子An-是全部的单价阴离子或一当量的多价阴离子。优选无色的阴离子。合适的阴离子是例如氯离子，溴离子，碘离子，四氟硼酸根，高氯酸根，六氟硅酸根，六氟磷酸根，甲硫酸根，乙硫酸根，C1-到C10-链烷磺酸根，C1-到C10-全氟链烷磺酸根，未取代的或被氯，羟基或C1-到C4-烷氧基取代的C1-到C10-链烷酸根，未取代的或被硝基，氰基，羟基，C1-到C25-烷基，全氟-C1-到C4-烷基，C1-到C4-烷氧羰基或氯取代的苯磺酸或萘磺酸根或联苯磺酸根，未取代的或被硝基，氰基，羟基，C1-到C4-烷基，C1-到C4-烷氧基，C1-到C4-烷氧基羰基或氯取代的苯二磺酸根，萘二磺酸根或联苯二磺酸根，未取代的或被硝基，氰基，C1-到C4-烷基，C1-到C4-烷氧基，C1-到C4-烷氧基羰基，苯甲酰，氯苯甲酰或甲苯甲酰取代的苯甲酸根，萘二羧酸的阴离子，二苯醚二磺酸根，四苯基硼酸根，氰基三苯基硼酸根，四-C1-C20-烷氧基硼酸根，四苯氧基硼酸根，7，8-或7，9-联咔(dicarba)-巢状(nido)-十一烷基硼酸根(undecaborat)(1-)或(2-)，其可以任选地在B和/或C原子上通过一个或两个C1-C12-烷基或苯基基团取代，十二氢-联咔十二烷基硼酸根(2-)和B-C1-C12-烷基-C-苯基-十二氢-联咔十二烷基硼酸根(1-)的阴离子。
溴离子，碘离子，四氟硼酸根，高氯酸根，甲磺酸根，苯磺酸根，甲苯磺酸根，十二烷基苯磺酸根，十四烷基磺酸根是优选的。
可能的阳离子M+是全部的单价阳离子或一当量的多价阳离子。优选无色阳离子。合适的阳离子的例子是锂，钠，钾，四甲基铵，四乙基铵，四丁基铵，三甲基-苯甲基铵，三甲基辛基铵和Fe(C5H5)2+(其中C5H5＝环戊二烯基)。
优选四甲基铵，四乙基铵，四丁基铵。
对于根据本发明的通过蓝激光的光写和读的一次性可写光学数据载体，这样的部花青染料是优选的，其吸收最大值λmax1在340-410nm范围，其中，在波长λmaz1的吸收最大值的长波侧翼处的消光值是在λmax1的消光值的一半的波长λ1/2和在波长λmax1的吸收最大值的长波侧翼处的消光值是在λmax1的消光值的十分之一的波长λ1/10优选在各种情况下彼此相差不超过50nm。这样的部花青染料优选不具有最高达500nm，特别优选最高达550nm，非常特别优选最高达600nm的长波最大值λmax2
优选具有345-400nm吸收最大值λmax1的部花青染料。
特别优选具有350-380nm吸收最大值λmax1的部花青染料。
非常特别优选具有360-370nm吸收最大值λmax1的部花青染料。
就这些部花青染料而言，λ1/2和λ1/10(如以上所定义)优选彼此相差不超过40nm，特别优选相差不超过30nm，和非常特别优选相差不超过20nm。
对于根据本发明的通过蓝激光的光写和读的一次性可写光学数据载体，这样的部花青染料是优选的，其吸收最大值λmax2在420-550nm范围，其中，在波长λmax2的吸收最大值的短波侧翼处的消光值是在λmax2的消光值的一半的波长λ1/2和在波长λmax2的吸收最大值的短波侧翼处的消光值是在λmax2的消光值的十分之一的波长λ1/10优选在各种情况下彼此相差不超过50nm。这样的部花青染料优选不具有最低达350nm，特别优选最低达320nm，和非常特别优选最低达290nm的短波最大值λmax1。
优选具有410-530nm吸收最大值λnmax2的部花青染料。
特别优选具有420-510nm吸收最大值λmax2的部花青染料。
非常特别优选具有430-500nm吸收最大值λmax2的部花青染料。
在这些部花青染料中，λ1/2和λ1/10(如以上所定义)优选彼此相差不超过40nm，特别优选相差不超过30nm，和非常特别优选相差不超过20nm。
对于根据本发明的通过红激光的光写和读的一次性可写光学数据载体，这样的部花青染料是优选的，其吸收最大值λmax2在500-650nm范围，其中，在波长λmax2的吸收最大值的长波侧翼处的消光值是在λmax2的消光值的一半的波长λ1/2和在波长λmax2的吸收最大值的长波侧翼处的消光值是在λmax2的消光值的十分之一的波长λ1/10优选在各种情况下彼此相差不超过50nm。这样的部花青染料优选不具有最高达750nm，特别优选最高达800nm，和非常特别优选最高达850nm的长波最大值λmax3。
优选具有530-630nm吸收最大值λmax2的部花青染料。
特别优选具有550-620nm吸收最大值λmax2的部花青染料。
非常特别优选具有580-610nm吸收最大值λmax2的部花青染料。
在这些部花青染料中，λ1/2和λ1/10(如以上所定义)优选彼此相差不超过40nm，特别优选不超过30nm，和非常特别优选不超过20nm。
对于根据本发明的使用红外激光的光写和读的一次性可写光学数据载体，这样的部花青染料是优选的，其吸收最大值λmax3在650-810nm范围，其中，在波长λmax3的吸收最大值的长波侧翼处的消光值是在λmax3的消光值的一半的波长λ1/2和在波长λmax3的吸收最大值的长波侧翼处的消光值是在λmax3的消光值的十分之一的波长λ1/10优选在各种情况下彼此相差不超过50nm。
优选具有660-790nm吸收最大值λmax3的部花青染料。
特别优选具有670-760nm吸收最大值λmax3的部花青染料。
非常特别优选具有680-740nm吸收最大值λmax3的部花青染料。
在这些部花青染料中，λ1/2和λ1/10(如以上所定义)优选彼此相差不超过40nm，特别优选相差不超过30nm，和非常特别优选相差不超过20nm。
在吸收最大值λmax1，λmax2和/或λmax3下，部花青染料具有＞40000l/molcm，优选＞60000l/molcm，特别优选＞80000l/molcm和非常特别优选＞100000l/molcm的摩尔吸收系数ε。
吸收光谱，例如，在溶液中测量。
具有要求的光谱性能的合适的部花青染料特别是其中偶极矩改变Δμ＝|μg-μag|，即在基态和第一激发态偶的极矩之间的正差尽可能小，优选＜5D，特别优选＜2D的那些。例如，在F.Würthner等人，Angew.Chem.1997，109，2933和其中引用的文献中描述了测定这种偶极矩改变Δμ的方法。低的溶剂引致的波长移动(Solvatochromie)(二噁烷/DMF)同样是合适的选择标准。优选的部花青染料是那些其溶剂引致的波长移动Δλ＝|λDMF-λ二噁烷|，即在溶剂二甲基甲酰胺和二噁烷中吸收波长间的正差是＜20nm，特别优选＜10nm，和非常特别优选＜5nm。
为了本发明的目的非常特别优选的部花青是具有下式(CI)和(CIa)的那些，
或
其中
X101代表O或S，
X102代表N或CR104，
R101和R102彼此独立地代表甲基，乙基，丙基，丁基，戊基，己基，环己基，苯甲基或苯基和R101也代表氢或
NR101R102代表吡咯烷基，哌啶基或吗啉基，
R103代表氢，甲基，乙基，丙基，丁基，戊基，己基，环己基，苯基，甲苯基，甲氧基苯基，噻吩基，氯或NR101R102，
R104代表氢，甲基，乙基，苯基，氯，氰基，甲酰基或具有下式(CII)的基团，
其中烷基基团，例如丙基，丁基等可以是分支的。
R104优选代表氢或氰基。
为了本发明的目的非常特别优选的进一步的部花青是具有下式(CIII)和(CIIIa)的那些，
或
其中
X101代表O或S，
X102代表N或CR104，
R101和R102彼此独立地代表甲基，乙基，丙基，丁基，戊基，己基，环己基，苯甲基或苯基和R101也代表氢或
NR101R102代表吡咯烷基，哌啶基或吗啉基，
R103代表氢，甲基，乙基，丙基，丁基，戊基，己基，环己基，苯基，甲苯基，甲氧基苯基，噻吩基，氯或NR101R102，
R104代表氢，甲基，乙基，苯基，氯，氰基，甲酰基或具有下式(CIV)的基团，
Y101代表N或CH，
CX103X104代表具有下式(CV)，(CVI)，(CVII)，(CVIII)，(CIX)，(CX)，(CXX)，(CXXI)或(CXXII)的环，
或
其中星号(*)指明双键由其延伸的环原子，
R105代表氢，甲基，乙基，丙基，丁基，戊基，己基，庚基，辛基，甲氧乙基，甲氧丙基，氰基乙基，羟基乙基，乙酸基乙基，氯乙基，环己基，苯基，甲苯基，甲氧基苯基或
具有下式(CXI)的基团，
其中就式(CX)而言，两个基团R105可以是不同的，
R106代表氢，甲基，乙基，丙基，丁基，三氟甲基，氰基，甲氧羰基，乙氧羰基，环己基或苯基，
R107代表氰基，甲氧羰基，乙氧羰基，-CH2SO3-M+或具有下式(CXII)或(CXIII)的基团，
或
M+代表阳离子和
An-代表阴离子，
其中烷基基团，例如丙基，丁基等可以是分支的。
R104优选代表氢或氰基。Y1优选代表CH。
为了本发明的目的非常特别优选的进一步的部花青是具有下式(CIII)和(CIIIa)的那些，
或
其中
X101代表O或S，
X102代表N或CR104，
R101和R102彼此独立地代表甲基，乙基，丙基，丁基，戊基，己基，环己基，苯甲基或苯基和R101也代表氢或
NR101R102代表吡咯烷基，哌啶基或吗啉基，
R103代表氢，甲基，乙基，丙基，丁基，戊基，己基，环己基，苯基，甲苯基，甲氧基苯基，噻吩基，氯或NR101R102，
R104代表氢，甲基，乙基，苯基，氯，氰基，甲酰基或具有下式(CIV)的基团，
Y101代表N或CH，
X103代表氰基，乙酰基，甲氧基羰基或乙氧基羰基，
X104代表2-，3-或4-吡啶基，噻唑-2-基，苯并噻唑-2-基，噁唑-2-基，苯并噁唑-2-基，苯并咪唑-2-基，N-甲基苯并咪唑-2-基或N-乙基苯并咪唑-2-基或具有下式(CXIII)或(CXIV)的基团，
或
R115和R116彼此独立地代表氢，甲基，氰基或2-或4-吡啶基和
An-代表阴离子，
其中烷基基团，例如丙基，丁基等可以是分支的。
R104优选代表氢或氰基。Y1优选代表CH。
CX103X104优选代表具有下式(CXXV)，(CXXVI)，(CXXVII)，(CXXVIII)，(CXXIX)或(CXXX)的基团，
或
其中星号(*)指明双键由其延伸的环原子，和
R115，R116和An-如上所定义。
为了本发明的目的非常特别优选的进一步的部花青是具有下式(CXIV)的那些，
其中
X105代表S或CR110CR111，
R108代表甲基，乙基，丙基，丁基，戊基，己基，庚基，辛基，甲氧乙基，甲氧丙基，氰基乙基，羟基乙基，乙酸基乙基，氯乙基，环己基，苯甲基或苯基乙基，
R109代表氢，甲基，乙基，甲氧基，乙氧基，氰基，氯，三氟甲基，三氟甲氧基，甲氧羰基或乙氧羰基，
R110和R111彼此独立地代表甲基或乙基或
CR110R111代表具有下式(CXV)的二价基团
其中两个键由星号(*)标注的原子伸出，
其中烷基基团，例如丙基，丁基等可以是分支的。
X105优选代表C(CH3)2。
为了本发明的目的非常特别优选的进一步的部花青是具有下式(CXVI)的那些，
其中
X105代表S或CR110R111，
R108代表甲基，乙基，丙基，丁基，戊基，己基，庚基，辛基，甲氧乙基，甲氧丙基，氰基乙基，羟基乙基，乙酸基乙基，氯乙基，环己基，苯甲基或苯基乙基，
R109代表氢，甲基，乙基，甲氧基，乙氧基，氰基，氯，三氟甲基，三氟甲氧基，甲氧羰基或乙氧羰基，
R110和R111彼此独立地代表甲基或乙基或
CR110R111代表具有下式(CXV)的二价基团
其中两个键由星号(*)标注的原子伸出，
Y101代表N或CH，
CX103X104代表具有下式(CV)，(CVI)，(CVII)，(CVIII)，(CIX)，(CX)，(CXX)，(CXXI)或(CXXII)的环，
或
其中星号(*)指明双键由其延伸的环原子，
R105代表氢，甲基，乙基，丙基，丁基，戊基，己基，庚基，辛基，甲氧乙基，甲氧丙基，氰基乙基，羟基乙基，乙酸基乙基，氯乙基，环己基，苯基，甲苯基，甲氧基苯基或
具有下式(CXI)的基团，
R106代表氢，甲基，乙基，丙基，丁基，三氟甲基，氰基，甲氧羰基，乙氧羰基，环己基或苯基，
R107代表氰基，甲氧羰基，乙氧羰基，-CH2SO3-M+或具有下式(CXII)或(CXIII)的基团，
或
M+代表阳离子和
An-代表阴离子，
其中烷基基团，例如丙基，丁基等可以是分支的。
X105优选代表C(CH3)2。Y1优选代表CH。CX103X104优选代表具有式(CIX)的基团，其中R107代表具有式(CXII)或(CXIII)的基团。
为了本发明的目的非常特别优选的进一步的部花青是具有下式(CXVI)的那些，
其中
X105代表S或CR110R111，
R108代表甲基，乙基，丙基，丁基，戊基，己基，庚基，辛基，甲氧乙基，甲氧丙基，氰基乙基，羟基乙基，乙酸基乙基，氯乙基，环己基，苯甲基或苯基乙基，
R109代表氢，甲基，乙基，甲氧基，乙氧基，氰基，氯，三氟甲基，三氟甲氧基，甲氧羰基或乙氧羰基，
R110和R111彼此独立地代表甲基或乙基或
CR110R111代表具有下式(CXV)的二价基团
其中两个键由星号(*)标注的原子伸出，
Y101代表N或CH，
X103代表氰基，乙酰基，甲氧羰基或乙氧羰基，
X104代表2-，3-或4-吡啶基，噻唑-2-基，苯并噻唑-2-基，噁唑-2-基，苯并噁唑-2-基，苯并咪唑-2-基，N-甲基苯并咪唑-2-基或N-乙基-苯并咪唑-2-基或具有下式(CXIII)或(CXIV)的基团，
或
R115和R116彼此独立地代表氢，甲基，氰基或2-或4-吡啶基和
An-代表阴离子，
其中烷基基团，例如丙基，丁基等可以是分支的。
X105优选代表C(CH3)2。Y1优选代表CH。CX103X104优选代表具有下式(CXXV)，(CXXVI)，(CXXVII)，(CXXVIII)，(CXXIX)或(CXXX)的基团，
或
其中星号(*)指明双键由其延伸的环原子，
和
R115，R116和An-代表如上所定义。
CX103X104特别优选代表具有式(CXXVIII)到(CXXX)的基团。
为了本发明的目的非常特别优选的进一步的部花青是具有下式(CXVII)或(CXVIIa)的那些，
或
其中
R112代表甲基，乙基，丙基，丁基，戊基，己基，庚基，辛基，甲氧乙基，甲氧丙基，氰基乙基，羟基乙基，乙酸基乙基，氯乙基，环己基，苯甲基或苯基乙基，
R113和R114代表氢或一起代表-CH＝CH-C＝CH-桥，
其中烷基基团，例如丙基，丁基等可以是分支的。
为了本发明的目的非常特别优选的进一步的部花青是具有下式(CXVIII)和(CXVIIIa)的那些，
或
其中
R112代表甲基，乙基，丙基，丁基，戊基，己基，庚基，辛基，甲氧乙基，甲氧丙基，氰基乙基，羟基乙基，乙酸基乙基，氯乙基，环己基，苯甲基或苯基乙基，
R113和R114代表氢或一起代表-CH＝CH-CH＝CH-桥，
Y101代表N或CH，
CX103X104代表具有下式(CV)，(CVI)，(CVII)，(CVIII)，(CIX)，(CX)，(CXX)，(CXXI)或(CXXII)的环，
或
其中星号(*)指明双键由其延伸的环原子，
R105代表氢，甲基，乙基，丙基，丁基，戊基，己基，庚基，辛基，甲氧乙基，甲氧丙基，氰基乙基，羟基乙基，乙酸基乙基，氯乙基，环己基，苯基，甲苯基，甲氧基苯基或
具有下式(CXI)的基团，
R106代表氢，甲基，乙基，丙基，丁基，三氟甲基，氰基，甲氧羰基，乙氧羰基，环己基或苯基，
R107代表氰基，甲氧羰基，乙氧羰基，-CH2SO3-M+或具有下式(CXII)或(CXIII)的基团，
或
M+代表阳离子和
An-代表阴离子，
其中烷基基团，例如丙基，丁基等可以是分支的。
Y1优选代表CH。
为了本发明的目的非常特别优选的进一步的部花青是具有下式(CXVIII)和(CXVIIIa)的那些，
或
其中
R112代表甲基，乙基，丙基，丁基，戊基，己基，庚基，辛基，甲氧乙基，甲氧丙基，氰基乙基，羟基乙基，乙酸基乙基，氯乙基，环己基，苯甲基或苯基乙基，
R113和R114代表氢或一起代表-CH＝CH-CH＝CH-桥，
Y101代表N或CH，
X103代表氰基，乙酰基，甲氧羰基或乙氧羰基，
X104代表2-，3-或4-吡啶基，噻唑-2-基，苯并噻唑-2-基，噁唑-2-基，苯并噁唑-2-基，苯并咪唑-2-基，N-甲基苯并咪唑-2-基或N-乙基-苯并咪唑-2-基或代表具有下式(CXIII)或(CXIV)的基团，
或
R115和R116彼此独立地代表氢，甲基，氰基或2-或4-吡啶基和
An-代表阴离子，
其中烷基基团，例如丙基，丁基等可以是分支的。
Y1优选代表CH。CX103X104优选代表具有下式(CXXV)，(CXXVI)，(CXXVII)，(CXXVIII)，(CXXIX)或(CXXX)的基团，
或
其中星号(*)指明双键由其延伸的环原子，和
R115，R116和An-如上所定义。
为了本发明的目的非常特别优选的进一步的部花青是具有下式(CXIX)的那些，
其中
R115和R116彼此独立地代表甲基，乙基，丙基，丁基，戊基，己基，庚基，辛基，苯基，苯甲基或苯基乙基或
NR115R116代表吡咯烷基，哌啶基或吗啉基，
CR103R104代表具有下式(CV)，(CVI)，(CVII)，(CVIII)，(CIX)，(CX)，(CXX)，(CXXI)或(CXXII)的环，
或
其中星号(*)指明双键由其延伸的环原子
R105代表氢，甲基，乙基，丙基，丁基，戊基，己基，庚基，辛基，甲氧乙基，甲氧丙基，氰基乙基，羟基乙基，乙酸基乙基，氯乙基，环己基，苯基，甲苯基，甲氧基苯基或具有下式(CXI)的基团，
R106代表氢，甲基，乙基，丙基，丁基，三氟甲基，氰基，甲氧羰基，乙氧羰基，环己基或苯基，
R107代表氰基，甲氧羰基，乙氧羰基，-CH2SO3-M+或具有下式(CXII)或(CXIII)的基团，
或
M+代表阳离子，
An-代表阴离子和
n代表1或2，
其中烷基基团，例如丙基，丁基等可以是分支的。
n优选代表2。CX103X104优选代表具有式(CIX)的基团，其中R107代表具有式(CXII)或(CXIII)的基团。
为了本发明的目的非常特别优选的进一步的部花青是具有下式(CXIX)的那些，
其中
R115和R116彼此独立地代表甲基，乙基，丙基，丁基，戊基，己基，庚基，辛基，苯基，苯甲基或苯基乙基或
NR115R116代表吡咯烷基，哌啶基或吗啉基，
X103代表氰基，乙酰基，甲氧羰基或乙氧羰基，
X104代表2-，3-或4-吡啶基，噻唑-2-基，苯并噻唑-2-基，噁唑-2-基，苯并噁唑-2-基，苯并咪唑-2-基，N-甲基苯并咪唑-2-基或N-乙基苯并咪唑-2-基或具有下式(CXIII)或(CXIV)的基团，
或
R115和R116彼此独立地代表氢，甲基，氰基或2-或4-吡啶基和
An-代表阴离子，
其中烷基基团，例如丙基，丁基等可以是分支的。
n优选代表2。CX103X104优选代表具有下式(CXXV)，(CXXVI)，(CXXVII)，(CXXVIII)，(CXXIX)或(CXXX)的基团，
或
其中星号(*)指明双键由其延伸的环原子，和
R115，R116和An-如上所定义。
CX103X104特别优选代表具有式(CXXVIII)到(CXXX)的基团。
为了本发明的目的非常特别优选的进一步的部花青是具有下式(CXXXI)的那些
其中
X105代表O，S或CH2，
R108代表甲基，乙基，丙基，丁基，戊基，己基，庚基，辛基，甲氧乙基，甲氧丙基，氰基乙基，羟基乙基，乙酸基乙基，氯乙基，环己基，苯甲基或苯基乙基，
Y101代表N或CH，
CX103X104代表具有下式(CV)，(CVI)，(CVII)，(CVIII)，(CIX)，(CX)，(CXX)，(CXXI)或(CXXII)的环，
或
其中星号(*)指明双键由其延伸的环原子，
R105代表氢，甲基，乙基，丙基，丁基，戊基，己基，庚基，辛基，甲氧乙基，甲氧丙基，氰基乙基，羟基乙基，乙酸基乙基，氯乙基，环己基，苯基，甲苯基，甲氧基苯基或
具有下式(CXI)的基团
R106代表氢，甲基，乙基，丙基，丁基，三氟甲基，氰基，甲氧羰基，乙氧羰基，环己基或苯基，
R107代表氰基，甲氧羰基，乙氧羰基，-CH2SO3-M+或具有下式(CXII)或(CXIII)的基团，
或
M+代表阳离子和
An-代表阴离子，
其中烷基基团，例如丙基，丁基等可以是分支的。
X105优选代表S或CH2。Y1优选代表CH。CX103X104优选代表具有式(CIX)的基团，其中R107代表具有式(CXII)或(CXIII)的基团。
为了本发明的目的非常特别优选的进一步的部花青是具有下式(CXXXI)的那些，
其中
X105代表O，S或CH2，
R108代表甲基，乙基，丙基，丁基，戊基，己基，庚基，辛基，甲氧乙基，甲氧丙基，氰基乙基，羟基乙基，乙酸基乙基，氯乙基，环己基，苯甲基或苯基乙基，
Y101代表N或CH，
X103代表氰基，乙酰基，甲氧羰基或乙氧羰基，
X104代表2-，3-或4-吡啶基，噻唑-2-基，苯并噻唑-2-基，噁唑-2-基，苯并噁唑-2-基，苯并咪唑-2-基，N-甲基苯并咪唑-2-基或N-乙基苯并咪唑-2-基或具有下式(CXIII)或(CXIV)的基团，
或
R115和R116彼此独立地代表氢，甲基，氰基或2-或4-吡啶基和
An-代表阴离子，
其中烷基基团，例如丙基，丁基等可以是分支的。
X105优选代表S或CH2。Y1优选代表CH。CX103X104优选代表具有下式(CXXV)，(CXXVI)，(CXXVII)，(CXXVIII)，(CXXXI)或(CXXX)的基团
或
其中星号(*)指明双键由其延伸的环原子，和
R115，R116和An-如上所定义。
CX103X104特别优选代表具有式(CXXVIII)到(CXXX)的基团。
在式(CIII)，(CXVI)，(CXVIII)，(CXVIIIa)和(CXXXI)中，
Y101优选代表CH和/或
在式(CIII)，(CIIIa)(CXVI)，(CXVIII)，(CXVIIIa)，(CXIX)和(CXXXI)中，CX103X104优选代表具有式(CV)，(CVII)，(CIX)或(CXXII)的环或代表具有式(CXXVIII)到(CXXX)的基团。
一些具有式(I)的部花青是已知的，例如从F.Würthner，Synthesis1999，2103；F.Würthner，R.Sens，K.-H.Etzbach，G.Seybold，Angew.Chem.1999，111，1753；DE-OS 43 44 116；DE-OS 44 40 066；WO 98/23688；JP 52 99 379；JP 5314 734.
本发明进一步提供了具有下式(CI)的部花青，
其中
X101代表O或S，
X102代表CH，
R101和R102彼此独立地代表甲基，乙基，丙基，丁基，戊基，己基，环己基，苯甲基或苯基和R101也代表氢或
NR101R102代表吡咯烷基，哌啶基或吗啉基，
R103代表氢，
其中烷基基团，例如丙基，丁基等可以是分支的。
本发明同样提供了具有下式(CI)的部花青，
其中
X101代表S，
X102代表N，
R101和R102彼此独立地代表丙基，丁基，戊基，己基，环己基，苯甲基或苯基和R101也代表氢或
NR101R102代表吡咯烷基或哌啶基，
R103代表氢或苯基，
其中烷基基团，例如丙基，丁基等可以是分支的。
本发明同样提供了具有下式(CXIV)的部花青，
其中
X105代表C(CH3)2，
R108代表丙基，丁基，戊基，己基，庚基，辛基，甲氧乙基，甲氧丙基，氰基乙基，羟基乙基，乙酸基乙基，氯乙基，环己基，苯甲基或苯基乙基，
R109代表甲基，乙基，甲氧基，乙氧基，氰基，氯，三氟甲基，三氟甲氧基或乙氧羰基，
其中烷基基团，例如丙基，丁基等可以是分支的。
本发明同样提供了具有下式(CIII)的部花青，
其中
X101代表O或S，
X102代表N或CR104，
R101和R102彼此独立地代表甲基，乙基，丙基，丁基，戊基，己基，环己基，苯甲基或苯基和R101也代表氢或
NR101R102代表吡咯烷基，哌啶基或吗啉基，
R103代表氢或苯基，
R104代表氢或氰基，
Y101代表CH，
CX103X104代表具有下式(CVII)的环，
其中星号(*)指明双键由其延伸的环原子，
其中烷基基团，例如丙基，丁基等可以是分支的。
本发明同样提供了具有下式(CIII)的部花青，
其中
X101代表O或S，
X102代表N或CR104，
R101和R102彼此独立地代表甲基，乙基，丙基，丁基，戊基，己基，环己基，苯甲基或苯基和R101也代表氢或
NR101R102代表吡咯烷基，哌啶基或吗啉基，
R103代表氢，甲基，乙基，丙基，丁基，戊基，己基，环己基，苯基，甲苯基，甲氧基苯基，噻吩基，氯或NR101R102，
R104代表氢，甲基，乙基，苯基，氯，氰基，甲酰基或具有下式(CIV)的基团，
Y101代表N或CH，
CX103X104代表具有下式(CIX)的环，
其中星号(*)指明双键由其延伸的环原子，
R105代表氢，甲基，乙基，丙基，丁基，戊基，己基，庚基，辛基，甲氧乙基，甲氧丙基，氰基乙基，羟基乙基，乙酸基乙基，氯乙基，环己基，苯基，甲苯基，甲氧基苯基或具有下式(CXI)的基团，
R106代表氢，甲基，乙基，丙基，丁基，三氟甲基，氰基，甲氧羰基，乙氧羰基，环己基或苯基，
R107代表-CH2SO3-M+或具有下式(CXII)或(CXIII)的基团，
或
M+代表阳离子和
An-代表阴离子，
其中烷基基团，例如丙基，丁基等可以是分支的。
本发明同样提供了具有下式(CIII)的部花青，
其中
X101代表O或S，
X102代表CR104，
R101和R102彼此独立地代表甲基，乙基，丙基，环己基，苯甲基或苯基和R101也代表氢或
NR101R102代表吡咯烷基或吗啉基，
R103代表氢，甲基或乙基，
R104代表氢，甲基或乙基，
Y101代表CH，
CX103X104代表具有下式(CIX)的环，
其中星号(*)指明双键由其延伸的环原子，
R105代表氢，甲基，乙基，丙基，甲氧乙基，甲氧丙基，氰基乙基，羟基乙基，乙酸基乙基，氯乙基，环己基，苯基，甲苯基，甲氧基苯基，-(CH2)3-N(CH3)2，-(CH2)3-N+(CH3)3An-或具有下式(CXI)的基团，
R106代表甲基，乙基，丙基或丁基，
R107代表氰基，甲氧羰基或乙氧羰基，
M+代表阳离子和
An-代表阴离子，
其中烷基基团，例如丙基，丁基等可以是分支的。
本发明同样提供了具有下式(CIII)的部花青，
其中
X101代表O或S，
X102代表N或CR104，
R101和R102彼此独立地代表甲基，乙基，丙基，丁基，戊基，己基，环己基，苯甲基或苯基和R101也代表氢或
NR101R102代表吡咯烷基，哌啶基或吗啉基，
R103代表氢，甲基，乙基，丙基，丁基，戊基，己基，环己基，苯基，甲苯基，甲氧基苯基，噻吩基，氯或NR101R102，
R104代表氢，甲基，乙基，苯基，氯，氰基，甲酰基或具有下式(CIV)的基团，
Y101代表N或CH，
CX103X104代表具有下式(CIX)的环，
其中星号(*)指明双键由其延伸的环原子，
R105代表氢，甲基，乙基，丙基，丁基，戊基，己基，庚基，辛基，甲氧乙基，甲氧丙基，氰基乙基，羟基乙基，乙酸基乙基，氯乙基，环己基，苯基，甲苯基，甲氧基苯基或具有下式(CXI)的基团，
R106代表氰基，甲氧羰基或乙氧羰基，
R107代表氰基，甲氧羰基或乙氧羰基，
其中烷基基团，例如丙基，丁基等可以是分支的。
本发明同样提供了具有下式(CIII)的部花青，
其中
X101代表O或S，
X102代表N或CR104，
R101和R102彼此独立地代表丙基，丁基，戊基，己基，环己基，苯甲基或苯基和R101也代表氢或
NR101R102代表吡咯烷基，哌啶基或吗啉基，
R103代表氢或苯基，
R104代表氢或氰基，
Y101代表CH，
CX103X104代表具有下式(CV)的环，
其中星号(*)指明双键由其延伸的环原子，
其中烷基基团，例如丙基，丁基等可以是分支的。
本发明同样提供了具有下式(CIII)的部花青，
其中
X101代表O或S，
X102代表N或CR104，
R101和R102彼此独立地代表丙基，丁基，戊基，己基，环己基，苯甲基或苯基和R101也代表氢或
NR101R102代表吡咯烷基，哌啶基或吗啉基，
R103代表氢或苯基，
R104代表氢或氰基，
Y101代表CH，
CX103X104代表具有下式(CX)或(CXX)的环，
或
其中星号(*)指明双键由其延伸的环原子，
R105代表丙基，丁基，戊基，己基，庚基，辛基，甲氧乙基，甲氧丙基，氰基乙基，羟基乙基，乙酸基乙基，氯乙基，环己基，苯基，甲苯基，甲氧基苯基，-(CH2)3-N(CH3)2，-(CH2)3-N+(CH3)3An-或具有下式(CXI)的基团，
两个基团R105可以是不同的和
M+代表阳离子，
An-代表阴离子，
其中烷基基团，例如丙基，丁基等可以是分支的。
本发明同样提供了具有下式(CIII)的部花青，
其中
X101代表O或S，
X102代表N或CR104，
R101和R102彼此独立地代表甲基，乙基，丙基，丁基，戊基，己基，环己基，苯甲基或苯基和R110也代表氢或
NR101R102代表吡咯烷基，哌啶基或吗啉基，
R103代表氢，甲基，乙基，丙基，丁基，戊基，己基，环己基，苯基，甲苯基，甲氧基苯基，噻吩基，氯或NR101R102，
R104代表氢，甲基，乙基，苯基，氯，氰基，甲酰基或具有下式(CIV)的基团，
Y101代表N或CH，
CX103X104代表具有下式(CXXII)的环，
其中星号(*)指明双键由其延伸的环原子，
R105代表氢，甲基，乙基，丙基，丁基，戊基，己基，庚基，辛基，甲氧乙基，甲氧丙基，氰基乙基，羟基乙基，乙酸基乙基，氯乙基，环己基，苯基，甲苯基，甲氧基苯基，
R106代表氢，甲基，乙基，丙基，丁基，三氟甲基，氰基，甲氧羰基，乙氧羰基，环己基或苯基，
R107代表氰基，甲氧羰基或乙氧羰基或具有下式(CXII)或(CXIII)的基团，
或
和
An-代表阴离子，
其中烷基基团，例如丙基，丁基等可以是分支的。
本发明同样提供了具有下式(CIII)的部花青，
其中
X101代表O或S，
X102代表N或CR104，
R101和R102彼此独立地代表甲基，乙基，丙基，丁基，戊基，己基，环己基，苯甲基或苯基和R101也代表氢或
NR101R102代表吡咯烷基，哌啶基或吗啉基，
R103代表氢，甲基，乙基，丙基，丁基，戊基，己基，环己基，苯基，甲苯基，甲氧基苯基，噻吩基，氯或NR101R102，
R104代表氢，甲基，乙基，苯基，氯，氰基，甲酰基或具有下式(CIV)的基团，
Y101代表N或CH，
X103代表氰基，甲氧羰基或乙氧羰基和
X104代表苯并噻唑-2-基，苯并噁唑-2-基或2-或4-吡啶基，
其中烷基基团，例如丙基，丁基等可以是分支的。
本发明同样提供了具有下式(CIII)的部花青，
其中
X101代表O或S，
X102代表N或CR104，
R101和R102彼此独立地代表甲基，乙基，丙基，丁基，戊基，己基，环己基，苯甲基或苯基和R101也代表氢或
NR101R102代表吡咯烷基，哌啶基或吗啉基，
R103代表氢，甲基，乙基，丙基，丁基，戊基，己基，环己基，苯基，甲苯基，甲氧基苯基，噻吩基，氯或NR101R102，
R104代表氢，甲基，乙基，苯基，氯，氰基，甲酰基或具有下式(CIV)的基团，
Y101代表N或CH，
CX103X104代表具有下式(CXXIX)的基团，
基团R115和R116之一代表氢，甲基，氰基或2-或4-吡啶基和另一个代表氢，和
An-代表阴离子，
其中烷基基团，例如丙基，丁基等可以是分支的。
本发明同样提供了具有下式(CXVI)的部花青，
其中
X105代表C(CH3)2，
R108代表甲基，乙基，丙基，丁基，戊基，己基，庚基，辛基，甲氧乙基，甲氧丙基，氰基乙基，羟基乙基，乙酸基乙基，氯乙基，环己基，苯甲基或苯基乙基，
R109代表氢，甲基，乙基，甲氧基，乙氧基，氰基，氯，三氟甲基，三氟甲氧基，甲氧羰基或乙氧羰基，
Y101代表CH，
CX103X104代表具有下式(CVII)的环，
其中星号(*)指明双键由其延伸的环原子，
其中烷基基团，例如丙基，丁基等可以是分支的。
本发明同样提供了具有下式(CXVI)的部花青，
其中
X105代表C(CH3)2，
R108代表甲基，乙基，丙基，丁基，戊基，己基，庚基，辛基，甲氧乙基，甲氧丙基，氰基乙基，羟基乙基，乙酸基乙基，氯乙基，环己基，苯甲基或苯基乙基，
R109代表氢，甲基，乙基，甲氧基，乙氧基，氰基，氯，三氟甲基，三氟甲氧基，甲氧羰基或乙氧羰基，
Y101代表CH，
CX103X104代表具有下式(CIX)的环，
其中星号(*)指明双键由其延伸的环原子，
R105代表氢，甲基，乙基，丙基，丁基，戊基，己基，庚基，辛基，甲氧乙基，甲氧丙基，氰基乙基，羟基乙基，乙酸基乙基，氯乙基，环己基，苯基，甲苯基，甲氧基苯基或具有下式(CXI)的基团，
R106代表氢，甲基，乙基，丙基，丁基，三氟甲基，氰基，甲氧羰基，乙氧羰基，环己基或苯基，
R107代表-CH2SO3-M+或具有下式(CXII)或(CXIII)的基团，
或
M+代表阳离子和
An-代表阴离子，
其中烷基基团，例如丙基，丁基等可以是分支的。
本发明同样提供了具有下式(CXVI)的部花青，
其中
X105代表C(CH3)2，
R108代表甲基，乙基，丙基，丁基，戊基，己基，庚基，辛基，甲氧乙基，甲氧丙基，氰基乙基，羟基乙基，乙酸基乙基，氯乙基，环己基，苯甲基或苯基乙基，
R109代表氢，甲基，乙基，甲氧基，乙氧基，氰基，氯，三氟甲基，三氟甲氧基，甲氧羰基或乙氧羰基，
Y101代表CH，
CX103X104代表具有下式(CIX)的环，
其中星号(*)指明双键由其延伸的环原子，
R105代表氢，甲基，乙基，丙基，丁基，戊基，己基，庚基，辛基，甲氧乙基，甲氧丙基，氰基乙基，羟基乙基，乙酸基乙基，氯乙基，环己基，苯基，甲苯基，甲氧基苯基或具有下式(CXI)的基团，
R106代表氰基，甲氧羰基或乙氧羰基，
R107代表氰基，甲氧羰基或乙氧羰基，
其中烷基基团，例如丙基，丁基等可以是分支的。
本发明同样提供了具有下式(CXVI)的部花青，
其中
X105代表C(CH3)2，
R108代表甲基，乙基，丙基，丁基，戊基，己基，庚基，辛基，甲氧乙基，甲氧丙基，氰基乙基，羟基乙基，乙酸基乙基，氯乙基，环己基，苯甲基或苯基乙基，
R109代表氢，甲基，乙基，甲氧基，乙氧基，氰基，氯，三氟甲基，三氟甲氧基，甲氧羰基或乙氧羰基，
Y101代表CH，
CX103X104代表具有下式(CX)或(CXX)的环，
或
其中星号(*)指明双键由其延伸的环原子，
R105代表丙基，丁基，戊基，己基，庚基，辛基，甲氧乙基，甲氧丙基，氰基乙基，羟基乙基，乙酸基乙基，氯乙基，环己基，苯基，甲苯基，甲氧基苯基，-(CH2)3-N(CH3)2，-(CH2)3-N+(CH3)3An-或具有下式(CXI)的基团，
两个基团R105可以是不同的和
M+代表阳离子和
An-代表阴离子，
其中烷基基团，例如丙基，丁基等可以是分支的。
本发明同样提供了具有下式(CXVI)的部花青，
其中
X105代表C(CH3)2，
R108代表甲基，乙基，丙基，丁基，戊基，己基，庚基，辛基，甲氧乙基，甲氧丙基，氰基乙基，羟基乙基，乙酸基乙基，氯乙基，环己基，苯甲基或苯基乙基，
R109代表氢，甲基，乙基，甲氧基，乙氧基，氰基，氯，三氟甲基，三氟甲氧基，甲氧羰基或乙氧羰基，
Y101代表CH，
CX103X104代表具有下式(CXXII)的环，
其中星号(*)指明双键由其延伸的环原子，
R105代表氢，甲基，乙基，丙基，丁基，戊基，己基，庚基，辛基，甲氧乙基，甲氧丙基，氰基乙基，羟基乙基，乙酸基乙基，氯乙基，环己基，苯基，甲苯基，甲氧基苯基，
R106代表氢，甲基，乙基，丙基，丁基，三氟甲基，氰基，甲氧羰基，乙氧羰基，环己基或苯基，
R107代表氰基，甲氧羰基，乙氧羰基或具有下式(CXII)或(CXIII)的基团，
或
和
An-代表阴离子，
其中烷基基团，例如丙基，丁基等可以是分支的。
本发明同样提供了具有下式(CXVI)的部花青，
其中
X105代表C(CH3)2，
R108代表甲基，乙基，丙基，丁基，戊基，己基，庚基，辛基，甲氧乙基，甲氧丙基，氰基乙基，羟基乙基，乙酸基乙基，氯乙基，环己基，苯甲基或苯基乙基，
R109代表氢，甲基，乙基，甲氧基，乙氧基，氰基，氯，三氟甲基，三氟甲氧基，甲氧羰基或乙氧羰基，
Y101代表CH，
X103代表氰基，甲氧羰基或乙氧羰基和
X104代表苯并噻唑-2-基，苯并噁唑-2-基或2-或4-吡啶基，优选2-吡啶基
其中烷基基团，例如丙基，丁基等可以是分支的。
本发明同样提供了具有下式(CXVI)的部花青，
其中
X105代表C(CH3)2，
R108代表甲基，乙基，丙基，丁基，戊基，己基，庚基，辛基，甲氧乙基，甲氧丙基，氰基乙基，羟基乙基，乙酸基乙基，氯乙基，环己基，苯甲基或苯基乙基，
R109代表氢，甲基，乙基，甲氧基，乙氧基，氰基，氯，三氟甲基，三氟甲氧基，甲氧羰基或乙氧羰基，
Y101代表CH，
CX103X104代表具有下式(CXXIX)的基团，
基团R115和R116之一代表氢，甲基，氰基或2-或4-吡啶基和另一个代表氢，和
An-代表阴离子，
其中烷基基团，例如丙基，丁基等可以是分支的。
本发明同样提供了具有下式(CXIX)的部花青，
其中
R115和R116彼此独立地代表甲基，乙基，丙基，丁基，戊基，己基，庚基，辛基，苯基，甲苯基，茴香基(Anisyl)，苯甲基或苯基乙基或
NR115R116代表吡咯烷基，哌啶基或吗啉基，
n代表1或2，
CX103X104代表具有下式(CIX)的环，
其中星号(*)指明双键由其延伸的环原子，
R105代表氢，甲基，乙基，丙基，丁基，戊基，己基，庚基，辛基，甲氧乙基，甲氧丙基，氰基乙基，羟基乙基，乙酸基乙基，氯乙基，环己基，苯基，甲苯基，甲氧基苯基或具有下式(CXI)的基团，
R106代表氢，甲基，乙基，丙基，丁基，三氟甲基，氰基，甲氧羰基，乙氧羰基，环己基或苯基，
R107代表-CH2SO3-M+或具有下式(CXII)或(CXIII)的基团，
或
M+代表阳离子和
An-代表阴离子，
其中烷基基团，例如丙基，丁基等可以是分支的。
本发明同样提供了具有下式(CXIX)的部花青，
其中
R115和R116彼此独立地代表甲基，乙基，丙基，丁基，戊基，己基，庚基，辛基，苯基，甲苯基，茴香基，苯甲基或苯基乙基或
NR115R116代表吡咯烷基，哌啶基或吗啉基，
n代表1或2，
CX103X104代表具有下式(CIX)的环，
其中星号(*)指明双键由其延伸的环原子，
R105代表氢，甲基，乙基，丙基，丁基，戊基，己基，庚基，辛基，甲氧乙基，甲氧丙基，氰基乙基，羟基乙基，乙酸基乙基，氯乙基，环己基，苯基，甲苯基，甲氧基苯基或具有下式(CXI)的基团，
R106代表氰基，甲氧羰基或乙氧羰基，
R107代表氰基，甲氧羰基或乙氧羰基，
其中烷基基团，例如丙基，丁基等可以是分支的。
本发明同样提供了具有下式(CXIX)的部花青，
其中
R115和R116彼此独立地代表甲基，乙基，丙基，丁基，戊基，己基，庚基，辛基，苯基，甲苯基，茴香基，苯甲基或苯基乙基或
NR115R116代表吡咯烷基，哌啶基或吗啉基，
n代表1或2，
CX103X104代表具有下式(CXXII)的环，
其中星号(*)指明双键由其延伸的环原子，
R105代表氢，甲基，乙基，丙基，丁基，戊基，己基，庚基，辛基，甲氧乙基，甲氧丙基，氰基乙基，羟基乙基，乙酸基乙基，氯乙基，环己基，苯基，甲苯基，甲氧基苯基，
R106代表氢，甲基，乙基，丙基，丁基，三氟甲基，氰基，甲氧羰基，乙氧羰基，环己基或苯基，
R107代表氰基，甲氧羰基，乙氧羰基或具有下式(CXII)或(CXIII)的基团，
或
和
An-代表阴离子，
其中烷基基团，例如丙基，丁基等可以是分支的。
本发明同样提供了具有下式(CXIX)的部花青，
其中
R115和R116彼此独立地代表甲基，乙基，丙基，丁基，戊基，己基，庚基，辛基，苯基，甲苯基，茴香基，苯甲基或苯基乙基或
NR115R116代表吡咯烷基，哌啶基或吗啉基，
n代表1或2，
X103代表氰基，甲氧羰基或乙氧羰基和
X104代表苯并噻唑-2-基，苯并噁唑-2-基或2-或4-吡啶基，优选2-吡啶基，
其中烷基基团，例如丙基，丁基等可以是分支的。
本发明同样提供了具有下式(CXIX)的部花青，
其中
R115和R116彼此独立地代表甲基，乙基，丙基，丁基，戊基，己基，庚基，辛基，苯基，甲苯基，茴香基，苯甲基或苯基乙基或
NR115R116代表吡咯烷基，哌啶基或吗啉基，
n代表1或2，
CX103X104代表具有下式(CXXIX)的基团，
基团R115和R116之一代表氢，甲基，氰基或2-或4-吡啶基和另一个代表氢，和
An-代表阴离子，
其中烷基基团，例如丙基，丁基等可以是分支的。
本发明同样提供了具有下式(CXXXI)的部花青，
其中
X105代表O，S或CH2，
R108代表甲基，乙基，丙基，丁基，戊基，己基，庚基，辛基，甲氧乙基，甲氧丙基，氰基乙基，羟基乙基，乙酸基乙基，氯乙基，环己基，苯甲基或苯基乙基，
Y101代表CH，
CX103X104代表具有下式(CIX)的环，
其中星号(*)指明双键由其延伸的环原子，
R105代表氢，甲基，乙基，丙基，丁基，戊基，己基，庚基，辛基，甲氧乙基，甲氧丙基，氰基乙基，羟基乙基，乙酸基乙基，氯乙基，环己基，苯基，甲苯基，甲氧基苯基或具有下式(CXI)的基团，
R106代表氢，甲基，乙基，丙基，丁基，三氟甲基，氰基，甲氧羰基，乙氧羰基，环己基或苯基，
R107代表-CH2SO3-M+或具有下式(CXII)或(CXIII)的基团，
或
M+代表阳离子和
An-代表阴离子，
其中烷基基团，例如丙基，丁基等可以是分支的。
本发明同样提供了具有下式(CXXXI)的部花青，
其中
X105代表O，S或CH2，
R108代表甲基，乙基，丙基，丁基，戊基，己基，庚基，辛基，甲氧乙基，甲氧丙基，氰基乙基，羟基乙基，乙酸基乙基，氯乙基，环己基，苯甲基或苯基乙基，
Y101代表CH，
CX103X104代表具有下式(CIX)的环，
其中星号(*)指明双键由其延伸的环原子，
R105代表氢，甲基，乙基，丙基，丁基，戊基，己基，庚基，辛基，甲氧乙基，甲氧丙基，氰基乙基，羟基乙基，乙酸基乙基，氯乙基，环己基，苯基，甲苯基，甲氧基苯基或具有下式(CXI)的基团，
R106代表氰基，甲氧羰基或乙氧羰基，
R107代表氰基，甲氧羰基或乙氧羰基，
其中烷基基团，例如丙基，丁基等可以是分支的。
本发明同样提供了具有下式(CXXXI)的部花青，
其中
X105代表O，S或CH2，
R108代表甲基，乙基，丙基，丁基，戊基，己基，庚基，辛基，甲氧乙基，甲氧丙基，氰基乙基，羟基乙基，乙酸基乙基，氯乙基，环己基，苯甲基或苯基乙基，
Y101代表CH，
CX103X104代表具有下式(CXXII)的环，
其中星号(*)指明双键由其延伸的环原子，
R105代表氢，甲基，乙基，丙基，丁基，戊基，己基，庚基，辛基，甲氧乙基，甲氧丙基，氰基乙基，羟基乙基，乙酸基乙基，氯乙基，环己基，苯基，甲苯基，甲氧基苯基，
R106代表氢，甲基，乙基，丙基，丁基，三氟甲基，氰基，甲氧羰基，乙氧羰基，环己基或苯基，
R107代表氰基，甲氧羰基，乙氧羰基或具有下式(CXII)或(CXIII)的基团，
或
和
An-代表阴离子，
其中烷基基团，例如丙基，丁基等可以是分支的。
本发明同样提供了具有下式(CXXXI)的部花青，
其中
X105代表O，S或CH2，
R108代表甲基，乙基，丙基，丁基，戊基，己基，庚基，辛基，甲氧乙基，甲氧丙基，氰基乙基，羟基乙基，乙酸基乙基，氯乙基，环己基，苯甲基或苯基乙基，
Y101代表CH，
X103代表氰基，甲氧羰基或乙氧羰基和
X104代表苯并噻唑-2-基，苯并噁唑-2-基或2-或4-吡啶基，优选2-吡啶基，
其中烷基基团，例如丙基，丁基等可以是分支的。
本发明同样提供了具有下式(CXXXI)的部花青，
其中
X105代表O，S或CH2，
R108代表甲基，乙基，丙基，丁基，戊基，己基，庚基，辛基，甲氧乙基，甲氧丙基，氰基乙基，羟基乙基，乙酸基乙基，氯乙基，环己基，苯甲基或苯基乙基，
Y101代表CH，
CX103X104代表具有下式(CXXIX)的环，
基团R115和R116之一代表氢，甲基，氰基或2-或4-吡啶基和另一个代表氢，和
An-代表阴离子，
其中烷基基团，例如丙基，丁基等可以是分支的。
如果光的波长在360-460nm，600-680nm和750-820nm的范围内，描述的吸光物质保证了在未写状态下光学数据载体的足够高的反射性(＞10％)和对于用会聚光逐点照射的信息层热降解的足够高的吸收。由于热降解后信息层改变的光学性能，在光学数据载体上写和未写点的对比通过入射光的振幅和相位的反射性变化取得。
部花青染料优选通过旋转涂覆或真空蒸汽淀积涂覆到光学数据载体上。部花青可以彼此或其它的具有相似光谱性能的染料混合。信息层不但可以包含部花青染料也可以包含添加剂，例如粘合剂，湿润剂，稳定剂，稀释剂，敏化剂以及进一步的组分。
除了信息层，在光学数据载体中可以包含进一步的层，例如金属层，介电层和保护层。金属和介电层特别有助于调整反射性和热吸收/贮存(Wrmehaushalts)。金属可以是金，银或铝等，这取决于激光波长。介电层的例子是二氧化硅和四氮化三硅。保护层，例如，是可光致固化的表涂料，(压敏)粘合层和保护膜。
压敏粘合层主要由丙烯酸粘合剂组成。Nitto Denko DA-8320或DA-8310，其在专利JP-A 11-273147中被揭示，可以，例如，被用于此目的。
光学数据载体具有，例如，以下层结构(参见图1)：透明基体(1)，如任选的保护层(2)，信息层(3)，任选的保护层(4)，任选的粘合层(5)，和覆盖层(6)。
光学数据载体结构优选：
-包含优选透明的基体(1)在其表面涂覆有至少一种光可写的信息层(3)(其可以使用光，优选激光写)，任选的保护层(4)，任选的粘合层(5)和透明覆盖层(6)。
-包含优选透明的基体(1)，在其表面涂覆有保护层(2)，至少一种信息层(3)(其可以使用光，优选激光写)，任选的粘合层(5)和透明覆盖层(6)。
-包含优选透明的基体(1)，在其表面涂覆有任选的保护层(2)，任选的至少一种信息层(3)(其可以使用光，优选激光写)，任选的保护层(4)，任选的粘合层(5)和透明覆盖层(6)；
-优选透明的基体(1)，在其表面涂覆有至少一种信息层(3)(其可以使用光，优选激光写)，任选的粘合层(5)和透明覆盖层(6)。
另外，光学数据载体具有，例如，下面的层结构(参见图2)：优选透明的基体(11)，信息层(12)，任选的反射层(13)，任选的粘合层(14)，进一步优选透明的基体(15)。
另外，光学数据载体具有，例如，下面的层结构(参见图3)：优选透明的基体(21)，信息层(22)，任选的反射层(23)，保护层(24)。
本发明也涉及根据本发明的光学数据载体，其是通过蓝，红或红外光，特别是激光写的。
下面的例子解释了本发明的主题。
实施例
实施例1
2.2g1-甲基-3-氰基-4-乙氧羰基-6-羟基-2-吡啶酮和2.0g1，3，3-三甲基吲哚-2-亚甲基-ω-醛在90℃下在5ml乙酸酐中搅拌2小时。冷却后，混合物被倒入100ml冰水中，抽滤固体用水洗涤。固体在20ml3∶1的水/甲醇中搅拌，抽滤并干燥。这产生了3.0g(理论的74％)具有下式(CCI)的蓝色粉末。
m.p.＝183-185℃
UV(二噁烷)：λmax＝587nm
UV(DMF)：λmax＝609nm
ε＝56010l/mol cm
Δλ＝22nm
λ1/2-λ1/10(长波侧翼)＝27nm
溶解度：在TFP(2，2，3，3-四氟丙醇)中＞2％。
实施例2
使用1.0g二甲基丙烯醛代替1，3，3-三甲基吲哚-2-亚甲基-ω-醛类似地产生了1.9g(理论的63％)具有下式(CCII)的红紫色粉末。
m.p.＝160-165℃
UV(二噁烷)：λmax＝542nm
UV(DMF)：λmax＝567nm
ε＝31630l/mol cm
Δλ＝25nm
λ1/2-λ1/10(短波侧翼)＝42nm
溶解度：在TFP中＞2％。
实施例3
2.03g3-吡啶并(Pyridinio)-4-甲基-6-羟基-吡啶酮氯化物和2.0g1，3，3-三甲基吲哚-2-亚甲基-ω-醛在90℃下在10ml乙酸酐中搅拌2小时。冷却后，混合物被倒 200ml水中。2.8g四氟硼酸钠被添加到该橙色溶液中。搅拌过夜，混合物被抽滤，固体用20ml水洗涤并干燥。这产生了3.3g(理论的74％)具有下式(CCIII)的红橙色粉末。
m.p.＞300℃
UV(甲醇)：λmax＝513nm
ε＝86510l/mol cm
λ1/2-λ1/10(短波侧翼)＝38nm
溶解度：在TFP中＞2％。
实施例4
0.7g5-二甲胺基呋喃-3-羧醛(carbaldehyd)和1.5gN-甲基-N’-十二烷基-巴比土酸在90℃下在15ml乙酸酐中搅拌30分钟。冷却后，混合物被倒入100ml冰水中，抽滤，固体用水洗涤。这产生了1.7g(理论的79％)具有下式(CCIV)的橙色粉末。
m.p.＝118-120℃
UV(二噁烷)：λmax＝483nm
ε＝53360l/mol cm
λ1/2-λ1/10(短波侧翼)＝32nm
溶解度：在苯甲醇中＞1％。
根据本发明的进一步的例子显示于下表中：
表1(式(VI))
1)在二噁烷中，除非另外指明
2)＝|λDMF-λ二噁烷|
3)在短波侧翼上
4)在长波侧翼上
5)在甲醇中
6)在DMF中
表2(式(VII))
1)在二噁烷中，除非另外指明
2)＝|λDMF-λ二噁烷|
3)在短波侧翼上
4)在长波侧翼上
5)在甲醇中
6)在二氯甲烷中
7)＝|λ二氯甲烷-λ甲醇|
8)在DMF中
表3(式(VIII))
1)在二噁烷中，除非另外指明
2)＝|λDMF-λ二噁烷|
3)在短波侧翼上
4)在长波侧翼上
5)在甲醇中
6)在DMF中
实施例86
在室温下在2，2，3，3-四氟丙醇中制备实施例7染料的4重量％浓度的溶液。该溶液通过旋转涂覆被涂覆到预先成槽的(Pregrooved)聚碳酸酯基体上。该预先成槽的聚碳酸酯基体通过注模以盘片的形式生产。盘片的尺寸和槽纹结构对应于DVD-R通常使用的那些。具有作为信息载体的染料层的盘片用100nm的银蒸汽淀积。之后可紫外固化的丙烯酸涂料组分(Acryllack)通过旋转涂覆涂覆并使用紫外灯固化。使用建造在光具检验器座(Bank)上和由用于产生线性偏振光的二极管激光器(λ＝405nm)，偏振敏感分束器，λ/4-起偏振片(Plttchen)和具有数值孔径NA＝0.65的可移动式悬挂会聚透镜(调节透镜(Aktuatorlinse))构成的动态写试验装置测试光盘。由盘片的反射层反射来的光借助以上提到的偏振敏感分束器由光路取出并通过象散镜会聚到四象限(Vierquadranten)检测器上。以V＝5.2m/s的线性速度和Pw＝13.2mW的写功率，测量到信号-噪音比率C/N＝48dB。这里，写功率被作为振动脉冲序列应用，盘片交替用以上提到的写功率Pw照射1μs和读功率Pr≈0.44mW照射4μs。该盘片用这种振动脉冲序列照射直到它绕自身旋转一次。之后以这种方式产生的标记用读功率Pr≈0.44mW读并测定以上提到的信号/噪音比率C/N。
实施例87
使用与实施例86的步骤类似的步骤产生和测量具有实施例2的染料的盘片。在写功率Pw＝13.2mW和线性速度V＝2.6m/s的条件下，获得C/N＝45dB。
实施例88
使用与实施例86类似方法产生的、具有实施例65染料的盘片在与实施例86中的相似但是在二极管激光器(λ＝656nm)和调节透镜(NA＝0.60)方面是不同的实验装置中测量。在写功率Pw＝24mW和线性速度V＝3.5m/s的条件下，获得C/N＝39.5dB。