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1、10申请公布号CN104095957A43申请公布日20141015CN104095957A21申请号201410390577822申请日20140811A61K36/734200601A61K9/16200601A61P3/0620060171申请人天津太平洋制药有限公司地址300385天津市西青区解放南路外环线17号桥72发明人宋德成邸克莱刘彩田王磊54发明名称一种降血脂中药颗粒的制备方法57摘要本发明提供一种降血脂中药颗粒的制备方法，包括准备原料药、有效成分的提取、混合制粒，原料药包括山楂、制何首乌、决明子和荷叶，将其洗净、烘干、称重和粉碎；有效成分的提取，将决明子和山楂混合，加水煎煮，。
2、荷叶和制何首乌混合，加50乙醇回流提取三次，滤过，回收乙醇，浓缩成膏，与决明子和山楂得到的膏合并；混合制粒，上述膏体干燥，与辅料糊精和可溶性淀粉混合，干燥后得干膏，粉碎过筛，干粉制粒。51INTCL权利要求书1页说明书2页附图1页19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书1页说明书2页附图1页10申请公布号CN104095957ACN104095957A1/1页21一种降血脂中药颗粒的制备方法，包括准备原料药、有效成分的提取、混合制粒，其中原料药准备，将山楂、制何首乌、决明子和荷叶洗净、烘干、称重和粉碎，其中称重是按照山楂制何首乌决明子荷叶为1005512的重量比称取；有效成分。
3、的提取，将决明子和山楂混合，加水煎煮2次，每次2个小时，合并煎液，浓缩成膏状，荷叶和制何首乌混合，加50乙醇回流提取三次，第一次3个小时，第二次2小时，第三次1小时，滤过，回收乙醇，浓缩成膏，与决明子和山楂得到的膏合并；混合制粒，上述膏体干燥，与辅料糊精和可溶性淀粉混合，干燥后得干膏，粉碎过筛，干粉制粒，以87的乙醇为粘合剂，在室温加浆，干混600秒，湿混150300秒，制粒筛网为14目，1240目筛网整粒。2根据权利要求1所述的降血脂中药颗粒的制备方法，其特征在于所述浓缩成的膏体的浓度为130136G/ML。权利要求书CN104095957A1/2页3一种降血脂中药颗粒的制备方法0001技术。
4、领域0002本发明属于中药学领域，尤其是涉及一种降血脂中药颗粒的制备方法。背景技术0003血脂高主要症状就是头晕、血压高、动脉硬化、乏力、体胖,诱发动脉粥样硬化症、冠心病、脑血栓、高血压等疾病的因素之一。造成血脂高的原因一是摄入脂类过多，二是脂肪代谢障碍。通俗地说，就是吃肉食多了或吃主食过多了，再有就是缺乏磷脂，体内太缺运输甘油三酯、胆固醇的物质了，治疗上降血脂的西药对肝脏或者肾脏都有一定的损害且需要长期维持，中药颗粒降血脂更能有效地解决血脂的问题，但往往其操作复杂，成本较高。发明内容0004本发明的目的是提供一种操作简单、生产效率高的降血脂中药颗粒的制备方法。0005本发明的技术方案是一种降。
5、血脂中药颗粒的制备方法，包括原料药准备、有效成分的提取、混合制粒，其中原料药准备，将山楂、制何首乌、决明子和荷叶洗净、烘干、称重和粉碎，其中称重是按照山楂制何首乌决明子荷叶为1005512的重量比称取；有效成分的提取，将决明子和山楂混合，加水煎煮2次，每次2个小时，合并煎液，浓缩成膏状，荷叶和制何首乌混合，加50乙醇回流提取三次，第一次3个小时，第二次2小时，第三次1小时，滤过，回收乙醇，浓缩成膏，与决明子和山楂得到的膏合并；混合制粒，上述膏体干燥，与辅料糊精和可溶性淀粉混合，干燥后得干膏，粉碎过筛，干粉制粒，以87的乙醇为粘合剂，在室温加浆，干混600秒，湿混150300秒，制粒筛网为14目。
6、，1240目筛网整粒。0006优选地，所述浓缩成的膏体的浓度为130136G/ML。0007附体说明图1本发明制备工艺的流程图。0008具体实施方式0009下面结合具体实施例对本发明作进一步说明，但不限定本发明。0010实施例1一种降血脂中药颗粒的制备方法，包括原料药准备、有效成分的提取、混合制粒，其中原料药准备，将山楂、制何首乌、决明子和荷叶洗净、烘干、称重和粉碎，其中称取山楂500G、制何首乌25G、决明子25G、荷叶70G；说明书CN104095957A2/2页4有效成分的提取，将决明子和山楂混合，加水煎煮2次，每次2个小时，合并煎液，浓缩成膏状，膏体的浓度为15G/ML；荷叶和制何首乌。
7、混合，加50乙醇回流提取三次，第一次3个小时，第二次2小时，第三次1小时，滤过，回收乙醇，浓缩成膏，膏体的浓度为132G/ML与决明子和山楂得到的膏合并；混合制粒，上述膏体干燥，与辅料糊精和可溶性淀粉混合，干燥后得干膏，粉碎过筛，干粉制粒，以87的乙醇为粘合剂，在室温加浆，干混600秒，湿混250秒，制粒筛网为14目，1240目筛网整粒，得到颗粒成品1000G。0011实施例2一种降血脂中药颗粒的制备方法，包括原料药准备、有效成分的提取、混合制粒，其中原料药准备，将山楂、制何首乌、决明子和荷叶洗净、烘干、称重和粉碎，其中称取山楂250G、制何首乌125、决明子125G、荷叶35G；有效成分的提。
8、取，将决明子和山楂混合，加水煎煮2次，每次2个小时，合并煎液，浓缩成膏状，膏体的浓度为133G/ML；荷叶和制何首乌混合，加50乙醇回流提取三次，第一次3个小时，第二次2小时，第三次1小时，滤过，回收乙醇，浓缩成膏，膏体的浓度为134G/ML与决明子和山楂得到的膏合并；混合制粒，上述膏体干燥，与辅料糊精和可溶性淀粉混合，干燥后得干膏，粉碎过筛，干粉制粒，以87的乙醇为粘合剂，在室温加浆，干混600秒，湿混200秒，制粒筛网为14目，1240目筛网整粒，得到颗粒成品500G。0012以上对本发明的一个实施例进行了详细说明，但所述内容仅为本发明的较佳实施例，不能被认为用于限定本发明的实施范围。凡依本发明申请范围所作的均等变化与改进等，均应仍归属于本发明的专利涵盖范围之内。说明书CN104095957A1/1页5图1说明书附图CN104095957A。