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1、10申请公布号CN104189323A43申请公布日20141210CN104189323A21申请号201410433911322申请日20140829A61K36/8888200601A61P11/0620060171申请人济南科纳信息科技有限公司地址250014山东省济南市历下区千佛山路3号72发明人李上74专利代理机构济南圣达知识产权代理有限公司37221代理人邓建国54发明名称一种平喘的中药组合物57摘要本发明公开了一种平喘的中药组合物，其特征在于，由下列重量份数的中药原料组成酸枣仁份、茯苓份、清半夏份、白芍份、白术份。本发明的药物见效快，无任何的毒副作用，愈后不复发。51INTCL。
2、权利要求书1页说明书2页19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书1页说明书2页10申请公布号CN104189323ACN104189323A1/1页21一种平喘的中药组合物，其特征在于，由下列重量份数的中药原料组成酸枣仁份、茯苓份、清半夏份、白芍份、白术份。2如权利要求1所述的中药组合物的制备方法，其特征在于，药材加水煎煮3次，第一次1420倍水煎煮153小时，第二次1220倍水煎煮153小时，第三次1220倍水煎煮153小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成相对密度为120125（6070）的浸膏；真空干燥粉碎，得到粉末备用。权利要求书CN104189323A1/2页3一种平喘的。
3、中药组合物0001技术领域0002本发明属于中药领域，特别涉及一种平喘的中药组合物。背景技术0003喘症以呼吸急促，甚至鼻翼煽动，或张口抬肩不能平卧为其特征。见于外感或内伤等疾患，临床上分“实喘”和“虚喘”两类。“实喘”多由风寒或痰浊、痰热等所致。由风寒引起的，初起有恶寒发热等表症；由痰浊诱发的，则见胸中满闷，甚则咳引胸痛。由于痰热的，则发热，咳嗽痰盛，胸痛，烦躁等。“虚喘”又分肺弱、肾虚两种。肺弱的以喘促短气，咳声低弱，自汗畏风为主；肾虚的则以呼多吸少，动则喘甚，神疲肢冷为主。0004喘有寒、有热、有水病。寒喘遇寒则发，热喘发于夏，而不发于冬水病者，小便涩，胸膈满闷，脚微肿是也，更有肺热，有。
4、肺虚，有胃热，有肾虚，最宜分别。呼吸急促者，谓之喘，喉中有声响者，谓之哮，然痰盛而喘，则治痰为本，而利气为标，气实而喘，则气反为本，痰反为标，哮喘未发，以扶正为要，已发以攻邪为主，若自少腹下火气冲于上而喘者，宜补阴以敛之。凡咳不得卧，其脉浮，按之虚而涩者，为阴虚，去死不远，慎勿下之，下之必死，大宜补阴壮火，火归则为气为痰，俱不泛上矣。0005苦久病肺虚而发喘者，必少气而喘，右寸脉微，或虚大无力，宜阿胶、人参、五味补之。新病气实而喘者，寸脉沉实，痰涎壅盛，呼吸不利，宜桑白皮、苦葶苈泻之。凡喘正发时无痰，将愈时却吐痰者，乃痰于生发之时闭塞不通，故喘甚。当于其时，开其痰路则喘易安也，宜桔梗汤及枳壳、。
5、栝蒌、杏仁之类，引出其痰，候痰出喘退，却调其虚实。发明内容0006本发明的目的是提供一种平喘的中药组合物，成本低。0007为达到上述技术目的，本发明通过以下技术方案实现本发明的一种平喘的中药组合物，其是由下列重量份数的中药原料组成酸枣仁份、茯苓份、清半夏份、白芍份、白术份。0008制备方法药材加水煎煮3次，第一次1420倍水煎煮153小时，第二次1220倍水煎煮153小时，第三次1220倍水煎煮153小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成相对密度为120125（6070）的浸膏；真空干燥粉碎，得到粉末备用。0009有益效果本发明的药物见效快，无任何的毒副作用，愈后不复发。具体实施方式0010实施例1。
6、本发明的一种平喘的中药组合物，其是由下列重量克的中药原料组成酸枣仁G、茯苓G、清半夏G、白芍G、白术G。说明书CN104189323A2/2页40011药材加水煎煮3次，第一次14倍水煎煮15小时，第二次12倍水煎煮15小时，第三次12倍水煎煮15小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成相对密度为122（60）的浸膏；真空干燥粉碎，得到粉末备用。0012实施例2本发明的一种平喘的中药组合物，其是由下列重量克的中药原料组成酸枣仁G、茯苓G、清半夏G、白芍G、白术G。0013药材加水煎煮3次，第一次14倍水煎煮15小时，第二次12倍水煎煮15小时，第三次12倍水煎煮15小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成相对。
7、密度为125（60）的浸膏；真空干燥粉碎，得到粉末备用。0014对豚鼠的平喘作用。0015取体重175215G豚鼠，将豚鼠分别放入喷雾装置内，用超声波雾化器以相同强度喷入致喘剂（1MG/ML磷酸组织胺）准确喷雾15秒，然后观察豚鼠的反应。哮喘反应按程序可分为四级级呼吸加速，级呼吸困难，级抽搐，级跌倒。动物在吸入致喘剂后经过一定的潜伏期，产生哮喘反应，150秒内产生哮喘反应的为敏感动物，超过150秒者为不敏感者，不予选用。动物一出现抽搐，马上取出动物，以免动物因窒息而死亡。0016隔日取预选合格的哮喘敏感的豚鼠，各半，随机分为5组，每组10只，模型对照组、阳性对照组（川贝枇杷膏20G/KG）、具。
8、体实施例1组（2G/KG），灌胃。0017给药1小时后，将豚鼠分别放入喷雾装置内，用超声波雾化器以相同强度喷入致喘剂（1MG/ML磷酸组织胺）准确喷雾15秒，然后观察豚鼠的反应。（动物在吸入致喘剂后经过一定的潜伏期，产生哮喘反应，120秒内产生哮喘反应的为敏感动物，超过120秒者为不敏感者）分期如下级呼吸加速，级呼吸困难，级抽搐，级跌倒。记录喷雾开始至症状出现的时间作为潜伏时间，观察6分钟，无哮喘发作者引喘潜伏期以360秒计。0018对豚鼠磷酸组织胺致喘息的平喘作用组别动物（只）剂量引喘潜伏期（秒）24H死亡（只）对照组10112347510川贝枇杷膏1020G/KG19125426具体实施例1组102G/KG207153233与空白对照组比较P005P001，具体实施例1组，明显延长引喘潜伏期，降低死亡率。说明书CN104189323A。