利用一次性透明聚丙烯塑料杯进行植物组织培养的方法.pdf

一种利用一次性透明聚丙烯塑料杯进行植物组织培养的方法，属于利用植物组织培养快速生产种苗的方法，它是将组织培养容器透明塑料杯和按常规技术配制的培养基分别置于高压灭菌锅内，控制温度在119－125℃的条件下灭菌20－30分钟，取出后在无菌状态下将培养基分装到透明塑料杯中，再用常规方法接种，并用杯盖或塑料纸将杯口密封，放入培养室进行培养，本发明成本低廉，操作容易，能适合各种植物组织培养，进行快速繁殖的种苗生产方法，通过采用生产成本低，重量轻的一次性透明塑料杯作为组织培养容器，以取代现有的玻璃瓶和塑料袋，有效地降低了生产成本，同时更方便操作，能够在更多的植物组织培养领域广泛使用。

1.  一种利用一次性透明聚丙烯塑料杯进行植物组织培养的方法，其特征在于：将组织培养容器透明塑料杯和按常规技术配制的培养基分别置于高压灭菌锅内，控制温度在119～125℃的条件下灭菌20～30分钟，取出后在无菌状态下将培养基分装到透明塑料杯中，再用常规方法接种，并用杯盖或塑料纸将杯口密封，放入培养室进行培养。

2.  根据权利要求1所述的利用一次性透明聚丙烯塑料杯进行植物组织培养的方法，其特征在于：组织培养容器透明塑料杯采用了壁厚为0.05mm-0.2mm，体积为150ml-1000ml，耐高温消毒的透明聚丙烯塑料杯。

3.  根据权利要求1所述的利用一次性透明聚丙烯塑料杯进行植物组织培养的方法，其特征在于：培养杯中分装的培养基可以是放有琼脂固体胶凝剂的固体培养基，也可以是不含胶凝剂的液体培养基，并且是将杯子和培养基分开灭菌后，在超净工作台内进行分装。

利用一次性透明聚丙烯塑料杯进行植物组织培养的方法
技术领域：本发明涉及一种利用植物组织培养快速生产种苗的技术，特别是一种利用一次性透明聚丙烯塑料杯进行植物组织培养的方法。
背景技术：植物组织培养技术已经是现代农业生产技术中广泛使用的种苗快速生产技术，我国有许多单位正在进行各种植物批量的商品性生产，在农业生产领域取得了较大的经济效益。目前常规的组织培养技术所采用的容器主要是玻璃瓶，如三角瓶、罐头瓶、药水瓶，也有人利用塑料薄膜袋。利用玻璃瓶的缺点是运输难度高，消毒占用大量空间，能耗大，并且玻璃容器占用大量资金，同时，进行清洗时也要耗费大量的人力和费用。利用塑料袋的缺点是接种过程中操作困难，同时培养空间小，不规则，许多植物用塑料袋培养不适合。
发明内容：本发明的目的在于提供一种利用一次性透明聚丙烯塑料杯进行植物组织培养的方法，该方法成本低廉、操作容易，能适合各种植物组织培养，进行快速繁殖的种苗生产方法，通过采用生产成本低、重量轻的一次性透明塑料杯作为组织培养容器，以取代现有的玻璃瓶和塑料袋，有效地降低了生产成本，同时更方便操作，能够在更多的植物组织培养领域广泛使用，较好地克服了现有技术的不足。
本发明的的构成：将组织培养容器透明塑料杯和按常规技术配制地培养基分别置于高压灭菌锅内，控制温度在119～125℃的条件下灭菌20～30分钟，取出后在无菌状态下将培养基分装到透明塑料杯中，再用常规方法接种，并用杯盖或塑料纸将杯口密封，放入培养室进行培养。
组织培养容器透明塑料杯采用了壁厚为0.05mm-0.2mm，体积为150ml-1000ml，耐高温消毒的透明聚丙烯塑料杯。
培养杯中分装的培养基可以是放有琼脂固体胶凝剂的固体培养基，也可以是不含胶凝剂的液体培养基，并且是将杯子和培养基分开灭菌后，在超净工作台内进行分装。
与现有技术比较，本发明由于采用了成本低，重量轻的透明塑料杯作为组织培养容器，以取代现有的玻璃瓶或塑料袋，不但保证了现有技术的功能和优点，同时还具有以下特点：1、塑料杯在消毒中占据的空间比玻璃瓶少，消毒100个250ml的玻璃瓶所需的空间可以消毒350个杯子和相应的培养基，生产效益为现有的3.5倍；2、塑料杯作为培养容器比塑料袋整齐，操作简便，更适合多种植物的培养；3、塑料杯的种苗重量要比玻璃瓶苗轻，更利于远距离运输，又避免了袋培苗由于运输中挤压伤苗的现象，同时，塑料杯杯培苗要比袋培苗整齐；4、免去了清洗玻璃瓶的环节，节省了玻璃瓶的储存空间；5、塑料袋由于薄和封口问题，容易被刺破和密封不好，透明塑料杯却能够较好的克服该缺点。
采用透明塑料杯进行植物组织培养，具有重量轻，方便长途运输，由于形状整齐，培养空间较培养袋大，因此，更能适合各种植物组织培养，既具备了传统玻璃瓶培养种苗的优点，克服生产成本高的缺点，又克服了塑料袋由于没有固定形状容易对培养植物造成伤害和接种操作困难的缺点，并且具备在运输途中既轻便，又不容易被刺破和密封不好易造成污染的优点。
具体实施方式：本发明主要是改变了传统的组织培养容器，通过利用常规的培养基，根据不同植物选择适宜的温度和光照进行植物组织培养，例如：选择市面上极易采购到的壁厚0.1mm，体积为300ml的透明塑料杯作为培养容器，将容器和常规培养基分别消毒后在超净工作台内进行培养基分装和接种。
实施例：采用壁厚0.1mm，体积为300ml的透明塑料杯为组织培养容器，将容器和培养基分别在高压灭菌锅内，在120℃的条件下灭菌20分钟，取出后在超净工作台内将培养基分装，每个塑料杯放入30-50ml培养基后按常规方法进行接种，然后用消毒好的塑料杯盖或者是长20cm，宽20cm塑料纸，将杯口密封，将密封好的塑料杯放入培养室培养。如马铃薯试管苗的培养基配方为：MS+2mg/LNAA+3％蔗糖，PH5.6。培养室的培养条件为：温度20-25℃，每天光照16小时，光照强度为2000LOX，培养20天后即可转接。