基于被取代的芳基酮类和安全剂的选择性除草剂 本发明涉及新的选择性除草剂活性物质组合，其中含有被取代的芳基酮和至少一种改善农作物耐受性的化合物并且可用于各种有用农作物选择性防治杂草，具有特别好的效果。
被取代的芳基酮作为有效的除草剂是已知的(参见WO-A-96/26200、WO-A-00/05221、WO-A-00/58306、WO-A-00/68204、WO-A-00/68227)。但是这些化合物的效力和/或其对农作物的耐受性并不是在各种情况下都令人十分满意。
已令人惊奇地发现，某些被取代的芳基酮在与下述改善农作物耐受性的化合物(安全剂/解毒剂)一起应用时阻止对农作物的损害并且特别有利地是作为广谱有效组合制剂用于选择性防治有用农作物(例如谷物)中的杂草。
本发明的主题是选择性除草剂组合物，其特征在于含有有效量的活性物质组合，包括
a)被取代的式(I)芳基酮
其中
A表示单键或者表示具有1-6个碳原子的链烷二基，
R1表示一个下述基团
其中
m表示0-6的数，
R5表示卤素，表示在各种情况下任选被氰基、卤素或者C1-C4-烷氧基取代的各具有1-6个碳原子的烷基或者烷硫基，或者表示任选被卤素、C1-C4-烷基或者C1-C4-烷氧基取代地苯基，或者-在m表示2的情况下-任选也与第二个基团R5一起表示羰基(C＝O)或者具有2-6个碳原子的烷二基(亚烷基)，
R6表示羟基、甲酰基氧基、卤素，表示在各种情况下任选被氰基、卤素或者C1-C4-烷氧基取代的烷氧基、烷硫基、烷基亚硫酰基、烷基磺酰基、烷基羰基氧基、烷氧基羰基氧基、烷基氨基羰基氧基或者烷基磺酰基氧基，在各种情况下所述基团在烷基中具有1-6个碳原子，表示在各种情况下任选被氰基或者卤素取代的各具有2-6个碳原子的烯基氧基或者炔基氧基，或者表示在各种情况下任选被硝基、氰基、卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基或者C1-C4-卤代烷氧基取代的芳基氧基、芳硫基、芳基亚硫酰基、芳基磺酰基、芳基羰基氧基、芳基羰基烷氧基、芳基磺酰基氧基、芳基烷氧基、芳基烷硫基、芳基烷基亚硫酰基或者芳基烷基磺酰基，在各种情况下所述基团在芳基中含有6或者10个碳原子并且在烷基部分任选含有1-3个碳原子，
R7表示氢、氰基、氨基甲酰基、硫代氨基甲酰基、卤素，表示在各种情况下任选被氰基、卤素或者C1-C4-烷氧基取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基亚硫酰基、烷基磺酰基或者烷氧基羰基，在各种情况下所述基团在烷基部分具有1-6个碳原子，或者表示任选被氰基、卤素或者C1-C4-烷基取代的具有3-6个碳原子的环烷基，
R8表示氢，表示任选被氰基、卤素或者C1-C4-烷氧基取代的具有1-6个碳原子的烷基，表示在各种情况下任选被氰基或者卤素取代的各具有2-6个碳原子的烯基或者炔基，表示在各种情况下任选被氰基、卤素或者C1-C4-烷基取代的环烷基或者环烷基烷基，所述基团在环烷基中具有3-6个碳原子并且在烷基部分任选具有1-4个碳原子，或者表示在各种情况下任选被硝基、氰基、卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基或者C1-C4-卤代烷氧基取代的芳基或者芳基烷基，在各种情况下所述基团在芳基中具有6或者10个碳原子和在烷基中任选具有1-4个碳原子，
R9表示羟基、甲酰基氧基，表示在各种情况下任选被氰基、卤素或者C1-C4-烷氧基取代的烷氧基、烷基羰基氧基、烷氧基羰基氧基、烷基氨基羰基氧基或者烷基磺酰基氧基，在各种情况下所述基团的烷基中具有1-6个碳原子，表示在各种情况下任选被氰基或者卤素取代的各具有2-6个碳原子的烯基氧基或者炔基氧基，表示在各种情况下任选被取代的芳基烷氧基、芳基羰基氧基、芳基羰基烷氧基或者芳基磺酰基氧基，在各种情况下所述基团在芳基中具有6或者10个碳原子和在烷基部分任选具有1-4个碳原子。
R10表示氢、氰基、氨基甲酰基、硫代氨基甲酰基、卤素，或者表示在各种情况下任选被氰基、卤素或者C1-C4-烷氧基取代的烷基、烷基羰基、烷氧基、烷氧基羰基、烷硫基、烷基亚硫酰基或者烷基磺酰基，在各种情况下所述基团在烷基中具有1-6个碳原子，
R11表示氢，表示任选被氰基、卤素或者C1-C4-烷氧基取代的具有1-6个碳原子的烷基或者表示任选被氰基、卤素或者C1-C4-烷基取代的具有3-6个碳原子的环烷基，
R12表示氢，表示任选被氰基、卤素或者C1-C4-烷氧基取代的烷基或者表示任选被氰基、卤素或者C1-C4-烷基取代的环烷基，和
R13表示氢、氰基、氨基甲酰基、卤素，或者表示在各种情况下任选被氰基、卤素或者C1-C4-烷氧基取代的烷基、烷氧基、烷氧基羰基、烷硫基、烷基亚硫酰基或者烷基磺酰基，在各种情况下所述基团在烷基中具有1-6个碳原子，
R2表示氢、硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基、硫代氨基甲酰基、卤素，或者表示在各种情况下任选被氰基、卤素或者C1-C4-烷氧基、C1-C4-烷硫基、C1-C4-烷基亚硫酰基或者C1-C4-烷基磺酰基取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基亚硫酰基、烷基磺酰基、烷基氨基、二烷基氨基或者二烷基氨基磺酰基，在各种情况下所述基团在烷基中具有1-6个碳原子，
R3表示氢、硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基、硫代氨基甲酰基、卤素，或者表示在各种情况下任选被氰基、卤素或者C1-C4-烷氧基、C1-C4-烷硫基、C1-C4-烷基亚硫酰基或者C1-C4-烷基磺酰基取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基亚硫酰基、烷基磺酰基、烷基氨基、二烷基氨基或者二烷基氨基磺酰基，在各种情况下所述基团在烷基中具有1-6个碳原子，和
R4表示任选被取代的4-至12-元饱和的或者不饱和的单环或者双环杂环基团，其含有1-4个杂原子，其中至多4个是氮原子和任选-可选择的或者另外的-1至3个氧原子、硫原子、-SO-、-SO2-、-CO-和/或-CS-，
-包括通式(I)化合物的所有可能的互变异构体形式和通式(I)化合物可能的盐或酸加合物或者碱加合物-
(“第1组活性化合物”)
和
b)至少一种选自下述改善农作物耐受性的化合物：
4-二氯乙酰基-1-氧杂-4-氮杂-螺[4.5]-癸烷(AD-67，MON-4660)、1-二氯乙酰基-六氢-3，3，8a-三甲基吡咯并[1，2-a]-嘧啶-6(2H)-酮(Dicyclonon、BAS-145138)、4-二氯乙酰基-3，4-二氢-3-甲基-2H-1，4-苯并噁嗪(解草酮)、5-氯-喹啉-8-氧基-乙酸-(1-甲基-己基酯)(喹氧乙酸-异庚酯，也参见EP-A-86750、EP-A-94349、EP-A-191736、EP-A-492366中的相关化合物)、3-(2-氯-苄基)-1-(1-甲基-1-苯基-乙基)-脲(Cumyluron)、α-(氰基甲氧亚胺基)-苯基乙腈(抑害腈)、2，4-二氯-苯氧基乙酸(2，4-D)、4-(2，4-二氯-苯氧基)-丁酸(2，4-DB)、1-(1-甲基-1-苯基-乙基)-3-(4-甲基-苯基)-脲(香草隆)、3，6-二氯-2-甲氧基苯甲酸(麦草畏)、哌啶-1-硫代甲酸-S-1-甲基-1-苯基-乙基酯(哌草丹)、2，2-二氯-N-(2-氧代-2-(2-丙烯基氨基)-乙基)-N-(2-丙烯基)-乙酰胺(DKA-24)、2，2-二氯-N，N-二-2-丙烯基-乙酰胺(抑害胺)、4，6-二氯-2-苯基-嘧啶(香草啶)、1-(2，4-二氯-苯基)-5-三氯甲基-1H-1，2，4-三唑-3-甲酸-乙基酯(解草唑-乙基酯-也参见EP-A-174562和EP-A-346620中的相关化合物)、2-氯-4-三氟甲基-噻唑-5-甲酸-苯基甲基酯(解草安)、4-氯-N-(1，3-二氧戊环-2-基-甲氧基)-α-三氟-苯乙酮肟(肟草安)、3-二氯乙酰基-5-(2-呋喃基)-2，2-二甲基-噁唑啉(解草呋、MON-13900)、乙基-4，5-二氢-5，5-二苯基-3-异噁唑甲酸酯(Isoxadifen-乙基酯-也参见WO-A-95/07897中的相关化合物)、1-(乙氧基羰基)-乙基-3，6-二氯-2-甲氧基苯甲酸酯(Lactidichlor)、(4-氯-邻甲苯基氧基)-乙酸(MCPA)、2-(4-氯-邻甲苯氧基)-丙酸(2甲4氯丙酸)、二乙基-1-(2，4-二氯-苯基)-4，5-二氢-5-甲基-1H-吡唑-3，5-二甲酸酯(吡咯二酸-二乙基酯-也参见WO-A-91/07874中的相关化合物)、2-二氯甲基-2-甲基-1，3-二氧戊环(解草烷)、2-丙烯基-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷-4-二硫代甲酸酯(MG-838)、1，8-萘二甲酸酐、α-(1，3-二氧戊环-2-基-甲氧亚氨基)-苯基乙腈(解草腈)、2，2-二氯-N-(1，3-二氧戊环-2-基-甲基)-N-(2-丙烯基)-乙酰胺(PPG-1292)、3-二氯乙酰基-2，2-二甲基-噁唑烷(R-28725)、3-二氯乙酰基-2，2，5-三甲基-噁唑烷(R-29148)、4-(4-氯-邻甲苯基)-丁酸、4-(4-氯-苯氧基)-丁酸、二苯基甲氧基乙酸、二苯基甲氧基乙酸-甲基酯、二苯基甲氧基乙酸-乙基酯、1-(2-氯-苯基)-5-苯基-1H-吡唑-3-甲酸-甲基酯、1-(2，4-二氯-苯基)-5-甲基-1H-吡唑-3-甲酸-乙基酯、1-(2，4-二氯苯基)-5-异丙基-1H-吡唑-3-甲酸-乙基酯、1-(2，4-二氯-苯基)-5-(1，1-二甲基-乙基)-1H-吡唑-3-甲酸-乙基酯、1-(2，4-二氯-苯基)-5-苯基-1H-吡唑-3-甲酸-乙基酯(也参见EP-A-269806和EP-A-333131中的相关化合物)、5-(2，4-二氯-苄基)-2-异噁唑啉-3-甲酸-乙基酯、5-苯基-2-异噁唑啉-3-甲酸-乙基酯、5-(4-氟-苯基)-5-苯基-2-异噁唑啉-3-甲酸-乙基酯(也参见WO-A-91/08202中的相关化合物)、5-氯-喹啉-8-氧基-乙酸-(1，3-二甲基-丁-1-基)-酯、5-氯-喹啉-8-氧基-乙酸-4-烯丙基氧基-丁基酯、5-氯-喹啉-8-氧基-乙酸-1-烯丙基氧基-丙-2-基-酯、5-氯-喹喔啉-8-氧基-乙酸-甲基酯、5-氯-喹啉-8-氧基-乙酸-乙基酯、5-氯-喹喔啉-8-氧基-乙酸-烯丙基酯、5-氯-喹啉-8-氧基-乙酸-2-氧代-丙-1-基-酯、5-氯-喹啉-8-氧基-丙二酸-二乙基酯、5-氯-喹喔啉-8-氧基-丙二酸-二烯丙基酯、5-氯-喹啉-8-氧基-丙二酸-二乙基酯(也参见EP-A-582198中的相关化合物)、4-羧基-色满-4-基-乙酸(AC-304415、参见EP-A-613618)、4-氯-苯氧基-乙酸、3，3′-二甲基-4-甲氧基二苯酮、1-溴-4-氯甲基磺酰基-苯、1-[4-(N-2-甲氧基苯甲酰基氨磺酰)-苯基]-3-甲基-脲(别名：N-(2-甲氧基苯甲酰基)-4-[(甲基氨基-羰基)-氨基]-苯磺酰胺)、1-[4-(N-2-甲氧基苯甲酰基氨磺酰)-苯基]-3，3-二甲基-脲、1-[4-(N-4，5-二甲基苯甲酰基氨磺酰)-苯基]-3-甲基-脲、1-[4-(N-萘基氨磺酰)-苯基]-3，3-二甲基-脲、N-(2-甲氧基-5-甲基-苯甲酰基)-4-(环丙基氨基羰基)-苯磺酰胺，
式(IIa)的化合物)(参见WO 91/07874、WO 95/07897)
式(IIb)的化合物(参见EF-A1-0 191 736)
式(IIc)的化合物(参见DE-A1-2 218 097，DE-A1-2 350 547)
式(IId)的化合物(参见DE-A1-19 621 522，US 6 235 680)
式(IIe)的化合物(参见WO 99/66795，US 6 251 827)
其中
n表示0-5的数，
A1表示下述二价杂环基团之一，
A2表示任选被C1-C4-烷基和/或C1-C4-烷氧基-羰基取代的亚甲基或亚乙基，
R14表示羟基、巯基、氨基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-烷硫基、C1-C6-烷基氨基或者二-(C1-C4-烷基)-氨基，
R15表示羟基、巯基、氨基、在各种情况下任选被C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基或者C2-C4-烯基氧基取代的C1-C6-烷氧基、C2-C6-烯氧基、C1-C6-烷硫基、C1-C6-烷基氨基或者二-(C1-C4-烷基)-氨基，
R16表示在各种情况下任选被氟、氯和/或溴取代的C1-C4-烷基，
R17表示氢、在各种情况下任选被氟、氯和/或溴取代的C1-C6-烷基、C2-C6-烯基或者C2-C6-炔基、C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷基、二氧戊环基-C1-C4-烷基、呋喃基、呋喃基-C1-C4-烷基、噻吩基、噻唑基、哌啶基或者任选被氟、氯和/或溴或者C1-C4-烷基取代的苯基，
R18表示氢、在各种情况下任选被氟、氯和/或溴取代的C1-C6-烷基、C2-C6-烯基或者C2-C6-炔基、C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷基、二氧戊环基-C1-C4-烷基、呋喃基、呋喃基-C1-C4-烷基、噻吩基、噻唑基、哌啶基或者任选被氟、氯和/或溴或者C1-C4-烷基取代的苯基，或者与R17一起表示在各种情况下任选被C1-C4-烷基、苯基、呋喃基、稠合的苯环或者通过两个与该碳原子连接并一起形成5-或者6-元碳环的取代基取代的C3-C6-烷二基或者C2-C5-氧杂烷二基，
R19表示氢、氰基、卤素，或者表示在各种情况下任选被氟、氯和/或溴取代的C1-C4-烷基、C3-C6-环烷基或者苯基，
R20表示氢、任选被羟基、氰基、卤素或者C1-C4-烷氧基取代的C1-C6-烷基、C3-C6-环烷基或者三-(C1-C4-烷基)-甲硅烷基，
R21表示氢、氰基、卤素，或者表示在各种情况下任选被氟、氯和/或溴取代的C1-C4-烷基、C3-C6-环烷基或者苯基，
R22表示氢或者C1-C4-烷基，
R23表示氢或者C1-C4-烷基，
R24表示氢、在各种情况下任选被氰基、卤素或者C1-C4-烷氧基取代的C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-烷硫基、C1-C6-烷基氨基或者二-(C1-C4-烷基)-氨基，或者在各种情况下任选被氰基、卤素或者C1-C4-烷基取代的C3-C6-环烷基、C3-C6-环烷基氧基、C3-C6-环烷基硫基或者C3-C6-环烷基氨基，
R25表示氢、任选被氰基、羟基、卤素或者C1-C4-烷氧基取代的C1-C6-烷基、在各种情况下任选被氰基或者卤素取代的C3-C6-烯基或者C3-C6-炔基，或者任选被氰基、卤素或者C1-C4-烷基取代的C3-C6-环烷基，
R26表示氢、任选被氰基、羟基、卤素或者C1-C4-烷氧基取代的C1-C6-烷基、在各种情况下任选被氰基或者卤素取代的C3-C6-烯基或者C3-C6-炔基、任选被氰基、卤素或者C1-C4-烷基取代的C3-C6-环烷基，或者任选被硝基、氰基、卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基或者C1-C4-卤代烷氧基取代的苯基，或者与R25一起表示在各种情况下任选被C1-C4-烷基取代的C2-C6-烷二基或者C2-C5-氧杂烷二基，
X1表示硝基、氰基、卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基或者C1-C4-卤代烷氧基，
X2表示氢、氰基、硝基、卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基或者C1-C4-卤代烷氧基，
X3表示氢、氰基、硝基、卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基或者C1-C4-卤代烷氧基，
X4表示硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基、甲酰基、氨磺酰、羟基、氨基、卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基或者C1-C4-卤代烷氧基，和
X5表示硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基、甲酰基、氨磺酰、羟基、氨基、卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基或者C1-C4-卤代烷氧基，
其中X1优选在(2)和(4)位，X2优选在(5)位和X3在(2)位，X4优选在(2)和/或(5)位。
(“第2组活性化合物”)。
烃链，如在烷基或者烷二基-以及与杂原子结合，如在烷氧基中-的烃链的上述和下述定义，在各种情况下包括直链或支链基团。
下面定义上述在式(I)中提到的基团的优选含义。
m优选表示数字0、1、2、3或者4。
A优选表示单键或者表示具有1-3个碳原子的烷二基(亚烷基)。
R1优选表示下述基团之一
R2优选表示氢、硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基、硫代氨基甲酰基、氟、氯、溴、碘，或者表示在各种情况下任选被氰基、氟、氯、溴、C1-C3-烷氧基、C1-C3-烷硫基、C1-C3-烷基亚硫酰基或者C1-C3-烷基磺酰基取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基亚硫酰基、烷基磺酰基、烷基氨基、二烷基氨基或者二烷基氨基磺酰基，所述每一个基团在烷基中具有1-5个碳原子。
R3优选表示氢、硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基、硫代氨基甲酰基、氟、氯、溴、碘，或者表示在各种情况下任选被氰基、氟、氯、溴、C1-C3-烷氧基、C1-C3-烷硫基、C1-C3-烷基亚硫酰基或者C1-C3-烷基磺酰基取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基亚硫酰基、烷基磺酰基、烷基氨基、二烷基氨基或者二烷基氨基磺酰基，所述每一个基团在烷基中具有1-5个碳原子。
R4优选表示下述的杂环基之一
其中虚线表示的键为单键或者双键，
Q表示氧或者硫，
Y1相互独立表示氢、羟基、巯基、氰基、氟、氯、溴、碘，表示在各种情况下任选被氰基、氟、氯、溴、C1-C3-烷氧基、C1-C3-烷硫基、C1-C3-烷基亚硫酰基或者C1-C3-烷基磺酰基取代的烷基、烷基羰基、烷氧基、烷氧基羰基、烷硫基、烷基亚硫酰基或者烷基磺酰基，所述每一个基团在烷基中具有至多5个碳原子，表示在各种情况下任选被氟或者氯取代的在烷基中具有至多5个碳原子的烷基氨基或者二烷基氨基，表示在各种情况下任选被氟、氯和/或溴取代的烯基、炔基、烯基氧基、烯硫基或者烯基氨基，所述每一个基团在烯基或炔基中具有至多5个碳原子，表示在各种情况下任选被氟、氯和/或溴取代的环烷基、环烷基氧基、环烷基硫基、环烷基氨基、环烷基烷基、环烷基烷氧基、环烷基烷硫基或者环烷基烷基氨基，所述每一个基团在环烷基中具有3-6个碳原子并在烷基部分任选具有至多3个碳原子，或者表示在各种情况下任选被氟、氯、溴、碘、C1-C4-烷基或者C1-C4-烷氧基取代的苯基、苯基氧基、苯硫基、苯基氨基、苄基、苄基氧基、苄硫基或者苄基氨基，表示吡咯烷子基、哌啶子基或者吗啉代，或者-在两个相邻基团Y1和Y1连接在双键上的情况下-也与相邻的基团Y1一起表示苯并基团，和
Y2相互独立表示氢、羟基、氨基、具有至多4个碳原子的烷叉基(Alkyliden)氨基，表示在各种情况下任选被氟、氯、溴或者C1-C3-烷氧基取代的烷基、烷氧基、烷基氨基、二烷基氨基或者烷酰基氨基，所述每一个基团在烷基部分具有至多5个碳原子，表示在各种情况下任选被氟、氯和/或溴取代的烯基、炔基或者烯基氧基，所述每一个基团在烯基或炔基中具有至多5个碳原子，表示在各种情况下任选被氟、氯和/或溴取代的环烷基、环烷基烷基或者环烷基氨基，所述每一个基团在环烷基中具有3-6个碳原子并且在烷基部分具有任选至多3个碳原子，或者表示在各种情况下任选被氟、氯、溴、碘、C1-C4-烷基或者C1-C4-烷氧基取代的苯基或者苄基，或者与相邻的基团Y1或者Y2一起表示任选被卤素或者C1-C4-烷基取代的具有3-5个碳原子的烷二基，
其中所述每一个基团Y1和Y2-只要有多个，优选至多3个连接在同一个杂环基团上，在上述定义中可具有相同或不同的含义。
R5优选表示氟、氯、溴，表示在各种情况下任选被氰基、氟、氯、溴或者C1-C3-烷氧基取代的各具有1-5个碳原子的烷基或者烷硫基，表示任选被氟、氯、溴、C1-C4-烷基或者C1-C4-烷氧基取代的苯基，或者任选-在m表示2的情况下-与第二个基团R5一起表示具有2-6个碳原子烷二基(亚烷基)。
R6优选表示羟基、甲酰基氧基，或者表示在各种情况下任选被氰基、氟、氯或者C1-C3-烷氧基取代的烷氧基、烷硫基、烷基亚硫酰基、烷基磺酰基、烷基羰基氧基、烷氧基羰基氧基、烷基氨基羰基氧基或者烷基磺酰基氧基，所述每一个基团在烷基部分具有1-5个碳原子，表示在各种情况下任选被氰基、氟、氯和/或溴取代的各具有3-5个碳原子的烯基氧基或者炔基氧基，或者表示在各种情况下任选被硝基、氰基、氟、氯、溴或者(在各种情况下被氟和/或氯取代的)C1-C4-烷基或者C1-C4-烷氧基取代的苯氧基、苯硫基、苯基亚硫酰基、苯基磺酰基、苯基羰基氧基、苯基羰基烷氧基、苯基磺酰基氧基、苯基烷氧基、苯基烷硫基、苯基烷基亚硫酰基或者苯基烷基磺酰基，所述每一个基团在烷基部分任选具有1-4个碳原子。
R7优选表示氢、氰基、氨基甲酰基、硫代氨基甲酰基、氟、氯、溴，表示在各种情况下任选被氰基、氟、氯、溴或者C1-C3-烷氧基取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基亚硫酰基、烷基磺酰基或者烷氧基羰基，所述每一个基团在烷基部分具有1-5个碳原子，或者表示任选被氰基、氟、氯、溴或者C1-C3-烷基取代的具有3-6个碳原子的环烷基。
R8优选表示氢，表示在各种情况下任选被氰基、氟、氯、溴或者C1-C3-烷氧基取代的具有1-5个碳原子的烷基，表示在各种情况下任选被氰基、氟、氯和/或溴取代的各具有3-5个碳原子的烯基或者炔基，表示在各种情况下任选被氰基、氟、氯、溴或者C1-C3-烷基取代的环烷基或者环烷基烷基，所述每一个基团在环烷基中具有3-6个碳原子和在烷基部分任选具有1-3个碳原子，或者表示在各种情况下任选被硝基、氰基、氟、氯、溴、碘，或者(在各种情况下任选被氟和/或氯取代的)C1-C4-烷基或者C1-C4-烷氧基取代的苯基或者苯基-C1-C4-烷基。
R9优选表示羟基、甲酰基氧基，表示在各种情况下任选被氰基、氟、氯、溴或者C1-C3-烷氧基取代的烷氧基、烷基羰基氧基、烷氧基羰基氧基、烷基氨基羰基氧基或者烷基磺酰基氧基，所述每一个基团在烷基部分具有1-5个碳原子，表示在各种情况下任选被氰基、氟、氯和/或溴取代的各具有3-5个碳原子的烯基氧基或者炔基氧基，或者表示在各种情况下任选被硝基、氰基、氟、氯、溴、碘或者(在各种情况下任选被氟和/或取代的)C1-C4-烷基或者C1-C4-烷氧基取代的苯基烷氧基、苯基羰基氧基、苯基羰基烷氧基或者苯基磺酰基氧基，所述每一个基团在烷基部分任选具有1-3个碳原子。
R10优选表示氢、氰基、氨基甲酰基、硫代氨基甲酰基、氟、氯、溴，或者表示在各种情况下任选被氰基、氟、氯、溴或者C1-C3-烷氧基取代的烷基、烷基羰基、烷氧基、烷氧基羰基、烷硫基、烷基亚硫酰基或者烷基磺酰基，所述每一个基团在烷基部分具有1-5个碳原子。
R11优选表示氢，表示任选被氰基、氟、氯、溴或者C1-C3-烷氧基取代的具有1-5个碳原子的烷基或者表示任选被氰基、氟、氯、溴或者C1-C3-烷基取代的具有3-6个碳原子的环烷基。
m特别优选表示数字0、1、2或者3。
A特别优选表示单键或者表示亚甲基、乙烷-1，2-二基(二亚甲基)、乙烷-1，1-二基、丙烷-1，1-二基、丙烷-1，2-二基或者丙烷-1，3-二基(三亚甲基)。
R2特别优选表示氢、硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基、硫代氨基甲酰基、氟、氯、溴、碘，或者表示在各种情况下任选被氟、氯、甲氧基、乙氧基、正-或者异丙氧基、甲硫基、乙硫基、正-或者异丙硫基、甲基亚硫酰基、乙基亚硫酰基、甲基磺酰基或者乙基磺酰基取代的甲基、乙基、正-或者异丙基、正-、异-、仲-或者叔丁基，表示在各种情况下任选被氟和/或氯、甲氧基、乙氧基、正-或者异丙氧基取代的甲氧基、乙氧基、正-或者异丙氧基，表示在各种情况下任选被氟和/或氯取代的甲硫基、乙硫基、正-或者异丙硫基、甲基亚硫酰基、乙基亚硫酰基、正-或者异丙基亚硫酰基、甲基磺酰基、乙基磺酰基、正-或者异丙基磺酰基，或者表示甲基氨基、乙基氨基、正-或者异丙基氨基、二甲基氨基、二乙基氨基、二甲基氨基磺酰基或者二乙基氨基磺酰基。
R3特别优选表示氢、硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基、硫代氨基甲酰基、氟、氯、溴，表示在各种情况下任选被氟、氯、甲氧基、乙氧基、正-或者异丙氧基、甲硫基、乙硫基、正-或者异丙硫基、甲基亚硫酰基、乙基亚硫酰基、甲基磺酰基或者乙基磺酰基取代的甲基、乙基、正-或者异丙基、正-、异-、仲-或者叔丁基，表示在各种情况下任选被氟和/或氯、甲氧基、乙氧基、正-或者异丙氧基取代的甲氧基、乙氧基、正-或者异丙氧基，表示在各种情况下任选被氟和/或氯取代的甲硫基、乙硫基、正-或者异丙硫基、甲基亚硫酰基、乙基亚硫酰基、正-或者异丙基亚硫酰基、甲基磺酰基、乙基磺酰基、正-或者异丙基磺酰基，或者表示甲基氨基、乙基氨基、正-或者异丙基氨基、二甲基氨基、二乙基氨基、二甲基氨基磺酰基或者二乙基氨基磺酰基。
R4特别优选表示下述的杂环基之一
其中虚线表示的键为单键或者双键，
Q表示氧，
Y1表示氢、羟基、巯基、氰基、氟、氯、溴、碘，表示在各种情况下任选被氟、氯、甲氧基、乙氧基、正-或者异丙氧基、甲硫基、乙硫基、正-或者异丙硫基、甲基亚硫酰基、乙基亚硫酰基、甲基磺酰基或者乙基磺酰基取代的甲基、乙基、正-或者异丙基、正-、异-、仲-或者叔丁基、甲氧基、乙氧基、正-或者异丙氧基、正-、异-、仲-或者叔丁氧基、甲硫基、乙硫基、正-或者异丙硫基、正-、异-、仲-或者叔丁基硫基、甲基亚硫酰基、乙基亚硫酰基、正-或者异丙基亚硫酰基、甲基磺酰基、乙基磺酰基、正-或者异丙基磺酰基，表示甲基氨基、乙基氨基、正-或者异丙基氨基、正-、异-、仲-或者叔丁基氨基、二甲基氨基、二乙基氨基、二-正丙基氨基或者二-异丙基氨基，表示在各种情况下任选被氟和/或氯取代的乙烯基、丙烯基、丁烯基、乙炔基、丙炔基、丁炔基、丙烯基氧基、丁烯基氧基、丙烯基硫基、丁烯基硫基、丙烯基氨基或者丁烯基氨基，表示在各种情况下任选被氟和/或氯取代的环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环丙基氧基、环丁基氧基、环戊基氧基、环己基氧基、环丙硫基、环丁基硫基、环戊硫基、环己硫基、环丙基氨基、环丁基氨基、环戊基氨基、环己基氨基、环丙基甲基、环丁基甲基、环戊基甲基、环己基甲基、环丙基甲氧基、环丁基甲氧基、环戊基甲氧基、环己基甲氧基、环丙基甲硫基、环丁基甲硫基、环戊基甲硫基、环己基甲硫基、环丙基甲基氨基、环丁基甲基氨基、环戊基甲基氨基或者环己基甲基氨基，或者表示在各种情况下任选被氟、氯、甲基、乙基、正-或者异丙基、正-、异-、仲-或者叔丁基、甲氧基、乙氧基、正-或者异丙氧基取代的苯基、苯基氧基、苯硫基、苯基氨基、苄基、苄基氧基、苄硫基或者苄基氨基，表示吡咯烷子基、哌啶子基或者吗啉代，或者-在两个相邻基团Y1和Y1连接在双键上的情况下-也与相邻的基团Y1一起表示苯并基团。
Y2特别优选表示氢、羟基、氨基，表示在各种情况下任选被氟和/或氯、甲氧基或者乙氧基取代的甲基、乙基、正-或者异丙基、正-、异-或者仲丁基、甲氧基、乙氧基、正-或者异丙氧基、甲基氨基、乙基氨基或者二甲基氨基，表示在各种情况下任选被氟和/或氯取代的乙烯基、丙烯基、乙炔基、丙炔基或者丙烯基氧基，表示在各种情况下任选被氟和/或氯取代的环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环丙基甲基、环丁基甲基、环戊基甲基、环己基甲基，或者表示在各种情况下任选被氟、氯、甲基、乙基、正-或者异丙基、正-、异-、仲-或者叔丁基、甲氧基、乙氧基、正-或者异丙氧基取代的苯基或者苄基，或者与一个相邻的基团Y1或者Y2一起表示在各种情况下任选被甲基和/或乙基取代的丙烷-1，3-二基(三亚甲基)或者丁烷-1，4-二基(四亚甲基)，
其中所述每一个基团Y1和Y2-只要有多个，优选至多3个连接在同一个杂环基团上，在上述定义中可具有相同或不同的含义。
R5特别优选表示氟、氯、溴，表示在各种情况下任选被氰基、氟、氯、甲氧基或者乙氧基取代的甲基、乙基、正-或者异丙基、正-、异-、仲-或者叔丁基、甲硫基、乙硫基、正-或者异丙硫基，表示任选被氟、氯、甲基或者甲氧基取代的苯基，或者任选也-在m表示2的情况下-与第二个基团R5一起表示乙烷-1，2-二基(二亚甲基)、丙烷-1，3-二基(三亚甲基)或者丁烷-1，4-二基(四亚甲基)。
R6特别优选表示羟基、甲酰基氧基，表示在各种情况下任选被氰基、氟、氯、甲氧基或者乙氧基取代的甲氧基、乙氧基、正-或者异丙氧基、甲硫基、乙硫基、正-或者异丙硫基、甲基亚硫酰基、乙基亚硫酰基、甲基磺酰基、乙基磺酰基、乙酰基氧基、丙酰基氧基、正-或者异丁酰基氧基、甲氧基羰基氧基、乙氧基羰基氧基、正-或者异丙氧基羰基氧基、甲基氨基羰基氧基、乙基氨基羰基氧基、正-或者异丙基氨基羰基氧基、甲基磺酰基氧基、乙基磺酰基氧基、正-或者异丙基磺酰基氧基，表示在各种情况下任选被氰基、氟、氯或者溴取代的丙烯基氧基、丁烯基氧基、丙炔基氧基或者丁炔基氧基，或者表示在各种情况下任选被硝基、氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正-或者异丙基、正-、异-、仲-或者叔丁基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、正-或者异丙氧基、二氟甲氧基或者三氟甲氧基取代的苯氧基、苯硫基、苯基亚硫酰基、苯基磺酰基、苯甲酰基氧基、苯甲酰基甲氧基、苯基磺酰基氧基、苯基甲氧基、苯基甲硫基、苯基甲基亚硫酰基或者苯基甲基磺酰基。
R7特别优选表示氢、氰基、氨基甲酰基、硫代氨基甲酰基、氟、氯、溴，表示在各种情况下任选被氰基、氟、氯、甲氧基或者乙氧基取代的甲基、乙基、正-或者异丙基、甲氧基、乙氧基、正-或者异丙氧基、甲硫基、乙硫基、正-或者异丙硫基、甲基亚硫酰基、乙基亚硫酰基、甲基磺酰基、乙基磺酰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、正-或者异丙氧基羰基，或者表示在各种情况下任选被氰基、氟、氯、溴、甲基或者乙基取代的环丙基、环丁基、环戊基或者环己基。
R8特别优选表示氢，表示在各种情况下任选被氰基、氟、氯、溴、甲氧基或者乙氧基取代的甲基、乙基、正-或者异丙基、正-、异-、仲-或者叔丁基，表示在各种情况下任选被氰基、氟、氯或者溴取代的丙烯基、丁烯基、丙炔基或者丁炔基，表示在各种情况下任选被氰基、氟、氯、溴、甲基或者乙基取代的环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环丙基甲基、环丁基甲基、环戊基甲基或者环己基甲基，或者表示在各种情况下任选被硝基、氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正-或者异丙基、正-、异-、仲-或者叔丁基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、正-或者异丙氧基、二氟甲氧基或者三氟甲氧基取代的苯基或者苄基。
R9特别优选表示羟基、甲酰基氧基，表示在各种情况下任选被氰基、氟、氯、溴、甲氧基、乙氧基、正-或者异丙氧基取代的甲氧基、乙氧基、正-或者异丙氧基、乙酰基氧基、丙酰基氧基、正-或者异丁酰基氧基、甲氧基羰基氧基、乙氧基羰基氧基、正-或者异丙氧基羰基氧基、甲基氨基羰基氧基、乙基氨基羰基氧基、正-或者异丙基氨基羰基氧基、甲基磺酰基氧基、乙基磺酰基氧基、正-或者异丙基磺酰基氧基，表示在各种情况下任选被氰基、氟、氯或者溴取代的丙烯基氧基、丁烯基氧基、丙炔基氧基或者丁炔基氧基，或者表示在各种情况下任选被硝基、氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正-或者异丙基、正-、异-、仲-或者叔丁基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、正-或者异丙氧基、二氟甲氧基或者三氟甲氧基取代的苯基甲氧基、苯甲酰基氧基、苯甲酰基甲氧基或者苯基磺酰基氧基。
R10特别优选表示氢、氰基、氨基甲酰基、硫代氨基甲酰基、氟、氯、溴，或者表示在各种情况下任选被氰基、氟、氯、溴、甲氧基或者乙氧基取代的甲基、乙基、正-或者异丙基、乙酰基、丙酰基、正-或者异丁酰基、甲氧基、乙氧基、正-或者异丙氧基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、正-或者异丙氧基羰基、甲硫基、乙硫基、正-或者异丙硫基、甲基亚硫酰基、乙基亚硫酰基、甲基磺酰基或者乙基磺酰基。
R11特别优选表示氢，表示在各种情况下任选被氰基、氟、氯、溴、甲氧基或者乙氧基取代的甲基、乙基、正-或者异丙基，或者表示在各种情况下任选被氰基、氟、氯、溴、甲基或者乙基取代的环丙基。
作为第1组活性物质成分十分特别优选的1a组是式(I)的化合物，其中
m表示数字0、1或者2，
A表示单键或者表示亚甲基或者二亚甲基，
R1表示下述基团之一，
R2表示氢、硝基、氰基、氟、氯、溴、碘、甲基、乙基、二氟甲基、三氟甲基、二氯甲基、三氯甲基、甲氧基甲基、甲硫基甲基、甲基亚硫酰基甲基、甲基磺酰基甲基、甲氧基、乙氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、甲硫基、乙硫基、甲基亚硫酰基、乙基亚硫酰基、甲基磺酰基、乙基磺酰基或者二甲基氨基磺酰基，
R3表示氢、硝基、氰基、氟、氯、溴、碘、甲基、乙基、二氟甲基、三氟甲基、二氯甲基、三氯甲基、甲氧基甲基、甲硫基甲基、甲基亚硫酰基甲基、甲基磺酰基甲基、甲氧基、乙氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、甲硫基、乙硫基、甲基亚硫酰基、乙基亚硫酰基、甲基磺酰基、乙基磺酰基或者二甲基氨基磺酰基，
R4表示下述的杂环基团，
其中
Q表示氧或者硫，
Y1表示氢、羟基、巯基、氰基、氟、氯、溴、碘，表示在各种情况下任选被氟、氯、甲氧基、乙氧基、正-或者异丙氧基、甲硫基、乙硫基、甲基亚硫酰基、乙基亚硫酰基、甲基磺酰基或者乙基磺酰基取代的甲基、乙基、正-或者异丙基、甲氧基、乙氧基、正-或者异丙氧基、甲硫基、乙硫基、正-或者异丙硫基、甲基亚硫酰基、乙基亚硫酰基、正-或者异丙基亚硫酰基、甲基磺酰基、乙基磺酰基、正-或者异丙基磺酰基，表示甲基氨基、乙基氨基、正-或者异丙基氨基、二甲基氨基或者二乙基氨基，表示在各种情况下任选被氟和/或氯取代的乙烯基、丙烯基、乙炔基、丙炔基、丙烯基氧基、丙烯基硫基或者丙烯基氨基，表示在各种情况下任选被氟和/或氯取代的环丙基、环丙基氧基、环丙基氨基、环丙基甲基、环丙基甲氧基或者环丙基甲基氨基，或者表示在各种情况下任选被氟、氯、甲基、乙基、正-或者异丙基、甲氧基、乙氧基、正-或者异丙氧基取代的苯基、苯基氧基、苯硫基、苯基氨基、苄基、苄基氧基、苄硫基或者苄基氨基，或者-在两个相邻基团Y1和Y1连接在双键上的情况下-也与相邻的基团Y1一起表示苯并基团，
Y2表示氢、羟基、氨基，表示在各种情况下任选被氟和/或氯、甲氧基或者乙氧基取代的甲基、乙基、正-或者异丙基、甲氧基、乙氧基、正-或者异丙氧基、甲基氨基、乙基氨基或者二甲基氨基，表示丙烯基或者丙炔基，表示在各种情况下任选被氟和/或氯取代的环丙基、环丁基或者环丙基甲基，或者表示在各种情况下任选被氟、氯、甲基、乙基、正-或者异丙基、甲氧基、乙氧基、正-或者异丙氧基取代的苯基或者苄基，或者与一个相邻的基团Y1或者Y2一起表示在各种情况下任选被甲基和/或乙基取代的丙烷-1，3-二基(三亚甲基)或者丁烷-1，4-二基(四亚甲基)，
R5表示在各种情况下任选被氟或者氯取代的甲基、乙基、正-或者异丙基、甲硫基、乙硫基、正-或者异丙硫基，表示苯基，或者任选也-在m表示2的情况下-与第二个基团R5一起表示乙烷-1，2-二基(二亚甲基)，丙烷-1，3-二基(三亚甲基)或者丁烷-1，4-二基(四亚甲基)，
R6表示羟基、甲酰基氧基，表示在各种情况下任选被氟、氯、甲氧基或者乙氧基取代的甲氧基、乙氧基、正-或者异丙氧基、甲硫基、乙硫基、正-或者异丙硫基、甲基亚硫酰基、乙基亚硫酰基、甲基磺酰基、乙基磺酰基、乙酰基氧基、丙酰基氧基、正-或者异丁酰基氧基、甲氧基羰基氧基、乙氧基羰基氧基、正-或者异丙氧基羰基氧基、甲基氨基羰基氧基、乙基氨基羰基氧基、正-或者异丙基氨基羰基氧基、甲基磺酰基氧基、乙基磺酰基氧基、正-或者异丙基磺酰基氧基，表示丙烯基氧基或者丙炔基氧基，或者表示在各种情况下任选被硝基、氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正-或者异丙基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、正-或者异丙氧基、二氟甲氧基或者三氟甲氧基取代的苯氧基、苯硫基、苯基亚硫酰基、苯基磺酰基、苯甲酰基氧基、苯甲酰基甲氧基、苯基磺酰基氧基、苯基甲氧基、苯基甲硫基、苯基甲基亚硫酰基或者苯基甲基磺酰基，
R7表示氢、氰基、氟、氯、溴，表示在各种情况下任选被氟、氯、甲氧基或者乙氧基取代的甲基、乙基、正-或者异丙基、甲氧基、乙氧基、正-或者异丙氧基、甲硫基、乙硫基、正-或者异丙硫基、甲基亚硫酰基、乙基亚硫酰基、正-或者异丙基亚硫酰基、甲基磺酰基、乙基磺酰基、正-或者异丙基磺酰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、正-或者异丙氧基羰基，
R8表示氢，表示在各种情况下任选被氰基、氟、氯、甲氧基或者乙氧基取代的甲基、乙基、正-或者异丙基，表示在各种情况下任选被氟或者氯取代的丙烯基或者丙炔基，表示在各种情况下任选被氟、氯、溴、甲基或者乙基取代的环丙基，或者表示在各种情况下任选被氟、氯、溴、甲基、乙基、正-或者异丙基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、正-或者异丙氧基、二氟甲氧基或者三氟甲氧基取代的苯基或者苄基，
R9表示羟基、甲酰基氧基，表示在各种情况下任选被氰基、氟、氯、溴、甲氧基、乙氧基、正-或者异丙氧基取代的甲氧基、乙氧基、正-或者异丙氧基、乙酰基氧基、丙酰基氧基、正-或者异丁酰基氧基、甲氧基羰基氧基、乙氧基羰基氧基、正-或者异丙氧基羰基氧基、甲基氨基羰基氧基、乙基氨基羰基氧基、正-或者异丙基氨基羰基氧基、甲基磺酰基氧基、乙基磺酰基氧基、正-或者异丙基磺酰基氧基、表示丙烯基氧基或者丙炔基氧基，或者表示在各种情况下任选被硝基、氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正-或者异丙基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、正-或者异丙氧基、二氟甲氧基或者三氟甲氧基取代的苯基甲氧基、苯甲酰基氧基、苯甲酰基甲氧基或者苯基磺酰基氧基，
R10表示氢、氰基、氟、氯、溴，或者表示在各种情况下任选被氟、氯、甲氧基、乙氧基、正-或者异丙氧基取代的甲基、乙基、正-或者异丙基、乙酰基，丙酰基，正-或者异丁酰基、甲氧基、乙氧基、正-或者异丙氧基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、正-或者异丙氧基羰基、甲硫基、乙硫基、正-或者异丙硫基、甲基亚硫酰基、乙基亚硫酰基、甲基磺酰基或者乙基磺酰基，
R11表示氢，表示在各种情况下任选被氟、氯、溴、甲氧基或者乙氧基取代的甲基、乙基、正-或者异丙基，或者表示任选被氟、氯、溴、甲基或者乙基取代的环丙基，
R12表示氢，表示在各种情况下任选被氟、氯、甲氧基或者乙氧基取代的甲基、乙基、正-或者异丙基，或者表示任选被氟、氯、溴、甲基或者乙基取代的环丙基，和
R13表示氢、氰基、氟、氯、溴，或者表示在各种情况下任选被氟、氯、溴、甲氧基或者乙氧基取代的甲基、乙基、正-或者异丙基、甲氧基、乙氧基、正-或者异丙氧基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、正-或者异丙氧基羰基、甲硫基、乙硫基、正-或者异丙硫基、甲基亚硫酰基、乙基亚硫酰基、正-或者异丙基亚硫酰基、甲基磺酰基、乙基磺酰基、正-或者异丙基磺酰基。
另外，作为第1组活性物质成分也十分特别优选的1b组是这样的式(I)的化合物，其中
A、R1、R2和R3具有在1a组中作为十分特别优选给出的含义，并且R4表示下述的杂环基之一，
其中
Y1各自独立表示氢、氰基、氟、氯、溴，表示在各种情况下任选被氟、氯、甲氧基或者乙氧基取代的甲基、乙基、正-或者异丙基、甲氧基、乙氧基、正-或者异丙氧基、甲硫基、乙硫基、正-或者异丙硫基、甲基亚硫酰基、乙基亚硫酰基、正-或者异丙基亚硫酰基、甲基磺酰基、乙基磺酰基、正-或者异丙基磺酰基，表示甲基氨基、乙基氨基、正-或者异丙基氨基、二甲基氨基或者二乙基氨基，表示在各种情况下任选被氟和/或氯取代的乙烯基、丙烯基、乙炔基、丙炔基、丙烯基氧基、丙烯基硫基或者丙烯基氨基，表示在各种情况下任选被氟和/或氯取代的环丙基、环丙基氧基、环丙基氨基、环丙基甲基、环丙基甲氧基或者环丙基甲基氨基，或者表示在各种情况下任选被氟、氯、甲基、乙基、正-或者异丙基、甲氧基、乙氧基、正-或者异丙氧基取代的苯基、苯基氧基、苯硫基、苯基氨基、苄基、苄基氧基、苄硫基或者苄基氨基，
Y2表示氢、羟基、氨基，表示在各种情况下任选被氟和/或氯、甲氧基或者乙氧基取代的甲基、乙基、正-或者异丙基、甲氧基、乙氧基、正-或者异丙氧基、甲基氨基、乙基氨基或者二甲基氨基，表示丙烯基或者丙炔基，表示在各种情况下任选被氟和/或氯取代的环丙基、环丁基或者环丙基甲基，或者表示在各种情况下任选被氟、氯、甲基、乙基、正-或者异丙基、甲氧基、乙氧基、正-或者异丙氧基取代的苯基或者苄基，或者与相邻的基团Y1或者Y2一起表示在各种情况下任选被甲基和/或乙基取代的丙烷-1，3-二基(三亚甲基)或者丁烷-1，4-二基(四亚甲基)。
其中每一个基团Y1和Y2-如果在同一个杂环上带有多个，优选至多3个所述基团-可具有上述定义中相同或不同的含义。
另外，作为第1组活性物质成分也十分特别优选的1c组是这样的式(I)的化合物，其中
A、R1、R2和R3具有在1a组中给出的含义，和
R4表示下述杂环基团，
其中
Y2表示氢、羟基、氨基，表示在各种情况下任选被氟和/或氯、甲氧基或者乙氧基取代的甲基、乙基、正-或者异丙基、甲氧基、乙氧基、正-或者异丙氧基，表示丙烯基或者丙炔基，表示在各种情况下任选被氟和/或氯取代的环丙基、环丁基或者环丙基甲基，或者表示在各种情况下任选被氟、氯、甲基、乙基、正-或者异丙基、甲氧基、乙氧基、正-或者异丙氧基取代的苯基或者苄基。
通式(I-A)至(I-C)化合物作为第1组活性物质成分是特别优选的：
其中，A、R1、R2、R3和R4各具有优选、特别优选或十分特别优选给出的含义。
另外，通式(I-A1)至(I-A4)化合物、通式(I-B1)至(I-B4)以及通式(I-C1)至(I-C4)化合物是作为第1组活性物质成分十分特别优选的化合物：
其中，m、A、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12和R13优选具有上述作为优选、特别优选或十分特别优选给出的含义。
作为本发明活性物质成分十分特别优选的式(I)化合物的实例是下表1所列出的化合物。
在表1中各列出了一种可能的互变异构体。
表1：
式(I)活性物质成分的实例
在式(I)化合物的基团定义中作为一般优选、特别优选、十分特别优选所述的范围可以根据需要相互组合。
上述与改善农作物耐受性的式(IIa)、(IIb)、(IIc)、(IId)和(IIe)化合物(“除草剂-安全剂”)的优选含义定义如下。
n优选表示数字0、1、2、3或者4。
A2优选表示在各种情况下任选被甲基、乙基、甲氧基-羰基或者乙氧基-羰基取代的亚甲基或者亚乙基。
R14优选表示羟基、巯基、氨基、甲氧基、乙氧基、正-或者异丙氧基、正-、异-、仲-或者叔丁氧基、甲硫基、乙硫基、正-或者异丙硫基、正-、异-、仲-或者叔丁基硫基，，甲基氨基、乙基氨基、正-或者异丙基氨基、正-、异-、仲-或者叔丁基氨基、二甲基氨基或者二乙基氨基。
R15优选表示羟基、巯基、氨基、甲氧基、乙氧基、正-或者异丙氧基、正-、异-、仲-或者叔丁氧基、甲硫基、乙硫基、正-或者异丙硫基、正-、异-、仲-或者叔丁基硫基，甲基氨基、乙基氨基、正-或者异丙基氨基、正-、异-、仲-或者叔丁基氨基、二甲基氨基或者二乙基氨基。
R16优选表示在各种情况下任选被氟、氯和/或溴取代的甲基、乙基、正-或者异丙基。
R17优选表示氢、在各种情况下任选被氟和/或氯取代的甲基、乙基、正-或者异丙基、正-、异-、仲-或者叔丁基、丙烯基、丁烯基、丙炔基或者丁炔基、甲氧基甲基、乙氧基甲基、甲氧基乙基、乙氧基乙基、二氧戊环基甲基、呋喃基、呋喃基甲基、噻吩基、噻唑基、哌啶基，或者任选被氟、氯、甲基、乙基、正-或者异丙基、正-、异-、仲-或者叔丁基取代的苯基。
R18优选表示氢、在各种情况下任选被氟和/或氯取代的甲基、乙基、正-或者异丙基、正-、异-、仲-或者叔丁基、丙烯基、丁烯基、丙炔基或者丁炔基、甲氧基甲基、乙氧基甲基、甲氧基乙基、乙氧基乙基、二氧戊环基甲基、呋喃基、呋喃基甲基、噻吩基、噻唑基、哌啶基，或者任选被氟、氯、甲基、乙基、正-或者异丙基、正-、异-、仲-或者叔丁基取代的苯基，或者与R17一起表示基团-CH2-O-CH2-CH2-和-CH2-CH2-O-CH2-CH2-之一，其任选被甲基、乙基、呋喃基、苯基、稠合的苯环或者被两个取代基取代，这两个取代基与和它们连接的C-原子一起形成5-或者6-元碳环。
R19优选表示氢、氰基、氟、氯、溴，或者表示在各种情况下任选被氟、氯和/或溴取代的甲基、乙基、正-或者异丙基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基或者苯基。
R20优选表示氢、任选被羟基、氰基、氟、氯、甲氧基、乙氧基、正-或者异丙氧基取代的甲基、乙基、正-或者异丙基、正-、异-、仲-或者叔丁基。
R21优选表示氢、氰基、氟、氯、溴，或者表示在各种情况下任选被氟、氯和/或溴取代的甲基、乙基、正-或者异丙基、正-、异-、仲-或者叔丁基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基或者苯基。
R22优选表示氢、甲基、乙基、正-或者异丙基。
R23优选表示氢、甲基、乙基、正-或者异丙基。
R24优选表示氢、在各种情况下任选被氰基、氟、氯、甲氧基、乙氧基、正-或者异丙氧基取代的甲基、乙基、正-或者异丙基、正-、异-、仲-或者叔丁基、甲氧基、乙氧基、正-或者异丙氧基、正-、异-、仲-或者叔丁氧基、甲硫基、乙硫基、正-或者异丙硫基、正-、异-、仲-或者叔丁基硫基，甲基氨基、乙基氨基、正-或者异丙基氨基、正-、异-、仲-或者叔丁基氨基、二甲基氨基或者二乙基氨基，或者在各种情况下任选被氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正-或者异丙基取代的环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环丙基氧基、环丁基氧基、环戊基氧基、环己基氧基、环丙基硫基、环丁基硫基、环戊基硫基、环己基硫基、环丙基氨基、环丁基氨基、环戊基氨基或者环己基氨基。
R25优选表示氢、在各种情况下任选被氰基、羟基、氟、氯、甲氧基、乙氧基、正-或者异丙氧基取代的甲基、乙基、正-或者异丙基、正-、异-或者仲丁基、在各种情况下任选被氰基、氟、氯或者溴取代的丙烯基、丁烯基、丙炔基或者丁炔基，或者在各种情况下任选被氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正-或者异丙基取代的环丙基、环丁基、环戊基或者环己基。
R26优选表示氢，表示在各种情况下任选被氰基、羟基、氟、氯、甲氧基、乙氧基、正-或者异丙氧基取代的甲基、乙基、正-或者异丙基、正-、异-或者仲丁基、在各种情况下任选被氰基、氟、氯或者溴取代的丙烯基、丁烯基、丙炔基或者丁炔基、在各种情况下任选被氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正-或者异丙基取代的环丙基、环丁基、环戊基或者环己基，或者任选被硝基、氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正-或者异丙基、正-、异-、仲-或者叔丁基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、正-或者异丙氧基、二氟甲氧基或者三氟甲氧基取代的苯基，或者与R25一起表示在各种情况下任选被甲基或者乙基取代的丁烷-1，4-二基(三亚甲基)、戊烷-1，5-二基、1-氧杂-丁烷-1，4-二基或者3-氧杂-戊烷-1，5-二基。
X1优选表示硝基、氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正-或者异丙基、正-、异-、仲-或者叔丁基、二氟甲基、二氯甲基、三氟甲基、三氯甲基、氯二氟甲基、氟二氯甲基、甲氧基、乙氧基、正-或者异丙氧基、二氟甲氧基或者三氟甲氧基。
X2优选表示氢、硝基、氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正-或者异丙基、正-、异-、仲-或者叔丁基、二氟甲基、二氯甲基、三氟甲基、三氯甲基、氯二氟甲基、氟二氯甲基、甲氧基、乙氧基、正-或者异丙氧基、二氟甲氧基或者三氟甲氧基。
X3优选表示氢、硝基、氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正-或者异丙基、正-、异-、仲-或者叔丁基、二氟甲基、二氯甲基、三氟甲基、三氯甲基、氯二氟甲基、氟二氯甲基、甲氧基、乙氧基、正-或者异丙氧基、二氟甲氧基或者三氟甲氧基。
X4优选表示硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基、甲酰基、氨磺酰、羟基、氨基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正-或者异丙基、正-、异-、仲-或者叔丁基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、正-或者异丙氧基、二氟甲氧基或者三氟甲氧基。
X5优选表示硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基、甲酰基、氨磺酰、羟基、氨基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正-或者异丙基、正-、异-、仲-或者叔丁基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、正-或者异丙氧基、二氟甲氧基或者三氟甲氧基。
作为本发明的除草剂-安全剂十分特别优选的式(IIa)化合物的实例列于下表2中。
表2：式(IIa)化合物的实例
作为本发明的除草剂-安全剂十分特别优选的式(IIb)化合物的实例列于下表3中。
表3：式(IIb)化合物的实例
作为本发明的除草剂-安全剂十分特别优选的式(IIc)化合物的实例列于下表4中。
表4：式(IIc)化合物的实例
作为本发明的除草剂-安全剂十分特别优选的式(IId)化合物的实例列于下表5中。
表5：式(IId)化合物的实例
作为本发明的除草剂-安全剂十分特别优选的式(IIe)化合物的实例列于下表6中。
表6：式(IIe)化合物的实例
由一种式(I)的活性物质和一种上述定义的安全剂组成的本发明的选择性除草剂组合的实例列于下表7中。
表7：本发明的组合实例式(I)活性化合物安全剂I-1喹氧乙酸-异庚酯I-1解草唑-乙酯I-1Isoxadifen-ethylI-1吡咯二酸二乙酯I-1解草呋I-1解草啶I-1CumyluronI-1香草隆I-1哌草丹I-1IIe-11I-2喹氧乙酸-异庚酯I-2解草唑-乙酯I-2Isoxadifen-ethylI-2吡咯二酸二乙酯I-2解草呋I-2解草啶I-2CumyluronI-2香草隆I-2哌草丹I-2IIe-11I-3喹氧乙酸-异庚酯I-3解草唑-乙酯I-3Isoxadifen-ethylI-3吡咯二酸二乙酯I-3解草呋I-3解草啶I-3CumyluronI-3香草隆
I-3哌草丹I-3IIe-11I-4喹氧乙酸-异庚酯I-4解草唑-乙酯I-4Isoxadifen-ethylI-4吡咯二酸二乙酯I-4解草呋I-4解草啶I-4CumyluronI-4香草隆I-4哌草丹I-4IIe-11I-5喹氧乙酸-异庚酯I-5解草唑-乙酯I-5Isoxadifen-ethylI-5吡咯二酸二乙酯I-5解草呋I-5解草啶I-5CumyluronI-5香草隆I-5哌草丹I-5IIe-11I-6喹氧乙酸-异庚酯I-6解草唑-乙酯I-6Isoxadifen-ethylI-6吡咯二酸二乙酯I-6解草呋I-6解草啶I-6CumyluronI-6香草隆I-6哌草丹
I-6IIe-11I-7喹氧乙酸-异庚酯I-7解草唑-乙酯I-7Isoxadifen-ethylI-7吡咯二酸二乙酯I-7解草呋I-7解草啶I-7CumyluronI-7香草隆I-7哌草丹I-7IIe-11I-8喹氧乙酸-异庚酯I-8解草唑-乙酯I-8Isoxadifen-ethylI-8吡咯二酸二乙酯I-8解草呋I-8解草啶I-8CumyluronI-8香草隆I-8哌草丹I-8IIe-11I-9喹氧乙酸-异庚酯I-9解草唑-乙酯I-9Isoxadifen-ethylI-9吡咯二酸二乙酯I-9解草呋I-9解草啶I-9CumyluronI-9香草隆I-9哌草丹I-9IIe-11
I-10喹氧乙酸-异庚酯I-10解草唑-乙酯I-10Isoxadifen-ethylI-10吡咯二酸二乙酯I-10解草呋I-10解草啶I-10CumyluronI-10香草隆I-10哌草丹I-10IIe-11I-11喹氧乙酸-异庚酯I-11解草唑-乙酯I-11Isoxadifen-ethylI-11吡咯二酸二乙酯I-11解草呋I-11解草啶I-11CumyluronI-11香草隆I-11哌草丹I-11IIe-11I-12喹氧乙酸-异庚酯I-12解草唑-乙酯I-12Isoxadifen-ethylI-12吡咯二酸二乙酯I-12解草呋I-12解草啶I-12CumyluronI-12香草隆I-12哌草丹I-12IIe-11I-13喹氧乙酸-异庚酯
I-13解草唑-乙酯I-13Isoxadifen-ethylI-13吡咯二酸二乙酯I-13解草呋I-13解草啶I-13CumyluronI-13香草隆I-13哌草丹I-13IIe-11I-14喹氧乙酸-异庚酯I-14解草唑-乙酯I-14Isoxadifen-ethylI-14吡咯二酸二乙酯I-14解草呋I-14解草啶I-14CumyluronI-14香草隆I-14哌草丹I-14IIe-11I-15喹氧乙酸-异庚酯I-15解草唑-乙酯I-15Isoxadifen-ethylI-15吡咯二酸二乙酯I-15解草呋I-15解草啶I-15CumyluronI-15香草隆I-15哌草丹I-15IIe-11I-16喹氧乙酸-异庚酯I-16解草唑-乙酯
I-16Isoxadifen-ethylI-16吡咯二酸二乙酯I-16解草呋I-16解草啶I-16CumyluronI-16香草隆I-16哌草丹I-16IIe-11
现已令人惊奇地发现，上述定义的通式(I)取代的芳基酮类化合物与上面所列的(b)组的安全剂(解毒剂)的活性物质组合在具有特别好的农作物耐受性的同时具有特别高的除草剂(解毒剂)活性，并且在各种农作物，特别是谷物(尤其是小麦)，以及大豆、土豆、玉米和水稻中用于选择性防治杂草。
对此，可令人惊奇地看到，在抵抗除草剂对农作物的破坏作用的各种已知的安全剂或者解毒剂中，特别是上述(b)组的安全剂适合于几乎完全抵消取代的芳基酮类化合物对农作物的破坏作用，而不影响对杂草的除草活性。
对此强调的是，优选选自(b)组的组合组分的特别有利的活性，尤其是对于谷类植物，如小麦、大麦和黑麦以及玉米和水稻等农作物的保护作用是特别突出的。
本发明的活性物质组合例如可用于下述植物：
下列属的双子叶杂草：芸苔属、独行菜属、猪殃殃属、繁缕属、母菊属、春黄菊属、牛膝菊属、藜属、荨麻属、千里光属、苋属、马齿苋属、苍耳属、旋花粉属、番薯属、蓼属、田菁属、豚草属、蓟属、飞廉属、苦苣菜属、Solarium、蔊菜属、水松叶属、Lindemia、野芝麻属、婆婆纳属、苘麻属、刺酸模属、曼陀罗属、堇菜属、鼬瓣花属、罂粟属、矢车菊属、三叶草属、毛茛属、蒲公英属。
下列属的双子叶农作物：棉属、大豆属、甜菜属、胡萝卜属、菜豆属、豌豆属、茄属、亚麻属、番薯属、野豌豆属、烟草属、番茄属、落花生属、芸苔属、莴苣属、黄瓜属、南瓜属(Cuburbita)、向日葵属。
下列属的单子叶杂草：稗属、狗尾草属、黍属、马唐属、梯牧草属、早熟禾属、羊茅属、蟀蟋草属、臂形草属、毒麦属、雀麦属、燕麦属、莎草属、高粱属、冰草属、狗牙根属、雨久花属、飘拂草属、慈菇属、荸荠属、藨草属、雀稗属、鸭嘴草属(Ischaemum)、尖瓣花属、龙爪茅属、翦股颖属、看麦娘属、假翦股颍属(Apera)。
下列属的单子叶农作物：稻属、玉蜀黍属、小麦属、大麦属、燕麦属、黑麦属、高梁属、黑小麦属、黍属、甘蔗属、凤梨属、天门冬属、葱属。
但是本发明活性物质组合的应用决不仅限于这些属类，而是也以相同的方式扩展到其它植物。因此，所述农作物按照本发明是所有植物和植物品种，其中对转基因植物和植物品种也可能表现出协同作用。
本发明化合物在一定的浓度或用量下还可任选用作除草剂和杀微生物剂，例如用作杀真菌剂、抗霉菌剂和杀细菌剂。如需要，还可以作为合成其它活性化合物的中间体或前体。
根据本发明，可以处理所有植物和植物各部分。此处植物可以理解为所有植物以及植物群落，如需要和不需要的野生植物或农作物(包括自然长出的农作物)。农作物可以是通过常规植物育种和优化方法或通过生物技术和重组方法或上述方法的结合获得的植物，包括转基因植物以及包括可获得或不能获得植物品种保护的植物品种。植物的各部分应理解为植物的所有地上和地下部分以及器官，如茎、叶、花和根，可提及的实例为叶片、针叶、叶柄、树干、花、子实体、果实、种子、根、块茎和根状茎。植物各部分还包括收获材料以及无性和有性繁殖材料，例如插条、块茎、根状茎、压枝和种子。
如上所提及，可按照本发明处理所有植物及其各部分。在一个优选的实施方案中，处理野生植物种类和植物品种，或通过常规的生物育种方法，如杂交或原生质体融合得到的植物种类和植物品种和其各部分。在另一个优选的实施方案中，处理通过基因工程方法，任选与常规方法联合(基因修饰生物体)得到的转基因植物和植物品种及其各部分。术语“各部分”或“植物的各部分”或“植物部分”在上面已作过解释。
按照本发明，特别优选处理在各种情况下市售可得的或在使用的植物品种的植物。植物品种应理解为具有新的特征(“特性”)，并且已通过常规育种、通过诱变或通过重组DNA技术获得的植物。它们可以是品种型、生物属型或基因型。
根据植物种类或植物品种，它们的栖息地和生长条件(土壤、气候、植物生长期、营养)，按照本发明的处理方法还可导致超加和的(“协同”)作用。因此，例如，可减少用量和/或拓宽活性谱和/或提高本发明所用的物质和组合物的活性、改善植物生长、增强对高或低温的耐受性、增强对旱灾或水灾或土壤盐量的耐受性、增加花卉的性能、易于收获、加速成熟、提高收获量、提高收获产品的质量和/或提高产品的营养价值、提高产品的储存稳定性和/或可加工性，这些超出了本身所期望的效果。
按照本发明优选进行处理的转基因植物或植物品种(即通过基因工程得到的那些)包括通过基因材料的基因工程修饰得到的所有植物，所述基因修饰赋予这些植物特别有利的有用的性能(“特性”)。这种性能的例子是较好的植物生长、增强对高或低温的耐受性、增强对旱灾或水灾或土壤盐量的耐受性、增加花卉的性能、易于收获、加速成熟、较高的收获产量、收获产品较好的质量和/或较高的营养价值、收获产品较好的储存稳定性和/或可加工性。进一步和特别强调的所述性能的例子是提高植物对动物和微生物害虫，如昆虫、螨、植物病菌真菌、细菌和/或病毒的抵御性，以及提高植物对某些除草活性化合物的耐受性。可提及的转基因植物的例子是重要的农作物，如谷类农作物(小麦、稻)、玉米、大豆、土豆、棉花、油菜籽油菜和水果植物(水果为苹果、梨、柑橘属水果和葡萄)，特别强调的是玉米、大豆、土豆、棉花和油菜籽油菜。特别强调的特性是通过在植物中产生的毒素，特别是通过来自Thuringiensis杆菌的基因物质(例如通过基因CryIA(a)、CryIA(b)、CryIA(c)、CryIIA、CryIIIA、CryIIIB2、Cry9c、Cry2Ab、Cry3Bb和CryIF及它们的联合)(下文称作“Bt植物”)在植物中产生的那些增强植物对昆虫的抵御。还特别需要强调的特性是通过系统获得的抗性(SAR)、系统素(Systemin)、植物抗毒素、Elicitoren和抗性基因以及相应表达的蛋白和毒素来提高植物对真菌、细菌和毒素的防护作用。此外，特别强调的特性是提高植物对某些除草活性化合物，如咪唑啉酮类、磺酰脲类、草甘膦类或膦基麦黄酮(例如“PAT”基因)的耐受性。给予所述的需要的特性的基因也可以在转基因植物中相互联合存在。可提及的“Bt植物”的例子是以商标名YIELD GARD(例如玉米、棉花、大豆)、KnockOut(例如玉米)、StarLink(例如玉米)、Bollgard(棉花)、Nucotn(棉花)和Newleaf(土豆)出售的玉米品种、棉花品种、大豆品种和土豆品种。可提及的耐受除草剂的植物的例子是以商标名Roundup Ready(耐受草甘膦，例如玉米、棉花、大豆)、Liberty Link(耐受膦基麦黄酮，例如油菜籽油菜)、IMI(耐受咪唑啉酮类)和STS(耐受磺酰脲类，例如玉米)出售的玉米品种、棉花品种和大豆品种。可提及的耐除草剂的植物(以常规方式除草剂耐受育种)包括以商标名Clearfield(例如玉米)出售的品种。当然，这些叙述也适用于具有所述特性或将来还要改良的基因特性的将来开发的植物或将来投放市场的植物品种。
所列的植物可按照本发明以特别有利的方式用本发明的活性化合物的混合物进行处理。在所述混合物的情况下，上述或下述提及的优选范围也适用于对这些植物的处理。特别强调的是用本文中特别提及的混合物处理植物。
按照本发明，用活性化合物对植物和植物各部分进行处理是通过常规处理方法直接施用或将化合物作用于它们的环境、栖息地或贮藏区，例如通过浸渍、喷雾、熏蒸、弥雾、撒播、刷涂以及在繁殖材料特别是种子的情况下还可以进行一层或多层包衣。
本发明活性物质组合对农作物耐受性的有利作用在特定浓度比例下特别突出。但是所述活性化合物组合中活性化合物的重量比例可以在很宽的范围内变化。一般地，对于1重量份式(I)活性物质或者其盐对应0.001-1000重量份，优选0.01-100重量份和特别优选0.1-10重量份的一种上述(b)组中提及的改善农作物耐受性的化合物(解毒剂/安全剂)。
本发明活性化合物或者活性化合物组合可被转化成为常规制剂，如溶液剂、乳剂、可湿性粉剂、悬浮剂、粉剂、细粉剂、糊剂、可溶性粉剂、颗粒剂、悬浮乳剂浓缩物、用活性化合物浸渍的天然和合成材料以及聚合物包封的微胶囊剂。
这些制剂是以已知方法制备的，例如通过将活性化合物与填充剂，即液体溶剂和/或固体载体混合，任选使用表面活性剂，即乳化剂和/或分散剂和/或发泡剂。
在使用水作为填充剂的情况下，例如，也可使用有机溶剂作为助溶剂。适合的液体溶剂主要有：芳香烃类，如二甲苯、甲苯或烷基萘；氯代芳烃类或氯代脂肪烃类，如氯苯、氯乙烯或二氯甲烷；脂肪烃类，如环己烷或链烷烃，例如矿物油馏份、矿物油和植物油；醇类，如丁醇或乙二醇及其醚和酯类，酮类，如丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮或环己酮；强极性溶剂，如二甲基甲酰胺和二甲基亚砜，以及水。
适合的固体载体有：例如，铵盐和天然矿物粉末，如高岭土、粘土、滑石粉、白垩、石英、硅镁土、蒙脱土或硅藻土，合成矿物粉末，如高分散二氧化硅、氧化铝和硅酸盐；适合颗粒剂的固体载体有：例如，粉碎和分级的天然岩石，如方解石、大理石、浮石、海泡石和白云石，以及合成的无机和有机粉末颗粒，以及有机材料的颗粒如锯末、坚果壳、玉米穗茎和烟草茎；适合的乳化剂和/或发泡剂有：例如非离子和阴离子乳化剂，如聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚，例如烷基芳基聚乙二醇醚、烷基磺酸盐、烷基硫酸盐、芳基磺酸盐以及蛋白水解产物；适合的分散剂有：例如木素亚硫酸废液和甲基纤维素。
在制剂中还可使用粘着剂如羧甲基纤维素和粉末、颗粒或胶乳状的天然和合成聚合物，如阿拉伯树胶、聚乙烯醇和聚乙酸乙烯酯，以及天然磷脂如脑磷脂和卵磷脂和合成磷脂。其它可能的添加剂可以是矿物油和植物油。
可以使用着色剂如无机颜料，例如氧化铁、氧化钛和普鲁士兰，和有机染料，如茜素染料、偶氮染料和金属酞菁染料，和痕量营养物如铁、锰、硼、铜、钴、钼和锌的盐。
制剂中通常含有按重量计0.1-95％，优选0.5-90％的活性化合物，包括安全活性物质。
一般地，将本发明的活性化合物组合制成现成的应用形式。活性化合物组合中的活性化合物也可以单独的制剂形式存在，在应用时混合，即转变成罐装混合物的形式。
所述新的活性化合物组合自身或其制剂还可与其它已知的除草剂混合应用，其中的现成制剂或罐装混合物又都是可能的。也可以是与其它已知活性物质，如杀真菌剂、杀虫剂、杀螨剂、杀线虫剂、驱鸟剂、植物生长素、植物营养素和改善土壤结构的活性剂的混合物。对于特定的应用目的，尤其是在芽后法中，更有利的是向制剂中加入植物所耐受的矿物油或植物油(例如商购制剂“Rako Binol”)或铵盐，如硫酸铵或硫氰酸铵作为其它添加剂。
所述新的活性化合物组合可以以自身的形式使用，以其制剂的形式使用，或者通过进一步稀释由其制得的现用形式，例如即用溶液、悬浮剂、乳剂、粉剂、糊剂和粒剂使用。它们可通过常规方式，例如通过灌溉、喷雾、雾化、撒粉或喷洒来使用。
本发明活性物质组合的用量可在一定的范围内变化；该用量尤其取决于天气和土壤因素。一般地，用量为每公顷0.005-5kg，优选为每公顷0.01-2kg，特别优选每公顷0.05-1.0kg。
本发明的活性物质组合可芽前和芽后应用，即在芽前和芽后法中应用。
应用实施例
在各种情况下，将所述活性物质组分或安全剂组分溶于少量溶剂中，将这些溶液合并，然后在任选加入乳化剂后用水稀释至所需的浓度。 优选制备含有0.1％添加剂Renex-36的水溶液喷雾剂。优选用丙酮或者N，N-二甲基甲酰胺作为溶剂。
实施例A
芽后-试验
在温室中于控制的条件(温度、光、空气湿度)下培育试验植物。当试验植物长到5-15cm高时进行喷雾处理。选择喷雾剂的浓度，使所需活性化合物的量为500升水/公顷。
喷雾处理后，将含有测试植物的盆放到温室中于控制的条件(温度、光、空气湿度)下直至试验结束。用药约3周后记下相对于未处理的对照植物的发育测试农作物受损害的程度，用％损害表示。
其中：
0％＝无损害(如同未处理的对照)
100％＝完全破坏/损害
活性物质、用量、试验植物和结果列于下述表中，其中表中所用的术语具有下述含义：
小麦＝“Orestis”品种的小麦，大麦＝“Coronar”品种的大麦，玉米＝“Pioneer”品种的玉米
a.i.＝活性组分＝活性物质/安全剂
表A1芽后试验/温室
播种试验植物：3月31日
用药：4月19日(20天)活性化合物 用量 (ga.i./ha) 小麦损害 (％) (5天) 小麦损害 (20天) 大麦损害 (％) (5天) 大麦损害 (％) (20天)I-15 500 40 30 50 20I-15 250 40 20 50 15I-15 125 30 20 40 10I-15+吡咯二酸二乙酯 500 + 500 10 5 10 5I-15+吡咯二酸二乙酯 250 + 250 5 0 10 5I-15+吡咯二酸二乙酯 125 + 125 5 0 10 5I-15+解草唑乙酯 500 + 500 10 5 20 10I-15+解草唑乙酯 250 + 250 10 5 20 5
活性化合物 用量 (ga.i./ha) 小麦损害 (％) (5天) 小麦损害 (％) (20天) 大麦损害 (％) (5天) 大麦损害 (％) (20天)I-15+解草唑-乙酯 125 + 125 5 5 20 5I-15+喹氧乙酸-异庚酯 500 + 500 5 5 20 10I-15+喹氧乙酸-异庚酯 250 + 250 5 5 20 5I-15+喹氧乙酸-异庚酯 125 + 125 5 0 5 5
表A2芽后试验/温室
播种试验植物：4月12日
用药：5月10日(4周)活性化合物 用量 (ga.i./ha) 小麦损害 (％) (5天) 小麦损害 (％) (20天) 大麦损害 (％) (5天) 大麦损害 (％) (20天)I-15 500 35 50 35 50I-15 250 35 40 35 30I-15 125 20 30 35 25I-15+吡咯二酸二乙酯 500 + 500 15 15 20 15I-15+吡咯二酸二乙酯 250 + 250 10 10 20 10I-15+吡咯二酸二乙酯 125 + 125 5 5 10 10I-15+解草唑-乙酯 500 + 500 15 15 30 30I-15+解草唑-乙酯 250 + 250 10 10 20 20
活性化合物 用量 (ga.i./ha) 小麦损害 (％) (5天) 小麦损害 (％) (20天) 大麦损害 (％) (5天) 大麦损害 (％) (20天)I-15+解草唑-乙酯 125 + 125 10 10 20 15I-15+喹氧乙酸-异庚酯 500 + 500 15 10 20 15I-15+喹氧乙酸-异庚酯 250 + 250 10 10 20 15I-15+喹氧乙酸-异庚酯 125 + 125 10 5 15 10
表A3芽后试验/温室活性化合物 用量 (ga.i./ha) 玉米损害 (％) 藜属的损害 (％) 苋属的损害 (％)I-5 125 70 100 100I-5 60 60 100 100I-5 30 30 100 100I-5+解草呋 125 + 125 30 100 100I-5+解草呋 60 + 125 20 100 100I-5+解草呋 30 + 125 10 100 100