布洛芬衍生物的制法和用途.pdf

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摘要
申请专利号:

CN200310114016.7

申请日:

2003.11.06

公开号:

CN1541645A

公开日:

2004.11.03

当前法律状态:

撤回

有效性:

无权

法律详情:

发明专利申请公布后的视为撤回|||实质审查的生效|||公开

IPC分类号:

A61K31/192; A61K9/02; A61K9/00; A61P29/00

主分类号:

A61K31/192; A61K9/02; A61K9/00; A61P29/00

申请人:

李仲昆; 尹为民

发明人:

李仲昆; 尹为民

地址:

650051云南省昆明市延安医院药剂科

优先权:

专利代理机构:

代理人:

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内容摘要

一种布洛芬碱的衍生物,其基本组成为碱(或碱性物质)和布洛芬,本发明提供了布洛芬碱(或碱性物质)衍生物的制备方法,将碱(或碱性物质)、布洛芬溶解于乙醇中,挥干乙醇,研细即得,可以制备固体或液体制剂。或者将碱(或碱性物质)、布洛芬溶解于水或其它溶剂中制备液体制剂。本发明的衍生物可用于制备口服制剂、注射制剂、透皮吸收制剂、滴眼剂、栓剂、喷雾剂、滴鼻剂等固体或液体制剂。本发明的工艺简单,成本低,能满足工业化生产的需要。

权利要求书

1: 1 一种布洛芬衍生物,其基本组成为各种碱(或碱性物质)与布洛芬。其制备 方法为将布洛芬和碱(或碱性物质)溶解于乙醇中后挥干乙醇,研细即得该 衍生物,可以用于制备固体、液体制剂。 2 一种布洛芬衍生物,其基本组成为各种碱(或碱性物质)和布洛芬。其制备 方法为将各种碱(或碱性物质)、布洛芬溶解于水溶液或其它溶剂中制备液体 制剂。 3 根据权利要求
2: 2所述的衍生物,其基本特征为:布洛芬的含量在衍生物中 为1%~99%。 4 权利要求1所述布洛芬的各种碱(或碱性物质)衍生物,用于制备口服固体、 液体制剂,制备时可添加适当的赋形剂和调节剂。 5 权利要求1、2所述布洛芬的各种碱(或碱性物质)衍生物,用于制备滴眼剂、 滴鼻剂、滴耳剂等,在制备时可添加适当的赋形剂和调节剂。 6 权利要求1、2所述布洛芬的各种碱(或碱性物质)衍生物,用于制备注射剂, 在制备时可添加适当的赋形剂和调节剂。 7 权利要求1、2所述布洛芬的各种碱(或碱性物质)衍生物,用于制备透皮吸 收制剂,在制备时可添加适当的赋形剂和调节剂。 8 权利要求1所述布洛芬的各种碱(或碱性物质)衍生物,用于制备栓剂,在 制备时可添加适当的赋形剂和调节剂。 9 权利要求1所述布洛芬的各种碱(或碱性物质)衍生物,用于制备缓、控释 制剂,在制备时可添加适当的赋形剂和调节剂。 10 各种碱(或碱性物质)包括氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸氢钠等等。

说明书


布洛芬衍生物的制法和用途

    【技术领域】

    本发明涉及一种布洛芬衍生物的制法和用途。

    背景技术

    布洛芬是临床常用的非甾体抗炎药物,但溶解度小,不易制成液体剂型,且口服的固体制剂因其溶解度低而生物利用度低,因此有必要改进其溶解度,以便制备适宜的剂型来满足临床需要。

    本发明要解决的问题是提供一种布洛芬衍生物,该衍生物的制备方法简单,比目前任何该物质的制备方法都简单,并且成本低,乙醇可回收利用,制备液体制剂可以直接制备,无环境污染问题,适宜工业化生产。

    本发明的技术方案为将碱(或碱性物质)、布洛芬溶解于乙醇中后挥干乙醇,研细即得该衍生物。或者将碱(或碱性物质)、布洛芬直接溶解于水中或其他溶剂中制备液体制剂。布洛芬的含量在衍生物中为1%~99%。乙醇的浓度和用量可适当改变。该碱(或碱性物质)-布洛芬衍生物,用于制备口服制剂,制备时可添加适当的赋形剂和调节剂。用于制备滴眼剂,在制备时可添加适当的赋形剂和调节剂。用于制备注射剂,在制备时可添加适当的赋形剂和调节剂。用于制备透皮吸收制剂,在制备时可添加适当的赋形剂和调节剂。用于制备栓剂,在制备时可添加适当的赋形剂和调节剂。用于制备缓、控释制剂,在制备时可添加适当的赋形剂和调节剂。

    实施例1布洛芬1g,碱(或碱性物质)99g,,加乙醇200mL,振荡混匀后挥干乙醇,研细即得。

    实施例2布洛芬10g,碱(或碱性物质)10g,,加乙醇40mL,振荡混匀后挥干乙醇,研细即得。

    实施例3布洛芬99g,碱(或碱性物质)1g,加乙醇200mL,振荡混匀后挥干乙醇,研细即得。

    实施例4液体制剂的研制

    由于该衍生物的溶解度较大,因此药物的吸收较好,加入相应的辅料及溶剂后,可以制成相应的液体制剂,如滴眼液、滴鼻液、滴耳液等。

    实施例5口服制剂

    由于该衍生物的溶解度较大,因此药物地吸收较好,加入辅料制成口服片剂、胶囊剂、液体口服制剂后,药物的生物利用度较高,溶出性能较好。

    实施例6注射制剂

    由于该衍生物的溶解度较大,加入相应的溶剂后,可以制备注射制剂,增加了该药的给药方式和利用度。

    实施例7透皮吸收制剂

    由于改善了布洛芬的溶解性能,因此可以用该衍生物制备透皮吸收制剂,增加了该药的给药方式和利用度。

    实施例8栓剂

    布洛芬由于溶解度小,因此在栓剂中的释放较慢,不能满足患者退热、止痛的快速需要,而用该衍生物制备的栓剂释药速度快,起效时间快,可以解决患者的需求。

    实施例9缓、控释制剂

    用该衍生物制备的缓释、控释药物,可以利用辅料对其溶出度进行控制,可以在一定时间内控制其释药速度。

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一种布洛芬碱的衍生物,其基本组成为碱(或碱性物质)和布洛芬,本发明提供了布洛芬碱(或碱性物质)衍生物的制备方法,将碱(或碱性物质)、布洛芬溶解于乙醇中,挥干乙醇,研细即得,可以制备固体或液体制剂。或者将碱(或碱性物质)、布洛芬溶解于水或其它溶剂中制备液体制剂。本发明的衍生物可用于制备口服制剂、注射制剂、透皮吸收制剂、滴眼剂、栓剂、喷雾剂、滴鼻剂等固体或液体制剂。本发明的工艺简单,成本低,能满足工业。

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