透明导电性膜.pdf

摘要
申请专利号：	CN201010503538.6	申请日：	2010.09.30
公开号：	CN102034565A	公开日：	2011.04.27
当前法律状态：	授权	有效性：	有权
法律详情：	授权\|\|\|实质审查的生效IPC(主分类):H01B 5/14申请日:20100930\|\|\|公开
IPC分类号：	H01B5/14	主分类号：	H01B5/14
申请人：	日油株式会社
发明人：	加藤祐子; 野岛孝之; 森田祐诚
地址：	日本国东京都涉谷区惠比寿四丁目20番3号
优先权：	2009.10.06 JP 2009-232448; 2010.08.24 JP 2010-187453
专利代理机构：	上海金盛协力知识产权代理有限公司 31242	代理人：	段迎春
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内容摘要

透明导电性膜具备在聚酯膜的第1主面上依次层积的高折射率层、低折射率层以及锡掺杂氧化铟层(ITO层)。高折射率层由金属氧化物微粒和紫外线固化性粘合剂形成。波长400nm时的高折射率层的折射率为1.63～1.86。高折射率层的膜厚为40～90nm。波长400nm时的低折射率层的折射率为1.33～1.53。低折射率层的膜厚为10～50nm。波长400nm时的ITO层的折射率为1.85～2.35。ITO层的膜厚为5～50nm。

权利要求书

1：一种透明导电性膜，具备在聚酯膜的第 1 主面上依次层积的高折射率层、低折射率层以及锡掺杂氧化铟层，其特征在于，所述高折射率层由金属氧化物微粒和紫外线固化性粘合剂形成，在波长 400nm 时的所述高折射率层的折射率为 1.63 ～ 1.86，所述高折射率层的膜厚为 40 ～ 90nm，波长 400nm 时的所述低折射率层的折射率为 1.33 ～ 1.53，所述低折射率层的膜厚为 10 ～ 50nm，波长 400nm 时的所述锡掺杂氧化铟层的折射率为 1.85 ～
2： 35，所述锡掺杂氧化铟层的膜厚为 5 ～ 50nm。 2. 根据权利要求 1 所述的透明导电性膜，其中，在所述聚酯膜和所述高折射率层之间还具备膜厚为 1.0 ～ 10.0μm 的硬涂层。
3：根据权利要求 1 或 2 所述的透明导电性膜，其中，还具备形成于所述聚酯膜的第 2 主面上的功能层。
4：根据权利要求 3 所述的透明导电性膜，其中，所述功能层是硬涂层、防眩层、指纹亲合层或自我修复层。
5：根据权利要求 4 所述的透明导电性膜，其中，所述功能层是滑性硬涂层，所述滑性硬涂层的膜厚为 1.0 ～ 10.0μm，所述滑性硬涂层中含有 0.5 ～ 30 质量％的透光性微粒，所述透光性微粒的平均粒径相对于所述滑性硬涂层的膜厚的比率为 10 ～ 60％。
6：根据权利要求 4 所述的透明导电性膜，其中，所述功能层是硬涂层或防眩层，所述透明导电性膜还具备层积在该功能层上的抗反射层。

说明书

透明导电性膜
    技术领域本发明涉及一种透明导电性膜，该透明导电性膜例如用于触摸面板等上，能够抑制透过光着色，且全光线透过率优异。
     背景技术当前，作为能够通过直接触摸图像显示部来输入信息的器件，有时使用触摸面板。该触摸面板通过将用于使光透过的输入装置配置在液晶显示装置、 CRT 等各种显示器上来构成。作为触摸面板的代表形式可举出：将 2 张透明电极基板以它们的透明电极层相互对置的方式配置的阻抗膜式触摸面板；以及利用了透明电极层与手指之间产生的电流容量的变化的静电容量式触摸面板。
     作为阻抗膜式触摸面板或静电容量式触摸面板的透明电极基板，通常使用在玻璃板、透明树脂板、各种热塑性高分子膜等基材上层积了由含有氧化锡的铟氧化物 ( 锡掺杂氧化铟， ITO)、氧化锌等金属氧化物形成的透明导电层而构成的基板。在通过这种方式得到的透明电极基板上，金属氧化物层的反射和吸收导致可见光短波长区域的透过率下降，所以透过透明电极基板的光有时呈黄色。因此，存在难以正确显示配置于触摸面板之下的显示装置发出的颜色的问题。
     为了解决该问题，提出了将透明导电层与多层光学膜组合的透明导电性层积体 ( 参见专利文献 1)。该透明导电性层积体的多层光学膜由折射率不同的层进行层积而成。作为多层光学膜的构成要素，使用金属醇盐的水解产物，所以无法在得到抑制透过色的黄色着色的效果的同时降低透明导电性层积体的雾度值。
     专利文献 1 ：日本特开 2000-301648 号公报
     发明内容于是，本发明的目的在于，提供一种能够抑制透过光着色、且雾度值低、全光线透过率高的透明导电性膜。
     为了达到上述目的，本发明的一个方式的透明导电性膜具备在聚酯膜的第 1 主面上依次层积的高折射率层、低折射率层以及锡掺杂氧化铟层 (ITO 层 )。高折射率层由金属氧化物微粒和紫外线固化性粘合剂形成。波长 400nm 时的高折射率层的折射率为 1.63 ～ 1.86。高折射率层的膜厚为 40 ～ 90nm。波长 400nm 时的低折射率层的折射率为 1.33 ～ 1.53。低折射率层的膜厚为 10 ～ 50nm。波长 400nm 时的锡掺杂氧化铟层的折射率为 1.85 ～ 2.35。锡掺杂氧化铟层的膜厚为 5 ～ 50nm。
     作为一例的透明导电性膜，在聚酯膜和高折射率层之间还具备膜厚为 1.0 ～ 10.0μm 的硬涂层。
     作为一例的透明导电性膜，还具备形成于聚酯膜的第 2 主面上的功能层。
     作为一例的透明导电性膜，功能层是硬涂层、防眩层、指纹亲合层或自我修复层。
     作为一例的透明导电性膜，功能层是滑性硬涂层。所述滑性硬涂层的膜厚为
     1.0 ～ 10.0μm。所述滑性硬涂层中含有 0.5 ～ 30 质量％的透光性微粒。所述透光性微粒的平均粒径相对于所述滑性硬涂层的膜厚的比率为 10 ～ 60％。
     作为一例的透明导电性膜，功能层是硬涂层或防眩层，所述透明导电性膜还具备层积在该功能层上的抗反射层。
     发明效果
     根据本发明，能够发挥如下效果。
     在一种方式的透明导电性膜中，根据光的波长 400nm 时的折射率，适当设定层积在聚酯膜的第 1 主面上的高折射率层、低折射率层以及 ITO 层的折射率，从而能够抑制透明导电性膜的透过光呈黄色，并且能够提高透过率。因此，能够得到抑制了透过光的着色、降低雾度值、且提高了全光线透过率的透明导电性膜。
     在此，折射率具有波长分散性，在短波长区域，存在折射率升高的倾向。通常，调整各层的折射率时，大多使用钠的 D 射线 (589nm) 的值。但是，在本发明的中间层以及 ITO 层这类含有金属氧化物微粒的层中，折射率受波长分散的影响变大。在利用波长 589nm 的折射率来调整各层的折射率的情况下，不能充分调整波长 400nm 的透过率，不能充分地得到黄色降低效果。在本发明中，使用波长 400nm 的折射率来设计各层，控制了波长 400nm 时的透过率，所以能够将抑制黄色的效果最大化。附图说明图 1 是表示根据一个实施方式的透明导电性膜的结构的示意剖面图。
     图 2 是表示在聚酯膜和高折射率层之间具有硬涂层的透明导电性膜的结构的示意剖面图。
     图 3 是表示具有功能层的透明导电性膜的结构的示意剖面图。
     具体实施方式
     下面，详细说明将本发明具体化的实施方式。
     [ 透明导电性膜 ]
     本实施方式的透明导电性膜通过在聚酯膜的第 1 主面上依次层积高折射率层、低折射率层以及锡掺杂氧化铟层 ( 铟锡氧化物层、 ITO 层 ) 来构成 ( 参见图 1)。高折射率层由金属氧化物微粒和紫外线 (UV) 固化性粘合剂形成。波长 400nm 时的高折射率层的折射率为 1.63 ～ 1.86，高折射率层的膜厚为 40 ～ 90nm。波长 400nm 时的低折射率层的折射率为 1.33 ～ 1.53，低折射率层的膜厚为 10 ～ 50nm。波长 400nm 时的 ITO 层的折射率为 1.85 ～ 2.35， ITO 层的膜厚为 5 ～ 50nm。
     下面，依次说明该透明导电性膜的构成要素。
     < 聚酯膜 >
     聚酯膜是透明基材，由以聚对苯二甲酸乙二醇酯 (PET) 树脂为代表的聚酯类树脂形成。聚酯膜的膜厚通常为 25 ～ 400μm，优选为 35 ～ 250μm。
     < 高折射率层 >
     高折射率层由通过对高折射率层用涂液进行紫外线固化而得到的固化物形成，该高折射率层用涂液由金属氧化物微粒和紫外线固化性粘合剂混合而成。作为金属氧化物微粒，优选氧化钛和氧化锆。氧化钛和氧化锆在波长 400nm 时的折射率根据制造方法而不同，优选为 2.0 ～ 3.0。并且，作为紫外线固化性粘合剂，可以举出具有 ( 甲基 ) 丙烯酰基的多官能单体、低聚物以及聚合物。波长 400nm 时的紫外线固化性粘合剂的折射率优选为 1.4 ～ 1.7。
     高折射率层的涂液如下调整，即，使得干燥固化后的固化膜 ( 即，高折射率层 ) 在波长 400nm 时的折射率达到 1.63 ～ 1.86，优选达到 1.66 ～ 1.86。此外，高折射率层的涂液以干燥固化后的膜厚达到 40 ～ 90nm、优选达到 45 ～ 90nm 的方式涂布，然后进行固化。高折射率层的折射率和膜厚在上述范围外时，在 JIS Z 8729 中规定的 L ＊ a ＊ b 表色系中 * 的透过色的 b 的值变大，能够明显地识别出透明导电性膜的透过色呈黄色。并且，在高折射率层的折射率大于 1.86 的情况下，涂膜中粒子的比例增多，导致雾度值上升。当高折射 * 率层的膜厚在上述范围外时，透过色的 b 的值增大，能够明显地识别出透明导电性膜的透过色的黄色着色。
     < 低折射率层 >
     低折射率层是通过以下步骤得到的层，即，在根据需要而使用的溶剂中，将平均粒径为 10 ～ 100nm 的无机微粒和活性能量线固化性树脂混合，得到涂液，采用该涂液进行涂布、固化。作为无机微粒，可以举出胶体氧化硅、中空氧化硅微粒。作为活性能量线固化性树脂，可以举出例如具有 ( 甲基 ) 丙烯酰基的多官能单体、低聚物以及聚合物。
     低折射率层的涂液如下调整，即，使得干燥固化后的固化膜 ( 即，低折射率层 ) 在波长 400nm 时的折射率为 1.33 ～ 1.53。该折射率小于 1.33 时，低折射率层的涂液中的中空氧化硅微粒等的比例增大，所以涂膜变脆，并且不能良好地制造低折射率层。另一方面，当低折射率层的折射率大于 1.53 时，透过色的 b* 的值增大，能够明显地识别出透明导电性膜的透过色的黄色着色。
     低折射率层的涂液以干燥固化后的膜厚达到 10 ～ 50nm、优选达到 15 ～ 45nm 的方 * 式涂布，然后进行固化。该膜厚在上述范围外时，透过色的 b 的值增大，能够明显地识别出透明导电性膜的透过色的黄色着色。
     < 高折射率层和低折射率层的形成方法 >
     设置于聚酯膜上的高折射率层和低折射率层的形成方法可以采用现有公知的方法，没有特别限制。例如，能够采用干涂法、湿涂法等方法。从生产效率以及制造成本方面考虑，特别优选湿涂法。作为湿涂法，可以采用公知的方法，作为代表性的方法，可以举出例如辊涂法、旋涂法、浸涂法等。其中，从生产效率的方面考虑，优选辊涂法等能够连续形成层的方法。

     ITO 层被层积在低折射率层之上。波长 400nm 时的 ITO 层的折射率为 1.85 ～ 2.35，优选为 1.90 ～ 2.30。若 ITO 层的折射率脱离该范围，则透明导电性膜的透过色着色，透过率下降。并且， ITO 层的干燥固化后的膜厚为 5 ～ 50nm，优选为 20 ～ 30nm。该膜厚小于 5nm 时，难以将 ITO 层均匀成膜，不能得到稳定的阻抗。另一方面，当膜厚大于 50nm 时， ITO 层自身的光吸收增强，黄色降低效果减弱。ITO 层的制膜方法没有特别限制，可以采用例如蒸镀法、溅镀法、离子电镀法、 CVD 法 ( 化学蒸镀法 ) 或电镀法。其中，从控制 ITO 层厚度的观点出发，优选蒸镀法和溅镀法。另外，在形成 ITO 层之后，可以根据需要，在 100 ～ 200℃的范围内实施退火处理，进行结晶。具体地说，若在高温下进行结晶，则显示出 ITO 层的折射率变小的倾向。因此， ITO 层的折射率能够通过控制退火处理的温度和时间来进行调整。
     < 硬涂层 >
     在聚酯膜和高折射率层之间能够形成硬涂层 ( 参见图 2)。作为硬涂层，可以举出例如对由四乙氧基硅烷等反应性硅化合物和活性能量线固化性树脂混合而成的硬涂层用涂液进行紫外线固化而得的固化物。作为活性能量线固化性树脂，可以举出例如单官能 ( 甲基 ) 丙烯酸酯、多官能 ( 甲基 ) 丙烯酸酯等。其中，从在生产效率和硬度之间取得平衡的观点出发，优选含有铅笔硬度 ( 评价方法： JIS-K5600-5-4) 达到 H 以上的活性能量线固化性树脂的组合物的聚合固化物。
     作为这种含有活性能量线固化性树脂的组合物，没有特别限制，可以使用例如将 2 种以上公知的活性能量线固化性树脂混合的组合物，作为紫外线固化性硬涂材料在市场上销售的组合物，或者，除此之外，在不损害本发明效果的范围内，还添加了其他成分的组合物。干燥固化后的硬涂层的膜厚优选为 1.0 ～ 10.0μm，折射率优选为 1.45 ～ 1.60。当硬涂层的膜厚小于 1.0μm 时，铅笔硬度小于 H，所以不理想。另一方面，当膜厚大于 10μm 时，固化收缩引起的翘曲增强，而且不必要地变厚，生产效率、作业性下降，所以不理想。硬涂层的形成方法没有特别限制，可以采用通常使用的涂布方法，例如辊涂法、旋涂法、浸涂法、刮涂法、照相凹版涂布法等任意方法。
     < 功能层 >
     在聚酯膜的上述第 1 主面相反侧的第 2 主面上能够形成功能层 ( 参见图 3)。该功能层可以应用能够对透明导电性膜赋予预定功能的任意功能层。功能层可以是例如硬涂层、指纹亲合层、防眩层、自我修复层等。硬涂层可以是现有公知的，没有特别限制。
     指纹亲合层是表示对附着在透明导电性膜表面的指纹 ( 活体由来脂质成分 ) 显示出亲合性的层。例如，从单官能聚合物、具有乙烯基或 ( 甲基 ) 丙烯酰基的低聚物以及具有乙烯基或 ( 甲基 ) 丙烯酰基的聚合物中选择 1 种或 2 种以上来使用，对它们的有机溶剂溶液进行涂布、干燥、紫外线固化后得到的层。
     防眩层是，通过表面凹凸使从荧光灯等外部光源照射的光线散射，从而减少光反射的层。该防眩层是对在热固性树脂、紫外线固化性树脂等活性能量线固化性树脂中分散了粒径为几 μm 的球形或无规的无机或有机微粒的涂液、或者不使用粒子也能够形成凹凸的聚合物的涂液进行涂布、固化后得到的层。
     自我修复层是提高笔输入时在透明导电性膜表面上的笔记感，具有自我修复性、即产生的凹痕随着时间推移而消失，恢复到原有形状的性质的层。作为形成自我修复层的树脂，可以使用紫外线固化性或热固性的不饱和丙烯酸类树脂、聚氨酯改性 ( 甲基 ) 丙烯酸酯等不饱和聚氨酯类树脂、不饱和聚酯类树脂等。
     作为功能层的硬涂层，可以使用具有滑性的硬涂层 ( 有时又称为滑性硬涂层或易滑硬涂层 )。滑性硬涂层的膜厚为 1.0 ～ 10.0μm。滑性硬涂层中含有 0.5 ～ 30 质量％的透光性微粒。透光性微粒的平均粒径相对于滑性硬涂层的膜厚的比率为 10 ～ 60％。通过透光性微粒，在滑性硬涂层的表面形成细微的凹凸，显现出良好的卷取性能。滑性硬涂层的膜厚更优选为 3 ～ 6μm。若该膜厚小于 1.0μm，则有可能损害硬涂性能；若大于 10.0μm，则有可能损害卷取性能。
     滑性硬涂层通过对含有紫外线固化性粘合剂和透光性微粒、且根据需要而含有添加剂的硬涂层用涂液照射紫外线进行固化而形成。作为紫外线固化性粘合剂的材料，没有特别限制，可以举出例如单官能 ( 甲基 ) 丙烯酸酯、多官能 ( 甲基 ) 丙烯酸酯以及四乙氧基硅烷等反应性硅化合物等的固化物。
     透光性微粒用于在硬涂层的表面上形成凹凸，以显现卷取性能。该透光性微粒能够使用任意材料。作为这类透光性微粒，例如除了氧化硅以外，还可以由通过对从氯乙烯、 ( 甲基 ) 丙烯酸单体、苯乙烯、乙烯中选择的至少一种单体聚合而得到的聚合物等形成。透光性微粒的平均粒径根据硬涂层的膜厚来决定。上述透光性微粒的平均粒径相对于硬涂层的膜厚的比率优选为 10 ～ 60％，更优选为 20 ～ 50％。该平均粒径的比率小于硬涂层的膜厚的 10％的情况下、以及大于 60％的情况下，卷取性能有可能受损。透光性微粒的平均粒径相对于硬涂层的膜厚的比率 (RP/HC) 能够通过以下的式 (1) 求出。
     RP/HC ＝ [( 透光性微粒的平均粒径 )/( 硬涂层的膜厚 )]×100(％ )…式 (1)
     相对于硬涂层用涂液，透光性微粒的含量优选为 0.5 ～ 20 质量％，更优选为 0.5 ～ 10 质量％，特别优选为 3 ～ 5 质量％。硬涂层中可以含有添加剂，作为这类添加剂，可以使用硅酮类添加剂。作为该硅酮类添加剂，可以举出聚醚改性聚二甲基硅氧烷，具体可以举出 BYK Japan 株式会社制造的 BYK 330、 BYK 331、 BYK 346。滑性硬涂层的形成方法没有特别限制，可以采用通常进行的涂布方法，例如辊涂法、旋涂法、浸涂法、刮涂法、照相凹版涂布法等任意方法。在本说明书中，有时将功能层中包含的上述硬涂层、防眩层称为支承层。在支承层上能够形成抗反射层和 / 或防眩性抗反射层。该抗反射层是通过光干扰来减少从荧光灯等外部光源照射的光线的层。在折射率为 1.5 ～ 1.6 的支承层上形成单层结构的抗反射层的情况下，能够层积一层折射率低于支承层的、例如折射率为 1.3 ～ 1.5 的低折射率层。在折射率为 1.5 ～ 1.6 的支承层上形成双层结构的抗反射层的情况下，能够在支承层上依次层积折射率高于该支承层的、例如折射率为 1.6 ～ 1.8 的高折射率层、以及折射率低于该高折射率层的低折射率层来形成。
     包含于抗反射层的低折射率层是对由平均粒径为 10 ～ 100nm 的无机微粒和活性能量线固化性树脂混合而成的涂液进行涂布、固化后得到的层。作为无机微粒，可以举出胶体氧化硅、中空氧化硅微粒，作为活性能量线固化性树脂，可以举出例如具有 ( 甲基 ) 丙烯酰基的多官能单体、低聚物以及聚合物。
     包含于抗反射层的高折射率层是对由平均粒径为 10 ～ 100nm 的金属氧化物微粒和活性能量线固化性树脂混合而成的涂液进行涂布、固化后得到的层。作为金属氧化物微粒，可以举出锡掺杂氧化铟、氧化钛、氧化锆等，作为活性能量线固化性树脂，可以举出例如具有 ( 甲基 ) 丙烯酰基的多官能单体、低聚物以及聚合物。
     防眩性抗反射层是具有防眩性和抗反射性的功能的层，通过在上述防眩层上层积抗反射层来形成。
     这些功能层可以分别单独使用，或者，也可以将这些功能层适当组合使用。
     【实施例】
     下面，举出制造例、实施例以及比较例，进一步具体说明上述实施方式，但本发明不限于这些实施例的范围。另外，各层的折射率通过以下方式进行测定。
     < 折射率的测定方法 >
     (1) 通过浸渍涂布机 ( 杉山元理化学机器株式会社制造 )，在折射率为 1.63 的 PET 膜 ( 商品名 “A4100” 、东洋纺织株式会社制造 ) 上分别涂布用于形成各层的涂液，调整层厚，使得干燥固化后的膜厚达到 100 ～ 500nm 左右。
     (2) 干燥后，通过紫外线照射装置 ( 岩崎电气株式会社制造 ) 在氮气气氛下使用 120W 高压汞灯，照射 400mJ 的紫外线，进行固化。采用砂纸对固化后的 PET 膜背面进行研磨，并且用黑色涂料将膜背面涂满，通过反射分光膜厚计 ( “FE-3000” 、大塚电子株式会社制造 )，测定反射光谱。
     (3) 根据从反射光谱读取的反射率，求出下述 ( 式 2) 所示的 n-Cauchy 的波长分散式的常数，求出波长 400nm 时的折射率。
     N(λ) ＝ A/λ4+B/λ2+C… ( 式 2)
     A、 B、 C：波长分散常数
     < 折射率的测定方法 >
     (1) 将折射率为 1.63 的 PET 膜 ( 商品名 “A4100” 、东洋纺织株式会社制造 ) 于 100℃下进行 1 小时预备干燥之后，使用铟∶鍚＝ 10 ∶ 1( 质量比 ) 的 ITO 靶在 PET 膜上进行溅射，形成实际膜厚为 20nm 的作为透明导电层的锡掺杂氧化铟层 (ITO 层 )，制作透明导电性膜。 (2) 使用砂纸对该透明导电性膜背面进行研磨，并且用黑色涂料将膜背面涂满，通过反射分光膜厚计 (“FE-3000” 、大塚电子株式会社制造 )，测定反射光谱。
     (3) 根据从反射光谱读取的反射率，使用上述式 (2)，求出波长 400nm 时的折射率。
     另外，实施例和比较例中记载的各层的折射率是通过上述的折射率的测定方法求出的折射率。
     < 全光线透过率、雾度值的测定方法 >
     通过雾度计 ( “NDH2000” 、日本电色工业株式会社制造 )，测定全光线透过率 (％ ) 和雾度值 (％ )。
     < 透过色的测定方法 >
     使用色差计 (“SQ-2000” 、日本电色工业株式会社制造 )，测定透过色、 b ＊。该 b ＊是指 JIS Z 8729 中规定的 L ＊ a ＊ b 表色系中的值。
     < 卷取性能的评价方法 >
     将两面硬涂 (HC) 膜卷成辊状，目视观察辊，通过如下所示的评价基准，对膜的卷取性能进行评价。
     ◎：完全没有卷取褶纹以及凹陷等凹凸状变形。
     ○：几乎没有卷取褶纹或凹陷等凹凸状变形。
     ×：卷取褶纹或凹陷等凹凸状变形大。
     [ 制造例 1、硬涂层用涂液 (HC-1) 的制备 ]
     将二季戊四醇六丙烯酸酯 80 质量份、季戊四醇三丙烯酸酯 20 质量份、 1， 6- 双 (3- 丙烯酰氧基 -2- 羟丙氧基 ) 己烷 20 质量份、光聚合引发剂 ( 商品名： IRGACURE 184、汽巴精化株式会社制造 )4 质量份以及异丁醇 100 质量份混合，制备硬涂层用涂液 (HC-1)。
     [ 制造例 2、高折射率层用涂液 (H-1) 的制备 ]
     将平均粒径为 0.02μm 的氧化锆微粒 79 质量份、 1 个分子中具有 6 个丙烯酰基的聚氨酯丙烯酸酯 ( 分子量 1400、日本合成化学工业株式会社制造、紫光 UV7600B)21 质量份以及光聚合引发剂 ( 商品名 “IRGACURE184” ，汽巴精化株式会社制造 )5 质量份混合之后，用甲乙酮进行稀释，使得上述固体成分达到 10 质量％，制备高折射率层用涂液 (H-1)。
     [ 制造例 3、高折射率层用涂液 (H-2) 的制备 ]
     将平均粒径为 0.02μm 的氧化锆微粒 72 质量份、 1 个分子中具有 6 个丙烯酰基的聚氨酯丙烯酸酯 ( 分子量 1400、日本合成化学工业株式会社制造、紫光 UV7600B)28 质量份以及光聚合引发剂 ( 商品名 “IRGACURE184” 、汽巴精化株式会社制造 )5 质量份混合之后，用甲乙酮进行稀释，使得上述固体成分达到 10 质量％，制备高折射率层用涂液 (H-2)。
     [ 制造例 4、高折射率层用涂液 (H-3) 的制备 ]
     将平均粒径为 0.02μm 的氧化锆微粒 86 质量份、 1 个分子中具有 6 个丙烯酰基的聚氨酯丙烯酸酯 ( 分子量 1400、日本合成化学工业株式会社制造、紫光 UV7600B)14 质量份以及光聚合引发剂 ( 商品名 “IRGACURE184” 、汽巴精化株式会社制造 )5 质量份混合之后，用甲乙酮进行稀释，使得上述固体成分达到 10 质量％，制备高折射率层用涂液 (H-3)。
     [ 制造例 5、高折射率层用涂液 (H-4) 的制备 ]
     将平均粒径为 0.02μm 的氧化锆微粒 67 质量份、 1 个分子中具有 6 个丙烯酰基的聚氨酯丙烯酸酯 ( 分子量 1400、日本合成化学工业株式会社制造、紫光 UV7600B)33 质量份以及光聚合引发剂 ( 商品名 “IRGACURE184” 、汽巴精化株式会社制造 )5 质量份混合之后，用甲乙酮进行稀释，使得上述固体成分达到 10 质量％，制备高折射率层用涂液 (H-4)。
     [ 制造例 6、高折射率层用涂液 (H-5) 的制备 ]
     将平均粒径为 0.02μm 的氧化锆微粒 58 质量份、 1 个分子中具有 6 个丙烯酰基的聚氨酯丙烯酸酯 ( 分子量 1400、日本合成化学工业株式会社制造、紫光 UV7600B)42 质量份以及光聚合引发剂 ( 商品名 “IRGACURE184” 、汽巴精化株式会社制造 )5 质量份混合，用甲乙酮进行稀释，使得上述固体成分达到 10 质量％，制备高折射率层用涂液 (H-5)。
     [ 制造例 7、高折射率层用涂液 (H-6) 的制备 ]
     将平均粒径为 0.02μm 的氧化锆微粒 94 质量份、 1 个分子中具有 6 个丙烯酰基的聚氨酯丙烯酸酯 ( 分子量 1400、日本合成化学工业株式会社制造、紫光 UV7600B)6 质量份以及光聚合引发剂 ( 商品名 “IRGACURE 184” 、汽巴精化株式会社制造 )5 质量份混合之后，用甲乙酮进行稀释，使得上述固体成分达到 10 质量％，制备高折射率层用涂液 (H-6)。
     [ 制造例 8、低折射率层用涂液 (L-1) 的制备 ]
     将二季戊四醇六丙烯酸酯 10 质量份、氧化硅微粒分散液 ( 商品名 “XBA-ST” 、日产化学株式会社制造 )90 质量份、异丙醇 900 质量份、光聚合引发剂 ( 商品名 “IRGACURE 907” 、汽巴精化株式会社制造 )5 质量份混合，制备低折射率层用涂液 (L-1)。
     [ 制造例 9、改性中空氧化硅微粒 ( 溶胶 ) 的制备 ]
     将中空氧化硅溶胶 ( 触媒化成工业株式会社制造、商品名： ELECOMNY-1001S 1V、中空氧化硅溶胶为 25 质量％的异丙醇分散液、平均粒径 60nm)2000 质量份、 γ- 丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷 ( 信越化学工业株式会社制造、 KBM5103)70 质量份以及蒸馏水 80 质量份混合，制备改性中空氧化硅微粒 ( 溶胶 )( 平均粒径： 60nm)。
     [ 制造例 10、低折射率层用涂液 (L-2) 的制备 ]通过全氟 (1， 1， 9， 9- 四氢 -5， 8- 二氟甲基 -4，二氧六环 -1- 壬烷 )-9- 醇 104 质量份与双 (2， 2， 3， 3， 4， 4， 5， 5， 6， 6， 7， 7- 十四氟庚酰基 ) 过氧化物为 8 质量％的全氟己烷溶液 11 质量份的聚合反应，得到含羟基的氟代烯丙基醚聚合物 ( 数均分子量 72000、重均分子量 118,000)。
     接着，由含羟基的氟代烯丙基醚聚合物、甲乙酮 43 质量份、吡啶 1 质量份以及 α- 氟代丙烯酸氟化物 (fluoroacrylic acid fluoride)1 质量份，制备具有聚合性双键的含氟反应性聚合物溶液 ( 固体成分 13 质量％、在 α- 氟代丙烯酰基上的氢氧基的导入率为 40 摩尔％ )。将该含氟反应性聚合物溶液 40 质量份、上述改性中空氧化硅微粒 60 质量份、光聚合引发剂 ( 汽巴精化株式会社制造、 IRGACURE 907)2 质量份、以及异丙醇 2000 质量份混合，制备低折射率层用涂液 (L-2)。
     [ 制造例 11、低折射率层用涂液 (L-3) 的制备 ]
     将上述改性中空氧化硅微粒 60 质量份、二季戊四醇六丙烯酸酯 40 质量份、光聚合引发剂 ( 汽巴精化株式会社制造、 IRGACURE 907)2 质量份、以及异丙醇 2000 质量份混合，制备低折射率层用涂液 (L-3)。
     [ 制造例 12、低折射率层用涂液 (L-4) 的制备 ] 将氧化硅微粒分散液 ( 商品名 “XBA-ST” 、日产化学株式会社制造 )5 质量份、具有丙烯酰基的多官能粘合剂 ( 商品名 “HIC-GL” 、共荣社化学株式会社制造 )95 质量份、光聚合引发剂 ( 汽巴精化株式会社制造、 IRGACURE 907)2 质量份、以及异丙醇 2000 质量份混合，制备低折射率层用涂液 (L-4)。
     [ 制造例 13、硬涂层用涂液 (HC-A1) 的制备 ]
     将二季戊四醇六丙烯酸酯 95 质量份、平均粒径为 0.5μm 的丙烯酸树脂微粒 ( 折射率 1.495)5 质量份、甲乙酮 100 质量份、光聚合引发剂 ( 商品名 “IRGACURE 184” 、汽巴日本株式会社制造 )4 质量份混合，制备硬涂层用涂液 (HC-A1)。
     [ 制造例 14、硬涂层用涂液 (HC-A2) 的制备 ]
     将二季戊四醇六丙烯酸酯 97 质量份、平均粒径为 1.5μm 的丙烯酸树脂微粒 ( 折射率 1.495)3 质量份、甲乙酮 100 质量份、光聚合引发剂 ( 商品名 “IRGACURE 184” 、汽巴日本株式会社制造 )4 质量份混合，制备硬涂层用涂液 (HC-A2)。
     ( 实施例 1-1)
     利用辊涂机，在厚度为 125μm 的 PET 膜上涂布制造例 1 的硬涂层用涂液 (HC-1)，使干燥固化后的膜厚达到 4μm，利用 120W 高压汞灯照射 400mJ 的紫外线，进行固化，从而制备硬涂处理 PET 膜。
     利用辊涂机，在该硬涂处理 PET 膜上涂布高折射率层用涂液 H-1，使干燥后的膜厚达到 60nm，然后，利用 120W 高压汞灯照射 400mJ 的紫外线，进行固化，从而形成高折射率层。利用辊涂机，在高折射率层上涂布低折射率层用涂液 L-1，使干燥后的膜厚达到 20nm，然后，利用 120W 高压汞灯照射 400mJ 的紫外线，进行固化，从而形成低折射率层，制备色调校正膜。
     利用辊涂机，在该色调校正膜的背面涂布制造例 1 的硬涂层用涂液 (HC-1)，使干燥固化后的膜厚达到 4μm，利用 120W 高压汞灯照射 400mJ 的紫外线，进行固化，从而制备在两面上层积了硬涂层的色调校正膜。
     将在两面上层积了硬涂层的色调校正膜于 100℃下进行 1 小时的预备干燥之后，使用铟∶鍚＝ 10 ∶ 1( 质量比 ) 的 ITO 靶进行溅射，在低折射率层上形成实际膜厚为 30nm 的作为透明导电层的 ITO 层，于 150℃下实施 30 分钟退火处理，制作透明导电性膜。采用上述方法，对得到的透明导电性膜测定透过色的色调 (b ＊ )、全光线透过率 (％ ) 以及雾度值 (％ )，将测定结果示于表 1。
     ( 实施例 1-2)
     使用高折射率层用涂液 H-2，除此之外，采用与实施例 1-1 相同的方式，制作透明导电性膜。采用上述方法，对得到的透明导电性膜测定透过色的色调 (b ＊ )、全光线透过率 (％ ) 以及雾度值 (％ )，将测定结果示于表 1。
     ( 实施例 1-3)
     将高折射率层的干燥固化后的膜厚设为 65nm，将低折射率层的干燥固化后的膜厚设为 25nm，将 ITO 层的膜厚设为 25nm，除此之外，采用与实施例 1-1 相同的方式，制作透明导电性膜。采用上述方法，对得到的透明导电性膜测定透过色的色调 (b ＊、全光线透过率 (％ ) 以及雾度值 (％ )，将测定结果示于表 1。
     ( 实施例 1-4) 将低折射率层的干燥固化后的膜厚设为 15nm，除此之外，采用与实施例 1-1 相同的方式，制作透明导电性膜。采用上述方法，对得到的透明导电性膜测定透过色的色调 (b ＊ )、全光线透过率 (％ ) 以及雾度值 (％ )，将测定结果示于表 1。
     ( 实施例 1-5)
     将低折射率层的干燥固化后的膜厚设为 45nm，将 ITO 层的膜厚设为 25nm，除此之外，采用与实施例 1-1 相同的方式，制作透明导电性膜。采用上述方法，对得到的透明导电性膜测定透过色的色调 (b ＊ )、全光线透过率 (％ ) 以及雾度值 (％ )，将测定结果示于表 1。
     ( 实施例 1-6)
     将高折射率层的干燥固化后的膜厚设为 65nm，使用低折射率层用涂液 L-2，将低折射率层的干燥固化后的膜厚设为 30nm，将 ITO 层的膜厚设为 25nm，除此之外，采用与实施例 1-1 相同的方式，制作透明导电性膜。采用上述方法，对得到的透明导电性膜测定透过色的色调 (b ＊ )、全光线透过率 (％ ) 以及雾度值 (％ )，将测定结果示于表 1。
     ( 实施例 1-7)
     将高折射率层的干燥固化后的膜厚设为 65nm，使用低折射率层用涂液 L-3，将低折射率层的干燥固化后的膜厚设为 30nm，将 ITO 层的膜厚设为 25nm，除此之外，采用与实施例 1-1 相同的方式，制作透明导电性膜。采用上述方法，对得到的透明导电性膜测定透过色的色调 (b ＊ )、全光线透过率 (％ ) 以及雾度值 (％ )，将测定结果示于表 2。
     ( 实施例 1-8)
     将高折射率层的干燥固化后的膜厚设为 45nm，使用低折射率层用涂液 L-3，将低折射率层的干燥固化后的膜厚设为 30nm，将 ITO 层的膜厚设为 25nm，除此之外，采用与实施例 1-1 相同的方式，制作透明导电性膜。采用上述方法，对得到的透明导电性膜测定透过色的色调 (b ＊ )、全光线透过率 (％ ) 以及雾度值 (％ )，将测定结果示于表 2。
     ( 实施例 1-9)
     将高折射率层的干燥固化后的膜厚设为 90nm，使用低折射率层用涂液 L-3，将低折射率层的干燥固化后的膜厚设为 25nm，将 ITO 层的膜厚设为 20nm，除此之外，采用与实施例 1-1 相同的方式，制作透明导电性膜。采用上述方法，对得到的透明导电性膜测定透过色的色调 (b ＊ )、全光线透过率 (％ ) 以及雾度值 (％ )，将测定结果示于表 2。
     ( 实施例 1-10)
     使用高折射率层用涂液 H-3，将高折射率层的干燥固化后的膜厚设为 65nm，使用低折射率层用涂液 L-3，将低折射率层的干燥固化后的膜厚设为 30nm，将 ITO 层的膜厚设为 25nm，除此之外，采用与实施例 1-1 相同的方式，制作透明导电性膜。采用上述方法，对得到的透明导电性膜测定透过色的色调 (b ＊ )、全光线透过率 (％ ) 以及雾度值 (％ )，将测定结果示于表 2。
     ( 实施例 1-11)
     使用高折射率层用涂液 H-4，将高折射率层的干燥固化后的膜厚设为 65nm，使用低折射率层用涂液 L-3，将低折射率层的干燥固化后的膜厚设为 30nm，将 ITO 层的膜厚设为 20nm，除此之外，采用与实施例 1-1 相同的方式，制作透明导电性膜。采用上述方法，对得到的透明导电性膜测定透过色的色调 (b ＊ )、全光线透过率 (％ ) 以及雾度值 (％ )，将测定结果示于表 2。 ( 实施例 1-12)
     将高折射率层的干燥固化后的膜厚设为 65nm，使用低折射率层用涂液 L-3，将低折射率层的干燥固化后的膜厚设为 30nm，将 ITO 层的溅射后的退火处理于 150℃下进行 60 分钟，除此之外，采用与实施例 1-1 相同的方式，制作透明导电性膜。采用上述方法，对得到的透明导电性膜测定透过色的色调 (b ＊ )、全光线透过率 (％ ) 以及雾度值 (％ )，将测定结果示于表 2。
     ( 实施例 1-13)
     将高折射率层的干燥固化后的膜厚设为 65nm，使用低折射率层用涂液 L-3，将低折射率层的干燥固化后的膜厚设为 25nm，将 ITO 层的膜厚设为 25nm，将 ITO 层的溅射后的退火处理于 100℃下进行 60 分钟，除此之外，采用与实施例 1-1 相同的方式，制作透明导电性膜。采用上述方法，对得到的透明导电性膜测定透过色的色调 (b ＊ )、全光线透过率 (％ ) 以及雾度值 (％ )，将测定结果示于表 2。
     ( 实施例 1-14)
     使用高折射率用涂液 H-4，将高折射率层的干燥固化后的膜厚设为 55nm，将低折射率层的干燥固化后的膜厚设为 30nm，将 ITO 层的膜厚设为 20nm，除此之外，采用与实施例 1-1 相同的方式，制作透明导电性膜。采用上述方法，对得到的透明导电性膜测定透过色的色调 (b ＊ )、全光线透过率 (％ ) 以及雾度值 (％ )，将测定结果示于表 2。
     ( 比较例 1-1)
     使用高折射率层用涂液 H-5，除此之外，采用与实施例 1-1 相同的方式，制作透明导电性膜。采用上述方法，对得到的透明导电性膜测定透过色的色调 (b ＊ )、全光线透过率 (％ ) 以及雾度值 (％ )，将测定结果示于表 3。
     ( 比较例 1-2)
     将高折射率层的干燥固化后的膜厚设为 65nm，使用低折射率层用涂液 L-3，将低
     折射率层的干燥固化后的膜厚设为 60nm，除此之外，采用与实施例 1-1 相同的方式，制作透明导电性膜。采用上述方法，对得到的透明导电性膜测定透过色的色调 (b ＊ )、全光线透过率 (％ ) 以及雾度值 (％ )，将测定结果示于表 3。
     ( 比较例 1-3)
     将高折射率层的干燥固化后的膜厚设为 65nm，使用低折射率层用涂液 L-3，将低折射率层的干燥固化后的膜厚设为 5nm，除此之外，采用与实施例 1-1 相同的方式，制作透明导电性膜。采用上述方法，对得到的透明导电性膜测定透过色的色调 (b ＊ )、全光线透过率 (％ ) 以及雾度值 (％ )，将测定结果示于表 3。
     ( 比较例 1-4)
     使用高折射率层用涂液 H-6，将高折射率层的干燥固化后的膜厚设为 65nm，使用低折射率层用涂液 L-3，将低折射率层的干燥固化后的膜厚设为 30nm，将 ITO 层的膜厚设为 20nm，除此之外，采用与实施例 1-1 相同的方式，制作透明导电性膜。采用上述方法，对得到的透明导电性膜测定透过色的色调 (b ＊ )、全光线透过率 (％ ) 以及雾度值 (％ )，将测定结果示于表 3。
     ( 比较例 1-5)
     将高折射率层的干燥固化后的膜厚设为 100nm，使用低折射率层用涂液 L-3，将低折射率层的干燥固化后的膜厚设为 30nm，除此之外，采用与实施例 1-1 相同的方式，制作透明导电性膜。采用上述方法，对得到的透明导电性膜测定透过色的色调 (b ＊ )、全光线透过率 (％ ) 以及雾度值 (％ )，将测定结果示于表 3。
     ( 比较例 1-6)
     将高折射率层的干燥固化后的膜厚设为 20nm，使用低折射率层用涂液 L-3，将低折射率层的干燥固化后的膜厚设为 30nm，除此之外，采用与实施例 1-1 相同的方式，制作透明导电性膜。采用上述方法，对得到的透明导电性膜测定透过色的色调 (b ＊ )、全光线透过率 (％ ) 以及雾度值 (％ )，将测定结果示于表 3。
     ( 比较例 1-7)
     将高折射率层的干燥固化后的膜厚设为 20nm，使用低折射率层用涂液 L-3，将低折射率层的干燥固化后的膜厚设为 25nm，将 ITO 的膜厚设为 70nm，除此之外，采用与实施例 1-1 相同的方式，制作透明导电性膜。采用上述方法，对得到的透明导电性膜测定透过色的色调 (b ＊ )、全光线透过率 (％ ) 以及雾度值 (％ )，将测定结果示于表 3。
     ( 比较例 1-8)
     将高折射率层的干燥固化后的膜厚设为 70nm，使用低折射率层用涂液 L-4，将低折射率层的干燥固化后的膜厚设为 30nm，除此之外，采用与实施例 1-1 相同的方式，制作透明导电性膜。采用上述方法，对得到的透明导电性膜测定透过色的色调 (b ＊ )、全光线透过率 (％ ) 以及雾度值 (％ )，将测定结果示于表 3。
     表1
     表2
     表3由表 1 和表 2 所示的结果可知，在实施例 1-1 ～ 1-14 中，高折射率层由氧化锆微粒和聚氨酯丙烯酸酯形成，并且高折射率层以及低折射率层的折射率和膜厚、 ITO 层的折射率和膜厚均设定在本发明规定的范围内。因此，能够在充分抑制了透过光着色的同时，提高全光线透过率，并抑制雾度值。
     另一方面，如表 3 所示，在比较例 1-1 中，高折射率层的折射率小于本发明中规定 * 的范围，所以透过色 b 的值增大，透过光着色，进一步导致全光线透过率下降。在比较例 1-2 * 中，低折射率层的膜厚大于本发明中规定的范围，所以透过色 b 的值过大，其结果，透过色呈着色。在比较例 1-3 中，低折射率层的膜厚小于本发明中规定的范围，所以透过色 b* 的绝对值增大，透过光着色，进一步导致全光线透过率下降。
     在比较例 1-4 中，高折射率层的折射率大于本发明中规定的范围，所以透过色 b* 的绝对值增大，其结果，透过光着色。在比较例 1-5 中，高折射率层的膜厚大于本发明中规 * 定的范围，所以透过色 b 的值增大，其结果，透过色着色。在比较例 1-6 中，高折射率层的 * 膜厚小于本发明中规定的范围，所以透过色 b 的值增大，其结果，透过光着色，进一步导致全光线透过率下降。在比较例 1-7 中， ITO 层的膜厚在本发明中规定的范围外，所以透过色 * b 的值过大，其结果，透过光着色，并且全光线透过率下降。在比较例 1-8 中，低折射率层的 * 折射率大于本发明中规定的范围，所以透过色 b 的值过大，其结果，透过光着色。
     ( 实施例 2-1)
     利用辊涂机，将制造例 1 的硬涂层用涂液 (HC-1) 涂布到厚度为 125μm 的 PET 膜上，使得干燥固化后的膜厚达到 2μm，利用 120W 高压汞灯照射 400mJ 的紫外线，进行固化，从而制作硬涂处理 PET 膜。
     利用辊涂机，在该硬涂处理 PET 膜背面涂布制造例 13 的硬涂层用涂液 (HC-A1)，使得干燥固化后的膜厚达到 2μm，利用 120W 高压汞灯照射 400mJ 的紫外线，进行固化，从而在背面形成滑性硬涂层。采用这种方式制作两面硬涂膜。对得到的两面硬涂膜的卷取性进行评价的结果为◎。采用与实施例 1-1 相同的方式，在上述两面硬涂膜的单面的硬涂层 (HC-1) 上形成高折射率层、低折射率层以及 ITO 层，得到透明导电性膜。采用上述方法，对得到的透明导电性膜测定透过色的色调 (b ＊ )、全光线透过率 (％ ) 以及雾度值 (％ )，将这些结果示于表 4。
     ( 实施例 2-2)
     利用辊涂机，将制造例 1 的硬涂层用涂液 (HC-1) 涂布到厚度为 125μm 的 PET 膜上，使得干燥固化后的膜厚达到 4μm，利用 120W 高压汞灯照射 400mJ 的紫外线，进行固化，从而制作硬涂处理 PET 膜。利用辊涂机，在该硬涂处理 PET 膜背面涂布制造例 14 的硬涂层用涂液 (HC-A2)，使得干燥固化后的膜厚达到 4μm，利用 120W 高压汞灯照射 400mJ 的紫外线，进行固化，从而在背面形成滑性硬涂层。采用这种方式，制作两面硬涂膜。
     所得到的两面硬涂膜的卷取性的评价结果为○。采用与实施例 1-1 相同的方式，在该两面硬涂膜的片面的硬涂层 (HC-1) 上形成高折射率层、低折射率层以及 ITO 层，得到透明导电性膜。采用上述方法，对得到的透明导电性膜测定透过色的色调 (b ＊ )、全光线透过率 (％ ) 以及雾度值 (％ )，将这些结果示于表 4。
     ( 比较例 2-1)
     利用辊涂机，将制造例 1 的硬涂层用涂液 (HC-1) 涂布到厚度为 125μm 的 PET 膜上，使得干燥固化后的膜厚达到 4μm，利用 120W 高压汞灯照射 400mJ 的紫外线，进行固化，从而制造硬涂处理 PET 膜。利用辊涂机，在该硬涂处理 PET 膜的背面涂布制造例 1 的硬涂层用涂液 (HC-1)，使得干燥固化后的膜厚达到 4μm，利用 120W 高压汞灯照射 400mJ 的紫外线，进行固化，从而制作两面硬涂膜。对所得到的两面硬涂膜的卷取性进行评价的结果为 ×。
     表4
     由表 4 所示的结果可知，在实施例 2-1 和 2-2 中，通过使硬涂层含有适量的透光性微粒，两面硬涂的卷取性变好。并且，即使在使用了滑性硬涂层的情况下，透过色 b* 的值、全光线透过率也未发生变化。另一方面，在比较例 2-1 中，由于硬涂层中不含适量的透光性微粒，所以两面硬涂膜的卷取性差，产生卷取褶纹以及在膜上产生凹凸，未能层积高折射率层和低折射率层。

资源描述

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1、(10)申请公布号 CN 102034565 A(43)申请公布日 2011.04.27CN102034565A*CN102034565A*(21)申请号 201010503538.6(22)申请日 2010.09.302009-232448 2009.10.06 JP2010-187453 2010.08.24 JPH01B 5/14(2006.01)(71)申请人日油株式会社地址日本国东京都涉谷区惠比寿四丁目20番3号(72)发明人加藤祐子野岛孝之森田祐诚(74)专利代理机构上海金盛协力知识产权代理有限公司 31242代理人段迎春(54) 发明名称透明导电性膜(57) 摘要透明导电性膜。

2、具备在聚酯膜的第1主面上依次层积的高折射率层、低折射率层以及锡掺杂氧化铟层(ITO层)。高折射率层由金属氧化物微粒和紫外线固化性粘合剂形成。波长400nm时的高折射率层的折射率为1.631.86。高折射率层的膜厚为4090nm。波长400nm时的低折射率层的折射率为1.331.53。低折射率层的膜厚为1050nm。波长400nm时的ITO层的折射率为1.852.35。ITO层的膜厚为550nm。(30)优先权数据(51)Int.Cl.(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书 1 页说明书 16 页附图 1 页CN 102034568 A 1/1页21.一种透明导电。

3、性膜，具备在聚酯膜的第1主面上依次层积的高折射率层、低折射率层以及锡掺杂氧化铟层，其特征在于，所述高折射率层由金属氧化物微粒和紫外线固化性粘合剂形成，在波长400nm时的所述高折射率层的折射率为1.631.86，所述高折射率层的膜厚为4090nm，波长400nm时的所述低折射率层的折射率为1.331.53，所述低折射率层的膜厚为1050nm，波长400nm时的所述锡掺杂氧化铟层的折射率为1.852.35，所述锡掺杂氧化铟层的膜厚为550nm。2.根据权利要求1所述的透明导电性膜，其中，在所述聚酯膜和所述高折射率层之间还具备膜厚为1.010.0m的硬涂层。3.根据权利要求1或2所述的透明导电性膜。

4、，其中，还具备形成于所述聚酯膜的第2主面上的功能层。4.根据权利要求3所述的透明导电性膜，其中，所述功能层是硬涂层、防眩层、指纹亲合层或自我修复层。5.根据权利要求4所述的透明导电性膜，其中，所述功能层是滑性硬涂层，所述滑性硬涂层的膜厚为1.010.0m，所述滑性硬涂层中含有0.530质量的透光性微粒，所述透光性微粒的平均粒径相对于所述滑性硬涂层的膜厚的比率为1060。6.根据权利要求4所述的透明导电性膜，其中，所述功能层是硬涂层或防眩层，所述透明导电性膜还具备层积在该功能层上的抗反射层。权利要求书CN 102034565 ACN 102034568 A 1/16页3透明导电性膜技术领。

5、域0001 本发明涉及一种透明导电性膜，该透明导电性膜例如用于触摸面板等上，能够抑制透过光着色，且全光线透过率优异。背景技术0002 当前，作为能够通过直接触摸图像显示部来输入信息的器件，有时使用触摸面板。该触摸面板通过将用于使光透过的输入装置配置在液晶显示装置、CRT等各种显示器上来构成。作为触摸面板的代表形式可举出：将2张透明电极基板以它们的透明电极层相互对置的方式配置的阻抗膜式触摸面板；以及利用了透明电极层与手指之间产生的电流容量的变化的静电容量式触摸面板。0003 作为阻抗膜式触摸面板或静电容量式触摸面板的透明电极基板，通常使用在玻璃板、透明树脂板、各种热塑性高分子膜等基材上层积了由含。

6、有氧化锡的铟氧化物(锡掺杂氧化铟，ITO)、氧化锌等金属氧化物形成的透明导电层而构成的基板。在通过这种方式得到的透明电极基板上，金属氧化物层的反射和吸收导致可见光短波长区域的透过率下降，所以透过透明电极基板的光有时呈黄色。因此，存在难以正确显示配置于触摸面板之下的显示装置发出的颜色的问题。0004 为了解决该问题，提出了将透明导电层与多层光学膜组合的透明导电性层积体(参见专利文献1)。该透明导电性层积体的多层光学膜由折射率不同的层进行层积而成。作为多层光学膜的构成要素，使用金属醇盐的水解产物，所以无法在得到抑制透过色的黄色着色的效果的同时降低透明导电性层积体的雾度值。0005 专利文献1：日本。

7、特开2000-301648号公报发明内容0006 于是，本发明的目的在于，提供一种能够抑制透过光着色、且雾度值低、全光线透过率高的透明导电性膜。0007 为了达到上述目的，本发明的一个方式的透明导电性膜具备在聚酯膜的第1主面上依次层积的高折射率层、低折射率层以及锡掺杂氧化铟层(ITO层)。高折射率层由金属氧化物微粒和紫外线固化性粘合剂形成。波长400nm时的高折射率层的折射率为1.631.86。高折射率层的膜厚为4090nm。波长400nm时的低折射率层的折射率为1.331.53。低折射率层的膜厚为1050nm。波长400nm时的锡掺杂氧化铟层的折射率为1.852.35。锡掺杂氧化铟层的膜厚为。

8、550nm。0008 作为一例的透明导电性膜，在聚酯膜和高折射率层之间还具备膜厚为1.010.0m的硬涂层。0009 作为一例的透明导电性膜，还具备形成于聚酯膜的第2主面上的功能层。0010 作为一例的透明导电性膜，功能层是硬涂层、防眩层、指纹亲合层或自我修复层。0011 作为一例的透明导电性膜，功能层是滑性硬涂层。所述滑性硬涂层的膜厚为说明书CN 102034565 ACN 102034568 A 2/16页41.010.0m。所述滑性硬涂层中含有0.530质量的透光性微粒。所述透光性微粒的平均粒径相对于所述滑性硬涂层的膜厚的比率为1060。0012 作为一例的透明导电性膜，功能层是硬涂。

9、层或防眩层，所述透明导电性膜还具备层积在该功能层上的抗反射层。0013 发明效果0014 根据本发明，能够发挥如下效果。0015 在一种方式的透明导电性膜中，根据光的波长400nm时的折射率，适当设定层积在聚酯膜的第1主面上的高折射率层、低折射率层以及ITO层的折射率，从而能够抑制透明导电性膜的透过光呈黄色，并且能够提高透过率。因此，能够得到抑制了透过光的着色、降低雾度值、且提高了全光线透过率的透明导电性膜。0016 在此，折射率具有波长分散性，在短波长区域，存在折射率升高的倾向。通常，调整各层的折射率时，大多使用钠的D射线(589nm)的值。但是，在本发明的中间层以及ITO层这类含有金属氧化。

10、物微粒的层中，折射率受波长分散的影响变大。在利用波长589nm的折射率来调整各层的折射率的情况下，不能充分调整波长400nm的透过率，不能充分地得到黄色降低效果。在本发明中，使用波长400nm的折射率来设计各层，控制了波长400nm时的透过率，所以能够将抑制黄色的效果最大化。附图说明0017 图1是表示根据一个实施方式的透明导电性膜的结构的示意剖面图。0018 图2是表示在聚酯膜和高折射率层之间具有硬涂层的透明导电性膜的结构的示意剖面图。0019 图3是表示具有功能层的透明导电性膜的结构的示意剖面图。具体实施方式0020 下面，详细说明将本发明具体化的实施方式。0021 透明导电性膜0022 。

11、本实施方式的透明导电性膜通过在聚酯膜的第1主面上依次层积高折射率层、低折射率层以及锡掺杂氧化铟层(铟锡氧化物层、ITO层)来构成(参见图1)。高折射率层由金属氧化物微粒和紫外线(UV)固化性粘合剂形成。波长400nm时的高折射率层的折射率为1.631.86，高折射率层的膜厚为4090nm。波长400nm时的低折射率层的折射率为1.331.53，低折射率层的膜厚为1050nm。波长400nm时的ITO层的折射率为1.852.35，ITO层的膜厚为550nm。0023 下面，依次说明该透明导电性膜的构成要素。0024 0025 聚酯膜是透明基材，由以聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)树脂为代表的聚酯类。

12、树脂形成。聚酯膜的膜厚通常为25400m，优选为35250m。0026 0027 高折射率层由通过对高折射率层用涂液进行紫外线固化而得到的固化物形成，该高折射率层用涂液由金属氧化物微粒和紫外线固化性粘合剂混合而成。作为金属氧化物微说明书CN 102034565 ACN 102034568 A 3/16页5粒，优选氧化钛和氧化锆。氧化钛和氧化锆在波长400nm时的折射率根据制造方法而不同，优选为2.03.0。并且，作为紫外线固化性粘合剂，可以举出具有(甲基)丙烯酰基的多官能单体、低聚物以及聚合物。波长400nm时的紫外线固化性粘合剂的折射率优选为1.41.7。0028 高折射率层的涂液如下调。

13、整，即，使得干燥固化后的固化膜(即，高折射率层)在波长400nm时的折射率达到1.631.86，优选达到1.661.86。此外，高折射率层的涂液以干燥固化后的膜厚达到4090nm、优选达到4590nm的方式涂布，然后进行固化。高折射率层的折射率和膜厚在上述范围外时，在JIS Z 8729中规定的Lab表色系中的透过色的b*的值变大，能够明显地识别出透明导电性膜的透过色呈黄色。并且，在高折射率层的折射率大于1.86的情况下，涂膜中粒子的比例增多，导致雾度值上升。当高折射率层的膜厚在上述范围外时，透过色的b*的值增大，能够明显地识别出透明导电性膜的透过色的黄色着色。0029 0030 低折射率层是。

14、通过以下步骤得到的层，即，在根据需要而使用的溶剂中，将平均粒径为10100nm的无机微粒和活性能量线固化性树脂混合，得到涂液，采用该涂液进行涂布、固化。作为无机微粒，可以举出胶体氧化硅、中空氧化硅微粒。作为活性能量线固化性树脂，可以举出例如具有(甲基)丙烯酰基的多官能单体、低聚物以及聚合物。0031 低折射率层的涂液如下调整，即，使得干燥固化后的固化膜(即，低折射率层)在波长400nm时的折射率为1.331.53。该折射率小于1.33时，低折射率层的涂液中的中空氧化硅微粒等的比例增大，所以涂膜变脆，并且不能良好地制造低折射率层。另一方面，当低折射率层的折射率大于1.53时，透过色的b*的值增大。

15、，能够明显地识别出透明导电性膜的透过色的黄色着色。0032 低折射率层的涂液以干燥固化后的膜厚达到1050nm、优选达到1545nm的方式涂布，然后进行固化。该膜厚在上述范围外时，透过色的b*的值增大，能够明显地识别出透明导电性膜的透过色的黄色着色。0033 0034 设置于聚酯膜上的高折射率层和低折射率层的形成方法可以采用现有公知的方法，没有特别限制。例如，能够采用干涂法、湿涂法等方法。从生产效率以及制造成本方面考虑，特别优选湿涂法。作为湿涂法，可以采用公知的方法，作为代表性的方法，可以举出例如辊涂法、旋涂法、浸涂法等。其中，从生产效率的方面考虑，优选辊涂法等能够连续形成层的方法。0035 。

16、0036 ITO层被层积在低折射率层之上。波长400nm时的ITO层的折射率为1.852.35，优选为1.902.30。若ITO层的折射率脱离该范围，则透明导电性膜的透过色着色，透过率下降。并且，ITO层的干燥固化后的膜厚为550nm，优选为2030nm。该膜厚小于5nm时，难以将ITO层均匀成膜，不能得到稳定的阻抗。另一方面，当膜厚大于50nm时，ITO层自身的光吸收增强，黄色降低效果减弱。ITO层的制膜方法没有特别限制，可以采用例如蒸镀法、溅镀法、离子电镀法、CVD法(化学蒸镀法)或电镀法。其中，从控制ITO层厚度的观点出发，优选蒸镀法和溅镀法。另外，在形成ITO层之后，可以根据需要，在1。

17、00200的说明书CN 102034565 ACN 102034568 A 4/16页6范围内实施退火处理，进行结晶。具体地说，若在高温下进行结晶，则显示出ITO层的折射率变小的倾向。因此，ITO层的折射率能够通过控制退火处理的温度和时间来进行调整。0037 0038 在聚酯膜和高折射率层之间能够形成硬涂层(参见图2)。作为硬涂层，可以举出例如对由四乙氧基硅烷等反应性硅化合物和活性能量线固化性树脂混合而成的硬涂层用涂液进行紫外线固化而得的固化物。作为活性能量线固化性树脂，可以举出例如单官能(甲基)丙烯酸酯、多官能(甲基)丙烯酸酯等。其中，从在生产效率和硬度之间取得平衡的观点出发，优选含有铅。

18、笔硬度(评价方法：JIS-K5600-5-4)达到H以上的活性能量线固化性树脂的组合物的聚合固化物。0039 作为这种含有活性能量线固化性树脂的组合物，没有特别限制，可以使用例如将2种以上公知的活性能量线固化性树脂混合的组合物，作为紫外线固化性硬涂材料在市场上销售的组合物，或者，除此之外，在不损害本发明效果的范围内，还添加了其他成分的组合物。干燥固化后的硬涂层的膜厚优选为1.010.0m，折射率优选为1.451.60。当硬涂层的膜厚小于1.0m时，铅笔硬度小于H，所以不理想。另一方面，当膜厚大于10m时，固化收缩引起的翘曲增强，而且不必要地变厚，生产效率、作业性下降，所以不理想。0040 硬涂。

19、层的形成方法没有特别限制，可以采用通常使用的涂布方法，例如辊涂法、旋涂法、浸涂法、刮涂法、照相凹版涂布法等任意方法。0041 0042 在聚酯膜的上述第1主面相反侧的第2主面上能够形成功能层(参见图3)。该功能层可以应用能够对透明导电性膜赋予预定功能的任意功能层。功能层可以是例如硬涂层、指纹亲合层、防眩层、自我修复层等。硬涂层可以是现有公知的，没有特别限制。0043 指纹亲合层是表示对附着在透明导电性膜表面的指纹(活体由来脂质成分)显示出亲合性的层。例如，从单官能聚合物、具有乙烯基或(甲基)丙烯酰基的低聚物以及具有乙烯基或(甲基)丙烯酰基的聚合物中选择1种或2种以上来使用，对它们的有机溶剂溶液。

20、进行涂布、干燥、紫外线固化后得到的层。0044 防眩层是，通过表面凹凸使从荧光灯等外部光源照射的光线散射，从而减少光反射的层。该防眩层是对在热固性树脂、紫外线固化性树脂等活性能量线固化性树脂中分散了粒径为几m的球形或无规的无机或有机微粒的涂液、或者不使用粒子也能够形成凹凸的聚合物的涂液进行涂布、固化后得到的层。0045 自我修复层是提高笔输入时在透明导电性膜表面上的笔记感，具有自我修复性、即产生的凹痕随着时间推移而消失，恢复到原有形状的性质的层。作为形成自我修复层的树脂，可以使用紫外线固化性或热固性的不饱和丙烯酸类树脂、聚氨酯改性(甲基)丙烯酸酯等不饱和聚氨酯类树脂、不饱和聚酯类树脂等。004。

21、6 作为功能层的硬涂层，可以使用具有滑性的硬涂层(有时又称为滑性硬涂层或易滑硬涂层)。滑性硬涂层的膜厚为1.010.0m。滑性硬涂层中含有0.530质量的透光性微粒。透光性微粒的平均粒径相对于滑性硬涂层的膜厚的比率为1060。通过透光性微粒，在滑性硬涂层的表面形成细微的凹凸，显现出良好的卷取性能。滑性硬涂层的膜厚更优选为36m。若该膜厚小于1.0m，则有可能损害硬涂性能；若大于10.0m，则有可能损害卷取性能。说明书CN 102034565 ACN 102034568 A 5/16页70047 滑性硬涂层通过对含有紫外线固化性粘合剂和透光性微粒、且根据需要而含有添加剂的硬涂层用涂液照射紫外。

22、线进行固化而形成。作为紫外线固化性粘合剂的材料，没有特别限制，可以举出例如单官能(甲基)丙烯酸酯、多官能(甲基)丙烯酸酯以及四乙氧基硅烷等反应性硅化合物等的固化物。0048 透光性微粒用于在硬涂层的表面上形成凹凸，以显现卷取性能。该透光性微粒能够使用任意材料。作为这类透光性微粒，例如除了氧化硅以外，还可以由通过对从氯乙烯、(甲基)丙烯酸单体、苯乙烯、乙烯中选择的至少一种单体聚合而得到的聚合物等形成。透光性微粒的平均粒径根据硬涂层的膜厚来决定。上述透光性微粒的平均粒径相对于硬涂层的膜厚的比率优选为1060，更优选为2050。该平均粒径的比率小于硬涂层的膜厚的10的情况下、以及大于60的情况下，卷。

23、取性能有可能受损。透光性微粒的平均粒径相对于硬涂层的膜厚的比率(RP/HC)能够通过以下的式(1)求出。0049 RP/HC(透光性微粒的平均粒径)/(硬涂层的膜厚)100()式(1)0050 相对于硬涂层用涂液，透光性微粒的含量优选为0.520质量，更优选为0.510质量，特别优选为35质量。硬涂层中可以含有添加剂，作为这类添加剂，可以使用硅酮类添加剂。作为该硅酮类添加剂，可以举出聚醚改性聚二甲基硅氧烷，具体可以举出BYK Japan株式会社制造的BYK 330、BYK 331、BYK 346。滑性硬涂层的形成方法没有特别限制，可以采用通常进行的涂布方法，例如辊涂法、旋涂法、浸涂法、刮涂法、。

24、照相凹版涂布法等任意方法。0051 在本说明书中，有时将功能层中包含的上述硬涂层、防眩层称为支承层。在支承层上能够形成抗反射层和/或防眩性抗反射层。该抗反射层是通过光干扰来减少从荧光灯等外部光源照射的光线的层。在折射率为1.51.6的支承层上形成单层结构的抗反射层的情况下，能够层积一层折射率低于支承层的、例如折射率为1.31.5的低折射率层。在折射率为1.51.6的支承层上形成双层结构的抗反射层的情况下，能够在支承层上依次层积折射率高于该支承层的、例如折射率为1.61.8的高折射率层、以及折射率低于该高折射率层的低折射率层来形成。0052 包含于抗反射层的低折射率层是对由平均粒径为10100n。

25、m的无机微粒和活性能量线固化性树脂混合而成的涂液进行涂布、固化后得到的层。作为无机微粒，可以举出胶体氧化硅、中空氧化硅微粒，作为活性能量线固化性树脂，可以举出例如具有(甲基)丙烯酰基的多官能单体、低聚物以及聚合物。0053 包含于抗反射层的高折射率层是对由平均粒径为10100nm的金属氧化物微粒和活性能量线固化性树脂混合而成的涂液进行涂布、固化后得到的层。作为金属氧化物微粒，可以举出锡掺杂氧化铟、氧化钛、氧化锆等，作为活性能量线固化性树脂，可以举出例如具有(甲基)丙烯酰基的多官能单体、低聚物以及聚合物。0054 防眩性抗反射层是具有防眩性和抗反射性的功能的层，通过在上述防眩层上层积抗反射层来形。

26、成。0055 这些功能层可以分别单独使用，或者，也可以将这些功能层适当组合使用。0056 【实施例】0057 下面，举出制造例、实施例以及比较例，进一步具体说明上述实施方式，但本发明不限于这些实施例的范围。另外，各层的折射率通过以下方式进行测定。说明书CN 102034565 ACN 102034568 A 6/16页80058 0059 (1)通过浸渍涂布机(杉山元理化学机器株式会社制造)，在折射率为1.63的PET膜(商品名“A4100”、东洋纺织株式会社制造)上分别涂布用于形成各层的涂液，调整层厚，使得干燥固化后的膜厚达到100500nm左右。0060 (2)干燥后，通过紫外线照射装。

27、置(岩崎电气株式会社制造)在氮气气氛下使用120W高压汞灯，照射400mJ的紫外线，进行固化。采用砂纸对固化后的PET膜背面进行研磨，并且用黑色涂料将膜背面涂满，通过反射分光膜厚计(“FE-3000”、大塚电子株式会社制造)，测定反射光谱。0061 (3)根据从反射光谱读取的反射率，求出下述(式2)所示的n-Cauchy的波长分散式的常数，求出波长400nm时的折射率。0062 N()A/4+B/2+C(式2)0063 A、B、C：波长分散常数0064 0065 (1)将折射率为1.63的PET膜(商品名“A4100”、东洋纺织株式会社制造)于100下进行1小时预备干燥之后，使用铟鍚101(质。

28、量比)的ITO靶在PET膜上进行溅射，形成实际膜厚为20nm的作为透明导电层的锡掺杂氧化铟层(ITO层)，制作透明导电性膜。0066 (2)使用砂纸对该透明导电性膜背面进行研磨，并且用黑色涂料将膜背面涂满，通过反射分光膜厚计(“FE-3000”、大塚电子株式会社制造)，测定反射光谱。0067 (3)根据从反射光谱读取的反射率，使用上述式(2)，求出波长400nm时的折射率。0068 另外，实施例和比较例中记载的各层的折射率是通过上述的折射率的测定方法求出的折射率。0069 0070 通过雾度计(“NDH2000”、日本电色工业株式会社制造)，测定全光线透过率()和雾度值()。0071 0072。

29、使用色差计(“SQ-2000”、日本电色工业株式会社制造)，测定透过色、b。该b是指JIS Z 8729中规定的Lab表色系中的值。0073 0074 将两面硬涂(HC)膜卷成辊状，目视观察辊，通过如下所示的评价基准，对膜的卷取性能进行评价。0075 ：完全没有卷取褶纹以及凹陷等凹凸状变形。0076 ：几乎没有卷取褶纹或凹陷等凹凸状变形。0077 ：卷取褶纹或凹陷等凹凸状变形大。0078 制造例1、硬涂层用涂液(HC-1)的制备0079 将二季戊四醇六丙烯酸酯80质量份、季戊四醇三丙烯酸酯20质量份、1，6-双(3-丙烯酰氧基-2-羟丙氧基)己烷20质量份、光聚合引发剂(商品名：IRGACU。

30、RE 184、汽巴精化株式会社制造)4质量份以及异丁醇100质量份混合，制备硬涂层用涂液(HC-1)。0080 制造例2、高折射率层用涂液(H-1)的制备说明书CN 102034565 ACN 102034568 A 7/16页90081 将平均粒径为0.02m的氧化锆微粒79质量份、1个分子中具有6个丙烯酰基的聚氨酯丙烯酸酯(分子量1400、日本合成化学工业株式会社制造、紫光UV7600B)21质量份以及光聚合引发剂(商品名“IRGACURE184”，汽巴精化株式会社制造)5质量份混合之后，用甲乙酮进行稀释，使得上述固体成分达到10质量，制备高折射率层用涂液(H-1)。0082 制造例3。

31、、高折射率层用涂液(H-2)的制备0083 将平均粒径为0.02m的氧化锆微粒72质量份、1个分子中具有6个丙烯酰基的聚氨酯丙烯酸酯(分子量1400、日本合成化学工业株式会社制造、紫光UV7600B)28质量份以及光聚合引发剂(商品名“IRGACURE184”、汽巴精化株式会社制造)5质量份混合之后，用甲乙酮进行稀释，使得上述固体成分达到10质量，制备高折射率层用涂液(H-2)。0084 制造例4、高折射率层用涂液(H-3)的制备0085 将平均粒径为0.02m的氧化锆微粒86质量份、1个分子中具有6个丙烯酰基的聚氨酯丙烯酸酯(分子量1400、日本合成化学工业株式会社制造、紫光UV7600B)。

32、14质量份以及光聚合引发剂(商品名“IRGACURE184”、汽巴精化株式会社制造)5质量份混合之后，用甲乙酮进行稀释，使得上述固体成分达到10质量，制备高折射率层用涂液(H-3)。0086 制造例5、高折射率层用涂液(H-4)的制备0087 将平均粒径为0.02m的氧化锆微粒67质量份、1个分子中具有6个丙烯酰基的聚氨酯丙烯酸酯(分子量1400、日本合成化学工业株式会社制造、紫光UV7600B)33质量份以及光聚合引发剂(商品名“IRGACURE184”、汽巴精化株式会社制造)5质量份混合之后，用甲乙酮进行稀释，使得上述固体成分达到10质量，制备高折射率层用涂液(H-4)。0088 制造例6。

33、、高折射率层用涂液(H-5)的制备0089 将平均粒径为0.02m的氧化锆微粒58质量份、1个分子中具有6个丙烯酰基的聚氨酯丙烯酸酯(分子量1400、日本合成化学工业株式会社制造、紫光UV7600B)42质量份以及光聚合引发剂(商品名“IRGACURE184”、汽巴精化株式会社制造)5质量份混合，用甲乙酮进行稀释，使得上述固体成分达到10质量，制备高折射率层用涂液(H-5)。0090 制造例7、高折射率层用涂液(H-6)的制备0091 将平均粒径为0.02m的氧化锆微粒94质量份、1个分子中具有6个丙烯酰基的聚氨酯丙烯酸酯(分子量1400、日本合成化学工业株式会社制造、紫光UV7600B)6质。

34、量份以及光聚合引发剂(商品名“IRGACURE 184”、汽巴精化株式会社制造)5质量份混合之后，用甲乙酮进行稀释，使得上述固体成分达到10质量，制备高折射率层用涂液(H-6)。0092 制造例8、低折射率层用涂液(L-1)的制备0093 将二季戊四醇六丙烯酸酯10质量份、氧化硅微粒分散液(商品名“XBA-ST”、日产化学株式会社制造)90质量份、异丙醇900质量份、光聚合引发剂(商品名“IRGACURE 907”、汽巴精化株式会社制造)5质量份混合，制备低折射率层用涂液(L-1)。0094 制造例9、改性中空氧化硅微粒(溶胶)的制备0095 将中空氧化硅溶胶(触媒化成工业株式会社制造、商品名。

35、：ELECOMNY-1001S 1V、中空氧化硅溶胶为25质量的异丙醇分散液、平均粒径60nm)2000质量份、-丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(信越化学工业株式会社制造、KBM5103)70质量份以及蒸馏水80质量份混合，制备改性中空氧化硅微粒(溶胶)(平均粒径：60nm)。0096 制造例10、低折射率层用涂液(L-2)的制备说明书CN 102034565 ACN 102034568 A 8/16页100097 通过全氟(1，1，9，9-四氢-5，8-二氟甲基-4，二氧六环-1-壬烷)-9-醇104质量份与双(2，2，3，3，4，4，5，5，6，6，7，7-十四氟庚酰基)过氧化物为8质量的。

36、全氟己烷溶液11质量份的聚合反应，得到含羟基的氟代烯丙基醚聚合物(数均分子量72000、重均分子量118,000)。0098 接着，由含羟基的氟代烯丙基醚聚合物、甲乙酮43质量份、吡啶1质量份以及-氟代丙烯酸氟化物(fluoroacrylic acid fluoride)1质量份，制备具有聚合性双键的含氟反应性聚合物溶液(固体成分13质量、在-氟代丙烯酰基上的氢氧基的导入率为40摩尔)。将该含氟反应性聚合物溶液40质量份、上述改性中空氧化硅微粒60质量份、光聚合引发剂(汽巴精化株式会社制造、IRGACURE 907)2质量份、以及异丙醇2000质量份混合，制备低折射率层用涂液(L-2)。009。

37、9 制造例11、低折射率层用涂液(L-3)的制备0100 将上述改性中空氧化硅微粒60质量份、二季戊四醇六丙烯酸酯40质量份、光聚合引发剂(汽巴精化株式会社制造、IRGACURE 907)2质量份、以及异丙醇2000质量份混合，制备低折射率层用涂液(L-3)。0101 制造例12、低折射率层用涂液(L-4)的制备0102 将氧化硅微粒分散液(商品名“XBA-ST”、日产化学株式会社制造)5质量份、具有丙烯酰基的多官能粘合剂(商品名“HIC-GL”、共荣社化学株式会社制造)95质量份、光聚合引发剂(汽巴精化株式会社制造、IRGACURE 907)2质量份、以及异丙醇2000质量份混合，制备低折射。

38、率层用涂液(L-4)。0103 制造例13、硬涂层用涂液(HC-A1)的制备0104 将二季戊四醇六丙烯酸酯95质量份、平均粒径为0.5m的丙烯酸树脂微粒(折射率1.495)5质量份、甲乙酮100质量份、光聚合引发剂(商品名“IRGACURE 184”、汽巴日本株式会社制造)4质量份混合，制备硬涂层用涂液(HC-A1)。0105 制造例14、硬涂层用涂液(HC-A2)的制备0106 将二季戊四醇六丙烯酸酯97质量份、平均粒径为1.5m的丙烯酸树脂微粒(折射率1.495)3质量份、甲乙酮100质量份、光聚合引发剂(商品名“IRGACURE 184”、汽巴日本株式会社制造)4质量份混合，制备硬涂层。

39、用涂液(HC-A2)。0107 (实施例1-1)0108 利用辊涂机，在厚度为125m的PET膜上涂布制造例1的硬涂层用涂液(HC-1)，使干燥固化后的膜厚达到4m，利用120W高压汞灯照射400mJ的紫外线，进行固化，从而制备硬涂处理PET膜。0109 利用辊涂机，在该硬涂处理PET膜上涂布高折射率层用涂液H-1，使干燥后的膜厚达到60nm，然后，利用120W高压汞灯照射400mJ的紫外线，进行固化，从而形成高折射率层。利用辊涂机，在高折射率层上涂布低折射率层用涂液L-1，使干燥后的膜厚达到20nm，然后，利用120W高压汞灯照射400mJ的紫外线，进行固化，从而形成低折射率层，制备色调校正膜。0110 利用辊涂机，在该色调校正膜的背面涂布制造例1的硬涂层用涂液(HC-1)，使干燥固化后的膜厚达到4m，利用120W高压汞灯照射400mJ的紫外线，进行固化，从而制备在两面上层积了硬涂层的色调校正膜。说明书CN 102034565 A。

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