中草药空气消毒剂 【技术领域】
本发明涉及消毒剂，具体涉及空气消毒剂，更具体涉及新的中草药空气消毒剂。
【发明背景】
与人类接触最多，最容易危害人类健康的是空气中的病原微生物，尤其在使用空调的家庭、写字楼和公共场所中，微生物的污染是引起呼吸道感染的主要致病因素。因此，空气的消毒已引起人们的广泛的注意。但目前国内外使用的都是化学消毒剂，对人体有一定的刺激性或毒性，对物体多有腐蚀性，不适合在有人的情况下使用于家庭和公共场所。因此，开发研制安全有效的空气消毒剂已成为当今社会的迫切需要。
【发明内容】
本发明的一个目的是提供安全性高、可在有人的情况下使用的中草药空气消毒剂。
本发明的另一个目的是提供这种中草药空气消毒剂的使用方法。
本发明提供的中草药空气消毒剂包含：
金银花提取液 0.5-2％
艾叶油 0.2-3％
本发明的一个优选实施方案是中草药空气消毒剂中还包含：
丙二醇 0-3％
乙醇 余量
本发明地再一个优选实施方案是中草药空气消毒剂中还包含：
乳酸 0-3％
中草物金银花具有杀菌和抗流感病毒的作用，其主要有效成分为绿原酸〔化学名：3-(3，4-二羟基肉桂酰)奎宁酸；C16H18O9〕，通过科学的方法提取，使金银花提取液中绿原酸含量达到较高的水平，能有效地杀灭病原微生物，从而达到空气消毒的目的。此外，传统中草物中，艾叶的挥发油也具有杀灭空气中致病菌和病毒的作用，同时，还具有使空气清香芬芳的作用。本产品以含有高浓度绿原酸的金银花提取液为主要消毒成分；辅以艾叶挥发油使产品的消毒效果进一步增强，且具有自然怡人的气味。
本发明的中草药空气消毒剂中加入1，2-二丙醇可有效地吸附空气中的微粒，使产品中的有效成分与空气中的病原微生物充分接触，达到消毒效果，并降低产品的刺激性；加入乳酸，可起稳定作用；乙醇作为溶剂，有利于有效成分的均匀分散，本身也有消毒作用。
本发明的中草药空气消毒剂可在有人或无人的环境中进行喷洒。最好是采用喷雾器进行喷洒。喷洒可采用原液，用量为0.5-2ml/m3。也可采用原液稀释2-3倍后进行喷洒。
【具体实施方式】
下面结合实施例和试验例对本发明作进一步阐述，但这些实施例和试验例绝不是对本发明的任何限制。
实施例1
1.用含有5％乙酸的乙醇95-105kg将金银花80kg浸泡过夜，过滤，浓缩，得到金银花提取液50kg。
2.按5％氯化钠∶艾叶＝1∶1，浸泡后，水蒸汽蒸馏，得到艾叶油。
3.按如下配方将各成分混合均匀、过滤、灌装。
金银花提取液 0.5-2％
艾叶油 0.2-3％
丙二醇 0-3％
乳酸 0-3％
乙醇 余量
试验例1 对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌和白色念珠菌的抑制作用
根据高等医学院教材《临床微生物学及检验》(李影林主编，1995年版)，将四种中药提取液(D1-D4)以不同剂量与融化的培养基在平皿中充分混匀后，冷却，即成为含量1∶10、1∶25、1∶50。然后定量接种金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌和白色念珠菌三种菌液，孵育18、36小时，观察细菌生长情况。
结果表明，四种中药提取液(D1-D4)对白色念珠菌、金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌都有不同程度的抑制作用。其作用效果为：D1＞D4＞D3＞D2。
试验例2 空气消毒试验
试验材料：
1.试验柜：1M3气雾室，试验温度为26-30℃，相对湿度70％-85％。
2.气溶胶发生器：全玻璃同心圆喷雾器，喷雾压力为2kg/cm2。
3.气溶胶采样器：全玻璃液体冲击式采样器，采样流量为10升/分。
4.试验菌株：金黄色葡萄球菌ATCC 6538株，试验时柜内气溶胶浓度在1×108cfu/m3左右。白色念珠菌ATCC 10231株，试验时柜内气溶胶浓度在1×107cfu/m3左右。
5.中草药空气消毒剂，试验时用其原液。
试验方法：
1.中和剂试验：采用稀释法。将3×104cfu/ml试验菌菌悬液分别加入气溶胶采样器内。在1m3气雾柜喷药数分钟后采样1分钟为喷药组，在1m3气雾柜内喷水数分钟后采样1分钟为对照组，用常规方法进行活菌计数，比较喷药组与对照组菌数有无差别，观察气雾柜内的消毒剂对采样器内的试验菌有无影响。
2.杀菌试验：试验设消毒组和对照组。试验时向1m3气雾柜内喷菌、同时风机搅拌3分钟，静止1分钟后采样1分钟为消毒前空气含菌量，喷药(白色念珠菌喷药3.9ml；金黄色葡萄球菌喷药2.5ml)，在预定消毒时间采样1分钟。对照组将喷药改为喷水，其它同消毒组。用常规方法进行活菌计数。
3.有机物影响试验：用含10％小牛血清的金黄色葡萄球菌菌悬液做空气消毒试验，观察有机物对该消毒剂空气杀灭效果有无影响。
4.稳定性试验：将消毒剂连瓶放入54℃水浴锅内14天，取出，按试验方法2进行消毒试验，观察消毒剂的稳定性。
上述试验用以下公式求出杀菌率(P)：
Pt=Vo′(1-Nt)-Vt′Vo′(1-Nt)×100%]]>
Nt=Vo-VtVo×100%]]>
Pt：作用至t时间的杀菌率；
Nt：空气中细菌自0至t时的自然衰亡率；
Vo和Vt：分别为试验组消毒前和消毒后空气中的含菌量；
Vo’和Vt’：分别为对照组(相应于试验组消毒前和消毒后)空气中
的含菌量。
每种试验重复五次。
结果：
一.中和剂试验：采用稀释法进行中和试验结果表明，喷药组和对照组菌量无明显差别，证明气雾柜的消毒剂对采样器内的试验菌无杀灭作用(见表1)。
表1中和剂试验
序号 对照组 喷药组
(cfu/ml) (cfu/ml)
1 37000 27500
2 34000 39500
3 36500 50000
平均 35830 39000
二.杀菌试验：
1.对空气中金黄色葡萄球菌的杀灭作用：在1m3气雾柜内喷消毒剂2.5ml对气雾柜中的金黄色葡萄球菌15、30和60分钟的杀灭率均为99.99％(见表2)。
表2对空气中金黄色葡萄球菌的杀灭效果
对照组 消毒组
消毒时间 存活菌数 自然衰亡率 存活菌数 杀灭率
(分) (cfu/m3) (％) (cfu/m3) (％)
0 1.82×108 2.55×108
15 1.80×108 1.10 1.88×104 99.99
30 1.76×108 3.30 3.75×103 99.99
60 1.49×108 18.13 1.25×103 99.99
2.对空气中白色念珠菌的杀灭作用：在1m3气雾柜内消毒剂3.9ml对气雾柜中白色念珠菌15、30和60分钟的杀灭率为99.91％、99.96％和100.00％(见表3)。
表3对空气中白色念珠菌的杀灭效果
对照组 消毒组
消毒时间 存活菌数 自然衰亡率 存活菌数 杀灭率
(分) (cfu/m3) (％) (cfu/m3) (％)
0 5.33×106 6.55×106
15 4.38×106 17.82 5.00×103 99.91
30 3.43×106 35.65 1.70×103 99.96
60 1.74×106 67.36 0.00 100.00
三.有机物影响试验：
用10％小牛血清保护金黄色葡萄球菌，对该消毒剂的杀灭效果无影响(见表4)。
表4有机物对中草药空气消毒剂杀灭效果影响试验
血清含量 不同消毒时间的杀灭率(％)
(％) 5分钟 15分钟
0 99.99 99.99
10 99.99 99.99
注：不含小牛血清组消毒前菌量为2.25×108cfu/m3；
含10％小牛血清组消毒前菌量为8.89×107cfu/m3。
一、稳定性试验
试验结果表明：该消毒剂稳定性良好(见表5)。
表5中草药空气消毒剂稳定性试验
不同消毒时间的杀灭率(％)
5分钟 15分钟
处理前 99.99 99.99
处理后 99.99 99.99
注：对照组消毒前菌量为2.25×108cfu/m3
试验组消毒前菌量为8.40×108cfu/m3。
试验例3 鸡胚流感病毒消毒试验
采用国家标准检测方法(SOP)，1994年，第201-202页，进行鸡胚流感病毒消毒试验。结果见表6。
表6中草药空气消毒剂对鸡胚流感病毒的消毒作用
消毒剂 测定组 病毒稀释度 感染力 灭活率
10-1 10-2 10-3 10-4 10-5 10-6 10-7 CEID50 灭活指数 (％)
中草药空气 试验组原液 D*/4 D/4 D/4 D/4
消毒剂 试验组1∶10 4**/4 4/4 3/4 0/4 3.33 100 99
试验组1∶20 4/4 4/4 4/4 4/4
中和剂对照组 4/4 3/4 2/4 0/4 5.77
3/4 3/4 1/4 0/4 5.33
*表示鸡胚全部死亡
**表示鸡胚感染数
中草药空气消毒剂1∶10对A/京科/30/95/(H3N2)毒株的感染力灭活指数等于100，病毒灭活率等于99％。
试验例4 中草药空气消毒剂抗CoxB3病毒试验
试验方法：根据上海市卫生防疫站SOP1994年版《肠道病毒微量板细胞培养中和试验》进行试验和评价检验结果。
表7中草药空气消毒剂抗CoxB3病毒试验
中草药空气消毒剂
1∶10 1∶20 1∶40 1∶80 1∶160 1∶320
HeLa细胞 *- - - - - -
CoxB3病毒 *- - - ++++ ++++ ++++
(100TCID50)
CoxB3病毒对照 ++++
(100TCID50)
阳性药物对照 -
(0.25％盐酸胍+CoxB3)
HeLa细胞对照 -
*部分毒性
结论：中草药空气消毒剂1∶10对HeLa细胞有轻微毒性，1∶20及以上对HeLa细胞无毒性。
中草药空气消毒剂1∶20-1∶40对CoxB3病毒有完全抑制作用
备注：CoxB3病毒能引起心肌炎、呼吸道急性感染等。
试验例5 中草药空气消毒剂的毒理学试验
试验方法依据GB7919-87工业毒理学
一、急性吸入毒性试验：
实验采用静式吸入法，样品以100000mg/m3的剂量对动物进行加热蒸发染毒，染毒时间2小时，观察一周，未见动物有急性中毒症状及死亡现象，LD50＞100000mg/m3，属实际无毒级。
二、急性皮肤刺激试验：
样品用原液作豚鼠皮肤刺激试验，未出现红斑和水肿，刺激指数均值为0，按皮肤刺激强度评价最高分值在0～0.4之间，属无刺激性。
三、粘膜刺激试验：
样品用原液作兔眼粘膜刺激试验，粘膜刺激的平均指数48小时后为0，属无刺激性。
四、人体致敏试验：
样品按GB7919-87进行人体致敏试验，共20名，其中男9名、女11名，年龄22～66岁，按其评价标准该样品对人体无致敏性。
应用例1 中草药空气消毒剂现场试验报告
依据卫生部消毒技术规范检测24件样品(酒楼包房空气)的细菌总数。
No.1-9消毒前，No.13-21消毒后No.10-12对照前No.22-24对照后。
方法与步骤：
消毒液浓度(剂量)：每立方米空间用原液4毫升，作用时间25分钟
试验环境温度：(℃)：20 相对湿度(％)：68
采样方法：选30m3包房四间，三间作消毒试验组，一间作对照组，包房喷药量每间为120毫升，对照组喷同剂量的清水。消毒前将营养琼脂平板放入房间对角线里、中、外三点，高度均在1.5米，暴露5分钟后立即关盖作为消毒前空气含菌量测定。然后用风雷II型超低量喷雾器加入中草药空气消毒剂喷雾，待25分钟后，另放入营养琼脂平板进行消毒后采样(方法同前)。
检测方法：用常规方法进行细菌总数计数。
检测结果见表8。
表8
消毒前 消毒后 平均
检测对象 平均菌落数(个) 平均菌落数(个) 杀灭率(％)
试验组空气(n＝18) 5.22 0.22 95
对照组空气(n＝6) 5 4.67
本发明的中草药空气消毒剂消毒效果为平均杀灭率95％。
应用例2 中草药空气消毒剂预防上呼吸道感染实际应用效果报告
试验在华东师范大学附属幼儿园进行(1999.1.14-1999.1.29)。试验对象为大(1)、大(2)、大(3)、大(4)和大(5)班。分组情况：
组别 人数 年龄
实验组 67大(2)34 5-6岁
大(3)33
对照组 95大(1)30 5-6岁
大(4)33
大(5)32
方法：
对照组1：大(1)班——紫外线照射(40W灯1个，1小时)+白醋熏蒸(500克)每天一次。
对照组2：大(4)、大(5)班——紫外线照射(40W灯1个，1小时)每天一次。
实验组：中草药空气消毒剂喷雾，每室40ml，每天一次。
上述消毒处理的教室面积均为40m2，高3.5m。
结果：
(1)试验前：实验组中，大(3)班有3人患上呼吸道感染，对照组中，大(1)班有3人、大(5)班有2人患上呼吸道感染(见表9)。
表9 实验组 对照组 合计 发病数 3 5 8 未发病数 64 90 154 合计 67 95 162
X2＝0.222 X2＜X20.05，P＞0.05，两组之间无显著差异。
(2)试验期间：
实验组中未出现上呼吸道感染(见表10A、10B)。
对照组中，大(1)班(采用紫外线+白醋熏蒸)，有11人发生上呼吸道感染，大(4)班(采用紫外线照射)，有7人发生上呼吸道感染，大(5)班(采用紫外线照射)，有9人发生上呼吸道感染(见表10A、10B)。
表10A实验组与大(1)班的比较 实验组 大(1)班 合计 发病数 0 11 11 未发病数 67 19 86 合计 67 30 97
X2＝24.182 X2＞X20.001，P＜0.001。
表8B实验组与大(4)、大(5)班的比较 实验组 大(4)，(5)班 合计 发病数 0 16 16 未发病数 67 49 116 合计 67 65 132
X2＝16.527 X2＞X20.001，P＜0.001。
在整个试验过程中，未发生任何使用中草药空气洁净消毒剂引起的不良反应。
结论：本发明提供的中草药空气消毒剂安全有效，有明显的预防上呼吸道感染的作用，并且优于紫外线照射和紫外线+白醋熏蒸。