铜包铁(FE20WTCU)基刹车材料的制备方法.pdf

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摘要
申请专利号:

CN201410333480.3

申请日:

2014.07.14

公开号:

CN104353836A

公开日:

2015.02.18

当前法律状态:

撤回

有效性:

无权

法律详情:

发明专利申请公布后的视为撤回IPC(主分类):B22F 7/08申请公布日:20150218|||实质审查的生效IPC(主分类):B22F 7/08申请日:20140714|||公开

IPC分类号:

B22F7/08

主分类号:

B22F7/08

申请人:

大连大学

发明人:

付传起

地址:

116622辽宁省大连市大连经济技术开发区学府大街10号

优先权:

专利代理机构:

大连智慧专利事务所21215

代理人:

孙宇宏

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内容摘要

本发明公开一种铜包铁(Fe-20wt%Cu)基刹车材料的制备工艺,从提高基体强度和刹车性能的角度考虑,以铜包铁(Fe-20wt%Cu)粉为基体添加润滑组元MoS2和片状石墨、摩擦组元SiC、强化组元Al和Ni,合金组元Mn和Cr,通过感应加热烧结和燃烧反应合成方法制备出了铜包铁(Fe-20wt%Cu)基刹车材料,具体工艺步骤如下:钢背加工;称量粉末;混料;压制;烧结;冷却;试样清洗;性能测试;基体晶粒越细小刹车材料的抗压强度越高,孔隙率越小刹车材料的抗压强度越高,磨损率越小;本发明所述的铜包铁(Fe-20wt%Cu)基刹车材料制备方法工艺合理、易于控制,制备的刹车材料具有热强度高、摩擦系数稳定、磨损率小和成本低的特点。

权利要求书

权利要求书
1.  一种铜包铁(Fe-20wt%Cu)基刹车材料的制备工艺,其特征在于:所述制备工艺是以铜包铁(Fe-20wt%Cu)粉为基体添加润滑组元MoS2和片状石墨、摩擦组元SiC、强化组元Al和Ni,合金组元Mn和Cr,通过感应加热烧结和燃烧反应合成方法制备出了铜包铁(Fe-20wt%Cu)基刹车材料,具体工艺步骤如下:
第一步  钢背加工
将45号钢加工成尺寸为直径为100mm,厚度为10mm,表面粗糙度为Ra32的钢背;
第二步  称量粉末
实验所用的粉末全部选择粒径为200目,质量配比为:60%-80%铜包铁粉、5%-10%Al粉、5%-10% Ni粉、5%-10%MoS2粉和片状石墨粉(MoS2和石墨比例为2:3)、5%-10%Mn粉和Cr粉(Mn和Cr比例为3:2);
第三步  混料
将混合粉末在混料机中混合4h(搅拌速度400r/min);
第四步  压制
将混料在1000MPa-1200MPa压力下压成直径为100mm、厚度为10mm的坯料;
第五步  烧结
将坯料放在钢被上放入感应烧结炉加压烧结:加热速度为50℃/min-100℃/min,压力为10MPa-15MPa,保温温度为1050℃-1100℃,保温时间为3h;
第六步  冷却
随炉冷却至室温
第七步  试样清洗
取出试样超声清洗后风干。

2.  根据权利要求1所述铜包铁(Fe-20wt%Cu)基刹车材料制备工艺制备的刹车材料,其特征在于:所述刹车材料其性能:600℃抗压强度60MPa-90MPa,摩擦系数0.40-0.50,磨损率(×10-10g/(N.m)) 1.0-3.0;刹车材料的表面形貌金相组织:灰色区域为基体组织,黑色区域为孔隙;基体晶粒越细小刹车材料的抗压强度越高,孔隙率越小刹车材料的抗压强度越高,磨损率越小。

3.  根据权利要求1所述铜包铁(Fe-20wt%Cu)基刹车材料的制备工艺,其特征在于:所述制备工艺步骤如下:
 第一步  钢背加工
将45号钢加工成尺寸为直径为100mm,厚度为10mm,表面粗糙度为Ra32的钢背1;
第二步  称量粉末
实验所用的粉末全部选择粒径为200目,质量配比为: 80%铜包铁粉、5%Al粉、5% Ni粉、5%MoS2粉和片状石墨粉,MoS2和石墨比例为2:3、5%Mn粉和Cr粉,Mn和Cr比例为3:2;
第三步  混料
将混合粉末在混料机中混合4h,搅拌速度400r/min;
第四步  压制
将混料在1200MPa压力下压成直径为100mm、厚度为10mm的坯料;
第五步  烧结
将坯料放在钢被上放入感应烧结炉加压烧结:加热速度为100℃/min,压力为15MPa,保温温度为1100℃,保温时间为3h;
第六步  冷却
随炉冷却至室温
第七步  试样清洗
取出试样超声清洗后风干。

4.  根据权利要求3所述铜包铁(Fe-20wt%Cu)基刹车材料制备工艺制备的刹车材料,其特征在于:所述刹车材料其性能:600℃抗压强度90MPa,摩擦系数0.50,磨损率1.0×10-10g/(N.m);图2中,灰色区域为基体组织⑶,黑色区域为孔隙⑷,基体晶粒很细小、孔隙率很小,刹车材料的抗压强度很高,磨损率很小。

5.  根据权利要求1所述铜包铁(Fe-20wt%Cu)基刹车材料的制备工艺,其特征在于:所述制备工艺步骤如下:
第一步  钢背加工
将45号钢加工成尺寸为直径为100mm,厚度为10mm,表面粗糙度为Ra32的钢背1;
第二步  称量粉末
实验所用的粉末全部选择粒径为200目,质量配比为: 60%铜包铁粉、10%Al粉、10% Ni粉、10%MoS2粉和片状石墨粉,MoS2和石墨比例为2:3、10%Mn粉和Cr粉,Mn和Cr比例为3:2;
第三步  混料
将混合粉末在混料机中混合4h,搅拌速度400r/min;
第四步  压制
将混料在1000MPa压力下压成直径为100mm、厚度为10mm的坯料;
第五步  烧结
将坯料放在钢被上放入感应烧结炉加压烧结:加热速度为50℃/min,压力为10MPa,保温温度为1050℃,保温时间为3h;
第六步  冷却
随炉冷却至室温
第七步  试样清洗
取出试样超声清洗后风干。

6.  根据权利要求5所述铜包铁(Fe-20wt%Cu)基刹车材料制备工艺制备的刹车材料,其特征在于:所述刹车材料其性能:600℃抗压强度60MPa,摩擦系数0.40,磨损率3.0×10-10g/(N.m);图3中,灰色区域为基体组织⑶,黑色区域为孔隙⑷,基体晶粒粗大、孔隙率很大,刹车材料的抗压强度很低,磨损率很大。

7.  根据权利要求1所述铜包铁(Fe-20wt%Cu)基刹车材料的制备工艺,其特征在于:所述制备工艺步骤如下:
第一步  钢背加工
将45号钢加工成尺寸为直径为100mm,厚度为10mm,表面粗糙度为Ra32的钢背1;
第二步  称量粉末
实验所用的粉末全部选择粒径为200目,质量配比为: 70%铜包铁粉、8%Al粉、8% Ni粉、8%MoS2粉和片状石墨粉,MoS2和石墨比例为2:3、6%Mn粉和Cr粉,Mn和Cr比例为3:2;
第三步  混料
将混合粉末在混料机中混合4h,搅拌速度400r/min;
第四步  压制
将混料在1100MPa压力下压成直径为100mm、厚度为10mm的坯料;
第五步  烧结
将坯料放在钢被上放入感应烧结炉加压烧结:加热速度为70℃/min,压力为12MPa,保温温度为1070℃,保温时间为3h;
第六步  冷却
随炉冷却至室温
第七步  试样清洗
取出试样超声清洗后风干。

8.  根据权利要求7所述铜包铁(Fe-20wt%Cu)基刹车材料制备工艺制备的刹车材料,其特征在于:所述刹车材料其性能:600℃抗压强度70MPa,摩擦系数0.45,磨损率2.0×10-10g/(N.m);图4中,灰色区域为基体组织⑶,黑色区域为孔隙⑷,基体晶粒较粗、孔隙率较大,刹车材料的抗压强度较低,磨损率较小。

9.  根据权利要求1所述铜包铁(Fe-20wt%Cu)基刹车材料的制备工艺,其特征在于:所述制备工艺步骤如下:
第一步  钢背加工
将45号钢加工成尺寸为直径为100mm,厚度为10mm,表面粗糙度为Ra32的钢背1;
第二步  称量粉末
实验所用的粉末全部选择粒径为200目,质量配比为: 65%铜包铁粉、8%Al粉、9% Ni粉、9%MoS2粉和片状石墨粉,MoS2和石墨比例为2:3、9%Mn粉和Cr粉,Mn和Cr比例为3:2;
第三步  混料
将混合粉末在混料机中混合4h,搅拌速度400r/min;
第四步  压制
将混料在1050MPa压力下压成直径为100mm、厚度为10mm的坯料;
第五步  烧结
将坯料放在钢被上放入感应烧结炉加压烧结:加热速度为80℃/min,压力为11MPa,保温温度为1080℃,保温时间为3h;
第六步  冷却
随炉冷却至室温
第七步  试样清洗
取出试样超声清洗后风干。

10.  根据权利要求9所述铜包铁(Fe-20wt%Cu)基刹车材料制备工艺制备的刹车材料,其特征在于:所述刹车材料其性能:600℃抗压强度80MPa,摩擦系数0.48,磨损率1.5×10-10g/(N.m);图5中,灰色区域为基体组织⑶,黑色区域为孔隙⑷,基体晶粒细小、孔隙率小,刹车材料的抗压强度高,磨损率小。

说明书

说明书铜包铁(Fe-20wt%Cu)基刹车材料的制备方法
技术领域
本发明属于刹车材料制备方法,更具体地说,涉及一种铜包铁(Fe-20wt%Cu)基刹车材料的制备方法。
背景技术
常用的烧结金属基刹车材料包含铜基和铁基两种类型。1970年以后,铜基和铁基刹车材料的研究主要集中在材料组分对其性能改善的影响方面,但是无论用哪一种材料组分对铜基和铁基刹车材料的性能进行改善,都无法摆脱铜基刹车材料成本高,铁基刹车材料导热性差和制动不稳定的缺点。为了解决以上两种烧结金属刹车材料的缺陷,充分利用铜基和铁基刹车材料的优势,开发和研制铜铁基刹车材料已经成为刹车材料领域的研究热点。近年来,樊毅等人研究了铜铁基刹车材料的制备及材料组元(SiO2、SiC和Fe等)对铜铁基刹车材料性能和抗冲击性能影响,研究结果表明材料的合适成分及含量可以提高铜铁基刹车材料性能;杨明研究了Al和Zr对铜包铁基体刹车材料的组织和性能的影响,发现Al、Zr对铜铁合金刹车材料综合性能具有一定的影响。文献资料显示铜铁基烧结金属刹车材料具有良好的力学和摩擦学性能,一方面,铜铁基烧结金属刹车材料拥有铜基和铁基刹车材料的优良性能,可以保证良好的导热性与稳定的摩擦系数,另一方面,它成本低廉且应用范围更为广泛,具有很好的发展前景。但是,铜铁基烧结金属刹车材料的性能也存在缺陷,主要是由于基体成分为铜粉和铁分混合而成,在烧结过程中,两种粉末的相容性差比单一的铜基和铁基差,导致孔隙率大,使材料的强度有所降低,难以满足现代交通工具的高速、重载工矿而带来对刹车制动部件的性能要求。
发明内容
本发明从提高基体强度和刹车性能的角度考虑,选择铜包铁粉作为基体组元,通过添加适量的强化组元、摩擦组元和润滑组元,制造一种具有优良综合性能的铜铁基烧结金属刹车新材料,一解决上述铜基和铁基刹车材料中所存在的问题。
本发明公开一种铜包铁(Fe-20wt%Cu)基刹车材料的制备方法,是以铜包铁(Fe-20wt%Cu)粉为基体添加润滑组元MoS2和片状石墨、摩擦组元SiC、强化组元Al和Ni,合金组元Mn和Cr,通过感应加热烧结和燃烧反应合成方法制备出了铜包铁(Fe-20wt%Cu)基刹车材料,具体工艺步骤如下:
第一步  钢背加工
将45号钢加工成尺寸为直径为100mm,厚度为10mm,表面粗糙度为Ra32的钢背⑴;
第二步  称量粉末
实验所用的粉末全部选择粒径为200目,质量配比为:60%-80%铜包铁粉、5%-10%Al粉、5%-10% Ni粉、5%-10%MoS2粉和片状石墨粉(MoS2和石墨比例为2:3)、5%-10%Mn粉和Cr粉(Mn和Cr比例为3:2);
第三步  混料
将混合粉末在混料机中混合4h(搅拌速度400r/min);
第四步  压制
将混料在1000MPa-1200MPa压力下压成直径为100mm、厚度为10mm的坯料;
第五步  烧结
将坯料放在钢被上放入感应烧结炉加压烧结:加热速度为50℃/min-100℃/min,压力为10MPa-15MPa,保温温度为1050℃-1100℃,保温时间为3h;
第六步  冷却
随炉冷却至室温
第七步  试样清洗
取出试样超声清洗后风干;
第八步  性能测试
600℃抗压强度60MPa-90MPa,摩擦系数0.40-0.50,磨损率(×10-10g/(N.m)) 1.0-3.0。
 刹车材料⑵的表面形貌金相组织:灰色区域为基体组织⑶⑷,黑色区域为孔隙⑷;基体晶粒越细小刹车材料的抗压强度越高,孔隙率越小刹车材料的抗压强度越高,磨损率越小。
本发明所述的铜包铁(Fe-20wt%Cu)基刹车材料制备方法工艺合理、易于控制,制备的刹车材料具有热强度高、摩擦系数稳定、磨损率小和成本低的特点。
附图说明
图1是刹车材料的结构图;
图2是实施例1刹车材料的表面形貌金相照片;
图3是实施例2刹车材料的表面形貌金相照片;
图4是实施例3刹车材料的表面形貌金相照片;
图5是实施例4刹车材料的表面形貌金相照片。
图标说明:钢背1、刹车材料2、基体组织3、孔隙4。
具体实施方式
各具体实施例中均需:
第一步  钢背加工
将45号钢加工成尺寸为直径为100mm,厚度为10mm,表面粗糙度为Ra32的钢背1;
第三步  混料
将混合粉末在混料机中混合4h(搅拌速度400r/min);
第六步  冷却
随炉冷却至室温
第七步  试样清洗
取出试样超声清洗后风干;
实施例1
第二步  称量粉末
实验所用的粉末全部选择粒径为200目,质量配比为: 80%铜包铁粉、5%Al粉、5% Ni粉、5%MoS2粉和片状石墨粉(MoS2和石墨比例为2:3)、5%Mn粉和Cr粉(Mn和Cr比例为3:2);
第四步  压制
将混料在1200MPa压力下压成直径为100mm、厚度为10mm的坯料;
第五步  烧结
将坯料放在钢被上放入感应烧结炉加压烧结:加热速度为100℃/min,压力为15MPa,保温温度为1100℃,保温时间为3h;
第八步  性能测试
600℃抗压强度90MPa,摩擦系数0.50,磨损率(×10-10g/(N.m)) 1.0;
图2中,灰色区域为基体组织⑶,黑色区域为孔隙⑷,基体晶粒很细小、孔隙率很小,刹车材料的抗压强度很高,磨损率很小。
实施例2
第二步  称量粉末
实验所用的粉末全部选择粒径为200目,质量配比为: 60%铜包铁粉、10%Al粉、10% Ni粉、10%MoS2粉和片状石墨粉(MoS2和石墨比例为2:3)、10%Mn粉和Cr粉(Mn和Cr比例为3:2);
第四步  压制
将混料在1000MPa压力下压成直径为100mm、厚度为10mm的坯料;
第五步  烧结
将坯料放在钢被上放入感应烧结炉加压烧结:加热速度为50℃/min,压力为10MPa,保温温度为1050℃,保温时间为3h;
第八步  性能测试
600℃抗压强度60MPa,摩擦系数0.40,磨损率(×10-10g/(N.m)) 3.0;
图3中,灰色区域为基体组织⑶,黑色区域为孔隙⑷,基体晶粒粗大、孔隙率很大,刹车材料的抗压强度很低,磨损率很大。
实施例3
第二步  称量粉末
实验所用的粉末全部选择粒径为200目,质量配比为: 70%铜包铁粉、8%Al粉、8% Ni粉、8%MoS2粉和片状石墨粉(MoS2和石墨比例为2:3)、6%Mn粉和Cr粉(Mn和Cr比例为3:2);
第四步  压制
将混料在1100MPa压力下压成直径为100mm、厚度为10mm的坯料;
第五步  烧结
将坯料放在钢被上放入感应烧结炉加压烧结:加热速度为70℃/min,压力为12MPa,保温温度为1070℃,保温时间为3h;
第八步  性能测试
600℃抗压强度70MPa,摩擦系数0.45,磨损率(×10-10g/(N.m)) 2.0;
图4中,灰色区域为基体组织⑶,黑色区域为孔隙⑷,基体晶粒较粗、孔隙率较大,刹车材料的抗压强度较低,磨损率较小。
实施例4
第二步  称量粉末
实验所用的粉末全部选择粒径为200目,质量配比为: 65%铜包铁粉、8%Al粉、9% Ni粉、9%MoS2粉和片状石墨粉(MoS2和石墨比例为2:3)、9%Mn粉和Cr粉(Mn和Cr比例为3:2);
第四步  压制
将混料在1050MPa压力下压成直径为100mm、厚度为10mm的坯料;
第五步  烧结
将坯料放在钢被上放入感应烧结炉加压烧结:加热速度为80℃/min,压力为11MPa,保温温度为1080℃,保温时间为3h;
第八步  性能测试
600℃抗压强度80MPa,摩擦系数0.48,磨损率(×10-10g/(N.m)) 1.5;
图5中,灰色区域为基体组织⑶,黑色区域为孔隙⑷,基体晶粒细小、孔隙率小,刹车材料的抗压强度高,磨损率小。
以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明披露的技术范围内,根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本发明的保护范围之内。
附表:具体实施例制备工艺参数和材料性能参数见表1;
      具体实施例中刹车材料的表面形貌与性能参数见表2。
     表1 

表2 

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第1页 / 共11页
铜包铁(FE20WTCU)基刹车材料的制备方法.pdf_第2页
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铜包铁(FE20WTCU)基刹车材料的制备方法.pdf_第3页
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1、(10)申请公布号 CN 104353836 A(43)申请公布日 2015.02.18CN104353836A(21)申请号 201410333480.3(22)申请日 2014.07.14B22F 7/08(2006.01)(71)申请人大连大学地址 116622 辽宁省大连市大连经济技术开发区学府大街10号(72)发明人付传起(74)专利代理机构大连智慧专利事务所 21215代理人孙宇宏(54) 发明名称铜包铁(Fe-20wt%Cu)基刹车材料的制备方法(57) 摘要本发明公开一种铜包铁(Fe-20wt%Cu)基刹车材料的制备工艺,从提高基体强度和刹车性能的角度考虑,以铜包铁(Fe-20。

2、wt%Cu)粉为基体添加润滑组元MoS2和片状石墨、摩擦组元SiC、强化组元Al和Ni,合金组元Mn和Cr,通过感应加热烧结和燃烧反应合成方法制备出了铜包铁(Fe-20wt%Cu)基刹车材料,具体工艺步骤如下:钢背加工;称量粉末;混料;压制;烧结;冷却;试样清洗;性能测试;基体晶粒越细小刹车材料的抗压强度越高,孔隙率越小刹车材料的抗压强度越高,磨损率越小;本发明所述的铜包铁(Fe-20wt%Cu)基刹车材料制备方法工艺合理、易于控制,制备的刹车材料具有热强度高、摩擦系数稳定、磨损率小和成本低的特点。(51)Int.Cl.权利要求书3页 说明书5页 附图2页(19)中华人民共和国国家知识产权局(。

3、12)发明专利申请权利要求书3页 说明书5页 附图2页(10)申请公布号 CN 104353836 ACN 104353836 A1/3页21.一种铜包铁(Fe-20wt%Cu)基刹车材料的制备工艺,其特征在于:所述制备工艺是以铜包铁(Fe-20wt%Cu)粉为基体添加润滑组元MoS2和片状石墨、摩擦组元SiC、强化组元Al和Ni,合金组元Mn和Cr,通过感应加热烧结和燃烧反应合成方法制备出了铜包铁(Fe-20wt%Cu)基刹车材料,具体工艺步骤如下:第一步 钢背加工将45号钢加工成尺寸为直径为100mm,厚度为10mm,表面粗糙度为Ra32的钢背;第二步 称量粉末实验所用的粉末全部选择粒径为。

4、200目,质量配比为:60%-80%铜包铁粉、5%-10%Al粉、5%-10% Ni粉、5%-10%MoS2粉和片状石墨粉(MoS2和石墨比例为2:3)、5%-10%Mn粉和Cr粉(Mn和Cr比例为3:2);第三步 混料将混合粉末在混料机中混合4h(搅拌速度400r/min);第四步 压制将混料在1000MPa-1200MPa压力下压成直径为100mm、厚度为10mm的坯料;第五步 烧结将坯料放在钢被上放入感应烧结炉加压烧结:加热速度为50/min-100/min,压力为10MPa-15MPa,保温温度为1050-1100,保温时间为3h;第六步 冷却随炉冷却至室温第七步 试样清洗取出试样超声。

5、清洗后风干。2.根据权利要求1所述铜包铁(Fe-20wt%Cu)基刹车材料制备工艺制备的刹车材料,其特征在于:所述刹车材料其性能:600抗压强度60MPa-90MPa,摩擦系数0.40-0.50,磨损率(10-10g/(N.m) 1.0-3.0;刹车材料的表面形貌金相组织:灰色区域为基体组织,黑色区域为孔隙;基体晶粒越细小刹车材料的抗压强度越高,孔隙率越小刹车材料的抗压强度越高,磨损率越小。3.根据权利要求1所述铜包铁(Fe-20wt%Cu)基刹车材料的制备工艺,其特征在于:所述制备工艺步骤如下:第一步 钢背加工将45号钢加工成尺寸为直径为100mm,厚度为10mm,表面粗糙度为Ra32的钢背。

6、1;第二步 称量粉末实验所用的粉末全部选择粒径为200目,质量配比为: 80%铜包铁粉、5%Al粉、5% Ni粉、5%MoS2粉和片状石墨粉,MoS2和石墨比例为2:3、5%Mn粉和Cr粉,Mn和Cr比例为3:2;第三步 混料将混合粉末在混料机中混合4h,搅拌速度400r/min;第四步 压制将混料在1200MPa压力下压成直径为100mm、厚度为10mm的坯料;第五步 烧结将坯料放在钢被上放入感应烧结炉加压烧结:加热速度为100/min,压力为15MPa,权 利 要 求 书CN 104353836 A2/3页3保温温度为1100,保温时间为3h;第六步 冷却随炉冷却至室温第七步 试样清洗取出。

7、试样超声清洗后风干。4.根据权利要求3所述铜包铁(Fe-20wt%Cu)基刹车材料制备工艺制备的刹车材料,其特征在于:所述刹车材料其性能:600抗压强度90MPa,摩擦系数0.50,磨损率1.010-10g/(N.m);图2中,灰色区域为基体组织,黑色区域为孔隙,基体晶粒很细小、孔隙率很小,刹车材料的抗压强度很高,磨损率很小。5.根据权利要求1所述铜包铁(Fe-20wt%Cu)基刹车材料的制备工艺,其特征在于:所述制备工艺步骤如下:第一步 钢背加工将45号钢加工成尺寸为直径为100mm,厚度为10mm,表面粗糙度为Ra32的钢背1;第二步 称量粉末实验所用的粉末全部选择粒径为200目,质量配比。

8、为: 60%铜包铁粉、10%Al粉、10% Ni粉、10%MoS2粉和片状石墨粉,MoS2和石墨比例为2:3、10%Mn粉和Cr粉,Mn和Cr比例为3:2;第三步 混料将混合粉末在混料机中混合4h,搅拌速度400r/min;第四步 压制将混料在1000MPa压力下压成直径为100mm、厚度为10mm的坯料;第五步 烧结将坯料放在钢被上放入感应烧结炉加压烧结:加热速度为50/min,压力为10MPa,保温温度为1050,保温时间为3h;第六步 冷却随炉冷却至室温第七步 试样清洗取出试样超声清洗后风干。6.根据权利要求5所述铜包铁(Fe-20wt%Cu)基刹车材料制备工艺制备的刹车材料,其特征在于。

9、:所述刹车材料其性能:600抗压强度60MPa,摩擦系数0.40,磨损率3.010-10g/(N.m);图3中,灰色区域为基体组织,黑色区域为孔隙,基体晶粒粗大、孔隙率很大,刹车材料的抗压强度很低,磨损率很大。7.根据权利要求1所述铜包铁(Fe-20w t%Cu)基刹车材料的制备工艺,其特征在于:所述制备工艺步骤如下:第一步 钢背加工将45号钢加工成尺寸为直径为100mm,厚度为10mm,表面粗糙度为Ra32的钢背1;第二步 称量粉末实验所用的粉末全部选择粒径为200目,质量配比为: 70%铜包铁粉、8%Al粉、8% Ni粉、8%MoS2粉和片状石墨粉,MoS2和石墨比例为2:3、6%Mn粉和。

10、Cr粉,Mn和Cr比例为3:2;权 利 要 求 书CN 104353836 A3/3页4第三步 混料将混合粉末在混料机中混合4h,搅拌速度400r/min;第四步 压制将混料在1100MPa压力下压成直径为100mm、厚度为10mm的坯料;第五步 烧结将坯料放在钢被上放入感应烧结炉加压烧结:加热速度为70/min,压力为12MPa,保温温度为1070,保温时间为3h;第六步 冷却随炉冷却至室温第七步 试样清洗取出试样超声清洗后风干。8.根据权利要求7所述铜包铁(Fe-20wt%Cu)基刹车材料制备工艺制备的刹车材料,其特征在于:所述刹车材料其性能:600抗压强度70MPa,摩擦系数0.45,磨。

11、损率2.010-10g/(N.m);图4中,灰色区域为基体组织,黑色区域为孔隙,基体晶粒较粗、孔隙率较大,刹车材料的抗压强度较低,磨损率较小。9.根据权利要求1所述铜包铁(Fe-20wt%Cu)基刹车材料的制备工艺,其特征在于:所述制备工艺步骤如下:第一步 钢背加工将45号钢加工成尺寸为直径为100mm,厚度为10mm,表面粗糙度为Ra32的钢背1;第二步 称量粉末实验所用的粉末全部选择粒径为200目,质量配比为: 65%铜包铁粉、8%Al粉、9% Ni粉、9%MoS2粉和片状石墨粉,MoS2和石墨比例为2:3、9%Mn粉和Cr粉,Mn和Cr比例为3:2;第三步 混料将混合粉末在混料机中混合4。

12、h,搅拌速度400r/min;第四步 压制将混料在1050MPa压力下压成直径为100mm、厚度为10mm的坯料;第五步 烧结将坯料放在钢被上放入感应烧结炉加压烧结:加热速度为80/min,压力为11MPa,保温温度为1080,保温时间为3h;第六步 冷却随炉冷却至室温第七步 试样清洗取出试样超声清洗后风干。10.根据权利要求9所述铜包铁(Fe-20wt%Cu)基刹车材料制备工艺制备的刹车材料,其特征在于:所述刹车材料其性能:600抗压强度80MPa,摩擦系数0.48,磨损率1.510-10g/(N.m);图5中,灰色区域为基体组织,黑色区域为孔隙,基体晶粒细小、孔隙率小,刹车材料的抗压强度高。

13、,磨损率小。权 利 要 求 书CN 104353836 A1/5页5铜包铁 (Fe-20wt%Cu) 基刹车材料的制备方法技术领域0001 本发明属于刹车材料制备方法,更具体地说,涉及一种铜包铁(Fe-20wt%Cu)基刹车材料的制备方法。背景技术0002 常用的烧结金属基刹车材料包含铜基和铁基两种类型。1970年以后,铜基和铁基刹车材料的研究主要集中在材料组分对其性能改善的影响方面,但是无论用哪一种材料组分对铜基和铁基刹车材料的性能进行改善,都无法摆脱铜基刹车材料成本高,铁基刹车材料导热性差和制动不稳定的缺点。为了解决以上两种烧结金属刹车材料的缺陷,充分利用铜基和铁基刹车材料的优势,开发和研。

14、制铜铁基刹车材料已经成为刹车材料领域的研究热点。近年来,樊毅等人研究了铜铁基刹车材料的制备及材料组元(SiO2、SiC和Fe等)对铜铁基刹车材料性能和抗冲击性能影响,研究结果表明材料的合适成分及含量可以提高铜铁基刹车材料性能;杨明研究了Al和Zr对铜包铁基体刹车材料的组织和性能的影响,发现Al、Zr对铜铁合金刹车材料综合性能具有一定的影响。文献资料显示铜铁基烧结金属刹车材料具有良好的力学和摩擦学性能,一方面,铜铁基烧结金属刹车材料拥有铜基和铁基刹车材料的优良性能,可以保证良好的导热性与稳定的摩擦系数,另一方面,它成本低廉且应用范围更为广泛,具有很好的发展前景。但是,铜铁基烧结金属刹车材料的性能。

15、也存在缺陷,主要是由于基体成分为铜粉和铁分混合而成,在烧结过程中,两种粉末的相容性差比单一的铜基和铁基差,导致孔隙率大,使材料的强度有所降低,难以满足现代交通工具的高速、重载工矿而带来对刹车制动部件的性能要求。发明内容0003 本发明从提高基体强度和刹车性能的角度考虑,选择铜包铁粉作为基体组元,通过添加适量的强化组元、摩擦组元和润滑组元,制造一种具有优良综合性能的铜铁基烧结金属刹车新材料,一解决上述铜基和铁基刹车材料中所存在的问题。0004 本发明公开一种铜包铁(Fe-20wt%Cu)基刹车材料的制备方法,是以铜包铁(Fe-20wt%Cu)粉为基体添加润滑组元MoS2和片状石墨、摩擦组元SiC。

16、、强化组元Al和Ni,合金组元Mn和Cr,通过感应加热烧结和燃烧反应合成方法制备出了铜包铁(Fe-20wt%Cu)基刹车材料,具体工艺步骤如下:第一步 钢背加工将45号钢加工成尺寸为直径为100mm,厚度为10mm,表面粗糙度为Ra32的钢背;第二步 称量粉末实验所用的粉末全部选择粒径为200目,质量配比为:60%-80%铜包铁粉、5%-10%Al粉、5%-10% Ni粉、5%-10%MoS2粉和片状石墨粉(MoS2和石墨比例为2:3)、5%-10%Mn粉和Cr粉(Mn和Cr比例为3:2);第三步 混料说 明 书CN 104353836 A2/5页6将混合粉末在混料机中混合4h(搅拌速度400。

17、r/min);第四步 压制将混料在1000MPa-1200MPa压力下压成直径为100mm、厚度为10mm的坯料;第五步 烧结将坯料放在钢被上放入感应烧结炉加压烧结:加热速度为50/min-100/min,压力为10MPa-15MPa,保温温度为1050-1100,保温时间为3h;第六步 冷却随炉冷却至室温第七步 试样清洗取出试样超声清洗后风干;第八步 性能测试600抗压强度60MPa-90MPa,摩擦系数0.40-0.50,磨损率(10-10g/(N.m) 1.0-3.0。0005 刹车材料的表面形貌金相组织:灰色区域为基体组织,黑色区域为孔隙;基体晶粒越细小刹车材料的抗压强度越高,孔隙率越。

18、小刹车材料的抗压强度越高,磨损率越小。0006 本发明所述的铜包铁(Fe-20wt%Cu)基刹车材料制备方法工艺合理、易于控制,制备的刹车材料具有热强度高、摩擦系数稳定、磨损率小和成本低的特点。附图说明0007 图1是刹车材料的结构图;图2是实施例1刹车材料的表面形貌金相照片;图3是实施例2刹车材料的表面形貌金相照片;图4是实施例3刹车材料的表面形貌金相照片;图5是实施例4刹车材料的表面形貌金相照片。0008 图标说明:钢背1、刹车材料2、基体组织3、孔隙4。具体实施方式0009 各具体实施例中均需:第一步 钢背加工将45号钢加工成尺寸为直径为100mm,厚度为10mm,表面粗糙度为Ra32的。

19、钢背1;第三步 混料将混合粉末在混料机中混合4h(搅拌速度400r/min);第六步 冷却随炉冷却至室温第七步 试样清洗取出试样超声清洗后风干;实施例1第二步 称量粉末说 明 书CN 104353836 A3/5页7实验所用的粉末全部选择粒径为200目,质量配比为: 80%铜包铁粉、5%Al粉、5% Ni粉、5%MoS2粉和片状石墨粉(MoS2和石墨比例为2:3)、5%Mn粉和Cr粉(Mn和Cr比例为3:2);第四步 压制将混料在1200MPa压力下压成直径为100mm、厚度为10mm的坯料;第五步 烧结将坯料放在钢被上放入感应烧结炉加压烧结:加热速度为100/min,压力为15MPa,保温温。

20、度为1100,保温时间为3h;第八步 性能测试600抗压强度90MPa,摩擦系数0.50,磨损率(10-10g/(N.m) 1.0;图2中,灰色区域为基体组织,黑色区域为孔隙,基体晶粒很细小、孔隙率很小,刹车材料的抗压强度很高,磨损率很小。0010 实施例2第二步 称量粉末实验所用的粉末全部选择粒径为200目,质量配比为: 60%铜包铁粉、10%Al粉、10% Ni粉、10%MoS2粉和片状石墨粉(MoS2和石墨比例为2:3)、10%Mn粉和Cr粉(Mn和Cr比例为3:2);第四步 压制将混料在1000MPa压力下压成直径为100mm、厚度为10mm的坯料;第五步 烧结将坯料放在钢被上放入感应。

21、烧结炉加压烧结:加热速度为50/min,压力为10MPa,保温温度为1050,保温时间为3h;第八步 性能测试600抗压强度60MPa,摩擦系数0.40,磨损率(10-10g/(N.m) 3.0;图3中,灰色区域为基体组织,黑色区域为孔隙,基体晶粒粗大、孔隙率很大,刹车材料的抗压强度很低,磨损率很大。0011 实施例3第二步 称量粉末实验所用的粉末全部选择粒径为200目,质量配比为: 70%铜包铁粉、8%Al粉、8% Ni粉、8%MoS2粉和片状石墨粉(MoS2和石墨比例为2:3)、6%Mn粉和Cr粉(Mn和Cr比例为3:2);第四步 压制将混料在1100MPa压力下压成直径为100mm、厚度。

22、为10mm的坯料;第五步 烧结将坯料放在钢被上放入感应烧结炉加压烧结:加热速度为70/min,压力为12MPa,保温温度为1070,保温时间为3h;第八步 性能测试600抗压强度70MPa,摩擦系数0.45,磨损率(10-10g/(N.m) 2.0;图4中,灰色区域为基体组织,黑色区域为孔隙,基体晶粒较粗、孔隙率较大,刹车材料的抗压强度较低,磨损率较小。0012 实施例4说 明 书CN 104353836 A4/5页8第二步 称量粉末实验所用的粉末全部选择粒径为200目,质量配比为: 65%铜包铁粉、8%Al粉、9% Ni粉、9%MoS2粉和片状石墨粉(MoS2和石墨比例为2:3)、9%Mn粉。

23、和Cr粉(Mn和Cr比例为3:2);第四步 压制将混料在1050MPa压力下压成直径为100mm、厚度为10mm的坯料;第五步 烧结将坯料放在钢被上放入感应烧结炉加压烧结:加热速度为80/min,压力为11MPa,保温温度为1080,保温时间为3h;第八步 性能测试600抗压强度80MPa,摩擦系数0.48,磨损率(10-10g/(N.m) 1.5;图5中,灰色区域为基体组织,黑色区域为孔隙,基体晶粒细小、孔隙率小,刹车材料的抗压强度高,磨损率小。0013 以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明披露的技术范围内,根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本发明的保护范围之内。0014 附表:具体实施例制备工艺参数和材料性能参数见表1;具体实施例中刹车材料的表面形貌与性能参数见表2。0015 表1说 明 书CN 104353836 A5/5页9表2说 明 书CN 104353836 A1/2页10图1图2图3说 明 书 附 图CN 104353836 A10。

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