一种制备氧化锌纳米材料的方法.pdf

本发明涉及制备氧化锌纳米材料的方法，步骤如下：(1)将0.5～100克醋酸锌放入高压釜中，加入100～1000毫升饱和的十六烷基三甲基溴化氨水溶液；(2)加入2摩尔/升的氢氧化钠溶液10～1000毫升；(3)把高压釜放置在100～120℃的温度下处理1～200小时；(4)把经过上述处理的溶液离心、干燥，得到长度为500纳米到10微米，粗细为60到200纳米的花状氧化锌纳米材料。本发明利用十六烷基三甲基溴化氨辅助水热法在低温下制备氧化锌纳米材料，工艺简单，制备成本低，利于氧化锌纳米材料得到大规模应用。

1.  一种制备氧化锌纳米材料的方法，包括如下步骤：
(1)将0.5～100克醋酸锌放入高压釜中，加入100～1000毫升饱和的十六烷基三甲基溴化氨水溶液；
(2)加入2摩尔/升的氢氧化钠溶液10～1000毫升；
(3)把高压釜放置在100～120℃的温度下处理1～200小时；
(4)把经过上述处理的溶液离心、干燥，得到花状氧化锌纳米材料。

一种制备氧化锌纳米材料的方法
技术领域
本发明涉及制备氧化锌纳米材料的方法。
背景技术
氧化锌是一种重要的宽禁带半导体材料，其块体材料被广泛的应用于发光二极管、气敏传感器、紫外探测器等光电子领域。近年来由于纳米技术的发展使得人们在纳米氧化锌材料上发现了比块体材料更优越的性质。比如由纳米尺寸效应带来的禁带宽度的可调性，室温下激光的发现，还有其它许多潜在的性能。纳米氧化锌的制备方法有很多，比如热蒸发法、金属有机化学气相沉积、溶剂热水热法等，但是上述方法都需要较高的温度，从而提高其制备成本，阻碍纳米氧化锌的大规模应用。
发明内容
本发明的目的是提供一种制备氧化锌纳米材料的方法。
本发明的制备氧化锌纳米材料的方法，包括如下步骤：
(1)将0.5～100克醋酸锌放入高压釜中，加入100～1000毫升饱和的十六烷基三甲基溴化氨(CTAB)水溶液，
(2)加入2摩尔/升的氢氧化钠溶液10～1000毫升，
(3)把高压釜放置在100～120℃的温度下处理1～200小时，
(4)把经过上述处理的溶液离心、干燥，得到花状氧化锌纳米材料。
本发明制得的氧化锌纳米材料是长度为500纳米到10微米，粗细为60到200纳米的剑状氧化锌纳米棒。
本发明利用十六烷基三甲基溴化氨辅助水热法在低温下制备氧化锌纳米材料，工艺简单，制备成本低，利于氧化锌纳米材料得到大规模应用。
附图说明
图1是花状纳米氧化锌的透射电镜照片；
图2是组成花状纳米氧化锌的剑状纳米氧化锌的透射电镜照片，图右上角的小图是剑状纳米氧化锌地电子衍射照片；
图3是花状纳米氧化锌的扫描电镜照片。
具体实施方式
以下结合实例进一步说明本发明。
实施例1
将1克醋酸锌放入高压釜中，加入110毫升饱和的十六烷基三甲基溴化氨(CTAB)水溶液，然后再加入10毫升2摩尔每升的氢氧化钠溶液，把高压釜放置在100℃的温度下处理60小时，再把经过上述处理的溶液离心、干燥，得到花状氧化锌纳米材料，见图1、图2、图3所示。花状氧化锌纳米材料的长度为500纳米到10微米，粗细为60到200纳米。
实施例2
将100克醋酸锌放入高压釜中，加入1000毫升饱和的十六烷基三甲基溴化氨(CTAB)水溶液，然后再加入1000毫升2摩尔每升的氢氧化钠溶液，把高压釜放置在100℃的温度下处理200小时，再把经过上述处理的溶液离心、干燥，同样得到如图1、图2、图3所示的长度为500纳米到10微米，粗细为60到200纳米的花状氧化锌纳米材料。