制备3-酮-苯并呋喃衍生物的方法一般地，本发明涉及3-酮-苯并呋喃衍生物的制备。
更具体地，本发明涉及制备以下通式的3-酮-苯并呋喃衍生物的方法：
其中R表示烷基或芳基基团，R1表示氢或烷基或芳基基团且R2表示烷
基或以下通式的苯基基团：
其中Y表示氢，卤素或羟基，烷氧基或二烷基氨基烷氧基基团。
上式I中：
●R或R1尤其代表直链或支链C1-C8烷基基团，尤其是直链或支链C1-C4
烷基基团，例如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基或叔丁基，
或者苯基基团，其被取代或未被取代，
●R2尤其代表直链或支链C1-C8烷基基团，尤其是直链或支链C1-C4烷基
基团，例如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基或叔丁基，或者
式II的苯基基团，其中Y尤其代表氟、氯、溴或碘或直链或支链C1-C8烷氧
基基团，尤其是直链或支链C1-C4烷氧基基团，例如甲氧基、乙氧基、正丙
氧基、异丙氧基、正丁氧基、仲丁氧基或叔丁氧基或二烷基氨基烷氧基基团，
其中各直链或支链烷基基团为C1-C8且所述直链或支链烷氧基基团为C1-C8，
尤其是，其中各直链或支链烷基基团为C1-C4，例如甲基、乙基、正丙基、异
丙基、正丁基、仲丁基或叔丁基且所述直链或支链烷氧基基团为C1-C4，例如
甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、仲丁氧基或叔丁氧基。
在所述基团R中可提及甲基，在所述基团R1中可提及正丁基，且在所述
基团R2中可提及4-[3-(二-正丁基氨基)-丙氧基]-苯基。
上述式I化合物在大部分情况下为专利EP0471609的主题，所述专利公
开了它们的制备和它们的治疗应用，特别是在心血管领域的应用。例如，已
经证实2-正丁基-3-{4-[3-(二-正丁基氨基)-丙氧基]-苯甲酰基}-5-甲磺酰氨基-
苯并呋喃(通常称为决奈达隆)，及其可药用盐，尤为有利地例如作为抗心律不
齐药。
专利申请WO0248132公开了一种用于合成决奈达隆的方法，其使用2-
正丁基-5-硝基-苯并呋喃，后者在作为催化剂的铂氧化物的存在下用氢加压还
原，形成2-正丁基-5-氨基-苯并呋喃。然后该苯并呋喃衍生物与甲磺酰氯反应，
得到2-正丁基-5-甲磺酰氨基-苯并呋喃，其用4-[3-(二-正丁基氨基)-丙氧基]-
苯甲酰氯处理，得到决奈达隆。
然而，该方法不能摆脱本身固有的缺陷，特别是在所用反应类型和试剂
的方面的缺陷，即加压氢化具有工业危险，且用于进行处理的甲磺酰氯是一
种危险的试剂，其能够产生遗传毒性杂质(甲磺酸酯)。
因此，寻找能够克服上述不足和缺陷的制备决奈达隆的方法的研究尤其
重要。
目前已发现，可以使用不具有上述不足和缺陷的试剂和反应步骤能够以
高产率获得该化合物，这是因为所述试剂和反应步骤不包括加压催化氢化反
应或使用甲磺酰氯。
根据本发明，式I的3-酮-苯并呋喃衍生物可通过：
将通式III的苯并呋喃衍生物与通式V的磺酰胺衍生物偶合：
R-SO2-NH2
V
式III中R1和R2具有与上述相同的含义且X表示氯、溴或碘或通式IV
的磺酸酯基团：
R3-SO2-O-
IV
其中R3表示三氟甲烷(-CF3)或咪唑基基团，
式V中R具有与上述相同的含义，
该反应在碱性试剂和由钯化合物和配体之间复合形成的催化系统的存在
下进行，得到所需化合物。
本发明的方法中所用的钯复合物通常为钯(0)化合物的形式，例如：
●三(二亚苄基丙酮)二钯(0)，下文称为“Pd2(dba)3”或，优选地，
●双(二亚苄基丙酮)钯(0)，下文称为“Pd(dba)2”，
且配体通常选自膦，通常为联芳基膦。
这些联芳基膦通常以多种方式被取代。因此，不携带磷原子的芳基(例如
苯基)环可被单取代或尤其被多取代，例如被异丙基基团取代；而携带磷原子
的芳基(尤其是苯基)环还可被单取代或被多取代。尤其是，该芳基环不包含磷
原子以外的其它取代基。
对于这部分，所述磷原子本身可被取代，例如被单取代或优选地被二取
代，例如被烷基或环烷基基团(例如叔丁基或环己基)取代。
例如，以下化合物可用作配体：
●2-(二-叔丁基膦)-2’,4’,6’-三异丙基-1,1’-联苯，下文称为“配体L1”，
●2-(二-环己基膦)-2’,4’,6’-三异丙基-1,1’-联苯，下文称为“配体L2”，
●2-(二-环己基膦)-2’,6’-二甲氧基-1,1’-联苯，下文称为“配体L3”，
●2-(二-叔丁基膦)-3,4,5,6-四甲基-2’,4’,6’-三异丙基-1,1’-联苯，下文称为
“配体L4”。
配体L1尤为有利。
本发明的方法中所用的碱性试剂可尤其选自醇化物，但更通常选自弱碱，
例如磷酸盐或碳酸盐，例如碱金属磷酸盐或碱金属碳酸盐，例如磷酸三钾、
碳酸钾或碳酸铯。
通常，所述偶合反应在热状态中进行，例如在介于60°C和120°C之间的
温度，并在合适的溶剂中进行。所述溶剂可为：醇，例如叔丁醇；醚，例如
四氢呋喃或二烷；或烃，尤其是芳香烃，例如甲苯。然而二烷构成本发
明上下文中选择的溶剂。
可如下得到式III的起始化合物。
A：式III化合物(其中X表示氯、溴或碘原子(以下指定为X1))可通过将
通式VI的苯并呋喃衍生物与通式VII的酰氯反应：
其中R1具有与上述相同的含义且X1表示氯、溴或碘原子，
其中R2具有与上述相同的含义，
该反应在作为催化剂的路易斯酸(例如氯化铝)的存在下进行。
上述式VI化合物可根据以下反应方程式获得：
即，从式VIII的2-羟基-苯衍生物(其中X1表示氯、溴或碘)起始，将其
与式IX的卤代酯(其中R1具有与上述相同的含义，Hal表示卤素，尤其是溴，
且R4表示C1-C4烷基基团，例如乙基)反应，形成式X的酯，其中R1、R4和
X1具有与上述相同的含义。
所述反应通常通过在合适的溶剂(尤其是极性溶剂，例如N,N-二甲基甲酰
胺)中和在碱性试剂(例如碱金属碳酸盐)的存在下加热进行。
然后，式X的酯在溶剂(尤其是醚)中和在合适的碱性试剂(例如碱金属氢
氧化物)的存在下皂化，形成相应的羧酸衍生物的金属盐，其随后在溶剂(例如
芳香烃)中用强酸处理，得到式XI的羧酸衍生物，其中R1和X1具有与上述
相同的含义。
在后续步骤中，然后通过在苯磺酰卤(例如苯磺酰氯)以及酸接受体(acid
acceptor)(例如叔胺)的存在下加热，将式XI的羧酸衍生物环化，所述反应通
常通过在溶剂(例如芳香烃)中加热进行，得到所需式VI化合物。
B：式III化合物(其中X表示式IV的磺酸酯基团)可根据以下反应方程式
得到：
即，用式XIV的烯胺处理式XIII的1,4-苯醌，式XIII中R1和R2具有与
上述相同的含义，且，其中R5表示氢原子、直链或支链C1-C4烷基基团或苯
基基团，所述苯基基团任选在对位上被C1-C4烷基或C1-C4烷氧基基团取代。
或者，式XIV的试剂可为二聚体，即取代基R5表示两个相同单体之间的
亚烷基桥，此时试剂XIV对应于下式的XIV-bis：
Y-L-Y
XIV-bis
其中：
Y表示下式的基团，其中R1和R2如上文所定义(参见式XIV)：
L表示亚烷基桥，所述亚烷基例如C1-C10。
式XIII和XIV或XIV-bis化合物之间的反应在酸性溶剂(例如乙酸)中进
行。生成式XV的5-羟基-苯并呋喃衍生物，其中R1和R2具有与上述相同的
含义。
然后将式XV化合物与式XVI的磺酰基衍生物偶合，式XVI中Hal具有
与上述相同的含义，尤其是氯，且R3具有与上述相同的含义，该反应在酸接
受体(尤其是吡啶)的存在下进行，得到式III的磺酸酯衍生物，其中R1、R2
和R3具有与上述相同的含义。
取代基A可表示Hal或-OSO2R3。尤其是，当R3表示三氟甲烷时，A表
示-OSO2CF3。
以下通式的苯并呋喃衍生物代表了本发明的另一主题：
其中Z表示卤素(例如溴)、羟基基团或式-O-SO2R3的磺酸酯基团，其中
R3表示三氟甲烷或咪唑基基团。
以下非限制性实施例例示了本发明。在这些实施例中使用了下列缩写：
TLC:薄层色谱
HPLC:高效液相色谱
NMR:核磁共振
制备
I.2-正丁基-5-溴-苯并呋喃(化合物VI：R1=n-C4H9；X=Br)
A.2-(4-溴-2-甲酰基苯氧基)-己酸乙酯(化合物X：R1=n-C4H9；R4=C2H5；
X1=Br)
将8.9g的碳酸钾(64.3mmol)和45ml的N,N-二甲基甲酰胺置于安装好的
反应器中，然后伴随搅拌加热至55°C。然后在55°C向该混合物中逐滴倒入
22g的2-羟基-5-溴-苯甲醛(化合物VIII：X1=Br)(107.2mmol)在40ml的N,N-
二甲基甲酰胺中的溶液；滴液漏斗用10ml的N,N-二甲基甲酰胺清洗。该介
质在55°C搅拌30分钟，然后加热至80°C。加入20.8ml的2-溴己酸乙酯(化
合物IX：R1=n-C4H9；R4=C2H5；Hal=Br)(112.6mmol)，且滴液漏斗用10ml
的N,N-二甲基甲酰胺清洗。所述反应介质伴随搅拌保持于80°C：所述反应的
进程通过TLC监测(洗脱剂：甲基环己烷/乙酸乙酯：7/1；化合物VIII的Rf：
0.53；化合物X的Rf：0.44)。
所述反应结束时，将反应介质的温度降至20°C，然后缓慢加入100ml
的去离子水，使得油水分层。倾倒油层并与水相分离，然后用100ml的水洗
涤。倾倒和分离后，用60ml的甲苯稀释该油状物，然后该有机相再次用100
ml的去离子水洗涤。后者的水相再次用60ml的乙酸乙酯萃取。合并有机相，
然后用旋转蒸发仪浓缩，得到34.9g的所需化合物X，其为橙黄色油状物的
形式。
产率：95%
1H NMR(400MHz,CDCl3):δ0.93(t,J=7.4Hz,3H,-CH2-CH2-CH3);1.23(t,
J=7Hz,3H,-O-CH2-CH3);1.36-1.43(m,2H,-CH2-CH2-CH3);1.46-1.54(m,2H,
-CH2-CH2-CH2-);1.99-2.05(m,2H,-CH2-CH2-CH-);4.20(q,J=7.2Hz,2H,
-O-CH2-CH3);4.71(t,J=6Hz,1H,-CH2-CH-O-);6.71(d,J=8.8Hz,1H,ArH);
7.56(dd,J=9和2.6Hz,1H,ArH);7.94(d,J=2.4Hz,1H,ArH);10.49(s,1H,CHO)
13C NMR(CDCl3)：δ188.3-170.6-159.3-138.1-131.1-126.9-115.2-
114.5-77.4-61.6-32.3-27.3-22.3-14.2-13.9ppm。
B.2-(4-溴-2-甲酰基苯氧基)-己酸(化合物XI：R1=n-C4H9；X1=Br)
将60g的2-(4-溴-2-甲酰基苯氧基)-己酸乙酯(化合物X)(0.17mmol)和52
ml的甲基叔丁基醚置于安装好的反应器中。在20°C加入78ml的去离子水和
9.37g的23%氢氧化钠(0.23mmol)在31.4g的去离子水中的溶液。伴随搅拌
将所述反应介质加热至40°C且通过TLC监测该酯的皂化(洗脱剂：甲基环己
烷/乙酸乙酯8/2+几滴乙酸；化合物X的Rf=0.52；化合物XI的Rf：0.08)。
所述反应结束时，将反应介质的温度降至20°C，并先后加入25.5g的氯
化钠(0.43mol)在130ml的去离子水中的溶液和270ml的甲苯。伴随搅拌，
通过缓慢加入20ml的37%盐酸溶液将所述反应介质酸化，且不超过25°C。
倾倒和分离两相，然后有机相用80ml的去离子水洗涤。相分离后，有机相
用旋转蒸发仪真空浓缩，得到54.7g的红色油状物，其在冷却状态下结晶。
再次在二异丙基醚/庚烷混合物中浆化后，分离出45.5g的所需化合物
XI，其为黄白色固体的形式。
产率：82%
1H NMR(400MHz,CDCl3):δ0.93(t,J=7.2Hz,3H,-CH2-CH2-CH3);
1.37-1.44(m,2H,-CH2-CH2-CH3);1.49-1.57(m,2H,-CH2-CH2-CH2-);2.05-2.11
(m,2H,-CH2-CH2-CH-);4.79(t,J=6Hz,1H,-CH2-CH-CO-);6.78(d,J=8.8Hz,
1H,ArH);7.61(dd,J=8.8and 2.4Hz,1H,ArH);7.94(d,J=2.4Hz,1H,ArH);
10.39(s,1H,CHO)
13C NMR(CDCl3)：δ188.6-174.3-158.6-138.3-132.4-127.0-115.5-
114.9-77.2-32.2-27.1-22.3-13.8ppm。
C.2-正丁基-5-溴-苯并呋喃(化合物XII：R1=n-C4H9；X1=Br)
将25.8ml的苯磺酰氯(0.202mol；1.4当量)和40ml的甲苯置于安装好的
反应器中，且该混合物在80°C搅拌。在80°C先后缓慢加入65ml的无水三
乙胺(0.47mol)和45.2g的2-(4-溴-2-甲酰基苯氧基)-己酸(化合物XI)(0.144
mol)在250ml的甲苯中的溶液。所述反应的进程通过TLC监测(洗脱剂：甲
基环己烷/乙酸乙酯：80/20；化合物XI的Rf=0.08；所需化合物XII的Rf=
0.80)。
所述反应结束时，将反应介质的温度降至20°C。过量的苯磺酰氯通过加
入250ml的5%氢氧化钠水溶液去除。倾倒和分离各相，然后有机相用70ml
的去离子水和6.8ml的37%盐酸的混合物洗涤。倾倒和分离各相，然后有机
相用75ml的去离子水洗涤。有机相用7.73g的氢氧化钠在67ml的去离子水
中的溶液洗涤。倾倒和分离各相，然后有机相用7.53g的氯化钠在70ml的
去离子水中的溶液洗涤。水相的pH用7%盐酸溶液调节至介于5和8之间。
倾倒和分离各相，然后有机相用旋转蒸发仪浓缩，得到37.2g的棕色油状物。
该油状物通过硅胶色谱纯化(洗脱剂：甲基环己烷/乙酸乙酯：80/20)，得
到24.3g的所需化合物XII，其为黄色油状物的形式。
产率：67%
1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ0.91(t,J=7.2Hz,3H,-CH2-CH2-CH3);
1.30-1.40(m,2H,-CH2-CH2-CH3);1.61-1.69(m,2H,-CH2-CH2-CH2-);2.76(t,J
=7.4Hz,2H,-CH2-CH2-Cq);6.57(s,1H,ArH);7.33(dd,J=8.8和2Hz,1H,ArH);
7.46(d,J=8.8Hz,1H,ArH);7.72(dd,J=2Hz,1H,ArH)。
II.2-正丁基-3-{4-[3-(二-正丁基氨基)-丙氧基]-苯甲酰基}-5-溴-苯并呋喃
(化合物III：X=Br；R1=n-C4H9；R2=4-[3-(二-正丁基氨基)-丙氧基]-苯基)
A.1-氯-3-(二-正丁基氨基)-丙烷
将18.6g的68.4%1-氯-3-(二-正丁基氨基)-丙烷盐酸盐(52.6mmol)置于安
装好的反应器中然后在20°C加入9.97g的20%氨水溶液(56.9mmol)。将该混
合物搅拌15分钟，然后倾倒和分离各相，下层相由1-氯-3-(二-正丁基氨基)-
丙烷组成，其为游离碱的形式。该相用10ml的水洗涤，由此分离出9.99g
的1-氯-3-(二-正丁基氨基)-丙烷。
B.4-[3-(二-正丁基氨基)-丙氧基]-苯甲酸乙酯(化合物XIX：R2=4-[3-(二-
正丁基氨基)-丙氧基]-苯基；R4=C2H5)
将7.3g的碳酸钾(52.6mmol)，7g的4-羟基-苯甲酸乙酯(化合物XXI：
R4=C2H5)(42.1mmol)和56ml的N,N-二甲基甲酰胺置于安装好的反应器中。
将所述反应介质加热至95°C，然后逐滴倒入此前得到的1-氯-3-(二-正丁基氨
基)-丙烷。所述反应介质在95-100°C搅拌30分钟，然后冷却。在20°C过滤
该盐，然后用10ml的N,N-二甲基甲酰胺洗涤两次。所得淡黄色溶液用旋转
蒸发仪真空浓缩，得到15.6g的所需化合物XIX，其为黄色油状物的形式。
1H NMR(400MHz,CDCl3):δ0.88(t,J=7.2Hz,6H,2*CH3-CH2-CH2-);
1.23-1.33(m,4H,2*CH3-CH2-CH2-);1.35-1.43(m+t,4H+3H,2*
CH3-CH2-CH2-CH2-+CH3-CH2-O);1.87-1.94(m,2H,-CH2-CH2-O-);2.40(t,
J=7.4Hz,4H,2*-CH2-N);2.57(t,J=7Hz,2H,N-CH2-);4.06(t,J=6.4Hz,2H,
CH2-CH2-O);4.33(q,J=7.2Hz,2H,O-CH2-CH3);6,89(d,J=9.2Hz,2H,2*ArH);
7.98(d,J=8,8Hz,2H,2*ArH)
13C NMR(CDCl3)：δ162.9-131.5-122.7-114.0-101.0-66.5-60.6-54.0
-50.4-29.4-27.1-20.7-14.4-14.1ppm。
C.4-[3-(二-正丁基氨基)-丙氧基]-苯甲酸盐酸盐(化合物XX：R2=4-[3-(二
-正丁基氨基)-丙氧基]-苯基)
将35ml的乙醇和8.4g的30%氢氧化钠溶液(63.2mmol)置于安装好的
反应器中。将所述反应介质加热至60°C，然后逐滴倒入此前得到的15.6g的
4-[3-(二-正丁基氨基)-丙氧基]-苯甲酸乙酯(化合物XIX)。所述反应介质回流下
搅拌1小时，然后用旋转蒸发仪真空蒸发乙醇。将羧酸酯形式的该酸溶解于
45ml的异丙醇中，然后在20°C逐滴加入23ml的37%盐酸：该混合物在15°C
搅拌1小时。过滤该混悬液，且该固体用8ml的水洗涤3次，再用10ml的
丙酮洗涤。在60°C真空干燥该固体，得到12.6g的所需化合物XX，其为白
色晶体的形式。
总产率：86.7%
1H NMR(400MHz,CDCl3):δ0.92(t,J=7.4Hz,6H,2*CH3-CH2-CH2-);
1.32-1.41(m,4H,2*CH3-CH2-CH2-);1.63-1.71(m,4H,2*CH3-CH2-CH2-CH2-);
2.18-2.25(m,2H,-CH2-CH2-O-);3.17(t,J=8.2Hz,4H,2*-CH2-N);3.36(t,
J=7.8Hz,2H,N-CH2-);4.23(t,J=5.8Hz,2H,-CH2-O);7.06(d,J=9.2Hz,2H,
2*ArH);7.99(d,J=9.2Hz,2H,2*ArH)
13C NMR(D2O)：δ173.2-165.0-134.9-125.4-117.5-68.0-53.8-52.9-
28.1-25.9-22.1-15.6ppm。
D.4-[3-(二-正丁基氨基)-丙氧基]-苯甲酰氯盐酸盐(化合物VII：R2=
4-[3-(二-正丁基氨基)-丙氧基]-苯基)
将10g的4-[3-(二-正丁基氨基)-丙氧基]-苯甲酸盐酸盐(化合物XX)
(29mmol)和31ml的二氯甲烷置于安装好的反应器中。该混合物在回流下加
热，然后缓慢加入3.5g的亚硫酰氯(30mmol)(气体冒出)。气体冒出结束后
将所述反应介质保持回流至少15分钟；所述反应的进程通过HPLC监测。
当酸转化完全时，将所述反应介质真空蒸发至恒重，得到10.3g的所需
化合物VII，其为橙色油状物的形式。
粗产率：98%。
E.2-正丁基-3-{4-[3-(二-正丁基氨基)-丙氧基]-苯甲酰基}-5-溴-苯并呋喃
盐酸盐(化合物III的盐酸盐：X=Br；R1=n-C4-H9；R2=4-[3-(二-正丁基氨基)-
丙氧基]-苯基)
在惰性气氛下，将5g的2-正丁基-5-溴-苯并呋喃(化合物VI)(19.7mmol)、
35ml的二氯甲烷和7.23g的4-[3-(二-正丁基氨基)-丙氧基]-苯甲酰氯盐酸盐
(化合物VII)(19.7mmol)置于安装好的反应器中。在室温一次性加入1.4g的
氯化铝，同时剧烈搅拌。将所述反应介质保持搅拌10分钟，然后再次加入
9.2g的氯化铝，同时保持反应物的温度低于30°C。将所述反应介质保持搅拌
2至3小时，取决于所述反应的进程。所述反应结束时，将该介质冷却至15°C
以水解。
将30ml的水置于中第二反应器中并冷却至5°C。将所述反应介质倒入水
中，同时保持温度低于30°C。第一反应器用5ml的二氯甲烷清洗。倒入完毕，
水解介质在20°C搅拌30分钟。倾倒和分离各相，然后有机相用旋转蒸发仪
真空浓缩。
然后通过硅胶色谱纯化粗产物(洗脱剂：乙酸乙酯/甲基环己烷然后乙醇)，
得到7.75g的所需化合物III，其为暗黄色油状物的形式。
产率：67%
1H NMR(400MHz,CDCl3):δ0.79(t,J=7.4Hz,3H,CH3-CH2-CH2-);0.91(t,
J=7.6Hz,6H,2*CH3-CH2-CH2-);1.18-1.27(m,2H,CH3-CH2-CH2-);1.28-1.37
(m,4H,2*CH3-CH2-CH2-);1.61-1.71(m,6H,2*-CH3-CH2-CH2-CH2-+
CH3-CH2-CH2-CH2-);2.18-2.25(m,2H,-CH2-CH2-O-);2.80(t,J=7.4Hz,2H,
CH2-CH2-CH2-CH3);3.05(t,J=8.2Hz,4H,2*-CH2-N);3.22(t,J=7.8Hz,2H,
N-CH2-);4.20(t,J=5.6Hz,2H,-CH2-O);7.10(d,J=8.4Hz,2H,2*ArH);7.49(d,
J=6.4Hz,2H,2*ArH);7.64(d,J=9.2Hz,1H,2*ArH);7.78(d,J=8.4Hz,2H,
2*ArH)
13C NMR(DMSO-d6)：δ188.8-164.9-162.2-151.9-131.3-131.0-128.8
-127.2-122.9-115.9-115.7-114.4-113.2-65.2-51.6-48.7-29.2-27.1-
24.8-22.8-21.5-19.4-13.4-13.3ppm。
F.2-正丁基-3-{4-[3-(二-正丁基氨基)-丙氧基]-苯甲酰基}-5-溴-苯并呋喃
(化合物III：X=Br；R1=n-C4-H9；R2=4-[3-(二-正丁基氨基)-丙氧基]-苯基)
在圆底烧瓶中将6ml的20%碳酸钾水溶液加入至1.3g的2-正丁基
-3-{4-[3-(二-正丁基氨基)-丙氧基]-苯甲酰基}-5-溴-苯并呋喃盐酸盐(化合物III
的盐酸盐)在20ml的二氯甲烷中的溶液中。倾倒和分离各相，然后水相用20
ml的二氯甲烷反萃取两次。合并有机相和用旋转蒸发仪浓缩，得到1g的所
需化合物III，其为黄色油状物的形式。
产率：82%。
III.三氟甲磺酸2-丁基-3-({4-[3-(二丁基氨基)丙氧基]苯基}羰基)-1-苯并
呋喃-5-基酯
A.(2-丁基-5-羟基-1-苯并呋喃-3-基){4-[3-(二丁基氨基)丙氧基]苯基}甲酮
盐酸盐(化合物XV：R1=n-C4H9；R2=4-[3-(二-正丁基氨基)-丙氧基]-苯基)
将20g的(2E,2’E)-3,3’-(1,4-丁二基二亚胺基)双(1-{4-[3-(二丁基氨基)丙
氧基]苯基}-2-庚-1-酮)(24.06mmol)和40ml的乙酸置于安装好的反应器中。
搅拌所述反应介质，然后缓慢加入5.2g的1,4-苯醌(48.12mmol)在40ml的乙
酸中的溶液。所述反应介质在室温搅拌30分钟。所述反应的进程通过TLC
监测。用旋转蒸发仪将所述反应介质浓缩，然后溶于二氯甲烷，然后用氢氧
化钾水溶液洗涤。倾倒和分离各相，然后通过加入盐酸酸化有机相，然后用
旋转蒸发仪浓缩。然后通过硅胶色谱纯化粗产物。
蒸发纯的级分，分离19.3g的产物，其为黄色油状物的形式。
产率：77%。
1H NMR(500MHz,CDCl3):δ0.90(t,J=7.5Hz,3H,CH3-CH2-CH2-);0.93(t,
J=7.5Hz,6H,2*CH3-CH2-CH2-);1.28-1.42(m,6H,3*CH3-CH2-CH2-CH2-);1.60
(m,4H,2*CH3-CH2-CH2-CH2-);1.75(q,J=7.5Hz,2H,CH3-CH2-CH2-CH2-);2.19
(m,2H,-CH2-CH2-O-);2.90(m,4H,2*CH3-CH2-CH2-CH2-N);2.95(t,J=7.5Hz,
2H,CH3-CH2-CH2-CH2);3,08(t,J=7.5Hz,2H,CH2-N-);4.16(t,J=5.5Hz,2H,
O-CH2-);6.61(d,J=2.5Hz,1H,系统类型(system type)1,2,4);6.80(dd,J=9.0,
J=2.5Hz,1H,系统类型1,2,4);6.89(d,J=9.0Hz,2*1H,系统类型1,4);7.27(d,
J=9.0Hz,1H,系统类型1,2,4);7.75(d,J=9.0Hz,2*1H,系统类型1,4).
13C NMR(500MHz，CDCl3)：δ191.0-166.3-161.6-153.7-148.1-132.6
-131.4-127.7-116.7-114.5-113.2-111.3-106.3-65.0-51.5-49.9-30.2-
28.0-25.3-24.0-22.4-20.3-13.8-13.7ppm。
B.三氟甲磺酸2-丁基-3-({4-[3-(二丁基氨基)丙氧基]苯基}羰基)-1-苯并
呋喃-5-基酯(化合物XVIII：Z：-OSO2R3且R3：三氟甲烷)
将4g的2-正丁基-3-{4-[3-(二-正丁基氨基)-丙氧基]-苯甲酰基}-5-羟基-
苯并呋喃盐酸盐(8mmol)和16ml的二氯甲烷置于安装好的反应器中。搅拌所
述反应介质直到溶解。将碳酸氢钠水溶液加入至所述反应介质中至pH>7.5，
然后搅拌该介质。倾倒和分离各相。水相用二氯甲烷萃取，然后将合并的有
机相用盐水溶液洗涤。浓缩有机相后，分离出3.38g的2-正丁基-3-{4-[3-(二-
正丁基氨基)-丙氧基]-苯甲酰基}-5-羟基-苯并呋喃，其为棕色油状物的形式。
将3g的2-正丁基-3-{4-[3-(二-正丁基氨基)-丙氧基]-苯甲酰基}-5-羟基-
苯并呋喃(6.25mmol)和12ml的二氯甲烷置于安装好的25ml反应器中。所述
反应介质搅拌直到完全溶解。接着，加入0.5ml的吡啶(6.25mmol)。搅拌5
分钟后，将1.05ml的三氟甲磺酸酐(6.25mmol)加入至所述反应介质中，再搅
拌5分钟。通过TLC监测所述反应的终点。
当所述反应完全时，将12ml的0.1N盐酸加入至所述反应介质中。倾倒
和分离各相。随后有机相先后用碳酸氢钠水溶液和水洗涤。有机相用旋转蒸
发仪浓缩，得到4.39g的粗产物，其为棕色油状物的形式。
然后通过硅胶色谱纯化3g的粗产物。蒸发纯的级分，分离得到2.22g
的预期产物，其为黄色油状物的形式。
产率：76%。
1H NMR(500MHz,CDCl3):δ0.89(t,J=7.5Hz,3H,CH3-CH2-CH2-);0.93(t,
J=7.5Hz,6H,2*CH3-CH2-CH2-);1.35(六重峰,J=7.5Hz,6H,3*CH3-CH2-CH2-);
1.55(宽信号,4H,2*CH3-CH2-CH2-CH2-);1.75(q,J=7.5Hz,2H,
CH3-CH2-CH2-CH2-);2.10(宽信号,2H,-CH2-CH2-O-);2.68(宽信号,4H,
2*CH3-CH2-CH2-CH2-N);2.87(宽信号,2H,CH2-N-);2.92(t,J=7.5Hz,2H,
CH3-CH2-CH2-CH2-);4.14(t,J=6.0Hz 2H,O-CH2-);6.96(d,J=9.0Hz,2*1H,系
统类型1,4);7.18(dd,J=9.0,J=2.5Hz,1H,系统类型1,2,4);7.30(d,J=2.5Hz,
1H,系统类型1,2,4);7.51(d,J=9.0Hz,1H,系统类型1,2,4);7.81(d,J=9.0Hz,
2*1H,系统类型1,4)
13C NMR(500MHz，CDCl3)：δ189.4-167.2-163.0-152.2-145.7-131.7
-131.3-128.6-118.8(四重峰(quad)，JCF=321Hz)-117.5-117.0-114.4-112.2-
66.0-53.7-50.7-30.0-28.0-27.8*-26.0*-22.4-20.5-13.9-13.7
*记录于HMQC谱图上。
实施例
实施例1：
2-正丁基-3-{4-[3-(二-正丁基氨基)-丙氧基]-苯甲酰基}-5-甲磺酰氨基-苯
并呋喃或决奈达隆(化合物I：R=CH3；R1=n-C4H9；R2=4-[3-(二-正丁基氨基)-
丙氧基)-苯基)
将360mg的碳酸铯(1.11mmol)和79mg的甲磺酰胺(0.83mmol)、9.5mg
的Pd(dba)2(0.01mmol)和14.5g的2-(二-叔丁基膦)-2’,4’,6’-三异丙基-1,1’-联
苯(配体L1)(0.03mmol)装入预先在烘箱中干燥的20ml管中。该管用隔片密
封，用氩气惰化，然后用注射器加入300mg的2-正丁基-3-{4-[3-(二-正丁基
氨基)-丙氧基]-苯甲酰基}-5-溴-苯并呋喃(化合物III)(0.55mmol)在2ml的二
烷中的溶液。然后搅拌并在二烷的回流温度加热所述反应介质24小时，
同时通过HPLC监测所述反应的进程。
所述反应结束时，得到所需化合物I。
产率：78%
1H NMR(400MHz,CDCl3):δ0.81(t,J=7.4Hz,3H,CH3-CH2-CH2-);0.91(t,
J=7.4Hz,6H,2*CH3-CH2-CH2-);1.18-1.28(m,2H,CH3-CH2-CH2-);1.28-1.38(m,
4H,2*CH3-CH2-CH2-);1.62-1.70(m,6H,2*CH3-CH2-CH2-CH2-+
CH3-CH2-CH2-CH2-);2.18-2.22(m,2H,-CH2-CH2-O-);2.80(t,J=7.4Hz,2H,
-CH2-CH2-CH2-CH3);2.88(s,3H,CH3-S-);3.03-3.08(m,4H,2*CH2-CH2-NH+);
3.19-3.24(m,2H,NH+-CH2-);4.19(t,J=6Hz,2H,-CH2-O);7.09(d,J=8.8Hz,2H,
2*ArH);7.21(dd,J=8.8Hz和2.4Hz,1H,2*ArH);7.28(d,J=2.4Hz,1H,2*ArH);
7.62(d,J=8.8Hz,1H,2*ArH);7.79(d,J=8.8Hz,2H,2*ArH)
13C NMR(DMSO-d6)：δ189.1-164.4-162.6-150.2-134.2-131.3-130.7
-127.2-118.7-116.3-114.3-113.1-111.5-65.9-53.2-49.5-38.5-29.3-
28.8-27.1-26.4-21.5-19.9-13.3ppm。
实施例2：
2-正丁基-3-{4-[3-(二-正丁基氨基)-丙氧基]-苯甲酰基}-5-甲磺酰氨基-苯
并呋喃或决奈达隆(化合物I：R=CH3；R1=n-C4H9；R2=4-[3-(二-正丁基氨
基)-丙氧基)-苯基)
将1.73g的碳酸铯(5.33mmol)、0.38g的甲磺酰胺(4mmol)、46mg的催
化剂Pd(dba)2(0.08mmol)和67.9mg的配体二-叔丁基(2’,4’,6’-三异丙基联苯
-2-基)膦(0.16mmol)装入预先在烘箱中干燥的20ml管中。接着，将1.63g的
三氟甲磺酸2-丁基-3-({4-[3-(二丁基氨基)丙氧基]苯基}羰基)-1-苯并呋喃-5-基
酯在11.4ml的二烷中的溶液加入至所述反应介质中。然后搅拌并在二烷
的回流温度加热所述反应介质24小时，同时通过TLC监测所述反应的进程。
将该介质过滤。先后加入MTBE/THF混合物和水，除去盐。通过与MTBE/THF
混合物一起浓缩将所述反应介质浓缩，除去二烷。由此得到1.63g的粗产
物，其为棕色油状物的形式。
然后将粗产物溶于异丙醇(iPA)，然后通过蒸馏iPA而浓缩：将体积调节
至6.52ml，并将所述反应介质加热至50°C。将0.29ml的37%盐酸(3mmol)
逐滴倒入所述反应介质中，同时保持温度在50-55°C。用0.35ml的iPA清洗
后，所述反应介质在50°C搅拌10分钟。然后在65°C加热该介质以完全溶解，
然后冷却至51°C。然后加入28.5mg的引发物(initiator)。然后在51°C搅拌该
介质40分钟，然后经45分钟冷却至41°C，在41°C搅拌30分钟，再次经10
分钟加热至51°C，在51°C搅拌30分钟，并最终经4小时45分钟冷却至10°C。
过滤所述反应介质并用iPA清洗数次后，将产物干燥。得到0.89g的决奈达
隆，其为乳白色粉末的形式。
产率：56%。