MR对人体静止水的三维显像方法 【技术领域】
本发明涉及一种医学影像成像方法，特别是一种MR(magneticresonance，磁共振)对人体静止水的三维显像方法。
背景技术
目前对人体内流速较慢的水份(如淋巴液)的医学影像成像方法有：(1)常规的MRI(magnetic resonance imaging，磁共振成像)显像：在某一截面获得淋巴液和血液的图像。(2)直接淋巴管造影：通过淋巴管穿刺注入造影剂来显示淋巴液。(3)淋巴闪烁造影：利用同位素做淋巴管间接显像。
这些方法的优缺点分别为：(1)常规的MRI显像：优点：能将淋巴液与血液相区别。但获得的是某一截面的淋巴液和血液的图像，不能反映淋巴系统整体的状况。(2)直接淋巴管造影：优点是可反映区域淋巴回流情况，且形态较清晰，缺点是破坏所检查的淋巴管，不能作淋巴循环的整体显像，操作难度大，不易重复。(3)淋巴闪烁造影：优点是可以反映淋巴循环的功能状况，但是形态的显像不清晰。
从上面地分析可以看到目前还没有一种能够对机体内慢流速的水(淋巴液)做高分辨、多角度、多部位的显像的方法或设备。
【发明内容】
本发明的目的在于提供一种MR对人体静止水的三维显像方法，以克服上述现有技术的不足，开发能对机体静止水(淋巴液)做三维立体观察的适用于临床的方法。
为实现上述目的，本发明提供一种MR对人体静止水的三维显像方法，它包括：一种MR对人体静止水的三维显像方法，包括以下步骤：在扫描阶段，采用快速自旋回波脉冲序列和半傅立叶采集单次激发快速自旋回波序列进行单层和多层重建T2加权水成像，采用单个90度脉冲后多个180度脉冲获得图像的多回波技术，每个回波链接受不同的相位编码；在图像后处理阶段对原始图像采用最大密度投影法图像重建，进行三维多角度显示和多部位连接。
其中，所述的脉冲间隔时间TR为2800ms，回波时间TE为1100ms。所述的单层扫描的扫描层厚为30mm/层；多层扫描为3mm/层；扫描矩阵为512*512。
本发明可以对机体内慢流速的水(淋巴液)做高分辨、多角度、多部位的显像，从而获得全面、立体的图像，以克服目前采用的单一平面或截面采像技术的不足。而且本发明易重复、无损伤、易实施，是对现有的MRI技术的进一步开发和挖掘，具有临床及治疗效果观察的实用价值。
【具体实施方式】
有关本发明的详细说明及技术内容，现说明如下：
本发明采用的成像设备包括1.5T超导型核磁共振系统，为淋巴管MRI成像基本硬件设备，包括磁体、冷却系统、计算机等。这些产品都采用商品机。
本发明具有两个阶段即成像扫描阶段和图像后处理阶段。在成像扫描阶段采用的成像扫描技术有：
脉冲程序：即程序化的激发和接收信号的脉冲序列，淋巴管显影主要采用以下快速程序：
快速自旋回波脉冲序列(TSE)和半傅立叶采集单次激发快速自旋回波序列(HASTE)进行单层和多层重建T2加权水成像，脉冲间隔时间TR2800ms，回波时间TE1100ms。都是采用单个90度脉冲后多个180度脉冲获得图像的多回波技术，每个回波链接受不同的相位编码。其中的T2驰豫时间：即横向驰豫时间，涉及相位的恢复；TR(repetition time)：又称重复时间，MRI的信号很弱，为提高MR的信噪比，要求重复使用同一种脉冲序列，这个重复激发的间隔时间即称TR；TE(eche delay time)：又称回波时间即射频脉冲放射后到采集回波信号之间的时间。
扫描技术的一些参数为：单层扫描的扫描层厚：30mm/层；多层扫描：3mm/层；扫描矩阵为512*512。
图像后处理主要采用以下技术：原始图像采用最大密度投影法图像重建(Maximum Intensity Projection，MIP)，最大密度投影法是对沿视角投影的轨迹上的容积数据中的最大信号进行编码，将三维空间的高强度信号投影于一个平面内，形成连续的影像；然后再对图像进行三维多角度显示；最后再对图像进行多部位连接，从而获得全面、立体的图像，因此本发明可以对机体内慢流速的水(淋巴液)做高分辨、多角度、多部位的显像。
淋巴成像原理：淋巴液流速缓慢，运用快速扫描序列时淋巴液相对静止。淋巴液的T2值较大，运用水成像最大程度抑制脂肪使淋巴液上的信号最高，再通过MIP法重建，采用特殊加权突出水的信号，使含水丰富的器官、组织显影清晰。
以上所介绍的，仅仅是本发明的较佳实施例而已，不能以此来限定本发明实施的范围，即本技术领域内的一般技术人员根据本发明所作的等同的变化，例如将以上实施例中的步骤和参数进行组合变化。以及本领域内技术人员熟知的改进、变化，都应仍属于本发明专利涵盖的范围。