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本发明公开了一种用于治疗淋巴结结核的药物组合物，它是由以下重量份比的中药原料制成：甘草1－10份，牡蛎4－20份。本发明药物具有无毒无副作用，疗效确切，治疗效果好的优点。

1、  一种用于治疗淋巴结结核的药物，其特征在于它由以下重量份比的中药制成：
甘草1-10份，牡蛎4-20份。

2、  根据权利要求1所述的用于治疗淋巴结结核的药物，其特征在于所说的中药原料的重量份比是：
甘草2-5份，牡蛎4-10份。

一种用于治疗淋巴结结核的药物
所属领域
本发明涉及医药配制品，具体地说是用于治疗淋巴结结核的药物组合物。
技术背景
淋巴结结核是一种常见病。通常是由结核杆菌引起的淋巴结慢性炎症。民间俗称为“老鼠疮”。淋巴结结核最常发生的部位为颌下和颈前三角沿胸锁乳突肌前沿。早期呈一股淋巴结肿大，可或串或散在发生，无粘连，皮色不变，按之坚实，推之能动，不热不痛。病情继续恶化可导致淋巴结继续增大，粘连逐渐融合，肿块推之不动，渐感疼痛，皮色渐转暗红，按之微热。发病后期，淋巴结结核部分液化，自行溃破，流出干酪样物，创口呈潜行性，四周紫暗，此愈彼溃，经久不愈。目前临床对淋巴结结核普遍采用抗结核药进行治疗，如雷米封、利福平、乙胺丁醇等等。这些药物存在的问题是淋巴病变部的血液浓度低，且药物本身的毒副作用较大，再加上淋巴结结核病情缠延，长期使用抗结核化学药物，不仅疗效不佳，并可导致肝脏损伤、耳聋以及视神经炎等药源性疾病。为提高抗结核化学药物的治疗效果，临床常采用手术方法清除结核病灶。但手术治疗不但加重了患者的医疗成本，同时还不可避免地会留下瘢痕。
发明内容
本发明的目的就是提供一种可安全有效治疗淋巴结结核的药物。
本发明的目的是这样实现的：
本发明所提供的药物由以下重量份比的中药原料制成：
甘草1-10份，牡蛎4-20份。
其优选的中药原料重量份比是：
甘草2-5份，牡蛎4-10份。
本发明中所采用的牡蛎，含有多种氨基酸、胡萝卜素以及多种维生素，其本身具有提高机体免疫力，调节新陈代谢的功能，甘草本身具有调和百药之功效。本发明将牡蛎与甘草合用，两者可产生良好的协同作用，其用于治疗淋巴结结核，取得了良好的治疗效果。
本发明药物，可制备成散剂、胶囊制剂或蜜丸。
本发明药物地散剂制作方法是：
将牡蛎、甘草按一定的重量份比称取后，碾碎成粉，过40目筛，混合后，装袋，每袋10克。
用法为每日二次，每次一袋，服用2-4周。
本发明药物经毒理及临床应用未发现不良反应。
本发明药物具有无毒无副作用，疗效确切，治疗效果好的优点。
本发明的有益效果通过以下实验得到了证实。
选择依据：颈侧部有结节，结节融合成块，不规则，活动度差。有寒性脓肿者结节有波动感，溃破后成窦道，皮下潜行，经久不愈，诊断为淋巴结核的患者30例。
经服用本药2周，治愈率为82％，好转为18％。
治愈标准为：结节块消失，创口愈合，无并发症；
好转标准为：肿大淋巴结缩小，全身症状消失或减轻。
具体实施方式
实施例1：称取甘草2kg，牡蛎8kg，干燥后，粉碎碾成细粉，混合均匀，分装成袋，每袋20克。
实施例2-5，其制备方法与实施例1相同，只有原料的重量配比有所不同，但均可达到本发明所述效果。
实施例2-5