水飞蓟宾口腔崩解片及其制备工艺.pdf

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摘要
申请专利号:

CN200410069354.8

申请日:

2004.07.19

公开号:

CN1586470A

公开日:

2005.03.02

当前法律状态:

授权

有效性:

有权

法律详情:

专利权人的姓名或者名称、地址的变更IPC(主分类):A61K 31/357变更事项:专利权人变更前:北京科信必成医药科技发展有限公司变更后:北京科信必成医药科技发展有限公司变更事项:地址变更前:100080 北京市海淀区知春路甲63号北京卫星大厦1410室变更后:100083 北京市海淀区学院路30号天工大厦A座15层15室|||授权|||实质审查的生效|||公开

IPC分类号:

A61K31/357; A61K9/20; A61P1/16; A61P31/12

主分类号:

A61K31/357; A61K9/20; A61P1/16; A61P31/12

申请人:

北京科信必成医药科技发展有限公司;

发明人:

蒋海松; 王红喜; 王锦刚

地址:

100086北京市海淀区北三环西路甲18号中鼎大厦B座3727室

优先权:

专利代理机构:

代理人:

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内容摘要

本发明涉及一种可保护肝细胞不受损害,刺激肝细胞内蛋白质的生物合成,促进受损肝细胞复元,直接及间接的抗纤维化作用,捕捉氧自由基,阻止和清除脂肪在肝脏沉积和浸润作用的水飞蓟宾口腔崩解片及其制备工艺。以水飞蓟宾为原料,填充剂、崩解剂、矫味剂、助流剂、润滑剂等为辅料,根据不同情况可使用粘合剂或包衣材料,也可酌情加入适量泡腾剂,再经过特定的制备方法制备,采用压片机压片即得。本发明的口腔崩解片脆碎度良好,崩解迅速,口感好,无砂砾感,不需要特殊的生产条件;具有生产成本低,携带、储藏、运输和服用方便等特点;特别适用于吞咽困难的患者或在无水条件下服用,改善患者的依从性,提高药物的疗效。

权利要求书

1.  一种具有治疗与预防急、慢性肝炎和迁延性肝炎和降血脂等功效的药物制剂水飞蓟宾口腔崩解片,由水飞蓟宾、填充剂、崩解剂、矫味剂、助流剂、润滑剂等原辅料,根据情况还可以添加粘合剂、泡腾剂或包衣材料、以适当的配比,经特定的方法制备而成,其特征在于其处方组成如下:水飞蓟宾(5-50)%,粘合剂(0-5)%,填充剂(10-80)%,崩解剂(2-35)%,矫味剂(1-40)%,包衣材料(0-40)%,泡腾剂(0-30)%,助流剂(0.01-5)%,润滑剂(0.3-3)%。

2.
  按照权利要求1所述及的所述及的各种辅料,其特征在于各自的选择种类如下:
粘合剂——包括但不仅限于淀粉、预胶化淀粉、糊精、麦芽糖糊精、蔗糖、阿拉伯胶、甲基纤维素、羧甲基纤维素、乙基纤维素、聚乙烯醇、聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、海藻酸及海藻酸盐、黄原胶和羟丙基甲基纤维素(HPMC),可单独使用,也可组合使用。
填充剂——包括但不仅限于甘露醇(粒状或粉状)、木糖醇、山梨醇、麦芽糖、微晶纤维素、PROSOLV SMCC、聚合糖(EMDEX)、葡萄糖、乳糖、蔗糖、糊精和淀粉等,可以单独使用,也可以组合应用,用量通常为(10-80)%。
崩解剂——包括但不仅限于交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)、羧甲基淀粉钠(CMS-Na)、低取代羟丙基甲基纤维素(L-HPC)、交联羧甲基纤维素钠(CCNa)和大豆多糖(EMCOSOY)等,可单独使用,也可组合使用。
矫味剂——包括但不仅限于甘露醇、木糖醇、甜菊甙、乳糖、果糖、蔗糖、蛋白糖、麦芽糖醇、甘草甜素、环己氨基磺酸钠、明胶、阿斯巴甜、香蕉香精、菠萝香精、香兰素、香橙香精、桔子香精、薄荷香精、人参香精、草莓香精、枸橼酸、柠檬酸等,可单独使用,也可组合使用。
包衣材料——包括但不仅限于明胶、阿拉伯胶、海藻酸盐、壳聚糖、羧甲基纤维素盐、醋酸纤维素酞酸酯、乙基纤维素、甲基纤维素、羟丙甲纤维素、丙烯酸树脂类(国产丙烯酸树脂I、II、III、IV,Eudragit系列)、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇等,可单独使用,也可组合使用。
助流剂——包括但不仅限于微粉硅胶、滑石粉、Cab-O-sil、Arosil、水合硅铝酸钠等,可单独使用,也可组合使用。
润滑剂——包括但不仅限于硬脂酸镁、硬脂酸钙、硬脂酸锌、单硬脂酸甘油脂、聚乙二醇、氢化植物油、硬脂富马酸钠、聚氧乙烯单硬脂酸酯、单月桂蔗糖酸酯、月桂醇硫酸钠、月桂醇硫酸镁、十二烷基硫酸镁和滑石粉等,可单独使用,也可组合使用。

3.
  一种用于权利要求1所述及的水飞蓟宾口腔崩解片的制备方法,其特征在于由以下步骤组成:
第一步水飞蓟宾的预处理:
(1)直接矫味——本法对水飞蓟宾原料进行制粒或不作处理,直接进入第二步;
(2)粉末包衣掩味——取所选定的包衣材料,用与之相适应的溶媒溶解并稀释至适当浓度备用,再取水飞蓟宾置于沸腾床中使沸腾,然后以适当速度喷入上述溶液进行粉末包衣,得水飞蓟宾粉末包衣颗粒,干燥后过筛备用;
第二步将矫味剂与水飞蓟宾或经第一步掩味处理后的原料颗粒按量称取,并混合均匀备用;
第三步将填充剂、崩解剂、泡腾剂、助流剂按量称取并混合均匀,再与经第二步所得之物料混合使均匀,加入润滑剂混匀备用;
第四步所得物料经中间体检测,确定片重后,送入压片机压片即得。

4.
  按照权利要求3所述及的制备方法,其特征在于:第一步的方法(2)需要预先使用包衣材料对水飞蓟宾进行掩味处理。

5.
  按照权利要求4所述及的制备方法,其特征在于:用于掩味处理的包衣材料是明胶、阿拉伯胶、海藻酸盐、壳聚糖、羧甲基纤维素盐、醋酸纤维素酞酸酯、乙基纤维素、甲基纤维素、羟丙甲纤维素、丙烯酸树脂类(国产丙烯酸树脂I、II、III、IV,Eudragit系列)、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇等任意一种或两种以上的混合物。

6.
  按照权利要求3所述及的任何一种制备方法,其特征在于:根据情况还可加入辅料泡腾剂。

7.
  按照权利要求6所述及的泡腾剂,其特征在于:该辅料是苹果酸、柠檬酸或枸橼酸与碳酸氢钠或碳酸钠的混合物。

8.
  一种用于权利要求1所述及的水飞蓟宾口腔崩解片的制备方法,其特征在于获得的片剂的硬度在10至45牛顿之间,崩解时间在1-60秒内。

说明书

水飞蓟宾口腔崩解片及其制备工艺
[技术领域]
本发明涉及一种具有明显的保护和稳定肝细胞的作用,用于治疗急慢性肝炎、肝硬化、肝中毒等病症的水飞蓟宾制剂,尤其涉及一种具有速释作用的水飞蓟宾口腔崩解片制剂。
[背景技术]
水飞蓟宾是从水飞蓟素中提取出的单体化合物,水飞蓟宾与水飞蓟素有着相同的适应症和临床疗效。
水飞蓟宾由于其难溶性,导致其生物利用度较低。目前水飞蓟宾制剂的剂型主要有普通片和胶囊剂型。尚未发现有水飞蓟宾的口腔崩解片制剂或有关文献。将水飞蓟宾制成口腔崩解片,使患者携带和服用方便,有利于改善患者的依从性,进而可以确保水飞蓟宾疗效。
[发明内容]
本发明的目的在于改进现有的水飞蓟宾在口服剂型方面的的不足,向广大患者和医务工作者提供一种服用方便、吸收起效快、生物利用度高的水飞蓟宾口腔崩解片制剂。本发明涉及服用时不必饮水、在口腔中仅需几十秒即可迅速崩解或溶解、随唾液下咽即可完成服药的水飞蓟宾口腔崩解片及其制备方法。
一、处方
本发明所述及的水飞蓟宾口腔崩解片,包括原料药物水飞蓟宾,共需要以下9类原、辅材料,其中:不作包衣处理时,则不使用包衣材料,泡腾剂为酌情可选用辅料,也可不用。
水飞蓟宾(5-50)%,粘合剂(0-5)%,填充剂(10-80)%,崩解剂(2-35)%,矫味剂(1-40)%,包衣材料(0-40)%,泡腾剂(0-30)%,助流剂(0.01-5)%,润滑剂(0.3-3)%。
其中:
粘合剂包括但不仅限于淀粉、预胶化淀粉、糊精、麦芽糖糊精、蔗糖、阿拉伯胶、甲基纤维素、羧甲基纤维素、乙基纤维素、聚乙烯醇、聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、海藻酸及海藻酸盐、黄原胶和羟丙基甲基纤维素(HPMC),可单独使用,也可组合使用。
填充剂包括但不仅限于甘露醇(粒状或粉状)、木糖醇、山梨醇、麦芽糖、微晶纤维素、PROSOLVSMCC、聚合糖(EMDEX)、葡萄糖、乳糖、蔗糖、糊精和淀粉等,可以单独使用,也可以组合应用,用量通常为(10-80)%。
崩解剂包括但不仅限于微晶纤维素、PROSOLVSMCC、交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)、羧甲基淀粉钠(CMS-Na)、低取代羟丙基甲基纤维素(L-HPC)、交联羧甲基纤维素钠(CCNa)和大豆多糖(EMCOSOY)等,可单独使用,也可组合使用。
矫味剂包括但不仅限于甘露醇、木糖醇、甜菊甙、乳糖、果糖、蔗糖、蛋白糖、麦芽糖醇、甘草甜素、环己氨基磺酸钠、明胶、阿斯巴甜、香蕉香精、菠萝香精、香兰素、香橙香精、桔子香精、薄荷香精、人参香精、草莓香精、枸橼酸、柠檬酸等,可单独使用,也可组合使用。
包衣材料包括但不仅限于明胶、阿拉伯胶、海藻酸盐、壳聚糖、羧甲基纤维素盐、醋酸纤维素酞酸酯、乙基纤维素、甲基纤维素、羟丙甲纤维素、丙烯酸树脂类(国产丙烯酸树脂I、II、III、IV,Eudragit系列)、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇等,可单独使用,也可组合使用。
助流剂包括但不仅限于微粉硅胶、滑石粉、Cab-O-sil、Arosil、水合硅铝酸钠等,可单独使用,也可组合使用。
润滑剂包括但不仅限于硬脂酸镁、硬脂酸钙、硬脂酸锌、单硬脂酸甘油脂、聚乙二醇、氢化植物油、硬脂富马酸钠、聚氧乙烯单硬脂酸酯、单月桂蔗糖酸酯、月桂醇硫酸钠、月桂醇硫酸镁、十二烷基硫酸镁和滑石粉等,可单独使用,也可组合使用。
泡腾剂包括但不仅限于苹果酸、柠檬酸或枸橼酸与碳酸氢钠或碳酸钠的混合物。
二、制备方法
本发明所述及的水飞蓟宾口腔崩解片,其制备方法为直接压片法,具有制备常规片剂的生产厂家均可采用。
水飞蓟宾味微苦涩,本发明可采用二种不同方法进行矫味或掩味:①采用矫味剂直接矫味;②预先将水飞蓟宾进行粉末包衣以掩味。
具体制备方法如下:
第一步 水飞蓟宾的预处理方法:
①直接矫味法——本法对水飞蓟宾原料进行制粒或不作处理,直接进入第二步;
②粉末包衣掩味——取所选定的包衣材料,用与之相适应的溶媒溶解并稀释至适当浓度备用,再取水飞蓟宾置于沸腾床中使沸腾,然后以适当速度喷入上述溶液进行粉末包衣,得水飞蓟宾粉末包衣颗粒,干燥后过筛备用;
第二步 将矫味剂与水飞蓟宾或经第一步掩味处理后的原料颗粒按量称取,并混合均匀备用;
第三步 将填充剂、崩解剂、泡腾剂、助流剂按量称取并混合均匀,再与经第二步所得之物料混合使均匀,加入润滑剂混匀备用;
第四步 所得物料经中间体检测,确定片重后,送入压片机压片即得。
[有益效果]
片剂是一种传统剂型,因其质量稳定、剂量准确、服用、携带方便、机械化程度高、生产成本低而成为目前最常用的剂型之一,但因片剂加压成型,崩解较慢、生物利用度较低,且部分患者吞服较为困难,因而片剂的推广使用在一定程度上受到限制。为此口服固体速释制剂成为近年新药研发的一个热点,特别是口腔崩解片,因其服用方便、起效快、生物利用度高、口感好而成为片剂开发的重点。
口腔崩解片是指不需用水或只需少量水,无需咀嚼,片剂置于舌面,遇唾液迅速解或崩后,借吞咽动力,药物即可入胃起效的片剂。口腔崩解片的特点是吸收快、生物利用度高,肠道残留少,副作用低,避免肝脏首过效应等。
据《口腔崩解片的剂型特点和质量控制会议纪要》的要求,口腔崩解片比滴丸和普通片的崩解速度有本质的飞跃,口腔崩解片的崩解一般在30秒以内,最多不超过1分钟。
[具体实施例]
为了更好的说明本发明所述水飞蓟宾口腔崩解片地制备方法,结合直接矫味法和粉末包衣掩味法分别举一个实施例如下:
实施例一 直接矫味法
一.处方
1.原料——水飞蓟宾70.0g;
2.粘合剂——聚乙烯吡咯烷酮K-30 1.0g;
3.填充剂——甘露醇184.0g;
4.矫味剂——阿斯巴甜3.0g;
  桔子香精6.0g;
5.崩解剂——交联聚乙烯吡咯烷酮14.0g;
  交联羧甲基纤维素钠16.0g;
6.助流剂——微粉硅胶3.0g;
7.润滑剂——硬脂富马酸钠3.0g。
  总重300g,共制成2000片。
二.制备方法
1)取水飞蓟宾原料粉碎,用聚乙烯吡咯烷酮K-30制粒,水或乙醇为润湿剂,过26目筛,烘干,备用;
2)将交联聚乙烯吡咯烷酮、交联羧甲基纤维素钠、微粉硅胶、硬脂富马酸钠、桔子香精和阿斯巴甜,分别过40目筛,混合均匀,再加入已制粒的水飞蓟宾颗粒,混合均匀,备用;
3)再加入甘露醇混合均匀;
4)中间体含量检测,确定片重后,送入压片机压片即得。
实施例二 粉末包衣掩味法
一.处方
1.原料——水飞蓟宾70.0g;
2.包衣材料——EudragitE100 20.0g;
3.填充剂——甘露醇162.0g;
4.矫味剂——阿斯巴甜3.0g;
  桔子香精6.0g;
5.崩解剂——交联聚乙烯吡咯烷酮14.0g;
  交联羧甲基纤维素钠16.0g;
6.助流剂——微粉硅胶6.0g;
7.润滑剂——硬脂富马酸钠3.0g。
  总重300g,共制成2000片。
二.制备方法
1)取EudragitE100用95%以上的药用工业乙醇溶解并稀释至一定浓度备用;
2)取水飞蓟宾置于沸腾床中沸腾,按一定速度喷入上述溶液进行粉末包衣,制得水飞蓟宾粉末包衣颗粒,干燥后备用;
3)将甘露醇、微粉硅胶、PVPP、L-HPC、阿斯巴甜、硬脂富马酸钠和桔子香精混合均匀,再和过筛后的包衣颗粒混匀备用;
4)中间体含量检测,确定片重后,送入压片机压片即得。

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本发明涉及一种可保护肝细胞不受损害,刺激肝细胞内蛋白质的生物合成,促进受损肝细胞复元,直接及间接的抗纤维化作用,捕捉氧自由基,阻止和清除脂肪在肝脏沉积和浸润作用的水飞蓟宾口腔崩解片及其制备工艺。以水飞蓟宾为原料,填充剂、崩解剂、矫味剂、助流剂、润滑剂等为辅料,根据不同情况可使用粘合剂或包衣材料,也可酌情加入适量泡腾剂,再经过特定的制备方法制备,采用压片机压片即得。本发明的口腔崩解片脆碎度良好,崩解。

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