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1、10申请公布号CN104307028A43申请公布日20150128CN104307028A21申请号201410502945322申请日20140928A61L15/28200601A61L15/44200601A61L15/4220060171申请人青岛佰众化工技术有限公司地址266000山东省青岛市市南区东海西路37号2栋写字楼10层3室02号72发明人张明74专利代理机构北京一格知识产权代理事务所普通合伙11316代理人钟廷良54发明名称一种医用天然海洋生物止血敷料57摘要本发明公开了一种医用天然海洋生物止血敷料及其制备方法，包括基布层、贮药层和隔离层；所述的贮药层位于基布层和隔离层之。
2、间；所述的基布层、贮药层和隔离层之间通过粘结剂粘结；所述的贮药层包括以下重量份的原料壳聚糖1028份，葡聚糖825份，海藻酸盐1225份，透明质酸钠512份，纳米银无机抗菌剂28份，红霉素28份，增塑剂515份。本发明提供的敷料适用于医用小范围止血、抑菌和促进伤口愈合等方面的应用。51INTCL权利要求书1页说明书2页19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书1页说明书2页10申请公布号CN104307028ACN104307028A1/1页21一种医用天然海洋生物止血敷料，其特征在于，包括基布层、贮药层和隔离层；所述的贮药层位于基布层和隔离层之间；所述的基布层、贮药层和隔离层。
3、之间通过粘结剂粘结；所述的贮药层包括以下重量份的原料壳聚糖1028份，葡聚糖825份，海藻酸盐1225份，透明质酸钠512份，纳米银无机抗菌剂28份，红霉素28份，增塑剂515份。2根据权利要求1所述的医用天然海洋生物止血敷料，其特征在于，所述的基布层为无纺布或PU防水透气膜。3根据权利要求2所述的医用天然海洋生物止血敷料，其特征在于，所述的粘结剂为压敏胶。4根据权利要求3所述的医用天然海洋生物止血敷料，其特征在于，所述的隔离层为硅油离型纸。5根据权利要求4所述的医用天然海洋生物止血敷料，其特征在于，所述的海藻酸盐为海藻酸钾、海藻酸钠或海藻酸钙。6根据权利要求5所述的医用天然海洋生物止血敷料，。
4、其特征在于，所述的增塑剂为甘油、山梨醇、甘露糖或聚乙二醇。7一种制备如权利要求6所述的医用天然海洋生物止血敷料的方法，其特征在于，按比例称取壳聚糖、葡聚糖、海藻酸盐、透明质酸钠、纳米银无机抗菌剂和红霉素，置于反应器中，加入1020的乙酸水溶液，搅拌至充分溶解；加入增塑剂，继续搅拌并恒温加热；将该混合溶液倒入制膜模具上，刮平，干燥充分后，脱膜，制得贮药层；将制备得到的贮药层和基布层、隔离层通过压敏胶粘接复合；利用密集针刺微孔机将粘结复合材料打孔；将打孔后的密集复合材料切割成所需形状，杀菌后包装。8根据权利要求7所述的制备医用天然海洋生物止血敷料的方法，其特征在于，所述的恒温加热温度为5075，加。
5、热时间为1025MIN。9根据权利要求8所述的制备医用天然海洋生物止血敷料的方法，其特征在于，所述的粘结复合材料表面设有微孔。10根据权利要求9所述的制备医用天然海洋生物止血敷料的方法，其特征在于，所述的粘结复合材料表面的微孔直径为14MM，每100CM2粘结复合材料表面有80110个微孔。权利要求书CN104307028A1/2页3一种医用天然海洋生物止血敷料技术领域0001本发明涉及一种医用敷料，具体涉及一种医用天然海洋生物止血敷料及其制备方法。背景技术0002壳聚糖是由自然界广泛存在的几丁质经过脱乙酰作用得到的。自1859年，法国人ROUGET首先得到壳聚糖后，这种天然海洋生物高分子的生。
6、物官能性和相容性、血液相容性、安全性、微生物降解性等优良性能被各行各业广泛关注。0003近年来在医药和生物科技领域有着特别广泛的应用，原因是壳聚糖具有良好的生物活性、生物相容性、生物降解性，它可以促进伤口愈合和组织修复，在新型伤口敷料和组织工程方面的应用备受人们的关注。壳聚糖对格兰仕杨、阴性菌均有明显的抑制效果。ALLAM等人的研究表明壳聚糖对绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌、表皮葡萄球菌、大肠杆菌及热带白色念珠菌均具有明显的抑制作用。另外，壳聚糖也具有止血和止痛的作用，这对于创面的愈合都具有积极的意义。0004目前市售的天然海洋生物类止血敷料普遍存在止血效果不理想，和皮肤的贴合程度差等问。
7、题，因此仍有待于进一步改善其止血效果和与皮肤组织的贴合性等问题。发明内容0005本发明的第一个目的在于提供一种医用天然海洋生物止血敷料，包括基布层、贮药层和隔离层；所述的贮药层位于基布层和隔离层之间；所述的基布层、贮药层和隔离层之间通过粘结剂粘结；所述的贮药层包括以下重量份的原料壳聚糖1028份，葡聚糖825份，海藻酸盐1225份，透明质酸钠512份，纳米银无机抗菌剂28份，红霉素28份，增塑剂515份。0006优选的，所述的基布层为无纺布或PU防水透气膜。0007优选的，所述的粘结剂为压敏胶。0008优选的，所述的隔离层为硅油离型纸。0009优选的，所述的海藻酸盐为海藻酸钾、海藻酸钠或海藻酸。
8、钙。0010优选的，所述的增塑剂为甘油、山梨醇、甘露糖或聚乙二醇。0011本发明的第二个目的在于提供一种制备医用天然海洋生物止血敷料的方法，按比例称取壳聚糖、葡聚糖、海藻酸盐、透明质酸钠、纳米银无机抗菌剂和红霉素，置于反应器中，加入1020的乙酸水溶液，搅拌至充分溶解；加入增塑剂，继续搅拌并恒温加热；将该混合溶液倒入制膜模具上，刮平，干燥充分后，脱膜，制得贮药层；将制备得到的贮药层和基布层、隔离层通过压敏胶粘接复合；利用密集针刺微孔机将粘结复合材料打孔；将打孔后的密集复合材料切割成所需形状，杀菌后包装。0012所述的恒温加热温度为5075，加热时间为1025MIN。0013所述的粘结复合材料表。
9、面设有微孔。说明书CN104307028A2/2页40014优选的，所述的粘结复合材料表面的微孔直径为14MM，每100CM2粘结复合材料表面有80110个微孔。0015本发明产品的制备方法简单，小范围止血、抑菌和促进伤口愈合效果显著。0016具体实施方式下面结合具体实施案例对本发明作进一步详细地描述实施例1按比例称取壳聚糖28KG，葡聚糖25KG，海藻酸盐25KG，透明质酸钠12KG，纳米银无机抗菌剂8KG，红霉素8KG，置于反应器中，加入1020的乙酸水溶液，搅拌至充分溶解；加入山梨醇15KG，继续搅拌并在75下恒温加热25MIN；将该混合溶液倒入制膜模具上，刮平，干燥充分后，脱膜，制得贮。
10、药层；将制备得到的贮药层和无纺布、硅油离型纸通过压敏胶粘接复合；利用密集针刺微孔机将粘结复合材料打孔；将打孔后的密集复合材料切割成所需形状，杀菌后包装。0017实施例2按比例称取壳聚糖20KG，葡聚糖15KG，海藻酸盐20KG，透明质酸钠10KG，纳米银无机抗菌剂5KG，红霉素5KG，置于反应器中，加入1020的乙酸水溶液，搅拌至充分溶解；加入聚乙二醇10KG，继续搅拌并在60下恒温加热25MIN；将该混合溶液倒入制膜模具上，刮平，干燥充分后，脱膜，制得贮药层；将制备得到的贮药层和PU防水透气膜、硅油离型纸通过压敏胶粘接复合；利用密集针刺微孔机将粘结复合材料打孔；将打孔后的密集复合材料切割成所需形状，杀菌后包装。0018实施例3按比例称取壳聚糖10KG，葡聚糖10KG，海藻酸盐12KG，透明质酸钠5KG，纳米银无机抗菌剂2KG，红霉素2KG，置于反应器中，加入1020的乙酸水溶液，搅拌至充分溶解；加入山梨醇8KG，继续搅拌并在50下恒温加热15MIN；将该混合溶液倒入制膜模具上，刮平，干燥充分后，脱膜，制得贮药层；将制备得到的贮药层和PU防水透气膜、硅油离型纸通过压敏胶粘接复合；利用密集针刺微孔机将粘结复合材料打孔；将打孔后的密集复合材料切割成所需形状，杀菌后包装。说明书CN104307028A。