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1、10申请公布号CN104257681A43申请公布日20150107CN104257681A21申请号201410418963322申请日20140825A61K31/714200601A61K9/08200601A61P31/22200601A61K31/51200601A61K31/7056200601A61K31/57320060171申请人张秀荣地址050001河北省石家庄市桥西区中山西路276号1栋1单元503号72发明人张秀荣54发明名称一种用于治疗带状疱疹的组合物57摘要本发明公开了一种治疗带状疱疹的组合物，按照质量份由以下组分构成维生素B150MG100MG、洁霉素06G08G。
2、、维生素B12200G500G；利巴韦林200MG500MG；地塞米松2MG20MG。该组合物可以根治带状疱疹，防止带状疱疹再次复发。51INTCL权利要求书1页说明书3页19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书1页说明书3页10申请公布号CN104257681ACN104257681A1/1页21一种用于治疗带状疱疹的组合物，其特征在于，按照质量份由以下组分构成维生素B150MG100MG、洁霉素06G08G、维生素B12200G500G500WG；利巴韦林200MG500MG；地塞米松2MG20MG。2根据权利要求1所述的用于治疗带状疱疹的组合物，其特征在于，该组合物通过。
3、常规工艺制作成注射剂、片剂、膏剂、气雾剂、软胶囊剂、颗粒剂、口服液制剂。权利要求书CN104257681A1/3页3一种用于治疗带状疱疹的组合物技术领域0001本发明属于医药技术领域，具体涉及一种用于治疗带状疱疹的组合物。背景技术0002带状疱疹是由水痘带状疱疹病毒引起的急性感染性皮肤病。对此病毒无免疫力的儿童，老年人被感染后，发生水痘。部分患者被感染后成为带病毒者而不发生症状。由于病毒具有亲神经性，感染后可长期潜伏于脊髓神经后根神经节的神经元内，当抵抗力低下或劳累、感染、感冒时，病毒可再次生长繁殖，并沿神经纤维移至皮肤，使受侵犯的神经和皮肤产生强烈的炎症。皮疹一般有单侧性和按神经节段分布的特。
4、点，有集簇性的疱疹组成，并伴有剧烈疼痛且奇瘁难忍；年龄愈大，神经痛愈重。本病好发于成人，春秋季节多见。发病率随年龄增大而呈显著上升。基于生活中带状疱疹的病例越来越多，而且市面上目前为止还没有根治这种病症的组合物。发明内容0003本发明的目的是提供一种用于治疗带状疱疹的药物组分，解决了现有技术中存在的带状疱疹不能根治的问题。0004本发明所采用的技术方案是，一种用于治疗带状疱疹的组合物，其特征在于，按照质量份由以下组分构成维生素B150MG100MG、洁霉素06G08G、维生素B12200G500G；利巴韦林200MG500MG；地塞米松2MG20MG。0005本发明的特点还在于，0006该组合。
5、物通过常规工艺制作成注射剂、片剂、膏剂、气雾剂、软胶囊剂、颗粒剂、口服液制剂。0007本发明的有益效果是本组合物可以根治带状疱疹，防止带状疱疹再次复发，尤其是采用注射剂的方式效果尤为明显。具体实施方式0008下面结合具体实施方式对本发明进行详细说明。0009本发明提供一种用于治疗带状疱疹的组合物，按照质量份由以下组分构成0010维生素B150MG100MG、洁霉素LINCOMYCIN06G08G、维生素B12200G500G；利巴韦林1D呋喃核糖基1H1，2，4，三氮唑3羧酰胺200MG500MG；地塞米松2MG20MG。0011该用于治疗带状疱疹的组合物通过常规工艺制作成注射剂、片剂、膏剂、。
6、气雾剂、软胶囊剂、颗粒剂、口服液制剂。0012其中，1维生素B1的药理作用为维生素B1为水溶性维生素。维生素B1肌肉注射吸收快而完全，口服吸收有限，在体内贮存较少，过量部分以原形由肾排出。维生素B1在体内形成焦磷酸硫胺，参与糖代谢中丙酮酸、酮戊二酸的氧化脱羧反应，还与保持神经传说明书CN104257681A2/3页4导心血管的正常功能有关，在此组合物中以防止神经痛。00132洁霉素LINCOMYCIN的药理作用为抑制细菌的蛋白质合成，对革兰阳性菌和某些厌氧的革兰阴性菌有抗菌作用。对带状疱疹病毒的传播具有抑制作用。00143维生素B12的药理作用为口服维生素B12在胃中与胃粘膜壁细胞分泌的内因子。
7、形成维生素B12内因子复合物。当该复合物进入至回肠末端时与回肠粘膜细胞的微绒毛上的受体相结合，通过胞饮作用进入肠粘膜细胞，再吸收入血液。00154利巴韦林，其化学式为1D呋喃核糖基1H1，2，4，三氮唑3羧酰胺；其药理作用为利巴韦林为合成的核苷类抗病毒药。利巴韦林广泛分布于所有组织，包括脑脊液和脑。利巴韦林的药代动力学被捕获的细胞内，特别是红血细胞红细胞，缺乏这种酶，一旦它被添加激酶，并因此获得高浓度的药物，以去除磷酸盐磷酸盐形式为主。大多数的激酶活性的药物转换，积极核苷酸的形式，是由腺嘌呤激酶。这种酶是病毒感染的细胞中较为活跃。00165地塞米松，其化学名为11，169FLUORO11，17。
8、，21TRIHYDROXY16METHYLPREGNA1，4DIENE3，20DIONE；分子式C22H29FO5。具有抗炎作用，可减轻和防止组织对炎症的反应，从而减轻炎症的表现。激素抑制炎症细胞，包括巨噬细胞和白细胞在炎症部位的集聚，并抑制吞噬作用、溶酶体酶的释放以及炎症化学中介物的合成和释放。并且具有免疫抑制作用，包括防止或抑制细胞介导的免疫反应，延迟性的过敏反应，减少T淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性细胞的数目，降低免疫球蛋白与细胞表面受体的结合能力，并抑制白介素的合成与释放，从而降低T淋巴细胞向淋巴母细胞转化，并减轻原发免疫反应的扩展。可降低免疫复合物通过基底膜，并能减少补体成份及免疫球蛋白。
9、的浓度。0017这几种组分组合在一起对于治疗带状疱疹具有协同作用，以注射剂为例，当该注射剂通过肌肉注射到人体后，神经痛需止痛剂和镇静剂合用，使用维生素B1、洁霉素、维生素B12、利巴韦林和地塞米松可以起到减少神经痛、预防继发感染、缩短病程。0018实施例10019一种用于治疗带状疱疹的组合物，按照重量份由以下组分构成0020维生素B1100MG；洁霉素06G；维生素B12500WG；利巴韦林400MG；地塞米松2MG，按照常规工艺制备成注射剂，用上述药物治疗患有带状疱疹的患者30例，30例患者均在用药四天后疱疹萎缩，七天后疱疹脱皮干净，没有任何后遗症。对患者进行跟踪观察，发现患者5年内没有复发。
10、。0021实施例20022一种用于治疗带状疱疹的组合物，按照重量份由以下组分构成维生素B150MG、洁霉素08G、维生素B12200G、利巴韦林500MG、地塞米松2MG。按照常规工艺制备成注射剂，用上述药物治疗患有带状疱疹的患者30例，30例患者均在用药四天后疱疹萎缩，七天后疱疹脱皮干净，没有任何后遗症。对患者进行跟踪观察，发现患者5年内没有复发。0023实施例30024一种用于治疗带状疱疹的组合物，按照重量份由以下组分构成维生素B1100MG、洁霉素06G、维生素B12500G、利巴韦林200MG、地塞米松20MG。按照常规工艺制备成注射剂，用上述药物治疗患有带状疱疹的患者30例，30例患。
11、者均在用药四天后疱疹说明书CN104257681A3/3页5萎缩，七天后疱疹脱皮干净，没有任何后遗症。对患者进行跟踪观察，发现患者5年内没有复发。0025实施例40026一种用于治疗带状疱疹的组合物，按照重量份由以下组分构成维生素B175MG、洁霉素07G、维生素B12300G、利巴韦林300MG、地塞米松15MG。按照常规工艺制备成气雾剂，用上述药物治疗患有带状疱疹的患者30例，用药四天后30例患者疱疹萎缩，七天后29例患者疱疹脱皮干净，没有任何后遗症。对患者进行跟踪观察，发现患者5年内没有复发。0027实施例50028一种用于治疗带状疱疹的组合物，按照重量份由以下组分构成维生素B160MG。
12、、洁霉素065G、维生素B12400G；利巴韦林200MG500MG；地塞米松5MG。按照常规工艺制备成膏剂，用上述药物治疗患有带状疱疹的患者30例，用药四天后30例患者疱疹萎缩，七天后29例患者疱疹脱皮干净，没有任何后遗症。对患者进行跟踪观察，发现患者5年内没有复发。0029实施例60030一种用于治疗带状疱疹的组合物，按照重量份由以下组分构成维生素B190MG、洁霉素075G、维生素B12250G、利巴韦林350MG；地塞米松10MG。按照常规工艺制备成口服液，用上述药物治疗患有带状疱疹的患者30例，用药四天后28例患者疱疹萎缩，七天后27例患者疱疹脱皮干净，没有任何后遗症。对患者进行跟踪观察，发现患者5年内没有复发。说明书CN104257681A。