一种用于类风湿关节炎的火把花根巴布贴剂、制备方法及其应用.pdf

本发明提供了一种用于类风湿关节炎的火把花根巴布贴剂，所述火把花根巴布贴剂的活性成分为火把花根根芯的水提物。所述火把花根巴布贴剂的活性成分为将水提物经过了50-60%醇沉后，上清液浓缩的浸膏。本发明提供的火把花巴布贴剂在治疗类风湿关节炎方面具有良好的活性。

1.一种用于类风湿关节炎的火把花根巴布贴剂，其特征在于：所述火把花根巴布贴剂的活性成分为火把花根根芯的水提物。 2.根据权利要求1所述的用于类风湿关节炎的火把花根巴布贴剂，其特征在于：所述火把花根巴布贴剂的活性成分为将水提物经过了50-60%醇沉后，上清液浓缩的浸膏。 3.一种用于类风湿关节炎的火把花根巴布贴剂的制备方法，其特征在于：包括以下步骤： 1）采用药材重量3倍以上的水加热提取粉碎后的火把花根根芯，收集提取液； 2）在提取液中添加乙醇，控制有效成分的含量为生药300g/L，乙醇浓度20-30%，静置超过8h； 3）过滤步骤2）中的上清液，60℃条件下减压浓缩，得到火把花根浸膏； 4）添加辅料，将火把花根浸膏制成巴布贴剂。 4.根据权利要求3所述的用于类风湿关节炎的火把花根巴布贴剂的制备方法，其特征在于：步骤4）所述的将火把花根浸膏制成巴布贴剂，包括如下步骤： 1）称取聚丙烯酸钠1.1g、甘羟铝0.1g和6g甘油，混合均匀，作为A相； 2）称取1.3g卡波姆和6g甘油，混合均匀后，加入17g蒸馏水是混合物溶胀，作为B相； 3）称取0.14g柠檬酸，加入6g蒸馏水使其溶解，加入0.36g火把花根浸膏，不断搅拌使其溶解，作为C相； 4）将A相与B相在60℃水浴中加热20min，将B相转移到A相中，不断搅拌至混合均匀，再将C相逐滴加入，在水浴中搅拌至混合均匀，即得巴布贴膏剂； 5）将制备的巴布贴膏剂均匀的涂抹到涂布上，再在表面放置一层防黏贴，置于室温下晾干，即得火把花根巴布贴剂。 5.根据权利要求3所述的用于类风湿关节炎的火把花根巴布贴剂的制备方法，其特征在于：所述粉碎后的火把花根根芯在提取以前，加酸水溶液，调整pH值到5-6。 6.根据权利要求3所述的用于类风湿关节炎的火把花根巴布贴剂的制备方法，其特征在于：步骤1）所述的加热提取方法为回流或60℃以上温浸提取。 7.权利要求1、2所述的用于类风湿关节炎的火把花根巴布贴剂在制备治疗类风湿关节炎的药物中的应用。

一种用于类风湿关节炎的火把花根巴布贴剂、制备方法及其应用

技术领域

本发明提供了一种巴布贴剂，更具体的说涉及一种用于类风湿关节炎的火把花根巴布贴
剂、制备方法及其应用。

技术背景

类风湿关节炎(rheumatoidarthritis,RA)是一种以累及周围关节为主的慢性、多系统性、
炎症性自身免疫病。其临床表现为受累关节疼痛、肿胀、功能下降。病理为慢性滑膜炎，侵
蚀软骨和骨，破坏关节。RA患者的肌腿、腿鞘、滑囊亦可受侵，皮肤、呼吸、血液、神经、
肾脏、心脏、眼等多器官、系统也可受累。治疗RA的常用药物传统上分为非当体类抗炎药
(NSAms)、改善病情的抗风湿药((DMARDs)、糖皮质激素、免疫调节剂。随着对祖国医
学的挖掘和现代医学的发展，RA的治疗途径不断得到拓宽。中医学上，RA属于“尪痹”范
畴。古人根据其遍历关节肿胀疼痛、缠绵难愈的特点，称之为“周痹”“历节”“白虎病”“鹤
膝风”等。中医药治疗旭痹疗效较好，最为突出的单味中药首推雷公藤。入药部分为雷公藤
的根或根的木质部川。药性苦、辛、寒，有大毒。主要功效为祛风湿、活血通络、消肿止痛。

昆明山海棠[Tripterygiumhypoglaucum(Level)Hutch,简称THH]又名粉背雷公藤、
火把花、金刚藤，属卫矛科雷公藤属植物，含有二萜类及生物碱类等活性成分。产于黔东南
州，尤其是雷山县雷公山一带，药用部位主要是根部；因此，也被成为火把花根。昆明山海
棠与雷公藤同属卫矛科雷公藤属植物，二者在化学结构及药理作用方而相似，具有抗炎、调
节免疫、抗肿瘤等作用。但是昆明山海棠属于有毒中药，中医认为“有大毒”，所含总生物碱
是其主要毒性成分，并显示出肯定的细胞毒性。近年来研究发现昆明山海棠有抗生育、诱导
染色体畸变、诱导细胞凋亡等作用。

发明内容

针对上述问题本发明提供了以昆明山海棠得到提物为活性成分的用于类风湿关节炎的火
把花根巴布贴剂,所述火把花根巴布贴剂的活性成分为火把花根根芯的水提物。所述火把花根
巴布贴剂的活性成分为将水提物经过了50-60％醇沉后，上清液浓缩的浸膏。

用于类风湿关节炎的火把花根巴布贴剂的制备方法，包括以下步骤：

1)采用药材重量3倍以上的水加热提取粉碎后的火把花根根芯，收集提取液；

2)在提取液中添加乙醇，控制有效成分的含量为生药300g/L，乙醇浓度20-30％，静置
超过8h；

3)过滤步骤2)中的上清液，60℃条件下减压浓缩，得到火把花根浸膏；

4)添加辅料，将火把花根浸膏制成巴布贴剂。

其中，步骤4)所述的将火把花根浸膏制成巴布贴剂，包括如下步骤：

1)称取聚丙烯酸钠1.1g、甘羟铝0.1g和6g甘油，混合均匀，作为A相；

2)称取1.3g卡波姆和6g甘油，混合均匀后，加入17g蒸馏水是混合物溶胀，作为B
相。

3)称取0.14g柠檬酸，加入6g蒸馏水使其溶解，加入0.36g浸膏，不断搅拌使其溶解，
作为C相；

4)将A相与B相在60℃水浴中加热20min，将B相转移到A相中，不断搅拌至混合均
匀，再将C相逐滴加入，在水浴中搅拌至混合均匀，即得巴布贴膏剂；

5)将制备的巴布贴膏剂均匀的涂抹到涂布上，再在表面放置一层防黏贴，置于室温下晾
干，即得火把花根巴布贴剂。

其中，所述粉碎后的火把花根根芯在提取以前，加酸水溶液，调整pH值到5-6。

其中，步骤1)所述的加热提取方法为回流或60℃以上温浸提取。

上述所述的用于类风湿关节炎的火把花根巴布贴剂在制备治疗类风湿关节炎的药物中的
应用。

本发明的有益技术效果是：本发明提供的火把花巴布贴剂在治疗类风湿关节炎方面具有
良好的活性。

具体实施方式

实施例1对火把花根浸膏提取方法的考察

1.把花根去皮，保留根芯，称取去皮的火把花根根芯10kg，将根芯粉碎，得到提取原料；
将提取原料用3倍提取原料重量的水回流提取3次以上，将提取原料用3倍以上提取原料重
量的水回流提取3次以上，得到提取液；在低于10℃条件下，静置超过12h，上清液过滤，
浓缩上清液，得到火把花根根芯浸膏1。

2.把花根去皮，保留根芯，称取去皮的火把花根根芯10kg，将根芯粉碎，用乙酸或盐酸
的水溶液调pH值至5-6，得到提取原料；将提取原料用3倍以上提取原料重量的水回流提取
3次以上，得到提取液；在低于10℃条件下，静置超过12h，上清液过滤，浓缩上清液，得
到火把花根根芯浸膏2。

3.把花根去皮，保留根芯，称取去皮的火把花根根芯10kg，将根芯粉碎，用乙酸或盐酸
的水溶液调pH值至5-6，得到提取原料；将提取原料用3倍以上提取原料重量的水回流提取
3次以上，得到提取液；加入水和乙醇，控制有效成分的含量为生药300g/L，乙醇浓度40-50％，
常温静置超过8h，上清液过滤，浓缩上清液，得到火把花根根芯浸膏3。

4.把花根去皮，保留根芯，称取去皮的火把花根根芯10kg，将根芯粉碎，用乙酸或盐酸
的水溶液调pH值至5-6，得到提取原料；将提取原料用3倍以上提取原料重量的水回流提取
3次以上，得到提取液；加入水和乙醇，控制有效成分的含量为生药300g/L，乙醇浓度50-60％，
常温静置超过8h，上清液过滤，浓缩上清液，得到火把花根根芯浸膏4。

5.把花根去皮，保留根芯，称取去皮的火把花根根芯10kg，将根芯粉碎，用乙酸或盐酸
的水溶液调pH值至5-6，得到提取原料；将提取原料用3倍以上提取原料重量的水回流提取
3次以上，得到提取液；加入水和乙醇，控制有效成分的含量为生药300g/L，乙醇浓度70-80％，
常温静置超过8h，上清液过滤，浓缩上清液，得到火把花根根芯浸膏5。

6.称取火把花根10kg，将火把花根粉碎，用乙酸或盐酸的水溶液调pH值至5-6，得到
提取原料；将提取原料用3倍以上提取原料重量的水回流提取3次以上，得到提取液；加入
水和乙醇，控制有效成分的含量为生药300g/L，乙醇浓度50-60％，常温静置超过8h，上清
液过滤，浓缩上清液，得到火把花根根芯浸膏6。

以雷公藤甲素为指标对上述三组火把花根根芯浸膏用紫外分光光度法测定总生物碱含
量，具体如表1所示。

表1不同火把花根提取物的质量比较

对上述三组浸膏进行急性毒理检测，实验动物为体重20±2g的小鼠。具体如表2所示。

表2不同火把花根提取物急毒考察

由此可知，采用火把花根芯的水提取物并对乙醇提取物采用醇浓度降低到30-60％静置除
杂，不仅能够降低杂质率，不影响活性成分含量，而且浸膏的色素含量大幅度的降低，有利
于制剂。并且浸膏的毒性大幅度的降低。

实施例2火把花根巴布贴剂的制备

火把花根巴布贴剂实验组1的制备：(1)称取聚丙烯酸钠1.1g、甘羟铝0.1g和6g甘
油，混合均匀，作为A相；(2)称取1.3g卡波姆和6g甘油，混合均匀后，加入17g蒸馏
水是混合物溶胀，作为B相。(3)称取0.14g柠檬酸，加入6g蒸馏水使其溶解，加入0.36g
实施例1中得到浸膏1，不断搅拌使其溶解，作为C相；(4)将A相与B相在60℃水浴中加
热20min，将B相转移到A相中，不断搅拌至混合均匀，再将C相逐滴加入，在水浴中搅拌
至混合均匀，即得巴布贴膏剂1；(5)将制备的巴布贴膏剂均匀的涂抹到涂布上，再在表面
放置一层防黏贴，置于室温下晾干，即得巴布贴剂，这里为了给药方便，制备实验组药物时，
直接将得到的巴布贴膏剂1作为实验组1。

称取实施例1中得到的浸膏4和浸膏6，采用实验组1的制备方法，分别制备制备得到
实验组2、实验组3。

实施例3火把花根巴布贴剂的治疗活性考察

取大鼠SPF级SD大鼠，雌雄各半，体重180-220g，随机分5组，即空白对照组、阳性
对照组(法斯通凝胶)、3％,6％,实验组3。每天足趾部涂药1次，阳性照组外涂法斯通凝胶
1g/只，空白对照组和模型组外涂卡波姆基质1g/只，其余给药组外涂各组火把花根巴布贴剂
1g/只，阳性对续28天。造模前先用足趾容积测量仪测量大鼠后肢足趾容积，然后每天涂药
1次，此后隔周测量大鼠右后肢足趾容积各一次，计算足趾肿胀程度，比较各组差异。

肿胀程度＝致炎后同侧足趾容积-致炎前同侧足趾容积

末次涂药后1h，剥离足跖关节皮毛、肌肉，取足蹈关节剥除趾骨后将组织匀浆，按测试
盒方法测定大鼠足路组织液IL-1β、TNF-α,PGE₂的含量。末次涂药后1h，每只动物从心脏
抽血1ml，离心取血清，按SOD测试盒方法检测大鼠血清SOD活力。

模型组、阳性对照组、3％,6％,实验组3每鼠右后足跖皮下注射弗氏完全佐剂0.1ml，
空白对照组大鼠右后足踢皮下注射生理盐水0.1ml。另取60只大鼠作同样处理。末次涂药后
1h，每只动物从心脏抽血1.6mL，加入0.4mL构椽酸钠抗凝剂，吸入血沉管至“0”刻度处，
将血沉管直立在血沉架上记时，在室温22℃下静置1h，观察记录红细胞下沉mm数。取蒸馏
水880ml，加入磷酸二氢钠(NaH₂P0₄.H₂0)4g及磷酸氢二钠(NaHP0₄)13g，充分溶解混
匀后，加入40％甲醛120ml。室温下保存备用。末次涂药后1h将大鼠放清体血，剥离足趾关
节皮毛、肌肉、肌腿组织并暴露关节，取足趾关节剥除滑膜后，以中性福尔马林固定。EDTA
液脱钙2周后石蜡包埋，切片进行苏木精-伊红(HE)染色检测，观察软骨缺损范围深度、
纤维组织增生、软骨炎细胞浸润等。

由表3可知，致炎第7天，阳性对照组、实验组1、2、3大鼠右足趾肿胀度均与模型组
无显著性差异(P>0.05)；致炎第14天，实验组2大鼠右足趾肿胀度显著低于模型组(P<0.01)，
阳性对照组、3％和实验组3右足趾肿胀度均显著低于模型组(P<0.05)；致炎第21天，阳性
对照组、3％、6％和实验组3大鼠右足趾肿胀度均显著低于模型组(P<0.01)；致炎第28天，
阳性对照组、实验组1、2、3大鼠右足趾肿胀度均显著低于模型组(P<0.01)。

表3火把花根巴布贴剂对佐剂性关节炎大鼠足肿胀的影响的动态变化(n＝10)

注:*P<0.05,**P<0.01，与模型组比较。

由表4可知，阳性对照组、实验组1、实验组2和实验组3大鼠右足趾肿胀度均显著低
于模型组(P<0.01)。

4火把花根巴布贴剂对佐剂性关节炎大鼠足肿胀的影响(n＝10)

注:**P<0.01，与模型组比较。

由表5可知，与模型组比较，空白组大鼠足蹈组织液IL-1β含量显著低于模型组(P<0.01)，
实验组1、2、3大鼠足跖组织液IL-1β含量均显著低于模型组(P<0.05)，阳性对照组大鼠
足跖组织液工IL-1β含量与模型组比较无显著性差异(P>0.05)。

表5火把花根巴布贴剂对佐剂性关节炎大鼠足跃组织液IL-1β的含量影响
(P₂₅,P₅₀,P₇₅，n＝10)

注:*P<0.05**P<0.01，与模型组比较。

由表6可知，与模型组比较，空白组、阳性对照组、实验组1、2、3大鼠足踢组织液TNF-a
含量均显著低于模型组(P<0.01)；空白组大鼠足路组织液PGE₂含量显著低于模型组
(P<0.01)，阳性对照组、实验组1、2、3大鼠足跖组织液PGE₂含量均显著低于模型组
(P<0.05)。

表6火把花根巴布贴剂对佐剂性关节炎大鼠足踌组织液TNF-α,PGE₂含量的影响(
n＝10)

注:*P<0.05**P<0.01，与模型组比较。

由表7可知，与模型组比较，空白组和实验组1大鼠血清SOD活力均显著高于模型组
(P<0.05),6％和实验组3大鼠血清SOD活力均显著高于模型组(P<0.01)，阳性对照组大
鼠血清SOD活力与模型组比较无显著性差异(P>0.05)。

表7火把花根巴布贴剂对佐剂性关节炎大鼠血清SOD活力的影响(OD值)
(P₂₅,P₅₀,P₇₅，n＝10)

注:*P<0.05**P<0.01，与模型组比较。

由表8可知，与模型组比较，空白对照组大鼠血沉速度显著低于模型组(P<0.01)，阳性
对照组、实验组1、实验组2和实验组3血沉速度均显著低于模型组(P<0.05)。

表8火把花根巴布贴剂对佐剂性关节炎大鼠血沉的影响(n＝10)

注:*P<0.05**P<0.01，与模型组比较。