生姜与陈皮组合物、其制备方法及其在制备癌症放、化疗中减毒增效药物中的用途.pdf

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1、10申请公布号CN102133384A43申请公布日20110727CN102133384ACN102133384A21申请号201110049334422申请日20110302A61K36/9068200601A61P35/00200601A61K31/12200601A61K31/35220060171申请人青岛大学地址266071山东省青岛市崂山区香港东路7号72发明人石振艳岳旺张丽刘娜54发明名称生姜与陈皮组合物、其制备方法及其在制备癌症放、化疗中减毒增效药物中的用途57摘要本发明涉及一种天然药物组合物、其制备方法及其在制备癌症放、化疗中减毒增效药物中的用途，该天然药物组合物由生姜陈皮。

2、汤水煎浓缩提取物、姜辣素、陈皮水提取物与川陈皮素按35291625的比例组成，该组合物对由癌症放、化疗引起的呕吐等副作用有极好的疗效并能同时起到抑制肿瘤的作用。51INTCL19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书2页说明书10页CN102133387A1/2页21一种天然药物组合物，其特征在于该组合物由生姜陈皮汤水煎浓缩提取物、姜辣素、陈皮水提取物与川陈皮素以重量计按35291625的比例组成，其中生姜陈皮汤水煎浓缩提取物的制备方法是按照配伍比例为11取生姜、陈皮，加入10倍量蒸馏水，浸泡1H，于加石棉网的电炉上加热煎煮1H，绢布过滤，保存滤液，药渣再加6倍蒸馏水，同法浸泡。

3、、煎煮、过滤，将两次滤液混合，加热浓缩至小体积，超滤膜过滤，采用真空干燥箱70减压干燥36H得黄色粉末，即为生姜陈皮汤水煎浓缩提取物。其中陈皮水提取物的制备方法是取陈皮药材，粗粉碎后，过筛，加水煎煮3次，每次2小时。第一次加10倍量的水，过滤，药渣第二次加8倍量的水，过滤，第三次加6倍量的水，过滤。将3次滤液合并，离心3000RPM15分钟，分离上清液，水浴蒸干浓缩，再减压干燥成干浸膏，粉碎，过100目筛，即得。其中川陈皮素的制备方法是取陈皮药材，粗粉碎，过筛，20倍量石油醚回流提取5次，每次6H，合并石油醚提取液，回收石油醚后，以025倍量2种溶剂组成的混合溶媒加热溶解，放置，待结晶析出完全。

4、，过滤后，80下烘干得陈皮总黄酮。经HPLC法测定，陈皮总黄酮中主要有效成分川陈皮素的含量为584，陈皮总黄酮用乙酸乙酯萃取，浓缩，运用聚酰胺柱层析，以2种溶剂组成的混合溶媒洗脱，结合薄层色谱，收取含川陈皮素洗脱液挥干溶剂，甲醇重结晶，得黄色固体，熔点137138，即为川陈皮素。2如权利要求1所述的天然药物组合物，其中生姜陈皮汤水煎浓缩提取物、姜辣素、陈皮水提取物与川陈皮素的用量比例是5965。3如权利要求1所述的天然药物组合物，其中姜辣素的制备方法是将生姜切成薄片，自然干燥，用高速万能粉碎机打成粉末，过30目筛，再将过筛细粉放入5000ML大磨口瓶中，以6倍量丙酮常温下浸泡72H；在40，4。

5、0KHZ的超声波频率下超声提取15MIN，离心得到上清液，残渣弃去；将上清液再减压抽滤，滤液置于旋转蒸发仪中真空浓缩得姜油状混合物，再将该混合物进行多次浓缩干燥纯化得到姜辣素。4如权利要求1或2的天然药物组合物的制备方法，其特征在于该方法包括1生姜陈皮汤水煎浓缩提取物的制备按照配伍比例为11取生姜、陈皮，加入10倍量蒸馏水，浸泡1H，于加石棉网的电炉上加热煎煮1H，绢布过滤，保存滤液，药渣再加6倍蒸馏水，同法浸泡、煎煮、过滤，将两次滤液混合，加热浓缩至小体积，超滤膜过滤，采用真空干燥箱70减压干燥36H得黄色粉末，即为生姜陈皮汤水煎浓缩提取物。2姜辣素的制备将生姜切成薄片，自然干燥，用高速万能。

6、粉碎机打成粉末，过30目筛，再将过筛细粉放入5000ML大磨口瓶中，以6倍量丙酮常温下浸泡72H；在40，40KHZ的超声波频率下超声提取15MIN，离心得到上清液，残渣弃去；将上清液再减压抽滤，滤液置于旋转蒸发仪中真空浓缩得姜油状混合物，再将该混合物进行多次浓缩干燥纯化得到姜辣素。3陈皮水提取物制备取陈皮药材，粗粉碎后，过筛，加水煎煮3次，每次2小时。第一次加10倍量的水，过权利要求书CN102133384ACN102133387A2/2页3滤，药渣第二次加8倍量的水，过滤，第三次加6倍量的水，过滤。将3次滤液合并，离心3000RPM15分钟，分离上清液，水浴蒸干浓缩，再减压干燥成干浸膏，粉。

7、碎，过100目筛，即得。4其中川陈皮素的制备取陈皮药材，粗粉碎，过筛，20倍量石油醚回流提取5次，每次6H，合并石油醚提取液，回收石油醚后，以025倍量2种溶剂组成的混合溶媒加热溶解，放置，待结晶析出完全，过滤后，80下烘干得陈皮总黄酮。经HPLC法测定，陈皮总黄酮中主要有效成分川陈皮素的含量为584，陈皮总黄酮用乙酸乙酯萃取，浓缩，运用聚酰胺柱层析，以2种溶剂组成的混合溶媒洗脱，结合薄层色谱，收取含川陈皮素洗脱液挥干溶剂，甲醇重结晶，得黄色固体，熔点137138，即为川陈皮素。5按比例选取生姜陈皮汤水煎浓缩提取物、姜辣素、陈皮水提取物与川陈皮素均匀混合，即得。5如权利要求书4所述的天然药物组。

8、合物的制备方法，还包括将步骤5制得的产品进一步通过常规的制药手段制成含有天然药物组合物100MG或200MG规格的胶囊，或将按湿法制粒工艺制成含天然药物组合物100MG或200MG规格的片剂。6如权利要求13任一项所述的天然药物组合物在制备减少癌症放、化疗副作用并对治疗癌症起增效作用药物中的用途。7如权利要求13任一项所述的天然药物组合物在制备减少癌症放、化疗引起的呕吐反应并对治疗癌症起增效作用药物中的用途。权利要求书CN102133384ACN102133387A1/10页4生姜与陈皮组合物、其制备方法及其在制备癌症放、化疗中减毒增效药物中的用途技术领域0001本发明涉及一种天然药物组合物，。

9、更具体地涉及一种由生姜陈皮汤水煎浓缩提取物、姜辣素、陈皮水提取物与川陈皮素组成的天然药物组合物，该天然药物组合物的制备方法以及该天然药物组合物在用于制备减少癌症放、化疗引起的呕吐副作用并对治疗癌症起增效作用的药物中的用途。背景技术0002癌症目前已成为人类面临的一大杀手，死亡率仅次于心血管疾病，而且呈逐年上升的趋势。我国每年有180万恶性肿瘤患者，其中2/3的病人接受放、化疗，虽然有一定的疗效，但放、化疗后大部分患者会出现不同程度的副作用，其中最常见的副作用是恶心、呕吐等胃肠道反应。频繁的呕吐可导致消化液大量丢失，水、电解质、酸碱平衡紊乱，使病人痛苦不堪，严重影响病人的生存质量，不仅会影响到疗。

10、效，甚至使病人难以忍受而中断治疗。0003目前，临床常用的止吐药主要有组胺H2、乙酰胆碱M及多巴胺DA受体拮抗药和大麻类药物等，但这些药物对放、化疗后呕吐的疗效差，而且毒副作用强，应用上受到很大限制。新型止吐药，如NK1受体拮抗剂和5HT3受体拮抗类药物，虽然对放、化疗后呕吐止吐效果好，但价格昂贵，使用范围窄，而且毒副反应大，临床多需联合用药，且未见抗癌增效作用，因此期待着天然抗癌减毒增效药物的研制。0004中医药对于癌症放、化疗减毒增效的研究，令人瞩目。目前尚无对抗癌症放、化疗具有减轻呕吐副作用及增效作用的中成药。因此，研发一种高效低毒、价格低廉，易于推广的可用于减轻癌症放、化疗呕吐副作用并。

11、起增效减毒作用的天然中药成为临床亟待解决的问题。0005中药姜ZINGIBER被誉为“呕吐圣药”。姜辣素是从姜中提取的活性成份，本发明人观察到姜辣素可对抗无机及有机毒物硫酸铜和顺铂所致呕吐，并抑制肠道嗜铬细胞释放致吐因子5HT和P物质，姜辣素作用于化疗呕吐最相关的NK1和5HT3等受体，为多靶点、天然低毒止吐药。陈皮，为芸香科植物橘CITRUSRETICULATABLANCO及其栽培变种的成熟果皮，又名橘皮，具有健脾理气，燥湿化痰的功效，能和中，可治胃失和降、恶心呕吐。生姜陈皮汤是我国常用药方之一，具有温中止呕功效。该方由生姜和陈皮组成，组方简单，成本非常低。近年来，生姜和陈皮尤其是陈皮生物碱。

12、抗癌作用得到证实，川陈皮素NOBILETIN，NOB又称蜜橘黄酮，是从枳实中提取而得到的一种多甲氧基黄酮类物质。化学结构5，6，7，8，3，4HEXAMETHOXYFLAVONE。近年来国外研究表明川陈皮素具有广泛的药理学作用，尤以抗肿瘤作用倍受关注，它对胃肠道肿瘤、脑瘤、结肠癌、乳腺癌、皮肤癌及骨髓白血病的疗效已经确认。本发明人经过大量的各配方比例的研究和实验以及临床实践，最后获得了本发明的最佳药物比例组合物，是与多受体靶点比例相契合的创新性的组合物，并证明了其对癌症放、化疗引起的呕吐等副作用有极好的疗效并能同时起到抑制肿瘤的效果，由此完成了本发明。说明书CN102133384ACN1021。

13、33387A2/10页5发明内容0006本发明第一个目的在于提供一种天然药物组合物，该组合物低毒高效，疗效确切、便于应用及推广，既可以抗肿瘤，又能对抗放、化疗后呕吐等副作用。0007本发明第二个目的在于提供上述天然药物组合物的制备方法。0008本发明第三个目的在于提供上述天然药物组合物在制备减少癌症放、化疗副作用并对治疗癌症起增效减毒作用的药物中的用途。0009本发明提供的一种天然药物组合物，由生姜陈皮汤水煎浓缩提取物、姜辣素、陈皮水提取物与川陈皮素以重量计按35291625的比例组成。0010上述天然药物组合物，其中生姜陈皮汤水煎浓缩提取物、姜辣素、陈皮水提取物与川陈皮素的用量比例是5965。

14、。0011其中，生姜陈皮汤水煎浓缩提取物、姜辣素、陈皮水提取物与川陈皮素可通过本领域技术人员公知的常规方法进行提纯获得，姜辣素和川陈皮素可以商业购得，采用常规方法获得的这些成分或采用商业购得的成分组成的本发明的天然药物均能获得相同的疗效。以下列出的方法仅仅是发明人认为更优选的方法，并不意在对该天然药物组合物中各成分的提取方法作出特别的限制。0012优选地，上述天然药物组合物中生姜陈皮汤水煎浓缩提取物的制备方法是0013按照配伍比例为11取生姜、陈皮，加入10倍量蒸馏水，浸泡1H，于加石棉网的电炉上加热煎煮1H，绢布过滤，保存滤液，药渣再加6倍蒸馏水，同法浸泡、煎煮、过滤，将两次滤液混合，加热浓。

15、缩至小体积，超滤膜过滤，采用真空干燥箱70减压干燥36H得黄色粉末，即为生姜陈皮汤水煎浓缩提取物。0014上述天然药物组合物中姜辣素的制备方法是0015将生姜切成薄片，自然干燥，用高速万能粉碎机打成粉末，过30目筛，再将过筛细粉放入5000ML大磨口瓶中，以6倍量丙酮常温下浸泡72H；在40，40KHZ的超声波频率下超声提取15MIN，离心得到上清液，残渣弃去；将上清液再减压抽滤，滤液置于旋转蒸发仪中真空浓缩得姜油状混合物，再将该混合物进行多次浓缩干燥纯化得到姜辣素。0016上述天然药物组合物中陈皮水提取物制备方法是0017取陈皮药材，粗粉碎后，过筛，加水煎煮3次，每次2小时。第一次加10倍量。

16、的水，过滤，药渣第二次加8倍量的水，过滤，第三次加6倍量的水，过滤。将3次滤液合并，离心3000RPM15分钟，分离上清液，水浴蒸干浓缩，再减压干燥成干浸膏，粉碎，过100目筛，即得。0018上述天然药物组合物中川陈皮素制备方法是0019取陈皮药材，粗粉碎，过筛，20倍量石油醚回流提取5次，每次6H，合并石油醚提取液，回收石油醚后，以025倍量2种溶剂组成的混合溶媒加热溶解，放置，待结晶析出完全，过滤后，80下烘干得陈皮总黄酮。经HPLC法测定，陈皮总黄酮中主要有效成分川陈皮素的含量为584，陈皮总黄酮用乙酸乙酯萃取，浓缩，运用聚酰胺柱层析，以2种溶剂组成的混合溶媒洗脱，结合薄层色谱，收取含川。

17、陈皮素洗脱液挥干溶剂，甲醇重结晶，得黄色固体，熔点137138，即为川陈皮素。0020本发明还提供了该天然药物组合物的优选的制备方法，包括说明书CN102133384ACN102133387A3/10页600211生姜陈皮汤水煎浓缩提取物的制备0022按照配伍比例为11取生姜、陈皮，加入10倍量蒸馏水，浸泡1H，于加石棉网的电炉上加热煎煮1H，绢布过滤，保存滤液，药渣再加6倍蒸馏水，同法浸泡、煎煮、过滤，将两次滤液混合，加热浓缩至小体积，超滤膜过滤，采用真空干燥箱70减压干燥36H得黄色粉末，即为生姜陈皮汤水煎浓缩提取物。00232姜辣素的制备0024将生姜切成薄片，自然干燥，用高速万能粉碎机。

18、打成粉末，过30目筛，再将过筛细粉放入5000ML大磨口瓶中，以6倍量丙酮常温下浸泡72H；在40，40KHZ的超声波频率下超声提取15MIN；离心得到上清液，残渣弃去；将上清液再减压抽滤，滤液置于旋转蒸发仪中真空浓缩得姜油状混合物，再将该混合物进行多次浓缩干燥纯化得到姜辣素。00253陈皮水提取物制备0026取陈皮药材，粗粉碎后，过筛，加水煎煮3次，每次2小时。第一次加10倍量的水，过滤，药渣第二次加8倍量的水，过滤，第三次加6倍量的水，过滤。将3次滤液合并，离心3000RPM15分钟，分离上清液，水浴蒸干浓缩，再减压干燥成干浸膏，粉碎，过100目筛，即得。00274川陈皮素制备方法0028。

19、取陈皮药材，粗粉碎，过筛，20倍量石油醚回流提取5次，每次6H，合并石油醚提取液，回收石油醚后，以025倍量2种溶剂组成的混合溶媒加热溶解，放置，待结晶析出完全，过滤后，80下烘干得陈皮总黄酮。经HPLC法测定，陈皮总黄酮中主要有效成分川陈皮素的含量为584，陈皮总黄酮用乙酸乙酯萃取，浓缩，运用聚酰胺柱层析，以2种溶剂组成的混合溶媒洗脱，结合薄层色谱，收取含川陈皮素洗脱液挥干溶剂，甲醇重结晶，得黄色固体，熔点137138，即为川陈皮素。00295按比例选取生姜陈皮汤水煎浓缩提取物、姜辣素、陈皮水提取物与川陈皮素，均匀混合，即得。0030上述天然药物组合物的制备方法，还包括将步骤5制得的产品进一。

20、步通过常规的制药手段制成含有天然药物组合物100MG或200MG规格的胶囊，或将按湿法制粒工艺制成含天然药物组合物100MG或200MG规格的片剂。0031本发明还包括天然药物组合物在制备减少癌症放、化疗副作用并对治疗癌症起增效作用的药物中的用途，以及在制备减少癌症放、化疗引起的呕吐反应并对治疗癌症起增效作用的药物中的用途。0032本发明天然药物组合物的服用方法治疗癌症放、化疗后呕吐可用胶囊剂或片剂，每人每天600MG，分三次饭后服用。0033本发明天然药物组合物在抗呕吐及抑制肿瘤方面的有益效果如下00341、本发明天然药物组合物具有良好的抗呕吐作用，现已完成临床前在水貂呕吐模型的药理学研究。。

21、采用我们首创的水貂呕吐模型，观察该天然药物组合物对顺铂导致水貂呕吐模型在一定时期内的对抗作用。研究表明该天然药物组合物对于顺铂所致水貂的呕吐反应有明显的对抗作用，其作用优于单独应用生姜陈皮汤水煎浓缩提取物、姜辣素、陈皮水提取物。同时，其降低致呕率方面，其作用与西药昂丹司琼媲美。00352、本发明天然药物组合物具有抑制肿瘤的作用，现已完成临床前在小鼠肿瘤模型说明书CN102133384ACN102133387A4/10页7上的药理学研究。采用了小鼠肿瘤模型，观察天然药物组合物对小鼠体内肿瘤的抑制作用。研究表明该天然药物组合物对于小鼠体内肿瘤有明显的抑制作用。00363、另外证明了本天然药物组合物。

22、能增强化疗药物对肿瘤的抑制作用，现已完成临床前在小鼠肿瘤细胞模型上的药理学研究。采用了小鼠肿瘤模型，观察该天然药物组合物与环磷酰胺联合对小鼠体内肿瘤的抑制作用。研究表明该天然药物组合物能明显增加环磷酰胺对于肿瘤的抑制作用。00374、同时完成了在小鼠的急性毒理研究，研究表明该天然药物组合物对进食及行为活动等无影响，脏器及病理学观察也未见异常，说明该天然药物组合物毒性很小。00385、本发明人独创地将生姜陈皮汤水煎浓缩提取物、姜辣素、陈皮水提取物与川陈皮素进行组合，并通过大量实验确定这些组分之间的用量配比，使该组合物发挥了很好的协同作用，获得意外的效果。经过我们反复实验研究，令发明人惊讶的是本发。

23、明的天然药物组合物各组分之间的比例在35291625时产生了出乎意料的协同作用，增效明显，对副作用起到非常好的效果，尤其在各组分的用量比例是5965时尤其明显，这是本发明人在之前发表的论文基础上通过继续努力付出大量创造性劳动而获得的，本领域普通技术人员仅仅通过公开的内容无法简单获得这种配比范围以及最佳用量比例。00396、该天然药物组合物生姜陈皮汤水煎浓缩提取物、姜辣素、陈皮水提取物与川陈皮素各组分均可通过常规手段获得，其中一些组分例如姜辣素与川陈皮素还可通过商业购得，这样的组合物本身具有获得方便、成本较低的效果。这也是发明人通过大量创造性劳动方获得的兼具极佳疗效和较高工业实用性的产品。具体实。

24、施方式0040下面通过实施例和试验例进一步阐述本发明天然药物组合物的制备，以及其在抗呕吐和抗肿瘤中应用的有益效果。0041实施方案0042第一步各种提取物的制备00431生姜陈皮汤水煎浓缩提取物的制备0044按照配伍比例为11取生姜、陈皮，加入10倍量蒸馏水，浸泡1H，于加石棉网的电炉上加热煎煮1H，绢布过滤，保存滤液，药渣再加6倍蒸馏水，同法浸泡、煎煮、过滤，将两次滤液混合，加热浓缩至小体积，超滤膜过滤，采用真空干燥箱70减压干燥36H得黄色粉末，即为生姜陈皮汤水煎浓缩提取物。00452姜辣素的制备0046将生姜切成薄片，自然干燥，用高速万能粉碎机打成粉末，过30目筛，再将过筛细粉放入500。

25、0ML大磨口瓶中，以6倍量丙酮常温下浸泡72H；在40，40KHZ的超声波频率下超声提取15MIN；离心得到上清液，残渣弃去；将上清液再减压抽滤，滤液置于旋转蒸发仪中真空浓缩得姜油状混合物，再将该混合物进行多次浓缩干燥纯化得到姜辣素。00473陈皮水提取物制备0048取陈皮药材，粗粉碎后，过筛，加水煎煮3次，每次2小时。第一次加10倍量的水，过滤，药渣第二次加8倍量的水，过滤，第三次加6倍量的水，过滤。将3次滤液合并，离心3000RPM15分钟，分离上清液，水浴蒸干浓缩，再减压干燥成干浸膏，粉碎，过100目筛，即说明书CN102133384ACN102133387A5/10页8得。00494川。

26、陈皮素制备0050取陈皮药材，粗粉碎，过筛，20倍量石油醚回流提取5次，每次6H，合并石油醚提取液，回收石油醚后，以025倍量2种溶剂组成的混合溶媒加热溶解，放置，待结晶析出完全，过滤后，80下烘干得陈皮总黄酮。经HPLC法测定，陈皮总黄酮中主要有效成分川陈皮素的含量为584，陈皮总黄酮用乙酸乙酯萃取，浓缩，运用聚酰胺柱层析，以2种溶剂组成的混合溶媒洗脱，结合薄层色谱，收取含川陈皮素洗脱液挥干溶剂，甲醇重结晶，得黄色固体，熔点137138，即为川陈皮素。0051第二步制剂的制备00521本发明天然药物组合物胶囊制剂的制备0053分别称取上述步骤制备的生姜陈皮汤水煎浓缩提取物20MG、姜辣素36。

27、MG、陈皮水提取物24MG与川陈皮素20MG，同时称取淀粉345MG、硬脂酸镁5MG，均匀混合，填充胶囊，制成每个纯重500MG的胶囊剂。00542本发明天然药物组合物片剂的制备0055分别称取上述步骤制备的生姜陈皮汤水煎浓缩提取物20MG、姜辣素36MG、陈皮水提取物24MG与川陈皮素20MG，同时称取淀粉245MG、乳糖100MG，均匀混合，用湿法制粒、干燥，整粒后与5MG硬脂酸镁混合，压片，制成每片纯重500MG的片剂。0056药效及药理学资料00573在下述试验例子中组合物为生姜陈皮汤水煎浓缩提取物、姜辣素、陈皮水提取物与川陈皮素的用量比例为5965。发明人对上述各成分用量比例在352。

28、91625之间时的多种配比组合获得的组合物进行了与上相同的实验，均发现在这种用量范围内的天然药物组合物能获得很好的协同作用，对癌症放、化疗副作用能起到很好的效果并对癌症的治疗有增效作用。并且，发明人发现生姜陈皮汤水煎浓缩提取物、姜辣素、陈皮水提取物与川陈皮素还可以是以常规手段获得的成分，而不仅仅是用上述的方法获得的成分，由常规手段制得的或商业购得的上述四种成分组成的组合物具有与上述方法制得的组合物相同的效果，其实验资料这里不再列举，本领域技术人员对此能够认可。以下是优选的实施方式获得的药效及药理学资料0058试验例1天然药物组合物治疗呕吐作用的药效学研究00591、试验材料00601陈皮，由青。

29、岛众生大药房购买并由山东中医药大学钱秋海教授鉴定芸香科植物橘的成熟果皮。生姜，购于山东平度，由本学院技术室主任鉴定为姜科植物姜的块茎。00612顺铂CISPLATIN，山东齐鲁制药厂生产，批号903005CE，20MG/支。00623盐酸昂丹司琼注射液，奥赛康制药，批号090102，2ML4MG00634健康成年水貂，体重1318KG，雄性，由青岛特种养殖动物饲养中心提供，每只动物单独置于75CM50CM50CM的铁笼中，24H自然光照射，实验前自由进食饮水。00642、试验方法0065将水貂随机分为7组，每组6只，A组为姜辣素组，B组为陈皮水提取物组，C组为姜辣素与陈皮水提取物配伍组比例为3。

30、2，D组为生姜陈皮汤水煎浓缩提取物，E组为本发明的天然药物组合物生姜陈皮汤水煎浓缩提取物、姜辣素、陈皮水提取物与川陈皮说明书CN102133384ACN102133387A6/10页9素按5965比例混合，F组为顺铂阳性对照组，G组为昂丹司琼组。A组先以姜辣素10GKG1相当于含生药量IG预处理，30MIN给予顺铂75MGKG1IP；B组给予陈皮水提取物10GKG1相当于含生药量IG预处理，30MIN给予顺铂75MGKG1IP；C组给予姜辣素与陈皮水提取物配伍药物10GKG1相当于含生药量IG预处理，30MIN给予顺铂75MGKG1IP；D组给予生姜陈皮汤水煎浓缩提取物10GKG1相当于含生药。

31、量IG预处理，30MIN给予顺铂75MGKG1IP；E组给予本发明的天然药物组合物10GKG1相当于含生药量IG预处理，30MIN给予顺铂75MGKG1IP；F组给予生理盐水，30MIN给予顺铂75MGKG1IP；G组先以昂丹司琼组75GKG1预处理，30MIN给予顺铂75MGKG1IP。为观察水貂在给药后6H内的呕吐反应，记录其呕吐潜伏期，干呕及呕吐次数。00663、实验结果0067与对照组比较，各治疗组均能明显降低致呕率、减轻干呕及呕吐次数并有效延长呕吐潜伏期。其中生姜陈皮汤水煎浓缩提取物组、本发明的天然药物组合物组呕吐潜伏期，与昂丹司琼组比较无明显差异。生姜陈皮汤水煎浓缩提取物组致呕率与。

32、昂丹司琼组相同；而本发明的天然药物组合物组致呕率低于昂丹司琼组。结果见表10068表1提取物配伍对顺铂75MG/KG，IP致呕作用的影响N6006900700071注A相当于含生药量，与对照组比较BP005，CP0010072试验例2本发明天然药物组合物抗肿瘤作用的药效学研究00731、实验材料00741昆明种小鼠，体重202G，由由青岛市药检所实验动物中心提供。实验前自由进食饮水，24H自然光照射。00752环磷酰胺，江苏恒瑞医药制药股份有限公司产品。00762、试验方法00771对小鼠S180肉瘤生长的抑制试验0078采用传代57天，生长良好的乳白色腹水，以适量无菌生理盐水稀释成瘤细胞悬液。

33、，细胞数为107/ML，每组12只，每鼠右腋窝皮下接种02ML含瘤细胞2106个。接种次日随机分组，实验组将本发明的天然药物组合物分为100，50，25MG/ML三个剂量组，每鼠灌胃05ML；阴性对照组给予05ML蒸馏水；阳性药物组给予环磷酰胺20GKG1D1，连续给药10天。常规饲养，饮水，食物不限。停药次日，小鼠全部脱颈椎处死，剥取皮下实体说明书CN102133384ACN102133387A7/10页10瘤瘤块，称重，按下列公式计算肿瘤抑制率0079肿瘤抑制率对照组平均瘤重C实验组平均瘤重T/对照组平均瘤重C00802对小鼠肝癌H22生长的抑制试验0081分组、剂量、给药方式、实验时间与。

34、S180肉瘤株相同。00823对小鼠艾氏腹水瘤实体瘤的抑制试验0083分组、剂量、给药方式、实验时间与S180肉瘤株相同。00843、试验结果0085本发明天然药物组合物三个剂量组对S180、H22、EAC与阴性对照组比较，均有不同程度抑制作用，尤其以高剂量组对肿瘤的抑制率最高。而且，在对S180、EAC小鼠的肿瘤抑制作用中，高剂量天然药物组合物组的肿瘤抑制作用与阳性药物作用相当。如表2、3、40086表2胶囊剂对S180小鼠的肿瘤抑制作用N12008700880089与阴性对照组比较，BP005，CP0010090表3胶囊剂对H22小鼠的肿瘤抑制作用N1200910092与阴性对照组比较，B。

35、P0050093表4胶囊剂对EAC小鼠的肿瘤抑制作用N120094说明书CN102133384ACN102133387A8/10页110095与阴性对照组比较，BP005，CP0010096试验例3本发明天然药物组合物对于化疗药物抗肿瘤增效作用的药效学研究00971、实验材料00981昆明种小鼠，体重202G，由由青岛市药检所实验动物中心提供。实验前自由进食饮水，24H自然光照射。00992环磷酰胺，江苏恒瑞医药制药股份有限公司产品。01002、试验方法01011对小鼠S180肉瘤生长的抑制试验0102采用传代57天，生长良好的乳白色腹水，以适量无菌生理盐水稀释成瘤细胞悬液，细胞数为107/M。

36、L，每组12只，每鼠右腋窝皮下接种02ML含瘤细胞2106个。接种次日随机分组，实验组将本发明的天然药物组合物分为10，5，25GKG1三个剂量组，每鼠灌胃05ML，同时给予环磷酰胺10GKG1D1；阴性对照组给予05ML蒸馏水；阳性药物组给予环磷酰胺20GKG1D1，连续给药10天。常规饲养，饮水，食物不限。停药次日，小鼠全部脱颈椎处死，剥取皮下实体瘤瘤块，称重，按下列公式计算肿瘤抑制率肿瘤抑制率对照组平均瘤重C实验组平均瘤重T/对照组平均瘤重C01032对小鼠肝癌H22生长的抑制试验0104分组、剂量、给药方式、实验时间与S180肉瘤株相同。01053对小鼠艾氏腹水瘤实体瘤的抑制试验010。

37、6分组、剂量、给药方式、实验时间与S180肉瘤株相同。01073、试验结果0108在降低环磷酰胺用药剂量的情况下，本发明天然药物组合物三个剂量与环磷酰胺联合用药组对S180、H22、EAC与阴性对照组比较，均有不同程度抑制作用，尤其以高剂量组对肿瘤的抑制率最高。而且，在对S180、H22小鼠的肿瘤抑制作用中，高剂量天然药物组合物组的肿瘤抑制作用显著，与阳性药物作用相当。如表5、6、70109表5胶囊剂对S180小鼠的肿瘤抑制作用N120110说明书CN102133384ACN102133387A9/10页120111与阴性对照组比较，CP0010112配伍药组高环磷酰胺10GKG1组合物10G。

38、KG1；配伍药组中环磷酰胺10GKG1组合物5GKG1；配伍药组低环磷酰胺10GKG1组合物25GKG1，下同。0113表6胶囊剂对H22小鼠的肿瘤抑制作用N12011401150116与阴性对照组比较，BP0050117表7胶囊剂对EAC小鼠的肿瘤抑制作用N1201180119与阴性对照组比较，BP005，CP001说明书CN102133384ACN102133387A10/10页130120试验例4本发明天然药物组合物的急性毒性试验01211、试验动物0122昆明种小鼠，体重202G，由青岛市药检所实验动物中心提供。01232、药物0124本发明的天然药物组合物、西黄蓍胶01253、试验方。

39、法0126根据国家药品监督管理局一九九九年十一月十二日颁布修订的“中药新药研究技术要求”，对本发明的天然药物进行急性毒性实验。因受药物浓度及体积限制，无法测定LD50，故进行最大给药量实验。取昆明种小鼠30只，雌性各半，IG，给予胶囊剂中药物1G/ML，每只08ML，即小鼠的最大灌胃体积，用药后观察小鼠活动状态、饮食、粪便、呼吸、体重及死亡情况，连续观察14D。01274、试验结果0128各组小鼠灌胃给药后生长良好，体重增加，行为正常，均未见死亡及明显反应。将动物处死后，肉眼观察各主要脏器无异常现象。0129结果表明，本发明的天然药物组合物最大剂量口服应用，对动物无明显损害，未发现对机体产生的毒性反应，是一种安全可靠的药物。说明书CN102133384A。