三层类钙钛矿结构铁电-铁磁功能复合体及其制备方法.pdf

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摘要
申请专利号:

CN02115947.5

申请日:

2002.06.10

公开号:

CN1388088A

公开日:

2003.01.01

当前法律状态:

撤回

有效性:

无权

法律详情:

发明专利申请公布后的视为撤回|||实质审查的生效|||公开

IPC分类号:

C04B35/465; C04B35/495; C04B35/622; H01L43/10

主分类号:

C04B35/465; C04B35/495; C04B35/622; H01L43/10

申请人:

武汉理工大学

发明人:

方亮; 张辉; 袁润章; 杨卫明; 鄢俊兵; 安继明; 刘韩星

地址:

430070湖北省武汉市洪山区珞狮路122号

优先权:

专利代理机构:

湖北武汉永嘉专利代理有限公司

代理人:

盛亚仙;王玉华

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内容摘要

一种三层类钙钛矿结构铁电-铁磁功能复合体及其制备方法。复合体结构使纳米尺度上钙钛矿铁电层与铁磁性材料交替排列。其制备方法是利用化学反应,合成三层类钙钛矿结构铌(钽)酸盐AB2M3O10(A=K,Na,Li,Rb,Cs及其复合离子;B=Sr,Ba,Ca,Pb及其复合离子;M=Nb,Ta及其复合离子)。经酸处理、有机胺插层、[Fe3(OCOCH3)7OH·2H2

权利要求书

1: 三层类钙钛矿结构铁电-铁磁功能复合体,其特征在于复合体结构使纳米尺 度上类钙钛矿铁电层与铁磁性材料交替排列。
2: 三层类钙钛矿结构铁电-铁磁功能复合体的制备方法,其特征在于: a.利用化学反应,在300-1500℃范围内,合成三层类钙钛矿结构铌(钽) 酸盐AB 2 M 3 O 10 (A=K,Na,Li,Rb,Cs及其复合离子;B=Sr,Ba, Ca,Pb及其复合离子;  M=Nb,Ta及其复合离子)。 b.将上述产物经酸(如浓盐酸、浓硫酸、浓硝酸)处理48小时后,用蒸 馏水洗去酸根离子和交换出的碱金属离子A + ,再与有机胺(如正己胺、 正戊胺、正丁胺、正丙胺)在60℃剧烈搅拌1~7天进行插层反应, 在钙钛矿层间引入有机胺,将其层间位置撑开,获得有机胺柱类钙钛 矿结构铌(钽)酸盐。 c.用Fe(NO 3 ) 3 ·9H 2 O与50%的乙酸酐乙醇溶液在冰浴条件下反应制得铁 的有机络合物[Fe 3 (OCOCH 3 ) 7 OH·2H 2 O]NO 3 。 d.把[Fe 3 (OCOCH 3 ) 7 OH·2H 2 O]NO 3 配成0.04mol·dm -1 的水溶液,再加入浓 度为1%的有机胺柱类钙钛矿结构铌(钽)酸盐悬浊液,其摩尔量少于 前物的1/5,在60℃下进行离子交换反应而使[Fe 3 (OCOCH 3 ) 7 OH·2H 2 O] + 进入类钙钛矿结构的层间位置,形成铁的有机络合阳离子与钙钛矿层 交替排列的复合体。 e.将上述的复合体掺入一定量的石墨,经过300~800℃热处理,使复合 体中铁的有机络合阳离子脱去水和有机成分而形成稳定的具有铁磁 性的Fe 3 O 4 ,从而获得三层类钙钛矿结构铁电-铁磁功能复合体;也可 以通入H 2 ,将铁的有机络合阳离子与钙钛矿层交替排列的复合体在 300~800℃进行热处理,在层间位置将铁的有机络合阳离子还原为铁 磁性金属Fe,从而获得三层类钙钛矿结构铁电-铁磁功能复合体。

说明书


三层类钙钛矿结构铁电-铁磁功能复合体及其制备方法

    一、技术领域:

    本发明属于铁电-铁磁功能复合体,提供一种三层类钙钛矿结构铁电-铁磁功能复合体及其制备方法。二、背景技术:

    由于磁电材料具有良好的磁电效应,在微波领域、高压输电线路的电流测量、宽频段磁探测、磁场感应器等领域有着广阔的应用前景。

    自上世纪60年代以来,国际上对磁电材料的研究有较大进展,发现了Cr2O3等多种单相的磁电材料,但是大多此类材料的尼尔温度或居里温度远低于室温,磁电系数小,使其难以满足实用要求。

    目前研究己设计和制备了铁电-铁磁功能复合体,它具有比单相磁电材料更独特的磁电效应(参见文献1-6)。1972年,Philips实验室用原位复合技术开发的尖晶石结构磁电铁氧体(如CoFe2O4)与钙钛矿结构压电体(如BaTiO3)两相混合的新型铁电-铁磁功能复合体,其磁电系数值达到130mv/cm·Oe。目前,此类复合体的制备方法有下列几种:

    (一)原位复合法,它要求高的熔化温度,且难以控制复合体的第三相生成。

    (二)烧结法,其优点使工艺简单,成本低且相组成、粒径可控性强。但以上两种方法均需分别合成铁电体和铁磁体,然后混合均匀后,制得。这将造成两相发生反应的可能,而且均只能实现铁电体与铁磁体在微米尺度上的复合,不可能实现铁电相与铁磁相晶粒间的完全乘积偶合,复合体不可避免存在缺陷,从而造成复合体某些性能恶化。复合体的磁电系数仍偏低,未达到实际应用要求。

    (三)最近有文献报道将一层锆钛酸铅(PZT)压电材料夹层在两层TbDyFe2(Terfenol-D)超磁致伸缩材料间得到一种新型层状铁电-铁磁功能复合体,具有高达4.68v/cm·Oe的磁电系数。

    经我们多年的研究,发现并确定了存在一类化学通式为AB2M3O10(A=K,Na,Li,Rb,Cs及其复合离子;B=Ba,Sr,Ca,Pb及其复合离子;M=Nb,Ta及其复合离子)三层类钙钛矿结构铁电新铌(钽)酸盐,其结构特征为三层以顶角相连的铁电类钙钛矿单元层[B2M3O10]-与层间大阳离子A+层沿着准四方的C-轴交替排列(参见文献7-9)。参考文献:1.J.Van den Boomgaard and R.A.J.Born,“A sintered Magnetoelectric  Composite Material BaTiO3-Ni(Co,Mn)Fe3O4”,J.Mater.Sci.,13,  1538-48(1978)2.J.Van den Boomgaard,A.M.J.G.Van Run,and J.Van Suchtelen,  “Magnetoelectricity in Piezoelectric-Magnetostrictive Composites”  Ferroelectrics,10,295-98(1976)3.J.Van den Boomgaard,D.R.Terrell,R.A.J.Bom,and H.F.J.I.Giller,“An  Insitu Grown Eutectic Magnetoelectric Composite Material:Part I,  composition and Unidirectional Solidification”,J.Mater.Sci.,9,  1705-709(1974)4.Jungho Ryu,Shashank Priya,Alfredo Vazquez Carazo,and Kenji Uchino,  “Effect of the Magnetostrictive Layer on Magnetoelectric Properties in Lead  Zirconate Titanate/Terfenol-D Laminate Composites”J.Am.Cream.Soc.,84  [12]2905-908(2001)5.JUNGHO Ryu,Alfredo Vazquez Carazo,Kenji Uchino&Hyoun-E E Kim,  “Piezoelectric and Magnetoelectric Properties of Lead Zirconate  Titanate/Ni-Ferrite Particulate Composites”,Journal of Electroceramics,7,  17-24(2001)6.Jungho Ryu,Alfredo Vazquez Carazo,Kenji Uchino & Hyoun-Ee KIM,  “Magnetoelectric Properties in Piezoelectric and Magnetostrictive Laminate  Composites”,Jpn.J Appl.Phys.,40,4948-4951(2001)7.方亮,张辉,吴伯麟,袁润章.类钙钛矿结构新钽酸盐KSr2Ta3O10的合  成、结构与层间特性.高等学校化学学报.2000(11):16398.方亮,博士学位论文,武汉工业大学,1998,武汉9.方亮,张辉,吴伯麟,袁润章等.层状类钙钛矿型新铌酸盐Sr2KNb3O10.无机化学学报,1999,15[4]:p505三、发明内容:

    提供一种三层类钙钛矿结构铁电-铁磁功能复合体,该复合体结构使纳米尺度上类钙钛矿铁电层与铁磁性材料交替排列,以解决上述复合体的缺点。其机理:由于AB2M3O10层状类钙钛矿铁电新铌(钽)酸盐,层间电荷密度较低,客体分子可以进行离子交换和插层到类钙钛矿层的层间位置,使客体分子处于受限于层间的二维纳米空间的新颖稳定状态,获得一系列具有高性能、多功能的复合体。

    制备本发明地复合体的技术方案如下:

    (1)利用化学反应在300-1500℃范围内,合成三层类钙钛矿结构铌、钽酸盐AB2M3O10(A=K,Na,Li,Rb,Cs及其复合离子;B=Sr,Ba,Ca,Pb及其复合离子;M=Nb,Ta及其复合离子)。

    (2)将上述产物经酸(如浓盐酸、浓硫酸、浓硝酸)处理48小时后,用蒸馏水洗去酸根离子和交换出的碱金属离子A+,再与有机胺(如正己胺、正戊胺、正丁胺、正丙胺)在60℃剧烈搅拌1~7天进行插层反应,在类钙钛矿层间引入有机胺,将层间位置撑开,获得有机胺柱类钙钛矿结构铌(钽)酸盐。

    (3)用Fe(NO3)3·9H2O与50%的乙酸酐乙醇溶液在冰浴条件下反应制得铁的有机络合物[Fe3(OCOCH3)7OH·2H2O]NO3。

    (4)把[Fe3(OCOCH3)7OH·2H2O]NO3配成0.04mol·dm-1的水溶液,再加入浓度为1%的有机胺柱类钙钛矿结构铌(钽)酸盐悬浊液,其摩尔量少于前物的1/5,在60℃下进行离子交换反应而使[Fe3(OCOCH3)7OH·2H2O]+进入类钙钛矿结构的层间位置,形成铁的有机络合阳离子与钙钛矿层交替排列的复合体。

    (5)将上述的复合体掺入一定量的石墨,经过300~800℃热处理,使复合体中铁的有机络合阳离子脱去水和有机成分而形成稳定的具有铁磁性的Fe3O4,从而获得三层类钙钛矿结构铁电-铁磁功能复合体;也可以通入H2,将铁的有机络合阳离子与钙钛矿层交替排列的复合体在300~800℃进行热处理,在层间位置将铁的有机络合阳离子还原为铁磁性金属Fe,从而获得三层类钙钛矿结构铁电-铁磁功能复合体。

    工艺流程如附图1所示

    四、附图说明:

    上图中介绍了一种制备三层类钙钛矿结构铁电-铁磁功能复合体的方法,通过Fe的有机络合离子与有机胺柱三层类钙钛矿结构铌(钽)酸盐进行离子交换的方法合成铁电-铁磁功能复合体;

    五、具体实施方式:

    例:

    1.AB2M3O10(A=K,Na,Li,Rb,Cs及其复合离子;B=Ba,Sr,Ca,Pb及其复合离子;M=Nb,Ta及其复合离子)的合成:

    将原料物质BCO3,A2CO3,M2O5按摩尔比BCO3∶A2CO3∶M2O5=4∶1∶3配料,考虑到A2CO3在高温下的挥发性,配料时应富余5%。三种原料经均匀混合、充分研磨后在800-1650℃下烧成,保温2~48小时,得到AB2M3O10。

    如KSr2Nb3O10的合成,将SrCO3,K2CO3与Nb2O5按摩尔比4∶1∶3配料,再加入过量5%的K2CO3,混合均匀,置入Pt坩埚中,加热至1300~1500℃之间,保温5小时后冷却到室温取出,得到KSr2Nb3O10。

    2.酸处理

    如将制得的KSr2Nb3O10的酸处理用过量的5mol/L的盐酸浸泡48小时,用蒸馏水充分清洗,使得样品中不含有K+和Cl+,在红外灯下烘干。

    3.有机胺(如正己胺、正戊胺、正丁胺、正丙胺)插层反应

    如取10g酸处理后的KSr2Nb3O10放入三颈瓶中,再加入50%的正己胺乙醇溶液100mL,在60℃下搅拌1~7天。反应完后离心分离收集沉淀物,用50%的乙醇溶液泡洗3次,再用蒸馏水清洗3次,红外灯下烘干得到白色n-HexNH3Sr2Nb3O10样品。

    4.[Fe3(OCOCH3)7OH·2H2O]NO3的制备

    取48.80g Fe(NO3)3·9H2O加入到30mL无水乙醇中,然后逐滴加入86mL的乙酸酐。当反应有明显的热量放出时,用冰浴冷却。反应完毕后,过滤收集沉淀物,在空气中自然风干得到棕红色[Fe3(OCOCH3)7OH·2H2O]NO3样品。

    5.铁的有机络合阳离子与类钙钛矿层交替排列的复合体的制备

    如称取13.57g[Fe3(OCOCH3)7OH·2H2O]NO3,配成0.04mol/L的水溶液,再取2g n-HexNH3Sr2Nb3O10配成1%的悬浊液,二者混合,,在35℃下搅拌7天。反应完成后离心分离收集沉淀物,水洗、烘干,得到铁的有机络合阳离子与类钙钛矿层交替排列的复合体。

    6.热处理

    把复合体掺入一定量的石墨置于高温炉内在500~800℃热处理1~3小时,使其脱去水和有机成分,利用石墨产生的弱还原性气氛使层间的[Fe3(OCOCH3)7OH·2H2O]+转变成具有铁磁性的Fe3O4,从而获得三层类钙钛矿结构铁电-铁磁功能复合体。

    也可以通入H2,将复合体在300~800℃进行热处理,在层间位置将铁的有机络合阳离子还原为铁磁性金属Fe,从而获得三层类钙钛矿结构铁电-铁磁功能复合体。

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一种三层类钙钛矿结构铁电铁磁功能复合体及其制备方法。复合体结构使纳米尺度上钙钛矿铁电层与铁磁性材料交替排列。其制备方法是利用化学反应,合成三层类钙钛矿结构铌(钽)酸盐AB2M3O10(A=K,Na,Li,Rb,Cs及其复合离子;B=Sr,Ba,Ca,Pb及其复合离子;M=Nb,Ta及其复合离子)。经酸处理、有机胺插层、Fe3(OCOCH3)7OH2H2/SU。

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