便携式高热装置.pdf

一种用于实施高热的装置可以包括：贮存器，所述贮存器具有入口和出口；可用后即弃的流出管，所述流出管具有在所述出口处被连接到所述贮存器的贮存器端和被连接到流出导管的流出导管端；可用后即弃的流入管，所述流入管具有在所述入口处被连接到所述贮存器的贮存器端和被连接到流入导管的流入导管端；泵，所述泵连接到所述流出管；集成的计算机，所述集成的计算机与至少一个可用后即弃的温度传感器以及至少一个压力传感器通信；热电加热器，所述加热器邻近所述贮存器；以及外壳，所述外壳容纳所述贮存器、所述加热器以及所述集成的计算机。

1.  一种用于实施高热的装置，包括：
贮存器，所述贮存器具有入口和出口；
可用后即弃的流出管，所述流出管具有在所述出口处被连接到所述贮存器的贮存器端和被连接到流出导管的流出导管端；
可用后即弃的流入管，所述流入管具有在所述入口处被连接到所述贮存器的贮存器端和被连接到流入导管的流入导管端；
泵，所述泵连接到所述流出管；
集成的计算机，所述集成的计算机与至少一个可用后即弃的温度传感器以及至少一个压力传感器通信；
热电加热器，其中所述加热器邻近所述贮存器；以及
外壳，所述外壳容纳所述贮存器、所述加热器以及所述集成的计算机。

2.  根据权利要求1所述的装置，其中所述贮存器容纳无菌流体。

3.  根据权利要求1所述的装置，其中所述贮存器是可用后即弃的。

4.  根据权利要求1所述的装置，其中所述集成的计算机包括集成的触摸屏。

5.  根据权利要求1所述的装置，其中所述集成的计算机是从所述外壳可移除的。

6.  根据权利要求1所述的装置，其中所述贮存器包括位于所述流入管的所述贮存器端的可用后即弃的温度传感器。

7.  根据权利要求1所述的装置，其中所述贮存器包括位于所述流出管的所述贮存器端的可用后即弃的温度传感器。

8.  根据权利要求1所述的装置，其中所述流出管包括位于所述流出导管端的可用后即弃的压力传感器。

9.  根据权利要求1所述的装置，其中所述贮存器被配置为：
包括流体，以及
维持所述流体的温度在43摄氏度或者更低。

10.  根据权利要求1所述的装置，其中所述装置被配置为，当流体被施用于患者时，维持所述流体的温度在42.5摄氏度或者更低。

11.  根据权利要求1所述的装置，其中所述装置被配置为，维持在所述贮存器中的流体的温度和当被施用于患者时所述流体的温度之间的温度差不超过±0.5摄氏度。

12.  根据权利要求1所述的装置，其中所述装置被配置为，当所述装置正在以准备模式运行时，维持流体的温度在53摄氏度或者更低。

13.  根据权利要求1所述的装置，其中所述装置进一步包括至少一个温度警报器，用于当流体的温度超过指定的温度时提供信号。

14.  根据权利要求13所述的装置，其中所述信号是可听信号。

15.  根据权利要求13所述的装置，其中所述信号是可见信号。

16.  根据权利要求13所述的装置，其中所述加热器被配置为，当所述流体的温度超过指定的温度时，停止提供热。

17.  根据权利要求1所述的装置，其中所述装置进一步包括至少一个压力警报器，用于当流体的压力超过指定的压力水平时提供信号。

18.  根据权利要求17所述的装置，其中所述信号是可听信号。

19.  根据权利要求17所述的装置，其中所述信号是可见信号。

20.  根据权利要求17所述的装置，其中所述泵被配置为，停止泵送所述流体直至所述流体的压力水平低于或者等于所述指定的压力水平。

21.  根据权利要求1所述的装置，其中所述泵被配置为，以每分钟大致上4000ml泵送流体。

22.  根据权利要求1所述的装置，其中所述装置的功耗大致上为15安。

23.  根据权利要求1所述的装置，进一步包括闭锁电路，所述闭锁电路被配置为，当治疗结束时，使电路短接。

24.  根据权利要求1所述的装置，其中所述贮存器包括：
流体；以及
过滤器，其中所述过滤器将所述贮存器分为流入腔和流出腔，其中所述流入腔被连接到所述流入管，其中所述流出腔被连接到所述流出管。

25.  一种用于实施高热的系统，包括：
用于实施高热的装置，所述装置包括：
可用后即弃的贮存器，所述贮存器具有入口和出口，
可用后即弃的流出管，所述流出管具有在所述出口处被连接到所述贮存器的贮存器端和被连接到流出导管的流出导管端，
可用后即弃的流入管，所述流入管具有在所述入口处被连接到所述贮存器的贮存器端和被连接到流入导管的流入导管端，
泵，所述泵连接到所述流出管，
集成的计算机，所述集成的计算机与至少一个可用后即弃的温度传感器以及至少一个压力传感器通信，
热电加热器，其中所述加热器邻近所述贮存器，以及
外壳，所述外壳容纳所述贮存器、所述加热器以及所述集成的计算机；以及
多个辅助温度传感器，所述多个辅助温度传感器与所述集成的计算机通信。

26.  根据权利要求25所述的系统，其中所述集成的计算机被配置为：
从用户接收对所述多个辅助温度传感器中的一个的选择；以及
基于与所述选择的辅助温度传感器相关联的一个或者更多个的测量值，控制流体的温度。

27.  一种用于实施高热的系统，所述系统包括：
用于实施高热的装置，所述装置包括：
可用后即弃的贮存器，所述贮存器具有入口和出口，
可用后即弃的流出管，所述流出管具有在所述出口处被连接到所述贮存器的贮存器端和被连接到流出导管的流出导管端，
可用后即弃的流入管，所述流入管具有在所述入口处被连接到所述贮存器的贮存器端和被连接到流入导管的流入导管端，
泵，所述泵连接到所述流出管，
集成的计算机，所述集成的计算机与至少一个可用后即弃的温度传感器以及至少一个压力传感器通信，
热电加热器，其中所述加热器邻近所述贮存器，以及
外壳，所述外壳容纳所述贮存器、所述加热器以及所述集成的计算机，其中所述外壳包括耐久的压力传感器；以及
压力隔离器，其中所述压力隔离器通过第一连接管被连接到所述流出管，其中所述压力隔离器通过第二连接管被连接到所述耐久的压力传感器。

28.  根据权利要求27所述的系统，其中所述压力隔离器包括：
输入口；
输出口；
第一腔，所述第一腔被连接到所述压力隔离器的所述输入口；
第二腔，所述第二腔被连接到所述压力隔离器的所述输出口；
膜，其中所述膜将所述第一腔和所述第二腔分开，
其中所述耐久的压力传感器被配置为，基于所述第一腔和所述第二腔之间的压力差，测量流体的压力。

便携式高热装置
相关申请的交叉引用
[0001]本申请要求于2007年3月23日递交的美国临时申请No.60/896,610的权益，该美国临时申请的整体通过引用合并在本文中。
背景
[0002]协同手术和/或化疗来递送腹膜内高热的热疗设备的使用，已经为原本仅仅只有几周或者几个月可以存活的患者带来了积极的生存和生活质量的成果。这种引人注目的响应部分是由于热或者药物和热与患病区域的直接接触。腹膜内高热已经证明是用于众多疾病(包括，但不限于癌症)的成功治疗方法。将受侵袭的细胞暴露给热，医疗剂和/或药物对患者的治疗效果具有更强烈和深远的影响。
[0003]常规的高热装置利用被动的加热系统，例如热交换器，来加热要供应给患者的流体。热交换器通常经由一套管子被连接到一水箱。该水箱一般被连接到一加热器，该加热器加热该水箱内的水。经加热的水箱水被泵送到该热交换器，该热交换器通常具有两个隔间，一个隔间容纳水，而第二个隔间容纳要被施用于患者的流体。这两个分隔间通常由金属板分开。来自于水箱的经加热的水加热该热交换器的第一分隔间中的水。然后，该热交换器中的水加热该金属板，该金属板又加热该流体。如此，该流体是通过一连串的热传递被加热的，而不是通过对该流体的直接热传递来加热的。
[0004]这种间接的加热流体的手段由于存在众多的热交换点(即，从该水箱到该热量交换器，从该热交换器的一个隔间到该金属板，从该金属板到另一个隔间以及从该热交换器到患者)而导致热量损失。另外，常规的高热装置是大型的并且重量超过三百磅。这一点限制机动性和储存能力，并且致使该装置不适合用在手术室外。
发明内容
[0005]在描述本发明的方法之前，将要理解的是，本发明不限于所描述的特定系统、方法或者协议，因为这些可以变化。还将要理解的是，本文所使用的术语仅仅是为了描述特定实施方案的目的，而并非意图限制本发明公开的范围，本发明公开的范围将仅仅由所附的权利要求书来限定。
[0006]在实施方案中，用于实施高热的装置可以包括：贮存器，所述贮存器具有入口和出口；可用后即弃的流出管，所述流出管具有在所述出口处被连接到所述贮存器的贮存器端和被连接到流出导管的流出导管端；可用后即弃的流入管，所述流入管具有在所述入口处被连接到所述贮存器的贮存器端和被连接到流入导管的流入导管端；泵，所述泵连接到所述流出管；集成的计算机，所述集成的计算机与至少一个可用后即弃的温度传感器以及至少一个压力传感器通信；热电加热器，所述加热器邻近所述贮存器；以及外壳，所述外壳容纳所述贮存器、所述加热器以及所述集成的计算机。
[0007]在实施方案中，用于实施高热的系统可以包括，用于实施高热的装置，以及与所述集成的计算机通信的多个辅助温度传感器。用于实施高热的所述装置可以包括：贮存器，所述贮存器具有入口和出口；可用后即弃的流出管，所述流出管具有在所述出口处被连接到所述贮存器的贮存器端和被连接到流出导管的流出导管端；可用后即弃的流入管，所述流入管具有在所述入口处被连接到所述贮存器的贮存器端和被连接到流入导管的流入导管端；泵，所述泵连接到所述流出管；集成的计算机，所述集成的计算机与至少一个可用后即弃的温度传感器以及至少一个压力传感器通信；热电加热器，所述加热器邻近所述贮存器；以及外壳，所述外壳容纳所述贮存器、所述加热器以及所述集成的计算机。
[0008]用于实施高热的系统可以包括：用于实施高热的装置以及压力隔离器，所述压力隔离器通过第一连接管被连接到流出管并且通过第二连接管被连接到耐久的压力传感器。用于实施高热的所述装置可以包括：贮存器，所述贮存器具有入口和出口；可用后即弃的流出管，所述流出管具有在所述出口处被连接到所述贮存器的贮存器端和被连接到流出导管的流出导管端；可用后即弃的流入管，所述流入管具有在所述入口处被连接到所述贮存器的贮存器端和被连接到流入导管的流入导管端；泵，所述泵连接到所述流出管；集成的计算机，所述集成的计算机与至少一个可用后即弃的温度传感器以及至少一个压力传感器通信；热电加热器，所述加热器邻近所述贮存器；以及外壳，所述外壳容纳所述贮存器、所述加热器以及所述集成的计算机，并且所述外壳包括耐久的压力传感器。
附图说明
[0009]参照以下附图，本发明的实施方案会更好理解。这些附图的元素并非要彼此相对成比例。相同的参照标记标明相应类似的部件。
[0010]本发明的方面、特征、益处以及优势针于以下描述和附图将会清楚，其中：
[0011]图1描绘根据实施方案的高热装置的示例性元件。
[0012]图2描绘根据实施方案以准备模式(prime mode)运行的高热装置的示例性元件。
[0013]图3描绘根据实施方案已被容纳在外壳内的高热装置的示例性元件。
[0014]图4描绘根据实施方案的示例性贮存器(reservoir cartridge)和过滤器(screen)。
[0015]图5描绘根据实施方案的示例性压力隔离器。
发明内容
[0016]必须注意的是，如本文以及所附的权利要求书中所使用的，除非上下文另外清楚地指示，单数形式的“一(a)”、“一(an)”以及“所述或该(the)”包括复数指代。因此，例如，指代“泵”是指代一个或者更多个泵及其本领域技术人员知晓的等同物，等等。除非另外定义，本文所使用的所有技术和科学术语具有与本领域普通技术人员所通常理解的意思相同的意思。
[0017]如本文所使用的，术语“包括”意指“包括，但不限于”。如本文所使用的，术语“大约”意指正在被使用的数字的数值的正或负10％。例如，大约50％意指落在45％-55％的范围内。
[0018]如本文所使用的，术语“医疗剂(therapeutic agent)”意指用来治疗、抗击、改善或者阻止患者的不想要的不适或者疾病的用剂。在实施方案中，医疗剂可以包括化疗剂。
[0019]当“施用(administering)”结合医疗剂来使用时，“施用”意指将医疗剂直接施用到目标组织之内或者之上，或者意指将医疗剂施用于患者，由此，该医疗剂积极地影响其目标所在的组织。“施用”一组合物(composition)可以通过口服、注射、输液或者吸收或者结合腹膜内高热来实现，或者通过这些技术方法的组合来实现。这些技术方法可以进一步包括加热、放射以及超声。
[0020]术语“目标”，如本文所使用的，是指一物质，对于该物质，或者期望对其进行功能或状态的减活化、破裂、分裂或者消灭，或者期望对其进行功能或状态的保护、维护、修复或者改进。例如，患病的细胞、病原体或者传染性物质可以视为患病主体内的不期望的物质并且可以是治疗的目标。
[0021]术语“治疗”可以用来意指，预防具体的紊乱、疾病或者不适，缓解与具体的紊乱、疾病或者不适相关联的症状，和/或阻止与具体的紊乱、疾病或者不适相关联的症状。
[0022]术语“患者”一般是指，被施用本文所描述的化合物(compound)的任何活体，并且可以包括，但不限于，任何非人类的哺乳类动物、灵长类动物或者人类。这些“患者”可以正在表现出或者可以不正在表现出特定患病状态的体征、症状或者病理。
[0023]如本文所使用的术语“有效的”或者“医疗上有效的”可以是指，在组织、器官、系统、动物、个体或者人类中诱发研究人员、兽医、医师或者其他临床医师所正在寻求的生物或者药物响应。生物或者药物响应可以包括，例如，以下项目中的一项或者更多项：(1)抑制个体中的疾病、不适或者紊乱，该个体正在经受或者显出该疾病、不适或者紊乱的病理或者症状，或者制止该疾病、不适或者紊乱的该病理或者症状的进一步发展，以及(2)改善个体中的疾病、不适或者紊乱，该个体正在经受或者显出该疾病、不适或者紊乱的病理或者症状，或者逆转该个体所经受或者表现出的该病理和/或症状。
[0024]在实施方案中，本发明的高热装置，如图1所图示，包括贮存器100、流出管105、流入管110、泵115、加热器120、计算机125以及外壳180。
[0025]在实施方案中，加热器120可以紧密邻近贮存器100以最大化热传递。加热器120可以是，例如，用于向流体130提供电热的热电加热器。热电加热器可以便于对流体130的直接热传递。在可替换的实施方案中，加热器120是本领域公知的任何类型的加热器，例如水浴浸入式加热器或者类似的加热器。
[0026]在实施方案中，计算机125可以是集成的计算机，意指该计算机与可视显示屏在同一单元。在一个实施方案中，该可视显示屏可以是触摸屏。在另一个实施方案中，计算机125可以从外壳180移除。例如，计算机125可以在搬运所述装置之前从外壳180移除，并且在对患者治疗之前连接到所述装置。
[0027]在实施方案中，贮存器100储存或者接收将要施用于患者的流体130。贮存器100可以是可用后即弃的，并且可以具有入口140和出口135。在实施方案中，贮存器100可以包括闭锁电路、电阻器电路和/或类似的电路。闭锁电路可以包括熔断器链路，该熔断链路在对患者治疗完成之后可以被无效。例如，当治疗完成时，熔断器链路可以短接电路。这就可以阻止对可用后即弃的部件(例如贮存器100)的未授权使用和/或未授权再使用。贮存器100可以包括一个或者更多个入口和/或出口。这些入口和/或出口可以被密封以阻止流体130的漏出，并且当贮存器100未被连接到所述高热装置时，这些入口和/或出口可以便于无菌环境的维护。
[0028]在实施方案中，流体130可以被容纳在贮存器100之内。流体130可以经由引流管185引入贮液器100。引流管185可以包括一个或者更多个阀、夹或者入口，以允许工作人员以可控的速率将生理上兼容的溶液例如药引入流体130。这样的设备在本领域是公知的，并且包括，例如，IV接头190、195。
[0029]在实施方案中，贮存器100可以用PVC塑料薄膜和/或其他塑料材料制造。贮存器100可以是RF熔接和/或RF热密封的。在实施方案中，贮存器100可以包括过滤器215。图4图示示例性的贮存器100和过滤器215。过滤器215可以位于邻近入口140的位置。在实施方案中，过滤器215可以将贮存器100分为流入腔200和流出腔205。流入腔200可以从流入管110接收流体130。流体130可以通过过滤器215进入第二个腔205。过滤器215可以从经由流入管110回到贮存器100的流体130中过滤肉眼可见的残渣，例如脂肪组织。过滤器215可以用塑料或者类似的材料制造并且是可用后即弃的。过滤器215可以能够过滤具有大约100-140微米或者更大尺寸的颗粒。
[0030]在实施方案中，流体130包括无菌流体。在另一个实施方案中，流体130包括药、药物或者类似的药类。在实施方案中，高热协助使得化疗剂对抗目标疾病相比于该化疗剂没有使用高热时更加有效。在实施方案中，流体130可以包括一种或者更多种化疗剂，例如环磷酰胺、多柔比星、美法仑、丝裂霉素C、顺铂、吉西他滨、米托蒽醌、奥沙利铂、依托泊苷、伊立替康、紫杉醇、多西他赛、5-氟尿嘧啶、氟尿苷、卡铂，或者如本领域技术人员所知晓的其他化疗剂。
[0031]在实施方案中，贮存器100和流体130可以被加热器120加热。因为加热器可以被用来最大化热传递，所以该装置的功耗(power consumption)可以高达大约15安。可替换地，其他功耗值可以高达大约30安。
[0032]在实施方案中，一旦流体130达到期望的温度，流体130可以经由泵115通过流出管105被泵送到患者150。在实施方案中，流出管105是可用后即弃的，带有近侧端和远侧端。流出管105在其近侧端(贮存器端)处被连接到贮存器100的入口135处，而流出管105的远侧端(流出导管端)被连接到流出导管145。流出导管145可以被插入患者150。
[0033]在实施方案中，泵115可以是浆轮、滚子泵、脉动泵、离心泵和/或类似的泵。在实施方案中，泵115与流出管105相联结，并且以每分钟高达大约4000ml的速率泵送流体130。相比于之前的设备，这种高的流动速率在通过最大化流体和患者之间的接触来提供有益治疗方面是关键的。此外，高的流动速率维持该流体的温度，这是有效高热的重要特征。由此，该流动速率加上流体所提供的热可以提高高热治疗的效力。
[0034]在实施方案中，流体130被施用于患者150，并且随后通过流入管110再循环到贮存器100。该已加热流体的再循环可以用于提升患者的中心(core)温度和/或用于维持已提高的温度一段时间。
[0035]在实施方案中，流入管110是可用后即弃的，具有近侧和远侧端。流入管110可以在其远侧端(流入导管端)处经由流入导管155被连接到患者150，并且流入管110可以在其近侧端(贮存器端)处被连接到贮存器100的入口140处。来自患者150的流体130可以在贮存器100中被再加热，并且被再次泵送给患者150。通过多轮的再循环，这个过程可以持续一指定的时间段，如为了达到既定的治疗效果所要求的那样。
[0036]在实施方案中，流入管110和流出管105中的一个或者更多个可以包括凸缘或者其他类似部分。流入管110可以在其远侧端(流入导管端)具有凸缘，而流出管105可以在其远侧端(流出导管端)具有凸缘。该凸缘可以用塑料和/或其他任何合适的材料制造。在实施方案中，该凸缘可以协助内科医师或者其他医护专业人士更快并更有效地将流入管110和/或流出管105缝合到患者150。另外，该凸缘可以作为用于流入管110的远侧端(流入导管端)和/或流出管105的远侧端(流出导管端)的密封件。
[0037]根据实施方案，本发明的高热装置包括，用于监控所述流体的温度和压力的传感器。在实施方案中，温度传感器可以是标准的热敏电阻器、红外热敏电阻器或者类似的传感器。如图1中所图示，温度传感器160、165可以位于贮存器100中流入管110的近侧端处和流出管105的近侧端处。当流体130进入和离开贮存器100时，温度传感器160、165都可以允许监控该流体130的温度。在实施方案中，温度传感器160、165是可用后即弃的。在实施方案中，温度传感器160、165与计算机125通信。
[0038]在实施方案中，用于实施高热的系统可以包括，一个或者更多个辅助温度传感器，以及诸如本发明公开中所描述的高热装置。这些辅助温度传感器可以在各个不同位置被放置在患者身体上或者身体内。一个或者更多个辅助温度传感器可以是插入式热敏电阻器，这些插入式热敏电阻器可以经由标准的连接或者类似的连接被连接到所述高热装置。在另一实施方案中，一个或者更多个辅助温度传感器可以与所述高热装置无线通信。在实施方案中，医护专业人士可以选择这些辅助温度传感器中的一个来作为参考来使用。该医护专业人士可以能够在这些辅助温度传感器的位置监控温度，并且所述高热装置可以基于该已选择的辅助温度传感器而非基于位于所述高热装置中的温度传感器160、165来控制所述流体的温度。
[0039]如图1中所图示的，根据实施方案，压力传感器175位于流出管105中靠近贮存器100。优选地，压力传感器175位于流出管105之内泵115的下游。在实施方案中，压力传感器175位于流出管105之内，紧邻泵115的下游。当流体130离开贮存器100时，压力传感器175可以允许监控流体130的压力。在实施方案中，压力传感器175与计算机125通信。在实施方案中，压力传感器175是可用后即弃的。
[0040]在另一实施方案中，外壳可以容纳压力传感器220。压力传感器220可以是耐久的。压力传感器220可以测量经由压力隔离器225的流体130的压力。压力隔离器225可以包括第一腔255、第二腔260、输入口240、输出口245和/或膜230。第一连接管235可以将流出管105连接到输入口240。第二连接管250可以将输出口245连接到压力传感器220。膜230可以将第一腔255从第二腔255分开。膜230可以是流体不渗透的并且可以阻止流体130与传感器220接触。在实施方案中，基于第一腔255和第二腔260之间的压力差，压力传感器220可以测量流体130的压力。
[0041]虽然附图中图示出温度传感器160、165以及压力传感器175、220的具体放置，但是可以理解的是，传感器160、165、175、220可以被放置在所述装置上的不同位置。此外，温度传感器160、165和压力传感器175、220中的一个或者更多个可以与计算机125无线通信。另外，额外的温度和/或压力传感器可以由本发明的设备来提供。
[0042]当流体130在贮存器100中时，本发明的装置可以用于监控该流体的温度，这可以允许在约正或负半个摄氏度(0.5℃)之内的精确温度控制。换言之，从流体离开贮存器100的时候到流体进入患者150的时候，流体的温度变化可以是，例如，大约0.5℃或者更少。在优选的实施方案中，贮存器100中的流体130的温度不超过大约43℃。如此，当被施用于患者150时，流体130的温度优选地不超过大约42.5℃。贮存器100中的流体130的温度可以被维持在除了43℃以外的温度，例如，操作者所期望用来达成期望的治疗效果的任何温度，或者用于所述设备以准备模式运行的温度，如下面所描述的。
[0043]在一个实施方案中，计算机125和触摸屏170被配置为，如果某些状况发生，提供可听见和可看见的警报。例如，如果贮存器100中的流体130的温度超过指定的温度，可看见和/或可听见的警报可以被触发。同样地，如果流体130的压力或者温度超过预设的阈值，可看见和/或可听见的警报可以被触发。
[0044]根据本发明的一个实施方案，作为一种安全性预防措施，如果流体130的温度超过指定的温度，加热器120停止提供热。在实施方案中，如果流体130的压力超过指定的水平，加热器120停止提供热。
[0045]类似地，在实施方案中，如果流体130的压力超过指定的水平，泵115停止泵送流体130。在实施方案中，如果流体130的温度超过指定的水平，泵115停止泵送流体130。
[0046]计算机125可以包括处理器和处理器-可读的储存介质。计算机125是可编程的并且能够从用户接收输入。例如，用户可以经由触摸屏170或者其他的输入界面指定温度水平、压力水平或诸如此类。用户还可以输入其他信息，例如治疗的持续时间、该装置将以准备模式运行的时间或诸如此类。在实施方案中，计算机125可以记录数据，例如与治疗相关联的测量值以及诸如此类。例如，在对患者治疗期间，计算机125可以记录在一个或者更多个温度传感器160、165、辅助传感器和/或诸如此类处的一个或者更多个温度值。计算机125还可以记录流动速率、压力值、治疗时间和/或诸如此类。
[0047]计算机125与泵115、加热器120、温度传感器160、165以及压力传感器175通信。计算机125控制泵115的运行并且监控温度传感器160、165和压力传感器175。在实施方案中，如果流体130的温度或压力超过指定的水平，计算机125提供可听见和可看见的警报信号。在另一个实施方案中，如果流体130的温度超过指定的温度，或者如果流体130的温度落在指定的温度范围之外，计算机125关断(shut off)加热器120。同样地，在实施方案中，如果流体130的压力超过指定的压力水平，或者如果流体130的压力落在指定的压力水平范围之外，计算机125关断泵115。如果流体130的温度超过指定的温度，或者如果流体130的温度落在指定的温度范围之外，计算机125可以关断泵115。类似地，如果流体130的压力水平超过指定的压力水平，或者如果流体130的压力水平落在指定的压力水平范围之外，计算机125可以关断加热器120。
[0048]在可替换的实施方案中，本发明的所述装置在未被连接到患者的情况下运行。这称为“准备模式”并且在图2中被图示出。在准备模式中，该装置通过加热和再循环流体130来准备将要被施用于患者的流体130。在准备模式中，流出管105可以经由连接器265被连接到流入管110。适合用于本发明中的各种管道连接器在本领域是周知的，并且可以包括，带刺的管道连接器或者诸如此类，或者包括可以适用于达成期望的连接器功能的其他连接器。如此，流体130可以从贮存器100被泵送通过流出管105通过连接器205并且通过流入管110回到贮存器100。在流体130被施用于患者之前，流体130可以被泵送一指定的时间段。当以准备模式运行时，该贮存器中的流体130的温度可以被维持在，例如高达53℃的温度。本发明的所述设备可以以准备模式被运行，以确保在该装置被连接到患者之前流体130的温度不会下降到可接受的水平之下。操作者可以为该装置以准备模式运行设置一时间段。
[0049]在实施方案中，贮存器100、加热器120以及计算机125被容纳在外壳180中(图3)。在一个实施方案中，这些要素在位置上彼此紧密邻近。要素间的这种邻近有助于所述装置在各种临床环境中(既包括手术室内又包括手术室外)便于携带和使用简便。
[0050]将会意识到的是，上面公开的各种特征和功能以及其他特征和功能，或者他们的替换，可以期望被组合到许多其他不同的系统或应用中。各种目前未预见或者未预料的替换、修改、变化或者改进可以由本领域技术人员后续做到，这些也意图囊括在所附的权利要求书中。