具有反应完成膜的功能防护材料以及由其制备的防护衣.pdf

1、10申请公布号CN101959560A43申请公布日20110126CN101959560ACN101959560A21申请号200880127842622申请日20081103102008003253020080104DE102008012937220080306DEA62D5/0020060171申请人布吕歇尔有限公司地址德国埃克拉特72发明人哈索冯布吕歇尔伯特伦伯林格74专利代理机构南京经纬专利商标代理有限公司32200代理人楼高潮54发明名称具有反应完成膜的功能防护材料以及由其制备的防护衣57摘要本发明的目标是一种功能防护材料，其特别具有针对化学和/或生物毒药和/或毒物例如战剂的防护功

2、能，其中该功能防护材料包括多层构造。该多层构造具有二维的基底材料，特别是纺织基底材料，以及一个膜，所述膜分配到基底材料，更具体地连接到基底材料。该膜具有一个反应加成物，特别是催化活性成分，优选针对化学和/或生物毒药和/或毒物。该吸附过滤材料特别适用于ABC防护目的例如ABC防护服。30优先权数据85PCT申请进入国家阶段日2010090386PCT申请的申请数据PCT/EP2008/0092442008110387PCT申请的公布数据WO2009/086858DE2009071651INTCL19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书4页说明书12页附图1页CN10195956

3、1A1/4页21一种功能防护材料1，其更具体地具有针对化学和/或生物毒药和/或毒物比如战剂的防护功能，其中所述功能防护材料1包括一个多层结构，所述多层结构包括一个层状的、更具体的纺织支撑材料3，以及一个膜2，其分配到、更具体地结合到所述支撑材料3，其中，所述膜2被赋予了反应加成物、更具体地催化活性成分，其优选具有针对化学和/或生物毒药和/或毒物的反应性。2根据权利要求1所述的防护材料，其中，反应加成物、更具体地催化活性成分的量，基于所述膜2，其范围在0110420WT，更具体的0510410WT，优选011038WT，更优选在051036WT，最优选在011025WT，和/或，其中，反应加成物

4、、更具体地催化活性成分的量，基于所述防护材料1，其范围在0110515WT，更具体的0510510WT，优选011048WT，更优选在051045WT，最优选在011032WT。3根据权利要求1或2所述的防护材料，其中，反应加成物、更具体地催化活性成分是基于金属或金属化合物，更具体地来自下列组铜、银、镉、铂、钯、铑、锌、汞、钛、锆和/或铝，以及它们的离子和/或盐，以及它们的相应组合，和/或，其中，所述反应加成物、更具体地催化活性成分不含铬。4根据在前的任一权利要求所述的防护材料，其中所述反应加成物、更具体地催化活性成分，包含至少两种选自下列组的金属铜、银、锌和/或钼，和/或它们的化合物，并可选

5、地与三亚乙基二胺TEDA和/或有机酸和/或硫酸和/或硫酸盐共存。5根据权利要求14任一所述的防护材料，其中，所述反应加成物、更具体地所述催化活性成分基于下列的组合，所述组合为I铜，更具体地为碳酸铜CUCO3；II银，更具体地为银元素；III锌，更具体地为碳酸锌ZNCO3；IV钼，更具体地为二钼酸铵。6根据权利要求5所述的防护材料，其中，铜/银/锌/钼的数量比为10100/00120/10100/0280，优选为3060/00205/3060/0530，更优选为约5/005/5/2。7根据权利要求5或6所述的防护材料，其中，所述反应加成物、更具体地所述催化活性成分，额外包括V三亚乙基二胺TEDA

6、，更具体地其中铜/银/锌/钼/三亚乙基二胺的数量比为10100/00120/10100/0280/0390，优选为3060/00205/3060/0530/1040，更优选为约5/005/5/2/3。8根据权利要求14任一所述的防护材料，其中所述反应加成物、更具体地所述催化活性成分可以基于下列的组合I硫酸和/或硫酸盐，更具体地选自由硫酸铜、硫酸锌和硫酸铵构成的组；II钼，更具体地选自由氧化钼、钼酸盐和三氧化钼构成的组；III铜，更具体地选自由氧化铜、碳酸铜和铜铵络合物构成的组，和/或锌，更具体地选自由氧化锌、碳酸锌和锌铵络合物构成的组。9根据权利要求8所述的防护材料，其中，硫酸、钼、铜和/或锌

7、的相应数量比为权利要求书CN101959560ACN101959561A2/4页310150/10150/10250，优选为20100/2100/20200。10根据权利要求14任一所述的防护材料，其中所述反应加成物、更具体地所述催化活性成分可以基于下列的组合I铜，更具体地选自由氧化铜、碳酸铜、硫酸铜和铜铵络合物构成的组；II锌，更具体地选自由氧化锌、碳酸锌、硫酸锌和锌铵络合物构成的组；III可选的银，更具体地为银元素；IV三亚乙基二胺TEDA。11根据权利要求10所述的防护材料，其中，铜/锌/银/三亚乙基二胺的相应数量比为10200/05180/0150/01100，优选为30150/101

8、50/00120/1080，更优选为约5/005/5/2。12根据权利要求111任一项所述的防护材料，其中，更具体地，所述膜2在制备后可被赋予反应加成物、更具体地催化活性成分，更具体地，其中，赋予膜2以反应加成物、更具体地催化活性成分，可以受到等离子化学的影响，更具体地通过溅射和/或湿化学，更具体地通过喷洒和/或蒸汽沉积，和/或通过气相沉积。13根据权利要求111任一项所述的防护材料，其中，膜2也可以更具体地在其制备过程中被赋予反应加成物、更具体地催化活性成分，其中，膜被赋予反应加成物、更具体地催化活性成分，会受到在膜的聚合物基中共聚作用和/或合并的影响。14根据在前的权利要求任一项所述的防护

9、材料，其中，膜2可以是多孔的，更具体地是微孔的。15根据权利要求14所述的防护材料，其中，所述膜2包括孔，更具体的包括微孔，其直径在00015M之间，更具体的在00052M之间，优选在0011M之间，更优选在00505M之间。16根据权利要求14或15所述的防护材料，其中，所述反应加成物，更具体地所述催化活性成分，在局限于所述膜2的所述孔的区域，更具体地局限于微孔的区域，其中，所述反应加成物、更具体地所述催化活性成分，局限于所述膜2的孔、更具体的微孔中，和/或，其中，所述膜2的所述孔、更具体的所述微孔，分别包括至少一个反应加成物、更具体地催化活性成分。17根据权利要求14或16所述的防护材料，

10、其中，所述孔、更具体地微孔的总面积应当在所述膜2的表面积的0160之间，优选在140之间，更优选在230之间，最优选在525之间。18根据权利要求1417任一项所述的防护材料，其中，基于所述膜2的表面积，所述孔、更具体的微孔的密度在11011106孔/MM2之间，更具体地在11021105孔/MM2之间，优选在11021104孔/MM2之间。19根据在前的权利要求任一项所述的防护材料，其中，所述膜2的厚度应该在1500M之间，更具体地在1250M之间，优选在1100M之间，更优选在150M之间，特别优选在2530M之间，最优选在525M之间20根据在前的权利要求任一项所述的防护材料，其中，所述

11、膜2的基本重量在05100G/M2之间，更具体地在135G/M2之间，优选在225G/M2之间。21根据在前的权利要求任一项所述的防护材料，其中，所述膜2可以包括塑料和/权利要求书CN101959560ACN101959561A3/4页4或聚合物或由塑料和/或聚合物构成，更具体地其中，塑料和/或聚合物选自下列组聚氨酯、聚醚酰胺、聚酯酰胺、聚醚酯、聚四氟乙烯和/或纤维素基聚合物和/或上述化合物的衍生物，优选聚醚酯，更优选聚四氟乙烯。22根据在前的权利要求任一项所述的防护材料，其中，所述膜2至少基本上是水不可渗透的，和/或至少是基本上空气不可渗透的。23根据在前的权利要求任一项所述的防护材料，其中

12、，所述膜2是透气的，更具体地是水蒸气可渗透的。24根据在前的权利要求任一项所述的防护材料，其中，所述膜2至少基本上均匀地和所述支撑材料3结合，或者其中，所述膜2局部结合、更具体地点状地结合到支撑材料。25根据在前的权利要求任一项所述的防护材料，其中，所述支撑材料3可以是机织物、环形针织布、环绘针织布、无纺平纹棉麻织物、棉絮或粘合纺织纤维，和/或其中，所述支撑材料3的基本重量在20250G/M2之间，更具体地在30150G/M2之间，优选在40120G/M2之间，和/或其中，所述支撑材料3是耐磨的，更具体地由耐磨纺织材料组成，和/或其中，所述支撑材料3可以是疏水和/或疏油和/或等离子处理的。26

13、根据在前的权利要求任一项所述的防护材料，其中，所述防护材料1包括一个吸附层4，该吸附层基于吸附材料，更具体地可以吸收化学和/或生物毒药和/或毒物，更具体地其中，所述吸附层4被分配到所述膜4远离所述支撑材料3的一侧。27根据权利要求26所述的防护材料，其中，所述吸附层4是不连续的，和/或其中，所述吸附层4被配置为吸附板过滤器。28根据权利要求26或27所述的防护材料，其中，所述吸附层4的吸附材料可以是基于活性炭的材料，更具体地以活性炭颗粒或活性炭纤维的形式。29根据权利要求2628任一项所述的防护材料，其中，通过吸附材料，所述吸附层4包括活性炭的离散颗粒，优选粒状形式“粒碳”或球状形式“球碳”的

14、，其中，活性炭颗粒的平均直径小于10MM，优选小于08MM，更优选小于06MM。30根据权利要求2629任一项所述的防护材料，其中，通过吸附材料，所述吸附层4可以包括活性炭纤维，其更具体的为活性炭织物的形式，更具体地其中，该活性炭织物的基本重量范围在20200G/M2之间，更具体地在50150G/M2之间，和/或，所述活性炭织物可以包括机织物、环形针织布、无纺平纹棉麻织物或粘合织物，更具体地基于碳化的活性的纤维素和/或碳化的活性的丙烯腈。31根据权利要求2830任一项所述的防护材料，其中，所述活性炭的内表面积BET为至少800M2/G，更具体地至少900M2/G，优选至少1000M2/G，更优

15、选在8002000M2/G之间。32根据在前的权利要求任一项所述的防护材料，其中，所述防护材料1包括一个内层5，更具体地一个内衬，其中更具体地，所述内层5被分配到远离所述支撑材料3的所述膜2的一侧。33根据权利要求32所述的防护材料，其中，所述内层5配置为纺织织物的形式，更具体地其中，所述内层5为机织物、环形针织布、环绘针织布、无纺平纹棉麻织物、粘合纺织织物或棉絮。34根据在前的权利要求任一项所述的防护材料，其中，所述防护材料1的总体基本权利要求书CN101959560ACN101959561A4/4页5重量在150100G/M2之间，更具体地在200800G/M2之间，优选在250600G/

16、M2之间，更优选在300500G/M2之间，和/或其中，所述防护材料1的总横截面厚度在01MM20MM之间，更具体地在05MM15MM之间，优选在1MM10MM之间，更优选在2MM5MM之间。35根据在前的权利要求任一项所述的防护材料，其中，温度为25，所述膜2的厚度为50M时，所述防护材料1的水蒸气传递速率至少为每24小时10L/M2，更具体地每24小时至少15L/M2，优选每24小时至少20L/M2，和/或其中，所述防护材料1在稳定状态环境下具有一个水蒸气传递阻力RET，根据DINEN3109219931994年2月和ISO11092在35下测定，当所述膜2的厚度为50M时，所述水蒸气传递

17、阻力最大为30M2帕/瓦，更具体地最大为25M2帕/瓦，优选最大为15M2帕/瓦，和/或其中，所述防护材料1还具有一个针对化学战剂、更具体的二2氯乙基硫化物芥子气、HD、黄十字的阻挡效果，在扩散流动实验中测量，当所述膜2的厚度为50M时，其允许的透过为最多每24小时4G/CM2，更具体的最多每24小时35G/CM2，优选最多每24小时30G/CM2，更优选最多每24小时25G/CM2。36一种膜，其更具体地具有针对化学和/或生物毒药和/或毒物比如战剂的防护功能，其中，所述膜2被赋予了反应加成物、更具体地催化活性成分，其优选具有针对化学和/或生物毒药和/或毒物的反应性。37根据权利要求36所述的

18、膜，其特征在于，其具有权利要求223任一项的技术特征。38根据权利要求135任一项的防护材料和/或根据权利要求36或37的膜在制造任意类型的防护制品中的应用，更具体地应用于用于民用和军事领域的防护服装的制造，例如防护服、防护手套、防护鞋、防护袜、防护帽等，以及任意类型的防护罩，优选所有上述防护材料都用于NBC部署。39一种防护制品，其更具体地用于民用和军事领域，更具体地防护服装，例如防护服、防护手套、防护鞋、防护袜，防护帽等，以及防护罩，例如帐篷、睡袋，优选所有上述防护材料都用于NBC部署，所述防护制品利用根据权利要求135任一项的防护材料获得，和/或包括根据权利要求135任一项的防护材料，和

19、/或所述防护制品利用根据权利要求36或37的膜获得，和/或包括根据权利要求36或37的膜。权利要求书CN101959560ACN101959561A1/12页6具有反应完成膜的功能防护材料以及由其制备的防护衣0001本发明涉及一种功能防护材料，更具体地，其具有针对化学和/或生物毒药和/或毒物防护功能，具有多层构造并包括一个具有反应加成的膜。本发明还涉及一个这样的反应加成膜。而且，本发明涉及本发明的保护材料和/或本发明的膜在制造任意类型的保护材料例如，防护服、防护手套、防护鞋和其他防护服装部件，用于医务运输的防护罩、帐篷、睡袋，等等中的应用。最后，本发明涉及这样的防护材料，其包括本发明的防护材料

20、，或更具体地包括本发明的膜，和/或利用本发明的防护材料得到，或更具体地利用本发明的膜得到。因此，本发明的防护材料和/或本发明的膜不仅可用于军事领域，而且可用于民用领域，更具体地，用于NBC部署。0002有许多材料可以被皮肤吸收并导致严重的身体损害。例子包括VISCICATORYHD可替代地也被称作黄十字和芥子气和神经毒剂沙林。可能与类似的毒药接触的人必须穿上防护服装或通过合适的防护材料免于这些毒药的作用。另外，可能与其他有毒物质接触的人也需要通过合适的防护服装和/或材料得到保护。0003已知用于此目的的防护服包括例如空气和水蒸气不可渗透的防护服，其配备有化学毒药不能渗透的橡胶层。这里的缺点是，

21、这些服装很容易导致热量积聚，因为它们是空气和水蒸气不可渗透的。这里的其他缺点包括，不具有透气性以及不能交换空气。0004然而，目的在于在各种条件下用于延长部署的针对化学战剂的防护服，必须不会给穿戴者导致热量积聚。为此，现有技术中已知有空气和水蒸汽可渗透的防护服，其提供了相对较高的穿戴舒适度。这类的空气和水蒸汽可渗透的防护服通常以一个能持久地结合化学毒药的活性炭的吸附过滤层为特征。这类系统的优点在于，活性炭也能够到达内表面，能够快速吸附穿过损坏的或其他非密封地方的毒药。在极端的条件下，更具体地当一滴稠化的有毒试剂或战剂从相对较高的高度落在防护服材料上并穿过活性炭，然而，活性炭层也可能局部负担过重

22、。另外，这种防护服通常并不能提供足够的针对生物毒物的防护性能。0005因此，可渗透的、吸附过滤系统，优选基于活性炭的，通常加有催化活性成分，通过将活性炭浸渍例如杀生或生物稳定催化剂，优选基于金属或金属化合物的。0006在DE19519869A1中描述了这类的防护材料，其包括多层的、纺织的、空气可渗透的过滤材料，该过滤材料包括基于活性炭、优选碳化纤维形式的活性炭的吸附层，活性炭浸渍有催化剂，催化剂选自由铜、镉、铂、钯、汞和锌构成的组，基于活性炭材料，催化剂的量的范围在005WT12WT。该防护材料或过滤系统的缺点在于下列事实，即浸渍催化剂摧毁了一部分所需的用于吸附进而消除化学毒物的吸附能力。浸渍

23、操作因此对所用的活性炭的运行能力具有不利影响。而且，浸渍活性炭材料相对昂贵，并通常包括活性炭的制造操作，更具体的活化步骤。而且，催化剂浸渍并不是总能提供针对生物毒物和/或微生物的期望效力，有毒试剂或战剂高浓度时穿过的问题并不是都能通过这个原理解决。最后，浸渍操作需要相对较大数量的催化剂材料。0007现有技术还包括设计成空气不可渗透但是水蒸汽可渗透的或者透气的防护服。这类防护服通常包括一个用作空气不可渗透但是水蒸汽可渗透的或者透气的阻挡层的膜，其能够阻挡有毒试剂和/或战剂。然而，以类似膜系统为特征的防护服不能总是提供足够的说明书CN101959560ACN101959561A2/12页7防护性能

24、。另外，在这里现有技术中使用的防护膜通常是类似的阻挡层的膜，就算不在涉及物理用力的部署条件下，它也并不能总是确保充分的透气性，因此穿戴舒适度偶尔也折中为缺乏空气交换和/或缺乏通过防护材料的水蒸气排放的结果。另外，现有技术中使用的防护材料也可以包括微孔膜。这类膜系统通常具有提升的传递水蒸气的能力，但是其决定性的缺点在于微孔膜系统中的孔有时也可以渗透小分子，特别是例如包括有毒物质氢氰酸和氯气的小分子。因此，特别地，这类的膜系统不能一直提供针对小气体分子形式的毒物和/或毒药的有效防护。0008因此，本发明的目的是提供一种防护材料，从而可以至少基本上避免或至少改进现有技术的上述缺点。更具体地，这样的防

25、护材料应当适于制造任意种类的NBC防护制品，例如NBC防护服装等等。0009为了其目的，本发明还提供了一种防护材料，其具有高的水蒸气传递速率以及高的穿戴舒适度，并对化学和/或生物毒药和毒物例如战剂具有有效的防护性能。0010为了其目的，本发明还提供了一种防护材料，其更优选地适用于防护用品例如，防护服、防护手套、防护鞋和其他防护服装部件，以及防护罩、睡袋，等等，并确保投入类似应用时具有高的穿戴舒适度。0011为达到该目的，根据本发明的第一方面，本发明提供了一种功能防护材料，更具体地其针对化学和/或生物毒药和/或毒物例如战剂具有防护功能，正如权利要求1所述，其中本发明的功能防护材料包括一个具有反应

26、加成的膜。本发明的防护材料的其他有利实施方式构成了相应从属权利要求的主题。0012根据本发明的另一方面，本发明还提供了本发明的具有反应加成的膜。本发明的膜的其他有利的实施方式构成了相应从属权利要求的主题。0013根据本发明的又一方面，本发明提供了本发明的功能防护材料和/或本发明的膜在制造任意种类的防护用品例如，防护服、防护手套、防护鞋和其他防护服装部件，以及防护罩、睡袋、帐篷等等，不仅可用于军事领域，而且可用于民用领域，优选用于NBC部署中的应用。0014根据本发明的再一方面，本发明还提供了一种防护用品，更具体地，防护服、防护手套、防护鞋和其他防护服装部件，以及防护罩、睡袋、帐篷等等，其利用本

27、发明的防护材料和/或本发明的膜而获得，或者其包括本发明的防护材料和/或本发明的膜。0015可以理解的是，为了避免重复，这里仅仅列举了与本发明的一个方面相关的加工、实施方式、优点等，它们当然也可以相应的用于本发明的其他方面。0016根据本发明的第一方面，本发明因此提供了一种功能防护材料，更具体地，其针对化学和/或生物毒药和/或毒物例如战剂具有防护功能，其中所述功能防护材料包括一个多层构造，所述多层构造包括一个层状的、更具体的纺织支撑材料，以及分配到、更具体地粘结到所述支撑材料上的膜。在本发明的功能防护材料中，膜被赋予了一个反应加成物，更具体地是一个催化活性成分，优选针对化学和/或生物毒药和/或毒

28、物具有反应性。0017因此，本发明的基本思想在于赋予多层构造的防护材料提高的或者改进的针对化学和/或生物毒药和/或毒物更具体地，战剂的防护性能，这通过提供一个具有反应加成、更具体地具有催化活性成分的膜来实现，从而，与现有技术截然不同地，反应加成物或催化活性成分是膜的一个构成部分，其用作阻挡层，因此，根据本发明可以实现一个在吸附说明书CN101959560ACN101959561A3/12页8层之前削弱有毒和/或毒物试剂的方法。0018因此本发明的成功之处在于，以一种彻底让人惊讶的方式，通过具有反应加成的膜的有目的的应用，提高了针对化学和/或生物毒药和/或毒物的防护性能，同时，由于用作阻挡层的膜

29、的高的水蒸气传递速率，利用本发明的防护材料制造的防护衣物具有高的穿戴舒适度，从而，例如在军事部署中，即使防护衣物的穿戴者经历剧烈的体力活动，也不会产生热量积聚。0019因此本发明的成功之处在于，在一种材料中结合了两种完全相反的性质，一方面是高的防护性能，另一方面是高的穿戴舒适度。0020本发明另一个关键优点在于，化学和/或生物有毒和/或有害试剂可被本发明的吸附过滤材料降解和/或分解，从而使用后在本发明的防护材料上不会残留有害的材料，而在现有技术的仅具有阻挡功能的膜系统的情况下，毒性试剂会留在表面并成为污染和/或危害例如当穿戴者脱下防护服装时。另外，因此，本发明的防护材料可重复使用，而无需进行去

30、污，因为其被设计成自清洁或自去污。0021本发明在针对化学和生物有毒试剂和战剂的防护性能上提供了一个决定性的改进，通过在用于本发明的防护材料的膜上加入反应成分或催化活性成分。这是因为在本发明的这种环境下的防护材料中使用的反应加成膜相对于小的高毒性的气体分子例如氢氰酸和氯气也具有高的防护性能作为和现有技术的膜系统的根本区别。一般认为并不局限于任何一种理论，因为更具体地膜的反应或催化活性使有毒物质在遇到膜时就被破坏或降解。在另一方面，在这一点上根据本发明得到的反应产物这里优选使用具有反应加成物的微孔膜聚集在微孔膜的孔中并使其堵塞，从而即使在膜的反应性丧失的情况下，也可以有效防止有害和/或有毒试剂的

31、穿透，从而在反应或催化反应点耗尽的情况下，也没有分子通过膜。0022本发明还令人惊讶地提供了一种功能防护材料，其能提供改进的针对化学毒药和/或毒物试剂以及针对生物毒药和/或毒物试剂的防护性能。本发明的该防护材料从而能提供针对化学毒药和/或毒物试剂，更具体地针对化学战剂的有效防护“C武器”，例如沙林、HD、索曼、氢氰酸、氯、等等，而且也能提供针对生物毒药和/或毒物试剂的有效防护“B武器”，例如病毒、细菌、真菌、微生物等，例子有炭疽、天花，埃博拉，瘟疫，马尔堡病毒等。0023由于本发明的概念，由此是膜而不是可选地例如基于活性炭的吸附层，加成有反应或催化活性成分，从而可以达到多个其他优点。首先，吸附

32、层，更具体地，活性炭的昂贵且不方便的浸渍可以省去，因此，任意吸附层的吸附容量不会被催化活性成分削弱或降低。第二，可选的吸附层的制造操作，更具体地活性炭的制造，不会受到催化活性成分的存在的损害。第三，就产品工程方面来说，将具有催化活性成分或反应成分的投入的膜配备到用于得到的防护材料的整个制造操作的产品线，这更简单，这是因为反应或催化活性成分的加成可以独立于吸附层的制造而进行。而且，本发明提供的反应或催化活性成分的加成，同吸附材料的加成相比，需要明显更少量的包含催化活性或反应成分的浸渍，从而本发明的防护材料的制造操作在特定成本观点下也优化了。0024因此，通过特定加成或掺杂或浸渍或投入空气不可渗透

33、但是水蒸气可渗透的具有反应或催化活性成分的膜，本发明完全成功地显著提高了防护材料针对化学和/或生物毒说明书CN101959560ACN101959561A4/12页9药和/或毒物试剂例如战剂的防护性能。0025同现有技术的吸附过滤材料相比，本发明的吸附过滤材料的防护性能因此显著提高，更具体地体现在下面引用的申请人测量过程中的更低的穿透速度。0026总之，本发明的防护材料的概念与多个优点有关，上述优点仅作为例子提及。0027在本发明的上下文中，膜被赋予的反应加成物或催化反应组分包括一种物质，其导致化学和/或生物毒药和/或毒物变得无害。这可以通过与有毒或毒物试剂的化学反应的形式，在这种情况下，得到

34、的反应产物之前提及过偶尔会残留在膜上，从而，更具体地，导致膜中存在的任意孔/微孔的堵塞或填塞或阻塞，从而有毒化合物通过膜的进一步穿透被这样额外阻止了。在这种情况下，即使反应加成物被耗尽，膜依然维持其针对有毒和/或有害试剂的防护功能。0028反应加成物，更具体地催化活性成分，可以包括例如催化剂，该催化剂能诱导/导致膜上的有毒试剂或战剂的分解/降解，这样出现的催化剂至少在降解反应中基本不变，从而膜的催化活性由此实际上是用不完的。在这种情况下，来自有毒/有害试剂的无毒的降解/反应产物可以保留在膜上，并且如果使用了微孔膜，还会导致膜孔的堵塞，从而更多有毒物质由此通过的通道被堵住了。本发明的功能防护材料

35、的膜从而完全可用做针对有毒/有害试剂的具有有毒/有害试剂降解性质的阻挡/阻塞层。因此，该膜至少基本是有毒/有害试剂不可渗透的，或者至少持续阻滞有毒/有害试剂通过的通道。防护效果通常延伸到气溶胶和/或液体和/或气体形式的有毒/有害试剂，这是因为反应加成物当使用微孔膜时也导致针对小分子，更具体地毒性气体分子例如氢氰酸、氯气等的显著的阻塞功能。0029总之，反应加成物/催化活性成分从而导致在膜上或在本发明的防护材料上的化学/生物毒药/毒物被无毒化或被降解。在本发明的上下文中可以这样理解，反应加成物或催化活性成分本身作为共反应物参与了反应以消除化学/生物毒药/毒物，更具体地该反应是不可逆转地，从而反应

36、加成物或催化活性成分成为了反应产物的一部分。另一方面，根据本发明可以这样理解，反应加成物或催化活性成分以这样一种催化剂的方式诱导/促进/加速了位于膜上或本发明的防护材料上的化学/生物毒药/毒物的消除/降解，特别地在这种情况下，反应加成物或催化活性成分在下面的反应中是可逆的，保持至少一种基本不变的状态，从而如上所述，这事实上从来不会消耗根据本发明的防护材料的或膜的在消除/降解有毒物质方面的活性，更具体地为催化活性。0030反应加成物，更具体地催化活性成分的量，基于所述膜，其范围在0110420WT，更具体的0510410WT，优选011038WT，更优选在051036WT，最优选在011025W

37、T。关于本发明的类似防护材料，反应加成物，更具体地催化活性成分的量，其范围在0110515WT，更具体的0510510WT，优选011048WT，更优选在051042WT，最优选在011032WT。根据本发明可以设想到为了特定应用或在一个非经常的基础上偏离上述数值，这并未脱离本发明的范围。0031在本发明的一个实施方式中，反应加成物，更具体地催化活性成分是基于金属或金属化合物，更具体地基于金属氧化物。在此，可以将多个不同的金属/不同的金属化合物彼此结合。金属或金属化合物可以由例如下列组形成铜、银、镉、铂、钯、铑、锌、汞、钛、锆和/或铝，以及它们的离子和/或盐，以及它们的相应组合。例如，反应加成

38、物，更具体地催化说明书CN101959560ACN101959561A5/12页10活性成分，可以选自下列组，该组包括AG、AG2O、CU、CU2O、CUO及其混合物。更具体地，反应加成物或催化活性成分不含铬。0032通常，在本发明的领域内，反应加成物，更具体地催化活性成分，可以包括元素/原子或离子成分。类似地，反应加成物，更具体地催化活性成分可以以化合物或分子或络合物的形式存在。0033根据本发明优选的方式，反应加成物，更具体地催化活性成分，应当包含至少两种选自下列组的金属铜、银、锌和钼，和/或它们的化合物。这是因为申请人令人惊讶地检测到，来自上述组的至少两种金属的结合在关于有毒/有害试剂的

39、防护功能方面会产生特别良好的效果，这点下面将参照示例性的实施方式示出。在此，当上述种类的反应加成物可选地与三亚乙基二胺TEDA和/或有机酸和/或硫酸和/或硫酸盐共存时，防护性能可以得到进一步改进。0034根据本发明，当反应加成物，更具体地催化活性成分是基于下列的组合时，关于针对化学/生物有毒试剂/战剂的防护功能可以获得特别良好的结果，所述组合为0035I铜，更具体地为碳酸铜CUCO3；0036II银，更具体地为银元素；0037III锌，更具体地为碳酸锌ZNCO3；0038IV钼，更具体地为二钼酸铵。0039在基于铜、银、锌和钼的上述反应加成物中，铜/银/锌/钼的数量比为10100/00120/

40、10100/0280，优选为3060/00205/3060/0530，更优选为约5/005/5/2。0040上述基于铜、银、锌和钼的反应加成物，更具体地催化活性成分，可以额外包括V三亚乙基二胺TEDA，更具体地其中铜/银/锌/钼/三亚乙基二胺的数量比为10100/00120/10100/0280/0390，优选为3060/00205/3060/0530/1040，更优选为约5/005/5/2/3。然而，根据本发明可以设想到为了特定应用或在一个非经常的基础上偏离上述数量/数量比，这并未脱离本发明的范围。0041在根据本发明优选的另一个实施方式中，反应加成物，更具体地催化活性成分可以基于下列的组合

41、0042I硫酸和/或硫酸盐，更具体地选自由硫酸铜、硫酸锌和硫酸铵构成的组；0043II钼，更具体地选自由氧化钼、钼酸盐和三氧化钼构成的组；0044III铜，更具体地选自由氧化铜、碳酸铜和铜铵络合物构成的组，和/或锌，更具体地选自由氧化锌、碳酸锌和锌铵络合物构成的组。0045硫酸/钼/铜和/或锌的相应数量比为10150/10150/10250，优选为20100/2100/20200。再次，根据本发明优选的该实施方式，可以设想到为了特定应用或在一个非经常的基础上偏离上述数量/数量比，这并未脱离本发明的范围。0046在根据本发明优选的又一实施方式中，反应加成物，更具体地催化活性成分可以基于下列的组合

42、0047I铜，更具体地选自由氧化铜、碳酸铜、硫酸铜和铜铵络合物构成的组；0048II锌，更具体地选自由氧化锌、碳酸锌、硫酸锌和锌铵络合物构成的组；0049III可选的银，更具体地为银元素；说明书CN101959560ACN101959561A6/12页110050IV三亚乙基二胺TEDA。0051上述浸渍包括CUZNTEDA浸渍，其可选地额外包括银CUZNTEDA和/或钼，该钼更具体地选自由氧化钼、钼酸盐和三氧化钼构成的组。0052铜/锌/银/三亚乙基二胺的相应数量比为10200/05180/0150/01100，优选为30150/10150/00120/1080，更优选为约5/005/5/2

43、。在这方面，再次地，根据本发明可以设想到为了特定应用或在一个非经常的基础上偏离上述数量/数量比，这并未脱离本发明的范围。0053上述反应加成物具体地可以包括所谓的ABEK加成/浸渍，其针对特定的有毒物质具有催化/降解效果。关于这一点，A型涉及例如沸点大于65的特定的有机气体和蒸汽，例如环己烷。B型涉及特定的无机气体和蒸汽，例如氢氰酸。E型涉及针对二氧化硫和其他酸性气体和蒸汽的降解/防护效果。K型涉及针对铵和有机胺衍生物的防护功能。更多的信息，可以参见相应的欧洲标准EN143872004年1月。0054如之前所述，根据本发明可以预期，ABEK型浸渍可与TEDA浸渍/加成结合ABEKTEDA，在这

44、种情况下，本发明的加成防护材料针对氯化氰也具有防护功能。本发明的防护材料和TEDA浸渍的加成也会导致对于浸渍或反应加成物整体的非常好的时效稳定性。0055反应加成物，更具体地催化活性成分，本发明的防护材料的膜加成有它们，从而能够如之前所述降解/中和化学和/或生物毒药和/或毒物。另外，可以调整膜的反应加成物，从而得到的本发明的防护材料还具有一个生物稳定和/或杀生效果，更具体地细菌抑制或杀菌、和/或病毒抑制或杀病毒、和/或真菌抑制或杀真菌效果。在这一点，反应加成物也可以包括硝酸银以及上述成分。0056赋予用于本发明的防护材料的膜以反应加成物，更具体地催化活性成分，本领域技术人员根据现有技术利用众所

45、周知的方法可以对其有影响。0057在本发明中，更具体地，膜在制备后可被赋予反应加成物，更具体地催化活性成分，更具体地，其中，赋予膜以反应加成物，更具体地催化活性成分，可以受到等离子化学的影响，更具体地通过溅射、和/或湿化学，更具体地通过喷洒和/或蒸汽沉积。在此，可以使用化学和/或物理气相沉积工艺。0058然而，根据本发明，该膜也可以在其制备过程中更具体地被赋予反应加成物，更具体地催化活性成分，在这种情况，更具体地，膜被赋予反应加成物，更具体地催化活性成分，会受到在膜的聚合物基中共聚作用和/或合并的影响。例如，这可以在催化剂的存在下进行。0059通常，已知的浸渍过程本身就可使用例如具有随后的氧化

46、/还原的浸渍。这类过程本身是本领域技术人员已知的。0060在根据本发明特别优选的一个实施方式中，用于本发明的防护材料的膜可以是多孔的，更具体地是微孔的。这是因为这样的膜具有高的水蒸气传递速率，以及高的透气性，从而使本发明产生的防护材料具有高的穿戴舒适度。由于根据本发明的膜被赋予了反应加成物，更具体的如之前所限定的，这样的膜同时具有高的针对化学和/或生物有毒试剂/战剂的阻塞性能，这点上更具体地是有毒小分子，例如氢氰酸或氯气在膜中通过的通道被阻止了。说明书CN101959560ACN101959561A7/12页120061因此，本发明的防护材料的膜应当还具有孔，更具体的微孔。就此而论，所述孔，更

47、具体的微孔，其直径应在00015M之间，更具体的在00052M之间，优选在0011M之间，更优选在00505M之间。0062根据本发明，反应加成物，更具体地催化活性成分，在膜中局限于孔的区域，更具体地局限于微孔的区域。在这点上，反应加成物，更具体地催化活性成分，在膜中局限于孔，更具体地局限于微孔。在膜中的该孔，更具体地该微孔，因此分别包括至少一个反应加成物，更具体地催化活性成分。就此而论，多个孔/微孔，或孔、更具体地微孔中的至少基本上每一个孔/微孔，膜应当被赋予反应加成物，更具体地催化活性成分。在这点上，反应加成物，更具体地催化活性成分可以例如以至少一个原子、离子、分子或至少一个络合物的形式存

48、在于孔/微孔的区域和/或孔/微孔内。类似地，反应加成物，更具体地催化活性成分，可以设置在膜的表面和/或结合到膜的基体中。0063在膜中，孔、更具体地微孔的总面积应当在膜的表面积的0160之间，具体地在0550之间，优选在140之间，更优选在230之间，最优选在525之间。0064基于膜的表面积，孔、更具体地微孔的密度在这里应该在11011106孔/MM2之间，更具体地在11021105孔/MM2之间，优选在11021104孔/MM2之间。0065关于孔/微孔的上述值，连同反应加成物，确保了高的水蒸气传递速度以及本发明得到的防护材料的高的穿戴舒适度，同时有效控制有毒物质的通过。0066在本发明的

49、领域，可以有利地预料到，正如之前所述，至少基本所有的孔每个都包括或加成有至少一个单元，更具体地，反应加成物或催化活性成分的至少一个分子。这提供了针对化学/生物毒药/毒物的特别有效的防护。0067膜的厚度应该在1500M之间，更具体地在1250M之间，优选在1100M之间，更优选在150M之间，特别优选在2530M之间，最优选在525M之间。0068在此，膜的基本重量在05100G/M2之间，更具体地在135G/M2之间，优选在225G/M2之间。0069同样可以预料到，构建所述膜以具有一个或多个层，在这种情况下，在这点上可以预料到膜表现为复合物或作为多层层压材料。膜的各个层可由不同材料构成或包括不同材料。0070例如，膜可以包括塑料和/或聚合物或由塑料和/或聚合物构成，在这种情况下，更具体的塑料和/或聚合物选自下列组聚氨酯、聚醚酰胺、聚酯酰胺、聚醚酯、聚四氟乙烯和/或纤维素基聚合物和/或上述化合物的衍生物，优选聚醚酯，更优选聚四氟乙烯。0071本发明的防护材料的膜还应当至少基本上是水不可渗透的，和/或至少是基本上空气不可渗透的。0072而且，本发明的防护材料的膜，如上所述，应当是透气的，更具体地是水蒸气可渗透的。0073膜和本发明的防护材料的支撑材料之间的结合应