一种药用胶囊模具及其制作工艺.pdf

1、(10)申请公布号 CN 102363341 A (43)申请公布日 2012.02.29 CN 102363341 A *CN102363341A* (21)申请号 201110340295.3 (22)申请日 2011.11.01 B29C 41/38(2006.01) B29C 33/38(2006.01) C25D 3/56(2006.01) (71)申请人 黄光洁 地址 322200 浙江省金华市浦江县文溪东路 166 号 (72)发明人 黄光洁 (74)专利代理机构 杭州丰禾专利事务所有限公 司 33214 代理人 柯奇君 (54) 发明名称 一种药用胶囊模具及其制作工艺 (57)

2、 摘要 本发明涉及一种不锈钢镀膜的药用胶囊模 具。一种药用胶囊模具， 由不锈钢胶囊模体及 其外的 Ni-Co-P 合金镀层构成， Ni-Co-P 合金镀 层由混合液电镀在不锈钢胶囊模体上形成， 混 合液包括下述组分制成 ： NiCl2.6H2O 20-40g/L， CoCl2.7H2O 20-40g/L， NaH2PO2.H2O 10-30g/L， 柠 檬酸纳 80-120g/L， NH4Cl40-60g/L， 余量为水。该 药用胶囊模具的优点是生产成本低、 表面光洁度 高脱模快， 硬度高抗腐蚀性好使用寿命长。 (51)Int.Cl. (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请

3、 权利要求书 1 页 说明书 3 页 CN 102363359 A1/1 页 2 1. 一种药用胶囊模具， 其特征在于由不锈钢胶囊模体及其外的 Ni-Co-P 合金镀层构 成， Ni-Co-P 合金镀层由混合液电镀在不锈钢胶囊模体上形成， 混合液包括下述组分制成 ： NiCl2.6H2O 20-40g/L， CoCl2.7H2O 20-40g/L， NaH2PO2.H2O 10-30g/L， 柠檬酸纳 80-120g/L， NH4CI 40-60g/L， 余量为水。 2. 根据权利 1 所述的一种药用胶囊模具， 其特征在于所述混合液包括下述组分制成 ： NiCl2.6H2O 30g/L， Co

4、Cl2.7H2O 30g/L， NaH2PO2.H2O 20g/L， 柠檬酸纳 100g/L， NH4CI 50g/L， 余量为水。 3. 根据权利要求 1 或 2 所述的不锈钢胶囊模体是由 304 不锈钢制成的胶囊模体。 4. 一种药用胶囊模具的制作工艺， 其特征在于依次包括下述步骤 ： (1) 制作胶囊模体， 由不锈钢制成胶囊模体， 然后进行水磨抛光 ； (2) 制作凸锁点， 在胶囊模体上制作凸锁点 ； (3)抛光， 将胶囊模体外表面进行抛光 ； (4)金属表面镀层处理， 依次分为以下步骤 ： a.胶囊 模体外表面除油处理 ； b. 清洗 ； c. 胶囊模体外表面活化处理 ； d. 二次清

5、洗 ； e. 用如权利要 求 1 所述配方的混合液对胶囊模体外表面进行电镀， 用 NH3.H2O 将混合液的 PH 值调至 8.5 ； f. 烘干， 烘干温度在 380-400 摄氏度。 5. 根据权利要求 4 所述的一种药用胶囊模具的制作工艺， 其特征在于所述步骤 (1) 中 采用 304 不锈钢制成胶囊模体， 然后进行水磨抛光。 6. 根据权利要求 4 所述的一种药用胶囊模具的制作工艺， 其特征在于所述步骤 (3) 中 采用羊毛轮和抛光膏将胶囊模体外表面抛光至 8K 镜面。 7. 根据权利要求 4 所述的一种药用胶囊模具的制作工艺， 其特征在于所述步骤 (4) 中用加入除蜡液和除油粉的溶液

6、对胶囊模体外表面进行除油处理， 其中除蜡液含量为 20-30g/L， 除油粉的含量为 10-15g/L， 余量为水。 8. 根据权利要求 4 所述的一种药用胶囊模具的制作工艺， 其特征在于所述步骤 (4) 中 用 80 摄氏度以上的热水进行清洗， 用高氯镍溶液对胶囊模体外表面的钝化膜进行活化， 高 氯镍溶液中高氯镍的含量是 20-30g/L。 权 利 要 求 书 CN 102363341 A CN 102363359 A1/3 页 3 一种药用胶囊模具及其制作工艺 技术领域 0001 本发明涉及一种不锈钢镀膜的药用胶囊模具。 背景技术 0002 目前我国的药用胶囊行业使用的模具是由铜模体及其外

7、的镀铬层构成。 胶囊生产 时， 将胶囊模具浸在胶囊液中， 胶囊液附着在药用胶囊模具的表面， 冷却后与药用胶囊模具 脱模成型， 因此药用胶囊模具的耐腐蚀非常重要。现有的药用胶囊模具存在的不足是表面 硬度低抗腐蚀性差， 一般硬度在HV400左右， 硬度低不仅抗腐蚀性差导致使用寿命短(一般 使用寿命不超过一年 ) 而且脱模效率也低， 影响生产的效率。药用胶囊模具的模体为纯铜 制造， 生产成本高， 尤其是铬对人体有害， 目前国家食品和药品监督总局对药用胶囊的铬含 量有明确的要求。综上所述， 现有的药用胶囊模具已经无法满足市场的要求。 发明内容 0003 本发明的目的是为了解决现有药用胶囊模具存在的不足

8、， 提供一种生产成本低、 表面硬度高抗腐蚀性好使用寿命长的药用胶囊模具。 本发明的另一个发明目的是公开一种 制作上述药用胶囊模具的制作工艺。 0004 为了实现上述的发明目的， 本发明采用了以下的技术方案 ： 0005 一种药用胶囊模具， 由不锈钢胶囊模体及其外的 Ni-Co-P 合金镀层构成， Ni-Co-P 合金镀层由混合液电镀在不锈钢胶囊模体上形成， 混合液包括下述组分制成 ： NiCl2.6H2O 20-40g/L， CoCl2.7H2O 20-40g/L， NaH2PO2.H2O 10-30g/L，柠 檬 酸 纳 80-120g/L， NH4CI 40-60g/L， 余量为水。 00

9、06 作为优选， 所述混合液包括下述组分制成 ： NiCl2.6H2O 30g/L， CoCl2.7H2O30g/L， NaH2PO2.H2O 20g/L， 柠檬酸纳 100g/L， NH4CI 50g/L， 余量为水， 上述配方制成的药用胶囊模 具耐腐蚀最好， 使用寿命最长。 0007 作为优选， 所述的不锈钢胶囊模体是由 304 不锈钢制成的胶囊模体， 304 不锈钢材 料与上述的 Ni-Co-P 合金镀层附着结合性能最好。 0008 一种药用胶囊模具的制作工艺， 依次包括下述步骤 ： (1) 制作胶囊模体， 由不锈钢 制成胶囊模体， 然后进行水磨抛光 ； (2) 制作凸锁点， 在胶囊模体

10、上制作凸锁点 ； (3) 抛光， 将胶囊模体外表面进行抛光 ； (4) 金属表面镀层处理， 依次分为以下步骤 ： a. 胶囊模体外表 面除油处理 ； b. 清洗 ； c. 胶囊模体外表面活化处理 ； d. 二次清洗 ； e. 用上述配方的混合液 对胶囊模体外表面进行电镀， 用 NH3.H2O 将混合液的 PH 值调至 8.5 ； f. 烘干， 烘干温度在 380-400 摄氏度 ； 上述配方的混合液制成的镀膜层只有在 380-400 摄氏度之间烘干才能析 出 Ni3P 和 Co3P 微粒使其发生反应， 从而使硬度上升至 HV1000， 烘干温度低于 380 摄氏度硬 度非常低， 一般不会超过

11、HV600， 烘干温度高于 400 摄氏度硬度开始逐渐降低。 0009 作为优选， 所述步骤 (1) 中采用 304 不锈钢制成胶囊模体， 然后进行水磨抛光。 0010 作为优选， 所述步骤 (3) 中采用羊毛轮和抛光膏将胶囊模体外表面抛光至 8K 镜 说 明 书 CN 102363341 A CN 102363359 A2/3 页 4 面， 不仅有利于胶囊模体与镀膜层的紧密结合， 更有利于后续电镀成型后合金层表面的平 整性， 可以大大提高脱模的速度。 0011 作为优选， 所述步骤 (4) 中用加入除蜡液和除油粉的溶液对胶囊模体外表面进行 除油处理， 其中除蜡液含量为 20-30g/L， 除

12、油粉的含量为 10-15g/L， 余量为水， 上述配方比 例的溶液除油效果好。 0012 作为优选， 所述步骤 (4) 中用 80 摄氏度以上的热水进行清洗， 用高氯镍溶液对胶 囊模体外表面的钝化膜进行活化， 高氯镍溶液中高氯镍的含量是 20-30g/L， 高氯镍溶液对 胶囊模体外表面的活化效果非常好， 尤其是即便后续的清洗不彻底有残留也可以通过上述 特殊配方的混合液进行中和反应， 并且不会影响 Ni-Co-P 合金镀层的性能。 0013 采用了上述的技术方案的一种药用胶囊模具， 由不锈钢胶囊模体及其外的 Ni-Co-P 合金镀层构成， Ni-Co-P 合金镀层具有高密度性的特点， 尤其是采用

13、上述特殊配方 制成的 Ni-Co-P 合金镀层硬度在 HV800-1000 之间， 耐腐蚀的性能更优， 长期浸在腐蚀性强 的胶囊液中仍能保持非常高的表面光洁度， 使用寿命一般可达 20-30 年。综上所述， 该药用 胶囊模具的优点是生产成本低、 表面光洁度高脱模快， 硬度高抗腐蚀性好使用寿命长。 具体实施方式 0014 实施例 1 0015 一种药用胶囊模具， 由 304 不锈钢制成的不锈钢胶囊模体及其外的 Ni-Co-P 合金 镀层构成， Ni-Co-P 合金镀层由混合液电镀在不锈钢胶囊模体上形成， 混合液包括下述组 分制成 ： NiCl2.6H2O 30g/L， CoCl2.7H2O 30

14、g/L， NaH2PO2.H2O20g/L， 柠檬酸纳 100g/L， NH4CI 50g/L， 余量为水。 0016 一种药用胶囊模具的制作工艺， 依次包括下述步骤 ： (1) 制作胶囊模体， 由 304 不 锈钢制成胶囊模体， 然后进行水磨抛光， 主要磨表面的毛刺颗粒等。 (2)制作凸锁点， 在胶囊 模体上制作凸锁点， 凸锁点是为了制成胶囊后可以有帽胶囊和胶囊预锁的作用。(3) 抛光， 将胶囊模体外表面进行抛光， 采用羊毛轮和抛光膏将胶囊模体外表面抛光至 8K 镜面， 8K 镜 面是最好的抛光光亮度。 (4)金属表面镀层处理， 依次分为以下步骤 ： a.胶囊模体外表面除 油处理， 用加入除

15、蜡液和除油粉的溶液对胶囊模体外表面进行除油处理， 其中除蜡液含量 为 20-30g/L， 除油粉的含量为 10-15g/L， 余量为水。b. 清洗， 用 80 摄氏度以上的热水进行 清洗。 c.胶囊模体外表面活化处理， 用高氯镍溶液对胶囊模体外表面的钝化膜进行活化， 高 氯镍溶液中高氯镍的含量是 20-30g/L。d. 二次清洗， 用 80 摄氏度以上的热水进行二次清 洗， 去除表面活化处理留下的残留物。 e.用上述配方的混合液对胶囊模体外表面进行电镀， 用 NH3.H2O 将混合液的 PH 值调至 8.5。f. 烘干， 烘干温度在 380-400 摄氏度， 上述配方的混 合液制成的镀膜层只有

16、在 380-400 摄氏度之间烘干才能析出 Ni3P 和 Co3P 微粒使其发生反 应， 从而使硬度上升至HV1000， 烘干温度低于380摄氏度硬度非常低， 一般不会超过HV600， 烘干温度高于 400 摄氏度硬度开始逐渐降低。 0017 实施例 2 0018 一种药用胶囊模具， 由 304 不锈钢制成的不锈钢胶囊模体及其外的 Ni-Co-P 合金 镀层构成， Ni-Co-P 合金镀层由混合液电镀在不锈钢胶囊模体上形成， 混合液包括下述组分 制成 ： NiCl2.6H2O 20g/L， CoCl2.7H2O 20g/L， NaH2PO2.H2O10g/L， 柠檬酸纳 80g/L， NH4C

17、I 40g/ 说 明 书 CN 102363341 A CN 102363359 A3/3 页 5 L， 余量为水。药用胶囊模具的制作工艺与实施例 1 相同。 0019 实施例 3 0020 一种药用胶囊模具， 由 304 不锈钢制成的不锈钢胶囊模体及其外的 Ni-Co-P 合金 镀层构成， Ni-Co-P 合金镀层由混合液电镀在不锈钢胶囊模体上形成， 混合液包括下述组分 制成 ： NiCl2.6H2O 25g/L， CoCl2.7H2O 25g/L， NaH2PO2.H2O15g/L， 柠檬酸纳 90g/L， NH4CI 45g/ L， 余量为水。药用胶囊模具的制作工艺与实施例 1 相同。

18、0021 实施例 4 0022 一种药用胶囊模具， 由 304 不锈钢制成的不锈钢胶囊模体及其外的 Ni-Co-P 合金 镀层构成， Ni-Co-P 合金镀层由混合液电镀在不锈钢胶囊模体上形成， 混合液包括下述组 分制成 ： NiCl2.6H2O 35g/L， CoCl2.7H2O 35g/L， NaH2PO2.H2O25g/L， 柠檬酸纳 110g/L， NH4CI 55g/L， 余量为水。药用胶囊模具的制作工艺与实施例 1 相同。 0023 实施例 5 0024 一种药用胶囊模具， 由 304 不锈钢制成的不锈钢胶囊模体及其外的 Ni-Co-P 合金 镀层构成， Ni-Co-P 合金镀层由混合液电镀在不锈钢胶囊模体上形成， 混合液包括下述组 分制成 ： NiCl2.6H2O 40g/L， CoCl2.7H2O 40g/L， NaH2PO2.H2O30g/L， 柠檬酸纳 120g/L， NH4CI 60g/L， 余量为水。药用胶囊模具的制作工艺与实施例 1 相同。 说 明 书 CN 102363341 A