ImageVerifierCode 换一换
格式:PDF , 页数:6 ,大小:303.01KB ,
资源ID:4852904      下载积分:30 金币
快捷下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。 如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝    微信支付   
验证码:   换一换

加入VIP,免费下载
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【https://www.zhuanlichaxun.net/d-4852904.html】到电脑端继续下载(重复下载不扣费)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录   QQ登录  
下载须知

1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。
2: 试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。
3: 文件的所有权益归上传用户所有。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 本站仅提供交流平台,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

版权提示 | 免责声明

本文(一种植物中多酚类物质的提取方法.pdf)为本站会员(a****)主动上传,专利查询网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知专利查询网(发送邮件至2870692013@qq.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

一种植物中多酚类物质的提取方法.pdf

1、(10)申请公布号 CN 102836179 A (43)申请公布日 2012.12.26 CN 102836179 A *CN102836179A* (21)申请号 201210349880.4 (22)申请日 2012.09.19 A61K 36/00(2006.01) A61P 39/06(2006.01) A61P 9/00(2006.01) A61P 35/00(2006.01) (71)申请人 四川农业大学 地址 611130 四川省成都市温江区惠民路 211 号四川农业大学生态林业研究所 (72)发明人 武启骞 杨万勤 吴福忠 (74)专利代理机构 成都赛恩斯知识产权代理事 务所

2、 ( 普通合伙 ) 51212 代理人 高利丹 (54) 发明名称 一种植物中多酚类物质的提取方法 (57) 摘要 本发明涉及一种从植物中提取多酚类物质 的方法。特点在于提取步骤包括 :(1) 配制提取 剂, 即每升浓度为 30-70% 的丙酮溶液中加入 6g NaCl, 同时用稀 HCl 调节溶液的 pH 值为 2.5-3.5 ; (2) 超声波提取 : 按料液比为1g : 10-50ml的比例, 向原料中加入步骤 (1) 所述的提取剂, 采用超声 波提取 10-120min, 提取温度为 30-60 ; 离心分 离 ;(3) 微波提取 : 将步骤 (2) 中离心分离后的液 体放入微波炉中,

3、 于 120-700W 功率下, 微波辐射 1-3min。本发明将超声波提取方法与微波提取方 法结合, 优化了提取剂的配方, 使得提取剂更适合 植物多酚的提取, 增大了植物多酚的提取率, 找到 了一种更为简单、 高效、 成本低廉的提取植物中多 酚类物质方法。 (51)Int.Cl. 权利要求书 1 页 说明书 4 页 (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 权利要求书 1 页 说明书 4 页 1/1 页 2 1. 一种植物中多酚类物质的提取方法, 主要包括清洗、 干燥、 粉碎、 提取和测定步骤, 其 特征在于, 所述提取步骤包括 : (1) 配制提取剂 : 每升浓度为 30

4、-70% 的丙酮溶液中加入 6g NaCl, 同时用稀 HCl 调节溶 液的 pH 值为 2.5-3.5 ; (2) 超声波提取 : 按料液比为 1g : 10-50ml 的比例加入步骤 (1) 中所述的提取剂, 使植 物样品被完全浸透, 振荡, 然后转移至超声波清洗仪中, 采用超声波提取 10-120min, 超声功 率为 40KHz, 提取温度为 30-60 ; 离心分离 ; (3) 微波提取 : 将步骤 (2) 中离心分离后的液体放入微波炉中, 于 120-700W 功率下, 微 波辐射 1-3min。 2. 根据权利要求 1 所述的一种植物中多酚类物质的提取方法, 其特征在于, 配制提

5、取 剂时, 丙酮浓度为 50%。 3.根据权利要求1或2所述的一种植物中多酚类物质的提取方法, 其特征在于, 按料液 比为 1g : 40ml 的比例加入提取剂, 于 50温度下, 在超声波设备内提取 60min, 超声波频率 为 40KHz。 4.根据权利要求1或2所述的一种植物中多酚类物质的提取方法, 其特征在于, 微波提 取步骤中, 微波功率为 600W, 微波辐射 2min。 5. 根据权利要求 3 所述的一种植物中多酚类物质的提取方法, 其特征在于, 微波提取 步骤中, 微波功率为 600W, 微波辐射 2min。 权 利 要 求 书 CN 102836179 A 2 1/4 页 3

6、 一种植物中多酚类物质的提取方法 技术领域 0001 本发明涉及一种从植物中提取多酚类物质的方法, 具体涉及采用超声波与微波综 合提取法从植物中提取多酚类物质。 背景技术 0002 植物多酚是一类广泛存在于植物体内的多酚类物质, 是植物的次生代谢产物, 主 要存在于植物的皮、 根、 茎、 叶、 果实中, 其含量仅次于纤维素、 半纤维素和木质素。 植物多酚 具有清除机体内自由基、 抗脂质氧化、 延缓机体衰老、 预防心血管疾病、 防癌、 抗辐射等生物 活性功能。因此, 开发和利用植物多酚在现实生活中具有重要意义。 0003 目前提取植物中多酚类物质的方法已有很多, 但提取工艺相对繁锁。 如水浴法、

7、 溶 剂萃取法、 超声波浸提法、 微波浸提法等。 0004 水浴法是将待测样品粉碎后, 称取一定质量的粉末。加入适量的有机溶剂, 在 45-50的水浴条件下加热, 通常加热时间在8-12小时, 最后得到待测液。 此种方法主要 受水浴时间所限。因为酚类物质很不稳定, 长时间的加热提取会使得相当一部分的酚类物 质损失, 对最后结果造成影响。 0005 溶剂萃取法是目前国内使用最广泛的多酚提取方法之一, 该法常用的溶剂有甲 醇、 乙醇、 丙酮。以体积分数为 60%-70% 的乙醇最为常用。虽然溶剂萃取法操作简单, 但其 使用的有机试剂易燃, 且部分有毒, 对安全生产十分不利。 0006 近几年来,

8、利用超声波提取植物中的活性物质取得了良好的效果, 提取溶剂主要 采用乙醇等有机溶剂, 料液比一般为 1 : 20 左右, 提取时间一般多在 24-35min 之间。 0007 微波浸提法也是最近几年研发的一种新方法, 提取溶剂均采用乙醇。与目前常规 使用的溶剂萃取方法相比, 具有节能、 省工、 省时、 对环境无污染等优点, 是一种可大力提倡 的应用技术。 0008 结合超声波与微波提取法的优点, 近年来出现了将超声波与微波联合用于植物多 酚类物质的提取。如申请号为 CN201110164647.4(西北师范大学, 从油橄榄加工废渣中同 时提取果渣油和多酚的方法) 的中国发明专利申请, 采用微波

9、 (100-700W、 5-30min) 与超声 波 (100-300W、 20-60min、 20-60) 联用技术, 溶剂为乙醇或丙酮与非极性有机溶剂。 又如申 请号为 CN200910143440.1 (江南大学, 由亚麻籽或壳中提取亚麻木酚素的方法、 所得提取物 及其用途) 的中国发明专利申请, 采用超声波 (50-300W/g、 ) 与微波 (150-600W/g、 50-1000W/ s) 联用技术, 溶剂为乙醇。这两件发明所采用的方法由于只是单一的选择了非极性有机溶 剂作为提取剂, 提取率相对较低, 提取效果不稳定, 不能将样品中多酚类物质最大限度的提 取出来。 发明内容 000

10、9 本发明要解决的技术问题是针对现有技术的不足, 提供一种简单、 高效、 成本低廉 的从植物中提取多酚类物质的方法。 说 明 书 CN 102836179 A 3 2/4 页 4 0010 本发明的目的通过以下技术方案实现 : 0011 本发明所述的一种植物中多酚类物质的提取方法, 主要包括清洗、 干燥、 粉碎、 提 取和测定步骤, 其特征在于, 所述提取步骤包括 : 0012 (1) 配制提取剂 : 每升浓度为 30-70% 的丙酮溶液中加入 6g NaCl, 同时用稀 HCl 调 节溶液的 pH 值为 2.5-3.5 ; 0013 (2)超声波提取 : 按料液比为 1g : 10-50ml

11、 的比例, 向原料中加入步骤 (1)所述 的提取剂, 使植物样品被完全浸透, 振荡, 然后转移至超声波清洗仪中, 采用超声波提取 10-120min, 超声功率为 40KHz, 提取温度为 30-60 ; 离心分离 ; 0014 (3) 微波提取 : 将步骤 (2) 中离心分离后的液体放入微波炉中, 于 120-700W 功率 下, 微波辐射 1-3min。 0015 配制提取剂时, 最佳的丙酮浓度为 50%。 0016 超声波提取步骤中, 最佳的料液比为 1g : 40ml, 提取温度为 50, 在超声波设备内 提取 60min, 超声波频率为 40KHz。 0017 微波提取步骤中, 优选

12、的微波功率为 600W, 微波辐射 2min。 0018 本发明将现有超声波提取方法与微波提取方法结合, 并对提取工艺进行了优化, 优化了提取剂的配方, 使得提取剂更适合植物多酚的提取, 增大了植物多酚的提取率, 找到 了一种更为简单、 高效、 成本低廉的提取植物中多酚类物质方法。 0019 通过试验对比可以发现, 本发明所采用的方法的提取效率是微波提取法提取效率 的 1.023 倍, 效率提高了 2.35% ; 是超声波提取法提取效率的 1.017 倍, 效率提高了 1.69% ; 是水浴加热法提取效率的1.472倍, 效率提高了47.24%。 同时, 发明人员以4个树种叶片为 样品, 对酸

13、性丙酮 -NaCl 溶液的作用进行了检验。对比实验的提取剂为 50% 的丙酮溶液, 检 验实验的提取剂为酸性丙酮 -NaCl 溶液, 二者实验条件相同。实验结果数据如表 1 所示, 结 果表明, 使用酸性丙酮 -NaCl 溶液后, 多酚类物质的提取率均有提高。 0020 表 1 实验条件相同情况下丙酮与酸性丙酮 -NaCl 溶剂提取率对比 0021 样品 丙酮提取剂的提取率 酸性丙酮 -NaCl 溶剂的提取率 提取效率提高比例 冷杉 4.74% 4.80% 1.27% 红桦 1.44% 1.49% 3.47% 红杉 4.45% 4.50% 1.12% 方枝柏 3.17% 3.21% 1.26%

14、 0022 实施例一 0023 冷杉凋落物采自四川省阿坝州理县境内的毕棚沟风景区, 自然阴干后粉碎, 过 60 目筛备用。 0024 准确称取 1.0g 冷杉样品于三角瓶中, 加入 10ml 浓度为 30% 的丙酮溶剂, 同时加入 6gNaCl, 并用稀 HCl 调整溶液 pH 为 2.5。振荡 10min 后, 于 30下超声波提取 120min, 超声 波频率为 40KHz。离心 5min 后, 再将离心分离后的液体置于容器中, 放至微波炉, 120W 微波 说 明 书 CN 102836179 A 4 3/4 页 5 处理3min。 然后将上清液转移到50ml容量瓶中定容, 得待测液,

15、测其吸光值, 计算多酚类物 质的总的提取率为 4.54%。 0025 实施例二 0026 冷杉凋落物采自四川省阿坝州理县境内的毕棚沟风景区, 自然阴干后粉碎, 过 60 目筛备用。 0027 准确称取 1.0g 冷杉样品于三角瓶中, 加入 50ml 浓度为 40% 的丙酮溶剂, 同时加入 6gNaCl, 并用稀 HCl 调整溶液 pH 为 3.0。振荡 10min 后, 于 40下超声波提取 90min, 超声 波频率为 40KHz。离心 5min 后, 再将离心分离后的液体置于容器中, 放至微波炉中, 400W 微 波处理2min。 然后将上清液转移到50ml容量瓶中定容, 得待测液, 测其

16、吸光值, 计算多酚类 物质的总的提取率为 4.61%。 0028 实施例三 0029 冷杉凋落物采自四川省阿坝州理县境内的毕棚沟风景区, 自然阴干后粉碎, 过 60 目筛备用。 0030 准确称取 1.0g 冷杉样品于三角瓶中, 加入 40ml 浓度为 50% 的丙酮溶剂, 同时加入 6gNaCl, 并用稀 HCl 调整溶液 pH 为 3.0。振荡 10min 后, 于 50下超声波提取 60min, 超声 波频率为 40KHz。离心 5min 后, 再将离心分离后的液体置于容器中, 并放至微波炉中, 600W 微波处理 2min, 将上清液转移到 50ml 容量瓶中定容, 得待测液, 测其吸

17、光值, 计算多酚类物 质的总的提取率为 4.80%。 0031 实施例四 0032 冷杉凋落物采自四川省阿坝州理县境内的毕棚沟风景区, 自然阴干后粉碎, 过 60 目筛备用。 0033 准确称取 1.0g 冷杉样品于三角瓶中, 加入 20ml 浓度为 70% 的丙酮溶剂, 同时加入 6gNaCl, 并用稀 HCl 调整溶液 pH 为 3.5。振荡 10min 后, 于 60下超声波提取 10min, 超声 波频率为 40KHz。离心 5min 后, 再将离心分离后的液体置于容器中, 并放至微波炉中, 700W 微波处理1min。 然后将上清液转移到50ml容量瓶中定容, 得待测液, 测其吸光值

18、, 计算多酚 类物质的总的提取率为 4.57%。 0034 实施例五 0035 红桦凋落物采自四川省阿坝州理县境内的毕棚沟风景区, 自然阴干后粉碎, 过 80 目筛备用。 0036 准确称取 1.0g 红桦样品于三角瓶中, 加入 40ml 浓度为 50% 的丙酮溶剂, 同时加入 6gNaCl, 并用稀 HCl 调整溶液 pH 为 3.0。振荡 10min 后, 于 50下超声波提取 30min, 超声 波频率为 40KHz。离心 5min 后, 再将离心分离后的液体置于容器中, 并放至微波炉中, 600W 微波处理 2min, 将上清液转移到 50ml 容量瓶中定容, 得待测液, 测其吸光值,

19、 计算多酚类物 质的总的提取率为 1.47%。 0037 实施例六 0038 红桦凋落物采自四川省阿坝州理县境内的毕棚沟风景区, 自然阴干后粉碎, 过 80 目筛备用。 0039 准确称取 1.0g 红桦样品于三角瓶中, 加入 40ml 浓度为 50% 的丙酮溶剂, 同时加入 6gNaCl, 并用稀 HCl 调整溶液 pH 为 3.0。振荡 10min 后, 于 50下超声波提取 60min, 超声 说 明 书 CN 102836179 A 5 4/4 页 6 波频率为 40KHz。离心 5min 后, 再将离心分离后的液体置于容器中, 并放至微波炉中, 600W 微波处理 2min, 将上清

20、液转移到 50ml 容量瓶中定容, 得待测液, 测其吸光值, 计算多酚类物 质的总的提取率为 1.49%。 0040 实施例七 0041 四川红杉凋落物采自四川省阿坝州理县境内的毕棚沟风景区, 自然阴干后粉碎, 过 60 目筛备用。 0042 准确称取 1.0g 四川红杉样品于三角瓶中, 加入 40ml 浓度为 50% 的丙酮溶剂, 同时 加入6g NaCl, 并用稀HCl调整溶液pH为3.5。 振荡10min后, 于50下超声波提取60min, 超声波频率为 40KHz。离心 5min 后, 再将离心分离后的液体置于容器中, 并放至微波炉中, 600W微波处理2min, 将上清液转移到50m

21、l容量瓶中定容, 得待测液, 测其吸光值, 计算多酚 类物质的总的提取率为 4.50%。 0043 实施例八 0044 方枝柏凋落物采自四川省阿坝州理县境内的毕棚沟风景区, 自然阴干后粉碎, 过 60 目筛备用。 0045 准确称取 1.0g 方枝柏样品于三角瓶中, 加入 40ml 浓度为 50% 的丙酮溶剂, 同时加 入 6gNaCl, 并用稀 HCl 调整溶液 pH 为 2.5。振荡 10min 后, 于 50下超声波提取 60min, 超声波频率为 40KHz。离心 5min 后, 再将离心分离后的液体置于容器中, 并放至微波炉中, 600W微波处理2min, 将上清液转移到50ml容量瓶中定容, 得待测液, 测其吸光值, 计算多酚 类物质的总的提取率为 3.21%。 说 明 书 CN 102836179 A 6

copyright@ 2017-2020 zhuanlichaxun.net网站版权所有
经营许可证编号:粤ICP备2021068784号-1