热灭菌的糖皮质激素悬浮液的药物生产方法.pdf

1、10申请公布号CN102327211A43申请公布日20120125CN102327211ACN102327211A21申请号201110229912222申请日200511160425266420041116GB200580041564920051116A61K9/10200601A61K45/00200601A61P29/00200601A61P37/0820060171申请人诺顿希尔思凯尔有限公司地址英国伦敦72发明人J米勒P罗纳尔德A阿什利P兰姆D麦克唐纳M奥利弗M波拉德74专利代理机构中国国际贸易促进委员会专利商标事务所11038代理人李华英54发明名称热灭菌的糖皮质激素悬浮液的药物

2、生产方法57摘要本发明提供了用于制备糖皮质激素的无菌悬浮液的方法。用于本发明的糖皮质激素优选是抗炎糖皮质激素。通过使产品制备的最后阶段成为灭菌过程，大大降低了在产品的生产和热降解期间污染的潜在可能。30优先权数据62分案原申请数据51INTCL19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书2页说明书12页附图3页CN102327213A1/2页21用于制备糖皮质激素的无菌悬浮液的方法，包括以下步骤I在混合容器中加热包含糖皮质激素、水和表面活性剂的糖皮质激素悬浮液，以对所述糖皮质激素悬浮液进行灭菌，II在步骤I之前、期间和/或之后将所述糖皮质激素悬浮液经由均化器再循环，和随后III将

3、所述糖皮质激素悬浮液与无菌水或含有水和一种或多种可药用赋形剂的无菌赋形剂液体混合。2如权利要求1的方法，还包括，在步骤III之前，通过让水或赋形剂液体通过灭菌级过滤器而制备无菌水或无菌赋形剂液体的步骤。3如权利要求1或2的方法，其中，使用无菌赋形剂液体，并且所述一种或多种可药用赋形剂包括表面活性剂。4如上述任一权利要求的方法，其中，所述一种或多种可药用赋形剂包括缓冲剂，盐，湿润剂，稳定剂和等渗剂中的至少一种。5如上述任一权利要求的方法，其中，所述步骤II中的再循环是在步骤I中的加热期间进行的。6如上述任一权利要求的方法，其中，糖皮质激素在所述糖皮质激素悬浮液中的浓度为大约15大约300MG/M

4、L。7如上述任一权利要求的方法，其中，在加热期间所述糖皮质激素悬浮液中至少50的糖皮质激素是悬浮液形式的。8如权利要求7的方法，其中，在加热期间所述糖皮质激素悬浮液中至少60的糖皮质激素是悬浮液形式的。9如上述任一权利要求的方法，其中，所述糖皮质激素选自以下至少一种倍氯米松，布地奈德，环索奈德，可的伐唑，地夫可特，二氟美松，氟尼缩松，氟轻松，氟替卡松，莫米松，罗氟奈德，替泼尼旦和曲安西龙。10如权利要求8的方法，其中，所述糖皮质激素是倍氯米松或布地奈德。11如上述任一权利要求的方法，其中，所述糖皮质激素悬浮液中表面活性剂的浓度是大约02大约300MG/ML。12如上述任一权利要求的方法，其中，

5、加热是在大约101大约145的温度下进行的。13如权利要求12的方法，其中，加热是在大约122大约138的温度下进行的。14如上述任一权利要求的方法，其中，加热进行大约2大约180分钟。15如权利要求14的方法，其中，加热进行至少大约30分钟。16如上述任一权利要求的方法，其中，所述均化器是在线均化器或高压均化器。17如上述任一权利要求的方法，其中，在步骤III中，用无菌赋形剂液体将所述糖皮质激素悬浮液稀释到药物学上合适的浓度。18如上述任一权利要求的方法，其中，在步骤III之后，对糖皮质激素的无菌悬浮液进行包装。19如权利要求18的方法，其中，所述糖皮质激素的无菌悬浮液是通过吹灌封BFS机包

6、装的。权利要求书CN102327211ACN102327213A2/2页320可通过上述权利要求中任意一项的方法获得的组合物。21通过权利要求119中任意一项的方法获得的包含糖皮质激素的无菌含水悬浮液，其中，所述糖皮质激素的粒度是这样的DV100小于20M，DV90小于10M，DV50小于5M。权利要求书CN102327211ACN102327213A1/12页4热灭菌的糖皮质激素悬浮液的药物生产方法0001本申请是申请日为2005年11月16日、申请号为2005800415649、发明名称为“热灭菌的糖皮质激素悬浮液的药物生产方法”的中国发明专利申请的分案申请。0002发明的技术领域0003

7、本发明涉及药物生产方法，特别涉及用于对糖皮质激素进行灭菌的方法。0004发明背景0005无菌药物产品在医学和经济方面均提供多种益处。需要无菌药物制品的医学分支是明显的，在于使用非无菌制品可能使患者处于来自污染微生物的继发感染的不必要的风险，所述微生物至少对所述制品的药物有抗性。另外，即使所述污染物是无害的，它的生长可导致活性药物产品本身的损失，有可能伴随产生有毒的副产品。从经济角度考虑，受到污染的药物产品具有缩短的贮存期，这需要增加生产成本来更频繁地更换产品。0006需要制备供患者使用的无菌产品的方法。不过，与很多灭菌方法相关的问题是，所述方法常会导致药物性能的不利改变。药物性能的这些改变可从

8、活性丧失，到产生增加的降解产物，或者可能改变被灭菌化合物的化学或物理特性。在对糖皮质激素进行灭菌时这些问题特别突出。0007材料的灭菌取决于足够能量的输入，这些能量足以对任何潜在的微生物污染是致死性的。业已对糖皮质激素的灭菌提出了包括加热，辐照和化学物质在内的众多方法。不过，迄今为止，这些方法通常会导致降解产物的过量产生或所述被灭菌的糖皮质激素的活性丧失。另外，如在供定量吸入的糖皮质激素悬浮液制剂的情况中，常用的灭菌方法常会导致药物粒度的不可接受的改变。0008化学灭菌很大部分基于暴露于有毒的化合物，例如，环氧乙烷。然而，在用于对糖皮质激素进行灭菌时，发现环氧乙烷会在药物制品中留下残余量的环氧

9、乙烷。环氧乙烷是有毒的，并且残余水平通常超过由大部分管理机构设定的药物学可接受的限度。0009辐照型灭菌方法是已知的，并且业已被推荐用于糖皮质激素参见ILLUM和MOELLER，ARCHPHARMCHEMISCL，ED2，1974，PP167174。不过，据报导，在将辐照用于对微粉化糖皮质激素进行灭菌时出现了显著降解。0010WO00/25746CHIESI披露了用于制备糖皮质激素的悬浮液的方法。在第一个步骤，在涡轮乳化器中对含水载体进行混合，并且通过热处理或过滤灭菌。在第二个步骤，将通过辐照预灭菌的微粉化活性成分例如，糖皮质激素添加到所述含水载体中。0011WO03/086347CHIESI

10、披露了WO00/25746的某些缺陷，并且披露了对所述方法的改进，其中通过在涡轮乳化器中利用真空以粉末形式将所述活性成分导入涡轮乳化器。同样在含水载体中分散之前对活性成分进行灭菌。0012上述文献都没有披露通过对糖皮质激素的含水悬浮液加热进行灭菌，因此，没有解决在加热和随后的冷却步骤期间粒度生长的问题。0013US3,962,430ONEILL披露了用于生产医药用试剂的无菌等渗溶液的方法。该方法包括将所述医药用试剂添加到100的饱和氯化钠水溶液中。然后将药物/饱和氯化钠溶液加热到100130。该方法据称是基于以下理论氯化钠离子会束缚游离水，从而说明书CN102327211ACN10232721

11、3A2/12页5阻止水解降解作用，其不适合于旨在供吸入的糖皮质激素细小颗粒的悬浮液，因为该方法产生颗粒大小的不利改变。另外，所述方法可导致在药物颗粒之间形成桥，产生大的聚集体，在施用时这些聚集体不会崩解。0014为了解决颗粒生长问题，US6,392,036KARLSSON披露了对粉末状糖皮质激素进行干热灭菌的方法，然后可将其用于药物制剂。不过，该方法导致不可接受水平的热降解产物。0015WO2004/078102DOMPE披露了用于对仅由糖皮质激素和水组成的糖皮质激素含水悬浮液进行灭菌的方法。对于灭菌装置只提供了极少细节。0016发明概述0017本发明提供了用于制备糖皮质激素的无菌悬浮液的方法

12、，包括以下步骤I在混合容器中加热包含糖皮质激素、水和表面活性剂的糖皮质激素悬浮液，以对所述糖皮质激素悬浮液进行灭菌，II在步骤I之前、期间和/或之后，经由均化器再循环所述糖皮质激素悬浮液，和随后，III将所述糖皮质激素悬浮液与无菌水或包含水和一种或多种可药用赋形剂的无菌赋形剂液体混合。0018附图的简要说明0019图1代表用于根据本发明对糖皮质激素的悬浮液进行灭菌的装置。0020图2表示采用图1所示的装置对糖皮质激素的悬浮液进行灭菌的方法的流程图。0021图35表示图1所示装置的具体部分。0022发明的详细说明0023如在本文中所用，糖皮质激素表示一组甾类激素中的任意一种包括衍生物，合成类似物

13、，和前药，如可的松，它们是由肾上腺皮质产生的。这些化合物参与碳水化合物，蛋白和脂肪代谢。另外，糖皮质激素可具有抗炎特性。0024可用于本发明的糖皮质激素的非限定性例子包括倍氯米松，布地奈德，环索奈德，可的伐唑，地夫可特，二氟美松，氟尼缩松，氟轻松，氟替卡松，莫米松，罗氟奈德，替泼尼旦和曲安西龙。优选使用布地奈德，倍氯米松例如，二丙酸酯，环索奈德，氟替卡松，莫米松和曲安西龙。最优选使用布地奈德和倍氯米松例如，二丙酸酯。0025本文所使用的技术和科学术语具有本发明所属领域技术人员所普遍理解的含义，除非另有说明。本文参考了本领域技术人员所公知的多种方法和材料。阐述药理学的一般原理的标准参考文献著作包

14、括GOODMAN和GILMAN的THEPHARMACOLOGICALBASISOFTHERAPEUTICS，10THED，MCGRAWHILLCOMPANIESINC，NEWYORK2001。技术人员所公知的任何合适的材料和/或方法都可用于实施本发明。0026本文所提到的专利和科技文献构成了本领域技术人员的知识，并且以它们的全文形式收作本文参考，其程度就如同每一份文献被专门和分别指明收作本文参考一样。本文所引用的任何参考文献和本说明书的具体教导之间的任何冲突都应当以有利于后者的方式解决。同样，词语或短语的公知定义和本说明书中特别教导的该词语或短语的定义之间的任何冲突应当以有利于后者的方式解决。

15、0027在说明书和所附权利要求书中，单数形式，包括单数形式的一，这和该，特别还包括它们所指术语的复数指代，除非上下文中明确指明了其他含义。另外，如在本文中所用，除非另有专门说明，词语或是以和/或的包含性含义使用的，说明书CN102327211ACN102327213A3/12页6而不是以不是/就是的排他性含义使用的。0028如在本说明书中所用，无论是在过渡语或在权利要求的主体中，术语包含/包括要理解成具有开放式含义。就是说，所述术语要理解成与短语至少具有或至少包括同义。在方法上下文中使用时，术语包括表示有关方法至少包括所引述的步骤，但也可以包括另外的步骤。在化合物或组合物上下文中使用时，术语包

16、含表示所述化合物或组合物至少包括所引述的特征或成分，但还可以包括另外的特征或成分。0029以下详细参见本发明的具体实施方案。尽管将结合这些具体实施方案对本发明进行说明，应当理解的是，并非要将本发明局限于所述具体实施方案。相反，希望涵盖替代方案，改进和等同方案，如可以包含在由所附权利要求书所确定的本发明的构思和范围内。在以下说明中，提供了多种具体细节，以便提供对本发明的充分理解。在没有所述具体细节的某些或全部的条件下也可实施本发明。在其他情况下，没有详细披露众所周知的过程操作，以便不致无必要地模糊本发明。0030图1显示用于生产并且填装无菌糖皮质激素悬浮液批次的装置1的示意图。赋形剂液体，优选赋

17、形剂溶液，是在第一容器2中制备的。或者，第一容器2只是装有水。第一容器2具有混合器3和再循环管线4。然后生产浓缩糖皮质激素悬浮液，并且在用无菌水或无菌赋形剂液体稀释之前进行灭菌。因此，在装置1中提供了第二和第三容器5和6。第二和第三容器5和6通过具有灭菌级过滤器8的管线7与第一容器2连接。在对浓缩糖皮质激素悬浮液进行灭菌之前、期间和/或之后，将悬浮液经由再循环管线9和均化器10再循环。在灭菌之后，经由再循环管线11输送灭菌的浓缩糖皮质激素悬浮液，以便在第二容器5中用无菌水或赋形剂液体进行稀释。然后让所述悬浮液通过管线12以便在吹灌封BFS机13上包装到合适容器中。这些过程步骤归纳在图2中。00

18、31现将更详细地说明每一个步骤。0032在第一容器2中制备赋形剂液体。在混合之前，对第一容器2进行清洁，并且在原位进行灭菌或消毒。例如，使用热注射用水WFI，然后进行蒸汽消毒，使用温度不低于100的蒸汽，持续不少于15分钟。在灭菌或消毒之后，根据需要引入水或制备赋形剂液体。所述赋形剂液体包含水和可药用赋形剂，如表面活性剂，并且优选还包含其他可药用赋形剂，稀释剂等，如至少一种缓冲剂，至少一种盐，和至少一种湿润剂，稳定剂和/或等渗剂。可药用表面活性剂为本领域所公知，并且其例子有聚山梨醇酯，例如，聚山梨醇酯80。所述成分可以任何顺序添加，不过优选将所需量的水例如WFI装到混合容器中，然后添加其他成分

19、，这些成分通过加料斗未示出添加到循环水中。0033优选将无菌糖皮质激素悬浮液中所需表面活性剂总量的至少大约50，更优选大约7090在这一阶段添加。在该添加之后，用循环溶液漂洗加料斗，并且用混合器3和再循环管线4混合所述溶液，例如，混合10分钟，以确保完全溶解，从而形成赋形剂液体，它优选是均匀的赋形剂溶液。0034在第三容器6又被称作浓缩物容器中制备浓缩的糖皮质激素悬浮液并且进行灭菌。第三容器6具有整合了均化器10的再循环管线9。不过，在对所述糖皮质激素悬浮液进行灭菌之前，装置1的其余部分，包括第二容器5，第三容器6和过滤管线7，以及任何另外的部件，都可以进行原位清洁和灭菌，例如，使用热WFI，

20、然后用温度为大约122大约138的蒸汽，持续不少于30分钟。在灭菌之后，将第二容器5和装置1的任说明书CN102327211ACN102327213A4/12页7何其他清洁的和灭菌的部件连续保持在正压条件下，以便在随后的批量生产和填充期间保持该系统和内容物的无菌性。所述正压可以使用无菌压缩空气维持。0035对水或赋形剂液体进行灭菌，并且用所述水或赋形剂液体装填第二容器5和第三容器6。对水或赋形剂液体的灭菌是通过在水或赋形剂溶液从第一容器2转移到第二容器5和第三容器6期间经由灭菌级过滤器8过滤完成的。不过，可以采用替代灭菌方法，如对赋形剂液体进行热处理。0036第三容器6与第二容器5是隔离的，且

21、第三容器6是开放的。在这一阶段，将表面活性剂添加到水中，或者可以将另外的表面活性剂添加到第三容器6中的赋形剂液体中，以便促进形成稳定的悬浮液。优选的是，浓缩糖皮质激素悬浮液中表面活性剂的浓度为大约02大约300，更优选大约02大约60MG/ML。然后将糖皮质激素添加到第三容器6中。所述糖皮质激素在这一阶段无需已灭菌。如果在散装产品悬浮液生产和填装期间存在糖皮质激素的任何过程损失的话，可以添加过量的糖皮质激素。0037在该浓缩的糖皮质激素悬浮液中的糖皮质激素的浓度优选为大约15大约300，更优选大约15大约150MG/ML。另外，优选的是，所述糖皮质激素悬浮液中至少50的糖皮质激素在加热期间是悬

22、浮液形式的，其余的保持在溶液中。更优选，至少60是悬浮液形式的。0038然后密封第三容器6。第三容器6的内容物优选再循环，例如，持续至少大约1分钟，优选至少大约10分钟，形成糖皮质激素的均匀悬浮液。0039第三容器6具有至少两个供再循环管线9用的开口。再循环管线9允许第三容器6的内容物从第三容器6的第一个开口排出，并且从第二个开口再次进入第三容器6。优选的是，第一开口位于第三容器6的底部，而第二开口位于顶部。使所述内容物再循环所需要的力是由均化器10提供的。第三容器6的内容物在再循环时会通过均化器10。由于所述内容物即糖皮质激素悬浮液的均化是在它通过再循环管线9时发生的，第三容器6不需要任何内

23、部机构来搅拌所述内容物。实际上，在优选实施方案中，第三容器6是没有任何搅拌机构的，并且最优选的是第三容器6基本上由金属例如，不锈钢罩组成，它具有多个开口用于填充和排空所述容器。尽管第三容器6的形状并不重要，为了避免出现任何死腔在其中所述内容物可能滞留并且不能够排空，第三容器优选是圆柱形的，更优选具有朝向第一开口逐渐变小的锥形底部。第三容器6的简单性是特别有利的，因为其减少了工作部件的数目，以及所述糖皮质激素悬浮液要接触到的总的表面积，由此降低了向所述表面的附着作用而导致的任何药物损失，减少了可能的污染源，并且缩短了清洁装置所需要的时间。0040用加热器14如蒸汽套对密封的第三容器6进行加热。所

24、述糖皮质激素悬浮液，第三容器6，再循环管线9和均化器10是通过来自所述加热器的热传递在原位灭菌的，加热是在灭菌有效的温度下进行灭菌有效的时间，优选在大约101大约145，更优选大约122大约138的温度下，进行大约2大约180分钟，更优选至少大约30分钟。0041在该阶段，所述糖皮质激素悬浮液环绕第三容器6、再循环管线9和均化器10循环，以便确保对该系统和糖皮质激素悬浮液进行有效灭菌。图3显示在加热灭菌期间所述糖皮质激素悬浮液的再循环，详细示出了再循环管线9。可选地，可对所述浓缩物进行预处理，以便将所述糖皮质激素的粒度分布降低到预定值，包括通过均化器循环。所述糖皮质激素悬浮液优选在加热步骤期间

25、循环，不过作为替代或补充，它可以在加热步骤之前或之说明书CN102327211ACN102327213A5/12页8后循环。通过让浓缩糖皮质激素悬浮液通过均化器10再循环，可以避免不希望的粒度的增加。0042均化器10是本领域公知的装置，其中，颗粒状材料的悬浮液，在这里是糖皮质激素悬浮液，随着悬浮液被迫通过均化器而受到高能剪切。所述均化器提供了足够高的剪切力，以便导致悬浮液中颗粒聚集体的裂解，并且缩小固体粒度。剪切水平的精确的数字范围不是适宜的，因为剪切水平将取决于悬浮液的黏度。均化器10可以是在线INLINE高剪切均化器例如，SILVERSON150L，或为了更有效和更好的粒度缩小，所述均化

26、器是高压均化器例如，NIROPANDA。高剪切均化器通常具有混合工作台，包括可旋转的转子叶片和多孔的定子，转子叶片位于定子内。高压均化器通常包括泵，它可以提供高达大约1500BAR的压力；和一个或多个相互作用的腔室，在其中流体在高压下通过细小的流体通道和受控制的流动作用使所述流体经受高湍流和剪切的条件。0043然后经由再循环管线11使灭菌的糖皮质激素悬浮液与容纳在第二容器5中的无菌水或无菌赋形剂溶液混合，以形成稀释的灭菌的糖皮质激素悬浮液，参见图4。通常，所述糖皮质激素悬浮液是用无菌水或无菌赋形剂液体稀释到药物学上合适的浓度。优选进行再循环大约45分钟。将稀释的糖皮质激素悬浮液保持在第二容器5

27、中，直到需要填充时。在保持所述悬浮液期间，经由再循环管线12使它在第二容器5和BFS机13之间连续循环，以便维持活性材料处于悬浮液中，参见图5。BFS机为本领域所熟知，并且其例子有ROMMELAG吹灌封三合一机3012，305和4010以及WEILERENGINEERINGASEPTECH吹灌封三合一机624，628和640。0044在填充之前对BFS机13进行灭菌，例如，用温度为大约122大约138的蒸汽灭菌不少于30分钟。BFS机13可以使用任何可药用主要容器材料。一般，将低密度聚乙烯颗粒用于形成BFS机13上的主容器/封闭系统，不过，也可以使用高密度聚乙烯，聚丙烯，聚氯乙烯或聚对苯二甲酸

28、乙二醇酯。还可以使用这些材料的混合物。将BFS机13构造成，对于每一次机器填充循环，将开放的TOPPEDUNIT呈现给填装头。通过经由填充针头输送精确测量的悬浮液的时间/压力/定量装置将无菌糖皮质激素悬浮液填充到成型单位UNIT中。在填充之后，撤回填充针头，并且模具的机头部分关闭以完全密封所述单位。然后将填充的单位从BFS机13中取出。0045无菌表示产品或组合物满足美国药典27/NF22，2004或其在其他管辖范围内的对应物的无菌性标准，并且能够提供治疗可接受的糖皮质激素和/或药物制剂。0046术语大约在本文中用于表示大致，附近范围、粗略或左右。当术语大约用于数字范围时，它通过延伸所述数值以

29、上和以下的边界而修饰该范围。一般，本文所使用的术语大约用于修饰数值高于和低于所标明的值达20的变异。0047如在本文中所用，对于变量的数字范围的引述旨在表示本发明可以以等于该范围内任何值的变量实施。因此，对于本身离散的变量来说，所述变量可等于所述数字范围的任何整数值，包括该范围的端点。类似地，对于本身连续的变量来说，该变量可以等于所述数字范围的任何实际值，包括该范围的端点。例如，被描述为具有02之间的值的变量可以是0，1或2对于本身离散的变量来说，可以是00，01，001，0001，或任何其他实际值对于本身连续的变量来说。0048本发明的方法和组合物旨在用于任何哺乳动物，所述动物可体验到本发明

30、方法的说明书CN102327211ACN102327213A6/12页9益处。所述哺乳动物中首推人类，尽管本发明并不局限于此，并且可用于兽医用途。因此，根据本发明，哺乳动物或有需要的哺乳动物包括人类以及非人哺乳动物，特别是驯养的家畜，包括但不局限于猫，狗和马。0049本发明的另一方面提供了按照上述本发明第一方面的方法制备的灭菌的糖皮质激素的悬浮液组合物。在某些实施方案中，所述组合物是药用组合物，可用于治疗或缓解哺乳动物患者的过敏性和/或炎性病症的症状。在这些实施方案中，所述组合物包含存在于可药用载体中的治疗有效量的灭菌的不稳定的糖皮质激素。0050术语治疗有效量用于表示以能有效获得所追求的治疗

31、结果的剂量进行治疗。另外，技术人员可以理解的是，本发明化合物的治疗有效量可以通过微调和/或通过施用一种以上本发明的化合物，或通过施用本发明的化合物与另一种化合物而降低或增加。因此，本发明提供了根据给定哺乳动物的特定紧急情况而调整给药/治疗的方法。0051其他实施方案涉及与第二种活性成分组合提供所述糖皮质激素的组合物。在某些实施方案中，所述第二种活性成分可以选自沙丁胺醇，异丙托溴铵，色甘酸钠，福莫特罗，替托品，氧托溴铵和氮卓斯汀。0052在这一方面的其他实施方案中，本发明的组合物被配制成适合口服，吸入，直肠，眼包括玻璃体内或前房内，鼻，局部包括含服和舌下，阴道，肠胃外包括皮下，肌内，静脉内，真皮

32、内，和气管内施用。优选的是，将所述组合物配制成用于吸入，在这种情况下，所述糖皮质激素的粒度优选是这样的，使得DV100小于20M，DV90小于10M，DV50小于5M，其中，DVN表示在第N百分数的体积直径。体积直径是本领域公知的术语，并且表示当球体具有所述颗粒体积时的直径。粒度可以通过标准技术测定，如通过在下面的实施例中披露的激光衍射。这样的粒度可以使用本文所披露的热灭菌条件获得。0053本发明组合物的制剂可以单位剂型方便地提供，并且可以通过常规药物学技术制备。所述技术包括使本发明的化合物与可药用载体如稀释剂或赋形剂结合的步骤。一般，所述组合物是通过使活性成分与液体或细碎的固体载体或这两者均

33、匀而且紧密地结合而制备的，然后，如果需要的话使所述产品成型。0054按照本发明制备的无菌糖皮质激素可选地在可药用介质中与任何公知的可药用载体包括稀释剂和赋形剂一起配制参见REMINGTONSPHARMACEUTICALSCIENCES，18THED，GENNARO，MACKPUBLISHINGCO，EASTON，PA1990和REMINGTONTHESCIENCEANDPRACTICEOFPHARMACY，LIPPINCOTT，WILLIAMSWILKINS，1995。用于生成本发明这一方面的组合物的可药用载体/介质的类型将根据给哺乳动物施用该组合物的模式而改变。一般，可药用载体是生理学上惰性

34、的和无毒的。本发明组合物的制剂可以包含一种以上类型的药理学活性成分，所述成分可用于治疗所治的症状/病症。0055在另一方面，本发明提供了将本发明的组合物用于治疗或缓解哺乳动物患者的过敏性和/或炎性病症的症状的方法。所述方法包括施用存在于可药用介质中的治疗有效量的不稳定的糖皮质激素。在这一方面的各种实施方案中，治疗有效量的所述糖皮质激素单独或与第二种活性剂组合的给药是通过口服，吸入，直肠，眼，阴道，或肠胃外施用。在某些实施方案中，所述糖皮质激素是布地奈德，而在其他实施方案中，所述糖皮质激素是倍氯米松。0056本发明还提供了无菌糖皮质激素，优选抗炎糖皮质激素，用于治疗过敏性和/或说明书CN1023

35、27211ACN102327213A7/12页10炎性病症。要治疗的过敏性和/或炎性病症无需局限于一个解剖部位，例如，鼻或肺，并且本发明的组合物被配制成适合于治疗部位而施用。过敏性和/或炎性病症包括，但不局限于，接触性皮炎，哮喘，鼻炎，或慢性阻塞性肺病。本发明还提供了无菌糖皮质激素组合物用于生产药物优选无菌药物的用途，所述药物用于治疗过敏性和/或炎性病症。0057以下实施例是用于说明本发明的某些其他实施方案的，而不是限定性质的。无需使用超出常规的实验，本领域技术人员就应当理解或者能够确认本文所披露的具体物质和方法的多种等同方案。实施例0058实施例130059布地奈德的热灭菌0060制备3个批

36、次的无菌布地奈德悬浮液。实施例1申请人的批号W15711包含0125MG/ML的布地奈德，实施例2申请人的批号W15641包含025MG/ML的布地奈德，和实施例3申请人的批号Z00581包含05MG/ML的布地奈德。0061用热的注射用水WFI清洗500L不锈钢混合容器，并且进行蒸汽消毒。将25的WFI添加到所述容器中。然后按以下顺序由加料斗向所述容器中装入以下赋形剂氯化钠USP，柠檬酸一水合物USP，柠檬酸三钠二水合物USP，依地酸二钠二水合物USP和聚山梨醇酯80USP。对于实施例1和3，在这一阶段添加80G的聚山梨醇酯80。对于实施例2，在这一阶段添加30G的聚山梨醇酯80。每一种成分

37、的量在表1中示出。然后通过混合器和不锈钢管线再循环所述溶液10分钟，以便确保完全溶解。在循环期间，用循环溶液漂洗加料斗。0062表1整批中的材料0063实施例1实施例2实施例3注射用水500KG250G500KG氯化钠4250G2125G4250G柠檬酸一水合物155G775G155G柠檬酸三钠二水合物250G125G250G依地酸二钠二水合物50G25G50G聚山梨醇酯80100G50G100G0064使用热的WFI然后使用蒸汽对500L不锈钢赋形剂容器和4L不锈钢浓缩物容器进行原位清洁和灭菌。0065用业已通过灭菌级过滤器01MFLUORODYNEPVDF过滤器，PALLEUROPELIM

38、ITED的赋形剂液体填充赋形剂容器和浓缩物容器。隔离所述浓缩物容器，并且添加另外20G聚山梨醇酯80。在表2中示出了浓缩的悬浮液的组成。说明书CN102327211ACN102327213A8/12页110066表2药物浓缩物中的材料热灭菌的批次部分0067实施例1实施例2实施例3注射用水4KG4KG4KG布地奈德667G641G2512G氯化钠34G34G34G柠檬酸一水合物124G124G124G柠檬酸三钠二水合物2G2G2G依地酸二钠二水合物04G04G04G聚山梨醇酯802064G2048G2064G0068然后在表3所示条件下对所述浓缩的悬浮液进行灭菌。在灭菌之前、期间和之后，将所述

39、浓缩的悬浮液经由不锈钢再循环管线通过SILVERSON150L均化器再循环。0069表3灭菌条件0070实施例1实施例2实施例3温度126129124129124132时间32分钟32分钟32分钟0071然后将灭菌的糖皮质激素悬浮液与容纳在赋形剂容器中的无菌赋形剂溶液混合，以便形成稀释的灭菌的布地奈德悬浮液。实施例1的悬浮液的最终产品强度为0125MG/ML，实施例2的悬浮液为025MG/ML，实施例3的悬浮液为05MG/ML。0072利用HPLC分析悬浮液样品中的相关物质/杂质，结果如表4所示。对所述悬浮液的分析表现出药物学可接受水平的杂质。0073表4灭菌之后的相关物质/杂质基于布地奈德量

40、的WT0074实施例1实施例2实施例321脱氢布地奈德011011008地索奈德NDNDND16羟基泼尼松龙005NDND布地奈德1，2二氢NDNDND说明书CN102327211ACN102327213A9/12页1222甲基同系物NDND005D同型布地奈德NDND00514，15脱氢布地奈德NDNDNDS11酮布地奈德005005005R11酮布地奈德005005005S21乙酸布地奈德NDNDNDR21乙酸布地奈德NDNDND未知最大个体005005005总杂质0110110080075ND未检测到，005报道水平0076稀释的悬浮液经由ROMMELAG3012BFS机连续循环，并且包

41、装到使用低密度聚乙烯的容器中。0077采用MALVERNMASTERSIZERS通过激光衍射分析悬浮液样品的粒度分布。考虑的参数是颗粒的10TH，50TH和90TH百分数的以M为单位的体积直径，分别表示为DV10，DV50和DV90，这是通过假设颗粒具有等同于球形的几何形状而确定的。结果如表5所示。0078表5灭菌后的粒度分布0079实施例1实施例2实施例3DV10060607DV50232527DV904754560080所获得的粒度分布在认可的吸入产品有效递送所需的范围内。0081将所述批次提交无菌性检测，其符合PHEUR和USP的无菌性要求。0082实施例4和50083BDP的热灭菌00

42、84制备两批无菌BDP倍氯米松二丙酸酯悬浮液。实施例4申请人的批号W16531和实施例5申请人的批号W17211都含有04MG/ML的BDP。0085用热的注射用水WFI清洁500L不锈钢混合容器，并且进行蒸汽消毒。将25的WFI添加到所述容器中。然后通过加料斗将以下赋形剂按以下顺序添加到所述容器中氯化钠EP，聚山梨醇酯20EP，和SPAN20EP。对于实施例4，在这一阶段添加400G的聚山梨醇酯20。对于实施例5，在这一阶段添加475G的聚山梨醇酯20和95G的SPAN20。每一种说明书CN102327211ACN102327213A10/12页13成分的量如表6所示。然后通过混合器和不锈钢

43、管线再循环所述溶液10分钟，以便确保完全溶解。在循环期间，用循环溶液漂洗加料斗。0086表6整批中的材料0087实施例4实施例5注射用水500KG500KG氯化钠4500G4500G聚山梨醇酯20500G500GSPAN20100G100G0088用热WFI然后用蒸汽对500L不锈钢赋形剂容器和4L不锈钢浓缩物容器进行原位清洁和灭菌。0089用业已通过灭菌级过滤器实施例401MFLUORODYNEPVDF过滤器，PALLEUROPELIMITED实施例502MFLUORODYNEPVDF过滤器，PALLEUROPELIMITED的赋形剂液体填充赋形剂容器和浓缩物容器。隔离浓缩物容器，并且添加额

44、外的聚山梨醇酯20对实施例4为100G，对实施例5为25G和SPAN20对实施例4为100G，对实施例5为5G。所述浓缩的悬浮液的组成如表7所示。0090表7药物浓缩物中的材料热灭菌的批次部分0091实施例4实施例5注射用水4KG4KGBDP206G210G氯化钠36G36G聚山梨醇酯201032G288GSPAN20100G58G0092然后在表8所示条件下对浓缩的悬浮液进行灭菌。在灭菌之前和期间，经由不锈钢再循环管线通过凸轮泵再循环所述浓缩的悬浮液。灭菌后，将所述浓缩的悬浮液经由凸轮泵和不锈钢再循环管线通过均化器再循环。0093表8灭菌条件0094实施例4实施例5温度12413212413

45、2说明书CN102327211ACN102327213A11/12页14时间32分钟32分钟0095然后将灭菌的糖皮质激素悬浮液与保持在赋形剂容器中的无菌赋形剂溶液混合，以便形成稀释的灭菌的BDP悬浮液。实施例4和实施例5的悬浮液的最终产品强度为04MG/ML。0096使用HPLC分析悬浮液样品中的相关物质/杂质。结果如表9所示。对悬浮液的分析示出了药物学可以接受的杂质水平。0097表9灭菌之后的相关物质/杂质基于BDP量的WT0098实施例4实施例5倍氯米松NDND倍氯米松17丙酸酯005ND倍氯米松21丙酸酯NDND倍氯米松21乙酸酯21丙酸酯NDND倍氯米松二丙酸酯9，11环氧类似物06

46、0012倍氯米松二丙酸酯9溴类似物NDND倍氯米松二丙酸酯9，11类似物NDND倍氯米松二丙酸酯21丁酸酯NDND倍氯米松二丙酸酯6氯NDND倍氯米松二丙酸酯6溴NDND未知最大个体012008总杂质0890200099ND未检测到0100将稀释的悬浮液经由BFS机连续循环，并且包装到使用低密度聚乙烯的容器中。0101使用MALVERNMASTERSIZERS通过激光衍射分析悬浮液样品的粒度分布。考虑的参数是颗粒的10TH，50TH，和90TH百分数的以M为单位的体积直径，分别表示为DV10，DV50和DV90，这是通过假设所述颗粒具有等同于球形的几何形状而确定的。结果如表10所示。0102表10灭菌之后的粒度分布0103实施例4实施例5说明书CN102327211ACN102327213A12/12页15DV100404DV501415DV9036360104所获得的粒度分布在认可的吸入产品有效递送所需的范围内。0105将所述批次提交无菌性测试，其符合PHEUR的无菌性要求。说明书CN102327211ACN102327213A1/3页16图1说明书附图CN102327211ACN102327213A2/3页17图2说明书附图CN102327211ACN102327213A3/3页18图3图4图5说明书附图CN102327211A