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Α7烟碱乙酰胆碱受体的新颖2－1－氮杂－<em>二</em><em>环</em>222辛－3－基－2,3－<em>二</em>氢－<em>异</em>吲哚－1－酮/5,6－<em>二</em>氢－呋喃并2,3－C吡咯－4－酮衍生物配体.pdf
Α7烟碱乙酰胆碱受体的新颖2－1－氮杂－<em>二</em><em>环</em>222辛－3－基－2,3－<em>二</em>氢－<em>异</em>吲哚－1－酮/5,6－<em>二</em>氢－呋喃并2,3－C吡咯－4－酮衍生物配体.pdf
新的取代的1,4苯并<em>二</em>氧杂<em>环</em>己烯并2,3－E<em>异</em>吲哚化合物、其制备方法和包含它们的药物组合物.pdf
制备3R,5S,E72N甲基甲磺酰胺基44氟苯基6<em>异</em>丙基嘧啶5基2,2<em>二</em>甲基3,5<em>二</em>氧六<em>环</em>6庚烯酸酯的方法.pdf
含有来源于四氢喹啉衍生物的噻吩稠合的<em>环</em>戊<em>二</em>烯基配体的第4<em>族</em>金属化合物及利用该化合物的烯烃聚合.pdf
含有来源于四氢喹啉衍生物的噻吩稠合的<em>环</em>戊<em>二</em>烯基配体的第4<em>族</em>金属化合物及利用该化合物的烯烃聚合.pdf
NK－1－受体拮抗剂结晶2－<em>二</em>苯甲基－1－氮杂双<em>环</em>222辛－3－基－5－<em>异</em>丙基－2－甲氧基苄基－胺柠檬酸盐的多晶型.pdf
一类以1S,2S1,2<em>环</em>己<em>二</em>胺为隔离基、以<em>异</em>斯特维醇为手性臂的分子钳化合物及其制备方法和应用.pdf
NK－1－受体拮抗剂结晶2－<em>二</em>苯甲基－1－氮杂双<em>环</em>222辛－3－基－5－<em>异</em>丙基－2－甲氧基苄基－胺柠檬酸盐的多晶型.pdf
6R,7R3甲基7ΑN,N’<em>二</em><em>异</em>丙基脒硫基乙酰氨基8氧代5硫杂1氮杂双<em>环</em>4,2,0辛2烯2甲酸内铵盐晶体.pdf
6R,7R3羟甲基7ΑN,N’<em>二</em><em>异</em>丙基脒硫基乙酰氨基8氧代5硫杂1氮杂双<em>环</em>4,2,0辛2烯2甲酸内铵盐.pdf
<em>异</em>丁酸(1Rsup/sup2Rsup/sup4Rsup/sup)-2-(2-3-(47-<em>二</em>甲氧基-1H-苯并咪唑-2-基)-丙基-甲基-胺基-乙基)-5-苯基-<em>二</em><em>环</em>222辛-5-烯-2-基酯的盐.pdf
354<em>环</em>戊氧基2羟基苯甲酰基23氧代2取代的2,3<em>二</em>氢1,2苯并<em>异</em>唑6基甲氧基苯基丙酸酯的制备方法和用于该方法的中间体.pdf
1S1{2S,4R47氯4甲氧基<em>异</em>喹啉1基氧基2{1R,2S1<em>环</em>丙基磺酰基氨甲酰基2乙烯基<em>环</em>丙基}氨甲酰基吡咯烷1基羰基}2,2<em>二</em>甲基丙基氨基甲酸1,1<em>二</em>甲基乙基酯的口服固体给药制剂.pdf
1S1{2S,4R47氯4甲氧基<em>异</em>喹啉1基氧基2{1R,2S1<em>环</em>丙基磺酰基氨甲酰基2乙烯基<em>环</em>丙基}氨甲酰基吡咯烷1基羰基}2,2<em>二</em>甲基丙基氨基甲酸1,1<em>二</em>甲基乙基酯的增溶的胶囊制剂.pdf
作为NK－1受体拮抗剂的结晶性2－<em>二</em>苯甲基－1－氮杂双<em>环</em>2,2,2辛－3－基－5－<em>异</em>丙基－2甲氧基苄基氯化铵多晶型物.pdf
22R，23R，24S22，23<em>环</em>氧2Α，3Α<em>异</em>亚丙基<em>二</em>氧基Β加碳7氧氧杂5Α豆甾6酮，其制备方法以及含该成分的植物生长调节组合物.pdf
354（<em>环</em>戊氧基）2羟基苯甲酰基2（3氧代2取代的2,3<em>二</em>氢1,2苯并<em>异</em>噁唑6基）甲氧基苯基丙酸酯的制备方法和用于该方法的中间体.pdf
作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂的六氢呋喃并2,3B呋喃3基N{31,3苯并<em>二</em>氧杂<em>环</em>戊5基磺酰基<em>异</em>丁基氨基1苄基－2－羟丙基}氨基甲酸酯.pdf
3-5-4-（<em>环</em>戊氧基）-2-羟基苯甲酰基-2-（3-氧代-2-取代的-2,3-<em>二</em>氢-1,2-苯并<em>异</em>噁唑-6-基）甲氧基苯基丙酸酯的制备方法和用于该方法的中间体.pdf
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