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354环戊氧基2羟基苯甲酰基23氧代2取代的2,3二<em>氢</em>1,2<em>苯</em>并<em>异</em>唑6基甲氧基苯基丙酸酯的制备方法和用于该方法的中间体.pdf
制备无菌的3246氟1,2<em>苯</em>并<em>异</em>唑3基1哌啶基乙基6,7,8,9四<em>氢</em>9羟基2甲基4H吡啶并1,2A嘧啶4酮棕榈酸酯.pdf
用于制备3R，3AS，6AR<em>六</em><em>氢</em>呋喃并2，3B呋喃3基1S，2R34氨基苯基磺酰基<em>异</em>丁基氨基1苯甲基2羟基丙基氨基甲酸酯之方法.pdf
354（环戊氧基）2羟基苯甲酰基2（3氧代2取代的2,3二<em>氢</em>1,2<em>苯</em>并<em>异</em>噁唑6基）甲氧基苯基丙酸酯的制备方法和用于该方法的中间体.pdf
用于制备3－2－4－6－氟<em>苯</em>并D<em>异</em>噁唑－3－基－哌啶－1－基－乙基－2－甲基－6,7，8，9－四<em>氢</em>－4H－吡啶并－（1，2－A）嘧啶－4－酮的方法.pdf
4－三氟甲基联苯基－2－羧酸2－2H－1,2,4三唑－3－基甲基－1,2,3,4－四<em>氢</em>－<em>异</em>喹啉－6－<em>苯</em>酰胺的制备方法和用于制备它们的中间体.pdf
3AR,4R,5R,6AS4E3,3二氟4<em>苯</em>氧基丁1烯1基2氧代<em>六</em><em>氢</em>2H环戊烷B呋喃5基苯甲酸酯的一种晶型及相应晶体的制备方法.pdf
用作半胱氨酸蛋白酶抑制剂的N16乙炔基3氧代<em>六</em><em>氢</em>呋喃并3,2B吡咯4羰基3甲基丁基45氟24甲基哌嗪基噻唑4基<em>苯</em>甲酰胺的盐的形式2结晶多晶型物.pdf
3-5-4-（环戊氧基）-2-羟基苯甲酰基-2-（3-氧代-2-取代的-2,3-二<em>氢</em>-1,2-<em>苯</em>并<em>异</em>噁唑-6-基）甲氧基苯基丙酸酯的制备方法和用于该方法的中间体.pdf
2421<em>异</em>丙基3甲基1H1,2,4三唑5基5,6二<em>氢</em><em>苯</em>并F咪唑并1,2D1,4氧氮杂9基1H吡唑1基2甲基丙酰胺的多晶型物、其制备方法和药物用途.pdf
5－2－4－1,2－<em>苯</em>并<em>异</em>噻唑－3－基－1－哌嗪乙基－6－氯－1,3－二<em>氢</em>－21H－吲哚－2－酮ZIPRASIDONE的甲磺酸盐三水合物,其制备及其作为多巴胺DSUB2/SUB拮抗剂的用途.pdf
5－2－4－1,2－<em>苯</em>并<em>异</em>噻唑－3－基－1－哌嗪基乙基－6－氯－1,3－二<em>氢</em>－21H－吲哚－2－酮ZIPRASIDONE的甲磺酸盐二水合物,它的制备及其作为多巴胺DSUB2/SUB拮抗剂的用途.pdf
2-(4-(2-(1-<em>异</em>丙基-3-甲基-1H-1,2,4-三唑-5-基)-5,6-二<em>氢</em><em>苯</em>并f咪唑并1,2-d1,4氧氮杂*-9-基)-1H-吡唑-1-基)-2-甲基丙酰胺的多晶型物、其制备方法和药物用途
N3AR,4R,4AR,5AS,6S,6AS1,3二氧代3,3A,4,4A,5,5A,6,6A八<em>氢</em>4,6亚乙烯基环丙烷F<em>异</em>氮杂茚21H基4三氟甲基<em>苯</em>甲酰胺一水合物及其医药用途.pdf
N3AR,4R,4AR,5AS,6S,6AS1,3二氧代3,3A,4,4A,5,5A,6,6A八<em>氢</em>4,6亚乙烯基环丙烷F<em>异</em>氮杂茚21H基4三氟甲基<em>苯</em>甲酰胺一水合物及其医药用途.pdf
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