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使用1,4二氢73S,4S3甲氧基4甲氨基1<em>吡咯</em><em>烷</em>基4氧代12噻唑基1,8萘啶3羧酸治疗癌症的方法.pdf
在联合治疗中使用1,4二氢73S,4S3甲氧基4甲氨基1<em>吡咯</em><em>烷</em>基4氧代12噻唑基1,8萘啶3羧酸的方法.pdf
用于药物制剂的S‑N‑3‑6‑异丙氧基吡啶‑3‑基‑1H‑吲唑‑5‑基‑1‑2‑4‑4‑1‑甲基‑1H‑1,2,4‑三唑‑3‑基苯基‑3,6‑二氢吡啶‑12H‑基‑2‑氧代乙基‑3‑甲硫基<em>吡咯</em><em>烷</em>‑3‑甲酰胺组合物
使用－1,4－二氢－7－3S,4S－3－甲氧基－4－甲氨基－1－<em>吡咯</em><em>烷</em>基－4－氧代－1－2－噻唑基－1,8－萘啶－3－羧酸治疗癌症的方法.pdf
作为二肽基肽酶ⅣDPP－Ⅳ抑制剂用于治疗2型糖尿病的1－‘3R－氨基－4－2－氟－苯基－丁基－<em>吡咯</em><em>烷</em>基－2R－羧酸－苄胺衍生物以及相关化合物.pdf
1S1{2S,4R47氯4甲氧基异喹啉1基氧基2{1R,2S1环丙基磺酰基氨甲酰基2乙烯基环丙基}氨甲酰基<em>吡咯</em><em>烷</em>1基羰基}2,2二甲基丙基氨基甲酸1,1二甲基乙基酯的口服固体给药制剂.pdf
1S1{2S,4R47氯4甲氧基异喹啉1基氧基2{1R,2S1环丙基磺酰基氨甲酰基2乙烯基环丙基}氨甲酰基<em>吡咯</em><em>烷</em>1基羰基}2,2二甲基丙基氨基甲酸1,1二甲基乙基酯的增溶的胶囊制剂.pdf
结晶的6R,7R7{25氨基1,2,4噻二唑3基2Z三苯甲氧基亚氨基乙酰基氨基}3R1′叔丁氧羰基2氧代1,3′联<em>吡咯</em><em>烷</em>3E亚基甲基8氧代5硫杂1氮杂二环并420辛2烯2甲酸二苯甲基酯、其制备及用途.pdf
结晶的6R,7R7{25氨基1,2,4噻二唑3基2Z三苯甲氧基亚氨基乙酰基氨基}3R1′叔丁氧羰基2氧代1,3′联<em>吡咯</em><em>烷</em>3E亚基甲基8氧代5硫杂1氮杂二环并420辛2烯2甲酸二苯甲基酯、其制备及用途.pdf
33{44吗啉基甲基1H<em>吡咯</em>2基亚甲基}2氧代2,3二氢1H吲哚5基甲基1,3噻唑<em>烷</em>2,4二酮的新型盐、其制备以及包含其的制剂.pdf
3‑3‑{4‑4‑吗啉基甲基‑1H‑<em>吡咯</em>‑2‑基亚甲基}‑2‑氧代‑2,3‑二氢‑1H‑吲哚‑5‑基甲基‑1,3‑噻唑<em>烷</em>‑2,4‑二酮和EGFRTYR激酶抑制剂的组合.pdf
制备非晶态4R－顺－6－2－3－苯基－4－苯基氨基甲酰基－2－4－氟苯基－5－1－甲基乙基－<em>吡咯</em>－1－基－乙基－2,2－二甲基－1,3－二噁<em>烷</em>－4－基－乙酸的方法.pdf
制备非晶态(4R-顺)-6-2-3-苯基-4-(苯基氨基甲酰基)-2-(4-氟苯基)-5-(1-甲基乙基)-<em>吡咯</em>-1-基-乙基-2,2-二甲基-1,3-二噁<em>烷</em>-4-基-乙酸的方法.pdf
内皮肽拮抗剂N－2－4,5－二甲基－3－异噁唑基氨基磺酰基－4－2－噁唑基1,1联苯基－2－基甲基－N,3,3－三甲基丁酰胺和N－4,5－二甲基－3－异噁唑基－2－3,3－二甲基－2－氧－1－<em>吡咯</em><em>烷</em>基甲基
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