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利用3H1,2<em>苯</em>并二<em>硫</em>酚31,1二氧化物合成SUP35/SUPS标记的寡核苷酸.pdf
5－氯－2－甲氧基－N－2－4－甲氧基－3－甲氨基<em>硫</em>代羰基氨基磺酰苯基乙基－<em>苯</em>甲酰胺的钠盐的晶形.pdf
有神经病痛治疗用血清素和去甲肾上腺素再摄取综合抑制作用的424甲基<em>苯</em><em>硫</em>基苯基哌啶的结晶形式.pdf
一种10,11二氢ALPHA甲基10氧代二<em>苯</em>并［B,F］<em>硫</em>卓2乙酸光学异构体及其制备方法和医药用途.pdf
2－<em>硫</em>杂－二<em>苯</em>并E,H薁在制备治疗和预防中枢神经系统疾病和障碍的药物制剂中的应用.pdf
含有稳定剂和氨基取代的羟基二<em>苯</em>甲酮的水包油型的低乳化剂或<em>无</em>乳化剂体系.pdf
<em>苯</em>并<em>硫</em>杂环庚三烯－1,1－二氧化物类衍生物、其制备方法、含有这些化合物的组合物及其应用.pdf
作为肿瘤坏死因子产生的抑制剂的1－<em>硫</em>杂－3－氮杂－二<em>苯</em>并薁类和制备该抑制剂的中间体.pdf
压制用聚四氟乙烯、聚全氟乙丙烯和聚<em>苯</em><em>硫</em>醚共混改性聚四氟乙烯纤维复合材料造粒工艺方法.pdf
<em>苯</em>并B<em>硫</em>杂环庚三烯－1,1－二氧化物类衍生物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物及其应用.pdf
作为甘氨酸转运体1GLYT1抑制剂用于治疗神经学和神经精神病学障碍的<em>硫</em>烷基取代的<em>苯</em>甲酮化合物.pdf
5-取代-3-5-羟基-4-吡喃酮-2-基-甲<em>硫</em>基-4-羟基<em>苯</em>甲氨基-1,2,4-三唑类化合物及其用途.pdf
在<em>无</em>铜铜盐以及<em>无</em>N,N－二甲基甲酰胺存在下制备E－2－2－6－2－氰基<em>苯</em>氧基嘧啶－4基氧基苯基－3－甲氧基丙烯酸甲酯的方法.pdf
5-取代-3-5-羟基-4-吡喃酮-2-基-甲<em>硫</em>基-4-取代<em>苯</em>亚甲氨基-1,2,4-三唑类化合物及其应用.pdf
66O取代的三唑并哒嗪<em>硫</em>基<em>苯</em>并噻唑和苯并咪唑的衍生物、其制备方法、其作为药物的用途以及作为MET抑制剂的用途.pdf
被苄基取代的1,4-<em>苯</em>并<em>硫</em>杂*-1,1-二氧化物衍生物、其制备方法、含有所述化合物的药物以及其用途.pdf
66取代的三唑并哒嗪<em>硫</em>基5氟<em>苯</em>并噻唑和5氟苯并咪唑的衍生物、其制备方法、其作为药物的用途以及作为MET抑制剂的用途.pdf
1－7－氟－4－炔丙基－1,4－<em>苯</em>并噁嗪－3－4H酮－6－基－3－正丙基－2－<em>硫</em>代咪唑啉三酮除草剂的制备.pdf
66NH取代的三唑并哒嗪<em>硫</em>基<em>苯</em>并噻唑和苯并咪唑的衍生物、其制备方法、其作为药物的用途以及其作为MET抑制剂的用途.pdf
4－氨基烷氧基－1,3－二氢<em>苯</em>咪唑－2－<em>硫</em>酮衍生物、它们的制备方法以及它们作为多巴胺自身受体DSUB2/SUB激动剂的用途.pdf
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