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<em>二</em><em>氮</em><em>杂</em>类化合物在制备用于治疗与促生长素抑制素受体有关的病理学状态或疾病的药物中的用途.pdf
对Α7烟碱乙酰胆碱受体具有亲和力的螺1－<em>氮</em><em>杂</em><em>二</em>环222辛烷－3,5’－噁唑烷－2’－酮衍生物.pdf
R3氟苯基3，4，5三氟苯甲基氨基甲酸1<em>氮</em><em>杂</em><em>二</em>环2，2，2辛3基酯的稳定结晶盐.pdf
3N烷基3，4<em>二</em>氢2H4取代<em>杂</em>芳氨基7，8，9，107，10四二氢<em>萘</em>并2，1E1，3噁嗪衍生物.pdf
3N烷基3，4<em>二</em>氢2H4取代<em>杂</em>芳氨基7，8，9，107，10四二氢<em>萘</em>并2，1E1，3噁嗪衍生物.pdf
3N烷基3，4<em>二</em>氢2H4取代<em>杂</em>芳氨基7，8，9，107，10四二氢<em>萘</em>并2，1E1，3噁嗪衍生物.pdf
1-环丙基-6-氟代-7-(8-甲氧基亚氨基-2,6-<em>二</em><em>氮</em><em>杂</em>-螺环3,4辛-6-基)-4-氧代-1,4-<em>二</em>氢-1,8<em>萘</em>啶-3-羧酸的天冬氨酸盐、其制备方法、以及包含其的抗微生物药物组合物.pdf
2,3<em>二</em>氢1H茚1基2,7<em>二</em><em>氮</em><em>杂</em>螺36壬烷衍生物及其作为生长激素释放肽受体的拮抗剂或反向激动剂的用途.pdf
2,3<em>二</em>氢1H茚1基2,7<em>二</em><em>氮</em><em>杂</em>螺36壬烷衍生物及其作为生长激素释放肽受体的拮抗剂或反向激动剂的用途.pdf
通过受控的沉淀来沉淀和分离6,6<em>二</em>甲基3<em>氮</em><em>杂</em>双环310己烷酰胺化合物的方法和含有其的药学制剂.pdf
一种6氧代13H取代苯并B苯并吡啶3,4F1,4<em>二</em><em>氮</em><em>杂</em>卓类化合物的合成方法.pdf
合成8{13,5双三氟甲基苯基乙氧基}甲基8苯基1,7<em>二</em><em>氮</em><em>杂</em>螺45癸2酮化合物的方法和中间体.pdf
作为11ΒHSD1抑制剂的3,3<em>二</em>取代的8<em>氮</em><em>杂</em>双环321辛烷8基51H吡唑4基噻吩3基甲酮.pdf
为基质金属蛋白酶抑制剂的2,3,4,5－四氢－1H－1,4苯并<em>二</em><em>氮</em><em>杂</em>－3－异羟肟酸.pdf
通过受控的沉淀来沉淀和分离6,6<em>二</em>甲基3<em>氮</em><em>杂</em>双环310己烷酰胺化合物的方法和含有其的药学制剂.pdf
合成8{13,5双三氟甲基苯基乙氧基}甲基8苯基1,7<em>二</em><em>氮</em><em>杂</em>螺45癸2酮化合物的方法和中间体.pdf
制备(2S,5R)-2-甲酰胺基-7-氧代-6-磺酰氧基-1,6-<em>二</em><em>氮</em><em>杂</em>-双环321辛烷的钠盐的方法.pdf
Α7烟碱乙酰胆碱受体的新颖2－1－<em>氮</em><em>杂</em>－<em>二</em>环222辛－3－基－2,3－<em>二</em>氢－异吲哚－1－酮/5,6－<em>二</em>氢－呋喃并2,3－C吡咯－4－酮衍生物配体.pdf
Α7烟碱乙酰胆碱受体的新颖2－1－<em>氮</em><em>杂</em>－<em>二</em>环222辛－3－基－2,3－<em>二</em>氢－异吲哚－1－酮/5,6－<em>二</em>氢－呋喃并2,3－C吡咯－4－酮衍生物配体.pdf
一种制备化合物1R,2S,6S,7S4,4<em>二</em>甲基9苯甲基3,5,8三氧<em>杂</em>9<em>氮</em><em>杂</em>三环5210SUP26/SUP葵烷的方法.pdf
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