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用于制备2S,5R7<em>氧</em>代6磺氧基23R吡咯烷3羰基肼基羰基1,6二氮<em>杂</em><em>双</em><em>环</em>321辛烷的方法.pdf
从2－氨甲基－2,3－二氢噁嗪化合物制备2－或－9－<em>氧</em><em>杂</em>－3,7－二氮<em>杂</em><em>双</em><em>环</em>331壬烷化合物的方法,其中间体,及制备这些中间体的方法.pdf
一种制备2S,5R7<em>氧</em>代6磺酰氧基23R哌啶3羰基肼基羰基1,6二氮<em>杂</em><em>双</em><em>环</em>321辛烷的方法.pdf
8－氰基－1－<em>环</em>丙基－7－1S,6S－2,8－二氮<em>杂</em><em>双</em><em>环</em>430壬－8－基－6－氟－1,4－二氢－4－<em>氧</em>代－3－喹啉羧酸的结晶变体D.pdf
8－氰基－1－<em>环</em>丙基－7－1S,6S－2,8－二氮<em>杂</em><em>双</em><em>环</em>430壬－8－基－6－氟－1,4－二氢－4－<em>氧</em>代－3－喹啉羧酸的半盐酸盐.pdf
8－氰基－1－<em>环</em>丙基－7－1S,6S－2,8－二氮<em>杂</em><em>双</em><em>环</em>430壬－8－基－6－氟－1,4－二氢－4－<em>氧</em>代－3－喹啉羧酸的结晶变体C.pdf
适用于制备抗血栓形成和抗血管痉挛的化合物7<em>氧</em><em>杂</em><em>双</em><em>环</em>庚基取代的噁唑酰胺前列腺素类似物中间体的制备方法.pdf
2－8,9－二<em>氧</em>代－2,6－二氮<em>杂</em><em>双</em><em>环</em>520壬－17－烯－2－基烷基－膦酸及其衍生物的鼻内给药药用组合物及用法.pdf
一种制备(2S,5R)-硫酸单-(4-氨基哌啶-4-基)羰基-7-<em>氧</em>代-1,6-二氮<em>杂</em>-<em>双</em><em>环</em>321-辛-6-基酯的方法.pdf
用于制备4((2S,5R)6(苄基氧基)7<em>氧</em>代1,6二氮<em>杂</em><em>双</em><em>环</em>321辛烷2甲酰胺基)哌啶1甲酸叔丁酯及其类似物的方法.pdf
N-(4-(7-氮<em>杂</em><em>双</em><em>环</em>221庚-7-基)-2-(三氟甲基)苯基)-4-<em>氧</em>代-5-(三氟甲基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酰胺的固体形式.pdf
制备N3氨基1<em>环</em>丁基甲基2,3二<em>氧</em>代丙基3{N叔丁基氨基羰基3甲基L缬氨酰基}6,6二甲基3氮<em>杂</em><em>双</em><em>环</em>310已烷2甲酰胺及相关化合物的氧化方法.pdf
<em>用</em>R－Z－Α－甲氧基亚氨基－Α－1－氮<em>杂</em><em>双</em><em>环</em>222辛－3－基乙腈降低阿尔茨海默症中ΒASUB4/SUB淀粉样蛋白的形成.pdf
1R,2S,5SN1S3氨基1<em>环</em>丁基甲基2,3二<em>氧</em>代丙基32S21,1二甲基乙基氨基羰基氨基3,3二甲基1<em>氧</em>代丁基6,6二甲基3氮<em>杂</em><em>双</em><em>环</em>310己烷2碳酰胺的制备方法.pdf
制备1R,2S,5S－3－氮<em>杂</em><em>双</em><em>环</em>3,1,0己烷－2－甲酰胺,N－3－氨基－1－<em>环</em>丁基甲基－2,3－二<em>氧</em>代丙基－3－2S－2－1,1－二甲基乙基氨基羰基氨基－3,3－二甲基－1－<em>氧</em>代丁基－6,6－二甲基的方法和中间体
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