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一种N取代3<em>氟</em>N取代44吗啉1取代5，6<em>二</em>氢7H吡咯2，3D嘧啶7取代<em>苯</em>甲酰胺类化合物及其制备方法.pdf
一种9-<em>氟</em>-6,7-<em>二</em>氢-8-（4-羟基-1-哌啶基）-5-甲基-1-氧代-1H5H-<em>苯</em>并喹嗪-2-甲酸的制备方法.pdf
制备2Z,5Z53<em>氯</em>4R2,3<em>二</em>羟基丙氧基<em>苯</em>亚甲基2丙亚氨基3邻甲苯基噻唑啶4酮的方法及在该方法中所用的中间产物.pdf
合成4，5，6，7四<em>氯</em>3’，6’<em>二</em>羟基2’，4’，5’，7’四碘3H螺异<em>苯</em>并呋喃1，9’呫吨3酮玫瑰红和有关呫吨的方法.pdf
作为治疗类风湿病的糖皮质激素受体调节剂的EN{318<em>氟</em>11H10氧杂1氮杂<em>二</em><em>苯</em>并A,D环庚烯5亚基丙基苯基}甲烷磺酰胺.pdf
制备(2Z,5Z)5(3<em>氯</em>4((R)2,3<em>二</em>羟基丙氧基)<em>苯</em>亚甲基)2(丙亚氨基)3(邻甲苯基)噻唑烷4酮的方法及在该方法中所用的中间产物.pdf
制备非晶性R－RSUP/SUP,RSUP/SUP－2－4－<em>氟</em>苯基－Β,Δ－<em>二</em>羟基－5－1－甲基乙基－3－苯基－4－<em>苯</em>氨基羰基－1H－吡咯－1－庚酸钙盐2∶1的新方法.pdf
5－2－4－1,2－<em>苯</em>并异噻唑－3－基－1－哌嗪基乙基－6－<em>氯</em>－1,3－<em>二</em>氢－21H－吲哚－2－酮ZIPRASIDONE的甲磺酸盐<em>二</em>水合物,它的制备及其作为多巴胺DSUB2/SUB拮抗剂的用途.pdf
8‑环丙基‑3‑2‑3‑<em>氟</em>苯基乙基‑7,8‑<em>二</em>氢‑3H‑1,3噁嗪并6,5‑G1,2,3<em>苯</em>并三嗪‑4,9‑<em>二</em>酮与乙酰胆碱酯酶抑制剂的新组合以及包含它的药物组合物.pdf
反式45SS3，5双三<em>氟</em>甲基苯基甲基2甲基2H四唑5基氨基2，3，4，5四氢7，9<em>二</em>甲基1H1<em>苯</em>并氮杂1基甲基环己烷羧酸.pdf
3AR,4R,5R,6AS4E3,3<em>二</em><em>氟</em>4<em>苯</em>氧基丁1烯1基2氧代六氢2H环戊烷B呋喃5基苯甲酸酯的一种晶型及相应晶体的制备方法.pdf
5－2－4－1,2－<em>苯</em>并异噻唑－3－基－1－哌嗪乙基－6－<em>氯</em>－1,3－<em>二</em>氢－21H－吲哚－2－酮ZIPRASIDONE的甲磺酸盐三水合物,其制备及其作为多巴胺DSUB2/SUB拮抗剂的用途.pdf
用作人蛋白激酶PLK1至PLK4的抑制剂以治疗增殖疾病的493,3<em>二</em><em>氟</em>环戊基5,7,7三甲基6氧代6,7,8,9四氢5H嘧啶并4,5B1,4<em>二</em>氮杂2基氨基3甲氧基<em>苯</em>甲酰胺衍生物.pdf
N3AR,4R,4AR,5AS,6S,6AS1,3<em>二</em>氧代3,3A,4,4A,5,5A,6,6A八氢4,6亚乙烯基环丙烷F异氮杂茚21H基4三<em>氟</em>甲基<em>苯</em>甲酰胺一水合物及其医药用途.pdf
N3AR,4R,4AR,5AS,6S,6AS1,3<em>二</em>氧代3,3A,4,4A,5,5A,6,6A八氢4,6亚乙烯基环丙烷F异氮杂茚21H基4三<em>氟</em>甲基<em>苯</em>甲酰胺一水合物及其医药用途.pdf
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