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一种5,11<em>二</em><em>氢</em>6H<em>二</em>苯并b,e<em>氮</em><em>杂</em>卓6酮的制备方法.pdf
一种5,11‑<em>二</em><em>氢</em>‑6H‑<em>二</em>苯并B,E<em>氮</em><em>杂</em>卓‑6酮的制备方法.pdf
合成(E)-2-<em>亚</em>苄基-1,2,3,5-四<em>氢</em>苯并e1,4氧<em>氮</em><em>杂</em>卓的方法.pdf
合成(E)-2-<em>亚</em>苄基-1,2,3,5-四<em>氢</em>苯并e1,4氧<em>氮</em><em>杂</em>卓的方法.pdf
合成(E)-2-<em>亚</em>苄基-1,2,3,5-四<em>氢</em>苯并e1,4氧<em>氮</em><em>杂</em>卓的方法.pdf
10-<em>二</em><em>氢</em>-10-脱氧-11-<em>氮</em><em>杂</em>红霉内酯A衍生物的制备方法.pdf
六<em>氢</em>1硫代3,4<em>二</em><em>氮</em><em>杂</em>环戊烷CD茚4酮及其合成方法.pdf
由Z6,7<em>二</em><em>氢</em>1H<em>氮</em><em>杂</em>卓25H酮制备Ε己内酰胺.pdf
由<em>杂</em>环衍生物取代的抗真菌5,6<em>二</em><em>氢</em>4H吡咯并1,2a1,4苯并<em>二</em><em>氮</em><em>杂</em>*类及6H吡咯并1,2a1,4苯并<em>二</em><em>氮</em><em>杂</em>*类.pdf
<em>二</em><em>氢</em>-*唑并苯并<em>二</em><em>氮</em><em>杂</em>*酮类化合物、制备它们的方法和包含它们的药物组合物.pdf
一种6氨甲基6,11<em>二</em><em>氢</em>5H<em>二</em>苯并B,E<em>氮</em><em>杂</em>卓的制备方法.pdf
<em>二</em><em>氢</em>唑并苯并<em>二</em><em>氮</em><em>杂</em>酮类化合物、制备它们的方法和包含它们的药物组合物.pdf
用作MGLUR2拮抗剂Ⅱ的<em>二</em><em>氢</em>－苯并B1,4<em>二</em><em>氮</em><em>杂</em>－2－酮衍生物.pdf
作为PARP抑制剂的稠合的四环或五环的<em>二</em><em>氢</em><em>二</em><em>氮</em><em>杂</em>并咔唑酮.pdf
作为PARP抑制剂的稠合的四环或五环的<em>二</em><em>氢</em><em>二</em><em>氮</em><em>杂</em>并咔唑酮.pdf
一类23<em>二</em><em>氢</em>萘嵌间<em>二</em><em>氮</em><em>杂</em>苯类似物、其合成方法、药物组合物及用途.pdf
新晶形无水71Α，5Α，6Α6氨基3<em>氮</em><em>杂</em><em>二</em>环310己3基6氟12，4<em>二</em>氟苯基1，4<em>二</em><em>氢</em>4氧代1，8<em>二</em><em>氮</em><em>杂</em>萘3羧酸甲磺酸盐.pdf
2羟基N1对<em>二</em><em>氮</em><em>杂</em>苯2YL<em>亚</em>乙基苯甲酰腙氯化钯配合物.pdf
34哌啶基2,3,4,5,四<em>氢</em>1,3苯并<em>二</em><em>氮</em><em>杂</em>21H酮.pdf
4氧代2,3,4,5四<em>氢</em>苯并B1,4<em>二</em><em>氮</em><em>杂</em>衍生物.pdf
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