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6,7,8,9四氢1,4<em>氧</em>氮杂卓3,2G<em>喹</em><em>唑</em><em>啉</em>类衍生物及其制备方法和用途.pdf
35氨基2甲基4<em>氧</em>4H<em>喹</em><em>唑</em><em>啉</em>3基哌啶2,6二酮的固体形式及其药物组合物和用途.pdf
制备L443,4二氯2氟苯基氨基7甲氧基<em>喹</em><em>唑</em><em>啉</em>6基<em>氧</em>哌啶L基丙2烯L酮的方法.pdf
一种合成4{45S5氨基甲基2<em>氧</em><em>代</em>1,3恶<em>唑</em>烷3基苯基}吗<em>啉</em>3酮的方法.pdf
一种合成44(5S)5(氨基甲基)2<em>氧</em><em>代</em>1,3恶<em>唑</em>烷3基苯基吗<em>啉</em>3酮的方法.pdf
3‑5‑氨基‑2‑甲基‑4‑<em>氧</em>‑4H‑<em>喹</em><em>唑</em><em>啉</em>‑3‑基‑哌啶‑2,6‑二酮的固体形式及其药物组合物和用途.pdf
邻甲苯氨基乙酰氨基甲<em>氧</em>苯基苯并氮杂基<em>喹</em><em>唑</em><em>啉</em>类化合物在制备治疗宫颈癌药物中的应用.pdf
6,7二烷氧基<em>喹</em><em>唑</em><em>啉</em>、6,7二烷氧基酞嗪和6,7二烷氧基异喹啉的3芳基哌嗪1基、2芳基吗<em>啉</em>4基和2芳基硫<em>代</em>吗<em>啉</em>4基衍生物.pdf
抗肿瘤化合物N24氯苯基5恶<em>唑</em>基21,3二<em>氧</em><em>代</em>2异吲哚<em>啉</em>基乙酰胺的合成方法.pdf
4-(6-氟-7-甲基氨基-2,4-二<em>氧</em><em>代</em>-1,4-二氢-2H-<em>喹</em><em>唑</em><em>啉</em>-3-基)-苯基-5-氯-噻吩-2-基-磺酰基脲盐、其相关的形式和方法.pdf
合成利伐沙班中间体4{45S5氨基甲基2<em>氧</em><em>代</em>1,3恶<em>唑</em>烷3基苯基}吗<em>啉</em>3酮的新方法.pdf
一种合成利伐沙班中间体4{45S5氨基甲基2<em>氧</em><em>代</em>1,3恶<em>唑</em>烷3基苯基}吗<em>啉</em>3酮的新方法.pdf
合成利伐沙班中间体4-4-(5S)-5-(氨基甲基)-2-<em>氧</em><em>代</em>-1,3-恶<em>唑</em>烷-3-基苯基吗<em>啉</em>-3-酮的方法.pdf
N－吡啶<em>氧</em>－苯氨基<em>喹</em><em>唑</em><em>啉</em>基－烯丙基乙酰胺衍生物的制备方法、以及与这些制备方法相关的化合物和中间体、以及这些中间体的制备方法.pdf
作为糖原磷酸化酶抑制剂用于治疗糖尿病和肥胖症的3－<em>氧</em><em>代</em>－3，4－二氢－<em>喹</em>喔<em>啉</em>－2－基－氨基－苯甲酰胺衍生物和相关化合物.pdf
制备{32R1R13,5二三氟甲基苯基乙氧基3S4氟苯基吗<em>啉</em>4基甲基5<em>氧</em><em>代</em>4,5二氢1,2,4三<em>唑</em>1基}膦酸的方法.pdf
速激肽受拮剂2－R－1－R－3,5－二三氟甲基苯基乙氧基－3－S－4－氟苯基－4－3－5－<em>氧</em><em>代</em>－1H,4H－1,2,4－三<em>唑</em>甲基吗<em>啉</em>的多晶型物.pdf
制备{3－2R－1R－1－3,5－二三氟甲基苯基乙氧基－3S－4－氟苯基吗<em>啉</em>－4－基甲基－5－<em>氧</em><em>代</em>－4,5－二氢－1,2,4－三<em>唑</em>－1－基}膦酸的方法.pdf
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