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1苯甲酰基424甲氧基73甲基1H1,2,4三唑1基1膦酰氧基甲基1H吡唑并2,3C吡啶3基1,2<em>二</em><em>氧</em><em>代</em>乙基哌嗪的结晶形式.pdf
2{2R,3S,5R54氨基2<em>氧</em><em>代</em>2H嘧啶1基3羟基四<em>氢</em>呋喃2基甲氧基苯氧基磷酰基氨基}丙酸烷基酯类、HCVRNA聚合酶NS5B的核苷抑制剂、其制备方法及用途.pdf
作为BACE1和/或BACE2抑制剂的N-3-(5-氨基-3,3A,7,7A-四<em>氢</em>-1H-2,4-<em>二</em><em>氧</em>杂-6-氮杂-茚-7-基)-苯基-酰胺.pdf
N3AR,4R,4AR,5AS,6S,6AS1,3<em>二</em><em>氧</em><em>代</em>3,3A,4,4A,5,5A,6,6A八<em>氢</em>4,6亚乙烯基环丙烷F异氮杂茚21H基4三氟甲基苯甲酰胺一水合物及其医药用途.pdf
N3AR,4R,4AR,5AS,6S,6AS1,3<em>二</em><em>氧</em><em>代</em>3,3A,4,4A,5,5A,6,6A八<em>氢</em>4,6亚乙烯基环丙烷F异氮杂茚21H基4三氟甲基苯甲酰胺一水合物及其医药用途.pdf
7-(3S,4S)-3-(环丙基氨基)甲基-4-氟吡咯烷-1-基-6-氟-1-(2-氟乙基)-8-甲氧基-4-<em>氧</em>-1,4-<em>二</em><em>氢</em>喹啉-3-羧酸晶体.pdf
晶体(2S)3(3S,4S)3(1R)1羟乙基4(4甲氧基31(5甲基吡啶2基)氮杂环丁3基氧基苯基)3甲基吡咯烷1基3<em>氧</em><em>代</em>丙烷1,2<em>二</em>醇.pdf
作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂的六<em>氢</em>呋喃并2,3B呋喃3基N{31,3苯并<em>二</em><em>氧</em>杂环戊5基磺酰基异丁基氨基1苄基－2－羟丙基}氨基甲酸酯.pdf
2421异丙基3甲基1H1,2,4三唑5基5,6<em>二</em><em>氢</em>苯并F咪唑并1,2D1,4<em>氧</em>氮杂9基1H吡唑1基2甲基丙酰胺的多晶型物、其制备方法和药物用途.pdf
通过三嗪的4－位未取代的衍生物与环氧乙烷在路易斯酸存在下反应制备具有P2X7抑制活性的5－4－2－羟基－乙基－3,5－<em>二</em><em>氧</em>－4,5－<em>二</em><em>氢</em>－3H－1,2,4三嗪－2－基－苯甲酰胺衍生物的方法.pdf
通过三嗪的4－位未取代的衍生物与环氧乙烷在路易斯酸存在下反应制备具有P2X7抑制活性的5－4－2－羟基－乙基－3,5－<em>二</em><em>氧</em>－4,5－<em>二</em><em>氢</em>－3H－1,2,4三嗪－2－基－苯甲酰胺衍生物的方法.pdf
作为诊断成像剂的18F氟苯甲酰标记的生物学活性化合物以及苯并三唑1基氧基苯甲酰，2,5<em>二</em><em>氧</em><em>代</em>吡咯烷1基氧基苯甲酰和三甲铵基苯甲酰前体.pdf
2-(4-(2-(1-异丙基-3-甲基-1H-1,2,4-三唑-5-基)-5,6-<em>二</em><em>氢</em>苯并f咪唑并1,2-d1,4<em>氧</em>氮杂*-9-基)-1H-吡唑-1-基)-2-甲基丙酰胺的多晶型物、其制备方法和药物用途
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