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3－芳氧基－8－<em>氮</em><em>杂</em>－<em>双</em><em>环</em>321辛－6－烯衍生物及其作为单胺神经递质再摄取抑制剂的用途.pdf
制备包括反7氧代6磺基氧基1,6<em>二</em><em>氮</em><em>杂</em><em>二</em><em>环</em>3,2,1辛烷2甲酰胺的杂环化合物及其盐的方法.pdf
3溴和3，3<em>二</em>溴4氧代<em>氮</em><em>杂</em><em>环</em>丁烷类的2溴和2硝基氧基衍生物及其制备方法和应用.pdf
制备包括反7氧代6磺基氧基1,6<em>二</em><em>氮</em><em>杂</em><em>二</em><em>环</em>3,2,1辛烷2甲酰胺的杂环化合物及其盐的方法.pdf
一种高效制备4,4-<em>二</em>甲基-3,5,8-三氧<em>杂</em><em>双</em><em>环</em>5,1,0辛烷的方法.pdf
1R,2S,5SN1S3氨基1<em>环</em>丁基甲基2,3<em>二</em>氧代丙基32S21,1<em>二</em>甲基乙基氨基羰基氨基3,3<em>二</em>甲基1氧代丁基6,6<em>二</em>甲基3<em>氮</em><em>杂</em><em>双</em><em>环</em>310己烷2碳酰胺的制备方法.pdf
2S,3RN23吡啶基甲基1<em>氮</em><em>杂</em><em>双</em><em>环</em>222辛3基苯并呋喃2甲酰胺、其新的盐形式和用法.pdf
在炎性和过敏性疾病治疗中用作CCR－3受体拮抗剂的1,3－<em>二</em>取代的<em>氮</em><em>杂</em><em>环</em>丁烷衍生物.pdf
一种提高N4甲氧基苯4乙酰基31叔丁基<em>二</em>甲基硅氧基乙基<em>氮</em><em>杂</em><em>环</em>丁酮2纯度的方法.pdf
N22,3<em>二</em>氟苯基甲基硫基6{1R,2S2,3<em>二</em>羟基1甲基丙基氧基}4嘧啶基1<em>氮</em><em>杂</em><em>环</em>丁烷磺酰胺的新晶形.pdf
作为药物的R－Z－1－<em>氮</em><em>杂</em><em>双</em><em>环</em>2,2,1庚－3－酮,0－3－3－甲氧基苯基－2丙炔基－肟的马来酸盐.pdf
用作趋化因子受体活性尤其是CCR5调节剂的哌啶或8－<em>氮</em><em>杂</em>－<em>二</em><em>环</em>321辛－3－基衍生物.pdf
(s)-4-(4-氟代异喹啉-5-基)磺酰基-3-甲基-1,4-<em>二</em><em>氮</em><em>杂</em><em>环</em>庚烷盐酸盐的精制方法.pdf
作为药物的R－Z－1－<em>氮</em><em>杂</em><em>双</em><em>环</em>2,2,1庚－3－酮,0－3－3－甲氧基苯基－2丙炔基－肟的马来酸盐.pdf
N-(4-(7-<em>氮</em><em>杂</em><em>双</em><em>环</em>221庚-7-基)-2-(三氟甲基)苯基)-4-氧代-5-(三氟甲基)-1,4-<em>二</em>氢喹啉-3-甲酰胺的固体形式.pdf
1(1甲基1H吡唑4基)N((1R,5S,7S)9甲基3氧<em>杂</em>9<em>氮</em><em>杂</em><em>双</em><em>环</em>331壬7基)1H吲哚3甲酰胺的晶型.pdf
7－2－氧<em>杂</em>－5,8－<em>二</em><em>氮</em><em>杂</em><em>二</em><em>环</em>430壬－8－基喹诺酮羧酸和萘啶酮羧酸衍生物在治疗幽门螺杆菌感染和与其相关的胃十二指肠疾病中的应用.pdf
2S3R‑N‑2‑3‑吡啶基甲基‑1‑<em>氮</em><em>杂</em><em>双</em><em>环</em>222辛‑3‑基苯并呋喃‑2‑甲酰胺、其新的盐形式和用法.pdf
一种（3R，4R）3（1R）叔丁基<em>二</em>甲基硅氧乙基4乙酰氧基2<em>氮</em><em>杂</em><em>环</em>丁酮的制备方法.pdf
用作基质金属蛋白酶抑制剂的3－巯基乙酰氨基－15－<em>二</em>取代的－2－氧代－<em>氮</em><em>杂</em><em>环</em>庚烷衍生物.pdf
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