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制备1R,2S,5S－3－<em>氮</em><em>杂</em>双<em>环</em>3,1,0己烷－2－甲酰胺,N－3－氨基－1－<em>环</em>丁基甲基－2,3－<em>二</em>氧<em>代</em>丙基－3－2S－2－1,1－<em>二</em>甲基乙基氨基羰基氨基－3,3－<em>二</em>甲基－1－氧<em>代</em>丁基－6,6－<em>二</em>甲基的方法和中间体
B－晶型8－氰基－1－<em>环</em>丙基－7－1S,6S－2,8－<em>二</em><em>氮</em><em>杂</em><em>二</em><em>环</em>430壬烷－8－基－6－氟－1,4－<em>二</em>氢－4－氧化－3－喹啉羧酸.pdf
利用亚硫酸氢盐中间体制备6,6<em>二</em>甲基3<em>氮</em><em>杂</em>双<em>环</em>310己烷化合物的方法.pdf
新的含有吡啶和<em>环</em>己烯基的吡咯并苯并<em>二</em><em>氮</em><em>杂</em>羧酰胺和其衍生物保胎催产素受体拮抗剂.pdf
一种医药中间体2<em>氮</em><em>杂</em>双<em>环</em>310己烷2,3<em>二</em>碳酸叔丁酯的不对称合成方法.pdf
9，9亚烷基3，7<em>二</em><em>氮</em><em>杂</em>双<em>环</em>壬烷化合物的结晶富马酸盐以及含该化合物的药剂.pdf
新型10－<em>环</em>已烯基苯基吡咯并苯并<em>二</em><em>氮</em><em>杂</em>－3－羧酰胺及其衍生物；保胎催产素受体拮抗剂.pdf
制备用于形成6,6<em>二</em>甲基3<em>氮</em><em>杂</em>双<em>环</em>310己烷化合物的中间体的脱卤化氢方法.pdf
一种6,6,9-三甲基-9-<em>氮</em><em>杂</em><em>二</em><em>环</em>3,3,1壬-3-醇及其盐的制备方法.pdf
5－卤<em>代</em>－4－氟－4,7,7－三甲基－3－氧<em>杂</em><em>二</em><em>环</em>410庚烷－2－酮、其制备方法及其在制备<em>环</em>丙烷甲酸中的应用.pdf
作为用于治疗高血压的肾素抑制剂的7{422,6<em>二</em>氯4甲基苯氧基乙氧基苯基}3,9<em>二</em><em>氮</em><em>杂</em>双<em>环</em>331壬6烯6羧酸<em>环</em>丙基2,3<em>二</em>甲基苄基酰胺.pdf
1,4-<em>二</em><em>硫</em>-7-<em>氮</em><em>杂</em>螺4,4壬烷-8-羧酸衍生物类组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其应用.pdf
用于制备在<em>二</em>脱氧甲基己糖<em>环</em>的C4”处被<em>环</em>氧基团修饰的9脱氧9A<em>氮</em><em>杂</em>9A高红霉素A的新方法.pdf
作为S1P受体激动剂的3－2－氨基－1－<em>氮</em><em>杂</em><em>环</em>基－5－芳基－1,2,4－噁<em>二</em>唑.pdf
8－三烷基硅氧基－2－甲基－9－苯基－7－氧<em>代</em>－7,8,9,10－四氢咪唑并1,2－H1,7<em>二</em><em>氮</em><em>杂</em>萘.pdf
一种6氧<em>代</em>13H取代苯并B苯并吡啶3,4F1,4<em>二</em><em>氮</em><em>杂</em>卓类化合物的合成方法.pdf
新的9－脱氧－9－<em>二</em>氢－9A－<em>氮</em><em>杂</em>－9A－高红霉素A的3－去红霉糖基9A－N－氨基甲酰基和9A－N－<em>硫</em><em>代</em>氨基甲酰基衍生物.pdf
2R,Z2氨基2<em>环</em>己基N51甲基1H吡唑4基1氧<em>代</em>2,6<em>二</em>氢1H1,2<em>二</em><em>氮</em><em>杂</em>卓并4,5,6CD吲哚8基乙酰胺的组合疗法.pdf
2R,Z2氨基2<em>环</em>己基N51甲基1H吡唑4基1氧<em>代</em>2,6<em>二</em>氢1H1,2<em>二</em><em>氮</em><em>杂</em>卓并4,5,6CD吲哚8基乙酰胺的组合疗法.pdf
利用亚硫酸氢盐中间体制备6,6-<em>二</em>甲基-3-<em>氮</em><em>杂</em>双<em>环</em>-310-己烷化合物的方法.pdf
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